冬眠對達烏爾黃鼠盲腸菌群的影響

毛敏 楊明 劉新宇

（沈陽師范大學生命科學學院，沈陽 110034）

經過長期的協同進化，腸道菌群成為宿主不可分割的一部分，并與宿主形成互惠共生關系(Leyet al.,2006,2008;Dominguez-Belloet al.,2019)。腸道微生物為宿主健康做出了很多貢獻，如將宿主難以消化的食物成分轉化為短鏈脂肪酸，并對宿主提供能量，感應周圍環境變化并調控宿主代謝，促進腸道穩態，刺激免疫系統的發展，提供針對病原體的保護等(Van den Abbeeleet al.,2011;Makkiet al.,2018;Rastelliet al.,2019)。作為回報，宿主為腸道微生物種群提供了適宜的生存環境和豐富的營養物質(B?ckhedet al.,2005;Hanning and Diaz-Sanchez,2015)。腸道微生物組成、多樣性和功能的變化受地理分布、飲食、益生菌和益生元的使用、抗生素的使用以及環境等因素的影響(Singhet al.,2017;Anwaret al.,2021)。研究發現，飲食干預會改變哺乳動物腸道微生物的組成(Kashyapet al.,2013;Kohlet al.,2014;Rinninellaet al.,2020)。冬眠哺乳動物具有極端飲食變化的特征，這有利于研究進食狀態對腸道微生物的影響。在多紋黃鼠(Ictidomys tridecemlineatus)和北極黃鼠(Urocitellus parryii)的研究中發現，冬眠會對腸道菌群的多樣性和組成產生影響(Careyet al.,2013;Dill-McFarlandet al.,2014;Stevensonet al.,2014)。但需要與其他冬眠動物的研究結果相結合，以確定多紋黃鼠和北極黃鼠腸道菌群的季節性變化是獨有的還是專性冬眠動物共有的現象。

達烏爾黃鼠(Spermophilus dauricus)是典型的儲脂類冬眠動物，與多紋黃鼠和北極黃鼠同屬于松鼠科黃鼠屬，活動具有明顯的周期性(楊明等，2011)。在夏季和秋季，達烏爾黃鼠體溫與恒溫動物相近，可以進行持續的覓食等行為活動。在育肥期間，達烏爾黃鼠攝食逐漸增加，體重迅速增長，體內的脂肪大量積累(呂錚等，2014；邢昕等，2015)；育肥完成期后，達烏爾黃鼠的體重、代謝率和體溫逐漸下降(管淑君，2010；呂錚等，2014；邢昕等，2015)；冬季入眠后，達烏爾黃鼠處于低代謝狀態，體溫隨環境溫度的降低而降低，并接近環境溫度，體重也緩慢下降，基本不進食或少進食，主要通過消耗體內脂肪來提供能量(門麗媛等，2015;Xinget al.,2015;Renet al.,2022)；冬眠過后，達烏爾黃鼠的體溫和代謝率開始恢復，并開始活動和攝食。結合以上研究，我們假設達烏爾黃鼠冬眠前后體溫及能量代謝的巨大生理變化可能會對其腸道菌群的多樣性、組成和功能產生重要影響，并推測冬眠期達烏爾黃鼠腸道菌群中偏好膳食纖維的厚壁菌門減少，可以降解宿主聚糖的擬桿菌門增加。為驗證上述假設，本研究通過16S rRNA基因高通量測序技術對育肥階段和冬眠階段達烏爾黃鼠盲腸菌群的多樣性和組成進行比較分析，利用PICRUSt預測不同時期盲腸菌群的功能變化，并通過冗余分析(Redundancy analysis,RDA)分析達烏爾黃鼠的生理特征與盲腸菌群組成和功能之間的關系，從而探究冬眠對達烏爾黃鼠盲腸菌群的影響，并繼續分析盲腸菌群組成和功能的季節性變化是否對宿主的生理功能產生間接影響，從而為揭示腸道菌群在冬眠動物生理代謝中的作用提供依據。

