精巢
- 松墨天牛成蟲內生殖系統的形態與發育
內生殖系統主要由精巢管(葉)、輸精管、貯精囊、射精管和雄性附腺等組成(嵇保中等, 2014)。然而,不同昆蟲種內生殖系統的發育過程有所差異。根據卵巢發育過程中的形態變化特征,可劃分為4～6個發育階段,如鱗翅目甜菜夜蛾Spodopteraexigua卵巢發育劃分為卵黃沉積期、成熟待產期、產卵盛期和產卵末期4級(王憲輝等, 2003),桃蛀螟Conogethespunctiferalis卵巢發育分為乳白透明期、卵黃沉積期、成熟待產期、產卵盛期和產卵末期5級(張
昆蟲學報 2023年9期2023-10-30
- 線紋海馬早期性腺發育的組織學形態分析
[9]將線紋海馬精巢和卵巢皆分為6個時期，而目前線紋海馬的早期性腺發育還未見相關文獻報道．原始生殖細胞(primordial germ cells，PGCs)是能夠產生雄性或雌性生殖細胞的早期細胞．在胚胎發育早期，其不斷增殖并遷移至生殖嵴，與生殖上皮一起形成原始性腺，之后性別發生分化，形成精巢和卵巢[10-11]．研究表明，魚類的PGCs遷移至生殖嵴有3種方式：鱘魚是由臟壁中胚層遷移至腸系膜，最終到達生殖嵴部位；青鏘通過體節由體壁中胚層不斷遷移至生殖嵴處；
福建師范大學學報（自然科學版） 2022年6期2022-11-15
- 羅氏沼蝦(Macrobrachium rosenbergii)初次性成熟性腺發育的組織學觀察*
分為8個時期, 精巢發育分為4個時期。卵巢外部形態發育與內部組織學變化同步性高, 隨卵巢成熟度增加, 不同階段生殖細胞由生發區向外形成環狀分區, Ⅰ～Ⅲ期卵巢體積、生殖細胞大小及性腺指數(GIS)增長緩慢, 主要進行生殖細胞數量積累, Ⅳ～Ⅶ期卵巢體積、生殖細胞大小及GIS增長迅速, 生殖細胞在增殖同時, 營養物質積累迅速?？筛鶕殉差伾?、體積、色素分布等推測其內部組織細胞的發育情況。精巢形態發育和組織發育同步性較差, 精巢體積、生殖細胞大小、種類及GIS
海洋與湖沼 2022年5期2022-09-21
- 孔鰩雄性生殖系統解剖學與組織學觀察
的生殖系統主要由精巢、附睪、輸精管、儲精囊、間質腺、鰭腳腺和鰭腳組成。其中孔鰩的精巢中的精小囊, 按照成熟度依次由中心向小葉外周輻射狀排列, 其精子發育成熟過程根據精巢支持細胞的位置、精小囊的大小和精小囊中的生精細胞所處的狀態可劃分為7個時期: 精巢支持細胞未遷移期、精巢支持細胞遷移期、精巢支持細胞定植早期、精巢支持細胞定植晚期、精子變形期、精子遷移期、精子聚攏期。變態成熟的精子最終每59～64根精子組成精子束進入附睪。精子束在附睪中經歷“游離-聚攏-游離
海洋科學 2022年7期2022-08-16
- 長春鳊性腺發育組織學觀察
殖導管，性腺分為精巢和卵巢；生殖導管可分為輸精管和輸卵管。開展魚類性腺發育的組織學研究，深入分析精巢和卵巢在不同發育階段的特征，對魚類的強化培育和人工繁殖具有重要意義。關于魚類性腺發育的組織學研究已取得了一系列的進展[1-5]。除黃鱔[6]等少數種類外，魚類的精巢一般成對附于鰾的腹面兩側。對于精巢類型劃分，學術界多以精巢中精細胞的排列方式，將之分為小管型和小葉型[7,8]，大多數魚類都屬于小葉型。孟慶聞等[9]根據精小葉的排列情況，將精巢分為輻射型和壺腹型
水產學雜志 2022年3期2022-07-01
- 大瀧六線魚精巢支持細胞分離培養體系的建立和優化?
00)支持細胞是精巢中不可或缺的一類重要細胞，在生物體的精巢生長發育和精子發生過程中起到至關重要的作用，并且可以促進精原干細胞的維持與自我更新[1]。在成熟精巢中，支持細胞的數量影響了生殖細胞和精子的數量[2]。支持細胞呈不規則的多邊形，四周有很多形態各異的凹陷，生殖細胞多附著于凹陷中。在體外單獨培養精原細胞往往不易成活，但將支持細胞作為滋養層細胞與之共同培養時，可促進精原細胞的生長增殖[3-4]。這是由于支持細胞的細胞質中含有大量的細胞器，如線粒體、內質
中國海洋大學學報（自然科學版） 2022年7期2022-06-28
- 草地貪夜蛾雄蛾交配狀態的判斷
果表明草地貪夜蛾精巢體積隨日齡增加而減小，發育后期已交配的精巢皺縮扁平，日齡對未交配雄蛾單射精管非角質化區（PS）末端內含物無顯著影響。根據PS末端內含物的顏色和緊密程度將雄蛾交配狀態分為5級（Ⅰ～Ⅴ級）。未交配雄蛾PS末端內含物為褐色且均勻（Ⅴ級），交配后0 h呈透明（Ⅰ級），之后內含物會逐漸回填（Ⅱ～Ⅳ）。田間誘捕雄蛾共921頭，其中647頭已交配（Ⅰ～Ⅳ級）。不同性誘劑誘捕雄蛾的交配狀態無顯著差異。本研究結果為草地貪夜蛾的預測預報和性誘劑防控實際控害
植物保護 2022年3期2022-06-07
- 四種捕食性瓢蟲生殖系統觀察
