阿苯達唑及其代謝物在歐洲鰻鱺體內的藥代動力學及殘留研究

廖碧釵

(1.福建省淡水水產研究所 福建福州 350002;2.福建省水產技術推廣總站)

1 前言

阿苯達唑(albendazole，ABZ)是一種廣譜抗寄生蟲藥，作用強、毒性小，對許多動物如羊、豬、家禽等的胃腸道線蟲、絳蟲等有很好的療效［1－3］，在水產養殖中主要用于鰻鱺蠕蟲病的治療［4，5］。ABZ進入體內以后，在肝微粒體藥酶和還原型輔酶Ⅱ(NADPH)的作用下，轉化成阿苯達唑亞砜(a1bendazole sulphoxide，ABZSO)，是治療囊蟲病的有效成分，進而轉化成砜(albendazole sulphone，ABZSO2)而失活，最終變成2－氨基砜排出體外［6］。ABZ及其代謝物在試驗動物安全評價試驗中表現出致畸和肝臟毒性［7］，因此成為動物性食品獸藥殘留的重要監控對象。國內外對ABZ及其代謝物在人、羊等動物體內的代謝動力學已有研究［8，9］，但在鰻鱺體內的藥動及殘留研究尚未見報道。本研究旨在了解ABZ及其代謝物在歐洲鰻鱺體內的分布及殘留消除規律，為臨床合理用藥提供理論依據。

2 材料與方法

2.1 材料

2.1.1 實驗動物

健康歐洲鰻鱺(Anguilla anguilla)，購自龍巖三華養鰻場，平均體重(100±10)g，試驗前3 d停止喂食，水溫控制(25±2)℃;經抽查試驗用歐洲鰻鱺組織中均不含ABZ及其代謝物。

2.1.2 藥品及試劑

ABZ標準品(含量99%)，購于德國DR.Ehrenstorfer公司;ABZSO標準品(含量99%)和ABZSO2標準品(含量98.5%)，購于德國Witega公司;ABZ原料藥(含量89%)，購于陜西漢江制藥有限公司;乙腈、甲醇為色譜純，其他試劑均為分析純。

ABZ母液:準確稱取ABZ原料藥2 g，置于100 mL容量瓶中，加10 mL冰乙酸溶解，甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得濃度為20 g/L的ABZ母液，4℃保存備用。

ABZ及其代謝物標準貯備液:分別準確稱取ABZ、ABZSO和 ABZSO2標準品 10 mg，分別置于100 mL容量瓶中，用少許冰乙酸助溶，甲醇稀釋至刻度，搖勻，即得濃度為100 mg/L的ABZ及其代謝物標準貯備液，4℃保存備用。

2.1.3 儀器

Agilent 1100高效液相色譜儀;XW－80A微型旋渦混合儀;飛鴿DL－5C離心機。

2.2 方法

2.2.1 色譜條件

色譜柱為SB－C18(4.6×150 mm，5 μm);流動相為乙腈:1%醋酸溶液，梯度洗脫程序見表1;檢測波長為294 nm;進樣量50μL;柱溫25℃。

表1 梯度洗脫程序

2.2.2 給藥方法及采樣

試驗用歐洲鰻鱺約300尾，隨機等量分裝至水族箱進行試驗，每箱放曝氣24 h以上的自來水150 L。給藥時在每箱中各加15 mL ABZ母液，使水體終濃度為2 mg/L，浸浴36 h后徹底換水。給藥后0.5、1、1.5、2、3、5、7、12、24、36、48、72、144、216、288、432、720、1440 和 2160 h 分別采集魚樣 10 尾，采血后用無污染的小刀割取背脊兩側肌肉，并迅速將皮剝離，依次放入標記好的樣品袋中，每2尾為1組;樣品置－20℃冷凍貯存，備用。

2.2.3 樣品前處理

2.2.3.1 血漿樣品的提取

取1.0 mL血漿，加1 mLNa2CO3溶液(2 mol/L)和6 mL二氯甲烷旋渦混合15 min，5000 r/min離心10 min，取上清液，置40℃水浴中氮氣流吹干。用1.0 mL 45%乙腈水溶液溶解殘留物，過0.45μm濾膜，定容至1.0 mL，HPLC 測定。

2.2.3.2 肌肉樣品的提取

取2.0 g勻漿肌肉組織，加2 mL Na2CO3溶液(2 mol/L)和12 mL二氯甲烷旋渦混合15 min，5000 r/min離心10 min。取上清液，置40℃水浴中氮氣流吹干。用2.0 mL 45%乙腈水溶液溶解殘留物，旋渦混合2 min，超聲波提取5 min。加入乙腈水飽和正己烷6 mL，旋渦混合1 min，5000 r/min離心2 min。棄去正己烷層，下層液經0.45μm微孔濾膜過濾，定容至1.0 mL，HPLC 測定。

2.2.4 標準曲線制備

于1.0 mL血漿和2.0 g勻漿肌肉樣品中加入不同體積ABZ及其代謝物標準貯備液，制成含標準品濃度為 0.01、0.05、0.10、0.5、1.0、5.0 和 10.0 mg/L(kg)的樣品溶液，按2.2.3的方法對樣品處理后測定其峰面積，求出血漿和肌肉的標準工作曲線回歸方程和相關系數。

2.2.5 回收率和精密度測定

取血漿和勻漿肌肉組織，加入ABZ及其代謝物標準貯備液適量，制成0.05、0.5 和 5.0 mg/L(kg)3個濃度的樣品溶液。按2.2.3的方法處理，取50 μL進行HPLC測定，每個濃度重復測定5次，記錄峰面積，計算其回收率。

