黑果腺肋花楸組織培養研究

程遠

黑果腺肋花楸組織培養研究

程遠

（五常市寶龍店種子林場，黑龍江哈爾濱150200）

以黑果腺肋花楸植株的嫩莖作為試驗材料對其進行組織培養研究。結果表明，最適合黑果腺肋花楸誘導的培養基為WPM＋6－BA2.0mg·L－1＋IBA0.2mg·L－1＋2%蔗糖，誘導率達到96%；最適宜生根的培養基為WPM＋NAA0.1mg·L－1＋IBA0.2mg·L－12%蔗糖，生根率為90%；移栽30d后，成活率達到90%以上。

黑果腺肋花楸；外植體；組織培養

黑果腺肋花楸（Aronia melanocarpaElliot），又名野櫻莓、不老莓，為薔薇科腺肋花楸屬多年生落葉灌木［1］。原產于北美東北部，波羅的海沿岸至太平洋沿岸均有分布。我國在20世紀90年代初開始從朝鮮、俄羅斯、美國等引進，至今已有較豐富的種質資源［2］。黑果腺肋花楸果實富含豐富的黃酮、花青素、抗氧化物質和多酚類物質，對治療心臟病、高血壓、糖尿病等有特殊療效［3］。黑果腺肋花楸花束密集，花期較長，果實宿存時間長，具有四季皆宜的觀賞效果。其又可廣泛用于綠化荒山、保持水土，在生態的恢復和重建中具有廣闊的市場前景。所以黑果腺肋花楸是集藥用、觀賞與生態恢復于一體的珍貴樹種［4］。組織培養能有效縮短培育周期、保持良種特性，本文對黑果腺肋花楸的組織培養條件進行了研究，為大量擴繁推廣奠定基礎。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

試驗材料來源于黑龍江省林科所，采用黑果腺肋花楸植株的嫩莖作為外植體。

1.2 試驗方法

1.2.1 外植體的消毒 在植株上剪取長度3cm的帶腋芽莖段，肥皂水擦洗后流水下沖洗1h。然后在超凈工作臺上用75%的酒精浸泡30s，再用0.1%的HgCl2溶液處理5min。無菌水沖洗4～5次后吸干水分，將帶芽莖段剪成1.5cm左右接種于培養基上。

1.2.2 誘導培養基的篩選 以WPM為基礎培養基，加入不同的生長激素，培養基配方如下：

（1）WPM＋6－BA0.5mg·L－1＋IBA0.2mg ·L－1＋2%蔗糖

（2）WPM＋6－BA1.0mg·L－1＋IBA0.2mg ·L－1＋2%蔗糖

（3）WPM＋6－BA1.5mg·L－1＋IBA0.2mg ·L－1＋2%蔗糖

（4）WPM＋6－BA2.0mg·L－1＋IBA0.2mg ·L－1＋2%蔗糖

（5）WPM＋6－BA2.0mg·L－1＋IBA0.5mg·L－1＋2%蔗糖

每個處理30瓶，每瓶接種3莖段。觀察記錄，30d后統計外植體的生長狀況。

1.2.3 生根培養基的篩選 選取高1.5cm以上生長健壯的幼苗，接種于生根培養基上。生根培養基設4種激素組合，分別為：

（1）WPM＋NAA0.1mg·L－1＋IBA0.1mg· L－1＋2%蔗糖

（2）WPM＋NAA0.1mg·L－1＋IBA0.2mg· L－1＋2%蔗糖

（3）WPM＋NAA0.2mg·L－1＋IBA0.1mg· L－1＋2%蔗糖

（4）WPM＋NAA0.5mg·L－1＋IBA0.2mg· L－1＋2%蔗糖

每個處理20瓶，每瓶接種3莖段，觀察記錄生根情況，50d后統計生根率。

1.2.4 煉苗移栽 當組培苗的根生長到1.5cm左右時，將培養瓶移到溫室中，挑選生根健壯的組培苗，洗凈培養基，移栽入配比好的苗床基質中，澆透水后用塑料拱棚覆蓋，每日澆水1次，進行透氣保持濕度。7d后逐漸通風，撤走覆蓋物，30d后統計移栽成活率。