1 研究方法

1.1 實驗動物

在內蒙古通遼市 (北緯 43°22′12″，東經 122°09′36″)捕捉47只雌性達烏爾黃鼠，帶回沈陽師范大學動物房單籠(48 cm×35 cm×20 cm)飼養，用碎刨花做巢材，飼喂標準鼠糧(沈陽前民飼料廠)和飲用水。6—9月，動物房的溫度為(23±2)℃，光周期為12L∶12D。9月初開始，當發現達烏爾黃鼠出現蟄眠狀態時，將其移至室溫(5±2)℃且恒黑的低溫房內，籠內放入適量的巢材和棉花，并提供標準鼠糧和飲用水；1月初，將出眠的達烏爾黃鼠移出低溫房，并提供活躍季節相同的環境溫度和食物。

1.2 樣本收集

根據達烏爾黃鼠體重的變化將其分為起始育肥期組(Initial fattening group,IF)、快速育肥期組(Rapid fattening group,RF)以及育肥完成期組(Finished fattening group,FF)，根據動物冬眠的時長分為冬眠早期組(Early hibernation group,EH)、冬眠晚期組(Late hibernation group,LH)以及出眠期組(Arousal group,A)，共6組，FF組的實驗動物為7只，其余組為8只。每只動物用電子天平(上表電子儀器廠，SB10001)測量體重，CO2麻醉后斷頸處死，在超凈工作臺中收集6個時期的盲腸內容物置于15 mL滅菌管中，凍存于-80℃冰箱備用。

1.3 16S rRNA基因高通量測序

使用ForeGene糞便基因組DNA提取試劑盒提取樣本中的總DNA，用Nano drop檢測其純度，Qubit檢測其濃度。用1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA的完整性后，選擇合格的樣品送胤安國際(遼寧)基因科技股份有限公司測序。

使用MetaVxTMLibrary Preparation kit對樣本中16S rDNA的V3、V4區域進行擴增并構建DNA文庫，使用的引物為Forward：CCTACGGRRBGCAS CAGKVRVGAAT；Reverse：GGACTACNVGGGT WTCTAATCC。用 HT RNA Pico Sensitivity Reagent Kit試劑盒在Lab Chip Touch 24大分子分析儀上檢測文庫質量后，使用Illumina MiSeq測序儀進行讀長為300 bp的DNA測序。

1.4 生物信息學分析和統計學分析

原始序列的數據使用QIIME1.7.0處理。使用Flash軟件將雙端的序列合并，對原始數據進行fastqc質控，刪除低質量的序列并切除引物和接頭序列，使用mothur軟件的denovo方法去除嵌合體序 列 (Schlosset al.,2009;Mago? and Salzberg,2011)。優化的序列用QIIME1中de novo OTU聚類的方法根據序列97%的相似性聚類生成操作分類單元(OTU)，并通過Silva數據庫進行物種注釋(Caporasoet al.,2010)。為了能夠比較不同測序量的樣本，用等量重抽樣和CSS方法對每個樣本的序列數量標準化處理(Paulsonet al.,2013)。根據標準化的OTU，使用QIIME軟件對樣品進行Alpha和Beta多樣性分析。Alpha多樣性指數包括Chao1、ACE、Shannon和Simpson等指數，其中Chao1和ACE是計算菌群豐富度(Community richness)的指數，兩者值越大，表明樣品的豐富度越高；Shannon指數和Simpson指數用來估算樣品中菌群多樣性(Community diversity)，Shannon指數越高，說明樣品中的菌群多樣性越高，Simpson指數越大，表示樣品中的菌群多樣性越低(Shannon,1948;Simpson,1949;Chao,1984;Chaoet al.,1993)。在Alpha多樣性指數的差異顯著性分析中，符合正態分布且方差齊性時用單因素方差分析，非正態分布或方差不齊時使用K-W軼和檢驗，數據結果用mean±SE表示，weighted UniFrac和unweighted UniFrac距離矩陣的主坐標分析(PCoA)通過ANOSIM分析和非參數多元方差分析檢驗(Lozupone and Knight,2005;Lozuponeet al.,2011)。采用SPSS 26.0軟件中的單因素方差分析或K-W軼和檢驗分析門、科和屬水平中優勢菌群的差異顯著性。使用PICRUSt軟件預測盲腸菌群的功能(Langilleet al.,2013)，結合KEGG數據庫對基因功能注釋，并利用LefSe分析對KEGG功能預測結果中的3個層級功能進行差異統計，用線性判別分析(LDA)條形圖進行可視化展示，當LDA＞2，P＜0.05時有顯著性差異(Segataet al.,2011)。使用R version 3.6.3軟件的vegan包分別對達烏爾黃鼠不同時期的生理特征與其盲腸菌群組成和功能的相關性進行RDA分析，我們之前已對同一批動物的生理指標進行檢測，詳見Ren等(2022)。

