鹽酸奧洛他定聯合曲尼司特治療慢性蕁麻疹療效觀察

文/李海英

慢性蕁麻疹病程較長，具有較強反復性[1]。該疾病病因復雜，發病隱匿，疾病的發生同肥大細胞釋放出大量組織胺等炎癥物質有關[2]。臨床針對該疾病，主要通過病因療法、使用抗組胺藥物、抑制肥大細胞釋放炎癥介質等進行治療[3]。截止到目前，臨床上已經使用多種組胺藥物治療慢性蕁麻疹，但是臨床療效、安全性均一般[4]。鹽酸奧洛他定是一種具有高選擇性的組胺H1受體拮抗劑藥物，在一項慢性蕁麻疹患者的隨機對癥研究中，使用該藥物治療的患者臨床療效高達85.54%[5]。曲尼司特在阻滯過敏介質方面效果突出，該藥物常聯合H1受體拮抗劑治療蕁麻疹疾病，并且取得了較為理想的臨床效果[6]。但是上述兩種藥物聯合用于慢性蕁麻疹的研究報道較少。鑒于此，本次重點分析上述兩種藥物聯合應用的臨床療效，特行如下報道：

1 資料與方法

1.1 一般資料

通過數字表法將2020年1月-2020年12月我院收治的100例慢性蕁麻疹患者分為兩組，每組患者50例。納入標準：（1）符合《中國蕁麻疹臨床診療》中的確診標準[7]。（2）年齡18歲以上，60歲以下，不限性別。（3）病程時間6周以上，每周內風團發作不低于2次，每次持續時間不超過24h。（4）近4周未使用過糖皮質激素類藥物、免疫抑制劑或調節劑，近2周內未使用過抗組胺類藥物，近6周內未使用過大環內酯類抗生素藥物等。（5）了解研究內容后自愿加入，院倫理委員會已批準。排除標準：（1）妊娠期、哺乳期女性。（2）對本次研究所用藥物有過敏情況或相關禁忌。（3）物理蕁麻疹等。（4）語言障礙等。對照組男女患者各27例與23例，年齡20-64歲，年齡平均（40.55±1.45）歲，病程時間6-89個月，病程平均（21.60±0.90）個月，研究組男女患者各30例與20例，年齡20-65歲，年齡平均（41.00±1.50）歲，病程時間6-90個月，病程平均（21.50±1.00）個月。資料差異不明顯（P＞0.05）。

1.2 方法

對照組使用鹽酸奧洛他定片（生產廠家：中美天津史克制藥公司，國藥準字：H10950043，規格：20毫克）治療。鹽酸奧洛他定片：每天2次，每次5mg。

研究組聯合曲尼司特（生產廠家：南京易亨制藥有限公司，國藥準字：H20065483，規格：0.1g*24粒）治療。本組患者鹽酸奧洛他定片使用方法見1.2.1，但使用劑量減低到每次3mg。曲尼司特：每天3次，每次口服使用100mg?；颊咧委煏r間均為4周。

1.3 觀察指標

臨床癥狀評分對比。治療前后不同時間點，由一名醫師對患者瘙癢情況、風團數量、風團最大直徑、風團發作持續時間展開評價，根據癥狀輕重程度以0分到3分進行評價。0分表示無癥狀，1分表示輕度但不會對日常生活、工作造成影響，2分，中度癥狀，對日常生活與工作等造成一定影響，但是能夠忍受，3分，重度癥狀，嚴重影響日常生活與工作，無法忍受。

臨床療效對比。治療2周、4周后，對患者臨床療效展開評價對比。臨床療效根據患者癥狀積分（SSRI），按照（治療前SSRI-治療后SRRI）/治療前SSRI×100%計算公式展開評價。治療后，SSRI高于90%及以上代表治愈；SSRI在61%到89%評價為顯效；SSRI在20%到60%評價為進步；SSRI在19%及以下評價為無效。臨床療效以（治愈＋顯效）/總例數×100%計算。

不良反應對比。不良反應：口渴、倦怠、嗜睡、胃部不適。

1.4 統計學分析

通過SPSS20.0軟件分析數據。臨床療效、不良反應以%表示,x2檢驗，臨床癥狀評分以（）表示，T檢驗，P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床癥狀評分對比

患者治療前臨床癥狀評分差異不明顯（P＜0.05），治療2周、4周后研究組臨床癥狀評分低于對照組（P＜0.05），見表1。

表1 臨床癥狀評分對比（分，±s）

組別 例數 治療前 治療2周后 治療4周后對照組 50 10.13±1.42 4.65±1.00 3.98±0.90研究組 50 10.10±1.45 3.70±0.90 1.80±0.80 t / 0.105 4.520 12.801 P / 0.917 0.000 0.000

2.2 臨床療效況對比

治療2周、4周后研究組臨床療效高于對照組(P<0.05)，見表2。

2.3 不良反應對比

研究組不良反應率低于對照組（P＜0.05），見表3。

表3 不良反應對比（n,%）

3 討論

慢性蕁麻疹在臨床上屬于常見的一種皮膚疾病，該疾病的發病率在各類皮膚疾病中高達20%。疾病病因復雜，病情極易反復，已經嚴重影響到患者的日常生活與工作[8-9]。臨床研究認為，肥大細胞釋放的白三烯、組織胺等炎癥物質是該疾病的主要誘因[10-11]。當前，針對慢性蕁麻疹主要使用組胺H1受體拮抗劑等進行治療，但是患者用藥后可能會出現嗜睡、心臟毒性等不良反應，已經引起臨床研究的高度關注[12]。

鹽酸奧洛他定具有較高選擇性，是二代組胺H1受體拮抗劑藥物，所以對于組胺H1具有較強的拮抗效果，同時能夠使肥大細胞膜維持穩定狀態；另外，該藥物可有效抑制PAF（血小板活化因子）、TXA2（血栓素A2）等炎癥介質生成速度，在對炎性蛋白S100A12活性抑制方面效果同樣出色，能夠使血清中嗜酸性粒細胞數量減少[13]。但是藥物使用時要嚴格控制劑量、用藥時間，否則可能會出現嗜睡、倦怠等不良反應[14]。而曲尼司特其藥物機制同組胺H1、H2等存在明顯差異，屬于新型抗變態反應藥物，能夠促使肥大細胞膜、嗜酸性粒細胞膜維持穩定狀況，避免其顆粒脫落，從而對過敏性介質的釋放進行有效抑制，調節血清中的NGF（神經生長因子）、IgE（免疫球蛋白E）等水平，使其降低，同時對慢反應物質釋放、抗原體反應也有較好的抑制作用，使外周血中嗜酸性粒細胞計數減少。此次研究數據顯示，治療2周、4周后研究組臨床癥狀評分、不良反應率低于對照組（P＜0.05），臨床療效高于對照組（P＜0.05）。分析認為聯合曲尼司特后降低鹽酸奧洛他定用藥劑量，兩種藥物聯合使用充分發揮協同療效，確保治療效果的同時，提升藥物使用安全性[15]，為臨床治療提供新的使用方案。

綜上所述，將鹽酸奧洛他定與曲尼司特聯合用于慢性蕁麻疹患者治療中，同時適當降低鹽酸奧洛他定使用劑量，可有效改善臨床癥狀，提高臨床療效，安全性高，該療法在臨床上應用價值較高。