系統基本構成包括精巢、輸精管、射精管、儲精囊、附腺，淡色斧瓢蟲、雙麟彎葉毛瓢蟲含2對附腺，廣東食螨瓢蟲和四斑小瓢蟲附腺不明顯;4種瓢蟲的精巢形態和精巢管數量差異很大，四斑小瓢蟲、雙麟彎葉毛瓢蟲、淡色斧瓢蟲和廣東食螨瓢蟲每側精巢管數量分別是5、5、2和1根。4種瓢蟲雌性內生殖系統基本構成包括卵巢、側輸卵管、中輸卵管、生殖腔、受精囊，四斑小瓢蟲、雙麟彎葉毛瓢蟲、淡色斧瓢蟲和廣東食螨瓢蟲每側卵巢管數量分別是5、6、2和2根，廣東食螨瓢蟲的受精囊極不明顯，且側輸卵
熱帶農業科學 2022年3期2022-04-29
- 細胞色素CYP17a1 基因在錦鯉性腺不同發育時期的表達分析
gus）的卵巢和精巢中表達量較高，且在Ⅳ期卵巢的表達量最高，說明CYP17a1在金錢魚性腺發育過程中具有重要的調控作用[14]。ZHOU 等[5]研究表明，CYP17a1對青鳉（Oryzias latipes）卵巢的卵母細胞分化過程中雌二醇的形成具有重要的作用。ZHAI 等[16]敲除斑馬魚（Danio rerio）CYP17a1基因后，雌性突變魚出現轉雄的現象，雄性突變魚的交配行為和第二性征缺失。此外，CYP17a1基因也與黃鱔（Monopterus a
河南農業科學 2022年2期2022-04-23
- 家蠶Fox轉錄因子在精巢中的表達特征及BmFoxL2在精巢發育中的功能初探
響著后代的性狀。精巢作為精子發生的場所，其發育機制的研究對于家蠶遺傳育種有著重要的意義。Fox家族蛋白存在于植物以外的生物類群當中，具有一個約含100個氨基酸的保守結構域，根據不同Fox蛋白的保守性，可分為19個亞族：FoxA～FoxS(Weigeletal., 1989; Kerschneretal., 2014)。不同Fox蛋白已被證明在哺乳動物和昆蟲的組織發育和先天免疫等多種生物學過程中發揮關鍵作用。在黑腹果蠅Drosophilamelanogast
環境昆蟲學報 2022年1期2022-03-24
- 中華蜜蜂精巢和卵巢差異表達基因分析
中華蜜蜂的卵巢和精巢進行了轉錄組測序分析。我們的結果揭示了雄性和雌性性腺的基因表達差異。本研究的結果有助于理解中華蜜蜂性別決定和分化的分子機制，并為未來的研究提供有價值的基因表達信息。1 材料與方法1.1 供試蜜蜂及采樣本研究所用的實驗蜂群為江西省養蜂研究所飼養的中華蜜蜂蜂群。選擇兩個群勢較強的中華蜜蜂蜂群，采用標準的人工育王方法(曾志將, 2009)培育中華蜜蜂蜂王，待蜂王出房后隨機挑選個體發育優良的處女王剪掉翅后放于巢房中培育，到蜂王出房12 d時進行
昆蟲學報 2022年2期2022-03-17
- 花鱸性腺分化組織學及性別相關基因cyp11b和cyp19a1a的表達分析*
) cm]觀察到精巢開始分化，卵巢于205 dph [全長為(15.86±0.94) cm]開始分化，且性腺的解剖學分化要早于細胞學分化；18月齡的花鱸幼魚性腺發育到Ⅱ期。性別分化相關基因在花鱸卵巢中的表達量高于同期精巢，說明其在卵巢的分化及維持中發揮更關鍵的作用，而在18月齡幼魚Ⅱ期精巢中的表達量顯著高于同時期的卵巢及Ⅰ期精巢，說明其主要在精巢的分化及維持中扮演重要角色。本研究結果不僅可以豐富花鱸的繁殖生理學資料，也為其性別調控技術的研究提供了科學依據。
漁業科學進展 2021年6期2022-01-04
- 鰹魚精巢營養成分分析與評價
肉、魚鱗、魚卵和精巢等下腳料，約占金槍魚重量的70%，目前主要被用于生產魚粉和魚飼料等原料，未能實現金槍魚資源的高值化利用[7-9]。同時，部分下腳料開發價值較低，常被作為廢料丟棄，造成環境污染，也影響了金槍魚行業的發展[10-11]。因此，利用金槍魚加工下腳料制備益于人類健康的生物活性分子成為行業研究熱點?；诖?，本實驗對鰹魚加工下腳料-精巢的營養成分、脂肪酸和礦物質元素組成及含量進行了系統分析，為該資源的開發利用提供數據支持。1 材料與方法1.1 材料
浙江海洋大學學報(自然科學版) 2021年4期2021-12-13
- 凡納濱對蝦“眼柄-促雄性腺-精巢”內分泌軸調控精巢發育的分子機制研究
眼柄-促雄性腺-精巢”內分泌軸調控精巢發育的分子機制研究陳康軒1, 2, 李詩豪1, 李富花1(1. 中國科學院海洋研究所 實驗海洋生物學重點實驗室, 山東 青島 266071; 2. 中國科學院大學 北京 100049)位于甲殼動物眼柄的神經內分泌器官在調控甲殼動物的繁殖過程中發揮著重要作用。已有證據表明“眼柄-促雄性腺-精巢”內分泌軸調控十足目雄性甲殼動物精巢的發育, 但是該過程的分子機制仍不清楚。本研究以凡納濱對蝦()為實驗對象, 研究了切除雄性對蝦
海洋科學 2021年11期2021-12-09
- 家蠶5齡幼蟲精巢和卵巢microRNA芯片及轉錄組比較分析
