王宜偉,王廣明
洛陽市第三人民醫院檢驗科,河南 洛陽 471002
老年急性腦梗死于臨床中較為常見,其發病機制復雜,多認為與血流動力學異常、血管異常等因素息息相關,具有較高病發率與致死率,威脅患者生命安全[1]。美國國立衛生研究院卒中量表(NIHSS)是評估該病神經缺損情況常用指標,其可反映病情發展程度,為臨床制定治療方案提供參考。血清膠質纖維酸性蛋白(GFAP)是星形膠質細胞中主要蛋白,其于中樞神經系統中具有重要作用[2]。泛素羧基末端水解酶L1(UCH-L1)是存在于神經元細胞中的特殊蛋白質,可參與中樞神經系統中多種細胞凋亡過程,提示神經退行性疾病發生[3]。有學者指出,血清GFAP、UCH-L1水平可提示急性腦梗死的發生與發展,但該觀點尚無較多報道證實,鑒于此,本研究旨在分析老年急性腦梗死患者血清GFAP、UCH-L1水平與NIHSS評分的相關性,現報告如下。
回顧性收集洛陽市第三人民醫院2019年1月—2020年1月收治的83例老年急性腦梗死患者臨床資料,將輕度神經功能缺損37例患者資料作為輕度組,將中度神經功能缺損31例患者資料作為中度組,將重度神經功能缺損15例患者資料作為重度組。輕度組男21例,女16例;年齡61~75歲,平均年齡為(68.41±3.22)歲。中度組男17例,女14例;年齡62~75歲,平均年齡為(68.63±3.27)歲;重度組男9例,女6例;年齡62~76歲,平均年齡為(69.41±3.61)歲。分析三組上述基線資料,差異無統計學意義(P>0.05),研究具有可比性。本研究翻閱患者臨床資料均經其家屬同意。
(1)納入標準:①均符合《中國急性缺血性腦卒中診治指南2014》[4]中急性腦梗死診斷標準,且經腦部CT或MRI確診;②臨床相關資料完整。(2)排除標準:①合并其他腦部疾病者;②合并惡性腫瘤者;③肝腎功能障礙者;④腦梗死處于穩定期者。
(1)分組方法:應用NIHSS量表[5]評估所有老年急性腦梗死神經功能缺損情況,并根據情況分組,該量表涵蓋意識、凝視、上肢肌力等11個項目,總分42分,得分≤4分提示神經功能輕度缺損,得分5~15分提示神經功能中度缺損,得分>15分提示神經功能重度缺損。(2)血清GFAP、UCH-L1水平檢測方法:取患者清晨空腹狀態下肘部靜脈血5 ml,以4000 r/min離心10 min后,取血清應用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法檢測血清GFAP、UCH-L1水平,檢驗流程嚴格按照試劑盒說明書進行。比較三組血清GFAP、UCH-L1水平、NIHSS評分差異性,并分析其三者相關性。
三組中重度組GFAP、UCH-L1水平、NIHSS評分最高,其次中度組,輕度組各指標最低,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。
表1 三組血清GFAP、UCH-L1水平、NIHSS評分對比(±s)
表1 三組血清GFAP、UCH-L1水平、NIHSS評分對比(±s)
注:與重度組相比,a P<0.05;與中度組相比,b P<0.05
組別重度組(n=15)中度組(n=31)輕度組(n=37)FP GFAP(ng/L)5.77±1.24 3.42±1.11a 2.04±1.01ab 63.138<0.001 UCH-L1(μg/L)0.61±0.28 0.37±0.16a 0.21±0.11ab 30.355<0.001 NIHSS(分)17.57±2.41 8.41±2.33a 3.16±1.02ab 318.065<0.001
經雙變量Pearson相關性檢驗分析得知,血清GFAP、UCH-L1水平與NIHSS評分均呈正相關(r=0.938,0.833,P均<0.001),提示血清血清GFAP、UCH-L1水平越高,老年急性腦梗死患者NIHSS評分越高。
本研究結果顯示,經雙變量Pearson相關性檢驗分析得知,血清GFAP、UCH-L1水平與NIHSS評分均呈正相關,提示血清血清GFAP、UCH-L1水平越高,老年急性腦梗死患者NIHSS評分越高。分析原因在于,NIHSS是臨床評估腦梗死患者神經功能主要量表之一,其評分越高提示患者神經功能缺損情況越嚴重。GFAP是星形角質細胞內重要蛋白,其在中樞神經系統中具有重要作用,在腦損傷早期,梗死病灶臨近區GFAP水平多有快速升高表現。有研究顯示,該蛋白在腦損傷早期具有保護腦組織作用,但隨著膠質細胞出現膠質瘢痕,神經元軸突再生受到阻滯,故其水平可反映神經系統損傷情況,水平越高提示神經系統損傷越嚴重,則NIHSS評分越高[6]。UCH-L1屬于一種蛋白質,其所有受損神經元細胞釋放而來,可參與細胞凋亡過程,反映多種神經退行性疾病發生情況。在腦損傷中,該蛋白質水平快速升高多提示損傷神經元較多,進而神經功能缺損程度嚴重,NIHSS評分升高。此外,UCH-L1在腦脊液與血液中具有較強穩定性,利于檢測,因此臨床可將其作為急性腦梗死早期檢測標志物之一。于急性腦梗死患者治療期間,臨床需定期密切觀察GFAP、UCH-L1水平變化,以評估疾病發展程度,便于治療方案制定。但本研究并未探討血清GFAP、UCH-L1水平對急性腦梗死患者神經功能缺損程度預測價值,明確最佳閾值,故應用效果存有一定局限,而臨床仍需再次研究,以證實研究結果真實性,指導臨床診治。
綜上所述,老年急性腦梗死患者血清GFAP、UCH-L1水平與NIHSS評分均呈正相關,臨床需定期檢測患者GFAP、UCH-L1水平,評估神經功能缺損情況,指導臨床治療。