探討并研究小兒支原體肺炎采用布地奈德聯合利福霉素的治療效果

宋瓊布

【關鍵詞】支原體肺炎;布地奈德;利福霉素;癥狀消失時間;肺功能;炎性因子

[中圖分類號]R725.6 [文獻標識碼]A [文章編號]2096-5249（2021）27-0092-02

在兒童呼吸道疾病中，小兒肺炎支原體肺炎的患病人數較多，肺炎支原體是主要致病菌，5～15歲兒童是主要發病人群，該病發生早期，可出現咽痛、咳嗽等表現，如果治療不及時或者治療措施不到位，很有可能會發展成為難治性肺炎支原體肺炎，可對身體多個臟器造成損傷[1]。目前，尚未明確該病的發病機制，諸多研究報道顯示，在小兒肺炎支原體疾病中，炎癥反應起著重要的作用。單純應用抗生素治療，可取得比較顯著的短期效果，但長期用藥效果不佳，同時容易引發系列不良反應，用藥安全性得不到保障。布地奈德屬于糖皮質激素的范疇，對局部炎癥具有有效的抑制作用，有助于支氣管黏膜血管的收縮，進而有效緩解咳嗽、呼吸困難、憋喘等癥狀。本次就利福霉素+布地奈德療法治療小兒支原體肺炎的療效進行分析。

1資料與方法

1.1患者基本資料 選取2018年5月至2020年5月期間我院接收了諸多肺炎支原體患兒，從中抽取60例符合條件者作為本次研究對象，摸球實驗法，分常規組和實驗組，每組分配30例患者。常規組：男17例、女13例，年齡5～11歲，平均年齡（7.01±0.58）歲，平均體質量（25.01±3.24）kg，平均發熱時間（5.02±0.57）d，平均咳嗽時間（7.14±1.01）d。實驗組：男18例、女12例，年齡5～11歲，平均（7.23±0.69）歲，平均體質量（25.21±3.58）kg，平均發熱時間（5.01±0.69）d，平均咳嗽時間（7.21±0.98）d。納入標準：以《兒童社區獲得性肺炎管理指南（2013修訂）》為參照標準，符合小兒支原體肺炎診斷標準[2];均伴有不同程度的咳嗽、憋喘、發熱等癥狀;伴有不同程度濕羅音，CRP升高，抗體MP-IgM≥1∶160，符合支原體感染診斷標準;家屬對本次研究知情同意。排除標準：對本次研究使用藥物過敏者;合并重要臟器功能不全;伴有其他病原體混合感染;難治性支原體肺炎患兒。兩組患兒基本資料符合本次研究標準，比較差異無統計學意義（P>0.05）。家屬、院方倫理委員會同意本次研究開展。

1.2方法 所有患兒入院后，均給予霧化、止咳、退熱等基礎性治療。常規組：單純阿奇霉素序貫療法治療。第1～5d，100～500mL的5%葡萄糖+阿奇霉素注射液（生產企業：亞寶藥業集團有限公司;國藥準字：H20010554），靜脈滴注，劑量10mg/（kg·d）。5d治療后更換紅霉素靜脈滴注，病情穩定后，停止靜脈滴注，阿奇霉素干混懸劑（生產企業：國藥集團汕頭金石制藥有限公司;國藥準字：H20059064）口服，劑量：10mg/（kg·d），持續用藥3d，后停用4d，為一個療程，重復進行2個療程，直至胸片示炎癥完全吸收。實驗組：利福霉素+布地奈德用藥方案治療，利福霉素鈉注射液（生產企業：江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠;國藥準字：H32025722）靜脈滴注，用藥劑量10～30mg/（kg·d），2次/d?；诖?，布地奈德（生產企業：阿斯利康;進口藥品注冊證號：H20080249）霧化吸入治療。1mg布地奈德加入生理鹽水中，每天進行1～2次霧化吸入治療。兩組患兒均接受7～14d的治療。用藥期間，密切關注患兒反應，如發現異常，及時停藥并給予相應處理。