2 結果

2.1 OTU總數和Alpha多樣性分析

對47只達烏爾黃鼠盲腸內容物中的16S rRNA基因進行測序并經過質量處理，共檢測到3 308 681個序列，平均每個樣品有551 446個序列。這些序列根據97%的相似性聚類生成1 741個OTU總數，其中A組的OTU總數最高，EH組的OTU總數最低，但各組之間的OTU總數差異不顯著(P=0.068)(表1)。隨機抽取樣品中一定數量的序列繪制稀釋曲線(圖1)顯示，樣品的曲線都趨于平緩，表明所有樣品的測序數量合理，能夠涵蓋樣品中絕大多數的微生物物種信息。

表1 不同時期達烏爾黃鼠盲腸菌群的Alpha多樣性指數表Table 1 Index table of Alpha diversity of cecal microbiota of Daurian ground squirrel in different periods

圖1 不同時期達烏爾黃鼠觀察到的OTU數的稀釋曲線.圖中的每一個樣本用不同的曲線代表，不同的顏色表示不同的分組；隨著樣本序列數的增加，OTU的數量也在增加；最終，曲線開始趨于平緩，說明所有樣品的測序數量合理，能夠涵蓋樣品中絕大多數微生物物種信息.IF：起始育肥期組；RF：快速育肥期組；FF：育肥完成期組；EH：冬眠早期組；LH：冬眠晚期組；A：出眠期組；圖2～5同Fig.1 The rarefaction curves of observed species of Daurian ground squirrel in different periods.Each sample in the figure is represented by a different curve,and different colors indicate different groupings.With the increase of sequence per sample,the observed species also increases.Finally,the curve began to plateau,indicating that the sequencing quantity of all samples was reasonable,and could cover the information of the vast majority of microbial species in the samples.IF:Initial fattening group;RF:Rapid fattening group;FF:Finished fattening group;EH:Early hibernation group;LH:Late hibernation group;A:Arousal group;the same to figure 2-5

通過Alpha多樣性分析，能反映不同時期達烏爾黃鼠盲腸菌群的豐富度和均勻度。根據Chao1指數、ACE指數、Shannon指數和Simpson指數(表1)，發現不同時期達烏爾黃鼠盲腸菌群的Alpha多樣性不同。其中，Chao1指數和ACE指數在A組與IF、RF和EH組之間存在顯著差異(Chao1：P=0.005；ACE：P=0.005)，說明A組的菌群豐富度顯著高于IF、RF和EH組。Shannon指數在6組樣品中無顯著差異(P=0.075)。Simpson指數在RF和FF組間存在顯著差異(P=0.017)，且FF組的菌群多樣性顯著低于RF組。

2.2 Beta多樣性分析

根據距離矩陣顯示達烏爾黃鼠各組的樣品在組內較分散，但通過ANOSIM分析發現，各組樣品的組間差異顯著大于組內差異(加權：R=0.37，P=0.001；非加權：R=0.56，P=0.001)。將每只達烏爾黃鼠盲腸菌群基于加權和非加權的UniFrac距離矩陣的主坐標分析，發現均顯示出了明顯的季節性聚類(圖2A，B)。育肥期和冬眠期的盲腸菌群有明顯的分離，其中IF、RF和FF組的菌群聚集在一起，而EH和LH組的菌群聚集在一起，A組的菌群比較分散，介于育肥期和冬眠期之間(加權：R2=0.27，P=0.001；非加權：R2=0.29，P=0.001)。結果表明IF、RF和FF組的盲腸菌群結構更相似，而與EH和LH組的盲腸菌群結構相似性低。

