江西豐城天然微納米硅碳礦床Re-Os 同位素定年研究

萬新，王先廣*，胡正華，肖玉如，胡秋萍，施鵬超，張永文，馮增會

（1. 江西省礦產資源保障服務中心，江西 南昌 330025； 2. 江西省國土空間調查規劃研究院，江西 南昌 330025； 3. 江西省地質局能源地質大隊，江西 南昌 330008； 4. 江西省地質調查勘查研究院，江西 南昌 330001）

植硅石，又名植物硅酸體，是植物在生長過程中，通過根系從土壤中吸收的水溶性硅(單硅酸)并在細胞內或細胞間沉淀，形成各種形態的固體非晶質含水二氧化硅顆粒，植硅石主要成分為：SiO2含量約70%～95%，水分3%～12%，有機碳0.1%～6%及微量元素［1］。在植硅石形成過程中，通常會封存部分有機碳及微量元素，其中封閉的有機碳受硅質外殼的保護避免了與外界的污染，因此成為較好的測年材料。

植硅石的14C 放射性測年研究，在考古遺址、湖泊沉積、深海沉積和陸相沉積物中得到廣泛運用［2］。此外，與有機質密切相關的定年研究中，全巖同位素中Re-Os 同位素定年近年來越發受到學者關注。Re、Os 同位素的親有機性、富集過程與巖石沉積過程的同時性以及Re-Os 同位素體系較好的封閉性等特點促使Re-Os 同位素定年在富有機質沉積巖研究中的應用較為廣泛［3-4］，定年對象已從黑色頁巖、泥巖、片巖、板巖等拓展至原油、瀝青、焦瀝青、油砂以及油頁巖等地質樣品，并取得一系列重要進展［5-9］。

作為植硅石的主要測年方法，當前14C 放射性測年研究仍具有一定局限性，主要是受測試技術所限，其測試年代極限約為0.04Ma［10］，年代學研究嚴格受限于第四紀。而Re-Os 同位素體系的測試年代雖覆蓋較廣，但研究對象多集中為富有機質的海相沉積巖樣品，而湖相沉積巖樣品的定年研究少見成功報道。李欣尉等［9］認為，相較于海相沉積物，湖相沉積物形成過程受物質來源、經歷的地質作用以及更多的陸源碎屑物等諸多復雜因素的影響，這會造成Re-Os 同位素體系在湖相沉積物測年研究中面臨挑戰。

江西省豐城石爐坑天然微納米硅碳礦為全球首例由植硅石沉積形成的礦床，礦石主要由微米至納米級石英和碳組成［11］，硅碳礦與常規石英、石墨等礦種相比，在分布范圍、成因類型、資源類型等方面均具有自身特點，當前正作為新礦種開展研究，極具研究價值。礦石經簡單加工后可制備高純石英、納米硅微粉、介孔硅、介孔碳等，在信息技術、新能源、新材料、高端制造等戰略性新興產業中可以發揮關鍵作用［12］，對解決新一輪找礦突破戰略行動中關于戰略性礦產資源開發利用的問題亦可提供有力支撐。當前，石爐坑硅碳礦床研究工作尚處初期，僅開展了礦區地質特征、礦石特征以及工藝礦物學等方面的研究［11，13］。對于沉積型礦床的研究，成巖成礦年代的精確厘定具有重要意義，不僅可為礦床成礦規律及找礦方向研究提供年代學依據，也可為鄰區地層對比提供新的參考，并有望推動相似層位取得找礦突破。植硅石巖作為湖相沉積巖，考慮到區域地質特征、礦石含有機質以及Re-Os 同位素的親有機性等特點，本文嘗試利用Re-Os 同位素分析測試法開展年代學研究。

1 地質背景

豐城地區位于萍樂坳陷中段，清江盆地北東緣(圖1)。萍樂坳陷位于江西中北部，在大地構造位置上北接江南造山帶，南接華夏板塊，南北兩側分別受宜豐—景德鎮斷裂和萍鄉—鷹潭斷裂兩條長期發育的深大斷裂所限(圖1a)。萍樂坳陷自晚古生代以來主要發育海相、海陸交互相及陸相地層：泥盆紀至二疊紀早期，主要發育以淺海、濱海相碎屑巖及碳酸鹽巖為主的海相沉積巖；二疊紀中晚期，受東吳運動影響，區內海水退出，轉為海陸交互相沉積環境，主要發育海陸交互相的含煤碎屑巖和海相碳酸鹽巖；三疊紀早中期的印支運動進一步結束了區內大規模的海侵，主要發育以陸相碎屑巖為主的陸相地層［14-17］。自白堊紀始，受贛江斷裂帶活動影響［18］，在萍樂坳陷海相地層上開始發育以清江盆地、鄱陽盆地等為主(圖1b)的中、新生代陸相斷陷盆地［19］。