1.3評價指標 ①治療有效率：以《抗菌藥物臨床應用指導原則》為參照，經治療，系列癥狀和體征全部消失，血常規、胸片等輔助性檢查結果均恢復正常，為治愈;癥狀有所改善，胸部X片顯示，病灶部位有70%以上的吸收，為有效。不符合上述標準為無效。治療有效率=治愈率+有效率[3]。②癥狀消失時間：咳嗽消失時間、憋喘消失時間、啰音消失時間、退熱時間。③治療前后CRP、WBC、RBC水平，應用酶聯免疫吸附法進行測定。④不良反應發生率：從頭痛、頭暈、皮疹、胃腸道反應、血管神經性水腫幾個方面分析。

1.4數據統計分析 應用SPSS.22統計分析數據，計量資料以均數±標準差（x±s）表示，采用t檢驗，計數資料以“例（%）”表示，采用χ2檢驗，以P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1兩組治療有效率比較 實驗組治療有效率高于常規組（P<0.05），詳見表1。

2.2兩組癥狀體征消失時間比較 實驗組咳嗽消失時間、憋喘消失時間、啰音消失時間、退熱時間均短于常規組（P<0.05），詳見表2。

2.4兩組治療前后炎性因子水平 治療前，兩組炎性因子水平比較差異無統計學意義（P>0.05），治療后，實驗組患兒CRP、WBC水平較低、RBC水平較低（P<0.05），詳見表3。

2.5兩組不良反應發生率比較 常規組：24.24%（8/33），實驗組：3.03%（1/33）。實驗組不良反應發生率低于常規組（P<0.05）。

3討論

小兒支原體肺炎的發病率較高，如果得不到及時的資料和干預，病情將會發展成為難治性的或者是重癥肺炎，對兒童健康生長發育具有極大不良影響。目前，臨床主要應用退熱、化痰、止咳等對癥療法進行干預。福利霉素治療效果良好。布地奈德，屬于糖皮質激素的范疇，對脂皮素的合成具有促進作用，對磷脂酶A2、各種細胞因子等的合成具有明顯的抑制作用，進而對IL-6、TNF-α等炎性因子發揮有效的抑制作用，有效改善呼吸困難、咳嗽等癥狀[4]。

肺功能指標，可直接反應呼吸系統功能狀態，對藥物治療效果和病情嚴重程度可進行有效的評估，肺功能指標主要包括用力肺活量、一秒用力呼氣容積、最大呼氣流量等指標數，PEF是測定呼氣最快時的瞬間速度，FVC指標，表示用力吸氣再用力呼氣后的肺活量，FEV1指標，反應第一秒最大呼氣量的容積。研究報道結果顯示，肺炎支原體患兒，上述肺功能指標均有不同程度的降低。本次研究結果顯示，與常規組相比，實驗組治療有效率較高，不良反應發生率較低（P<0.05）。與常規組相比，實驗組治療有效率較高，肺部啰音、憋喘、發熱等癥狀消失時間較短（P<0.05），治療前，兩組CRP、WBC、RBC水平比較差異無統計學意義（P>0.05），治療后，實驗組患兒CRP、WBC水平較低、RBC水平較低（P<0.05）。且實驗組咳嗽、憋喘、咳痰等癥狀消失時間少于常規組（P<0.05），表明福利霉素+布地奈德對小兒支原體肺炎的治療價值和意義。阿奇霉素為白色或類白色結晶性粉末，有較好的組織滲透性，可達到較高的血藥濃度，與非炎癥部位濃度相比，炎癥部位的濃度是其7倍，阿奇霉素的半衰期為70h左右，抗生素后效應明顯，口服吸收率更高。靜脈滴注轉口服，減輕了患兒的痛苦及家人的經濟負擔和時間負擔。支原體肺炎多選擇阿奇霉素作為首選用藥，但不合理用藥導致耐藥菌株增加，加之胃腸道反應發生率高，今實驗應用福利霉素治療小兒支原體肺炎，整體治療有效性較為滿意，且不良反應發生率更低，用藥安全性也得到保障。實驗組用藥方案，可明顯縮短病程，降低炎性反應，提高患兒舒適度。布地奈德的應用，可有效抑制炎性因子的合成，對炎癥因子的級聯化反應進行有效的干擾。除此之外，布地奈德的應用，對機體的免疫反應具有明顯的抑制作用，因此細胞因子的合成與釋放可以得到有效的抑制，抑制炎癥的綜合效果比較顯著[5]。

綜合以上分析和闡述得知，福霉素+布地奈德用藥方案，可提高肺炎支原體患兒治療有效率，縮短咳嗽、憋喘等癥狀消失時間，提高其肺功能。