圖2 不同時期達烏爾黃鼠盲腸菌群基于加權(A)和非加權(B)UniFrac距離矩陣的主坐標分析(PCoA).橫坐標和縱坐標表示選定的兩個主坐標軸；百分比表示主坐標軸對樣本組成差異的解釋度；刻度是相對距離，無實際意義；不同顏色的置信橢圓代表不同的分組；不同顏色或形狀的點代表不同分組的樣本，兩樣本的點越接近，表明兩樣本盲腸菌群結構組成越相似Fig.2 Principal coordinate analysis(PCoA)of the weighted(A)and unweighted(B)UniFrac distance matrix compared with the cecal microbiota of Daurian ground squirrel in different periods.The abscissa and ordinate represent are the two selected main axes,and the percentage represents the contribution of the main axis to explain the difference in sample composition.The scale is relative distance has no practical significance.Confidence ellipses of different colors represent different groups and the dots of different colors and shapes represent samples of different groups.The closer the points of the two samples are,the more similar the cecal microbiota of the two samples is proved

2.3 盲腸菌群組成

達烏爾黃鼠盲腸內的菌群有10門15綱20目42科147屬。根據注釋結果，在門、科和屬分類水平中選擇前15個相對豐度最高的優勢菌，其他菌群合并為Others，并用相對豐度柱狀圖展示(圖3)。

圖3 達烏爾黃鼠盲腸菌群在門(A)、科(B)和屬(C)水平的相對豐度組成.不同的物種用不同顏色表示，柱子的長短代表該物種所占比例的大??；Others代表其他細菌分類以及未注釋出來的細菌分類；星號表示科水平中未分類的屬Fig.3 Composition of relative abundance of cecal microbiota in Daurian ground squirrel at phylum(A),family(B)and genus(C)levels.Different species are indicated in different colors,and the length of the column represents the proportion.Others represent other bacterial taxa and undefined bacterial taxa.Asterisks indicate unclassified genera at the family level

在門水平，達烏爾黃鼠盲腸菌群共注釋到10個門類，包括厚壁菌門(Firmicutes)、擬桿菌門(Bacteroidetes)、疣微菌門(Verrucomicrobia)、變形菌門(Proteobacteria)、放線菌門(Actinobacteria)、軟壁菌門(Tenericutes)、藍細菌門(Cyanobacteria)、Patescibacteria菌門、Epsilonbacteraeota菌門和梭桿菌門(Fusobacteria)(圖3A)。其中有5個菌門所占比例大于1%，分別為厚壁菌門(57.83%～82.25%)、擬桿菌門 (15.12%～33.57%)、疣微菌門 (0.48%～6.58%)、變形菌門(0.75%～1.53%)和放線菌門(0.37%～1.22%)，其他菌門的豐度較低(＜1%)。

在科和屬水平，達烏爾黃鼠盲腸菌群中的厚壁菌門以毛螺菌科(Lachnospiraceae)、瘤胃菌科(Ruminococcaceae)、克里斯滕森菌科(Christensenellaceae)、乳桿菌科(Lactobacillaceae)、Familyす、消化球菌科(Peptococcaceae)、韋榮球菌科(Erysipelotrichaceae)和氨基酸球菌科(Acidaminococcaceae)為代表。優勢屬包括克里斯滕森菌科R-7群 (ChristensenellaceaeR-7 group)、乳桿菌屬(Lactobacillus)、毛螺菌科NK4A136群 (LachnospiraceaeNK4A136 group)、Marvinbryantia、毛螺菌科中的兩個未分類屬、[Eubacterium]coprostanoli-genesgroup、毛螺菌科UCG-008屬(LachnospiraceaeUCG-008)、瘤胃菌科UCG-005屬(RuminococcaceaeUCG-005)、瘤胃球菌屬1(Ruminococcus1)和瘤胃梭菌屬9(Ruminiclostridium9)。在擬桿菌門中，主要由鼠桿菌科(Muribaculaceae)、擬桿菌科(Bacteroidaceae)、理研菌科 (Rikenellaceae)和Barnesiellaceae菌科為代表，優勢屬包括鼠桿菌科中的未分類屬、擬桿菌屬(Bacteroides)和另枝菌屬(Alistipes)。疣微菌門以艾克曼氏菌科(Akkermansiaceae)為主，且艾克曼菌屬(Akkermansia)是其唯一的屬。變形菌門以脫硫弧菌科(Desulfovibrionaceae)中的脫硫弧菌屬(Desulfovibrio)為代表。放線菌門以Eggerthellaceae菌科為代表(圖3B，C)。

