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農藥異菌脲在水果、蔬菜中的殘留研究綜述

2021-01-06 07:18曹彥衛
河北林業科技 2021年3期
關鍵詞:質譜法色譜法液相

曹彥衛

(河北省林草花卉質量檢驗檢測中心,河北 石家莊 050081)

異菌脲是二甲酰亞胺類高效廣譜、觸殺型殺菌劑,能抑制蛋白激酶,控制許多細胞功能細胞內信號,包括碳水化合物結合進入真菌細胞組分的干擾作用。因此,它對葡萄孢屬、核盤菌屬、鏈孢霉屬、小菌核屬等菌具有較好的殺菌效果,對蠕孢霉屬、鏈格孢屬、鐮刀菌屬、絲核屬、伏革屬等菌也有效果,可以在多種作物上防治多種病害,如:核果類果樹上的菌核病,蘋果斑點落葉病,梨黑星病,馬鈴薯立枯病,葡萄、草莓和蔬菜的灰霉病等[1-2]。

本文從異菌脲的理化性質、殘留分析方法、殘留規律研究等方面詳細論述異菌脲在水果、蔬菜中的殘留進行的各項相關研究,以期深入了解該農藥,更好為無公害果蔬生產服務。

1 異菌脲理化性質

中文通用名為異菌脲,別名:咪唑霉、撲海因、桑迪恩。

英文通用名為iprodione;化學名稱為3-(3,5-二氯苯基)-1-異丙基氨基甲?;覂弱k?。

1.1 理化性質

異菌脲純品為非吸濕性晶體或粉末,白色無味。20℃蒸氣壓0.133MPa,熔點 134℃,密度 1.00(20℃),難溶于水,在水中溶解度13mg/L(20℃)。易溶于丙酮、二甲基甲酰胺等多數有機溶劑,酸性介質中穩定,堿性介質中水解,其水溶液在紫外光下分解。無吸濕性,無腐蝕性。在通常貯藏條件下穩定。

1.2 毒性

按中國農藥毒性分級標準,異菌脲屬低毒雜環類殺菌劑。原藥大鼠急性經口LD50為3500mg/kg,兔急性經皮LD50>1000mg/kg。大、小鼠急性吸入LD50>13mg/L。虹鱒魚96h LD50為6.7mg/L,藍鰓魚96h LD50為 2.25~6.30mg/L。蜜蜂經口 LD50>400μg/頭。鵪鶉 LD50>930mg/kg。

2 異菌脲殘留分析方法研究現狀

目前,我國對異菌脲殘留量分析方法的研究主要集中在樣品前處理和分析檢測兩大部分。

2.1 異菌脲殘留分析樣品前處理方法研究

近年來,國內對異菌脲殘留檢測所采用的樣品前處理技術采用較常見的是固相萃取法(SPE)[3-7]和Qu ECh ERS 法[8-11]。

固相萃取法就是分析目的物通過在鍵合硅吸附劑與溶劑中進行分配,而與干擾物分離,此方法已成為農殘分析前處理的主要手段,發達國家代替液液萃取法(LLE)已廣泛應用,各種不同結構類型的農藥都有相適應的SPE 商品柱,適用范圍很廣[12]。固相萃取還具有它本身的特點:分析物與干擾物能有效地分離,減少背景的干擾;分析物的回收率高;有機溶劑的用量少,溶劑的低消耗減少對環境的污染;不需要超純溶劑;能處理小體積的樣品;無相分離操作,容易收集分析物組分;操作簡單、省時省力、易于自動化,可同時處理多個樣品,提高分析質量。

QuEChERS 是 Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged,Safty 的縮寫,由美國農業部Anastassiadas等于2003 年提出,是目前農藥殘留提取的典型手段,提取同時完成一次液液分配凈化[13]。詳細操作如下:稱取粉碎后的樣品適量,以乙腈為溶劑并加入提取鹽包(含 MgSO4、NaCl,pH 為 5~5.5),劇烈震搖后進行勻漿提取,提取結束后離心,吸取一定量有機相于分散固相萃取管中進行凈化,雜質被吸附劑(如PSA 或GCB)及無水硫酸鎂除去后再次離心,上清液即為待測液[14-15]。是一種快速、簡便、廉價、有效、穩定、安全的萃取技術,相比較其他方法,具有試劑用量少、操作簡單、速度快、精密度和準確度高、價格低廉等特點[16-18]。

