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原子吸收石墨爐法測定甘蔗中鎘、鉛方法探索

2018-04-04 00:59馬娟張躍彬高欣欣鄧軍李復琴樊仙刀靜梅
中國糖料 2018年2期
關鍵詞:甘蔗汁鉛含量甘蔗

馬娟,張躍彬,高欣欣,鄧軍,李復琴,樊仙,刀靜梅

(云南省農業科學院甘蔗研究所/云南省甘蔗遺傳改良重點實驗室,云南 開遠661699)

我國從戰國時期就有種植甘蔗的記載,是世界第三產糖大國[1]。云南地處西南邊陲,是甘蔗的起源地之一,也是全國第二大蔗糖基地,常年種植甘蔗面積500余萬畝(≥30萬hm2)。糖是人類的必需品,紅糖中的葡萄糖、果糖等多種單糖,可加速皮膚細胞代謝,為細胞提供能量。糖含有的葉酸、氨基酸、纖維、維他命和電解質等成分,同時具有活絡氣血的補血作用,還能維護細胞的正常功能和新陳代謝。甘蔗作為生產赤砂糖[2-3]、紅糖、白糖等食糖[4]的主要原料和直接食用的水果,加強原料質量關,對甘蔗進行鎘、鉛等有害微量元素檢測,才能有效地保證食品安全和糖產品質量。

食品中微量元素測定方法一般有分光光度法、火焰原子吸收法、電感耦合等離子體-原子發射光譜法(ICP-AES)[5],本研究采用的是石墨爐原子吸收法,對原料蔗汁進行分析測定。試樣消解方法有高壓消解法[6]、微波消解法、干法灰化法、濕法消解法,本文采用的是濕法消解法。甘蔗樣品經過壓榨機壓榨取汁,加入硝酸和高氯酸對甘蔗汁進行消解使有機物分解排出,試樣消解液經自動進樣器注入原子吸收石墨爐內,使其涂覆到石爐管表面,干燥、灰化樣品,重復富集循環提高樣品待測元素的濃度,使之達到校準曲線的定量范圍而確定樣品元素濃度值,再經計算公式得出甘蔗樣品中鎘、鉛的含量。

1 材料與方法

1.1 材料與方法

試驗甘蔗在云南省科學院甘蔗研究所試驗基地2016年2月7日種植,品種為ROC22,田間管理按當地常規管理。2016年12月22日采樣,每個樣品隨機取甘蔗原料莖6株,經過壓榨機壓榨、取汁過濾,用移液管準確吸取5.0 ml甘蔗汁于50 mL聚四氟乙烯坩堝中,加入9.0 mL硝酸和1.0 mL高氯酸,加蓋靜置過夜。在電熱消解儀80℃消解1 h左右后升溫并保持100℃,若變棕黑色,繼續加硝酸4.5 ml和高氯酸0.5 mL消解至冒白煙,直至消化液呈無色或淡黃色,冷卻后用純凈水定容至25.00 mL,混勻待測,同時做空白實驗。

1.2 主要儀器和試劑

儀器:原子吸收光譜儀(ICE3500),美國Thermo公司生產,用石墨爐帶自動進樣器檢測;載氣為99.999%高純氬氣;甘蔗樣品壓榨機(HY-2-20),浙江正泰制造;電熱消解儀(ED40G)奧普勒儀器有限公司生產。

試劑:化學試劑為優級純,65%硝酸(德國默克股份公司生產),高氯酸(70%~72%),國家標準試劑GBW鎘(Cd)和鉛(Pb)標準儲備液(濃度為1000 mg/L)。實驗用純凈水,實驗中全部使用器具都經過硝酸(4+1)浸泡24 h以上,用純水沖洗后,晾干備用。