通過比較不同時期達烏爾黃鼠盲腸菌群的相對豐度，在不同分類水平中盲腸菌群的相對豐度存在季節性差異(表2)。其中，在門水平上，冬眠早期厚壁菌門的相對豐度相對于冬眠晚期、出眠期和起始育肥期明顯下降；擬桿菌門的相對豐度在冬眠早期顯著高于除快速育肥期以外的其他時期；疣微菌門的相對豐度在冬眠早期和冬眠晚期顯著高于出眠期，同時冬眠早期疣微菌門的相對豐度也顯著高于快速育肥期。在科水平上，瘤胃菌科和Familyす的相對豐度在冬眠早期最低，在育肥完成期最高；消化球菌科的相對豐度在冬眠晚期顯著高于起始育肥期和快速育肥期；乳桿菌科受冬眠的影響非常嚴重，其相對豐度從起始育肥期到冬眠晚期下降了近200倍；擬桿菌科的相對豐度在冬眠早期顯著高于冬眠晚期、出眠期和起始育肥期。在屬水平上，Ruminococcus1的相對豐度在快速育肥期顯著高于冬眠晚期，而與冬眠晚期相比，Marvinbryantia的相對豐度在育肥階段的3個時期顯著降低；[Eubacterium]coprostanoligenesgroup的相對豐度在快速育肥期降到最低，至育肥完成期又升到最高。擬桿菌屬的相對豐度在冬眠早期顯著高于冬眠晚期、出眠期和起始育肥期。艾克曼菌屬相對豐度的變化與疣微菌門一致。變形菌門中脫硫弧菌屬的相對豐度在冬眠早期最高，在起始育肥期最低。

表2 在門、科和屬水平中達烏爾黃鼠優勢菌群相對豐度的差異比較Table 2 Comparison of relative abundance of dominant microbiota of Daurian ground squirrel at phylum,family and genus levels

2.4 PICRUSt功能預測分析

對不同時期達烏爾黃鼠盲腸菌群的功能預測顯示，IF、RF、FF、EH和LH組盲腸菌群的功能存在顯著差異，且有差異的代謝通路有74個(圖4)。其中，起始育肥期達烏爾黃鼠盲腸菌群在遺傳信息的處理、復制和修復、核苷酸代謝等35個相關通路中顯著富集；快速育肥期的盲腸菌群在新陳代謝、丁酸代謝、DNA復制蛋白等10個代謝通路中顯著富集；育肥完成期達烏爾黃鼠盲腸菌群的功能有5個，即在細胞骨架蛋白、內分泌系統、膀胱癌、維生素B6代謝以及磷酸鹽和次磷酸鹽代謝中顯著富集。冬眠早期的盲腸菌群在細胞過程和信號傳導、磷酸轉移酶系統、磷酸戊糖途徑等12個功能通路中顯著高于其他時期。在冬眠晚期中，達烏爾黃鼠盲腸菌群有12個代謝通路顯著富集，包括環境信息處理、膜運輸、轉運蛋白等。以上結果表明，達烏爾黃鼠盲腸菌群的生物學功能和代謝途徑存在季節性的差異。

圖4 LEfSe分析KEGG三個層級中達烏爾黃鼠盲腸菌群顯著富集的功能.LDA＞2認為有差異.IF：起始育肥期組；RF：快速育肥期組；FF：育肥完成期組；EH：冬眠早期組；LH：冬眠晚期組Fig.4 LEfSe analysis of the function of significant enrichment of cecal microbiota of Daurian ground squirrel at three KEGG levels.LDA＞2 is considered to be different.IF:Initial fattening group;RF:Rapid fattening group;FF:Finished fattening group;EH:Early hibernation group;LH:Late hibernation group