2.2 異菌脲殘留檢測方法的研究

目前,國內異菌脲檢測方法的研究主要集中在氣相色譜法(GC)[19-27]、高效液相色譜法(GC-HPLC)[285-40]、串聯質譜法(GC-MS/MS、(LC-MS/MS)[41-46]。

氣相色譜(GC)是一種經典的分析方法。GC 常用于揮發性農藥的檢測。使用氣相色譜法,多種農藥可以一次進樣,得到完全的分離、定性和定量測定。它具有操作簡單、分離效能高、靈敏度高、分析速度快、成本低以及應用范圍廣等優點,缺點是不適宜用于熱不穩定化合物的檢測[19-27],是目前眾多異菌脲殘留檢測中應用最多的方法。

高效液相色譜法(HPLC)是以液體作流動相的一種色譜法。它常用于分析極性強、分子量大、熱不穩定、高沸點的離子型農藥,尤其適合GC 不能分析的不易氣化或受熱容易分解的農藥檢測[28-35]。它具有分析速度快的優點,同時可有效地分離農藥中的有害成分。在不揮發性農藥的檢測方面尤為突出。缺點是對于某些含熒光物質的農藥種類,可能導致高效液相色譜法的檢測器對殘留物的分析不靈敏。

串聯質譜法(GC-MS/MS、(LC-MS/MS),質譜聯用檢測方法現已越來越普及,它是在色譜的基礎上加上質譜儀,通過對選定的母離子進行二次碎裂后進一步進行監測,具有更高的選擇性。該方法不僅能對待測組分進行較好的分離,用來分析檢測待測物的含量,還能通過質譜儀對未知物的結構性質特征進行鑒定分析,避免氣相色譜、液相色譜的定性錯誤,能有效排除復雜基質干擾從而使檢測結果更加準確可靠,這種檢測分析方法特別適合分析農藥的降解途徑分析和多種殘留農藥檢測分析,可對樣品中幾十或上百種農藥殘留同時進行定性定量分析檢測。該法具靈敏度高、抗干擾能力強,選擇性強,分析效率高等特點,是目前農殘痕量分析的主流技術。尤其是 結 合 QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged andSafe)方法,可以實現對樣品進行快速、高通量的檢測。缺點是檢測儀器昂貴,不適合在蔬菜水果檢測的生產部門和基層檢測部門推廣普及。

近年來國內對異菌脲殘留分析研究的對象有蘋果[50-52]、葡萄[53-54]、梨[23][55]、草莓[26][43]、火龍果[27]、獼猴桃[40]、青菜[56]、蕃茄[37][42]、黃瓜[24][37][42][44]、油菜[57-58]、蔥等鱗莖類蔬菜[45]、雪蓮果[31]、糙米[19]和中藥材黃皮[30]、三七[25]、人參[35]等。

肖藝、張志勇等采用固相萃取—毛細管氣相色譜(SPE—GC)分析方法測定草莓果實中異菌脲殘留。方法平均添加回收率在88.15%~112.96%之間,標準偏差0.77%~4.54%[26]。2007 年,韓紅新等建立了高效液相色譜分析方法,研究了其在油菜籽中殘留的穩定性;以丙酮提取和活性炭凈化為前處理方法,乙腈、水為流動相,在215nm 處進行定量測定分析,該方法準確性和重復性好[49]。劉建平、駱洪等建立了QuEChERS 法提取大蔥等鱗莖類蔬菜中異菌脲,氣相色譜-三重四級桿串聯質譜法檢測的分析方法,結果:在 0.04~10.0μg/mL 范圍內,異菌脲質量濃度同響應值具有良好的線性關系,相關系數大于0.995;檢出限 0.0020~0.0062mg/kg 范圍內;平均加標回收率在84.2%~104.2%之間[45]。梁林、張愛娟等建立了超高效液相色譜-串聯質譜法測定黃瓜及番茄中異菌脲殘留,異菌脲在黃瓜和番茄基質中的線性關系良好[42]。

