二甲基亞砜
- 頂空氣相色譜法測定醋酸卡泊芬凈中殘留溶劑
乙酸乙酯和二甲基亞砜,德國默克有限公司,色譜純;四氫呋喃,南京化學試劑股份有限公司,分析純。1.2 實驗方法1.2.1 色譜條件采取程序升溫,初始溫度40 ℃,維持5 min,以20 ℃/min的升溫速率升至100 ℃,維持2 min;以80 ℃/min的升溫速率升至180 ℃,維持2 min;進樣口溫度為200 ℃;檢測器溫度為250 ℃;頂空瓶平衡溫度為80 ℃,平衡時間為30 min;載氣為高純氮氣,進樣量為1 mL。1.2.2 對照品標準液配制精密
發酵科技通訊 2022年4期2022-12-18
- 氣相色譜法測定(S, S)-2, 8-二氮雜雙環[4, 3, 0]壬烷中的殘留溶劑
色譜純）；二甲基亞砜（天津市光復科技發展有限公司，色譜純）；水為自制超純水。(S,S)-2, 8-二氮雜雙環[4, 3, 0]壬烷（批號：20200707003，20200709004，20200712005）。2 方法與結果2.1 色譜條件色譜柱：DB-624毛細管柱（30 m×0.53 mm，3.0 μm）；進樣口溫度：200 ℃；載氣（N2）：2 ml/min；FID檢測器溫度：250 ℃；氫氣：40 ml/min；空氣：400 ml/min；程序升
食品與藥品 2022年4期2022-08-08
- 氣相色譜法同時測定鹽酸培唑帕尼中5 種有機溶劑
酸二甲酯和二甲基亞砜。鹽酸培唑帕尼為難溶性藥物，不溶于水，在常見有機溶劑中的溶解度較小?；旌先軇┛梢栽黾与y溶性藥物溶解度[14]。筆者以苯甲醇-水(體積比為95∶5)溶液為溶劑，依據中華人民共和國藥典2020 年版四部[15]相關要求及ICHQ3C(R8)殘留溶劑指導原則[16]，參考文獻[17-20]，建立了氣相色譜法測定鹽酸培唑帕尼原料藥中乙醇、異丙醇、乙酸乙酯、碳酸二甲酯、二甲基亞砜5 種殘留溶劑。1 實驗部分1.1 主要儀器與試劑氣相色譜儀：GC
化學分析計量 2022年7期2022-07-29
- 間歇萃取精餾乙醇-異丙醇物系的研究
.77%。二甲基亞砜（DMSO）是一種含硫有機化合物，有著“萬能溶劑”之稱[11]。DMSO 因其高沸點、良好的熱穩定性以及高極性等特征，在工業生產和科學研究中用途十分廣泛，萃取精餾方面常被用作萃取劑使用。在本實驗研究中，DMSO 的沸點遠高于乙醇和異丙醇，并且具有熱穩定好，易于回收，經濟實惠等優勢，所以選擇二甲基亞砜作為乙醇-異丙醇物系的萃取劑，應用于萃取精餾實驗研究。1 實驗部分1.1 實驗裝置實驗在間歇萃取精餾塔中進行（如圖1），塔高3m，塔徑為50
化工設計通訊 2022年6期2022-07-16
- 合成二取代環氧乙烷的方法研究
原料芐溴；二甲基亞砜；氫氧化鈉。1.2 合成化學式1.3 1,2-二苯基環氧乙烷的合成方法將芐溴、堿和溶劑加入到反應瓶中進行攪拌，HPLC監控反應，反應完全后，減壓脫溶除去溶劑后加入水，降溫0℃～5℃后，有白色固體析出，過濾洗滌得到1,2-二苯基環氧乙烷。2 分析與討論2.1 催化劑種類對反應的影響將171 g 的芐溴、不同種類的堿1 當量和甲苯加入到反應瓶中，攪拌，30℃下反應，結果如表1。表1 堿的種類對反應的影響從表1看出，催化劑為氫氧化鈉時，1,2
安徽化工 2022年2期2022-04-12
- HPLC 法測定阿扎胞苷中殘留溶劑二甲基亞砜含量
工藝使用了二甲基亞砜（Dimethyl sulfoxide DMSO），根據2020 年版《中國藥典》和ICHQ3C 殘留溶劑指導原則相關要求，需要對原料合成過程中使用的殘留溶劑進行去除，并對殘留溶劑進行檢查[2-3]。目前，有關阿扎胞苷原料中殘留溶劑二甲基亞砜檢測方法方面的研究，國內尚未見報道。本文采用高效液相色譜法（HPLC）建立了阿扎胞苷原料中殘留溶劑二甲基亞砜含量的檢測方法。通過專屬性、重復性、準確度等試驗結果表明，該方法操作簡單，準確性，重現性良
化工與醫藥工程 2022年6期2022-02-04
- 高效液相色譜法測定碳纖維凝固浴中二甲基亞砜
亞砜法選用二甲基亞砜作為均相溶劑，選用單一引發劑的制備過程引入雜質較少，成品的力學性能高于硝酸法制備的碳纖維成品，且具有較高的生產效率，因此亞砜法逐漸成為目前制備碳纖維的首選方法［10］。初生纖維的凝固成形是制備碳纖維的起點，其質量穩定性直接影響碳纖維的最終性能［11］。纖維的凝固成形過程是一個相分離成纖的過程，目前絕大多數的研究集中于濕法紡絲［12-14］。在濕紡過程中，紡絲溶液經噴絲孔以細流的形態進入凝固浴，它與凝固浴之間存在兩種濃度差，細流中的良溶劑
化學分析計量 2021年11期2021-12-02
- 深低溫冰凍保存血小板的研究進展
血小板? 二甲基亞砜? 國家戰略儲備物資【中圖分類號】R331.1???????????? 【文獻標識碼】A???????????? 【文章編號】2107-2306（2021）11--03在醫學技術不斷發展的今天，隨著各種移植手術、高難度手術的增多，輸血治療在臨床上的作用日趨體現，成分輸血被廣泛運用，特別是強化療和骨髓移植的迅速開展，臨床上對血小板的需求急劇增加。新鮮液態血小板的常規保存條件為（22±2）℃、震蕩保存5天，其雖具有良好的功能，但因采集新鮮液
