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PGT-A患者囊胚整倍體率的臨床影響因素分析*

2022-10-07 02:38胡玥玥刁紅錄張昌軍
現代婦產科進展 2022年9期
關鍵詞:半胱氨酸胚胎高齡

劉 美,胡玥玥,3,刁紅錄,3,4,5,張昌軍,3,5*

[1.十堰市人民醫院(湖北醫藥學院附屬人民醫院)生殖醫學中心,十堰 442000;2.湖北省生殖醫學臨床醫學研究中心,十堰 442000;3.湖北醫藥學院生物醫學工程學院,十堰 442000;4.湖北醫藥學院生物醫藥研究院,十堰 442000;5.胚胎干細胞研究湖北省重點實驗室,十堰 442000]

隨著二胎政策的開放,越來越多的高齡女性加入生育大軍,但這部分患者的妊娠率較年輕患者明顯降低,胚胎整倍體性是非常重要的因素。植入前胚胎非整倍體遺傳學篩查(preimplantation genetic testing for aneuploidy,PGT-A)技術可將整倍體胚胎篩選出來,從而提高高齡女性的妊娠率。關于胚胎整倍體的研究很多,其影響因素多為女性年齡,其他因素提及甚少。本文從臨床的角度,探討囊胚整倍體率的臨床影響因素,以期為臨床提供一些參考。

1 材料與方法

1.1 研究對象 回顧研究2018年4月至2020年12月在湖北省十堰市人民醫院生殖中心行PGT-A助孕的患者。納入標準(以下標準滿足任何一項即可):(1)女方高齡(女方年齡38歲及以上);(2)不明原因反復自然流產(自然流產2次及以上);(3)不明原因反復種植失敗(移植3次及以上或移植高評分卵裂期胚胎數4~6個或高評分囊胚數3個及以上均失敗);(4)嚴重畸形精子癥。納入人群中夫婦染色體核型均為正常,不明原因的反復種植失敗不要求連續性。排除標準:(1)進入試管嬰兒周期后因各種原因未能取卵或受精;(2)取卵后因各種原因要求取消活檢;(3)無可活檢囊胚者;(4)活檢后拒絕檢測;(5)數據不完整;(6)夫妻雙方之一染色體異常。最終共納入166個周期(150例患者),年齡25~47歲,患者均行遺傳咨詢并簽署PGT-A相關同意書。

1.2 促排卵及受精

1.2.1 超促排卵 PGT患者主要采用2種促排卵方案:黃體期長方案和高孕激素狀態下促排卵(PPOS)方案。黃體期長方案:黃體中期開始給予曲普瑞林(達必佳或達菲林)0.1mg/d,皮下注射,連用14~20d,給予促性腺激素150~300IU/d,皮下注射,待主導卵泡直徑達到18~20mm,給予艾澤250μg及絨促性素(HCG)2000IU板機。高孕激素狀態下促排卵(PPOS)方案:月經第2~3d開始給予促性腺激素100~225IU/d,皮下注射及安宮黃體酮8~10mg/d,口服,待主導卵泡直徑達到20~22mm,給予達必佳0.1mg及HCG 2000IU板機。

1.2.2 囊胚活檢及檢測 扳機后36~39h行經陰道穿刺取卵術,取卵后采用卵胞漿內單精子顯微注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)受精,并將胚胎培養至受精后5~6d,即囊胚期,從4BB及以上囊胚取出4~7個滋養外胚層細胞進行胚胎活檢,將活檢后的囊胚進行玻璃化冷凍。將活檢的滋養外胚層細胞進行單細胞擴增,并進行擴增產物文庫構建,遺傳學分析方法采用嘉寶仁和公司illumina二代測序平臺檢測胚胎染色體的整倍性。整倍體囊胚的定義:檢測報告單提示為46,XN。非整倍體囊胚的定義:檢測報告單提示除外46,XN以外的所有囊胚,包括:嵌合體、染色體片段的缺失、重復。我中心PGT-A可檢測>4Mb片段性重復或缺失和>30%比例嵌合體。

1.2.3 血清維生素B12、空腹血糖及血清TSH水平檢測 進入試管嬰兒周期前3個月內檢測維生素B12、空腹血糖及血清TSH水平。血清TSH水平、血清維生素B12水平檢測均使用貝克曼的UniCel DxI 800,采用化學發光法??崭寡菫榭崭?~10h的清晨靜脈血。