20)。然而家蠶精巢組織發育中是否有miRNA參與卻尚未見報道。本研究通過收集家蠶5齡幼蟲的精巢和卵巢樣本進行miRNA芯片和轉錄組分析，比較精巢和卵巢組織中差異表達的miRNAs及預測的相關差異表達靶基因。為深入研究miRNA調控家蠶性腺發育提供基礎。1 材料與方法1.1 供試材料供試家蠶為大造p50品系，幼蟲用新鮮桑葉飼養，溫度為25±3℃，相對濕度為60%±10%，光周期為12L∶12D。1.2 RNA提取對收集的1.1節家蠶5齡幼蟲進行解剖獲得精巢
昆蟲學報 2021年11期2021-12-07
- 甲基睪酮暴露對鰻鱺精巢發育的影響
果2.1 鰻鱺精巢的發育情況試驗結束后，輕壓試驗組魚腹部，尚不能擠出精液。測得試驗組性腺指數為(1.63±0.68)%，顯著高于對照組(P表1 甲基睪酮暴露對鰻鱺精巢發育的影響 %剪開魚腹部，可見對照組精巢處于Ⅱ期，整體為紅色細帶狀，布滿血管，邊緣為鋸齒狀(圖1a)。試驗組精巢處于Ⅳ期，為乳白色的片狀(圖1b)。組織切片可觀察到對照組精小囊處于精子發生的精原細胞增殖期(S1期)，生殖細胞多為精原細胞，細胞呈圓形，核噬堿性；精巢出現少量精母細胞，其細胞核染
水產科學 2021年6期2021-11-23
- 軍曹魚(Rachycentron canadum)性腺分化及首周年發育的組織學觀察
化結束到形成成熟精巢或卵巢的整個過程均會表現出明顯的階段性特征，絕大部分還會表現出周期性變化。目前，國內外學者[4-5]主要根據解剖學和細胞學上的特征將魚類性腺的發育劃分為不同分期。軍曹魚為多次產卵類型魚類，在外觀上缺乏性別二態性，難以通過體表特征準確判斷其雌雄。近年來，國外學者[6-7]已對部分水域野生軍曹魚種群的繁殖習性和性腺發育特征開展了相關基礎研究；許樂樂等[8]通過對性成熟軍曹魚精巢的組織學觀察，分析精巢生殖上皮的動態變化，以評估軍曹魚精巢發育狀
海洋學報 2021年8期2021-09-01
- 菊黃東方鲀精巢醇提物（AETT）的抗疲勞作用與毒理安全性
低脂肪的魚類，其精巢具有養精固氣、滋陰補陽的功效[6]，在日本民間有用河鲀精巢泡酒飲用的風俗。但河鲀精巢泡酒發揮保健功效的成分及其是否有毒性等至今均未有研究報道。菊黃東方鲀（Takifugu flavidus）屬于鲀科東方屬，屬于溫帶近海底層魚類，是我國福建省養殖的主要河鲀品種之一。養殖的菊黃東方鲀的魚肉、魚皮、魚骨、精巢均是無毒的，河豚毒素的測定結果低于限值，屬于D 級（無毒）[7]。因此，本研究以食用酒精浸泡菊黃東方鲀精巢制備的醇提物［alcohol
廣東海洋大學學報 2021年4期2021-07-25
- 人工繁養湘華鯪性腺發育的組織學研究
齡湘華鯪的卵巢和精巢發育基本處于Ⅱ期～Ⅲ期，5 月上旬發現1 尾4 齡雄性的精巢發育至Ⅳ期；5 齡湘華鯪的卵巢處于Ⅲ期～Ⅳ期，5 齡雄性個體的性腺為Ⅳ期；6 齡、7齡個體均性成熟，在3 月卵巢處于Ⅲ期晚期～Ⅳ期早期，在4—5 月性腺為Ⅳ期卵巢或處于向Ⅴ期卵巢過渡的階段（表1）。在繁殖季節，性成熟的雌性湘華鯪性體指數可達10.97%，卵巢膨大，卵粒清晰可見，脈絡清晰的血管覆在結締組織被膜上（圖版Ⅰ-1），發育到Ⅳ期晚期。成熟卵排出后，卵巢松弛、萎縮、大量充血
水產學雜志 2021年2期2021-05-22
- 3種蛾類雄性內生殖系統形態學研究
發現內生殖器中的精巢和附睪的位置關系、射精管的形態特征、外胚層附腺的形態及數量在不同類群之間尤其是高級分類階元表現出顯著差異，因此雄性生殖系統的變化可為昆蟲分類及其系統發育研究提供有價值的、可靠的信息(Jamiesonetal., 1999; 申健，2013; Gottardoetal., 2016)。目前對蛾類雄性生殖系統的研究鮮有報道，致使種的鑒定及系統發育研究缺少雄性生殖系統的有力支持。因此，蛾類生殖系統的研究越來越受到眾多學者的重視。1960年，C
環境昆蟲學報 2020年6期2021-01-18
- 紅鰭東方鲀卵巢與精巢的蛋白質組比較分析
3]，紅鰭東方鲀精巢因不含毒素且味道鮮美，在戰國時期就有“西施乳”的美譽，是一種名貴的傳統美食。由于紅鰭東方鲀性成熟時間較長，且卵巢與精巢發育不同步，卵巢先于精巢發育[4-5]，不利于育種工作的開展及其高價值精巢的產出，此外，研究性發育在物種的進化中具有深遠的意義。目前，對魚類性發育的研究雖然已經鑒定出許多與性別決定和性腺發育兩個生物學過程[6]相關的基因,包括sox9、dmrt1、gsdf、dax家族、fox家族、抗苗勒管激素基因及其受體基因，而Kami
大連海洋大學學報 2020年6期2020-12-17
- 仿洄游培育美洲鰣親本的性腺發育
,7]，且未涉及精巢的發育。本實驗研究了池塘仿洄游培育美洲鰣親本卵巢和精巢發育各期的形態特征及相關參數的變化，為池塘仿洄游培育美洲鰣親本的生殖發育特征積累基礎資料，以期為美洲鰣親本營養積累及人工繁殖提供科學依據。1 材料與方法1.1 試驗材料試驗用魚：采用2015年6月人工繁育后又經過1年人工養殖而成的子代美洲鰣，選取4 200尾體表無外傷、健康的美洲鰣作為后備親本，規格為體長(17.98±1.58)cm，體重(79.3±23.5)g。試驗用水：池塘培育和
