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134例兒童EB病毒相關性傳染性單核細胞增多癥的臨床特征

2022-04-02 17:04吳瑩瑩
中國醫學創新 2022年8期
關鍵詞:臨床特征

吳瑩瑩

【摘要】 目的:探討兒童EB病毒相關性傳染性單核細胞增多癥的臨床特征,為臨床診治提供指導。方法:回顧性分析2015年1月-2021年9月在南京醫科大學附屬無錫第二人民醫院兒內科住院的134例確診EB病毒相關性傳染性單核細胞增多癥患兒的臨床資料,分析其主要的臨床表現、實驗室檢查結果、治療及預后情況。結果:EB病毒相關性傳染性單核細胞增多癥的臨床表現主要為,發熱129例(96.27%)、咽峽炎132例(98.51%)、淋巴結腫大131例(97.76%)、眼瞼浮腫102例(76.12%)、鼻塞91例(67.91%)、打鼾64例(47.76%)、肝臟腫大50例(37.31%)、脾腫大49例(36.57%)、皮疹31例(23.13%)。實驗室檢查,外周血白細胞計數>10×109/L共112例(83.58%),最高值可達34.7×109/L,

白細胞<4×109/L有4例(2.99%)。異型淋巴細胞比例≥10%的87例(64.93%)。肝功能受損54例(40.30%),LDH增高65例(48.51%)。結論:兒童EB病毒相關性傳染性單核細胞增多癥臨床表現復雜多樣,可累及多個系統,部分病情危重,但大多預后良好,了解其臨床特征有助于臨床診治。

【關鍵詞】 EB病毒 傳染性單核細胞增多癥 臨床特征

Clinical Characteristics of 134 Children with Epstein-Barr Virus Associated Infectious Mononucleosis/WU Yingying. //Medical Innovation of China, 2022, 19(08): 173-176

[Abstract] Objective: To explore the clinical characteristics of Epstein-Barr virus associated infectious mononucleosis (IM) in children, and to provide guidance for clinical diagnosis and treatment. Method: The clinical data of 134 children with Epstein-Barr virus-related infectious mononucleosis admitted to the Department of Pediatrics, Wuxi Second People’s Hospital Affiliated to Nanjing Medical University from January 2015 to September 2021 were retrospectively analyzed, and the main clinical manifestations, laboratory examination results, treatment and prognosis were analyzed. Result: The clinical manifestations of Epstein-Barr virus-associated infectious mononucleosis are as follows, there were 129 cases (96.27%) of fever, 132 cases (98.51%) of angina, 131 cases (97.76%) of lymphadenopathy, 102 cases (76.12%) of eyelid edema, 91 cases (67.91%) of nasal obstruction, 64 cases (47.76%) of snoring, 50 cases (37.31%) of hepatomegaly, 49 cases (36.57%) of splenomegaly and 31 cases (23.13%) with rash. Laboratory examination showed that 112 cases (83.58%) had WBC count > 10×109/L, the highest WBC count was 34.7×109/L, and 4 cases (2.99%) had WBC count < 4×109/L. The proportion of abnormal lymphocytes ≥10% in 87 cases (64.93%). Hepatic function was impaired in 54 cases (40.30%) and LDH increased in 65 cases (48.51%). Conclusion: The clinical presentations of Epstein-Barr virus associated infectious mononucleosis in children are complicated and varied, involving multiple systems, some of them are critically ill, but most of them have good prognosis, understanding its clinical characteristics is helpful to clinical diagnosis and treatment.

