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添加IBA和6-BA對山桃試管苗增殖及生根的影響

2020-07-16 03:48張雪冰張帆吳鑫泉王鴻王立
甘肅農業科技 2020年6期
關鍵詞:增殖組織培養生根

張雪冰 張帆 吳鑫泉 王鴻 王立

摘要:研究了IBA和6-BA組合對山桃試管苗增殖及生根的影響。結果表明,在改良QL培養基中添加IBA 0.1 mg/L+6-BA 0.6 mg/L最適宜山桃試管苗的增殖生長,增殖倍數可達到3.56倍。IBA濃度為1.0 mg/L時,生根率達95.83 %。

關鍵詞:山桃;組織培養;增殖;生根

中圖分類號:S662.1 ? ? ? 文獻標志碼:A ? ? ? ?文章編號:1001-1463(2020)06-0019-03

doi:10.3969/j.issn.1001-1463.2020.06.006

Screening Test of Pepper Cultivars Cultivated on Substrate in Gobi Solar Greenhouse

MA Yanxia, WANG Xiaowei, ZHANG Yuxin, KUAI Jialin, KANG Enxiang, ZHANG Junfeng

(Institute of Vegetable, Gansu Academy of Agricultural Sciences, Lanzhou Gansu 730070, China)

Abstract:In order to introduce the cultivar of pepper suitable for the substrate cultivation in the solar greenhouse of Hexi gobi, the experiment on the cultivation of the cultivar of pepper on the substrate of greenhouse was carried out in the gobi desert, Baba village, Heli town, Gaotai county. The results showed that the comprehensive performance of Longjiao 11 was better than other cultivars, with good growth potential. The fruit long was 26.6 cm, shoulder width 32.3 mm, flesh thickness 2.5 mm, weight of single pepper 54.6 g, and the yield per plant was 1.4 kg, equivalent yield reached 71 401.5 kg/hm2. The comprehensive analysis shows that Longjiao 11 is suitable for promoting cultivation in the substrate culture in solar greenhouse of Hexi gobi.

Key words:Gobi greenhouse;Substrate culture;Pepper;Cultivar screening

桃是我國主要栽培的果樹之一,面積和產量均居世界首位。早期桃生產所需要的砧木主要是通過實生種子繁殖。生產中通過組培技術可以有效克服實生繁殖砧木后代分 離[1 ],有效縮短苗木繁育的周期,提高種苗繁育的效率[2 ]。桃的組培快繁技術可用于脫毒、無性系砧木生產、種質資源離體保存及轉基因研究等[3 - 5 ],但相對于其他果樹而言桃的組織培養比較困難,且不同品種之間的培養條件差異也比較大。影響桃組織培養的因素眾多,比如組培室溫度、濕度、光照條件、基本培養基內的養分、添加的激素種類及激素濃度等。我們開展了基本培養基添加不同濃度激素對山桃試管苗增殖及生根的影響研究,現將結果報道如下。

1 ? 材料與方法

1.1 ? 外植體的建立

2019年5 — 6月,采集甘肅省農業科學院林果花卉研究所桃砧木種質資源圃的山桃新梢,帶回實驗室,用自來水沖洗30 min;然后在超凈工作臺上將帶芽莖段用無菌水漂洗1遍,用75%乙醇浸泡30 s 后,用 0.1% 的升汞(HgCl2)浸泡5 min;最后,用無菌水將殘留物沖洗干凈,裁剪成2 ~3 cm的帶芽莖段作為外植體。

1.2 ? 初代培養

將外植體接入改良QL培養基中,光照時間16 h/d,光照強度3 000 lx,進行初代培養。培養室的溫度保持在22~25 ℃。

1.3 ? 增殖培養

山桃試管苗初代培養28 d后,將其轉接到以改良QL為基本培養基,添加不同濃度IBA+6-BA的培養基中進行增殖培養。增殖培養的激素組合處理共8個(表1、表2)。光照條件同初代培養。每瓶接3個芽。28 d后觀察試管苗生長情況,并調查計算其增殖倍數。

1.4 ? 生根培養

將增殖培養高于2 cm 的組培試管苗,轉接到以改良QL為基本培養基,添加不同濃度IBA(表3)的生根培養基中進行生根培養,先暗培養7 d,再轉光照培養,21 d后觀察試管苗生根情況,調查生根率、平均根數、平均根長。

增殖倍數=28天后芽數/起始芽數

生根率=(生根苗數/總苗數)×100%

2 ? 試驗結果與分析

2.1 ? 6-BA對山桃試管苗增殖的影響

從表1可知,增殖培養28 d后,當添加IBA濃度為0.10 mg/L不變,6-BA濃度為0.6 mg/L的山桃試管苗增殖效果最好,顏色濃綠,枝條粗壯,增殖效果最優,無黃化、褐化、玻璃化等現象,增殖倍數為3.56倍。6-BA濃度為0.4 mg/L時,增殖效果不明顯。6-BA濃度為0.8 mg/L和1.0 mg/L時,試管苗增殖效果一般,但出現輕度褐化的現象。6-BA濃度為1.2 mg/L時,試管苗褐化嚴重,出現玻璃化現象,增殖效果最差。

