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中國醫藥行業發展取決于“創新”含金量

2021-04-23 09:25李曼,段永利,陳文英
科技創新與品牌 2021年3期
關鍵詞:新藥上市管線

全國政協委員、紅杉資本全球執行合伙人沈南鵬在去年兩會提案中建議:政府部門需要不斷優化醫藥創新土壤,為進一步加強新藥研發轉化提供政策支持,推動建設“醫藥強國”。

沈南鵬在提案中指出,近年來我國醫藥產業總體發展良好,新藥尤其是“救命藥”上市速度明顯加快,但在新藥研發轉化和患者可及性方面,有些問題亟待突破:第一,新藥審批效能仍受制于人員數量和經驗不足,預算承壓不利于隊伍穩定和專業性提升;第二,醫保對醫藥創新的激勵引導不足,當前醫保集采推動藥品大幅降價,短期內雖可惠及患者,但長期需考慮創新藥企的研發積極性,“做好藥,好回報”的機制仍需完善。

2020年是中國本土創新藥的收獲期,在新藥審評審批不斷提速,新藥創制重大專項、國家重點研發計劃等政策的扶持下,一批具有明顯臨床價值、滿足臨床急需的新藥好藥在全球率先獲批上市,進一步滿足了公眾的臨床急需。突破性治療藥物、附條件批準上市申請和優先審評審批三個工作程序的發布,為創新藥物的研發和上市帶來了加速器。從創新藥開發主體來看,中國新興的創新藥公司不斷涌現并且快速成長,圍繞多樣化的策略進行產品管線布局,使得中國的創新藥研發出現了百家爭鳴的局面。

國家藥監局數據顯示,2020年共有20個創新藥獲批上市,其中包括14個1類化學藥、4個中藥新藥以及2個創新生物制品。目前,本土企業的創新藥投入以及產出的成果主要是集中在腫瘤領域。從早期藥物占比和臨床試驗開展趨勢來看,腫瘤藥占中國創新藥主導地位的趨勢在未來5年仍不會改變,這也將推動腫瘤藥的銷售收入占比持續上升。

在全球疫情嚴重影響下,中國臨床試驗的優勢進一步凸顯。2019前三季度,NMPA共批準31款創新藥,其中國產創新藥僅5款。而截止2020前三季度,NMPA已批準34款創新藥,國產與進口平分秋色,各有17款獲批。如此的增長速度,一方面從側面體現了中國新藥審批提速的成果,另一方面也依靠了中國藥企研發投入的推進。

據上市公司2020年年報披露,A股共有241家醫藥企業披露業績情況,其中超6成預喜,74家凈利潤翻倍。邁瑞醫療等12家預計凈利潤超20億元,以嶺藥業等8家凈利潤首次突破10億大關。

據清華大學藥學院研究數據表示,全球新藥研發項目中平均成功率只有4.1%;整個過程要10-20年;不包括早期R&D以及藥物上市后的管理費用,平均成本高達8.73億美元。大量的試錯過程自然少不了真金白銀的加持。數據顯示,2020年國內醫療健康板塊活躍度大幅增長,共計有71家公司IPO,市值共計1.56萬億。

后疫情時代,“醫療健康”成為2020年最熱門的話題,也是投資機構“撒錢最多”的賽道。

財報顯示,僅2020上半年,就有120家藥企研發投入超過5000萬元,其中有5家超10億元;疫情影響下,仍有近8成藥企研發投入呈正增長。雖然對比全球藥企研發Top5的羅氏、輝瑞、諾華、強生、BMS,中國研發投入總體金額仍然小,但增長速度遠遠超越其他國家。

另據GBI Health數據顯示,截至2020年11月底,中國生物制藥公司共進行了133輪融資,融資總額超過800億元人民幣(120億美元)。其次是科創板,2020年至今,已經有27家生物醫藥類(含CRO服務)公司成功登陸科創板,數量較2019年高出50%。

值得一提的是,2020年8月11日,由美國知名生物醫療投資機構Perceptive Advisors創立、培育和孵化的中國公司聯拓生物宣布成立。公司成立第一天已經“配齊”了全套管線、合作、資金、研發等,而且合作方包括全球頂尖企業;8月13日,獲得BridgeBio超20種管線產品在中國及其他亞洲地區的優先使用權;10月29日,聯拓生物(LianBio)宣布完成3.1億美元的跨境融資;11月19日,與輝瑞達成合作,攜手推動其創新藥物在大中華區的開發和上市。

無獨有偶,中國投資界“頂流”高瓴資本也在2020年底創立了自己的Biotech瓴路藥業(Overland)。在中國上海、北京和馬薩諸塞州波士頓的三個國際辦事處開展業務。將利用高瓴資本在全球的關系網和在亞洲的生物技術生態系統,擴大其創新管線。

此外,隨著醫保談判常態化趨勢,創新藥進入醫保的速度也在顯著提升。在2020年底發布的《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2020年)》中,119種談判成功的藥品中包含了甲磺酸阿美替尼片、澤布替尼膠囊、依達拉奉右莰醇注射用濃溶液、桑枝總生物堿片、筋骨止痛凝膠、連花清咳片等多個當年獲批的創新藥。

目前,盡管中國生物創新藥的繁榮仍不具備“全球影響力”,但潛力很大,未來醫藥產業發展取決于“創新”含金量。大浪淘金,期待與“泡沫”共舞的中國創新藥企能成就真正的創新。

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