中國藥學藥品知識倉庫 2021年11期2021-11-25
- 核磁共振波譜法測定碳纖維原絲凝固浴中二甲基亞砜
。凝固浴中二甲基亞砜（DMSO）與H2O 的比例對擴散系數、擴散速率以及最終成形纖維的微觀結構等有重要影響，因此凝固浴中DMSO 與H2O 的比例控制及精準測定對控制原絲質量具有重要作用［11］，然而目前對于凝固浴中二甲基亞砜含量的測定未見報道。核磁共振波譜（NMR）法主要研究磁矩不為零的原子核，在外加磁場的作用下，自旋能級間發生躍遷而出現的共振現象。核磁共振波譜技術在有機化合物的定性、定量分析方面有著廣泛的應用［12-14］，如用其測定分子的化學結構，核
化學分析計量 2021年10期2021-11-13
- 水和二甲基亞砜協同改善Cs4PbBr6納米晶的光學性能
林良武水和二甲基亞砜協同改善Cs4PbBr6納米晶的光學性能石子寬，楊宇，林良武(中南大學 輕質高強結構材料重點實驗室，長沙 410083)采用以丙酮、油胺(OM)和油酸(OA)為前驅體，水和二甲基亞砜(DMSO)為輔助劑的配體輔助再沉淀法，制備高發光、穩定的Cs4PbBr6納米晶。通過透射電子顯微鏡(TEM)、X射線衍射儀(XRD)、漫反射吸收光譜、熒光光譜、和傅里葉變換紅外光譜(FTIR)分析水和二甲基亞砜對Cs4PbBr6光學性能的協同影響機理。結果
粉末冶金材料科學與工程 2021年4期2021-09-07
- 四種冷凍保護劑深低溫保存人小口徑動脈的實驗研究
評估甘油，二甲基亞砜、丙二醇、乙二醇四種冷凍保護劑的凍存效果，為血管的深低溫保存提供依據。報告如下。1 材料與方法1.1材料 (1)實驗材料：本實驗材料為2016年9月至2018年9月遵義醫科大學附屬第五(珠海)醫院因外傷而行截肢術后遺棄的肢體，嚴格無菌操作，顯微鏡下剝離修剪小口徑動脈，每一片段0.5cm，收集45個片段。(2)主要實驗試劑：甘油:廣東恒??；丙二醇:山東酷爾；乙二醇:山東酷爾；二甲基亞砜:Amresco；RPMI-1640培養液:HyClo
貴州醫藥 2021年7期2021-08-27
- 5種有機溶劑對紅火蟻的毒力
吐溫20、二甲基亞砜、Triton X100等實驗室常用的助溶劑對部分微生物和節肢動物有一定的毒性(Bowmanetal., 1981; Leblanc & Surprenant, 1983; Stratton, 1985; Ravindranetal., 2011)。因此在測試藥劑對紅火蟻胃毒作用前，首先要篩選出對紅火蟻沒有或者微毒的助溶劑，以保證助溶劑的存在不會影響到藥劑胃毒的測試結果。本文測試了實驗室內常用的助溶劑丙酮、吐溫20、吐溫80、二甲基亞砜
環境昆蟲學報 2021年4期2021-08-13
- 頂空毛細管氣相色譜法測定阿維巴坦鈉中三甲胺、三乙胺
、三乙胺、二甲基亞砜、氫氧化鈉均為分析純，水為純化水，載氣為高純氮氣。2 測定方法2.1 色譜條件以CP-Volamine 為固定液的毛細管柱為色譜柱（Agilent CP-Vlamine，30 m×0.32 mm，0.5 μm）；起始溫度為40 ℃保持5 min，然后以15 ℃/min 的升溫速率升溫至180 ℃保持2 min，后運行程序：230 ℃維持5 min。進樣口溫度為200 ℃，FID 檢測器溫度為250 ℃，頂空平衡爐溫90 ℃、進樣針120
化工與醫藥工程 2021年3期2021-07-07
- 氣相色譜法同時測定甲磺酸伊馬替尼原料藥中7 種有機溶劑殘留量*
乙酸乙酯、二甲基亞砜均為分析純，甲醇、四氫呋喃、DMF 均為色譜純，水為超純水。2 方法與結果2.1 色譜條件色譜柱：以6%氰丙基苯－94%二甲基硅氧烷為固定液的 Agilent DB － 624 型毛細管柱（30 m × 320 mm，1.8 μm）；程序升溫：初始溫度為 45 ℃，保持 4 min，再以 15 ℃ ／min 的速率升至 200 ℃ ，保持 2 min；載氣：氮氣；流速：2 mL ／min；進樣口溫度：220 ℃，分流比：15 ∶1；檢測
中國藥業 2021年12期2021-06-28
- 多種提取液浸提金線蓮葉片葉綠素效果研究
混合）、二甲基亞砜。上述藥品除95%乙醇（上海國藥）外均為分析純或由分析純藥品與純凈水按體積比配制。1.2 方法1.2.1 提取液制備選取生長一致的林下種植金線蓮植株，剪取倒數第2 葉，擦凈葉片。選取90 片葉隨機分成3份，編號Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，每份30 片。取第Ⅰ份30 片葉以打孔器（直經12 mm）在每張葉片主脈兩側對應部位各取2個圓片并分開放至兩個燒杯中，依次打取完30 個葉片，則共得2 小份，每小份30 個葉圓片。取其中1小份按圓片材料的多少由高到低分
