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分光光度法測定銀杏、海參、蘆薈中鍺含量

2013-07-22 07:16鄭靜王佳玲張文茜胡育曉趙家昌陳燕青
食品研究與開發 2013年12期
關鍵詞:蘆薈海參去離子水

鄭靜,王佳玲,張文茜,胡育曉,趙家昌,陳燕青

(上海工程技術大學化學化工學院,上海 201620)

鍺為生命必需微量元素,有機鍺化合物可以提高人體免疫力,誘導干擾素生成,有抗衰老抗腫瘤的作用,可防止細胞衰老,增強人體免疫力。鍺還具有抗腫瘤、抗炎癥、抗病毒等生理作用。有機鍺還是一種廣譜抗癌藥,治療轉移性肺癌、肝癌、生殖系統癌和白血病都有效[1]。因此,有機鍺被譽為“人類健康的保護神”。

中藥枸杞、當歸中含有較豐富的鍺[2],實驗證明,鍺對癌細胞具有明顯的抑制作用,從中藥中得到的鍺提取液對癌細胞有直接殺傷作用,能使癌細胞破裂,而對正常細胞毫無損害。由富含有機鍺的中藥制成的藥品對肝癌、肺癌、生殖器癌、白血病等均有顯著療效[3]。因此,準確而有效地測定鍺的含量,具有十分重要的意義。

侯冬巖等[4]用光譜法對沙棘中有機鍺進行測定。倪瑞星等[5]用反相萃取層析-分光光度法測定了中草藥中鍺的含量。李紅玫等[6]用二階導數光譜-峰面積積分法測定痕量鍺,本文用分光光度法對銀杏、海參、蘆薈中鍺含量進行了測定,該方法準確、快捷、操作簡單,適用于實際樣品中鍺含量的測定。

1 材料與方法

1.1 儀器

722 型紫外可見分光光度計:日本島津公司;AB-104-N 型電子分析天平:梅特勒托利多儀器有限公司。

1.2 試劑

鍺標準儲備溶液:0.1 mg/mL。

鍺標準溶液:5 μg/mL。準確移取鍺標準儲備溶液5 mL,置于100 mL 容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,備用。

顯色劑:0.04%三甲氧基苯基熒光酮溶液。稱取三甲氧基苯基熒光酮0.04 g,用丙酮溶解至100 mL 容量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,備用。

TritonX-100:0.04%;去離子水。

樣品:銀杏、海參、蘆薈。

1.3 方法

在25 mL 容量瓶中,分別依次加入一定量的鍺標準溶液,2.5 mL 7 mol/L 磷酸,1 mL 0.05%TritonX-100和1 mL 0.04%三甲氧基苯基熒光酮溶液,然后用去離子水稀釋至刻度搖勻,放置30 min,在分光光度計上用2 cm 比色皿,于505 nm 波長處測定其吸光度值。

2 結果與討論

2.1 實驗條件

2.1.1 酸度影響

分別試驗了HCl,H3PO4,H2SO4,HNO3,以及HAc-NaAc 緩沖溶液對反應體系的影響。結果表明,在H3PO4介質中吸光度值較大且比較穩定,所以本實驗中選用H3PO4作為介質。在實驗中取H3PO42.5 mL。

2.1.2 表面活性劑及用量的影響

實驗表明,表面活性劑OP,CTMAB,CPB,TritonX-100 等乳化劑溶液對顯色體系有明顯的增敏作用,但在TritonX-100 乳化劑存在下,所形成的配合物的穩定性最好,并且0.05 % TritonX-100 溶液的用量在0.5 mL~3.0 mL 所得吸光度恒定。實驗時取1 mL 0.05%TritonX-100 溶液。

2.1.3 顯色劑的用量

在實驗中采用三甲氧基苯基熒光酮作為顯色劑。實驗結果表明0.04 %三甲氧基苯基熒光酮用量在1 mL~2 mL 時,吸光度達到最大且比較穩定,在實驗中用1 mL 0.04%顯色劑。

2.2 線性范圍和標準曲線

取不同量的鍺標準溶液于25 mL 容量瓶中,按上述的實驗方法,分別測其吸光度,并繪制標準曲線。如圖1 所示,鍺的濃度在0.25 μg/mL~1.10 μg/mL 內與吸光度呈線形關系,線性方程為:A=0.003 0+0.726 4x,相關系數r=0.996 9。

