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關節鏡下去神經化聯合中藥透入治療髕骨軟化癥的療效觀察

2017-04-01 05:33張偉東王黎明李偉
中國社區醫師 2017年7期
關鍵詞:髕骨軟化關節鏡

張偉東王黎明李偉

264000山東省煙臺市中醫醫院骨傷科

關節鏡下去神經化聯合中藥透入治療髕骨軟化癥的療效觀察

張偉東王黎明李偉

264000山東省煙臺市中醫醫院骨傷科

目的:探討關節鏡下去神經化聯合中藥透入治療髕骨軟化癥的療效。方法:收治髕骨軟化癥患者78例,給予關節鏡下去神經化治療聯合中藥透入治療,隨訪12個月,對患膝進行膝關節的功能評分和疼痛評分。結果:有效隨訪的72例膝關節VAS評分較術前明顯降低,疼痛癥狀明顯改善,HSS、Lysholm評分較術前升高(P<0.05),術后HSS評分優良率達80.56%。結論:關節鏡下去神經化聯合中藥透入治療髕骨軟化癥,可有效緩解患者膝關節疼痛癥狀,改善膝關節功能。

關節鏡;髕骨軟化癥;去神經化;中藥透入

髕骨軟化癥是指慢性勞損、創傷等原因引起的髕骨軟化骨的一種骨關節病,又稱髕骨軟骨軟化癥,以軟化、變性、碎裂、脫落等退行性變化為病理特征,常引起膝關節疼痛[1]。我院自2014年5月-2015年5月采用關節鏡下去神經化聯合中藥透入治療髕骨軟化癥78例,取得了良好的療效,現報告如下。

資料與方法

本組患者78例,男31例,女47例;年齡45~61歲,平均52歲;左膝38例,右膝40例;病程4個月~5年,平均30個月?;颊呔憩F為膝關節疼痛,痛點多位于髕骨邊緣,上下樓、蹲下起立時癥狀加重,反復腫脹,關節活動時有摩擦感,髕骨研磨試驗陽性,伴有不同程度的股四頭肌萎縮,經保守治療效果不佳。髕骨軸位X線片顯示髕骨邊緣骨質增生,關節面凸凹不平,關節間隙變窄。膝關節MRI示髕骨關節軟骨退變、缺損,部分合并半月板退變。

診斷標準:①膝關節外傷史或劇烈運動史;②膝關節間歇性疼痛,久坐、下跪、下蹲等加重;膝關節上下樓梯時發軟及不穩;③髕骨內側關節面壓痛,髕骨研磨試驗陽性;④挺髕試驗陽性或單腿半蹲試驗陽性;⑤X線早期無明顯異常表現,晚期表現可見關節面硬化、囊性變、髕骨周圍骨質增生;⑥MRI示髕骨關節面退變。

入組標準:①符合診斷標準;②年齡<60周歲;③藥物保守治療效果不佳;④自愿加入并積極隨訪者。

排除標準:①不符合髕骨軟化癥診斷標準;②痛風性關節炎、類風濕性關節炎、骨腫瘤等疾病者;③合并心、腦、肺等重要器官嚴重疾病及精神異常;④接受其他治療或中途要求退出者。

方法:所有患者給予關節鏡去神經化聯合中藥透入治療。采用腰硬聯合麻醉,患肢應用氣壓止血帶,采用Conmed關節鏡系統,選擇合適入路,順序檢查髕上囊、髕骨、股骨外側髁室、外側股脛關節、踝間窩、內側股脛關節、股骨內側髁室。分別處理增生滑膜及髕骨軟骨面,以電刀電凝髕骨周緣及髕鍵、周圍滑膜,進行去神經化處理,大量生理鹽水沖洗關節腔,術畢彈力繃帶加壓包扎。術后3 d行補腎通絡方(大黃、牛膝、桂枝、川烏、杜仲、仙茅、川芎、玄參、五加皮、雞血藤、骨碎補、桑寄生)中藥萃取物超聲透入治療,治療時間14 d。

療效評價方法:應用Lysholm評分(LKSS)[2]、美國紐約特種外科醫院膝關節功能評分(HSS)和視覺模擬評分(VAS)對患膝進行膝關節功能和疼痛進行評分[3-5]。HSS總分100分,85~100、70~84、60~69、0~60分別對應優、良、中、差。LKSS總分100分,包括跛行、拄拐、絞鎖、不穩定、疼痛、腫脹、上樓梯和下蹲8項,分別為5分、5分、15分、25分、25分、10分、10分、5分,評分分值越高膝關節功能越好;VAS是將疼痛按由輕到重分為0~10個等級,輕度疼痛(1~3),中度疼痛(4~6),重度疼痛(7~10),患者按照自身疼痛的程度進行自我評分,疼痛越明顯,評分越高。