熱帶農業科學 2021年3期2021-05-06
- 減壓精餾法精制二甲基亞砜
4001)二甲基亞砜(DMSO)是一種含硫有機化合物[1]，常壓下沸點為189 ℃，高溫下易發生歧化反應生成二甲砜和二甲硫醚[2]，被廣泛應用于醫藥、農藥、石油、化工、合成纖維、冶金、電子、涂料和高分子材料等領域[3-5]。在聚丙烯腈基碳纖維生產過程中，其紡絲工藝常用二甲基亞砜水溶液作凝固液[6]，隨著紡絲的進行，凝固液中的雜質會逐漸增多，一段時間后凝固液需要更換，會產生大量的紡絲廢液。為了降低生產成本、保護環境，需對廢液中的二甲基亞砜進行回收利用[7]。
化學與生物工程 2021年2期2021-02-25
- 聚丙烯腈碳纖維原絲水洗控制方法研究
化過程中，二甲基亞砜的塑化作用使預氧化單絲之間發生融并；原絲、預氧絲局部并絲會影響絲條的截面形貌。這些弊端直接影響碳纖維的質量，因此水洗的效率越高越好，水洗后殘留溶劑越少越好。為了提高水洗效果，拍打式水洗可在水槽中加籠輥或多角形輥，利用絲束的張緊和松弛的交替變化加，快絲束內水的置換速度，是一種較好的水洗方法。1 實驗材料和方法1.1 材料丙烯腈：純度≥99.5%，上海賽科石油化工有限責任公司；衣康酸：純度≥99.5%，青島科海生物有限公司；丙烯酸甲酯：純度
高科技纖維與應用 2021年6期2021-02-14
- 聚丙烯腈碳纖維原絲廢液回收再利用
：丙烯腈;二甲基亞砜;脫單廢水;凝固浴;回收精餾1 概述1.1 聚丙烯腈碳纖維原絲廢液回收的意義碳纖維（Carbon Fiber-CF）是目前國際市場上炙手可熱的高科技材料，其剛度約為鋼的四倍，而密度僅為鋼的四分之一，是目前已大量生產的高性能纖維中具備最高的比強度和比模量的纖維。[1]紡絲所用聚合液主要成分由丙烯腈和二甲基亞砜構成，聚合過后會通過脫單環節脫除聚合液內殘余丙烯腈單體，以液相形態被收集儲存，因其內含有部分丙烯腈和二甲基亞砜而不能直接外排，紡絲過
中國化工貿易·上旬刊 2020年6期2020-09-10
- 氣相色譜法測定恩替卡韋中間體的有機溶劑殘留量
為分析純，二甲基亞砜為色譜純。2 方法與結果2.1 色譜條件采用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細管柱（30m×0.32mm×1.8μm），進樣口溫度220℃，檢測器溫度250℃，FID 檢測器；起始溫度為60℃，維持5min，以10℃/min 的速率升至100℃，再以20℃/min 的速率升至220℃，維持5min。載氣為氮氣，流速為4.0ml/min；分流比20:1。2.2 專屬性試驗空白溶劑：二甲基亞砜。甲醇定位溶液：精密稱取甲醇15
科學技術創新 2020年15期2020-07-08
- 鹽酸西替利嗪中有機溶劑殘留量的測定
為分析純，二甲基亞砜為色譜純，均國藥集團化學試劑有限公司提供；水為自制超純水。表1 藥品中常見的殘留溶劑及限度1.2 實驗方法1.2.1 色譜條件色譜柱為6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細管柱（30 m×0.53 mm×3.0 μm），進樣口溫度200 ℃，檢測器溫度250 ℃，FID檢測器；起始溫度 40 ℃，維持 5 min，以 10 ℃ /min 的升溫速度升至180 ℃，維持1 min。載氣為氮氣，流速為5.0 mL/min；分流比
生物化工 2020年3期2020-07-06
- 聚丙烯腈生產中溶劑二甲基亞砜回收*
4-7]。二甲基亞砜作為聚丙烯腈的良好溶劑，在PAN原絲的生產過程起著舉足輕重的作用。在PAN原絲生產過程中，丙烯腈單體以二甲基亞砜為溶劑進行聚合反應[8]，所得聚合物經分離后用于生產PAN原絲。二甲基亞砜溶劑直接循環使用會在聚合過程中引入了金屬離子、丙烯腈聚合物、丙烯腈單體及水等雜質，影響PAN原絲的質量，因而無法直接循環使用[9]。為降低生產成本，使二甲基亞砜溶劑實現循環使用，必須對其進行精制處理，除去雜質。因此，研究聚合紡絲凝固液和聚合釜洗釜料物料中
化工科技 2020年1期2020-03-16
- 高效液相色譜法測定泡棉材料中偶氮二甲酰胺的方法探究
高效液相;二甲基亞砜偶氮二甲酰胺作為是一種在工業中常用到的發泡劑，可用于瑜伽墊、橡膠鞋底等生產，以增加產品的彈性。同時也可以用于食品工業，增加面粉團的強度和柔韌性。還可用于泡棉、皮革等材料中，增加材料的韌性。偶氮二甲酰胺因具極強的致呼吸道致敏特性，2012年12月被列入SVHC有害物質清單[1]。二甲基亞砜對偶氮二甲酰胺有較好的提取效率，但二甲基亞砜凝固點為18.45℃[2]，在室溫較低時容易凝固，不利于實驗過程進行。因此，本試驗選取兩種較好的組合溶劑：二
E動時尚·科學工程技術 2019年5期2019-09-10
- 頂空氣相色譜法測定硫酸莨菪堿原料藥中有機溶劑殘留量
