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基于BIXS方法的氣體中高濃度氚在線測量技術

2021-06-24 04:01賴財鋒陳志林
核化學與放射化學 2021年3期
關鍵詞:鍍金能譜X射線

楊 陽,賴財鋒,黃 坡,李 余,陳志林

中國工程物理研究院 核物理與化學研究所,四川 綿陽 621999

隨著聚變能源項目的逐級推進,氚操作量也將從實驗室級逐漸推進到聚變堆級。而氚準確測量是聚變堆氚安全、工藝控制以及燃料衡算的基礎。聚變堆氚工藝系統中的氚濃度范圍覆蓋15個數量級,涉及到工藝系統內、手套箱及流出物的分析測量。手套箱及流出物內氚含量較低,防護級及流出物中的氚測量技術能夠滿足測量需求,但工藝系統內高濃度氚的在線測量技術尚需展開深入研究。工藝級氣體中的氚測量氣量少,氚含量高(可高達純氚級),因此需要探測器具有體積小、密封性好、穩定性高等特點。

氣體中高濃度氚在線測量技術主要有拉曼光譜法[1]、電離室法[2]和β射線誘發X射線譜測量方法(β-ray induced X-ray spectrometry, BIXS)[3],其測量范圍、響應時間、工作氣氛、工作氣壓各不相同。其中BIXS方法的工作氣壓為10-3~105Pa,能夠在其余兩種方法無法工作的氣壓下(10-2~103Pa)進行氚濃度測量,即該方法對工作氣壓與工作氣氛無特殊要求。BIXS方法由日本富山大學氫同位素研究中心提出,早期僅通過BIXS能譜的總計數計算氣體中氚的分壓,沒有進行能譜分析[4]。德國卡爾斯魯厄氚實驗室(TLK)基于該方法搭建了高濃度氚在線測量系統,使用Geant4程序進行模擬優化[5],并分析了不同測量室材料對氚記憶效應的影響[6],系統對氚分壓的探測下限為7.1×10-3Pa[7]。國內方面,中國原子能科學研究院基于NaI探測器建立了BIX氚分壓測量系統,基于能譜總計數獲得測量室內氚的分壓,并對氚分壓為1~1×105Pa范圍內的含氚氣體進行實驗測量[8]。為了進一步提升該方法的探測效率,分析BIXS能譜與氚分壓及氣氛的關系,本工作基于高分辨硅漂移探測器(silicon drift detector, SDD)建立BIXS測量系統,優化測量室關鍵參數,實驗測量該系統在不同壓強下的響應并對測量能譜進行初步分析。

1 基于蒙特卡洛方法的BIXS實驗系統設計及優化

1.1 BIXS計算模型

BIXS方法通過測量氚β射線在測量室室壁材料中誘發的X射線譜計算測量室內氣體氚濃度。圖1為基于PENELOPE程序[9]而建立的BIXS方法的蒙特卡洛(Monte Carlo, MC)計算模型。BIXS系統主要由測量室、探測器、探測器真空室三部分構成。測量室為BIXS系統設計的關鍵,測量室為圓柱腔室,主材料為不銹鋼,內壁鍍有金層,一方面能夠提高β射線-X射線轉換效率,另一方面能夠減小氚的記憶效應;測量室底部為鍍有金層的鈹窗,在密封測量室的同時提高X射線的透過率;此外,為提高探測效率,探頭處于低真空環境。影響系統探測效率的參數主要為測量室尺寸(高度及直徑)、測量室鍍金層厚度(圖1中Au層-1厚度)、鈹窗厚度、鈹窗鍍金層厚度(圖1中Au層-2厚度)、探測器到測量室的距離,因此本工作詳細討論了上述5個參數對探測效率的影響。