筆者通過查閱分析近年來有關異菌脲在不同物種上的檢測方法的相關文獻,發現采用氣相色譜法檢測的占多數,氣相色譜法多采用固相萃取法((SPE)前處理技術的較多[23,26-27],方法準確性、重復性都很好而且操作簡單,成本較低。液相色譜法以丙酮提取和活性炭凈化或乙腈提取固相萃?。⊿PE)凈化,均能取得良好的準確度和精密度,滿足農藥殘留測定的要求。隨著串聯質譜法的逐漸普及,2014 年后,異菌脲的檢測方法多以氣相色譜-三重四級桿串聯質譜法檢測的分析方法[45]和高效液相色譜-串聯質譜法的檢測方法[42]為主,該方法多采用QuEChERS 前處理技術,實現對樣品進行快速,高通量的檢測,該法具靈敏度高、抗干擾能力強,選擇性強,分析效率高等特點。

3 異菌脲的殘留規律研究

農藥對人體是有毒害的,如果不科學、合理使用農藥,農藥還可通過食物鏈遷移和累積,對環境生物乃至人類產生危害。因此,研究農藥在農作物和環境中的降解規律,為制定農藥的安全使用標準提供科學的依據,是一項重要而又緊迫的工作。

近年國內關于異菌脲在蘋果[51]、葡萄[53-54]、梨[52]、楊梅[58]、草莓[26]、青菜[55]、番茄[59]、蔥[61]、油菜[56-57]、三七[25]等農作物中殘留動態規律有過一些報道。

宋國春、于建壘研究結果發現異菌脲在蘋果和土壤中消解較慢。在蘋果中半衰期為12.91~17.11d,藥后50d 消解90%以上;在土壤的半衰期為9.52~10.95d,藥后30d 消解90%以上。50%異菌脈懸浮劑500~1000 倍液,連噴 3~4 次,藥后 7、14d,收獲期蘋果和土壤中殘留量均未超過l0mg/kg[51]。曹彥衛研究了異菌脲在梨和土壤中的降解動態和最終殘留量。結果表明:異菌脲在梨上的半衰期為12d,施藥后45d 的消解率在 90%以上;藥后 7、14、21d 采集的梨中最高殘留量為0.37mg/kg,未超過我國國家標準規定(5mg/kg)的MRL 值,在梨上的安全間隔期為 7d[27]。韓永濤、張艷峰、王會利研究異菌脲在蔥中的消解符合一級反應動力學方程,半衰期為12.2~15.8d[60]。肖藝、張志勇等研究異菌脲在不同設施條件下草莓上的殘留消解方程均符合一級動力學方程,異菌脲大部分殘留于果實表面,果內殘留遠低于全果殘留;加倍劑量比推薦劑量殘留量高,降解慢[26]。

筆者綜合分析國內關于異菌脲在不同農作物中的殘留動態規律研究報道,發現異菌脲在土壤中的半衰期一般為7.8~12.2d,異菌脲在不同作物中的半衰期為12~28.12d,殘留消解方程均符合一級動力學方程,加倍劑量比推薦劑量殘留量高,降解慢。異菌脲在作物中的殘留不會對一般人群健康造成不可接受的風險。同時也發現作物種類和環境條件(光照、溫度、濕度、土壤)等因素都影響到農藥的降解性能。對于不同理化性質的農藥,農藥的化學結構越穩定的,其降解速率就慢,在自然條件下就不易分解,半衰期就長;不同的作物種類不同程度的影響到農藥在植株上的分布及降解;光照使農藥產生的光解是化學農藥在環境中消失的重要途徑[62-63];土壤種類、pH 及有機質含量等土壤主要性質不同,農藥的降解速率就不同,土壤對農藥的吸附主要取決土壤有機質的含量。通常土壤有機質含量高,土壤對農藥的吸附強,農藥降解就慢[63-64];高溫高濕的設施栽培中農藥的降解速度要比露地栽培的快。

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