圖1 江西石爐坑礦床(a)大地構造位置圖(據胡正華等［20］)和(b)礦區地質圖Fig. 1 (a) Geotectonic location (Modified after Hu, et al［20］); (b) Mining geology map of the Shilukeng deposit in Jiangxi Province.

礦區總體為一斷坳盆地，出露地層有：華山嶺組(D3-C1h)、梓山組(C1z)、茅口組(P2m)、石爐坑組(E2s)和第四系進賢組(圖1b)。區內地表無巖漿巖出露，經少數鉆孔揭示存在隱伏玄武巖，呈似層狀產出。礦體產狀與石爐坑組地層基本一致，走向NEE，傾向NW，傾角5°～10°，礦體厚1.09～52.03m，平均21.5m。石爐坑組(E2s)為主要的賦礦地層，上段由紫紅色-土黃色黏土巖、泥巖組成，為不含礦層位，與上覆第四系進賢組不整合接觸；下段巖性為灰黑色、深灰色植硅石巖，間夾硅質黏土巖或含礦黏土巖與淺灰色-灰白色黏土巖(圖2a)，是硅碳礦的主要賦礦層位，巖性特征顯示其為較平靜的湖相沉積環境，并與下部茅口組(P2m)深灰色、灰色鈣質泥砂巖呈不整合接觸。礦石特征主要為：深灰至灰黑色，塊狀、粉末狀構造，微細層狀。具有較多孔隙，質輕且自然狀態下可浮于水，斷口呈參差狀，染手，含炭質和黏土礦物(圖2b)。礦石經分析測試后［13］，主要成分、含量為：81.28% SiO2、10.77% C、4.56%Al2O3以及2.01% Fe2S。主要礦物為石英，在鏡下多為異形，顆粒表面銳角偏多(圖2c)，經電鏡掃描多見植硅體結構(圖2d)。

圖2 (a)石爐坑天然微納米硅碳礦柱狀簡圖及樣品特征；(b)植硅石巖照片；(c)礦物電鏡掃描圖；(d)電鏡掃描下植硅體形狀Fig. 2 (a) Stratigraphic column of Shilukeng natural micro/nano silicon-carbon deposit and sample characteristics; (b) Phytolith rock sample; (c) SEM image of ore sample; (d) SEM image of phytolith.

2 實驗部分

2.1 樣品處理

本次樣品主要來自礦區ZK8-13、ZK14-9 中的兩個鉆孔(圖1b)，共采集了7 件植硅石巖樣品用于Re-Os 同位素測年，所采集樣品主要來自于石爐坑組下段地層(E2s2)15.41～41.5m 處，從而保證樣品的同時性、同源性。此外，需控制適量取樣間距及取樣量，防止樣品可能存在Re-Os 失耦問題影響定年結果［21］。Re-Os 同位素樣品制備、溶樣和測試分析工作均是在國家地質實驗測試中心(中國地質調查局錸-鋨同位素地球化學重點實驗室)完成。

2.2 樣品測試

整個實驗流程如下：準確稱取巖石樣品2g，通過細頸漏斗加入Carius 管內，緩慢將液氮加到有半杯乙醇的保溫杯中，使成黏稠狀(-50～80℃)。將裝好樣品的Carius 管置于該保溫杯中。用3mL 10mol/L 鹽酸通過細頸漏斗將準確稱取的185Re 和190Os 混合稀釋劑轉入Carius 管底部。再依次加入5mL 16mol/L 硝酸和1mL 30%過氧化氫分解樣品。

當Carius 管底溶液凍實后，用液化石油氣和氧氣火焰加熱封好Carius 管的細頸部分。擦凈表面殘存的乙醇，放入不銹鋼套管內。輕輕放套管入鼓風烘箱內，待回到室溫后，逐漸升溫到230℃(巖石樣品)保溫24h。取出，冷卻后在底部凍實的情況下，先用細強火焰燒熔Carius 管細管部分一點，使內部壓力得以釋放。再用玻璃刀劃痕，并用燒熱的玻璃棒燙裂劃痕部分。對樣品溶液采用直接蒸餾法分離Re，微蒸餾法提純Os 以及丙酮溶液萃取分離Re。