圖1 BIXS測量系統計算模型

1.2 BIXS測量室尺寸

在氣氛為氫氣、測量室側壁及頂部鍍金層厚度為500 nm、鈹窗厚度為125 μm、鈹窗鍍金層厚度為100 nm的條件下,使用PENELOPE程序分別模擬了不同測量室高度(H=3.2、10、20、25 mm)及內徑(D=5、10、15、20、25、30 mm)對BIXS能譜探測效率與能譜計數率的影響,結果示于圖2。由圖2可以看出,隨著測量室高度與內徑的增加,探測效率逐漸減小,但同時由于測量室的體積增加,即測量室內部的氚總量增加,計數率又呈上升趨勢。綜合考慮計數率與探測效率以及測量室裝配的可行性,選擇高度為10 mm、內徑15 mm作為BIXS測量室內部尺寸,即BIXS測量室靈敏體積為1.77 mL。

1×105 Pa氫氣,測量室側壁及頂部鍍金層厚度為500 nm,鈹窗厚度為125 μm,鈹窗鍍金層厚度為100 nm,探測器到測量室距離為2 mm H,mm:●——3.2,■——10,*——20,▲——25

1.3 BIXS測量室鍍金層厚度

氚β射線在Au中的最大射程為310 nm,因此討論了BIXS測量室側壁及頂部鍍金層厚度為200、300、400、500 nm下探測器的相對探測效率,結果示于圖3。圖3模擬結果表明,測量室側壁及頂部鍍金層厚度在200~500 nm范圍內對相對探測效率影響不大。為減小不銹鋼材料特征X射線對BIXS能譜影響,同時考慮鍍金工藝,選擇400 nm作為BIXS測量室側壁及頂部鍍金層厚度。

1×105 Pa氫氣,測量室高度為10 mm、內徑為15 mm,鈹窗厚度為125 μm鈹窗鍍金層厚度為100 nm,探測器到測量室距離為2 mm

1.4 鈹窗鍍金層厚度

BIXS測量室鈹窗鍍金層對能譜中Au的特征X射線貢獻最大。若其厚度太小,則將降低β射線到X射線的轉換效率,進而降低探測器探測效率。而鈹窗鍍金層太厚則會阻擋低能X射線到達探測器,同樣降低探測器探測效率。因此,本工作計算了20~400 nm范圍內鈹窗鍍金層厚度對探測器相對探測效率的影響,計算結果示于圖4。由圖4可以看出,鈹窗鍍金層厚度在20~400 nm間變化時,相對探測效率的最大值出現在100 nm處,因此鈹窗鍍金層厚度選擇為100 nm。

1×105 Pa氫氣,測量室高度為10 mm、內徑為15 mm,測量室側壁及頂部鍍金層厚度為500 nm,鈹窗厚度為125 μm,探測器到測量室距離為2 mm

1.5 鈹窗厚度

設鈹窗厚度為125 μm時,探測器相對探測效率為100%。經過模擬計算,探測器相對探測效率與鈹窗厚度的變化曲線示于圖5。圖5計算結果表明,鈹窗厚度越薄,探測器相對探測效率越大,但基于鈹窗機械強度以及穩定性考慮,最終選擇100 μm作為BIXS測量室鈹窗厚度。

1×105 Pa氫氣,測量室高度為10 mm、內徑為15 mm,測量室側壁及頂部鍍金層厚度為500 nm,鈹窗鍍金層厚度為100 nm,探測器到測量室距離為2 mm

1.6 BIXS測量室到探測器距離

確定BIXS測量室參數后,為搭建BIXS實驗系統,還需明確探測器與BIXS測量室距離對測量結果的影響。假設探測器與BIXS測量室距離為5 mm時,相對探測效率為100%,則該距離與相對探測效率的關系示于圖6。由圖6可以看出,隨著探測器到BIXS測量室距離的增加,相對探測效率呈減小趨勢。由于刀口法蘭裝配與鈹窗支撐件限制,最終確定探測器與測量室的距離為6 mm。

1×105 Pa氫氣氣氛,測量室高度為10 mm、內徑為15 mm,測量室側壁及頂部鍍金層厚度為500 nm,鈹窗厚度為125 μm,鈹窗鍍金層厚度為100 nm