淡水漁業 2020年2期2020-04-23
- 五月齡翹嘴紅鲌性腺組織小RNA轉錄譜的分析比較
分析幼齡翹嘴紅鲌精巢、卵巢組織中小RNA轉錄譜。結果顯示，精巢、卵巢的小RNA分布的峰值分別為28、29 nt，與一般物種的22～24 nt有較大的差異;在小RNA庫中，經比對注釋的比例很低，分別為2.5%、2.1%。在比對注釋的斑馬魚miRBase、斑馬魚ncRNA、piRNA、Rfam數據庫中，精巢組織中被miRBase數據庫注釋的比例最高，為1.49%;而卵巢組織中被miRBase和piRNA數據庫注釋的比例接近，分別為094%和0.96%。比較表達
江蘇農業科學 2020年2期2020-04-17
- 亞洲玉米螟交配率和交配次數與其日齡、性比和精巢大小的關系
否存在影響，雄蛾精巢大小是否與亞洲玉米螟的交配存在關系，交配之后亞洲玉米螟雄蛾精巢發育是否受影響等基本生物學問題還不清楚。為了更好地明確亞洲玉米螟的發生規律，開發亞洲玉米螟交配行為調控的防治新技術，本研究通過交配行為觀察，分析日齡、配對晚數、性比對交配率和交配次數的影響，并通過解剖學技術，比較不同交配狀態亞洲玉米螟雄蛾精巢體積差異，分析交配對亞洲玉米螟雄蛾精巢發育的影響。1 材料與方法1.1 試蟲2019年5月在遼寧省沈陽市采集含有越冬代亞洲玉米螟老熟幼蟲
昆蟲學報 2020年1期2020-03-03
- 性信息素誘捕斜紋夜蛾雄蛾發育日齡結構的研究
剖測量，形成依據精巢長半軸判斷雄蛾日齡的發育標準；2015—2017年，對四川省眉山市東坡區、四川省成都市金堂縣田間利用性信息素誘捕到的斜紋夜蛾進行逐日收集并解剖測定，進而依據該標準劃分田間逐日性誘的雄蛾日齡結構，分析誘捕雄蛾對自然交配的影響。斜紋夜蛾雄蛾內生殖系統由精巢、輸精管、貯精囊、射精管、附腺組成，精巢結構穩定，具有一定彈性，易測量。隨著日齡增長，精巢長半軸數值呈減小趨勢，1日齡精巢長半軸均值為1 103.54 μm，10日齡雄蛾精巢長半軸比1日齡
中國農業科學 2019年21期2019-11-19
- 壬基酚聚氧乙烯醚對斑馬魚精巢組織的影響
NP可以通過抑制精巢中雄激素合成相關酶基因的表達影響精巢發育。但關于NPEO對魚類精巢組織結構影響的研究不多，NPEO對魚類性腺發育影響的機理還不是很清楚。因此，本實驗以成熟雄性斑馬魚(Daniorerio)為實驗材料，探究不同濃度NPEO暴露對受試魚性腺中類固醇激素受體基因(ERα和AR)以及細胞色素P450酶基因表達量的影響，觀察斑馬魚精巢組織結構的變化，深入探究NPEO對成熟雄性斑馬魚精巢組織結構影響的作用機制。1 材料與方法(Materials a
生態毒理學報 2019年3期2019-09-16
- 草地貪夜蛾種群性誘測報方法研究
齡草地貪夜蛾雄蟲精巢長軸長度有顯著性差異，精巢長軸長度隨日齡增加不斷減小。據此規律，制定了按照精巢長軸大小判斷雄蛾日齡的指標，并反演重構了田間雌、雄蟲種群羽化的動態曲線。本研究表明，可以利用性誘到的雄蟲的精巢發育狀況推算田間種群的年齡結構，進而達到通過預測雌蟲產卵與幼蟲孵化動態指導防治的目的。關鍵詞 草地貪夜蛾; 精巢; 性誘劑; 種群預測中圖分類號： S 435.132文獻標識碼： ADOI： 10.16688/j.zwbh.2019317草地貪夜蛾Sp
植物保護 2019年4期2019-09-04
- 達氏鱘dmc1基因的克隆及在精子生成中的表達分析
在其早期卵巢或者精巢中特異表達［11］，顯示dmc1基因在減數分裂過程中的功能保守性。鱘魚類是現存最早的脊椎動物之一，已生存超過2億年，具有重要的進化地位。達氏鱘隸屬鱘形目（Acipenseriformes），鱘科（Acipenseridae），鱘屬，又名沙臘子、長江鱘，純淡水定居性魚類，是長江珍稀瀕危魚類，為國家一級保護動物，對其開展種質資源保護研究具有重要意義。目前有關達氏鱘的研究主要集中在生物形態學［17-18］、種群生態學［19-20］、遺傳學及物
海洋漁業 2019年4期2019-09-03
- 紅鰭東方鲀精原干細胞鑒定、分離及純化
稱“白子”的雄魚精巢更是被人們視為珍品。由于養殖市場對雄魚苗種的需求, 科研工作者開始重視對其性別選擇育種尤其全雄化技術[2—6]。近十年來, 激素誘導性轉化在單性魚制備中是一個十分有效并廣泛采用的技術[7]。本課題組已經通過17-β雌二醇成功誘導出偽雌魚, 待其性成熟后與天然雄魚人工授精, 獲得全雄苗種的父本來源——“YY”超雄魚, 最終實現全雄苗種規?；a。但是紅鰭東方鲀需要3年才能達到性成熟, 而且親魚個體較大(體重2—5 kg), 需要大量的時間
水生生物學報 2019年4期2019-07-20
- 性類固醇激素在蝦夷扇貝性腺發育周期的分布?
