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云南栽培瑪咖芥子油苷提取工藝的優化*

2013-05-05 11:28郝利民魯吉珂巴建明崔燕白冰姜月蒙
食品與發酵工業 2013年3期
關鍵詞:溶劑甲醇工藝

郝利民,魯吉珂,,巴建明,崔燕,白冰,姜月蒙

1(總后軍需裝備研究所軍用漢麻材料研究中心,北京,100027)2(鄭州大學生物工程系,河南 鄭州,450001)3(解放軍總醫院內分泌科,北京,100853)

瑪咖(Lepidium meyenii Walp.,Maca),十字花科獨行菜屬1年生或2年生草本植物,瑪咖地下根是其貯藏營養的主要部分[1]?,斂гa于南美洲秘魯海拔3 500 m的安第斯高寒山區,其栽培和食用歷史悠久,作為藥食兩用植物,傳統上主要用于抗疲勞、改善性功能和提高生育力等[2-3]?,斂б殉蔀楫斍肮δ苁称费芯康臒狳c,秘魯瑪咖的出口額由2001年的141.5萬美元增長到2010年的 617.0萬美元[4]。2003年,我國云南成功引種瑪咖[5],近年來國內學者對瑪咖研究報道逐漸增多[6]。馮穎等對云南栽培瑪咖分析發現,其營養成分與秘魯原產瑪咖相當,具有較高的開發價值[7]。2011年,我國衛生部批準瑪咖粉作為新資源食品。

芥子油苷(glucosinolate)也稱硫代葡萄糖苷或硫苷,是一種含氮和硫的植物次生代謝物質,廣泛分布于十字花科植物中[8]。芥子油苷在瑪咖中含量豐富[9],是瑪咖生理活性成分之一。2002 年 Dini等[10]首次從瑪咖根的甲醇提取液中分離得到了芐基芥子油苷(benzylglucosinolate)和間甲氧基芐基芥子油苷(m-methoxybenzylglucosinolate),同時提出這2種芥子油苷可作為瑪咖的化學標記。隨后,研究者又分別從瑪咖根中發現了一系列芥子油苷,并對其含量進行了檢測分析[11-14]。2012 年 Gonzales[4]指出,由于芐基芥子油苷容易分解為異硫氰酸酯及其他一些小分子代謝物,其不能作為瑪咖的化學標記。目前,關于瑪咖功效物質的研究尚無定論,研究芥子油苷提取工藝,可為其分離純化奠定基礎,有助于判定瑪咖化學標記物,這對于其生理活性研究及瑪咖功能食品開發都具有重要意義。

本研究以云南栽培瑪咖為原料,對其干根中芥子油苷提取工藝進行了優化。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

瑪咖干根,總后勤部軍需裝備研究所瑪咖種植基地(云南麗江),粉碎粒度150目;Sinigrin(黑芥子苷,≥99.0%),美國英杰生命技術有限公司;氯化鈀、甲醇,均為分析純;羧甲基纖維素鈉,化學純。

Beckman高速離心機,美國Beckman公司;UV-1700紫外分光光度儀,日本島津制作所;精密pH計(pHS-3C),上海精密科學儀器有限公司;電熱恒溫水浴鍋,北京市永光明醫療儀器廠;SHZ-D(Ⅲ)循環水式真空泵,鞏義市予華儀器有限公司;KQ-500B型超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司。

1.2 實驗方法

1.2.1 芥子油苷分析

芥子油苷標準曲線:準確吸取0.50 mmol/L黑芥子苷標準溶液 0.0,0.4,0.8,1.2,1.6,2.0 mL 于 10 mL比色管中補加水到2.0 mL,再加入0.15%羧甲基纖維素鈉溶液4.0 mL,充分搖勻,加入2 mL的PdCl2顯色溶液,蓋上塞子,再充分搖勻并于25℃下放置4 h,以水-PdCl2-羧甲基纖維素鈉空白溶液為參比,540 nm下測定吸光值,繪制標準曲線[15],見圖1。

