PbO/SiO2催化酯交換合成甲基苯基碳酸酯

范大鴻，朱志慶，方云進

（華東理工大學 化學工程聯合國家重點實驗室，上海 200237）

PbO/SiO2催化酯交換合成甲基苯基碳酸酯

范大鴻，朱志慶，方云進

（華東理工大學 化學工程聯合國家重點實驗室，上海 200237）

采用溶膠凝膠/浸漬法制備PbO/SiO2催化劑，用于苯酚與碳酸二甲酯（DMC）酯交換反應合成甲基苯基碳酸酯（MPC）。在間歇反應精餾塔中，考察制備催化劑的焙燒溫度、PbO負載量、催化劑用量、DMC與苯酚摩爾比、反應溫度、反應時間等因素對酯交換反應的影響。實驗結果表明，PbO/SiO2催化劑適宜的焙燒溫度為500 ℃、PbO負載量為5%（x）；適宜的反應條件為：催化劑用量2.3%（w）（基于反應體系的質量）、n（DMC）∶n（苯酚）=8、190～195 ℃、10 h，在此條件下苯酚轉化率為72.0%，MPC選擇性為96.5%；PbO/SiO2催化劑至少可回用5次，具有較好的活性穩定性。

苯酚；碳酸二甲酯；酯交換反應；甲基苯基碳酸酯；氧化鉛/二氧化硅催化劑

碳酸二甲酯（DMC）與苯酚酯交換制備碳酸二苯酯（DPC）的方法，是目前普遍認為較符合綠色清潔生產要求的過程［1-3］。甲基苯基碳酸酯（MPC）被認為是酯交換法合成DPC的關鍵中間產物，所以MPC的合成研究至關重要。

酯交換法合成DPC理論上是分步進行的，先由DMC與苯酚生成MPC，再由MPC通過進一步與苯酚酯交換或自身歧化生成DPC［4］。DMC與苯酚合成MPC的平衡常數較小且反應速率極慢［5-6］，所以必須借助于催化劑以更快達到化學平衡，同時還能有較高的選擇性。Niu 等［7-13］認為，Ti，Sn，Pb類有機金屬化合物對酯交換反應具有良好的催化性能，但這些催化劑均溶于反應體系，存在產品分離較困難、催化劑難以重復利用等問題。因此，人們更加重視開發多相催化劑［14］。多相催化劑主要包括金屬氧化物催化劑、負載型催化劑以及鎂鋁類水滑石催化劑等［15-16］。Fu等［17］研究發現，以MoO3/SiO2為催化劑，在443 K下，DPC的收率可達到48%；而以PbO/SiO2為催化劑，苯酚轉化率為14.5%，也表現出一定的活性；陶昭才等［18］研究發現，以PbO為催化劑，DMC轉化率為32.63%，DPC 和MPC總收率為32.63%。

DMC與苯酚合成MPC的平衡常數較小，在常壓條件下按化學計量比投料，反應物的轉化率很低?，F有的DMC與苯酚酯交換合成DPC 的反應大多以“一鍋法”方式進行，即在一個反應器中DMC與苯酚反應，既有MPC生成，又有DPC生成，這種反應方式存在苯酚轉化率低、產品分離困難等缺點。采用兩步法［19］，即苯酚與DMC先合成MPC，然后MPC再歧化反應得到DPC，可提高苯酚的轉化率和產物的選擇性，但需要開發負載型高效催化劑。

本工作采用溶膠凝膠/浸漬法制備用于DMC與苯酚酯交換合成MPC的負載型PbO/SiO2催化劑，在間歇反應精餾塔反應器中考察催化劑的制備條件和酯交換反應條件對酯交換反應的影響。

1 實驗部分

1.1 試劑

硝酸鉛：分析純，國藥集團化學試劑有限公司；苯酚、正硅酸乙酯、氨水、無水乙醇：分析純，上海凌峰化學試劑廠；DMC：純度不低于99%，山東東營?？菩略椿び邢挢熑喂?。

1.2 PbO/SiO2催化劑的制備方法

［20-21］中的催化劑制備方法，以正硅酸乙酯為硅源、硝酸鉛為鉛源，按一定比例配制正硅酸乙酯和無水乙醇的混合液，在劇烈攪拌下，將此混合液滴入一定量去離子水中形成溶膠，繼續攪拌1 h后，再緩慢滴入按量配制好的硝酸鉛水溶液，并用氨水控制體系pH為10左右，直至生成凝膠后停止攪拌，靜置過夜。在80～100 ℃下干燥24 h，置于馬弗爐中焙燒5 h，制得不同焙燒溫度和不同PbO負載量的PbO/SiO2催化劑。

1.3 MPC的合成方法

采用間歇反應精餾的方法合成MPC。反應精餾塔為不銹鋼材質，塔釜體積2 L，精餾柱高80 cm、直徑25 mm，內裝不銹鋼螺旋填料。

將一定量的苯酚、DMC和催化劑加入塔釜中，用氮氣置換空氣，塔頂冷凝器通冷凝水，加熱反應釜至反應溫度，全回流操作一定時間后，控制回流比，由塔頂采出DMC與甲醇的共沸物餾分。達到所需反應時間后結束反應，塔釜冷卻至室溫，再將裝置內壓力降為常壓，拆下反應釜，將反應液過濾掉固體催化劑。