期選取6個樣品(精巢、卵巢各3個)，采用二氯甲烷液液萃取法進行激素提取。取0.1 g性腺組織，用預冷的0.5 mL超純水勻漿2次，每次2 min；使用超聲波細胞破碎儀將組織勻漿破碎(200 w，超聲10 s，暫停5 s，共3 min)；加入400 μL預熱的25 mmol/L的HCl，渦旋2 min并于40 ℃水浴孵育15 min；孵育結束后，加入1.25 mL 0.07 mol/L的Na2HPO4，向勻漿液中加入14 mL二氯甲烷，渦旋2 min后將勻漿
中國海洋大學學報（自然科學版） 2019年7期2019-05-21
- 細胞周期蛋白家族基因在家蠶5齡幼蟲精巢發育過程中的表達分析
義［10］.家蠶精巢發育是一個極其復雜的生理過程，受到多種因素的調節，包括激素、營養、基因調節等等，同時在此過程中伴隨著精子的發生過程，這一過程經歷有絲分裂及減數分裂等，最終發育為成熟的精子，在此過程中細胞周期蛋白發揮重要的調控作用.為了從分子水平上探索家蠶精巢與精子發生機制，本文通過檢測家蠶精巢在5齡幼蟲不同發育時期細胞周期蛋白基因（CyclinA、CyclinB、CyclinB3、CyclinE）在轉錄水平上的表達變化，旨在為揭示細胞周期蛋白在家蠶生殖
通化師范學院學報 2018年12期2018-12-04
- 壬基酚聚氧乙烯醚對成年雄性斑馬魚HPG軸相關基因表達的影響
以顯著抑制斑馬魚精巢中基因的表達量,而10mg/L NPEO暴露則可以顯著誘導基因的表達量.相關調控基因表達量的上調,表明NPEO暴露可以誘導下丘腦分泌,進而刺激垂體分泌.NPEO暴露誘導基因的表達,促進了內源雌激素的合成.同時,NPEO通過抑制表達,可能抑制睪酮(T)的合成,干擾斑馬魚精巢中原有的性激素平衡.斑馬魚精巢內雌激素水平升高負反饋給垂體,刺激垂體分泌促性腺激素.由此表明,考察濃度范圍內(0.001~10mg/L)的NPEO的暴露可以影響雄性斑馬
中國環境科學 2018年8期2018-08-23
- 滅多威脅迫下羅非魚精巢SSH文庫的構建
多威脅迫下羅非魚精巢SSH正反向文庫。[方法]以雄性羅非魚為試驗動物，采用抑制性消減雜交技術構建羅非魚精巢組織在滅多威脅迫下的正反向SSH文庫。試驗共獲得45條EST，成功注釋25條，其中正向文庫13條，反向文庫12條。功能明確基因按功能可分為5類，其中催化活性、細胞相關基因表達上調，細胞過程、結構分子活性相關基因表達下調。整合素β1表達量上調，絲/蘇氨酸蛋白激酶pim-3、Ca2+-ATPase、Na+-K+-ATPase、核糖體蛋白L22表達下調。[結
安徽農業科學 2018年22期2018-05-14
- 微囊藻毒素-LR對雄性黑斑蛙精巢中CYP46A1，CYP2H2和CYP2G1 mRNA表達的影響
C-LR會對動物精巢產生毒性效應。Chen等[8]表明MC-LR能導致雄性大鼠精巢中線粒體腫脹、細胞質收縮、細胞膜空泡化、細胞核變形，破壞一些細胞支架相關基因的轉錄平衡，導致活性氧(ROS)產生和DNA損傷。Li等[9]證明MC-LR能引起大鼠精子質量下降，破壞睪酮、促黃體生成素和促卵泡激素等的激素水平平衡，造成嚴重的生殖毒性。我們先前的研究也證明低劑量MC-LR體內暴露會引起黑斑蛙精巢細胞凋亡、內分泌干擾和精子質量下降等生殖毒性效應[10-11]。黑斑蛙
生態毒理學報 2018年6期2018-03-16
- 黃顙魚性腺發育的季節性變化
類型和黃顙魚雄魚精巢的結構特點，有助于其人工苗種繁殖發育。1 材料與方法1.1材料黃顙魚來自番禺的國家羅非魚良種場，選擇魚體色發紅的雌魚作為母本，通過催產的方式取母本親魚卵，挑選健康強壯、有光澤、卵粒偏黃且大的卵；與此同時，挑選健康無病的雄魚作為父本，取精巢將之切碎，混合魚卵受精。將受精卵均勻地撒遍網上，放入水質好的魚池中。2～3 d后仔魚孵出，60～90 d后仔魚性成熟。在當年的3、6、9、12月份分別取雌性和雄性的黃顙魚性腺2～3個。1.2方法1.2.