2 結果與分析

2.1 不同激素水平對黑果腺肋花楸嫩莖誘導的影響

表1 不同激素水平對黑果腺肋花楸嫩莖誘導的影響

由表1可以看到，隨著培養基中6－BA濃度的逐漸增加，黑果腺肋花楸苗生長的芽多，生長越迅速，小苗越茁壯。當6－BA濃度達到2.0mg·L－1時，組培苗生長的芽最多，小苗最茁壯，在搭配IBA濃度0.2mg·L－1時，誘導率最高，達到96%。所以最適宜黑果腺肋花楸誘導的培養基為WPM＋6－BA2.0mg·L－1＋IBA0.2mg·L－1＋2%蔗糖。

2.2 不同培養基對黑果腺肋花楸的生根影響

表2 不同培養基對黑果腺肋花楸的生根影響

由表2可以看到，在6－BA0.1mg·L－1和IBA0.2mg·L－1的濃度下，黑果腺肋花楸的組培苗生根情況最理想，主根較長且粗壯，側根生長的也多。而其他配比的培養基，小根生長的細，不夠粗壯。所以在WPM＋6－BA0.1mg·L－1＋IBA0.2 mg·L－1＋2%蔗糖的培養基中，黑果腺肋花楸生根情況最好，生根率高達90%。

2.3 煉苗移栽

煉苗移栽是組培快繁中的重要環節，黑果腺肋花楸組培苗移栽30d之后統計的成活率高達90%以上，植株生長迅速，葉片較大呈嫩綠色，莖段顏色變紅明顯健壯，為室外移栽的成活打下了良好的基礎。

3 結論與討論

3.1 試驗表明，黑果腺肋花楸的嫩莖用HgCl2試劑消毒5min后，在誘導培養基WPM＋6－BA2.0mg ·L－1＋IBA0.2mg·L－1＋2%蔗糖中誘導率最高，為96%。在生根培養基WPM＋6－BA0.1mg ·L－1＋IBA0.2mg·L－1＋2%蔗糖中生根率最高，達到90%。而煉苗后移栽成活率高達90%以上。

3.2 我們在試驗中發現，黑果腺肋花楸組培苗有部分的玻璃化現象，葉片呈現透明狀并且較脆易破碎，影響了組培苗的生長與發育。對此，我們適當的增大了光照強度和培養瓶的透氣度，發現能夠控制減少玻璃化的數量。

［1］孔繁軾.黑果腺助花楸的開發與栽培［J］.中國花卉園藝，2006（10）：38－39

［2］韓文忠，龍忠偉.黑果腺肋花楸栽培技術要點［J］.中國林副特產，2008（4）：61－62

［3］Valcheva K S，Borisova P，Galunska B.Hwpatoprotective effect of the natural fruit juice fromAronia melanocaepaon carbon tetrachloride－induced acute liver damage in rats［J］.Experimental and Toxicologic Pathology，2004（56）：195－201

［4］張利萍.黑果腺肋花楸的組培快繁技術研究［J］.價值工程，2010（18）：211－222

Tissue Culture of Aronia melanocarpa

Cheng Yuan
（Baolongdian Seed Forest Farm，Wuchang City，Harbin150200，China）

Tissue culture system was established by using the tender stems of Ficus microcarpaas experimental materials.Result shows that the optimum culture medium is WPM＋6－BA2.0mg·L－1＋IBA0.2mg·L－1＋2% sucrose，and the induction rate is96%.The optimum rooting medium is WPM＋NAA0.1mg·L－1＋IBA0.2mg ·L－1＋2%sucrose，and the rooting rate is90%.After30days of transplanting，the survival rate reach more than 90%.

Aronia melanocarpa；explant；tissue culture

Q813.12

A

10.13601／j.issn.1005－5215.2017.07.026

2017－05－25

程遠（1982－），男，黑龍江巴彥人，大學，工程師，從事小漿果及食用菌等培養研究.