多發性肌炎相關肺間質病變的臨床研究

梁志強， 姜鳳云， 趙 蕾， 王雪燕， 劉艷伶， 王亞婷， 常曉華

(承德醫學院附屬醫院風濕免疫科， 河北 承德 067000)

多發性肌炎相關肺間質病變的臨床研究

梁志強， 姜鳳云， 趙 蕾， 王雪燕， 劉艷伶， 王亞婷， 常曉華

(承德醫學院附屬醫院風濕免疫科， 河北 承德 067000)

目的:探究多發性肌炎(polymyositis，PM)相關肺間質病變(Interstitial lung disease，ILD)的具體發病機制及其臨床診治。方法:擇取2011年1月至2016年1月期間由筆者所在醫院收治的60例PM合并ILD患者，按照有無合并ILD進行分組:合并組:30例患者；非合并組:30例患者。對比兩組患者在臨床指標和臨床表現上的異同點。結果:兩組患者均有肺部癥狀明顯者與無癥狀者，其中合并組肺部癥狀多為呼吸困難與干咳，且合并組中發熱者與關節痛者例數更多。此外，合并組在羥丁酸脫氫酶、血清肌酸激酶、天冬氨酸轉氨酶、乳酸脫氫酶、血沉以及抗體陽性率上均要遠遠高于非合并組，差異有統計學意義(P＜0.05)，其他指標如CRP等則差異無統計學意義(P＞0.05)。結論:PM合并ILD預后較差，臨床表現不一，故應對其加強生化檢測，進而采取針對措施診治。

多發性肌炎； 肺部癥狀； 肺間質病變

多發性肌炎是一種病因及發病機制不明，累及骨骼肌為主的自身免疫性慢性疾病[1]，部分患者還將伴有內臟損害，當出現內臟損害時，以肺臟、心臟較為常見[2]，而肺間質病變則是與多發性肌炎密切相關的并發癥，在諸多由多發性肌炎誘發的相關并發癥中，可謂是最為嚴重的幾種之一。臨床對此病的治療尚無理想方法，因此患者普遍預后差、死亡率高。據調查，PM合并ILD的發生率約為20%～78%，患者可發生重度肺纖維化或肺動脈高壓等結果，部分嚴重者甚至可發展為呼吸衰竭與死亡[3]?；赑M合并ILD造成的嚴重后果，本文試對PM及ILD的臨床診治進行如下研究:

1　資料與方法

1.1一般資料:擇取2011年3月至2016年3月期間于承德醫學院附屬醫院收治的60例PM合并ILD患者，按照有無合并ILD進行分組:合并組:30例患者；非合并組:30例患者。對比分析兩組患者資料:①合并組:男性患者12例，女性患者18例；年齡最小33歲，最大65歲，平均(49.55±10.81)歲；病程最短10d，最長15年，平均(4.87±1.30)年。②非合并組:男性患者11例，女性患者19例；年齡最小34歲，最大66歲，平均(50.03±11.12)歲；病程最短15d，最長15年，平均(4.88±1.31)年。兩組患者就上述資料而言差異無統計學意義(P＞0.05)，可行統計學對比。

1.2方法對比兩組患者在臨床表現上的異同點，臨床表現包括:①肌無力；②關節痛；③發熱；④吞咽困難；⑤其他。對比兩組患者的相關臨床指標，具體指標包括:①羥丁酸脫氫酶；②血清肌酸激酶；③天冬氨酸轉氨酶；④乳酸脫氫酶；⑤血沉；⑥C反應蛋白；⑦抗體陽性率；⑧其他。

1.3觀察指標:兩組患者的臨床表現與相關臨床指標便是本研究的觀察指標，具體指標可參見“1.2方法”部分。發生率相近的臨床表現即為PM典型臨床表現，發生率有顯著差異的臨床表現即為ILD的典型臨床表現。而兩組之間存在顯著差異的指標則可作為區分單純PM和PM合并ILD的臨床檢測指標使用[4]。

1.4統計學方法:相關數據均行軟件SPSS17.0檢驗。計數資料采取率表示，并行卡方值檢驗。以P＜0.05為差異具有統計學意義。

2　結 果

表1　臨床表現的組間對比n(%)