[Key words] Epstein-Barr virus Infectious mononucleosis Clinical features

First-author’s address: Wuxi Second People’s Hospital Affiliated to Nanjing Medical University, Wuxi 214000, China

doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2022.08.042

EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是一種普遍存在的嗜人類淋巴細胞的皰疹病毒,EBV感染在全球均較普遍,是兒科臨床較為常見的一種病毒感染性疾病[1]。傳染性單核細胞增多癥(infectious mononucleosis,IM)是由原發性EBV感染所致,單核-巨噬細胞系統急性增生性傳染病,臨床表現為發熱、咽峽炎、淋巴結腫大“三聯征”,臨床上常被誤診為急性化膿性扁桃體炎或頸部淋巴結炎等,預后大多良好,但部分患兒可進展為重癥,出現多系統、多臟器功能障礙,引起嚴重并發癥[2]。為提高對本病的認識,現將南京醫科大學附屬無錫第二人民醫院兒內科收治的134例EB病毒相關性傳染性單核細胞增多癥患兒的臨床資料進行回顧性分析,探討其臨床特征,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2015年1月-2021年9月本院收治的134例EB病毒相關性IM患兒。納入標準:符合文獻[3]中IM的診斷標準。排除標準:(1)合并先天性或繼發性免疫抑制或缺陷病;(2)合并惡性腫瘤或結締組織病。男77例,女57例;年齡9個月~14歲,其中<3歲55例,3~6歲62例,>6歲17例。本研究經醫院倫理委員會批準。

1.2 方法 收集所有患兒的臨床資料,包括患兒的性別、年齡、主要臨床表現、實驗室檢查結果、治療及預后情況。臨床表現主要包括發熱、熱程、咽峽炎、頸部淋巴結腫大、眼瞼浮腫、肝臟腫大、脾腫大、鼻塞、打鼾、皮疹。治療:所有患兒均給予退熱對癥、補液支持等常規治療,部分加用抗病毒治療,抗病毒藥物選取的是阿昔洛韋或更昔洛韋,其中阿昔洛韋劑量5 mg/kg,靜脈點滴,8 h一次;或選用更昔洛韋,劑量5 mg/kg,靜脈點滴,12 h一次,療程7~10 d;如持續高熱不退,合并上氣道梗阻癥狀明顯者(包括鼻塞、打鼾等),使用糖皮質激素,選擇靜脈用甲潑尼龍琥珀酸鈉,劑量1~2 mg/(kg·d),分兩次靜脈點滴,體溫降至正常并維持穩定24 h以上,療程一般3~7 d;病情嚴重者給予靜注丙種球蛋白2 g/kg,分兩次靜滴。實驗室檢查主要為患兒入院24 h內檢測血常規、外周血異常淋巴細胞比例、肝功能、乳酸脫氫酶。肝功能受損指谷丙轉氨酶及谷草轉氨酶升高。儀器:EB病毒抗體采用酶聯免疫吸附法(ELISA)測定,使用Maglumi4000全自動化學發光免疫分析儀(深圳市新產業生物醫學工程股份有限公司)進行檢測。

1.3 統計學處理 采用SPSS 17.0軟件對所得數據進行統計分析,計數資料以率(%)表示。

2 結果

2.1 主要臨床表現 134例患兒中發熱129例(96.27%),總熱程1~16 d;咽峽炎132例(98.51%),包括咽炎、扁桃體炎;淋巴結腫大131例(97.76%),多為雙側頸淋巴結腫大;肝臟腫大50例(37.31%);脾臟腫大49例(36.57%);眼瞼浮腫102例(76.12%);鼻塞91例(67.91%);打鼾64例(47.76%);皮疹31例(23.13%),呈多形性。

2.2 實驗室檢查結果 外周血白細胞計數>10×109/L共112例(83.58%),最高值可達34.7×109/L,白細胞<4×109/L有4例(2.99%)。異型淋巴細胞比例≥10%的87例(64.93%)。肝功能受損54例(40.30%),LDH增高65例(48.51%)。所有患兒均確診為EB病毒感染。

2.3 轉歸 134例患兒中,71例僅給予常規支持對癥治療;63例在此基礎上,加用抗病毒治療,其中使用阿昔洛韋43例,選用更昔洛韋20例;有20例患兒加用糖皮質激素,2例病情嚴重者給予靜注丙種球蛋白,最終所有病例均好轉出院。

