地皮菜提取液的抗氧化性及抑菌作用研究

王迎進，解晶晶，孫幸，姚聰，連舒婷，李海平

（忻州師范學院化學系，山西忻州034000）

地皮菜（Nostoc commune Vauch）又稱地木耳、地軟、地耳、地衣等，為念珠藻屬植物，主要分布在石灰石區和碦斯特巖溶地帶[1]。地皮菜中含有豐富的蛋白質、粗脂肪、粗纖維、總糖、礦物質、維生素、氨基酸、藍藻素、多糖、鈣、磷、鐵等各種元素、營養和藥用成分，具有很高的營養價值和開發利用前景[2]。據中國藥典記載，地皮菜對補充維生素、蛋白質、清熱解毒、滋陰潤肺、益氣明目、皮疹赤熱等具有明顯滋補食療效果[3]。目前有關地皮菜的提取工藝的報道較多，而有關地皮菜功能成分的研究報道較少[4]。本試驗對地皮菜提取液的抗氧化能力、還原能力以及抑菌作用做了一個較為系統的研究，旨在為地皮菜的進一步開發利用提供理論依據。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

地皮菜：山西忻州農貿市場；氯化硝基四氮唑藍（nitroblue tetrazolium chloride，NBT）、吩嗪硫酸甲酯（phenazine methosulfate，PMS）、還原型輔酶 1（nicotinamide adenine dinucleotide，NADH）、二苯基苦基苯肼（DPPH）、2，2-聯氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二銨鹽（ABTS）：Sigma 公司；試劑均為分析純。

大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、LB 培養基：忻州師范學院微生物實驗室提供。

1.2 儀器

紫外-可見分光光度計（UV-1800）：上海美譜達儀器有限公司；超聲波清洗器（KQ-400KDE）：昆山市超聲儀器有限公司；超凈工作臺（SW-CJ-2F）：蘇州凈化設備有限公司；全自動高壓蒸汽滅菌鍋（D-1）：上海喬躍電子有限公司；恒溫恒濕生化培養箱（HWS-150）：北京中興偉業儀器有限公司。

1.3 試驗方法

1.3.1 地皮菜活性成分的提取

地皮菜水洗，烘干、粉碎、過篩60 目篩。稱取5.000 g 地皮菜粉末4 份分別置于300 mL 錐形瓶中，分別加入100 mL 的蒸餾水、40 %乙醇、70 %乙醇和無水乙醇，在65 ℃下超聲輔助提取30 min，超聲功率為320 W。冷卻離心，導出上清液，將濾渣重復提取2 次。合并濾液，抽濾，濃縮至200 mL，用提取劑定容至250 mL。

1.3.2 抗氧化能力測定

1.3.2.1 羥基自由基清除能力測定

向比色管中加入0.30、0.60、0.90、1.20、1.50、1.80、2.10、2.40、2.70、3.00mL 的地皮菜提取液，加蒸餾水至 3.00 mL，依次加 6 mmol/L FeSO4溶液 2.00 mL，2.4 mmol/L 的H2O2溶液 2.00 mL，搖勻，靜置 10 min，加入 6 mmol/L水楊酸溶液 2.00 mL，搖勻，37 ℃水浴30 min，離心（3 000 r/min）10 min。取上清液于520 nm 測吸光度（Ai），以蒸餾水代替水楊酸做參比調零（Aj）。以蒸餾水代替樣品液做空白對照（A0），平行測定3 次[5]。

羥基自由基清除率S/%=[1-（Ai-Aj）/A0）]×100

1.3.2.2 超氧陰離子自由基清除能力測定

吸取 1.00 mL 150 μmol/LNBT，1.00 mL 60 μmol/L PMS 于比色管中，分別加入 0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.20、1.40、1.60、1.80、2.00 mL 樣品液，補加蒸餾水至 4.00 mL，混勻，加入 1.00 mL 468 μmol/L NADH（由16 mmol/L Tris-HCl 在pH 8 時配制而成）。于 560 nm處測定樣品吸光度（Ai），以蒸餾水代替PMS 溶液做參比參比調零（Aj）。以蒸餾水代替樣品液做樣品空白對照（A0），平行測定 3 次[6]。