2.5 冗余分析

將達烏爾黃鼠不同時期的生理特征分別與存在顯著差異的菌群組成和功能進行RDA分析(圖5)。其中，達烏爾黃鼠的體重、攝食量、血糖和體溫之間呈顯著正相關。乳桿菌屬、Ruminococcus1、瘤胃菌科和[Eubacterium]coprostanoligenesgroup的相對豐度與攝食量、血糖和體溫呈正相關，且這些菌種間呈正相關；乳桿菌屬的相對豐度與體重呈顯著正相關。擬桿菌屬、艾克曼菌屬、脫硫弧菌屬和Marvinbryantia的相對豐度與體重、攝食量、血糖和體溫呈顯著負相關，且與乳桿菌屬、Ruminococcus1、瘤胃菌科和[Eubacterium]coprostanoligenesgroup的相對豐度呈顯著負相關，而這些菌種間呈顯著正相關(圖5A)。同時，在起始育肥期和快速育肥期中顯著富集的DNA復制、核糖體、嘌呤代謝、酪氨酸代謝和丁酸代謝與體重、攝食量、血糖和體溫呈顯著正相關，且這些代謝通路間呈顯著正相關。而在冬眠早期和冬眠晚期中顯著富集的氮代謝、ABC轉運蛋白、硫代謝和磷酸轉移酶系統與體重、攝食量、血糖和體溫呈顯著負相關，也與起始育肥期和快速育肥期中的代謝通路呈顯著負相關，這些功能通路間呈顯著正相關 (圖5B)。

圖5 達烏爾黃鼠不同時期的生理特征與其盲腸菌群組成(A)和功能(B)的冗余分析.紅色箭頭射線代表不同時期達烏爾黃鼠的生理特征；藍色箭頭射線分別代表盲腸菌群的組成和功能；不同顏色的點代表不同的分組；射線與射線之間的關系由夾角表示，銳角代表正相關，鈍角代表負相關Fig.5 RDA analysis of physiological characteristics of Daurian ground squirrel in different periods and the composition(A)and function(B)of cecal microbiota.The red arrow rays represent the physiological characteristics of Daurian ground squirrel in different periods.The blue arrow rays represent the composition and function of cecal microbiota.Dots of different colors represent samples of different groups.The relationship between rays is indicated by the included angle,with acute angle representing positive correlation and obtuse angle representing negative correlation

3 討論

達烏爾黃鼠為典型的儲脂類冬眠動物，其活動具有明顯的季節性，其極端的飲食和冬眠前后的生理變化可能使腸道內環境發生了改變，從而影響腸道菌群。本研究通過對6個時期達烏爾黃鼠盲腸菌群的多樣性、組成和功能進行分析，探討達烏爾黃鼠盲腸菌群的季節性變化。

3.1 達烏爾黃鼠盲腸菌群的多樣性

本研究對各組達烏爾黃鼠盲腸菌群的Alpha多樣性分析發現，出眠期Chao1指數和ACE指數顯著高于起始育肥期、快速育肥期和冬眠早期，快速育肥期的Simpson指數顯著高于育肥完成期。同時基于加權和非加權的UniFrac距離矩陣的PCoA分析顯示，起始育肥期、快速育肥期和育肥完成期的盲腸菌群結構相似，而冬眠早期和冬眠晚期的菌群結構相似性與育肥期差異較大，出眠期作為過渡狀態，介于育肥期和冬眠期之間。以上研究結果表明，冬眠期達烏爾黃鼠盲腸菌群結構與育肥期明顯不同，且盲腸菌群的多樣性存在季節性差異。該結果與多紋黃鼠、北極黃鼠、棕熊(Ursus arctos)以及馬鐵菊頭蝠(Rhinolophus ferrumequinum)的研究結果一致(Careyet al.,2013;Stevensonet al.,2014;Sommeret al.,2016;Xiaoetal.,2019)。同時，盲腸菌群多樣性的季節性變化與達烏爾黃鼠季節性的飲食相關。與育肥完成期相比，冬眠早期盲腸菌群的豐富度減少，可能受到冬眠期間禁食的影響。禁食對腸道菌群多樣性的影響已經在多種動物中得到證實，Sonoyama等(2009)發現禁食96 h的金色中倉鼠(Mesocricetus auratus)腸道菌群的總數降低，禁食后緬甸蟒(Python bivittatus)腸道菌群的多樣性降低(Costelloet al.,2010)，冬眠期多紋黃鼠腸道菌群的多樣性顯著低于春季(Careyet al.,2013)。達烏爾黃鼠在冬眠階段處于禁食狀態，以膳食纖維為主要營養來源的菌群減少，因此盲腸菌群的豐富度降低。出眠期達烏爾黃鼠盲腸菌群的豐富度最高，可能是達烏爾黃鼠在出眠期的進食增加，盲腸菌群對營養來源的選擇增多。在育肥期達烏爾黃鼠持續攝食以及盲腸菌群之間競爭的情況下，優勢菌群占據主導位置，使盲腸菌群組成趨于穩定且豐富度降低，該結果與多紋黃鼠和馬鐵菊頭蝠的研究結果相似(Careyet al.,2013;Xiaoet al.,2019)。

