?

每床位采集時間對18F-FDG PET圖像質量和SUV值的影響

2018-11-10 08:14徐磊孟慶樂楊瑞錢鑫宇周蕾蕾蔣紅兵
中國醫療設備 2018年11期
關鍵詞:體模床位注射劑

徐磊,孟慶樂,楊瑞,錢鑫宇,周蕾蕾,蔣紅兵,

1. 南京醫科大學附屬南京醫院(南京市第一醫院)a. 核醫學科;b. 醫療設備處,江蘇 南京 210006;2. 南京市衛生信息中心,江蘇 南京 210003

引言

18F-FDG PET是惡性腫瘤的早期診斷、臨床分期和預后評價的重要手段[1-3]。精確診斷腫瘤需要高質量的PET圖像,而PET圖像質量主要由注射劑量、采集時間、病人體格、探測器性能等因素決定[4-5]。若患者接注射劑量較低和采集時間不足,PET圖像會伴隨著較高噪聲,病灶容易模糊或未顯現[6]。一般而言,商業配置的18F-FDG劑量較為固定,不易根據病人體重進行調整,此時延長采集時間可作為提高PET圖像質量的一個重要補償手段,但同時也增加患者的身體負擔。因此根據患者體重和注射劑量調節采集時間對持續獲得高質量PET圖像至關重要。

國內外對18F-FDG PET/CT顯像研究多集中于臨床診斷價值[7-9],而忽略不同采集協議對PET圖像質量影響研究,主要由于各家單位采用PET/CT機型不同,采集和重建參數設置差異較大,無法形成統一的指導標準。本研究主要針對上海聯影112環數字光導PET/CT,探討每床位不同采集時間對18F-FDG PET圖像和SUV值的影響。

1 材料與方法

1.1 模體和病人資料

體模實驗采用美國國家電氣制造者協會標準的國際電工委員會模體,簡稱體模,內含10、13、17、22、28和37 mm 5個熱球,本研究僅在37 mm熱球內注射18F-FDG,體模腔體內放射性活度為5.31 kBq/mL,熱球與腔體放射性活度比值為4:1[10]。臨床實驗選取2017年5月至2018年6月于南京市第一醫院核醫學科行18F-FDG PET/CT顯像的23例患者進行回顧性分析,其中男18例,女5例,年齡33~79歲,平均年齡(60.09±1.81)歲,患者體重為43~80 kg,均值為(64.35±9.20)kg,身高為 1.51~1.81 m,均值為(1.69±0.08)m,體質量為15.24~27.36 kg/m2,均值為(22.59±2.71)kg/m2。排除肝轉移患者,所有患者均經手術或活檢明確病理,包括肺癌10例、鼻咽癌2例,甲狀腺癌2例,胃癌4例,胰腺癌1例,乳腺癌4例。本研究獲本院倫理委員會批準,患者簽署知情同意書。

1.2 圖像采集與重建

患者檢查前需禁食6 h以上,常規血糖維持在6.6 mmol/L,18F-FDG(南京江原安迪科正電子研究發展有限公司)注射劑量為197.65~420.62 MBq,均值為(294.71±46.72)MBq,休息45~60 min后行PET/CT全身掃描?;颊呙抗矬w重注射的18F-FDG劑量為3.09~6.66 MBq/kg,均值為(4.64±0.83)MBq/kg。采用112環數字光導PET/CT(上海聯影科技公司uM780)進行數據采集,該款PET/CT包含101920塊晶體,軸向視野為30 cm,孔徑為70 cm,時間符合窗為4 ns,系統靈敏度為16 cps/kBq,時間分辨率為520 ps。64排128層螺旋CT提供衰減校正:管電壓為120 kV,管電流為100 mA,層厚3 mm,螺距為0.5 s。NEMA模體采集視野為1個床位,時間為10 min。臨床患者每床位采集時間為5 min,所需掃描時常17~22 min(3~4床位),并重建為4、3、2和1 min,床位重疊率為30%,掃描范圍為顱骨至股骨中段,PET圖像重建算法采用OSEM迭代(2次迭代,子集數20)+TOF技術和PSF技術,高斯濾波函數的半高全寬為3 mm。

1.3 圖像分析

體模PET圖像質量采用變異系數(CV值),對比度(Contrast)和信噪比(SNR)評估[11],如公式(1)~(3)所示,其中BG代表9個背景ROI(直徑3 mm)的平均放射性計數率,SD代表9個背景ROI放射性計數率標準差的平均值,Signal代表熱球ROI內最大計數率。

臨床PET圖像質量采用肝臟SUVmax、SUVmean、CVliver和病灶SUVmax評估[12],前三個指標由肝臟最大層面選取3個直徑3 mm的感興趣區ROI計算所得,病灶SUVmax由工作站自動勾畫獲取,計算公式如(4)和(5)所示。