1.3 觀測指標 囊胚整倍體率的臨床影響因素,囊胚的整倍體率=檢測的整倍體囊胚/所有檢測的囊胚。

1.4 研究方法 將患者按囊胚整倍體率分為兩組:囊胚整倍體率≤50%者103例,囊胚整倍體率>50%者63例。比較兩組間有顯著差異的變量,將篩選出有顯著差異的變量做多因素分析。將年齡(低齡組:≤35歲;高齡組:>35歲)和維生素B12(維生素B12低水平組:≤497.39pmol/L;維生素B12高水平組:>497.39pmol/L)分層,進一步研究這兩者對囊胚整倍體率的影響。

2 結 果

2.1 基本臨床資料 共納入166個周期(150例患者),共獲卵1413枚,其中MⅡ卵1244枚,共計活檢囊胚469個,其中整倍體囊胚243個(51.81%,243/469),非整倍體囊胚226個(48.18%,226/469)。兩組的男方年齡、女方年齡、血清維生素B12水平、獲卵數、促排卵方案比較,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者各臨床因素的比較

2.2 囊胚整倍體率二元logistics回歸結果 將男方年齡、女方年齡、血清維生素B12水平、獲卵數、促排卵方案為自變量,囊胚整倍體率為因變量,行二元logistics回歸分析。結果顯示,女方年齡和血清維生素B12水平是囊胚整倍體率的獨立影響因素(OR=0.840,95%CI為0.738~0.957,P<0.01;OR=1.001,95%CI為1.000~1.002,P=0.045)。選擇年齡和血清維生素B12水平對囊胚整倍體率高于50%進行預測,預測準確性為68.1%。見表2。

表2 囊胚整倍體率二元logistics回歸結果

2.3 低齡組和高齡組中不同水平維生素B12對囊胚整倍體率的影響 低齡組中,維生素B12低水平組和維生素B12高水平組的整倍體率比較,差異無統計學意義(58.00% vs 63.16%,P=0.347)。在高齡組中,維生素B12低水平組和維生素B12高水平組的整倍體率比較,差異有統計學意義(24.36% vs 41.38%,P=0.035)。見表3、4。

表3 低齡組(≤35歲)不同水平維生素B12的組間比較

表4 高齡組(>35歲)不同水平維生素B12的組間比較

3 討 論

胚胎質量是影響試管嬰兒成功率的重要因素,非整倍體形成主要是由卵母細胞第一次減數分裂(MI)中同源染色體(二價體)的錯誤分離引起的[1]。研究表明,PGT-A可明顯改善高齡(大于35歲)及反復妊娠丟失患者的妊娠結局[2-3],而胚胎活檢并不會增加子癇前期、妊娠相關高血壓、胎盤疾病、早產或低出生體重及妊娠期糖尿病的發病風險[4]。在一次取卵中獲得更高比例的整倍體胚胎至關重要,女方年齡是已知的因素,其與胚胎的非整倍體呈正相關[5-6],但其他因素能否影響胚胎的整倍體率尚不明確。

3.1 AMH與胚胎整倍體率 AMH與胚胎整倍體率的相關性尚存爭議。既往研究表明,卵巢儲備功能減退與胚胎或胎兒非整倍體增高有關[7-8]。研究認為,在37歲以下不孕女性中,血清AMH和整倍體胚胎的比率呈顯著正相關,而在37歲以上女性中兩者則無顯著相關性[9]。Jiang等[10]認為,女性年齡大于35歲時,胚胎非整倍體率在不同的AMH分組中有顯著差異,但在小于35歲患者中無明顯相關[10]。本研究發現,AMH并非胚胎整倍體率的獨立影響因素。本研究中年齡中位數為33歲,結論與Jiang等相似。