實驗中采用Triton-plus 熱表面電離質譜儀(美國ThermoFisher 公司) 測定同位素比值［22］。對于Re，采用靜態法拉第杯模式同時測定185ReO4、187ReO4；對于Os，采用法拉第杯多接收模式測定186OsO3、187OsO3、188OsO3、189OsO3、190OsO3、192OsO3。對測量數據利用氧同位素自然豐度和統計學中的等概率模型，采用逐級剝譜法進行氧同位素干擾扣除。采用普通Re 的185Re/187Re=0.59738 作為外標對Re同位素進行質量分餾校正，采用迭代法以192Os/188Os=3.0827 作為內標對Os 元素進行質量分餾校正。

2.3 數據處理和質量控制

本次實驗使用的國家一級標準物質GBW04477(JCBY)是采自甘肅省金川銅鎳硫化物礦二礦區的網狀硫化物礦石，經球磨粉碎后，再進行人工混勻，然后直接分裝于棕色玻璃瓶中，采用負離子熱電離質譜(N-TIMS)、高分辨電感耦合等離子體質譜(HR-ICP-MS)、多接收電感耦合等離子體質譜(MC-ICP-MS)和ICP-MS 標定。本次樣品全流程空白Re 含量為3.8pg，Os 含量為0.48±0.01pg，均遠遠小于植硅石巖樣品Re、Os 含量，可忽略不計。標準物質GBW04477(JCBY)的測定結果Re 含量為37.99±0.28ng/g，Os 含量為15.59±0.12ng/g，187Os/188Os 值為0.3369±0.0008，與該標準物質相應的標準值(Re 含量38.61±0.54ng/g，Os含量16.23±0.17ng/g，187Os/188Os值0.3363±0.0029)在誤差范圍內一致，表明本次測試數據真實可靠。

3 分析測試結果

3.1 Re-Os 同位素測試結果

石爐坑硅碳礦植硅石巖的Re-Os 同位素測試結果列于表1。其中7 件植硅石巖樣品的Re 含量范圍為22.72～299.20ng/g，普通Os 含量為0.789～2.544ng/g，187Os 含量為0.1873 ～0.7056ng/g，187Re/188Os 值為139.1～813.8，187Os/188Os 值為1.824～2.301(表1)，采用剩余7 件樣品的Re-Os 數據獲得等時線年齡為43.1±3.7Ma(MSWD=6.2)(圖3)，187Os/188Os 初始值等于1.713±0.0036。上述特征表明，石爐坑硅碳礦中植硅石巖沉積成巖的時代為古近紀始新世。

表1 江西豐城石爐坑植硅石巖Re-Os 同位素數據Table 1 Re-Os isotope data of phytolith rock from Shilukeng deposit in Fengcheng area, Jiangxi Province.

圖3 江西豐城石爐坑礦床植硅石巖Re-Os 等時線年齡Fig. 3 Re-Os isochron ages of phytolith in Shilukeng deposit of Fengcheng area, Jiangxi Province.

3.2 Re-Os 同位素數據分析

本文以植硅石巖為研究對象，得到了較好的Re-Os 同位素等時線，說明樣品具備以下條件：①同源性。187Os/188Os 初始值相同，成礦物質的來源保持一致；②同時性。礦物礦石形成年齡大致相同；③封閉性。礦物礦石形成后，Re-Os 同位素體系較為封閉，后期成巖作用很難使其發生同位素分餾［23］，能很好地保持成巖過程中的原始信息，即Re-Os 等時線年齡可以代表巖石的沉積年齡。研究結果表明Re-Os 同位素定年對植硅石巖這類陸相沉積巖具有適用性。

從187Os/188Os 值(表2)可以看出，灰巖、黑色頁巖以及碳質泥巖等富有機質樣品的比值一般小于1，而石墨、瀝青等富有機質地質樣品的187Os/188Os 值雖大于1，卻被認為只是其變質過程中Re-Os 同位素體系發生重置重新計時的結果［24-25］。與石墨、瀝青不同，植硅石巖的巖性特征顯示其主要為生物沉積成巖，區內偶見的玄武巖對植硅石巖影響甚微，未發生明顯的熱變質作用，因此Re-Os 同位素等時線年齡可以代表植硅石巖成巖年代。

表2 富有機質地質樣品及各種不同儲庫中的187Os/188Os初始值Table 2 Data of initial 187Os/188Os of various organic-enriched geological samples and geochemical reservoirs.