圖1 吸光度與濃度關系Fig.1 Therelationshipbetweentheconcentrationandtheabsorbance

2.3 干擾離子的影響

按實驗方法,對于5 μg/mL 的鍺,以相對標準偏差(RSD)小于±5%為限,考察了常見共存離子K+、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+、Cu2+、Zn2+、Na+的量對測定的干擾情況。結果表明,K+、Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+、Cu2+、Zn2+、Na+對待測物的吸光度基本上沒有影響。

2.4 樣品處理

銀杏:將銀杏去殼,在100 ℃的烘箱中烘2 h,然后研細,精確稱取1.005 g,置于坩堝內,在煤氣燈上灰化1 h 以上,冷卻,用30.00 mL 去離子水溶解,轉移至100 mL 燒杯中,在磁力攪拌器上邊加熱邊攪拌至60 ℃,使灰化物溶解,調節pH=3.0~4.5,離心分離沉淀,取清液定容至25 mL 容量瓶中,待測定。

海參:將海參切片,烘干研細,精確稱取1.164 2 g,置于250 mL 錐型瓶中,加入20.00 mL 濃硝酸,放置24 h 以上。低溫加熱至大量硝酸煙冒盡后,加入6.00 mL高氯酸,繼續保持低溫加熱至高氯酸煙冒盡,用少量去離子水轉移至燒杯中,調節pH=2.0,離心分離沉淀,取清液定容于25 mL 容量瓶中待測定。

蘆薈:將蘆薈葉洗凈,在90 ℃烘干6 h,研細,稱取0.501 2 g 置于250 mL 錐形瓶中,加如濃硝酸20.00 mL,放置24 h 以上,低溫加熱至大量硝酸煙冒盡后,加入高氯酸6.00 mL,繼續保持低溫加熱至高氯酸煙冒盡,用少量去離子水轉移至燒杯中,調節pH=2.0~4.5,離心分離沉淀,取清液定容于25 mL 容量瓶中待測定。

2.5 樣品測定

移取3 mL 樣品溶液于25 mL 容量瓶中,依次加入7 mol/L 磷酸2.5 mL,1 mL 0.05%TritonX-100 和0.04%顯色劑溶液1 mL,然后稀釋至刻度搖勻,放置30 min,在分光光度計上用2 cm 比色皿,于505 nm 波長處以去離子水為參比測定其吸光度。樣品分析結果見表1。對樣品測定5 次,相對標準偏差分別為1.70%、5.67%和3.06%。

表1 銀杏、海參、蘆薈的分析結果Table 1 Results of germanium in gingko,sea cucumber and aloe

按實驗方法對銀杏、海參、蘆薈的實際樣品在不同的濃度分別進行回收率試驗,實驗結果見表2,回收率在93.80%和96.40%之間。

表2 銀杏、海參、蘆薈中鍺的回收試驗結果Table 2 Results of recovery tests in gingko,sea cucumber and aloe

3 結論

本文采用分光光度法測定了銀杏、海參、蘆薈中的微量元素鍺的含量。測定結果和回收率均令人滿意。五次測定其相對標準偏差分別為1.70%、5.67%和3.06%。樣品的回收率為93.80%~96.40%。通過實驗證明,該法測定銀杏、海參、蘆薈中鍺的含量,儀器簡單,操作方便,可以進行直接測定,無需對樣品進行分離并能達到令人滿意的測定結果,是一種行之有效的方法。

[1]達古拉,張力,德格吉日呼.吸光光度法測定鹿茸耳中鍺的含量[J].理化檢驗(化學分冊),2005,41(7):518

[2]王安亭,潘吉平.分光光度法測定野蒜中硒和鍺的含量[J].中國測試技術,2008,34(2):95-96

[3]回瑞華,侯冬巖,關崇新.分光光度法測定蘆薈中鍺的含量[J].光譜學與光譜分析,2004,24(9):1106-1109

[4]侯冬巖,回瑞華,關崇新.沙棘中有機鍺的測定[J].分析科學學報,2003,19(5):484-485

[5]倪瑞星,郭志斌,劉杏戀.中草藥中微量鍺和鉬的同時測定[J].光譜學與光譜分析,2003,23(4):776-778

[6]李紅玫,丁鵬,辛紅,等.二階導數光譜-峰面積積分法同時測定痕量鍺和鉬[J].分析實驗室,2004,23(2):71-73

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