超氧陰離子自由基清除率S/%=[1-（Ai-Aj）/A0）]×100

1.3.2.3 DPPH·清除能力測定

向比色管中分別加入 0.30、0.60、0.90、1.20、1.50、1.80、2.10、2.40、2.70、3.00 mL 提取液，用蒸餾水補至3.00 mL，混勻，加入 2.00 mL 濃度為 2×10-4mol/L DPPH·溶液，放置30 min，于517 nm 處測定其吸光度（Ai），以無水乙醇代替DPPH·溶液做參比調零（Aj）。以無水乙醇代替地皮菜提取液做樣品空白對照（A0），平行測定 3 次[7]。

DPPH·的清除率S/%=[1-（Ai-Aj）/A0]×100

1.3.2.4 ABTS+·總抗氧化能力測定

將 5.00 mL 7 mmol/L 的 ABTS 和 88 μL 140 mmol/L的過硫酸鉀混合，在25 ℃、避光的條件下靜置過夜，形成ABTS+·儲備液，使用前用無水乙醇稀釋成工作液。在734 nm 波長下的吸光度為0.7±0.02。吸取 0.04、0.08、0.12、0.16、0.20、0.24、0.28、0.32、0.36、0.40 mL 地皮菜提取液于比色管中，加蒸餾水至0.40 mL。加入2.00 mL ABTS+·，振蕩30 s，25 ℃下靜置6 min。在734 nm波長處測定地皮菜提取液樣品的吸光度值（Ai），以80%乙醇溶液代替ABTS+·溶液做參比調零（Aj）。以蒸餾水代替樣品液做樣品空白對照（A0），平行測定3 次[8]。

ABTS+·總抗氧化能力的清除率S/%=1-[（Ai-Aj）/A0]×100

1.3.2.5 還原性測定

分 別 吸 取 0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.20、1.40、1.60、1.80、2.00 mL 的地皮菜提取液于比色管中，加蒸餾水至 2.00 mL。加入 2.50 mL 10 g/L K3Fe（CN）6，2.50 mL 0.2 mol/L（pH 6.6）的磷酸鹽緩沖溶液，混勻。50 ℃水浴反應20 min。再加入2.50 mL 100 g/L 三氯乙酸。離心10 min，取5.00 mL 上層溶液，加5.00 mL 蒸餾水，1.00 mL 1 g/L FeCl3。在 700 nm 波長處測定吸光度[9]。1.3.3 抑菌作用

1.3.3.1 菌懸液的及含菌平板制備

將供試菌種分別用無水乙醇制成均勻菌懸液（約1011cfu/L）。將融化后的滅菌培養基傾入培養皿中，凝固后加入0.2 mL 菌懸液，用無菌布環涂均勻。37 ℃培養24 h，備用。

1.3.3.2 抑菌效果的測定

用打孔器在培養基上打4 個孔（呈十字形），各孔中心距離相距25 mm 以上，無菌條件下用移液槍將不同提取液注射到孔中，將接種培養皿放入37 ℃恒溫箱中培養 24 h，測定菌圈直徑（mm）[10-13]。

2 結果與分析

2.1 地皮菜提取液對羥基自由基清除作用

·OH 是目前所知活性氧中對生物體毒性最強，危害最大的一種自由基，可與生物體內多種分子作用，造成糖類、氨基酸、蛋白質、核酸等物質氧化損傷，使細胞壞死或突變[14-16]。因此·OH 清除率是反映藥物抗氧化作用的重要指標。地皮菜提取液清除羥基自由基能力見圖1。

圖1 地皮菜提取液清除羥基自由基能力Fig.1 Scavening rates of the extracts from Nostoc commune Vauch on·OH

如圖1 所示，4 種提取液對·OH 均具有較好的清除作用，隨提取液用量的增加清除率逐漸增大。其中水提取液清除·OH 的能力明顯高于其它3 種提取液。當提取液用量為3.00 mL 時，水提液、40%乙醇提取液、70%乙醇提取液、無水乙醇提取液的清除率分別為：62.63%、55.26%、53.55%、47.38%。

2.2 地皮菜提取液對超氧陰離子自由基清除作用

O2-·是人體內產生的活性氧自由基，能引發體內脂質過堿化，加快機體衰老過程，嚴重危害人體健康。地皮菜提取液對O2-·的清除作用如圖2 所示。

圖2 地皮菜提取液清除超氧陰離子自由基能力Fig.2 Scavening rates of the extracts from Nostoc Commune Vauch on O2-·