考察PbO/SiO2催化劑的焙燒溫度、PbO負載量、催化劑用量（基于反應體系的質量）、反應溫度、n（DMC）∶n（苯酚）、反應時間等因素對合成MPC酯交換反應的影響。

采用上?？苿撋V儀器有限公司GC-9800型氣相色譜儀分析反應物的組成。分析條件：FID，SE-54毛細管柱，氮氣為載氣，柱溫160 ℃，氣化室溫度250 ℃，檢測器溫度260 ℃。

2 結果與討論

2.1 催化劑的篩選

催化劑種類對酯交換反應的影響見表1。由表1可知，載體SiO2對酯交換反應幾乎沒有催化活性；PbO/SiO2催化劑的活性最高，苯酚轉化率為56.8%、MPC選擇性為98.7%。這表明載體SiO2有利于分散活性組分PbO，提高PbO的催化活性。

表1 催化劑種類對酯交換反應的影響Table 1 Effects of different catalysts on the transesterifi cation

圖1 PbO/SiO2催化劑焙燒溫度對酯交換反應的影響Fig.1 Effects of calcination temperature of the PbO/SiO2catalysts on the transesterifi cation.Reaction conditions：n（DMC）∶n（phenol）=8，190-195 ℃，4 h，catalyst dosage 2.3%（w），PbO loading 10%（x）.Phenol conversion；Selectivity to MPC

由圖1可見，隨焙燒溫度的升高，苯酚轉化率先升高后降低，在450～500 ℃時達到峰值。這是因為催化劑前體在高溫下分解，并與載體結合構成活性組分；當溫度過高時，會導致載體表面結構破壞，活性組分發生聚集等微觀燒結現象，使催化活性下降。因此，PbO/SiO2催化劑適宜的焙燒溫度為500 ℃。

2.3 PbO負載量對酯交換反應的影響

PbO/SiO2催化劑中PbO負載量對酯交換反應的影響見圖2。由圖2可見，當PbO負載量小于5%（x）時，苯酚轉化率隨PbO負載量的增大而增加，這是因為活性組分負載量增加時在SiO2載體表面活性組分能很好地分散，使活性點位增多從而加快了反應速率；當PbO負載量大于等于5%（x）時，再進一步增大PbO負載量，苯酚轉化率反而降低，這是由于過量負載PbO時，在SiO2載體表面產生堆積，堵塞孔道使比表面積減小，造成催化劑的活性降低。因此，PbO負載量為5%（x） 較適宜。

圖2 PbO/SiO2催化劑中PbO負載量對酯交換反應的影響Fig.2 Effects of PbO loading of the PbO/SiO2catalysts on the transesterifi cation.Reaction conditions：n（DMC）∶n（phenol）=8，190-195 ℃，2 h，catalyst dosage 3.0%（w）.Phenol conversion；Selectivity to MPC

2.4 催化劑用量對酯交換反應的影響

PbO/SiO2催化劑用量對酯交換反應的影響見圖3。由圖3可見，催化劑用量由0.4%（w）增至2.3% （w）時，苯酚轉化率由21.5%提高到39.5%。這是因為增加催化劑用量可以提高催化劑活性組分的濃度，加快反應速率。繼續增加催化劑用量，苯酚轉化率已沒有明顯提高。因此，PbO/SiO2催化劑用量為2.3%（w） 較適宜。

2.5 反應溫度對酯交換反應的影響

反應溫度對酯交換反應的影響見圖4。由圖4可見，隨反應溫度的升高，苯酚轉化率增大；當反應溫度達到195 ℃之后，苯酚轉化率增大的趨勢減緩，且MPC選擇性出現下降。已知苯酚與DMC的反應為可逆吸熱反應，提高反應溫度有利于加快反應速率，提高化學平衡常數，所以提高反應溫度對苯酚轉化率增大是有利的。由于一些副反應（如生成苯甲醚）的活化能高于主反應，所以在高溫下副反應增多，導致MPC選擇性下降。所以，適宜的反應溫度為190～195 ℃。

圖3 PbO/SiO2催化劑用量對酯交換反應的影響Fig.3 Effects of the PbO/SiO2catalyst dosage on the transesterifi cation.Reaction conditions：n（DMC）∶n（phenol）=8，190-195 ℃，2 h，PbO loading 5%（x）.Phenol conversion；Selectivity to MPC

圖4 反應溫度對酯交換反應的影響Fig.4 Effects of reaction temperature on the transesterifi cation.Reaction conditions：n（DMC）∶n（phenol） = 8，6 h，catalyst dosage 2.3%（w）；PbO loading 5%（x）.Phenol conversion；Selectivity to MPC