502）；二甲基亞砜為色譜純，乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯均為分析純，水為純化水。2 方法與結果2.1 氣相色譜條件色譜柱：DB-624氣相色譜柱（30 m×0.53 mm ×3.0 μm）；檢測器：火焰離子化檢測器，程序升溫（35 ℃保持10min，以35℃ ／min的速率升溫至180℃，保持6min；以40℃ ／min的速率升溫至200℃，保持10 min）；檢測器溫度：250 ℃；進樣器溫度：160 ℃；柱流速： 1.0mL／min；空氣流速：40
中國藥業 2019年10期2019-05-22
- 高嶺土/二甲基亞砜插層物合成ZSM-5沸石的表征
料被制備。二甲基亞砜是少數能夠直接插入高嶺土層間的有機分子，Thompson等[9]通過核磁共振掃描技術表征發現，二甲基亞砜分子中的2個甲基在高嶺石層間的化學環境不同:一個甲基垂直于高嶺石的層片，并插入到硅氧四面體層片上的復三方孔穴中；而另一個甲基則處于與層片平行的位置。這種插層結構有利于對層狀高嶺土的層間距離進行調控，并且此種復合物不但具有黏土礦物特有的吸附性、分散性、流變性、多孔性和表面酸性，還具有有機化合物的多變官能團和反應活性，使其具有較高的研究和
石油學報（石油加工） 2019年3期2019-05-21
- GC測定氫化可的松中甲醇、氯仿、1,2-二氯乙烷的殘留量
化工廠），二甲基亞砜（分析純，天津福晨）。2 方法與結果2.1 供試液制備2.1.1 空白溶液制備 精密量取二甲基亞砜1.0 ml置入20 ml頂空瓶，密封，待用。2.1.2 標準貯備溶液制備 標準貯備溶液A：精密稱取無水甲醇0.2 g（約0.25 ml）、氯仿10 mg（約7 μl）、1,2-二氯乙烷10 mg（約7 μl）置入已加入少量二甲基亞砜的100 ml量瓶溶解，用二甲基亞砜稀釋至刻度，搖勻得A液。標準貯備溶液B：取5.0 ml標準貯備溶液A，用
食品與藥品 2019年2期2019-04-12
- 以二甲基亞砜為溶劑分離多種共沸物系的研究
2552）二甲基亞砜（DMSO）作為極性和滲透性有機溶劑[1-3]，廣泛應用于化學、醫藥、電子和金屬冶煉行業，被稱為“通用”溶劑和“健康”溶劑[4]。作為藥物添加劑的活性成分，DMSO毒性小，溶解性好，在醫藥行業也被稱為“全能藥”[5]。二甲基亞砜有很強的溶解力，能分解大部分有機物，包括碳水化合物、聚合物、肽，以及許多鹽和氣體。本文主要研究二甲基亞砜作為優良有機溶劑在萃取精餾工藝中的應用，考查二甲基亞砜的加入對一些難分離的共沸物體系（如丙酮-甲醇、醋酸甲酯
安徽化工 2018年6期2019-01-11
- 頂空氣相色譜法測定頭孢唑蘭原料藥中的5種有機溶劑殘留量
%)；溶劑二甲基亞砜(DMSO)為色譜純(上海星可高純溶劑有限公司)；對照品甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷和乙酸乙酯均為分析純(國藥集團化學試劑有限公司，質量分數≥99.0%)。圖1頭孢唑蘭的化學結構式Fig.1 The chemical structure of cefozopran2 方法與結果2.1色譜條件 色譜柱：DB-624毛細管色譜柱(30 m×0.32 mm，1.8 μm)；進樣口溫度：220 ℃；FID檢測器溫度：250 ℃；程序升溫：初始溫度
西北藥學雜志 2018年6期2018-11-24
- 植物生理實驗教學中葉綠素提取方法比較
醇、甲醇和二甲基亞砜。主要儀器包括可見分光光度計(上海棱光S22PC)、單孔八列水浴鍋和萬分之一電子天平(梅德勒)。1.2 提取方法1.2.1 浸提法采用提取液浸提，選取位置一致的葉片，用潮濕的紗布擦凈葉片，避開主葉脈剪成2 mm的細條，分別稱取細條0.2 g放入提取液中加塞遮光，稱量材料確保天平小數點后兩位一致，浸提時間為8 h、16 h和24 h，搖勻，將提取液分別于波長645 nm和663 nm下測定吸光度，重復3次。提取液共6種，其中，單一成分的提
實驗科學與技術 2018年4期2018-09-08
- 法夫酵母蝦青素高效液相色譜分析前處理方法改進研究
發現用添加二甲基亞砜(DMSO)的甲醇溶液作為配制蝦青素的溶劑可以減少濾膜對蝦青素的吸附量，為提高蝦青素HPLC法分析的靈敏度和準確性提供參考。1 實驗部分1.1 主要儀器、試劑與材料LC-200高效液相色譜儀(島津(中國)公司)，配PDA檢測器、7125型手動式進樣器、20 μL進樣環； 5810 R型離心機(艾本德(中國)有限公司)；KQ5200DE數控超聲波清洗儀(河北潤聯科技開發有限公司)；LaboStar1-DI系列超純水機(西門子股份公司)；B
分析科學學報 2018年3期2018-09-03
- 空心鈦硅分子篩在二甲基硫醚液相氧化反應中的催化性能