2 BIXS實驗測量系統

基于上述關鍵參數與高分辨SDD探測器搭建了1.77 mL小體積BIXS實驗測量系統(圖7),其中圖7(a)為BIXS測量室照片,圖7(b)為BIXS實驗測量系統。BIXS測量室內嵌在一個定制的CF25盲法蘭中,進氣管道與出氣管道均為外徑3.175 mm不銹鋼管道,通過焊接固定在測量室兩側;BIXS測量室通過CF25刀口法蘭與探頭真空室密封連接;SDD探測器探頭位于探頭真空室中,探測器自帶CF40探頭密封組件與探頭真空室下端通過CF40刀口法蘭盤密封連接。BIXS測量室與探頭真空室均接入真空計測量其中的真空度。

圖7 BIXS測量室照片(a)及BIXS實驗測量系統照片(b)

3 含氚的氫氬混合氣體的測量

3.1 測量方法

進行氚測量實驗前,首先采用氦質譜檢漏儀對測量系統漏率進行檢測;非測量時間內,BIXS測量室內部保存1×105Pa氫氣,進行本底采集。實驗開始前,采用分子泵機組將BIXS測量室抽真空至1×10-2Pa以下,然后向測量室內充入含氚氣體。本次實驗采用體積比為1∶1的氫、氬混合氣體,其中氚的活度濃度為3.61×1011Bq/m3。先控制測量室壓強為55 kPa,多次測量BIXS能譜獲得實驗系統穩定性與測量精度;再控制測量室壓強為20~70 kPa,每個壓力點測量24 h,獲得不同壓強下BIXS實驗能譜。實驗結束后采用催化氧化+分子篩吸附的方式除去測量室中氣體。

3.2 結果與討論

BIXS實驗系統漏率≤1×10-10Pa·L/s。在壓強為55 kPa時對BIXS實驗能譜進行測量,結果示于圖8。如圖8所示,能譜中可以清晰地分辨Ar的Kα、Kβ特征峰,Au的Mα特征峰,以及不銹鋼中Fe與Ni的Kα特征峰。四次測量中全譜計數率偏差<0.8%,Ar的Kα特征峰計數率偏差<1.3%,Au的Mα特征峰計數率偏差<3.8%,可以看出該方法的測量結果穩定性較好。由于氚的記憶效應,實驗結束后,BIXS能譜范圍內(0~18.6 keV)本底總計數率由0.011/s抬升至0.075/s,使用機械泵除氣12 h后,本底計數率下降至0.036/s。

圖8 BIXS實驗系統測得能譜

不同壓強下的BIXS能譜及計數率示于圖9。由圖9可以看出,隨著壓強的增加,即測量室內氚總量的增加,能譜的總計數率呈增加趨勢,其中軔致輻射譜及Ar的特征峰計數率均呈線性增加趨勢,且Ar峰計數率的線性明顯好于能譜總計數率。但由于混合氣體中Ar氣的存在,氚β射線將更多的能量損失在了氣體中而非鍍金層中,使得Au的特征X射線峰強度幾乎不隨氣體壓強變化,如圖9(b)中的紅色線條所示,由此還可以通過Ar峰與Au峰的比值判斷測量室內總氣壓與氚的分壓。此外,對比BIXS能譜總計數率的模擬值(圖9(b)中青色線條)與實驗值(圖9(b)中藍色線條),可以看出在該條件下模擬結果與實驗結果較為吻合。

圖9 不同壓強下BIXS實驗系統測得能譜(a)及BIXS能譜各部分計數率隨壓強變化關系(b)

4 結 論

基于BIXS方法建立了高濃度氚在線測量實驗系統,采用MC方法設計并優化了系統關鍵參數,搭建了1.77 mL小體積BIXS實驗系統,通過實驗測量獲得20~70 kPa含氚氫氬混合氣體的BIXS能譜,并對能譜各部分進行了初步分析。實驗結果表明;BIXS系統重復測量結果顯示全譜計數率偏差<0.8%,Ar的Kα峰計數率偏差<1.3%,Au的Mα峰計數率偏差<3.8%,整體穩定性較好;不同壓強下BIXS實驗系統測量結果顯示,BIXS能譜總計數率、Ar的Kα峰計數率以及軔致輻射譜計數率隨壓強增加呈線性上升趨勢,但Au的Mα峰計數率在該氣氛下幾乎不隨氚的分壓改變;此外,該條件下BIXS能譜的模擬結果與實驗結果較為吻合。

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