2.2 ? IBA對山桃試管苗增殖的影響

從表2可以看出,增殖培養28 d后,添加6-BA濃度為0.6 mg/L不變, IBA濃度為 0.1 mg/L的培養基中,山桃試管苗增殖效果最優,葉片顏色濃綠;IBA濃度為 0.05 mg/L時,試管苗增殖效果次之,且試管苗矮小;IBA濃度為 0.15 mg/L和0.20 mg/L時,試管苗增殖效果差,且枝條生長細弱,葉片顏色發黃,卷曲,出現輕度玻璃化。

2.3 ? IBA對山桃試管苗生根的影響

生根培養結果(表3)表明,當培養基中添加IBA濃度為1.00 mg/L時,試管苗的生根效果最好,根系粗壯,毛細根較多,生根率達95.83%,平均根數5.75根/株,平均根長6.8 cm。IBA濃度為0.50 mg/L時,生根率較低,平均根長最短,只有主根,沒有毛細根。IBA濃度為0.75 、1.25 mg/L時,生根情況相似,但與IBA濃度為1.00 mg/L相比,生根不理想。IBA濃度為1.50 mg/L時,生根效果最差,平均根數不到3根/株 ,無毛細根,根細,生根率僅50.00%。

3 ? 小結與討論

試驗表明,山桃組織培養以IBA和6-BA為影響因子,在IBA+6-BA的8種濃度組合中,使用IBA 0.1 mg/L+6-BA 0.6 mg/L組合時,增殖效果最好,增殖倍數為3.56倍,且山桃試管苗表現顏色濃綠,枝條粗壯,增殖效果,無黃化、褐化、玻璃化等現象。IBA濃度為1.00 mg/L時,生根效果最好,生根率達95.83 %,平均根數5.75根/株,平均根長6.8 cm。

影響組培苗增殖和生根的激素有許多,如IBA、BA、GA[6 ]、TDZ、KT、IAA、NAA、2,4-D等,但是對于不同的品種,其適宜的激素種類并不相同,激素的使用濃度也不相同[7 ]。喬改霞等[8 ]關于四川扁桃的組培試驗中,激素6-BA+IAA組合時增殖效果最好;石曉東[9 ]對川中島白桃的試驗研究中,BA 2.0 mg/L +IBA 0.1 mg/L組合時增殖效果最好;田增勝[10 ]對早熟油桃的莖尖培養研究中表明激素TDZ+KT組合使用時,其增殖效果最好。而在我們的試驗中,對山桃使用IBA 0.1 mg/L+ 6-BA 0.6 mg/L組合時增殖效果最好,說明不同品種適宜的激素種類不盡相同。郭偉偉等[11 ] 在‘黃金冠桃的組培試驗研究中,使用NAA+IBA組合的生根效果最顯著;潘瞳等[12 ]對紫葉桃的組培研究中,使用BA+2,4-D組合時,生根效果最理想;而我們的試驗中,IBA濃度為1.0 mg/L時生根效果很理想,說明不同桃品種適宜生根的激素存在差異??傊?,在不同植物和品種的組織培養中,添加的激素種類和濃度的適宜性存在差異,我們研究篩選出的添加激素配比濃度對山桃試管苗的增殖生根具有重要意義。

參考文獻:

[1] 白曉燕,王力榮,王新衛,等. ?桃砧木組織培養和扦插生根的解剖學觀察[J]. ?果樹學報,2015,32(1):74-78;175.

[2] 陳建軍,李寬瑩,張 ? 帆,等. ?甘肅地區桃苗木繁育技術[J]. ?甘肅農業科技,2018(10):92-94.

[3] LAIMER M,HANZER V,KRISTON E,et al. Elimination and detection of pathogens from tissue cultures of Prunus sp[J]. ?Acta Horticulturae,2006(725):319-324.

[4] 李洪雯,劉建軍,鄧家林,等. ?桃砧木GF677離體快繁技術體系研究[J]. ?西北植物學報,2008(11):2226-2230.

[5] 趙劍波,郭繼英,姜 ? 全,等. ?桃抗重茬砧木GF677組培快繁技術[J]. ?江蘇農業科學,2016(5):60-61+68.

[6]江虎軍,潘季淑,孟新法. ?桃(Prunus persica L.)莖尖培養技術的研究[J]. ?北京農業大學學報,1993(1):49-52.

[7] 高春媛. ?影響油桃(Prunus persica var.nectarina)莖尖培養和胚軸再生因子的研究[D]. 楊凌:西北農林科技大學,2008.

[8] 喬改霞,陳春伶,徐美隆,等. ?四川扁桃組織培養技術研究[J]. ?北方園藝,2015(14):96-98.

[9] 石曉東. ?川中島白桃莖段離體培養研究[D]. ?晉中:山西農業大學,2005.

[10]田增勝. 早熟油桃(Prunus persica var. nectaria)莖尖快繁及胚軸再生技術研究[D]. ?楊凌:西北農林科技大學,2005.

[11] 郭偉偉,孟慶杰,黃 ? 勇,等. ‘黃金冠桃組織培養的初步研究[J]. 北方園藝,2010(19):142-144.

[12]潘 ? 瞳,姚苗笛,于曉南. ?紫葉桃(Prunus persica f. atropurpurea)的愈傷組織誘導和培養[J]. ?河北林果研究,2009,24(1):77-80.

(本文責編:陳 ? ?珩)

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