0083)二甲基亞砜常溫下為無色無臭的透明液體，高極性，高沸點，非質子性，熱穩定性好，能溶于水、乙醇、甲醇、乙醚、苯和氯仿等大多數物質，被譽為“萬能溶劑”。二甲基亞砜是重要精細化工原料，用途廣泛，如用作芳烴、丁二烯的抽提溶劑，用作丙烯酸樹脂、聚酰胺及聚砜樹脂的聚合和縮合溶劑，聚丙烯腈及乙酸纖維的加工溶劑和聚合抽絲溶劑，腈綸紡絲、塑料溶劑及有機合成染料、制藥等工業的反應介質；也可作為回收乙炔、二氧化硫的吸收劑，合成纖維改性劑，防凍劑以及電容介質、剎車油、稀有
石油學報（石油加工） 2018年4期2018-08-10
- 如何緩解抽筋
輕缺鈣。涂二甲基亞砜二甲基亞砜是一種來自于木頭中的物質，有些運動員就通過在皮膚表面局部涂抹液體的二甲基亞砜來緩解肌肉痙攣。飲甘菊甘菊含有36種抗炎成分，還能增加甘氨酸的含量，這種氨基酸能松弛平滑肌，從而起到緩解肌肉痙攣的作用。肌肉痙攣患者可以在白天飲用幾杯甘菊茶。補鎂缺鎂會造成肌肉抽筋和疼痛。食用含鎂量高的食物（如全谷物和綠葉蔬菜）可緩解肌肉痙攣。喝水有不少肌肉抽筋是由于脫水造成的，因此患者要保證體內有充足的水分。此外，肌肉經常抽筋的人還需要了解缺鎂可能是
養生保健指南 2018年3期2018-04-13
- 甜菜堿改善水稻高GC含量DNA序列的PCR擴增
報道甘油、二甲基亞砜、甲酰胺、核苷酸類似物7-deaza dGTP、dITP、牛血清白蛋白（BSA）、Triton X-100、乙二醇和1，2-丙二醇等添加劑可促進高GC含量DNA序列的PCR擴增［7-16］。這些添加劑不僅可以阻止模板和引物的二級結構的形成，還可以提高引物在溫度低于其熔解溫度的情況下與模板鏈的退火機會［17-19］。我們在研究中發現擴增高GC含量水稻DNA序列時在PCR反應體系中加入甜菜堿（Betaine）能夠明顯提高PCR產物擴增的特異
生物技術通報 2018年3期2018-04-08
- 紫外分光光度法測定原料藥喜樹堿含量分析
收，且溶劑二甲基亞砜無干擾。因此采用367 nm波長下測定喜樹堿含量，并進行含量測定方法學考察。喜樹堿的標準曲線方程為y=0.042 3x+0.013 2，r=0.999 6，濃度在4～20 μg/mL與其吸光度呈現良好的線性關系。平均加樣回收率為101.76%，RSD為0.75%，結果重現性良好，符合方法學要求。在367 nm波長下測定喜樹堿含量，所受干擾較小，測定結果可信度高。關鍵詞：喜樹堿;紫外分光光度法;二甲基亞砜中圖分類號：O657.32? ?
湖北農業科學 2018年21期2018-01-18
- 丁苯橡膠填充油中8種多環芳烴的測定
了一種采用二甲基亞砜對丁苯橡膠填充油進行前處理的氣質聯用儀測試方法，利用該方法可以實現對丁苯橡膠填充油中8種多環芳烴的測定，試驗結果表明該測試方法具有靈敏度高，分析結果準確的特點，解決了丁苯橡膠填充油中多環芳烴測定過程中烴類雜質干擾的問題，能夠為丁苯橡膠填充油的質量檢測提供參考數據。氣質聯用 丁苯橡膠填充油 多環芳烴填充油在丁苯橡膠的生產中用量很大，但由于橡膠產業的相對特殊性，目前在我國尚無丁苯橡膠填充油組成分析的行業標準。同時在歐盟REACH(2005/
分析儀器 2017年4期2017-09-03
- 變壓精餾及萃取精餾分離乙醇-苯共沸物
共沸物選用二甲基亞砜(DMSO)作為萃取劑。利用Aspen Plus軟件可以作出該體系的剩余曲線見圖1。圖1 乙醇/苯/二甲基亞砜體系剩余曲線從圖1中可見，選擇二甲基亞砜作為萃取劑是合適的。1.2 熱力學方法模擬采用UNIQUAC方程作為熱力學方法。使用Aspen Plus求得乙醇-苯在不同壓力下的汽液平衡數據，計算結果與文獻中實驗數據[4]的對比見圖2。對于二甲基亞砜-乙醇及二甲基亞砜-苯體系，尚未有文獻提供完整的汽液平衡數據。文獻中僅提供了恒溫條件下，
化工設計 2017年2期2017-04-22
- 二甲基亞砜工業廢鹽中亞硝酸鈉的脫除研究
0501］二甲基亞砜工業廢鹽中亞硝酸鈉的脫除研究郭舉［甕福（集團）有限責任公司，貴州福泉550501］利用二甲基硫醚氧化法制備二甲基亞砜的企業在生產過程中會副產一定量的工業廢鹽，其主要成分為硝酸鈉并含有較大量的亞硝酸鈉，需要脫除其中含有的亞硝酸鈉使其達到國家排放標準要求。研究了二甲基亞砜工業廢鹽中亞硝酸鈉的氧化脫除工藝，分別采用熱空氣、雙氧水、臭氧3種不同的氧化劑，對廢鹽中亞硝酸鈉的氧化脫除效果進行了研究，并比較了其處理成本。研究結果表明臭氧對亞硝酸鈉的脫
無機鹽工業 2016年10期2016-11-07
- 二甲基亞砜生產中低污染控制模型設計與仿真*
000)?二甲基亞砜生產中低污染控制模型設計與仿真*和進偉， 王楓(河南理工大學 物理化學學院， 河南 焦作 454000)針對制取二甲基亞砜過程中產生大量污染的問題，提出一種基于改進遺傳算法的二甲基亞砜生產中的低污染控制過程設計方法.建立了低污染控制問題模型，引入懲罰函數法，對該模型進行約束，將二甲基亞砜污染殘液污染濃度最小作為低污染最優控制目標函數，將下降搜索算法和改進遺傳算法相結合，對低污染控制問題非線性數學模型進行尋優.結果表明，采用改進的控制模型
沈陽工業大學學報 2016年5期2016-10-19
- 灰棗田間愈傷組織誘導多倍體的育種方法研究