2.6 原料配比對酯交換反應的影響

為提高MPC的收率，抑制MPC進一步發生歧化反應，通常采用DMC過量的投料方式。n（DMC）∶n（苯酚）對酯交換反應的影響見圖5。由圖5可見，隨n（DMC）∶n（苯酚）的增大，苯酚轉化率增大，當n（DMC）∶n（苯酚）＞5時苯酚轉化率增大的趨勢變緩；當n（DMC）∶n（苯酚）＞8時苯酚轉化率增大的趨勢變平緩。為保證具有較高的苯酚轉化率，選擇n（DMC）∶n（苯酚）=8較適宜。

圖5 n（DMC）∶n（苯酚）對酯交換反應的影響Fig.5 Effects of n（DMC）∶n（phenol） on the transesterifi cation.Reaction conditions：190-195 ℃，6 h，catalyst dosage 2.3%（w），PbO loading 5%（x）.Phenol conversion；Selectivity to MPC

2.7 反應時間對酯交換反應的影響

反應時間對酯交換反應的影響見圖6。由圖6可見，在反應初期，苯酚轉化率隨反應時間的延長而顯著增加，反應時間從2 h延長至6 h時苯酚轉化率從37.5%增至65.0%，轉化率增加了27.5百分點；反應時間從6 h延長至10 h時苯酚轉化率從65.0%增至72.0%，苯酚轉化率只增加了7百分點，這是因為反應后期反應物中的苯酚濃度下降，導致反應速率變慢的緣故；MPC選擇性幾乎不變，當反應時間為10 h時MPC的選擇性為96.5%。因此，選擇反應時間為10 h較適宜。

圖6 反應時間對酯交換反應的影響Fig.6 Effects of reaction time on the transesterifi cation.Reaction conditions：n（DMC）∶n（phenol） =8，190-195 ℃，catalyst dosage 2.3%（w），PbO loading 5%（x）.Phenol conversion；Selectivity to MPC

2.8 催化劑回用對酯交換反應的的影響

將過濾反應液回收的催化劑，經甲醇和水洗滌，之后在90 ℃下干燥24 h。將洗滌干燥處理后的催化劑再用于DMC與苯酚的酯交換反應，考察催化劑回用對酯交換反應的影響，實驗結果見圖7。由圖7可見，隨回用次數的增多，PbO/SiO2催化劑活性有所下降，回用5次時苯酚轉化率雖然從初始的54.1%降至47.0%，但苯酚轉化率的下降趨勢已平穩；催化劑的回用次數對MPC的選擇性基本無影響。這是由于在攪拌反應過程中，活性組分PbO發生部分流失，導致催化活性降低?；赜脤嶒灲Y果表明，PbO/SiO2催化劑具有較好的活性穩定性。

圖7 循環使用次數對PbO/SiO2催化性能的影響Fig.7 Effects of reusing times on the properties of PbO/SiO2.Reaction conditions：n（DMC）∶n（phenol）=8，190-195 ℃，4 h；catalyst dosage 2.3%（w），PbO loading 5%（x）.Phenol conversion；Selectivity to MPC

3 結論

1）以正硅酸乙酯為硅源、硝酸鉛為鉛源制備的PbO/SiO2催化劑，適宜的焙燒溫度為500 ℃、PbO負載量為5%（x）。用于DMC與苯酚酯交換反應合成MPC具有較好的催化效果。

2）采用PbO/SiO2催化劑，在催化劑用量2.3%（w）、n（DMC）∶n（phenol）=8、190～195 ℃、10 h的條件下，苯酚轉化率為72.0%，MPC選擇性為96.5%。

3）PbO/SiO2催化劑至少可回用5次，并能保持較好的催化效果。

參 考 文 獻

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（編輯 李治泉）

Synthesis of Methyl Phenyl Carbonate by Transesterification over PbO/SiO2Catalysts

Fan Dahong，Zhu Zhiqing，Fang Yunjin
（State Key Laboratory of Chemical Engineering，East China University of Science and Technology，Shanghai 200237，China）

PbO/SiO2catalysts were prepared and used in the synthesis of methyl phenyl carbonate （MPC） from phenol and dimethyl carbonate（DMC） by transesterifi cation. The effects of calcining temperature，PbO loading（x），reaction temperature，reaction time，molar ratio of the reactants and catalyst dosage（w） on the transesterifi cation were investigated in a reactive distillation tower. It was found that，under the appropriate conditions of PbO loading 5%（x），catalyst calcination at 500 ℃for 5 h，reaction temperature 190-195 ℃，reaction time 10 h，n（DMC）∶n（phenol） 8 and catalyst dosage 2.3%（w），the conversion of phenol and the selectivity to MPC reached 72.0% and 96.5%，respectively. After the PbO/SiO2catalyst was reused 5 times，the phenol conversion decreased by only 7 percent.

phenol；dimethyl carbonate；transesterification；methyl phenyl carbonate；PbO/ SiO2catalyst

1000 - 8144（2015）05 - 0581 - 05

TQ 225.52

A

2014 - 10 - 31；［修改稿日期］ 2015 - 01 - 28。

范大鴻（1989—），男，福建省龍巖市人，碩士生。聯系人: 方云進，電話 021 - 64252829，電郵 yjfang@ecust.edu.cn。