靜脈溶栓治療早期急性心肌梗塞90例臨床療效分析

河南省桐柏縣人民醫院（474750）鄧立華

近年來，早期急性心肌梗塞的發病率呈顯著上升趨勢，由于各地區醫療技術以及經濟發展水平制約，部分冠心病患者無法在24小時內接受經皮冠狀動脈介入急診治療。相關研究資料指出，早期溶栓治療快捷、方便，能有效降低急性心肌梗塞病死率[1]。為探究靜脈溶栓治療早期急性心肌梗塞的臨床療效，本文研究如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2017年10月～2018年4月收治的早期急性心肌梗塞患者90例，納入標準：①患者均與早期急性心肌梗塞臨床診斷標準相吻合[2]。②患者自愿參加本研究，且簽訂知情書。排除標準：①意識障礙者。②嚴重心腎疾病患者。③資料不全者。隨機分為觀察組和對照組，觀察組45例，男23例，女22例，患者年齡在35～82歲，平均（59.0±1.5）歲。對照組45例，男24例，女21例，患者年齡在35～80歲，平均（58.5±1.0）歲。兩組患者在性別、年齡等資料方面無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 治療方法

附表 兩組患者并發癥幾率比較

1.2.1 觀察組 接受靜脈溶栓治療，尿激酶（生產廠家：廣東天普生化醫藥股份有限公司；國藥準字H20113006）。靜脈溶栓治療總量為120～150萬U，先半量靜脈推注，余下半量用100ml生理鹽水稀釋后30min內滴完，一天一次，每次注射時間控制在30分鐘以內。與此同時，對患者進行ATPP檢測，動態關注患者有無溶血過度問題。對患者進行心電圖檢測，若患者出現心律失?；蛐碾妶D失常問題，需要停止治療工作。

1.2.2 對照組 接受常規藥物治療，患者入院后進行心電圖、心肌酶譜等指標測定，給予患者阿司匹林（生產廠家：汕頭金石制藥總廠；國藥準字：H44021505）、氯吡格雷治療（生產廠家：賽諾菲(杭州)制藥有限公司；國藥準字：J20130083），兩種藥物服用劑量均不能超過300mg/d，治療48小時后，阿司匹林藥物劑量減至100mg/d，氯吡格雷藥物劑量減至75mg/d。對患者進行心電圖檢測，若患者出現心律失?；蛐碾妶D失常問題，需要停止治療。

1.3 觀察指標

1.3.1 比較兩組患者血管再通率 對患者進行TIMI分級檢測，血管等級處于2級或3級，定義為血管再通。

1.3.2 比較兩組患者并發癥幾率 主要包括室顫、心衰、休克、病死率等癥狀。

1.4 統計學方法 采用SPSS17.0處理數據，計數資料以百分數和例數表示，組間比較采用χ2檢驗；計量資料組間比較采用t檢驗；以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者血管再通率比較 觀察組45例，血管再通37例，血管再通率為82.2%，對照組45例，血管再通26例，血管再通率為57.8%，P＜0.05。

2.2 兩組患者并發癥幾率比較 觀察組不良反應發生率為17.8%，對照組不良反應發生率為53.3%，P＜0.05。見附表。

3 討論

從醫學角度分析，早期急性心肌梗塞屬于較為嚴重的心臟疾病類型，該病誘因復雜、發病急驟，若患者發病早期尚未得到及時有效的治療，會出現心力衰竭、休克等嚴重并發癥，進而嚴重威脅患者生命安全。一般情況下，早期急性心肌梗塞是由于患者血管阻塞或動脈血栓等引起的，會導致患者心肌功能受到影響。靜脈溶栓是較為常用的臨床治療方式，尿激酶靜脈溶栓能有效、迅速地控制患者動脈血栓以及血管堵塞等癥狀。在治療過程中，尿激酶能有效提高患者纖維酶轉化頻率，及時溶解患者體內的硬化斑塊與血栓，能在短時間內及時、全面溶解患者體內血栓。靜脈溶栓還具有縮小患者心肌梗塞范圍、提高患者冠狀動脈血流速度等效果，能有效改善患者心肌缺血癥狀，改善患者預后。相關研究資料指出，越早利用靜脈溶栓，患者血管再通幾率會越高。與藥物治療方式比較，靜脈溶栓治療并發癥較小，安全可靠。通過本文研究證實，觀察組血管再通率顯著高于對照組、并發癥幾率顯著低于對照組，提示靜脈溶栓治療早期急性心肌梗塞的有效性。

總之，靜脈溶栓治療早期急性心肌梗塞血管再通率高，不良反應少，而且該種方式操作便捷，快速、有效，值得推廣。