O3濃度、二甲基亞砜及秋水仙素濃度對愈傷組織形成和不定芽形成的影響，獲得一套適合灰棗田間誘導多倍體的育種方法?；覘?；愈傷組織；誘變；四倍體多倍體是指體細胞中含有3個或3個以上染色體組（Genome）的個體，是植物最重要的進化方式之一［1］。目前，田間棗樹莖尖誘變和組培條件下胚性細胞誘變均已取得明顯進展。但莖尖誘變后，多獲得嵌合體，分離純化所需周期長；組培條件下通過胚狀體途徑雖可快速獲得純合多倍體，但仍存在從組培苗煉苗下地到開花結果周期長的問題［2-5］。因
新疆農墾科技 2016年8期2016-10-13
- 頂空氣相色譜法測定地奈德中有機溶劑殘留量
min；以二甲基亞砜為溶劑，外標法測定地奈德中甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和三氯甲烷的殘留量。結果：甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和三氯甲烷均能得到良好的分離，空白溶劑無干擾，檢測濃度在所考查的范圍內與峰面積具有良好的線性關系(r=0.999 2～0.999 9)；平均回收率為98.4%～100.6%，甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和氯仿檢測限分別為0.30、0.50、0.15、0.15、0.05和0.60 μg/ml。結論：本試驗建立的色譜方法簡
天津藥學 2016年1期2016-05-25
- 凝固浴對離子液體/DMSO法纖維素纖維凝聚態結構的影響
子液體； 二甲基亞砜(DMSO)； 凝固??； 凝聚態結構configuration纖維素來源于樹木、棉花、麻類植物等，是自然界中較常見的一種可再生資源.近年來隨著石油化工原料資源日益緊張以及其對環境的污染和對人類健康造成的一系列問題，人們逐漸將目光投向了纖維素[1-2].纖維素纖維紡絲技術經歷了由黏膠纖維和銅氨纖維等高污染生產工藝到低污染的N- 甲基嗎琳 -N- 氧化物(NMMO)法紡絲、無機NaOH稀溶液紡絲和熱塑性纖維素衍生物熔融紡絲工藝的發展[3].
東華大學學報（自然科學版） 2016年1期2016-04-20
- WO3-SBA-15/ZSM-5的制備及催化氧化-萃取脫硫性能研究
合萃取劑為二甲基亞砜和水，此時脫硫率可達到85.48%。WO3-SBA-15ZSM-5催化劑 表征 脫硫燃料油中含硫化合物的存在具有很大危害，如腐蝕設備，使催化劑中毒[1-2]；對機動車尾氣凈化效果產生嚴重影響[3]；燃燒產物SO2是大氣環境評價的主要污染物[4-5]等。因此，有效脫除燃油中非烴類化合物是生產清潔燃料的有效途徑之一。介孔-微孔復合材料是將兩種不同孔徑的材料復合到一起，一方面可以在催化反應、物質分離等領域充分發揮兩級或多級孔的篩分功能，另一方
石油煉制與化工 2016年3期2016-04-11
- 葡萄糖基氟蟲腈處理下蓖麻內參基因的穩定性分析
F)及溶劑二甲基亞砜(DMSO)處理下蓖麻Ricinuscommunis穩定的內參基因，為研究GTF的韌皮部裝載機制提供參考?！痉椒ā窟x取Actin，ARC，ef1a，SamDC，TUA6為內參基因，通過實時熒光定量PCR分析基因表達量并利用geNorm，NormFinder，BestKeeper，Delta CT軟件及RefFinder在線分析工具綜合比較不同時間和不同濃度的GTF與DMSO處理后，5個候選內參基因在蓖麻幼苗子葉中表達的穩定性?！窘Y果】各
華南農業大學學報 2016年1期2016-02-23
- 二甲基亞砜與羥乙基淀粉聯合冷凍保護外周造血干細胞的效果
2000）二甲基亞砜與羥乙基淀粉聯合冷凍保護外周造血干細胞的效果李雯瑛（朝陽市中心血站成分科，遼寧 朝陽 122000）目的研究并總結二甲基亞砜與羥乙基淀粉聯合冷凍保護外周造血干細胞的效果。方法使用二甲基亞砜和羥乙基淀粉作為外周造血干細胞冷凍保護劑，將外周造血干細胞直接降溫至-80 ℃存放。存放兩周后，將外周造血干細胞解凍，植入患者體內。統計單個核細胞回收率以及臺盼藍拒染率。結果回收到細胞（4.00±0.69）×109/kg，解凍后細胞回收率89.23%，
中國醫藥指南 2016年33期2016-01-28
- 茶多酚二甲基亞砜合劑對卷煙煙氣遺傳毒性的防護作用
健康茶多酚二甲基亞砜合劑對卷煙煙氣遺傳毒性的防護作用黃波，龍穎，李東陽南華大學公共衛生學院，湖南省衡陽南華大學 421001目的 研究卷煙煙氣所致人支氣管上皮細胞DNA損傷以及茶多酚二甲基亞砜合劑的保護作用，為卷煙煙氣對機體損傷的防護提供理論及實驗依據。方法 將細胞分為5組：空白組、卷煙煙氣組、茶多酚保護組、二甲基亞砜保護組、茶多酚二甲基亞砜合劑保護組；通過檢測微核和多核細胞觀察染色體損傷，彗星實驗及H2AX蛋白磷酸化檢測DNA的損傷，多核細胞法檢測細胞H
中國煙草學報 2015年2期2015-12-04
- 二甲基亞砜在豬瘟病毒培養中的應用