3.2 達烏爾黃鼠盲腸菌群的組成

本研究中達烏爾黃鼠盲腸菌群主要由厚壁菌門、擬桿菌門和疣微菌門組成。其中，厚壁菌門和擬桿菌門不僅在多紋黃鼠(Careyet al.,2013)、北極黃鼠(Stevensonet al.,2014)、東方田鼠(Alexandromys fortis)(馮潔等，2018)等嚙齒動物中占優勢，而且是許多哺乳動物的優勢菌群，如大熊貓(Ailuropoda melanoleuca)(Zhuet al.,2011)、棕熊(Sommeret al.,2016)、林麝 (Moschus berezovskii)(趙貴軍等，2019)、野豬(Sus scrofa)(楊雄威等，2021)等。本研究顯示達烏爾黃鼠季節性的生理變化使盲腸菌群的相對豐度發生改變。與其他時期相比，冬眠早期厚壁菌門的相對豐度減少，而擬桿菌門和疣微菌門的相對豐度增加。該結果與多紋黃鼠和北極黃鼠優勢菌群的變化一致(Careyet al.,2013;Stevensonet al.,2014)。瘤胃菌科和Familyす的相對豐度在冬眠早期最低，與其他時期相比，乳桿菌屬的相對豐度在冬眠早期和冬眠晚期顯著下降。Carey等(2013)發現，多紋黃鼠盲腸的乳桿菌屬相對豐度從冬眠開始就下降到不可檢測的水平，直到春季才逐漸增加。在北極黃鼠腸道菌群中，脫硫弧菌屬的相對豐度在冬眠期顯著高于夏季，這與達烏爾黃鼠的研究結果一致(Stevensonet al.,2014)。本研究中擬桿菌屬、艾克曼菌屬和脫硫弧菌屬的相對豐度也在冬眠早期最高。冬眠期達烏爾黃鼠盲腸菌群的相對豐度發生改變，提示盲腸菌群可能參與了冬眠動物生理功能的調節。