3.2 Gn量與胚胎整倍體率 李為玉及張晉寧等[11-12]均認為,外源性Gn用量對胚胎非整倍體率均無明顯影響。本研究認為,Gn量與胚胎整倍體率無關,與上述研究結論相似。

3.3 空腹血糖與胚胎整倍體率 關于空腹血糖對胚胎整倍體率影響的報道甚少。研究發現,2型糖尿病的ART患者,如血糖控制良好或尚可,結局同血糖正常組,而血糖控制不佳則影響卵子和胚胎質量[13]。有針對小鼠的研究發現,胚胎培養液中葡萄糖濃度越高,內細胞團和滋養外胚胎層細胞減少越明顯[14]。另有研究發現,糖尿病小鼠卵泡中顆粒細胞凋亡明顯增加[15],推斷血糖增高可能影響卵子質量和胚胎質量。本研究并未發現,胚胎整倍體率和空腹血糖有關??赡苁且虮狙芯恐谢颊叩目崭寡窃谡7秶鷥然蜉p微升高。對于空腹血糖明顯異常的患者,空腹血糖水平和胚胎整倍體率是否有關,需進一步研究。

3.4 血清TSH與胚胎整倍體率 關于TSH是否影響胚胎整倍體的報道甚少。有研究發現,TSH并不是胚胎染色體異常的獨立危險因素[16]。研究發現,基礎TSH水平與MII卵率、受精率、2PN率、2PN卵裂率、種植率無關[17]。本研究并未發現胚胎整倍體率與基礎TSH有關。但本研究中所有甲狀腺功能異常者在取卵前均接受了治療,如不治療,異常的TSH是否增加胚胎整倍體率不明確,有待進一步研究。

3.5 血清維生素B12與胚胎整倍體率 大量研究提示,維生素B12缺乏可能導致胚胎停育[18-19]。對于血清維生素B12對胚胎整倍體的影響,文獻報道極少,大部分是對于卵子質量和胚胎質量的報道。1981年Scott等報道,細胞內維生素B12水平下降,MTR/MTRR活性降低,一碳代謝受阻[20]。有研究對哺乳動物的卵母細胞在體外進行培養發現,培養體系在一碳缺乏的條件下,竇卵泡發育和卵母細胞成熟均受到損害,如補充維生素B12可改善胚胎質量[21-22]。有研究發現,在輔助生殖技術中,維生素B12缺乏可導致卵泡液同型半胱氨酸濃度升高,與卵母細胞和胚胎質量受損相關,從而降低輔助生殖技術的成功率[23-25]。還有研究報道,低水平維生素B12和胚胎發育延遲相關[26]。上述研究均提示維生素B12缺乏導致卵泡和胚胎發育延遲或胚胎質量受損。本研究和上述研究結果類似,血清維生素B12水平是囊胚整倍體率的獨立影響因素,對年齡進行分層后發現,在年齡及其他條件相似的情況下,維生素B12低水平組的整倍體率低于維生素B12高水平組,在低齡組兩者的差異無統計學意義,但在高齡組兩者差異有統計學意義。其可能機制:維生素B12為甲硫氨酸合成酶的輔酶,維生素B12缺乏時可導致甲硫氨酸合成酶活性降低。同型半胱氨酸甲基化轉變為甲硫氨酸的過程受阻,導致甲硫氨酸及S-腺苷甲硫氨酸(SAM)含量降低,而同型半胱氨酸和S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)堆積,SAM/SAH比例下降,導致DNA轉甲基酶活性受到抑制,出現DNA低甲基化,會增加染色體不分離的風險[27]。此外,SAM生成受阻會影響DNA、RNA合成、修復造成細胞分化、發育異常和凋亡,導致DNA甲基化的紊亂,造成基因表達抑制、染色體的失活等[28]。相比于年輕女性,高齡女性維生素B12水平對囊胚整倍體率的影響原因不明,可能原因為,與年輕女性相比,高齡女性同型半胱氨酸水平本身會生理性升高,如維生素B12攝入不足,會導致同型半胱氨酸水平進一步升高,而同型半胱氨酸水平升高與卵母細胞和胚胎質量受損相關[24]。已有研究表明,孕婦MTHFR C677T基因突變導致的高同型半胱氨酸血癥與胎兒染色體非整倍體相關[29],異常升高的同型半胱氨酸水平導致囊胚整倍體率更低。

綜上所述,女方年齡和血清維生素B12水平均為囊胚整倍體率的獨立影響因素。相比于年輕女性,高齡女性維生素B12水平對PGT-A技術助孕患者囊胚整倍體率的影響更大。血清維生素B12水平在何種范圍能達到更高的囊胚整倍體率,值得進一步研究。

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