豬瘟病毒。二甲基亞砜（DMSO）不僅可以影響細胞代謝促進蛋白合成[2]而且DMSO對豬瘟病毒囊膜中的脂質和脂蛋白有穩定作用[1]。關鍵詞：豬瘟病毒；二甲基亞砜；ST細胞；細胞抑制中圖分類號：S851.33 文獻標識碼：A 文章編號：1001-0769（2015）11-0044-021 材料與方法1.1 材料來源1.1.1 細胞ST細胞，購自美國ATCC。1.1.2 豬瘟病毒豬瘟兔化弱毒株，購自中國獸醫藥品監察所，經家兔傳代制備的脾淋毒。1.1.3 溶液ME
國外畜牧學·豬與禽 2015年11期2015-10-21
- 針穿刺軟組織實驗假體的制備與選擇
。利用水和二甲基亞砜（DMSO）混合液作為溶劑來溶解聚乙烯醇，可制備出高透明度水凝膠[3]。因為用含有二甲基亞砜的水溶液制備的水凝膠其結晶區尺寸可能與入射光波長接近，導致在聚乙烯醇晶區體積不變的情況下，入射光波長增大其透光率也相應提高[4]。1.2 實驗材料制備PVA水凝膠所需要的主要材料為聚乙烯醇和二甲基亞砜以及去離子水，本實驗中制備和保存假體的水均為去離子水。聚乙烯醇常溫下是固態顆粒，其揮發物小于等于百分之五，pH值在室溫下是5～7，粘度在室溫下為 5
科技視界 2015年17期2015-04-14
- 碳纖維廢水處理不再難
200噸的二甲基亞砜原料，廢水中的二甲基亞砜回收率在90%以上，節約生產成本1800萬元。新工藝同時實現了碳纖維生產廢水的低成本環保處理和二甲基亞砜的資源化重復利用，解決了碳纖維企業面臨的廢水處理難、資源浪費大等瓶頸問題，是碳纖維生產技術領域的重要突破?！疤祭w維生產廢水中含有丙烯腈和二甲基亞砜，丙烯腈屬高毒污染物，不僅破壞水體生態平衡，還極易危害人體健康；二甲基亞砜則是一種常見的萬能溶劑。丙烯腈本身的毒性加之二甲基亞砜的滲透性，加大了碳纖維生產廢水的處理難
化工管理 2015年28期2015-03-25
- 馬鈴薯渣酶解液發酵L-賴氨酸的優化
了生物素和二甲基亞砜的最佳用量。最終確定最佳發酵培養基：總糖125.81 g/L，(NH4)2SO427.20 g/L，玉米漿18.17 m L/L，生物素180μg/L，二甲基亞砜18 m L/L，且在發酵18 h時添加二甲基亞砜較佳，L-賴氨酸產量達到64.99 g/L，說明馬鈴薯渣可以作為發酵L-賴氨酸的原料。馬鈴薯渣；L-賴氨酸；發酵賴氨酸（L-Lysine），學名α，ε-二氨基己酸或2，6-二氨基己酸，存在L型和D型兩種同分異構體，其中只有L-賴
發酵科技通訊 2015年4期2015-03-20
- 毛細管氣相色譜法測定米氮平原料藥中的有機溶劑殘留量
)，自制。二甲基亞砜、二氯甲烷、三氯甲烷，上海阿拉丁化學試劑有限公司；N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，天津北科化學品有限公司；四氫呋喃、乙醇，天津凱通化學試劑有限公司；以上試劑均為色譜純。GC2010 Plus型氣相色譜儀，日本島津公司；GA-380A型低噪音空氣泵、GH-300型高純氫發生器，北京中興江利科技發展有限公司；F-502型頂空進樣器，北京北分瑞利分析儀器有限責任公司；HP-1型毛細管色譜柱(30 m×0.53 mm，3μm)，FID檢測器。1
化學與生物工程 2014年10期2014-03-24
- 溶劑萃取法回收廢舊梯黑鋁炸藥中的RDX 和鋁粉
］，丙酮和二甲基亞砜重結晶制備RDX的晶體質量較好［8－9］。因此選擇甲苯作為TNT 的萃取溶劑，丙酮和二甲基亞砜作為RDX的萃取溶劑。對于RDX的結晶一般采用蒸發結晶、冷卻結晶和溶劑－非溶劑沉淀重結晶方法［10］。蒸發結晶和溶劑－非溶劑沉淀結晶都需要回收萃取溶劑。蒸發得到的RDX 炸藥晶體致密性差，不利于RDX 高品質化。冷卻結晶法的回收費用和能耗低，且RDX的溶解度隨著溫度的降低而顯著下降，所以對RDX 溶液進行冷卻重結晶處理。本研究首先用甲苯萃取出混
火炸藥學報 2014年6期2014-01-28
- 頂空氣相色譜法測定水楊酸甲酯乳糖苷中殘留溶劑研究
]，本品在二甲基亞砜中易溶，在甲醇中溶解，在水和乙醇中微溶，在乙腈、丙酮、乙酸乙酯和二氯甲烷中不溶。該產品按照其生產工藝要求，在合成反應中分別使用了甲醇、乙醇、二氯甲烷及乙酸乙酯共4種有機溶劑，其中甲醇為重結晶用溶劑。參照國家食品藥品監督管理局藥品審評中心《化學藥物殘留溶劑研究的技術指導原則》要求及有關文獻[2][3][4]，并經大量試驗研究，建立了同時測定水楊酸甲酯乳糖苷中甲醇、二氯甲烷等上述4種殘留有機溶劑含量的頂空氣相色譜法。按照ICH及《中國藥典》
首都食品與醫藥 2013年12期2013-10-19
- 安捷倫推出高靈敏度蒸發光散射檢測器
物的分析。二甲基亞砜是藥物研發領域廣泛應用的樣品儲存溶劑，這兩款檢測器可以消除二甲基亞砜的干擾，因而不需要進行繁瑣的樣品制備就可篩選藥物化合物庫，而且，這兩種檢測器還是Agilent 6100 系列質譜系統的補充?！拔覀兊男袠I熱衷于液相色譜使用通用的檢測器，Agilent 1260 Infinity和 Agilent 1290 Infinity檢測器是兩種最佳解決方案” ，安捷倫生命科學部業務開發經理 Graham Cleaver 說道。新型的基于激光的