圖1 鎘標準曲線

圖2 鉛標準曲線

2 分析與結果

2.1 標準曲線的配制

鎘主標濃度為5 ng/mL,由儀器自動配制為:0、0.5、1.0、2.5、5.0 ng/mL,見圖 1。

鉛主標濃度為30 ng/mL,由儀器自動配制為:0、6、12、18、24、30 ng/mL,見圖 2。

2.2 計算公式

最終消解液中鎘、鉛的濃度由計算機從標準曲線上自動計算出,再根據計算公式得到甘蔗汁中的鎘、鉛含量。

式中:X—試樣中鎘、鉛含量,單位為mg/kg或mg/L;C—試樣消化液中鎘、鉛含量,單位為ng/mL;C0—空白液中鎘、鉛含量,單位為ng/mL;V—試樣消化液定容總體積,單位為mL;M—試樣質量或體積,單位為g或mL;1000—換算系數。以在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的算術平均值表示。

2.3 試驗結果數據

在準確吸取5.0 mL待測甘蔗汁中分別加入1 mL 濃度為 1.50 ng/mL、6.00 ng/mL、10.00 ng/mL 的鎘標準溶液和濃度為 100.00 ng/mL、120.00 ng/mL、140.00 ng/mL鉛標準溶液,進行回收率試驗,試樣加標回收率平均結果鎘、鉛分別為114.57%、96.30%,見表 1。

2.4 儀器工作條件

在測量樣品的過程中,原子吸收光譜儀的工作參數設置非常重要。要想保證檢測數據的準確性,就需選擇最佳的儀器工作條件,使儀器能有效提高測量靈敏度確保數據的真實可靠性,工作參數見表2。

2.5 數據分析

加標回收率的測定可以反映測試結果的準確性,實驗結果甘蔗汁含鎘、鉛量的加標平均回收率分別為114.57%、96.30%。根據GB/T 27404-2008“實驗室質量管控范圍 食品理化檢測”中對回收率規定范圍的控制 (見表3),本實驗鎘的回收率為111.33%~118.60%,鉛的回收率為 88.32%~102.10%的范圍,實驗數據滿足回收率測定規定,結果準確可信。

表1 試祥加標回收率結果

表2 原子吸收光譜儀工作參數

表3 GB/T 27404-2008回收率苑圍

3 討論

隨國內食品中重金屬污染超標事例報道日益增多,重金屬污染問題受到眾多學者關注和研究。重金屬鉛會對神經系統、造血系統及消化系統造成傷害;重金屬鎘可致突變、致畸形、致癌變等[7]。對于重金屬檢測方法仍在摸索中,尚未普及準確、快速、重復性高的檢驗方法[8]。目前甘蔗含鎘、鉛等污染物沒有單獨限量標準[9],只能依據食品標準中鉛、鎘限量的衛生標準而對甘蔗進行控制。原子吸收石墨爐法具有抗干擾能力強、靈敏度高、精確度高、選擇性好且應用范圍廣的特點[10]。根據實驗加標回收率的測定,證明該方法是甘蔗微量元素檢測較為有效、精準的方法。

參考文獻:

[1]梁文君,陳潔,朱紅玉,等.測定甘蔗中鉛、銅、鎘方法的研究[J].光譜實驗室,2009,26(6):1535-1540.

[2]GB14964-94.赤砂糖衛生標準[S].北京:中國標準出版社,1994:1-6.

[3]QB/T2343.1-1997.赤砂糖[S].北京:中國輕工會,1998:1-15.

[4]GB5009.55-2003.食糖衛生標準的分析方法[S].北京:中國標準出版社,2003:1-3.

[5]辛仁軒.等離子體發射光譜分析[M].北京:化工工業出版社,2005:181-183.

[6]辛躍珍,汪波.高壓消解法同步處理乳制品中鉛、汞、鉻、砷元素的檢測[J].生命科學儀器,2012,10(4):6-7.

[7]韓小麗,張小波,郭蘭萍,等.中藥材重金屬污染現狀的統計分析[J].中國中藥雜志,2008,33(18):2041-2048.

[8]宋慧.原子吸收法對丹參中的鉛和鎘含量分析[J].數理醫藥學雜志,2016,29(10):1523-1524.

[9]刀靜梅,吳玉梅,鄧軍,等.糖料甘蔗重金屬鎘、鉻、鉛含量風險調研初報[J].中國糖料,2015,37(5):10-12.

[10]吳玉升.原子吸收測定條件的優化選擇[J].水利科技,2014(3):66-69.

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