3 討論

EB病毒屬于DNA病毒,人類是自然宿主,主要傳播途徑是口-口傳播(唾液),也可通過輸血傳播,EB病毒感染包括增殖性感染和潛伏感染兩種狀態,潛伏期為4~8周,可引起多種腫瘤性疾病、非惡性淋巴增殖性疾病及自身免疫性疾病等。傳染性單核細胞增多癥是由原發性EB病毒感染引起的一種綜合征,EB病毒進入人體口腔后,在咽部上皮組織及淋巴組織中繁殖復制,繼而侵入全身淋巴組織、器官,可累及全身多系統及器官,如造血系統、淋巴結、肝臟、脾臟、心臟、腦、腎臟、神經系統等,臨床癥狀不一,目前認為是一種良性自限性疾病,大部分患者預后良好,但部分病情危重,可出現嚴重并發癥,如EBV相關噬血細胞淋巴組織細胞增多癥,少數可發展為慢性活動性EB病毒感染,預后不佳[4]。近年來IM的發病率處于逐年上升趨勢,主要發生于兒童和青少年[5-6]。本研究病例中,0~3歲患兒共55例,3~6歲共62例,>6歲17例,顯示學齡前期為高發年齡,與既往文獻[7]研究報道中的結果一致。

IM患兒的臨床表現多樣,典型的“三聯征”為發熱、咽峽炎及淋巴結腫大。本研究中,發熱患兒共129例(96.27%),熱程長短不一,從1~16 d;咽峽炎共132例(98.51%),包括咽炎、扁桃體炎;淋巴結腫大共131例(97.76%),多為雙側頸淋巴結腫大。EB病毒為嗜肝病毒,易引起肝臟腫大及肝功能受損,本組出現肝臟腫大者達50例,占37.31%,合并肝功能受損者54例,占40.30%。脾臟因為充滿異常的淋巴細胞,導致體積腫大、質地脆,易破裂,本組有49例(36.57%)患兒出現脾臟腫大。眼瞼浮腫者102例,眼瞼浮腫可能與頸部腫大的淋巴結壓迫,使頭面部淋巴回流不暢導致,有研究認為眼瞼浮腫對IM的診斷有重要臨床意義[8]。此外,打鼾癥狀出現的比例也很高,共有64例,占比可達到47.76%,打鼾被認為是炎癥反應直接侵犯扁桃體,引起扁桃體炎、扁桃體腫大所致[9]。出現皮疹者共31例,占比23.13%,皮疹形態呈多形性,如蕁麻疹、丘疹、猩紅熱樣皮疹、斑丘疹等,消退后都無脫屑,不留色素沉著。既往的報道中均為未提及鼻塞,但通過本研究發現,鼻塞的發生率可達67.91%,其機制可能與病毒侵犯鼻咽部淋巴組織,在其中復制繁殖,引起淋巴組織腫脹有關,可作為臨床觀察的指標之一,今后可加大樣本量進一步深入觀察研究。

IM是兒童病毒感染導致外周血白細胞計數增高的常見病之一,本組患兒外周血檢提示白細胞增高者共112例,所占比例為83.58%,白細胞值最高可達34.7×109/L,以淋巴細胞為主,并且會出現異型淋巴細胞,異型淋巴細胞又稱為不典型淋巴細胞,正常值不超過5%,多見于病毒感染的外周血中,如EBV、CMV、肝炎病毒等。既往研究認為異型淋巴細胞比值≥10%具有診斷意義[10],本組中異型淋巴細胞比值≥10%共87例,占比達64.93%,與之相符,異常淋巴細胞比值的高低與病毒在體內復制水平有關,隨著疾病的進展,一般病程1~2周達高峰[11]。此外,對IM患兒血清乳酸脫氫酶進行檢測,發現升高者達48.51%,LDH存在于不同重要臟器、組織的細胞內,其細胞內活性明顯高于血清,只有當細胞膜破壞或細胞壞死溶解后,LDH才釋放到細胞外,使得血清中含量明顯上升,因此,檢測血清中LDH值,對于識別疾病的嚴重程度有一定的臨床意義[12]。IM患兒血清中LDH值上升,考慮與EB病毒感染后,多個系統及組織器官受累,其細胞膜破壞,LDH釋放入血有關,LDH進行性升高是EB病毒相關性傳染性單核細胞增多癥患兒發生噬血細胞淋巴組織增多癥的臨床危險因素之一,因此,可將其作為臨床監測IM疾病活動及嚴重程度的指標。