水提液對O2-·的清除作用最好，無水乙醇提取液最差。O2-·的清除作用隨提取液用量的增加逐漸增大，隨著提取液乙醇濃度的增加逐漸減小。當提取液用量為2.00 mL 時，水提液、40%乙醇提取液、70%乙醇提取液和無水乙醇提取液的清除率分別為：93.45 %、68.78%、50.95%和20.57%。

2.3 地皮菜提取液對DPPH·的清除作用

DPPH·是一種以氮為中心的穩定自由基，在517 nm波長處有強吸收，當有自由基清除劑存在時，由于與其單電子數配對而使其吸收逐漸消失，其褪色程度與其所接受的電子成定量關系[17-18]。地皮菜提取液清除DPPH·能力見圖3。

圖3 地皮菜提取液清除DPPH·能力Fig.3 Scavening rates of the extracts from Nostoc commune Vauch on DPPH·

由圖3 可知，4 種地皮菜提取液都具有不同程度的清除DPPH·能力，且清除能力與提取液用量呈正相關。當提取液用量較小時，4 種提取液清除能力接近。但隨著提取液用量的增加，水提取液和40%乙醇提取液清除DPPH·能力顯著增加，明顯優于70%乙醇和無水乙醇提取液。當提取液用量為3.00 mL 時，水提取液、40%乙醇提取液、70%乙醇提取液和無水乙醇提取液對DPPH·的清除率分別為：96.73 %、87.52 %、72.07%、52.23%。

2.4 地皮菜提取液對ABTS+·抗氧化能力

ABTS 在氧化劑作用下可以被氧化成綠色ABTS+·，抗氧化物存在時ABTS+·的產生會被抑制?？梢酝ㄟ^測定734 nm 處吸光度來評價樣品的總抗氧化能力[19]。4 種地皮菜提取液對ABTS+·抗氧化能力如圖4 所示。

圖4 地皮菜提取液總抗氧化能力的測定Fig.4 The scavening rates of extracts from Nostoc commune Vauch on ABTS+·

由圖4 可知，隨著提取液用量的增加，提取液的總抗氧化能力不斷增強。其中，水提液的清除能力最強，40%乙醇和70%乙醇提取液清除ABTS+·能力接近，均明顯高于無水乙醇提取液。當提取液用量為0.40 mL時，水提液、40 %乙醇提取液、70 %乙醇提取液和無水乙醇提取液對ABTS+·的清除率分別為：92.09 %、80.84%、83.30%、24.87%。

2.5 地皮菜提取液還原能力的測定

地皮菜提取液還原能力如圖5 所示。

圖5 地皮菜提取液的還原能力Fig.5 The reducing capacity of extracts from Nostoc commune Vauch

地皮菜提取液均具有一定還原性。其中水提取液、40 %無水乙醇提取液和70 %無水乙醇提取液的還原能力比較接近，明顯高于無水乙醇提取液的還原能力較低。隨著提取液用量的增大，其還原性也隨之增強[20]。

2.6 抑菌作用

選擇大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌作為試驗菌種，對地皮菜提取液的抑菌作用進行評價，對抑菌圈直徑測量后進行統計分析如表1 所示。

表1 地皮菜提取液的抑菌作用Table 1 The bacteriostatic action of extracts from Nostoc commune Vauch

由表1 可知，4 種提取液對3 種菌種都有不同程度的抑制作用。其中，水提液對金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌的抑制作用最強，其抑菌圈直徑分別為（0.02±0.41）mm 和（2.51±0.32）mm。無水乙醇提取液對大腸桿菌的抑制作用最強，抑菌圈的直徑為（17.53±0.33）mm。

3 結論

地皮菜不同提取液均具有明顯的清除羥基自由基、超氧陰離子自由基、DPPH·和ABTS+·作用和還原能力。其清除作用和還原能力與提取液用量呈正相關。地皮菜水提取液清除4 種自由基作用和還原能力最強，無水乙醇提取液的清除作用和還原能力最弱。抑菌作用分析表明地皮菜水提液對金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌的具有良好的抑制作用，而無水乙醇提取液對大腸桿菌的抑制作用最強。