安徽農業科學 2018年3期2018-01-19
- 減數分裂期雄性大菱鲆孕激素及受體基因的表達分析
22月齡的大菱鲆精巢為材料, 通過組織學方法和定量、基因確定精原細胞增殖期和減數分裂期的大菱鲆精巢發育過程。通過酶聯免疫吸附技術(ELISA)檢測6~22月齡雄性大菱鲆血清中的孕酮(P4)和17α, 20β, 雙羥孕酮(DHP)含量變化, 利用qRT-PCR技術和原位雜交技術檢測孕酮核受體()和膜受體()在不同組織和不同發育時期的表達情況。結果表明孕激素在精原細胞增殖期高表達, 開始出現初級精母細胞時降低, 在精子細胞數量增加時表達量再次升高, 在精子細胞
海洋科學 2017年8期2017-12-27
- 長鰭裸頰鯛精巢發育的組織學觀察
5 )長鰭裸頰鯛精巢發育的組織學觀察曹伏君，葉 寧，章俊杰( 廣東海洋大學，湛江市海洋生態與養殖環境重點實驗室， 廣東 湛江 524025 )以2月齡至2齡的長鰭裸頰鯛精巢為材料，采用常規石蠟切片方法，光鏡下觀察長鰭裸頰鯛精巢發生、發育至成熟的過程。結果表明，長鰭裸頰鯛的精巢為葉型，位于腹腔后上方，尾部沒有合并。精巢發育分為6個時期。精細胞的發育過程也分為6個時期。精細胞的發育由同步到不同步，最后又同步的變化規律。為長鰭裸頰鯛分批排精提供了保障。長鰭裸頰鯛
水產科學 2017年1期2017-12-18
- 尼奧羅非魚雜種性別類型與性腺發育初步研究
未分化；1月齡，精巢中原始生殖細胞開始分化成精原細胞；2.5月齡出現初級精母細胞；3月齡出現次級精母細胞；3.5～4月齡精巢中存在不同發育階段的生殖細胞，壺腹空腔中分散著稀疏的精子；4.5月齡精巢壺腹腔內密集大量精子。在2.5、3.5、4、4.5月齡抽樣中，均檢測到雌魚，2.5～3.5月齡卵巢以第Ⅱ時相卵母細胞為主；4～4.5月齡卵巢以第Ⅲ時相卵母細胞為主。研究結果初步表明，尼奧羅非魚雜種中觀察到雄性、雌性兩種性別類型，以雄性性別為主；雜種雌、雄魚的性腺均
水產科學 2017年4期2017-12-18
- 花背蟾蜍性腺抗氧化酶對稀土尾礦庫污染脅迫的響應
檢測兩地花背蟾蜍精巢和卵巢的臟器系數、MDA和GSH含量、SOD、GSH-Px、GST、CAT和GR活性、T-AOC等相關指標。研究花背蟾蜍性腺抗氧化酶對該稀土尾礦庫污染脅迫的響應效應。結果顯示：與黃河濕地相比，稀土尾礦庫濕地復合污染對花背蟾蜍精巢和卵巢臟器系數的影響差異不顯著。稀土尾礦庫花背蟾蜍精巢和卵巢中MDA含量、GPx、GST和CAT活性顯著高于黃河濕地(P尾礦庫；花背蟾蜍；精巢；卵巢；臟器系數；抗氧化；毒性效應近年來，隨著各種礦產資源的相繼開采，
生態毒理學報 2017年2期2017-06-27
- 急性鉛對河南華溪蟹精巢和副性腺性腺指數及酸性磷酸酶活性的影響
性鉛對河南華溪蟹精巢和副性腺性腺指數及酸性磷酸酶活性的影響李娜1，2，許鵬1，王蘭1（1.山西大學生命科學學院，山西太原030006；2.山西農業大學文理學院，山西太谷030801）為了研究鉛（Pb2+）對河南華溪蟹（Sinopotamon henanense）的雄性生殖毒性，試驗設置了1個空白對照組和5個Pb2+濃度處理組（3.675，7.35，14.70，29.40，58.80 mg/L），分別進行了3，5，7 d的染毒，分析和測定了鉛染毒后對精巢和副
山西農業科學 2017年5期2017-05-16
- 牙鲆17β-HSD1基因克隆及其表達調控的初步研究
和NR0b1)在精巢原代細胞中對該基因表達的作用。結果顯示, 牙鲆基因的ORF為873bp, 編碼290個氨基酸, 與其他魚類的有很高的相似性。半定量RT-PCR結果表明, 該基因在卵巢中高表達, 精巢有少量表達, 并且在雌性個體的鰓、頭腎、腎、脾、胃和腸中也有表達。實時定量RT-PCR結果顯示, 該基因在卵巢或精巢分化的關鍵時期表達量較高; 在精巢原代培養細胞中, 外源信號分子cAMP及轉錄因子NR5a2可以顯著下調基因的表達(< 0.05), 且呈現劑
海洋科學 2017年9期2017-03-26
- 2種輝蝽的精巢和染色體研究(半翅目：蝽科)
0)?2種輝蝽的精巢和染色體研究(半翅目：蝽科)段宇杰1， 趙清1， 張仙紅1， 張虎芳2*(1. 山西農業大學農學院，山西太谷030801； 2. 忻州師范學院，山西忻州034000)通過探討中國蝽科Pentatomidae輝蝽屬Carbula的紅角輝蝽Carbulacrassiventris(Dallas，1849)和北方輝蝽C.putoni(Jakovlev，1876)的精巢形態和染色體的核型及減數分裂行為，為蝽科昆蟲的細胞分類學提供新資料。采用顯微
四川動物 2016年6期2016-12-09
- 達氏鱘精巢細胞消化分離和超低溫冷凍保存
072)?達氏鱘精巢細胞消化分離和超低溫冷凍保存頡璇1,2,厲萍2,席萌丹2,3,郭威2,3,喬新美2,杜浩2,劉志剛2,危起偉1,2,3(1.西南大學生命科學學院，重慶400715；2.農業部淡水生物多樣性保護重點實驗室，中國水產科學研究院長江水產研究所，武漢430223；3.中國科學院水生生物研究所，武漢430072)通過研究兩種酶對精巢細胞的消化效果，探究抗凍劑、降溫程序、糖類和卵磷脂對達氏鱘(Acipenserdabryanus)精巢細胞凍存效果的
