雙耳廓斑塊狀粟丘疹1例

戴華拓 任韻清

患兒男，9 歲。因“雙耳廓白色丘疹2 年”于2022 年3 月20 日來浙江大學醫學院附屬兒童醫院皮膚科就診?；純? 年余前雙側耳廓部位出現粟粒大小白色丘疹，逐漸增多，遍及整個耳廓，偶有瘙癢感，摩擦或者擠壓后可掉落白色乳狀物?；純何词褂盟幬镏委?，冬季皮損可部分消退，夏季再次復發。追問患兒病史，患兒每年冬天有凍瘡史，雙耳會發紅瘙癢，偶有破潰?；純杭韧w健，否認外用藥物、化妝品及外傷史，否認帶眼鏡史，否認遺傳病史。體格檢查：系統檢查無殊。皮膚科情況：雙側耳廓淡紅斑基礎上可見多發密集直徑1～3 mm 針頭至粟粒大小白色丘疹，局部有融合，部分可見黑頭粉刺，質地硬，無破潰，其他部位未見類似皮損（圖1，見插頁）。組織病理學檢查示：真皮層可見多個囊腔，內襯鱗狀上皮，內充角化物，真皮淺層散在淋巴細胞浸潤。診斷：斑塊狀粟丘疹。治療：予阿達帕林凝膠（法國Laboratoires Galderma 公司）每晚1 次外涂治療，治療1 個月無明顯改善，停藥2 個月后，家屬訴患兒皮損于入冬后自行改善，但仍未完全消退，并提供照片（圖2，見插頁）。

圖1 患兒右側耳廓內外側可見多發直徑1～3 mm 密集白色丘疹，部分可見黑頭粉刺，局部融合，左側皮損類似

圖2 3 個月后患兒皮損自行好轉，但仍有散在白色丘疹、黑頭

討論粟丘疹是起源于表皮或其附屬器的潴留樣囊腫，可分為原發性和繼發性。原發性粟丘疹無明顯發病原因，可先天出現，可能與遺傳因素相關；繼發性粟丘疹常在炎癥后出現，可能與汗管損傷有關，可繼發于一些大皰性疾病、皮膚卟啉癥、皮膚外傷（擦傷、撓抓、磨削術等）、放射治療等。而斑塊狀粟丘疹屬于粟丘疹的特殊類型，臨床罕見，Hubler等[1]于1978 年首次命名，至今國內外報道病例逐漸增多。斑塊狀粟丘疹的典型特點是：好發于中年女性，一般無季節特點，持續存在，表現為紅斑基礎上密集分布的無癥狀的白色丘疹，最常見的部位是耳后區，其他部位報道目前逐漸增多，包括耳垂、耳前區（雙側分布）、眼瞼、鼻旁、唇部、鎖骨上、下頜線、手背和腿部等[2-5]。組織病理學特征為充滿角質物的囊腔，內襯2～3 層上皮細胞，可在真皮淺層看到輕度的淋巴細胞為主的炎性浸潤。鑒別診斷主要包括：黑頭粉刺痣、毛囊扁平苔蘚、汗管瘤、多發性脂囊瘤、毛囊黏蛋白病等。

本例發生于耳廓部位的斑塊狀粟丘疹與國外報道的斑塊狀粟丘疹相較，又有其獨特的表現。苗國英等[6]于2008 年對10 例耳部群集性粟丘疹臨床特點進行了分析，并將其與斑塊狀粟丘疹相鑒別，他們認為本病與斑塊狀粟丘疹屬于不同的疾病。陳浩等[7]則提出本病可能屬于斑塊狀粟丘疹的特殊亞型，后續國內學者發表的個案報道，均將發生于耳部的多發性粟丘疹診斷為斑塊狀粟丘疹。筆者查閱文獻，2008 年以來國內報道的耳廓部位多發性粟丘疹個案共11 例[7-13]，均診斷為斑塊狀粟丘疹，其中年齡集中在4～18 歲，且10 例有明確凍瘡史。

綜合文獻報道及本例所見，筆者認為可以將發生于耳廓部位的多發性粟丘疹定義為斑塊狀粟丘疹的特殊亞型，其臨床特點與典型的斑塊狀粟丘疹不同，總結如下：（1）有季節性表現，夏季出現，冬季消失，發生凍瘡時皮疹消退或好轉，凍瘡好轉后皮疹再發；（2）好發于兒童或者青少年；（3）有凍瘡史；（4）常對稱發??；（5）基底紅斑常常不明顯，炎癥較輕；（6）部分皮損可繼發黑頭粉刺樣改變；（7）屬于繼發性粟丘疹。

斑塊狀粟丘疹的診斷依靠典型的臨床表現以及組織病理學檢查，但非侵入性的檢查如皮膚鏡和反射式共聚焦顯微鏡也為該病的診斷提供一定的價值[5，14]。其皮膚鏡下主要表現為紅斑背景上大量界限清楚的黃白無結構區域，這可能與被描述為黃色肉芽腫性疾病或黃色瘤特有的皮膚鏡征——“日落征”相混淆，不過兩者臨床表現還是有很大的區別。反射式共聚焦顯微鏡則可以看到無定型的高折射率物質，這與組織學上囊腫內填充的角蛋白有關。

本病的治療可以局部使用粉刺針挑治，配合外用維A 酸類藥物或者聯合糖皮質激素治療，物理治療包括電干燥、磨皮、冷凍等，光動力、CO2激光對本病也有一定的治療作用?？诜幬锇字Z環素[9]和異維A 酸[15]。有學者報道，采用微波溫熱療法，治療唇部的斑塊狀粟丘疹取得了非常不錯的療效[3]。而對于局限性皮損可考慮手術根治切除[4]。由于繼發性粟丘疹源于皮膚的損傷，對于耳廓部位的斑塊狀粟丘疹，減少凍瘡的發生可能起到一定的預防作用。本病臨床表現較為典型，但發病率不高，容易漏診或誤診。臨床加強對于本病的正確認識，結合一些無創檢查手段如皮膚鏡和反射式共聚焦顯微鏡，可以免去不必要的病理活檢，尤其是兒童患者。