2.1臨床表現:兩組患者在發熱、呼吸困難、關節痛以及干咳四種臨床表現上有差異，差異具有統計學意義(P＜0.05)。其他臨床表現如吞咽困難、肌無力等均為兩組患者共有的臨床表現，差異無統計學意義(P＞0. 05)，見表1。

2.2臨床指標:兩組患者在CRP這一臨床指標均有增長，其他指標如抗體呈陽性、乳酸脫氫酶增加、羥丁酸脫氫酶增加、血清肌酸激酶增加等，兩組間顯著均有統計學意義(P＜0.05)，見表2。

表2　臨床指標的組間對比n(%)

3　討 論

對于PM患者來說，合并ILD的發生幾率至少為20%，這點與當前的研究結論是相近的。事實上，ILD所帶來的傷害主要集中于對患者重要系統的傷害，最為常見的表現便是呼吸衰竭，其次便是肺動脈高壓(繼發性)、肺源性心臟病等。對于PM患者來說，關節痛、發熱等諸多因素都可以導致患者的預后不良，因此必須對于PM合并ILD給予應用的重視。從研究結果可知，PM合并ILD患者在如下幾項指標上要高于單純PM患者(P＜0.05)，即:抗體呈陽性、乳酸脫氫酶增加、羥丁酸脫氫酶增加、血清肌酸激酶增加。通過這些指標的辨別，臨床可以判斷PM合并ILD的嚴重程度；除了臨床指標，患者臨床表現也是一種臨床診斷方式，比如:患有合并癥的患者會出現肺部癥狀，如呼吸困難、干咳以及肺功能出現彌散功能及限制性功能障礙等變化。而單純PM患者則極少出現肺部癥狀。而對于PM合并ILD的治療，臨床治療則激素聯合免疫抑制劑環磷酰胺，或者聯合與IVIG為主。

[1] 王信，陳琳潔，謝長好，等.62例多發性肌炎皮肌炎臨床特點分析[J].中華全科醫學，2011，9(12):1873～1875.

[2] 葉揚，高曉梅，揚南萍.皮肌炎患者抗核抗體和抗Jo－1抗體檢測的臨床意義[J].檢驗醫學與臨床，2015，12(20): 3052～3054.

[3] 張立.多發性肌炎(PM)/皮肌炎(DM)相關的肺間質病變發(ILD)病機制的研究進展[J].復旦學報:醫學版，2015， 42(02):267～272.

[4] 吳秀琳，郭華，張巧，等.多發性肌炎與皮肌炎并發肺間質病變與抗Jo－1抗體的關系[J].重慶醫學，2011，40(19): 1899～1900.

Clinical Study on the Correlation Between Pulmonary Lesion of Polymyositis

LIANG Zhiqiang， JIANG Fengyun， ZHAO Lei， et al
(The Affiliated Hospital of Chengde Medical College，Hebei Chengde067000，China)

Objective:To explore the pathogenesis and clinical diagnosis and treatment of specific matter lesions among polymyositis associated lung.Methods:Among the 60 patients who are dignosised Polymyositis from January 2011 to January 2012 in our department，30 was the combination group and 30 was the not combination group according to the fact with the interstitial lung disease or not.The clinical indicators and manifestations between the two group were compared.Results:The patients without any symptom and with obvious lung symptoms are both found in the two groups.Among the combination group，the lung symptoms are mostly dyspnea and dry cough and the patients with fever or arthralgia are more.In addition，the Hydroxybutyrate Dehydrogenase(HBDH)，serum creatine kinase(CK)，aspartate transaminase(AST)，lactic dehydrogenase (LDH)，erythrocyte sedimentation rate(ESR)and the positive rate of anti－jo－1 antibody in the combination group are higher than the other group.There was significant difference(P＜0.05).However，in the comparition of the other indictors，such as the C－reactive protein(CRP)，there was no significant difference(P＞0.05). Conclution:The patients who dignosised Polymyositis with Interstitial lung disease have the poor prognosis and have different clinical manifection.So，we should give them the biochemical tests frequently，then can take measures to make a dignosis and to give treatment.

Polymyositis； Pulmonary symptom； Interstitial lung disease

1006－6233(2016)11－1805－03

A 【doi】10.3969/j.issn.1006－6233.2016.11.018

河北省承德市科學技術研究與發展計劃項目，(編號:20158001)

姜鳳云，Email:zhoubin19629566＠126.com