將上述樣品每個濃度日內測定5次，日間測5次，計算樣品中藥物濃度的日內、日間變異系數。

2.2.6 數據處理

采用PKS藥代動力學軟件進行模型擬合和參數計算;消除方程、休藥期計算采用SPSS統計軟件計算。

2.2.7 休藥期計算

ABZ及其代謝物是按一級動力學過程從體內消除，即在消除后期服從指數消除:C=C0e－ket，根據消除后期測定的組織藥物濃度及規定的最高殘留限量(MRL)，計算各組織藥物濃度降至規定水平所需的時間(WDT):

3 結果與分析

3.1 色譜行為及標準曲線

在2.2.1色譜條件下，各物質分離完全，峰形對稱，保留時間穩定(圖1)。在0.01－10 mg/L(kg)線性范圍內，血漿和肌肉中ABZ及其代謝物的添加標準曲線見表2，其線性關系良好。

圖1 ABZ及其代謝物在歐洲鰻鱺體內的色譜圖

表2 ABZ及其代謝物在歐洲鰻鱺血漿和肌肉中的線性回歸方程及相關系數

3.2 回收率和精密度

以信噪比(S/N)為3計算，本方法測定ABZ及其代謝物的最低檢測限均為3μg/L，回收率均達74%以上，平均變異系數均低于6.71%，說明該方法回收率高、重復性好，詳見表3。

表3 歐洲鰻鱺血漿和肌肉中ABZ及其代謝物的回收率和精密度

3.3 藥代動力學

歐洲鰻鱺以2 mg/kg的劑量浸浴ABZ 36h后，ABZ的血藥濃度在12 h達到最高值3.623 mg/L，144 h后不能檢出;ABZSO的血藥濃度在24 h達到最高值7.423 mg/L，1440 h后不能檢出;ABZSO2的血藥濃度在36 h達到最高值1.829 mg/L，432 h后不能檢出。藥物在血漿中的主要動力學參數如表4所示，經房室模型分析，ABZ和ABZSO的血藥濃度時間數據符合一級吸收二室開放模型，ABZSO2的血藥濃度時間數據符合一級吸收一室開放模型，其藥 動 學 方 程 分 別 為:C = － 16.185e－0.160t+14.756e－0.098t+1.429e－0.020t、C= － 8.371e－0.184t+7.797e－0.009t+0.574e－0.007t和 C=7.925(e－0.015t－e－0.027t)，平均藥時曲線見圖 2。

表4 ABZ及其代謝物在歐洲鰻鱺血漿中的主要藥動學參數

圖2 ABZ及其代謝物在歐洲鰻鱺血漿中的藥時曲線

3.4 藥物消除規律

歐洲鰻鱺浸浴ABZ 12 h后，數據經SPSS統計處理得到血漿和肌肉組織中藥物濃度(C)與時間(t)關系的消除曲線方程、相關指數(R2)及消除半衰期(T1/2)見表5，可知藥物在血漿和肌肉中消除較緩慢。

表5 ABZ及其代謝物在歐洲鰻鱺血漿和肌肉組織中的消除曲線方程及參數

3.5 休藥期

我國1999年發布的235號公告《動物性食品中獸藥最高殘留限量》中規定動物肌肉中ABZ的總殘留量為100μg/kg，通過休藥期公式計算可知肌肉組織中ABZ、ABZSO和ABZSO2的理論休藥期分別為 7.34d、22.65d 和 13.98d。因此在本試驗條件下，建議ABZ在歐洲鰻鱺體內的休藥期為23d。

4 討論

本試驗比較了不同緩沖液和提取劑對血漿和肌肉中ABZ及其代謝物的回收率。在本試驗條件下用磷酸鹽緩沖液(pH7.4)和其他提取劑提取ABZ及其代謝物，ABZSO和ABZSO2的回收率都能達到80%左右，而ABZ的回收率很低(僅15%左右);當用Na2CO3溶液(2 mol/L)和其他提取劑提取時，ABZ及其代謝物的回收率均能達到70%以上;而用Na2CO3溶液(2 mol/L)和二氯甲烷作為提取劑，其回收率相對較高。說明在本試驗條件下，ABZ更易在堿性較高的溶液中溶于二氯甲烷。

研究表明，ABZ在動物體內僅作為“前體性藥物”，其原型藥作用很小，主要作用是由它在機體內的代謝產物ABZSO來完成。ABZSO是ABZ發揮作用的活性物質［10，11］，2 － 氨基砜是 ABZ 的最終代謝物，無驅蟲活性，僅在動物的尿中可發現［12］。因此本方法未將2－氨基砜列入殘留檢測對象。Averkin等比較了ABZ及ABZSO、ABZSO2代謝物的驅蠕蟲活性，發現在鼠體內ABZSO比ABZ的驅蟲活性要強，而ABZSO2幾乎無驅蟲作用［13］。本試驗結果表明，浸浴給藥后，ABZ在歐洲鰻鱺血漿中僅以少量存在，它在鰻鱺體內迅速、廣泛地被代謝為ABZSO及少量的ABZSO2，這與其在人體與其他動物體內的檢測結果相一致［14－18］。從藥動學參數來看，浸浴ABZ后，ABZSO在血漿中的吸收速率常數較大，消除速率常數較小，AUC值大，說明ABZSO在鰻鱺體內能迅速吸收且消除緩慢，能發揮較好的驅蟲作用。

農業部235號公告中限量規定的是ABZ及其代謝物的總殘留量，在本試驗條件下，ABZ和ABZSO2分別在給藥后144h和432h就不能檢出，因此，以ABZSO殘留量代表總量作為該藥在鰻鱺體內的休藥期。但是，魚體內的藥物消除受許多因素影響，所以臨床休藥期要根據具體魚種、實際養殖環境分別進行研究確定。

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