4 討論

4.1 Re-Os 同位素年齡與沉積時代的對比

始新世中晚期是全球氣候條件從溫室向初始冰室過渡的重要時期(約33～49Ma)，在此期間出現如中始新世氣候適宜期(MECO)［31-32］這樣突然而短暫的變暖事件。同時受東亞季風的影響，更多的濕氣自太平洋輸送至中國東部，東部地區變得溫暖而濕潤［33］。而前人對清江盆地的孢子花粉研究發現，與古新世地層中出現大量麻黃粉［34］所反映的干旱古氣候環境不同，始新世中晚期地層中出現的亞熱帶、熱帶植物的孢子、花粉指示古氣候開始變得溫暖而濕潤［35-36］，這種溫暖、濕潤的氣候為區內單子葉植物生長提供了有利條件，繁茂的單子葉植物年復更替的生長與死亡則為植硅石的形成提供了物質來源。在晚白堊世至古近紀，東亞地區發生了太平洋板塊俯沖和華南板內構造變形［37-38］，華夏系主干斷裂的活動造成豐城地區自古新世開始抬升，該構造事件致使連為一體的清江盆地、鄱陽盆地分隔開，造成了清江盆地逐漸發展為封閉的閉流盆地［34］。梁興等［39］將清江盆地、鄱陽盆地發育的古近紀地層劃分為清江組(E1q)、新余組(E2x)或臨江組(E2-3l)。

植硅石可以在地層中保存數百萬年之久，研究表明目前植硅石多出現在古近紀及更晚時代的地層中［2］，最早則出現在晚白堊世地層［40］。通過比對清江盆地、鄱陽盆地相似層位的巖石組合以及沉積環境，本文認為石爐坑組(E2s)與區內同屬湖相沉積的臨江組(E2-3l)具有相似之處，應與臨江組(E2-3l)下部并齊。而臨江組(E2-3l)地層的沉積年代學研究中，在巖層中發現的包括Taxodiaceae pollenites(杉粉)以及非海相腹足類化石的組合［41］均指示其沉積時代應為古近紀始新世。綜合區域地質環境、相似層位沉積時代以及植硅石巖的Re-Os年齡的討論結果，可以認為石爐坑硅碳礦床的成巖成礦時代應為古近紀始新世。

4.2 海相沉積巖中Os 來源及沉積環境

海相沉積巖中的Os 主要來自于海水，影響海水Os 組成的端元組分主要有(表2)：河水帶入的陸源Os(187Os/188Os 值約為1.4)、海底熱液輸入的幔源Os(187Os/188Os 值約為0.127) 以及宇宙塵埃帶來的Os(187Os/188Os 值約為0.12)。不同來源的Os 共同影響海相沉積巖中Os 的組成，通過分析比對187Os/188Os 值，可以有效地示蹤沉積時的物源，并進一步為古環境研究等方面提供證據。

本文對石爐坑硅碳礦的植硅石巖開展Re-Os 同位素示蹤研究顯示，植硅石巖樣品的187Re/188Os 值較高，7 件樣品的187Re/188Os 平均值為525.1。較高的Re/Os 分異不僅與沉積環境有關，也可能與沉積地層生物的類型具有相關性。李超等［5］認為Re 受風化作用影響明顯比Os 大，更多的Re 會丟失隨雨水進入河流。Danish 等［42］研究了印度吉爾卡湖(瀉湖)的沉積物中Re 含量的影響因素，發現Re 含量與Mg、Al 元素及TN(總氮) 含量具有正相關性，并認為其中60%的Re 通過黏土吸附；其余40%的Re 通過生物活動作用吸附，且主要在植物的細胞膜形成過程中通過氨基酸吸附。植硅石巖的沉積環境及生物沉積成因則進一步解釋了巖石具有Re/Os 高分異的原因。

