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巴彥淖爾市醫院108例抗腫瘤藥物不良反應發生情況及特點報告分析

2022-11-19 07:34王海賀王璐李玲杜金彪巴彥淖爾市醫院藥劑科內蒙古巴彥淖爾015000
現代診斷與治療 2022年13期
關鍵詞:器官肺癌化療

王海賀,王璐,李玲,杜金彪(巴彥淖爾市醫院藥劑科,內蒙古 巴彥淖爾 015000)

腫瘤屬全球較大的公共衛生問題之一,惡性程度高,死亡風險大,極大的威脅患者生命健康[1-2],占疾病致死率的第二位??鼓[瘤藥物為臨床治療腫瘤的不可或缺手段,能夠有效殺滅癌細胞,延緩病情進展[3-4]。然而抗腫瘤藥物具有選擇性差、治療時間窗小、毒性大等缺點,在治療過程中易引發較多的不良反應(ADR),而ADR將直接影響患者的用藥安全性、耐受性與治療效果[5-6]。因此,及時了解抗腫瘤藥物所致ADR的發生情況與特點,對于臨床合理制定治療方案、減少ADR的發生具有重要意義?;诖?,本研究選取2020年5月至2021年5月我院由抗腫瘤藥物所致ADR的108例患者,了解ADR的發生情況與特點,以期為臨床提供合理用藥提供指導。報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料回顧性分析2020年5月至2021年5月我院收治的108例惡性腫瘤患者,其中31例肺癌、23例胃癌、22例肝癌、18例乳腺癌、14例宮頸癌。納入標準:停藥后或經對癥治療后有所改善或痊愈;符合該種藥物的不良反應類型;再次使用重復出現并需再次治療。符合上述3條者納入統計。

1.2 方法收集108例惡性患者抗腫瘤藥物所致

ADR的臨床資料,包含患者的性別、年齡、抗腫瘤藥物給藥情況等方面,進行分類統計。

1.3 統計學處理數據采用SPSS 22.0統計學軟件進行處理。計量資料采用(±s)表示,行t檢驗;計數資料采用[n(%)]表示,行χ2檢驗。P<0.05示差異有統計學意義。

2 結果

2.1 患者的性別與年齡分布分析108例惡性腫瘤患者中男62例、女46例。50~70歲共85例,占比78.70%;其次為≥70歲共14例,占比12.96%;再次為<50歲共9例,占比8.33%。

2.2 抗腫瘤藥物所致ADR誘發藥品分布情況分析108例惡性腫瘤患者中共發生75例不良反應,其中肺癌的化療藥物共誘發23例不良反應,占比30.67%(23/75);胃 癌 占 比17.33%(13/75),肝 癌 占 比21.33%(16/75),乳腺癌占比14.67%(11/75),宮頸癌占比16.00%(12/75)。見表1。

表1 抗腫瘤藥物所致ADR誘發藥品分布情況

2.3 抗腫瘤藥物所致ADR的給藥途徑分析抗腫瘤藥物所致ADR的給藥途徑以靜脈滴注+靜脈滴注為主,共28例(37.33%),其次為靜脈注射+靜脈滴注,共14例(18.67%)。見表2。

表2 抗腫瘤藥物所致ADR的給藥途徑

2.4 抗腫瘤藥物所致ADR累及器官或系統分析抗腫瘤藥物所致ADR累及器官或系統主要為全身系統(26.67%),其次為皮膚及其附件(20.00%)、消化系統(14.67%)、呼吸系統(10.67%)。見表3。

表3 抗腫瘤藥物所致ADR累及器官或系統

3 討論

隨著人口老齡化的不斷加快,以及生活方式轉變、飲食習慣變化、運動量減少等因素影響,腫瘤在全球的發病率不斷上升,已成為疾病致死的第二大病因?,F階段,臨床對于腫瘤的治療方式具有多樣性,包括化學治療、放射治療、外科手術等措施,而抗腫瘤藥物在腫瘤的綜合治療中仍占據重要地位。

傳統的細胞毒類藥物對腫瘤組織缺乏足夠的選擇性,其在殺滅腫瘤細胞同時,還會對機體的正常組織細胞構成一定的損害,進而造成機體治療耐受性降低,影響化療的順利進行,甚至導致化療被迫中斷,不利于病情的控制。隨著分子藥理學的不斷進步,抗腫瘤藥物已逐漸從傳統的細胞毒類藥物向靶向治療的藥物過度,具有高度的治療指數,現已在臨床廣泛應用。但不可忽視的是,抗腫瘤藥物仍會誘發一定的ADR,進而影響治療效果[7-8]。本研究結果顯示,108例惡性腫瘤患者中共發生75例不良反應,其中肺癌的化療藥物共誘發23例不良反應,占比30.67%(23/75);胃癌占比17.33%(13/75),肝癌占比21.33%(16/75),乳腺癌占比14.67%(11/75),宮頸癌占比16.00%(12/75),提示在肺癌中發生的不良反應較多。分析原因認為可能與本研究納入較多的肺癌患者有關。本研究結果顯示,抗腫瘤藥物所致ADR的給藥途徑以靜脈滴注+靜脈滴注為主,共28例(37.33%),其次為靜脈注射+靜脈滴注,共14例(18.67%)。原因在于靜脈滴注是抗腫瘤藥物最主要的給藥措施,此途徑能夠促使藥物直接進入血液循環,且無肝臟首過效應,具有較高的生物利用度,且在抵達腫瘤病灶后的有效濃度較高,可發揮較強的藥效,進而早期抗腫瘤治療效果[9-10]。然而抗腫瘤藥物直接輸入血液,藥物作用對機體的刺激較為快速、強烈,加之藥物本身微粒、內毒素等因素均會成為ADR的誘因,故該途徑極易引發ADR[11-12]。本研究結果顯示,抗腫瘤藥物所致ADR累及器官或系統主要為全身系統(26.67%),其次為皮膚及其附件(20.00%)、消化系統(14.67%)、呼吸系統(10.67%)。提示抗腫瘤藥物誘發的ADR所累及的器官與系統具有多樣性,可引起多處組織系統功能異常。針對上述情況,臨床需強化藥物敏感基因檢測及患者病情評估,以根據具體情況進行制定治療方案,以促使抗腫瘤治療更具合理性、針對性、安全性,從而有效降低ADR的發生,最大程度改善惡性腫瘤預后。

綜上所述,抗腫瘤藥物誘發的ADR具有多樣性,且累及全身多個器官與系統,臨床在實際用藥時需嚴格把控好用藥指征,進行規范、個體化的用藥,并在用藥期間密切觀察患者情況,以此最大程度的減少ADR的發生,減輕疾病及治療造成的負面影響,改善預后。

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