化工管理 2013年1期2013-04-12
- 氣相色譜法測定丁酸丙酸氫化可的松的殘留溶劑*
析純試劑，二甲基亞砜為國產色譜純試劑。丁酸丙酸氫化可的松樣品(湖北恒安藥業有限公司，批號091201、091202、091203)。2 方法與結果2.1 色譜條件與系統適用性試驗 色譜柱:DB -624石英毛細管柱(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷，30 mm ×0.32 mm，1.8 μm);柱溫:40 ℃保持3 min，以2 ℃/min 的速度升至75 ℃，再以80 ℃/min 的速度升至230 ℃，保持10 min;氣化室:200 ℃;檢測器:F
天津藥學 2012年3期2012-12-23
- 甕福園區二甲基亞砜項目開工
00噸/年二甲基亞砜項目，日前在甕福馬場坪工業園區正式開工建設。項目投資1.5億元，預計2013年5月1日建成投產。據了解，目前甕福馬場坪工業園區天福煤化工裝置排放的硫化氫尾氣，是用管線送往甕福肥廠制取硫酸，不但易發生安全事故，還承受巨大的環保壓力。二甲基亞砜是硫化氫的重要下游產品，利用硫化氫尾氣生產的二甲基亞砜，廣泛用作溶劑和反應試劑，產品具有較強的市場競爭力。湖北興發集團有多年生產二甲基亞砜的技術和市場優勢，雙方強強聯合，充分利用甕福園區現有裝置的公用
中國農資 2012年29期2012-08-15
- 關節軟骨凍結過程熱膨脹行為的實驗研究
溫保護劑(二甲基亞砜、甘油和1，2丙二醇，均為分析純，上海國藥集團化學試劑有限公司)中進行2.5 h的充分滲透，即用低溫保護劑將軟骨內的水分充分置換，并存于4℃冰箱貯存以備實驗時取用。1.2 測試方法1.2.1 含水量的測試采用醫用真空干燥箱(DZF系列真空干燥箱，上海華連醫療器械有限公司)，在進行真空干燥前，務必用濾紙將樣品表面的水分吸干，真空度為50 Pa，溫度50℃，連續干燥6 h。并用天平精確稱量樣品干燥前后重量，按如下公式計算：式中，Wi為樣品初
中國生物醫學工程學報 2012年5期2012-08-13
- 痛經貼體外透皮吸收的研究
我們設計以二甲基亞砜作為該貼劑的透皮劑來促進該藥吸收，采用體外Franz擴散池法，對主藥蓽茇中有效成分胡椒堿、丁香中的丁香酚的體外吸收和該制劑的穩定性進行了研究，同時還對二甲基亞砜的促透皮吸收作用進行了考查[1-2]。1 儀器與材料Waters 600E液相色譜儀；Waters 600泵，Waters 2487紫外檢測器；Millennium 32色譜工作站(Waters公司)；島津GC-14A氣相色譜儀(日產);Franz擴散池(寧海黃壇玻璃儀器廠)；痛
長春中醫藥大學學報 2012年1期2012-04-25
- 高嶺石-DMSO插層復合物的制備與表征
征高嶺石-二甲基亞砜插層復合物,討論二甲基亞砜與水的體積比、插層時間和插層溫度對插層反應的影響.實驗結果表明:二甲基亞砜(DMSO)可以很容易地直接插入高嶺石層間,使高嶺石的層間距由0.695 0 nm增加到1.085 1 nm;采用超細粉碎高嶺石可以大幅度降低DMSO的濃度,提高插層率,如果反應條件控制得當,插層率可達99%以上.紅外光譜分析表明,DMSO與高嶺石的內表面羥基和內羥基都形成了氫鍵.掃描電鏡顯示,高嶺石的片狀結構因為插層作用的影響在一定程度
華僑大學學報（自然科學版） 2011年3期2011-09-25
- 毛細管氣相色譜法同時檢測丙酸氯倍他索原料藥中4種有機溶劑殘留量
DMF）和二甲基亞砜等為主要殘留溶劑。已有的丙酸氯倍他索藥品注冊標準制定了乙醇、DMF 2種殘留溶劑的限度檢查方法[3]，尚不能控制不同生產工藝所制產品中殘留溶劑的檢測方法。有關殘留溶劑的檢測方法主要有氣相色譜法[4，5]，為了提高本品質量及用藥安全，筆者依據《中國藥典》2010年版二部附錄“殘留溶劑測定法”的相關要求[1]，對該原料藥中不同生產工藝引入殘留溶劑的檢測方法進行了研究，建立了毛細管氣相色譜法同時測定上述4種殘留溶劑的方法。該法可以控制不同生產
中國藥房 2011年29期2011-08-07
- 頂空氣相色譜法測定乙基纖維素中有機溶劑殘留量
分析純）；二甲基亞砜（美國天地公司）；乙基纖維素（天津愛勒易醫藥材料科技有限公司，批號為20061201，20061202，20061203）。2 方法與結果2.1 色譜條件與系統適用性試驗色譜柱：DB-624型（6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷）石英毛細管柱（30 m ×0.3 mm，1.8 μm）；柱溫：90 ℃ ；氣化室：200 ℃；檢測器：FID，250 ℃；載氣：氮氣；柱前壓：45 kPa；Range：1；記錄儀衰減：1；頂空瓶加熱溫度：85
中國藥業 2010年8期2010-06-01