3.3 達烏爾黃鼠盲腸菌群的功能通路

已有研究發現瘤胃菌科和乳桿菌屬是植物多糖的主要利用者，可以降解膳食纖維，提高宿主的免疫能力(Danielet al.,2014；毛倩云等，2018)，同時它們通過產生丁酸等短鏈脂肪酸，刺激上皮細胞的增殖和恢復并維持腸壁的完整性(Sivaprakasamet al.,2017;Zhouet al.,2017)。本研究中，厚壁菌門的瘤胃菌科和乳桿菌屬的相對豐度在育肥期顯著高于冬眠期，且與攝食量和血糖呈正相關。Carey等(2013)發現，多紋黃鼠盲腸內容物中丁酸鹽濃度與厚壁菌門呈正相關。夏季多紋黃鼠和北極黃鼠盲腸內容物中都發現丁酸鹽濃度顯著高于其他時期(Careyet al.,2013;Stevensonet al.,2014)，這與本研究中丁酸代謝的功能通路在快速育肥期顯著富集，且與體重、攝食量、血糖和體溫4個生理特征呈顯著正相關的結果一致?？梢?，育肥期達烏爾黃鼠的攝食量和血糖增加，厚壁菌門中的瘤胃菌科等腸道菌群產生了更多丁酸鹽，其濃度在宿主的盲腸中增加，使達烏爾黃鼠盲腸菌群的丁酸代謝在快速育肥期富集并為其上皮細胞提供能量。此外，在功能預測和RDA分析中，DNA復制、核糖體、嘌呤代謝、酪氨酸代謝等功能通路在起始育肥期顯著富集，且與體重、攝食量、血糖和體溫呈顯著正相關。有研究發現，乳桿菌屬參與了氨基酸的脫羧作用并生成酪氨酸等生物胺，可以調節DNA和蛋白質的合成等生理功能，促進腸道穩態(Maet al.,2010；皮宇等，2017)。因此，乳桿菌屬的相對豐度在起始育肥期最高，這對達烏爾黃鼠的生理和免疫功能是有利的。以上研究結果表明，育肥期富集的丁酸代謝等功能通路參與了達烏爾黃鼠的基礎生命功能和營養物質運輸，并為其提供能量。

本研究發現達烏爾黃鼠的攝食量和血糖與艾克曼菌屬和擬桿菌屬的相對豐度呈顯著負相關，顯示冬眠期禁食的達烏爾黃鼠盲腸艾克曼菌屬和擬桿菌屬的相對豐度增加。艾克曼菌屬中的Akkermansia muciniphila可以降解宿主內源性聚糖，包括黏液中的多糖、脫落的上皮細胞以及膽汁和胰腺的分泌物等，刺激宿主粘液分泌，加強上皮細胞的完整性(Derrienet al.,2004;Geerlingset al.,2018)。擬桿菌屬中的Bacteroides thetaiotaomicron在缺乏膳食聚糖的情況下可以降解宿主聚糖，協助宿主利用碳水化合物等營養物質，并有提高免疫應答和維持腸道微生態平衡的作用(Flintet al.,2012;Koropatkinet al.,2012)?？梢?，冬眠期間達烏爾黃鼠的攝食量、血糖降低，使可以降解宿主來源底物的艾克曼菌屬和擬桿菌屬的相對豐度增加，并提高達烏爾黃鼠的免疫能力，調節其生理代謝。此外，冬眠期顯著富集的氮代謝與達烏爾黃鼠的體重、攝食量、血糖和體溫呈顯著負相關。尿素氮循環可以保持動物在冬眠中的蛋白質含量，防止冬眠期間氨中毒(Leeet al.,2012;Riceet al.,2020)。腸道菌群將宿主腸道中的尿素水解為二氧化碳和氨，氨可以進一步合成氨基酸，并有助于新蛋白質的生成(Carey and Assadi-Porter,2017;Reganet al.,2022)，說明在冬眠期間達烏爾黃鼠盲腸菌群可以通過氮代謝轉換有毒物質，并為黃鼠提供部分能量。同時，Earley等(2015)研究發現脫硫弧菌屬可以代謝粘蛋白的硫酸鹽并產生硫化氫(H2S)。H2S作為一種典型的細胞色素C氧化酶抑制劑，與冬眠的代謝抑制有關(Nichollset al.,2013;Revsbechet al.,2014)。本研究中達烏爾黃鼠的脫硫弧菌屬的相對豐度、硫代謝的功能通路與體重、攝食量、血糖和體溫4個生理特征呈顯著負相關。表明冬眠的達烏爾黃鼠盲腸脫硫弧菌屬的相對豐度增加會促進硫代謝產生更多的H2S，以減少黃鼠在冬眠期間的能量消耗。以上研究結果暗示，冬眠期盲腸菌群可能通過增強氮代謝等功能，參與和調節達烏爾黃鼠的生理代謝，從而使黃鼠能夠應對冬季的極端低溫和食物匱乏。

致謝：感謝沈陽師范大學生命科學學院周瑜老師在生物信息學分析中提供的幫助！感謝生命科學學院任月同學在樣本采集工作中給予的幫助！