隨訪情況:隨訪時間12個月,分別在3、6、12個月的時間隨訪并記錄每次隨診時VAS、Lysholm和HSS評分,以最后一次評分評價治療效果。

統計學方法:數據應用SPSS 16.0進行分析,計量資料采用配對資料t檢驗,計數資料以采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

結果

治療前后VAS、Lysholm、HSS評分比較:治療后VAS評分較治療前明顯降低,差異具有統計學意義(t=25.34,P<0.05);治療后Lysholm評分較治療前明顯提高,差異具有統計學意義(t=27.73,P<0.05);治療后HSS評分較治療前明顯提高,差異具有統計學意義(t=13.35,P<0.05),見表1。

治療前后HSS優良率比較:治療前HSS評分優0例,良10例,優良率13.89%。最后1次隨訪優40例,良18例,優良率為80.56%,較治療前有明顯提高(χ2=32.10,P<0.05),見表2。

討論

髕骨軟化癥是髕骨不穩定、骨內壓增高、軟骨溶解、創傷等多種因素綜合作用的結果,發病機制與先天不足、直接或間接暴力導致髕骨軟骨損傷,損傷血液循環有著密切關系。主要以髕骨軟骨退變為主要特征[6]。中醫認為髕骨軟化癥乃是外傷或勞損導致氣血瘀滯,風寒濕邪乘虛而入,痹阻脈絡,使軟骨及周邊筋膜、肌肉失去氣血的濡養而發病,屬中醫“痹證”的范疇[7]。

射頻燒灼具有“去神經化”的作用,通過清除部分髕骨周圍神經,可減少疼痛的神經傳導,緩解膝前疼痛[8]。針對病機治以補益肝腎、祛寒除濕、溫經通絡、活血止痛治療。對本組患者皆選補腎通絡方加減給予調治。方中以骨碎補(補腎、活血)、杜仲(補益肝腎、強筋壯骨)為君藥,大黃(涼血解毒、逐瘀通經)、桂枝(溫通經脈、助陽化氣)為臣藥,佐以川芎(行氣開郁、活血止痛)、五加皮(補肝腎、強筋骨)、雞血藤(補血、活血、通絡)、桑寄生(補益肝腎、強筋健骨),川烏(祛風除濕、溫經止痛)、仙茅(強筋骨、行血消腫)、玄參(清熱涼血、瀉火解毒)以及牛膝(補肝腎、強筋骨、活血通經)為使藥。

目前對于髕骨軟化癥的治療方法較多,但都不能完全去除癥狀,晚期歸結于嚴重骨關節炎而行關節置換術[9]。迄今為止還沒有一種方法能有效阻斷其病理進展過程,治療目標也主要是止痛和改善功能[10,11]。關節鏡下去神經化聯合中藥透入治療髕骨軟化癥具有微創、經濟、療效佳等優點,可在一定程度上恢復膝關節功能,提高生活質量,推遲膝關節置換的手術時間。

表1 治療前后VAS、Lysho lm、HSS評分比較(±s,分)

表1 治療前后VAS、Lysho lm、HSS評分比較(±s,分)

時間例數VAS評分Lysholm評分HSS評分術前72 6.29±0.59 36.89±10.62 56.29±8.59術后隨訪72 3.70±0.59 79.69±5.89 80.89±9.20 t 25.34 27.73 13.35 P<0.05<0.05<0.05

表2 治療前后HSS優良率比較[n(%)]

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Observation on the curative effect of traditional Chinese m edicine com bined w ith arthroscopy on nerve penetration in the treatm ent of chondrom alacia of patella

ZhangWeidong,Wang Liming,LiWei
DepartmentofOrthopedics,the TraditionalChineseMedicine HospitalofYantaiCity,Shandong Province 264000

Objective:To evaluate the clinical efficacy of traditional Chinese medicine combined with arthroscopy on nerve penetration in treatmentof chondromalacia of patella.Methods:78 patientswith chondromalaciawere given arthroscopic treatment on nerve,combined with traditional Chinesemedicine therapy,then followed-up for 12months,graded the score of knee function and pain score.Results:The VAS score of knee joint in 72 cases were significantly lower than that before the operation,and the pain symptoms were significantly improved;the scores of HSS and Lysholm were higher than before the operation(P<0.05).The excellent and good rate of HSS score was 80.56%.Conclusion:Arthroscopic nerve therapy combined with traditional Chinese medicineunder chondromalacia patella can effectively alleviate the patientswith knee jointpain and improve knee function.

Arthroscopy;Chondromalaciapatella;Denervation;Penetration of traditionalChineseMedicine

10.3969/j.issn.1007-614x.2017.7.63

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