植硅石巖的187Os/188Os 初始值(1.713±0.0036)遠高于海底熱液、宇宙塵埃的Os 同位素比值，也高于現代海水的187Os/188Os 值(約1.06) 以及河流的Os 同位素比值(約1.4)。Georgiev 等［43］研究認為黑色頁巖中的Os 高含量和較高的遷移率可以顯著提升海水的187Os/188Os 高值，特別是上二疊紀至始新世早期頁巖具有較高的187Os/188Os 值(＞10)，該時期巖石的侵蝕可以顯著提升海水的187Os/188Os 值。Lúcio 等［44］研究了Araripe 盆地的Ipubi 地層黑色頁巖，認為其較高的187Os/188Os 初始值(1.75～2.054)可能與該盆地為一個高度受限的水團有關。而區內石爐坑組(E2S) 與下部茅口組(P2m)不整合接觸，并缺失中生代的海相地層(圖2)，缺失地層巖石可能具有較高的187Os/188Os 值。因此，前文所述區內的構造運動不僅導致巖石風化作用增強，也造成了封閉的閉流盆地環境，共同推動了陸源Os 輸入，并進一步提高植硅石巖的187Os/188Os 值。

4.3 Re-Os 同位素賦存機制及適用性原因

Re、Os 同位素體系應用于富有機質樣品的主要原理是［5］：在氧化條件下，海水中的Re、Os 分別以形式存在并易于遷移。在還原條件下，會被還原成較難溶解的組分被有機物吸附，高價態的Os 則被還原為活動性很弱的低價形式富集。不同學者在Re、Os 同位素的富集機制研究中認為，Re、Os 同位素的富集主要與還原環境、富有機質等條件緊密相關［3，28，45-46］。植硅石巖中Re、Os 同位素平均含量較地殼豐度高出兩個數量級［47-48］，指示植硅石巖在成巖成礦過程中對Re、Os 同位素存在明顯富集作用。而植硅石巖主要是由生長在溫暖濕潤環境下的單子葉草本植物，年復更替地生長、死亡并在原地堆積，植物細胞內腔或細胞之間沉淀堆積的難容的硅酸以及炭質被保存在原地，經壓實作用形成［11］，同期較平靜的湖相沉積環境也提供了較好的還原條件。據此，本項目組認為礦區植硅石巖中Re、Os 同位素賦存富集機制是：湖水中大量植物死亡后形成的沉積物，在微生物作用下產生大量有機質。在此富有機質的還原沉積環境下，被還原成較難溶解的組分，也被還原發生富集作用，被有機質吸附并隨著植物細胞內腔或細胞之間沉淀堆積的難溶硅酸一起淀積。

關于Re、Os 同位素在植硅石巖中的適用性原因，主要有兩點：一是體系的封閉性問題。Re-Os 同位素體系的封閉性與穩定性是能否得到成功應用的決定性因素［49］。植硅石具備穩定的硅氧結構，具有耐高溫、耐腐蝕的特性，在形成過程中會包裹C、H、O、N 等多種元素。受特殊結構的保護，這些包裹的元素才得以長期封存［50］。其中，植硅石中的有機碳主要賦存于植硅石的微小空腔中［51］，而有機碳因封存其中未與外界發生交換，進而為測年提供了有利條件。因此，植硅石巖的Re、Os 同位素在賦存富集過程中，隨有機碳吸附并封存在植硅石中，進而有效地避免了Re、Os 的流失并保障了體系的封閉性與穩定性；二是Re、Os 在主要礦物中的富集含量問題。劉桂建等［52］通過分析測定淮北煤田中煤的Re、Os 含量，因含量低于檢出限未能成功獲取年齡數據。在以往植硅石的測年研究中，植硅石含量和提取也制約了相關的測年研究，前人認為因考古地層中含量高、較易提取，自然地層中的鉆孔樣品難以滿足其需要，導致植硅石作為非常規的測年材料在考古方面運用多于自然地層的主要原因［2］。植硅石巖為植硅石沉積而成，在植硅石含量和提取中具有得天獨厚的條件，樣品中植硅石的數量優勢擴大了植硅石中的有機碳及吸附Re、Os 同位素的含量，進而被分析儀器成功檢出。

5 結論

在前人研究的基礎上，結合區內地質背景、礦區(床)地質特征等方面研究，通過對豐城石爐坑硅碳礦床植硅石巖樣品采樣并進行Re-Os 同位素測試，獲得Re-Os 同位素年齡為43.1±3.7Ma，認為該礦床的成巖成礦時代為古近紀始新世。本研究成功獲取了植硅石巖的Re-Os 等時線年齡，為該礦成礦年代學研究提供了直接、準確的年代學依據，對于Re-Os同位素體系在湖相沉積巖中的成功運用，不僅增加了植硅石的有效測年方法，也拓展了Re-Os 同位素定年體系在沉積巖中的運用范圍。