淡水漁業 2016年5期2016-09-23
- 超聲成像技術在大西洋鮭早期性別及發育期鑒別的應用研究
Ⅲ期、Ⅳ期、Ⅴ期精巢的準確率分別為64%、71%、86%和84%?？傮w看來, 超聲成像技術鑒別早期性腺(Ⅱ期~Ⅲ期)發育的準確率較低, 僅為75%, 而對晚期性腺(Ⅳ期~Ⅴ期)發育鑒別的準確率較高, 達到89%。超聲成像技術; 大西洋鮭(); 早期性別鑒別; 性腺發育階段大西洋鮭()屬鮭形目(Salmonifomes)、鮭科(Salmonidae)、鮭屬(), 為世界范圍養殖的冷水性魚類。大西洋鮭在性成熟階段, 雌魚體色會變成棕色或黃色, 雄魚鱗片上的黑色
海洋科學 2016年6期2016-09-08
- 大刺鰍性腺發育的組織學研究
5個時相，卵巢和精巢發育劃分為Ⅰ～Ⅵ期。雌魚群體的GSI值變幅為1.05%～7.21%，屬于多次分批產卵類型，繁殖高峰期為5月；雄魚群體GSI值波動在0.09%～0.39%，與雌魚發育同步。產卵和排精后，卵巢和精巢都恢復到Ⅱ期進行越冬，次年3月份重新發育至性成熟。關鍵詞：大刺鰍；精巢；卵巢；組織學中圖分類號 S917.4 文獻標識碼 A 文章編號 1007-7731（2016）10-0114-03大刺鰍（Mastacembelue armatus）在分類上
安徽農學通報 2016年10期2016-06-08
- 紅鰭笛鯛（Lutjanus erythopterus）精巢發育的組織學研究
opterus）精巢發育的組織學研究劉皓，劉麗，劉楚吾，羅杰（廣東海洋大學水產學院//南海水產經濟動物增養殖廣東普通高校重點實驗室廣東 湛江 524025）摘要：為掌握紅鰭笛鯛的繁殖特性，通過石蠟切片、蘇木精-伊紅染色對紅笛鯛精巢的發育進行組織學研究。結果表明，紅鰭笛鯛的精巢屬于葉狀精巢，精子發生過程與其他脊椎動物一樣，包括精原細胞、初級精母細胞、次級精母細、精子細胞和精子形成。精巢的生長發育過程的組織學結構共分為5期：3～4月齡精巢為第Ⅰ期精巢，精原細胞
廣東海洋大學學報 2016年1期2016-04-06
- 青蝦幼蝦發育時期性腺發育組織學研究
育第1～31d的精巢、卵巢及促雄腺發育的起始時間、發育過程及成熟時間。結果表明：青蝦幼蝦發育到第10d（PL10）時促雄腺呈索狀結構開始發育，隨后經歷增殖期（PL10）、合成期（PL13）和分泌期（PL19）3個發育階段發育成熟，形成完整的促雄腺。青蝦精巢和卵巢均在幼蝦發育第13d（PL13）開始發育，精巢形成不規則排列的精原細胞，而卵巢生殖上皮開始分化為橢圓或多邊形的卵原細胞。精巢經精原細胞期（PL13）、精母細胞期（PL16）、精細胞期（PL19）和精
水產學雜志 2016年4期2016-02-07
- LHβ亞基在羅非魚腺中的表達及精巢中細胞定位
非魚腺中的表達及精巢中細胞定位吳風瑞1,2，蘇咪咪1，劉 勇1,2，丁 彪1,2，李文雍1,2(1. 阜陽師范學院 生物與食品工程學院, 安徽 阜陽 236037；2. 胎發育與生殖調節安徽省重點實驗室，安徽 阜陽 236037)近年來大量研究表明魚類促性腺激素不僅在垂體中表達和分泌，性腺局部也是產生促性腺激素的場所。為驗證尼羅羅非魚LHβ是否也在性腺中表達，本研究采用RT-PCR方法檢測了LHβ亞基在羅非魚垂體、卵巢和精巢中轉錄水平，同時通過免疫組化的方
阜陽師范大學學報(自然科學版) 2015年4期2015-12-26
- 己烯雌酚抑制斑馬魚精子發生及其可能的分子機制
(DES)對魚類精巢發育和配子發生的影響, 研究用DES(0.1、1和10 μg/L, 暴露20d)對內分泌干擾研究的經典模式動物——斑馬魚()雄性成魚進行了處理。組織學研究結果表明, DES嚴重影響斑馬魚精子發生。同時, 研究克隆了斑馬魚與生殖細胞發育和減數分裂相關的、1的部分cDNA, 對其組織和細胞表達模式進行了研究。結果表明,僅表達于精巢的精原細胞、初級精母細胞和卵巢不同時期的生殖細胞; 而1則表達于精巢精母細胞和卵巢卵母細胞發育早期。半定量PCR
水生生物學報 2015年2期2015-11-29
- 青島近海多棘海盤車繁殖生物學的初步研究*
胞的時相來確定。精巢（Testis）分期主要依據生殖上皮中的生精細胞的組織學特點、內腔中精細胞的數量、血細胞層的發展程度等特點。圖1 多棘海盤車結構示意圖Fig.1 Structure diagram of Asterias amurensis性成熟系數和消化腺指數計算方法：性成熟系數（GI）＝性腺重量/體重×1000‰；消化腺指數（PI）＝消化腺重量/體重×100%。所有數據均以平均值±標準誤（Mean±SE）表示，利用SPSS17.0統計軟件對各月的G
中國海洋大學學報（自然科學版） 2014年11期2014-12-02
- 實驗蝗蟲精巢的壓片及觀察實施措施
分辨、解剖方法、精巢的識別和固定、保存等方面對教材進行了詳細的補充，有助于實驗教師方便、有效地備課和準備實驗，有利于推動生物實驗的普及和開展。關鍵詞：實施；措施中圖分類號：G632 文獻標識碼：B 文章編號：1002-7661（2014）08-226-01北師大版高中生物教材必修2中的實驗“蝗蟲精巢的壓片及觀察”選取性成熟的雄蝗蟲為觀察減數分裂的實驗材料，主要是因為蝗蟲精巢取材方便，標本制備方法簡單，染色體數目較少，分裂過程清楚?；认x初級精母細胞染色體數2