1.4 統計學分析

體模PET圖像的CV值、對比度和信噪比與每床位采集時間采用折線圖分析,臨床PET圖像中每床位不同采集時間的肝臟SUVmean、SUVsd、CVliver和病灶SUVmax得分比較采用單因素方差分析和多樣本t檢驗。P<0.05時差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 每床位不同采集時間對體模PET圖像質量的影響。

每床位不同采集時間的體模PET圖像,見圖1。

圖1 每床位不同采集時間對應的體模PET圖像

可以看出每床位采集時間為10 min時,體模PET圖像質量最佳,隨著采集時間縮短,PET圖像質量逐漸降低,采集時間降為1 min時,PET圖像噪點顯著,圖像質量最差。不同采集時間與體模PET圖像CV值、對比度和信噪比關系,見圖2??梢钥闯雒看参徊杉瘯r間從1 min增加至10 min時,CV值和信噪比均整體呈下降趨勢,從最大值11.84%降至4.02%,其中4 min所得CV值(5.62%)略高于5 min(5.64%);對比度在1 min到4 min時呈上升趨勢,5 min到10 min趨于穩定,總體處于47左右,浮動范圍為46.39~47.44,最大值由4 min每床位采集時間得到;信噪比呈現上升趨勢,從最小值383.25升至1136.45,但出現5 min每床位采集時間的對比度(810.40)略低于4 min所得(826.60)。

圖2 每床位不同采集時間對應的CV值、對比度和信噪比

2.2 每床位不同采集時間對臨床PET圖像質量和SUV值影響。

不同采集時間對應的臨床PET圖像,見圖3。容易看出每床位采集時間為3 min至5 min時,全身PET圖像和肝臟層面圖像質量肉眼判讀無明顯差別;采集時間為2 min時PET圖像開始模糊;采集時間降為1 min每床位時,肝臟層面噪點明顯增多,但肺部2個病灶(1.9 cm3和6.0 cm3)均清晰可見。

定量分析結果顯示:① 臨床PET圖像的肝臟SUVmean隨著采集時間增加而降低,每床位采集時間1 min鐘至5 min對 應 的 SUVmean分 別 為:2.03±0.33,2.00±0.33,2.00±0.32,1.98±0.31,1.96±0.32,單因素方差分析顯示,不同采集時間組SUVmean得分差異具有統計學意義(F=497.1,P<0.0001),多樣本t檢驗顯示1 min組、2 min組和3 min組、4 min組與5 min組之間得分差異均無統計學意義(P>0.05);② 肝臟SUVsd隨著采集時間增加而顯著降低,每床位采集時間1 min至5 min的SUVsd分別 為 :0.33±0.08,0.23±0.05,0.19±0.04,0.17±0.04,0.15±0.05,單因素方差顯示5組之間得分差異具有統計學意義(F=14.59,P<0.0001),僅4 min組與5 min組之間得分差異無統計學意義(P>0.05);③ 肝臟CVliver值隨著采集時間增加而降低,每床位采集時間1 min至5 min的CVliver分別為:16.16±2.94,11.53±2.26,9.36±1.77,8.52±1.77,7.96±2.48,單因素方差顯示5組之間得分差異具有統計學意義(F=46.80,P<0.0001),多樣本t檢驗顯示3 min組、4 min組和5 min組之間得分差異均無統計學意義(P>0.05);④ 每床位采集時間1 min至5 min的病灶SUVmax分別為:9.57±3.61,9.05±3.50,8.99±3.42,8.81±3.39,9.14±3.83,單因素方差顯示5組之間得分差異無統計學意義(F=0.30,P=0.879),其中每床位采集時間1 min時最大,其5 min時次之。結果見圖4。

2.3 采集時間對不同體格患者和不同劑量患者病灶SUVmax的影響

按照中國體重標準將患者分為三組:<18.5 kg/m2(偏瘦組),18.5~23.9 kg/m2(正常組),≥24.0 kg/ m2(超重組),每床位不同采集時間對應不同體質量患者病灶SUVmax,見表1。3個體質量組均在每床位采集時間為1 min時獲得最大病灶SUVmax,采集時間為5 min時,偏瘦組SUVmax排第三位,正常組排第四位,超重組排二位;偏瘦組不同采集時間所得病灶SUVmax差異無統計學意義(F=0.014,P=1.000),正常組和超重組同樣無統計學意義(F=0.15,P=0.964;F=0.24,P=0.915)。