植硅石巖的Re、Os 同位素研究有待深入，特別是亟需加強對Re、Os 同位素來源、富集機制以及對測試結果的影響因素等方面的研究，從而擴大植硅石的測年范圍并進一步推動Re、Os 同位素定年體系的發展。

致謝：感謝江西省地質局能源地質大隊石曉燕工程師、朱強工程師，江西理工大學王平教授在論文資料等方面提供的幫助。

Re-Os Isotope Dating of the Natural Micro/Nano Silicon-Carbon Deposit in Fengcheng City, Jiangxi Province

WAN Xin1，WANG Xianguang1*，HU Zhenghua2，XIAO Yuru3，HU Qiuping1，SHI Pengchao1，ZHANG Yongwen1，FENG Zenghui4
（1. Jiangxi Mineral Resources Guarantee Service Center, Nanchang 330025, China； 2. Jiangxi Institute of Land and Space Survey ＆ Planning, Nanchang 330025, China； 3. Brigade of Energy Geology, Jiangxi Bureau of Geology, Nanchang 330008, China； 4. Jiangxi Geological Survey and Exploration Institute, Nanchang 330001, China）

HIGHLIGHTS(1) The Re-Os isotope age of phytolith rock is 43.1±3.7Ma. The study results constrain the diagenetic mineralization age of the Shilukeng deposit to Paleogene Eocene, which preliminarily indicates the effectiveness of Re-Os isotope dating in lacustrine sedimentary rocks.

(2) The high ratio differentiation of Re/Os in phytolith is closely related to the sedimentary environment and biogenic origin.

(3) The amount of phytolith samples, the sequestration mechanism of organic carbon and Re, Os elements during the formation process are the main reasons for the success of the Re-Os isotope dating results.

ABSTRACT BACKGROUND:The micro/nano silicon-carbon deposit in Fengcheng City, Jiangxi Province, is the first sedimentary deposit mineralized by phytoliths in the world. According to the research carried out here, micro/nano silicon-carbon ore may have been formed by the long-term accumulation and consolidation of phytoliths. In terms of distribution range, genetic type and resource type, the micro/nano silicon-carbon deposit has many new features.Therefore, considering the particularity of the deposit, it is of great significance to carry out research, especially chronological research. Moreover, Re-Os isotope system of organic-enriched sedimentary rocks has been applied to directly dating deposition ages or stratigraphic boundary age, which has made many achievements in chronological research. However, most of the studies focus on marine sediments samples, while lacustrine sediments samples are rarely affected by many factors, such as provenance, geological processes, and terrigenous clastic materials.OBJECTIVES:To accurately determine the mineralization age of the natural micro/nano silicon-carbon deposit.METHODS:Re-Os isotope testing was used to date the phytolith rock samples (lacustrine sediment samples) in the lower section of the Shilukeng Formation in the mining area. Isotope ratios were determined by NTIMS, and GBW04477 (JCBY) was used as the reference material.RESULTS:The Re-Os isotope age of the samples is 43.1±3.7Ma (n=7, MSWD=6.2) which directly defines the diagenetic mineralization age of phytolith rock of the deposit. The high187Re/188Os value of the samples is closely related to the sedimentary environment and the origin of biological sedimentation. The high initial187Os/188Os ratio may be related to tectonic movement events, high Os content and migration rate of adjacent strata. The study shows that Re and Os isotopes are adsorbed and sealed in phytolith with organic carbon in the process of enrichment.Owing to the phytolith’s stable silica structure, high temperature resistance and corrosion resistance, the Re-Os isotope system has a good sealing property in it. Protected by the special structure, the organic carbon in phytolith mainly exists in the tiny cavity of phytolith, and the organic carbon has not been exchanged with the outside world due to its storage, which provides favorable conditions for dating. Moreover, the large amount of phytolith in the samples also provides favorable conditions for the enrichment of Re and Os isotopes.CONCLUSIONS:The results of this study provide for the determination of sedimentary age about lacustrine sediments samples by the Re-Os isotope analysis. It is important to strengthen research about the study of Re-Os enrichment mechanism by micro/nano silicon-carbon ore samples.

KEY WORDS：Shilukeng mining area；Re- Os isotope； metallogenic age； micro/nano silicon-carbon deposit；phytolith