讀寫算·教研版 2014年8期2014-11-17
- 鱗翅目昆蟲精巢融合的研究
個可能的原因是其精巢和精子的特殊發育過程[2].一般來說，昆蟲在其生活周期中，雄蟲體內形成左右2個精巢，在成熟時產生精子，在成蟲期通過與雌蟲交配，精子與雌蟲受精卵受精后，產生蟲卵，孵化出下一代的幼蟲.但是，目前研究發現，許多鱗翅目農業害蟲的左右2個精巢在幼蟲發育的后期互相靠近，粘連然后融合成單個精巢[3-4].那么，這種精巢融合現象如何進化形成過程？是否有利于昆蟲產生精子以及與卵子的受精？是否有利于昆蟲繁殖力的提高和龐大種群的形成？對這些問題的研究和認識，
華南師范大學學報（自然科學版） 2014年5期2014-08-28
- 角喙栓蚤蠅減數分裂行為觀察
+劉廣純摘要：以精巢和卵巢組織為材料，采用空氣干燥制片法，吉姆薩和硝酸銀分別染色，對角喙栓蚤蠅（Dohrniphora cornuta）減數分裂染色體形態行為進行研究。結果表明：角喙栓蚤蠅染色體的二倍體數目為2n=8，最小的一對染色體著色較深，推測為性染色體，性染色體不存在異型現象。粗線期同源染色體完成配對纏繞在一起，2條性染色體提前完成解螺旋；雙線期分開的同源染色體呈現許多交叉，這些交叉聯結是粗線期非姐妹染色體間發生交換的結果；后期性染色體呈短棒狀先抵達
江蘇農業科學 2014年6期2014-08-12
- 雙酚A對斑馬魚精巢性激素生成酶基因表達的影響
化學物。BPA對精巢發育的影響也有大量的報道，BPA能導致精子數量減少、活力降低、畸形率增加而損害雄性生殖功能［5－6］，損傷生精細胞、支持細胞和間質細胞的結構和功能，干擾和阻礙精子的發育和成熟及對精子有直接毒性［7］。然而，BPA對精巢發育影響的檢測仍停留在組織病理層面，且關于BPA調節精巢發育的分子機制以及精巢結構與分子機制相結合的研究不多，BPA對精巢結構影響的機理還不是很清楚。魚類與所有其他脊椎動物一樣，其性腺發育過程受性激素的調節和控制。在性激素
生態毒理學報 2014年1期2014-05-12
- 野生條石鯛精巢的年周期發育
但有關野生條石鯛精巢發育的周年變化研究至今還未見報道。研究野生條石鯛精巢發育的組織學，旨在豐富條石鯛繁殖生理學內容，并為完善條石鯛的人工繁育技術提供科學依據。1 材料和方法1.1 材料試驗用的條石鯛為舟山嵊山海捕野生魚，從2007年1月到12月逐月采樣，每次取10尾。體長為 15～42 cm，體重為 41～2 850 g，♀∶♂為 1.2∶1。1.2 方法測量每尾條石鯛的全長、體長、體重等生物學指標，然后解剖，觀察性腺發育，測量性腺、肝臟重量，計算性腺成熟
海洋通報 2013年6期2013-08-14
- 劍尾魚精巢的顯微和超微結構觀察
］．關于硬骨魚類精巢組織學和形態學的研究已有較多的報道［2-3］，多集中在卵生、體外受精類型的硬骨魚類．對卵胎生、體內受精魚類的研究則較少［3］．劍尾魚屬卵胎生，體內受精魚類，其鰓、肝臟和腎臟的組織結構及超微結構已有研究報道［3-6］，尚未見有關其精巢組織結構研究的報道．本研究通過對雄性劍尾魚精巢的形態學、組織學、超微結構等方面的研究，以期對劍尾魚的繁殖生物學提供基礎資料，為進一步調控魚類的生殖活動，提高魚類的繁殖性能和生產水平，為劍尾魚的實驗動物化提供基
華南師范大學學報（自然科學版） 2012年4期2012-08-16
- “借腹生魚”
們首先向山女鱒的精巢注入保存液，用液氮將其冷凍。約2個月后解凍，并從中提取出可演變成精子的精原細胞后，再將其注入虹鱒幼魚的精巢和卵巢內。之前，這些剛出生不久的虹鱒經過不育處理，無法生成精子和卵子，且免疫功能尚未發育，所以移植異種細胞后不會出現排異反應。隨著虹鱒幼魚的生長，雄虹鱒的精巢內出現了山女鱒的精子，雌虹鱒的卵巢內出現了山女鱒的卵子。最后，研究人員對精子與卵子進行了人工授精，終于成功繁育出山女鱒。之后，利用該技術，用虹鱒和白點鮭的冷凍精巢，分別借對方之
河南科技 2012年21期2012-08-15
- 三丁基錫對褐菖鮋精巢性激素受體表達的影響＊
三丁基錫對褐菖鮋精巢性激素受體表達的影響＊張紀亮1，朱文文1，孫 平1，熊建利1，郭黛健2（1.河南科技大學 動物科技學院，河南 洛陽471003；2.洛陽師范學院，河南 洛陽471022）三丁基錫（Tributyltin，TBT）能夠影響魚類生殖功能，而有關TBT對魚類生殖細胞發育至關重要的雄激素和雌激素受體的影響還未見報道。本實驗以海洋經濟魚類褐菖鲉（Sebastiscusmarmoratus）為對象，研究環境水平TBT（1，10和100ng/L）對精
海洋科學進展 2012年2期2012-01-05
- 新疆賽里木湖高白鮭性腺的組織學研究
果表明：高白鮭的精巢為小葉型，其精原細胞存在于精小葉內壁上，精母細胞和未成熟的精子細胞位于精小囊中，精子成熟后精小囊破裂釋放精子進入小葉腔，完成發育過程，精小葉間存在大量的間質細胞、毛細血管和成纖維細胞。高白鮭卵巢是發育到第Ⅳ時期的卵巢，卵巢內存在不同發育時相的卵母細胞。高白鮭；精巢；卵巢；組織學高白鮭（Coregonus peled）屬鮭科，白鮭屬，為冷水性魚類，自然分布于俄羅斯西伯利亞北緯50°以上的河流湖泊中，是俄羅斯重要的大面積養殖品種。高白鮭適應
石河子大學學報（自然科學版） 2011年5期2011-01-06