圖3 肺癌患者(男,57歲)每床位不同采集時間對應的18F-FDG PET圖像

圖4 每床位不同采集時間對應的肝SUVmean、肝SUVsd、肝CV值和病灶SUVmax比較

根據每公斤體重18F-FDG注射劑量將患者分為三組:<3.70 MBq/kg(低劑量組),3.70~5.55 MBq/kg(中等劑量組),>5.55 MBq/kg(高劑量組),每床位不同采集時間對應不同注射劑量的患者病灶SUVmax,見表2。3個注射劑量組均在每床位采集時間為1 min時獲得最大病灶SUVmax,采集時間為5 min時,低劑量組和中等劑量組SUVmax均排第二位,高劑量組排第二位;且低劑量組不同采集時間所得病灶SUVmax差異無統計學意義(F=0.05,P=0.995),中等劑量組和高劑量組病灶SUVmax差異同樣無統計學意義(F=0.19,P=0.942;F=0.16,P=0.958)。

表1 不同組體質量患者每床位不同采集時間的病灶SUVmax對比

表2 不同組每公斤注射劑量患者每床位不同采集時間的病灶SUVmax對比

3 討論

隨著醫學影像設備學、生物醫學工程和計算機技術的發展,PET/CT探測器性能不斷提升,在精準醫療方面發揮至關重要的作用[13]。高質量PET圖像是精確診斷疾病的基礎,而不同采集時間對PET圖像質量影響較大?;诨颊唧w重的18F-FDG PET/CT最佳采集協議研究已有報道[14],但尚無可供參考的每床位采集時間,尤其對于國產PET/CT。本研究探索每床位不同采集時間對PET圖像質量和SUV值的影響,以期在不影響診斷的前提下縮短采集時間。

從視覺上看,體模PET圖像質量隨著每床位采集時間縮短而降低,當每床位采集時間從10 min降為4 min時,PET圖像質量肉眼難以分辨差別;當采集時間為3 min時,體模PET圖像上噪點開始增多;降到1 min時,PET圖像噪聲顯著。定量分析顯示,每床位采集時間越長,體模PET圖像CV值越低,圖像信噪比越高,表明PET圖像越佳;同時PET圖像對比度先升高后平穩,表明延長采集時間,圖像質量趨于穩定,這與Akamatsu等[15]研究結果一致。

當采集時間每床位為3 min時,延長采集時間,臨床實例PET圖像質量提升較小,視覺上看不出差別;采集時間每床位為1 min時,病灶依然清晰可見,滿足臨床診斷需求。定量分析可知,肝臟SUVmean隨著每床位采集時間增加而降低,表明采集時間較短時,圖像噪聲信號強度大于肝臟信號,導致SUVmean變大,延長采集時間可抑制噪聲,使得SUVmean顯著降低接近真實值,這與陳香等[16]的研究結果一致。同時,肝臟SUVsd和CVliver值隨著采集時間增加而顯著降低,且SUVsd和CVliver值均在采集時間大于等于2 min時降幅微小,臨床上常以CVliver值為10%作為參考標準[17-18],此時每床位采集時間3 min的CVliver值(9.36±1.77)略低于10%,2 min的CV值(11.53±2.26)略高于10%。每床位采集時間為1 min時對應的病灶SUVmax最大,表明1 min的PET圖像受噪聲影響最大;隨著采集時間從2 min延長至5 min,SUVmax先降低后上升,總體在9.0上下浮動,主要由于病灶均勻度欠佳,易受噪聲影響。以SUVmax取9.0為基準,則每床位采集時間設置為2 min或3 min均可。

將患者按照體重標準和每公斤體重注射劑量分別分組,發現每床位不同采集時間對應病灶SUVmax無顯著差異,當采集時間為1 min時受噪聲影響最大,對應的SUVmax最大,其次是采集時間為5 min時SUVmax最大,符合臨床PET顯像特性。對于正常體重組和中等劑量組,每床位時間2 min和3 min大致相等;超重組和低劑量組均需延長采集時間;偏瘦和高劑量組與正常組采集時間一致即可。

綜上,每床位采集時間2 min即可獲得滿足臨床診斷需求的PET圖像(總采集時間8~10 min),3 min每床位可獲得高質量的PET圖像(總采集時間11~13 min),表明18F-FDG PET快速掃描具有可行性,且延長采集時間可有效抑制低劑量和超重患者的圖像噪聲,為建立和推廣國產PET最佳采集協議提供參考依據。

猜你喜歡
體模床位注射劑
輻射防護通訊(2022年1期)2022-11-23
輻射防護通訊(2022年1期)2022-11-23
國家藥監局關于修訂輔酶Q10注射劑說明書的公告(2022年第11號)
三種骨密度體模DXA一致性測試
ACR體模與Magphan SMR 170體模MRI性能測試對比研究*
注射用丹參多酚酸與12種常用注射劑的配伍穩定性
上海市醫療機構床位分類研究:基于德爾菲專家咨詢法
區域養老床位預測方法探析
我國養老床位約有一半閑置
養老床位欠缺與閑置并存
91香蕉高清国产线观看免费-97夜夜澡人人爽人人喊a-99久久久无码国产精品9-国产亚洲日韩欧美综合