對于兒童IM治療,目前認為本病多呈自限性,無需特殊的治療,臨床以控制癥狀,預防嚴重并發癥出現為主要目的。治療以對癥、支持為主,必要時加抗病毒藥物治療,臨床較常用抗病毒藥物包括更昔洛韋、阿昔洛韋、α-干擾素等[13]。在本組研究中,71例輕癥患兒僅給予常規支持對癥處理,包括充分休息,足夠的液體和熱量攝入,避免腹部磕碰預防腫大脾臟破裂;退熱及緩解咽痛等不適癥狀;如轉氨酶升高予保肝降酶措施,不需要抗病毒治療。63例加抗病毒藥物,本組研究中選用阿昔洛韋或更昔洛韋,阿昔洛韋和更昔洛均可抑制病毒裂解感染期及病毒復制過程中的DNA多聚酶,從而終止DNA鏈的延伸,產生抗病毒作用,抗病毒藥物治療可降低咽部病毒復制水平及排泄時間,卻不能減輕疾病嚴重程度、縮短病程和降低并發癥的發生率[14-15]。經上述對癥、支持及抗病毒治療后,仍有20例患兒病程遷延,持續高熱不退,部分合并上氣道梗阻癥狀明顯(包括鼻塞、打鼾等),在此基礎上加用糖皮質激素。EB病毒侵入人體后,感染B淋巴細胞,繼而引起T淋巴細胞活化,并引起細胞毒性T細胞大量增殖,而活化T淋巴細胞可產生大量得細胞因子,造成器官、組織細胞的損傷,從而出現一系列的臨床表現。糖皮質激素具有抗炎作用,可抑制促炎因子白介素-6(IL-6)的產生,卻不減少抗炎因子IL-10的產生,可減輕臨床癥狀及減少并發癥[16],故對于重癥患兒使用糖皮質激素治療是有據可依的。本研究中,80%(16/20)患兒使用激素當日熱峰即開始下降,90%(18/20)患兒72 h內體溫降至正常,并維持穩定,且上氣道梗阻癥狀緩解。但糖皮質激素亦可能導致多種不良的副作用,因此本組患兒均采用小劑量、短療程,及時停用,減輕副作用。既往有研究認為,病情持續進展,需聯合糖皮質激素加強抗炎以控制病情[17],且可顯著減少相關并發癥的發生,但不作為臨床常規治療方法。有2例患兒病情危重,給予靜注丙種球蛋白2 g/kg,分兩次靜滴,使用后48 h內體溫均降至正常。丙種球蛋白是一種免疫調節劑,可調節T、B細胞功能,同時可通過阻斷吞噬細胞與IgG Fc段結合的受體,抑制炎癥反應,早期使用,可改善臨床癥狀,縮短病程,促進恢復[18]。

綜上所述,兒童EBV相關性傳染性單核細胞增多癥可累及全身多系統、組織器官,臨床表現呈現多樣化多樣,但大多預后良好,有部分患兒病情危重,反復遷延,甚至出現嚴重的致死性并發癥,因此了解其臨床特征,有助于提高診治水平,早期識別,以免漏診、誤診,延誤病情。

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(收稿日期:2022-02-23) (本文編輯:張明瀾)

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