樣品中芥子油苷含量測定:將定容的瑪咖提取液稀釋一定的倍數,準確吸取樣液1.0 mL,按照上述方法顯色,測定吸光值,并代入標準曲線求出不同浸提液中芥子油苷的含量。

圖1 芥子油苷標準曲線Fig.1 Standard curve of glucosinolate

芥子油苷提取率/%=[浸提液中芥子油苷質量(g)/瑪咖原料質量(g)]×100

1.2.2 提取溶劑選擇

稱取瑪咖粉1.00 g,置于磨口錐形瓶中,按1∶20(g∶mL)料液比加入20 mL提取溶劑(分別為水、甲醇、乙醇和正己烷),室溫浸提24 h;水浸提液真空過濾,定容至100 mL,待測;甲醇、乙醇和正己烷浸提液真空過濾,濾液減壓蒸餾濃縮,浸膏加水溶解,定容至100 mL。芥子油苷含量測定參照1.2.1。

1.2.3 瑪咖芥子油苷提取單因素優化

稱取瑪咖粉1.00 g置于磨口錐形瓶中,加入一定體積甲醇,密封后水浴加熱浸提,間歇振蕩;浸提一定時間后浸提液真空過濾,濾液減壓蒸餾濃縮,浸膏加水溶解,定容至100 mL。芥子油苷含量測定參照1.2.1。

影響瑪咖芥子油苷提取率的主要因素為提取溫度、提取時間、料液比,因此分別以這3個因素為對象,考察其對芥子油苷提取率的影響。

1.2.4 瑪咖芥子油苷提取的正交實驗

在單因素優化結果的基礎上,以提取溫度、提取時間、料液比為影響因素,各取3個水平,采用 L9(34)正交表進行正交實驗設計,以芥子油苷的提取率為指標,確定瑪咖芥子油苷的最適提取工藝。

1.2.5 瑪咖芥子油苷超聲提取工藝優化

稱取瑪咖粉1.00g置于磨口錐形瓶中,加入一定體積甲醇,密封后于室溫下超聲輔助提取;浸提20min后浸提液真空過濾,濾液減壓蒸餾濃縮,浸膏加水溶解,定容至100mL。芥子油苷含量測定參照1.2.1。

2 結果與討論

2.1 提取溶劑選擇

天然產物中功效物質的提取常采用水、甲醇和乙醇等溶劑,首先對不同溶劑提取云南栽培瑪咖芥子油苷的效果進行研究,結果見表1。不同溶劑對芥子油苷提取率影響較大,正己烷為溶劑時提取率較低,僅為0.077%;而采用甲醇溶劑時芥子油苷提取率可達到1.28%(表1)。甲醇對芥子油苷具有良好的溶解性,另外,甲醇可能對瑪咖組織中可降解芥子油苷的黑芥子酶有抑制作用,從而保護芥子油苷避免被酶解。因此,采用甲醇作為芥子油苷的提取溶劑。

表1 不同溶劑提取芥子油苷結果Table 1 Extraction of glucosinolate with different solvents

2.2 水浴浸提單因素優化

2.2.1 提取溫度對瑪咖芥子油苷提取率的影響

溫度是影響天然產物功效物質分離提取的主要因素之一,提高溫度,分子運動加快,提取率升高;但高溫會導致生物活性物質活性損失,同時高溫操作使能耗增加,因此存在最適提取溫度。提取溫度對瑪咖芥子油苷提取率的影響如圖2所示。隨著溫度的升高,芥子油苷提取率逐漸增加,當提取溫度≥50℃時,提取率趨于穩定,維持在1.20%左右。由于常壓下甲醇沸點為64.5℃,瑪咖芥子油苷最適提取溫度應選擇在50℃左右。

圖2 提取溫度對瑪咖芥子油苷提取率的影響Fig.2 Effect of extraction temperature on the glucosinolate yield

2.2.2 提取時間對瑪咖芥子油苷提取率的影響

提取時間也是影響天然產物功效物質分離提取的主要因素之一。適當增加提取時間會提高提取率,但會增加成本及能源消耗。提取時間對瑪咖芥子油苷提取率的影響如圖3所示。隨著提取時間的增加,芥子油苷的提取率逐漸增加,但增速逐漸變緩。提取12h時芥子油苷提取率為0.986%;當提取時間達到24h后,芥子油苷提取率維持在相對恒定的水平,約為1.18%~1.22%。因此,芥子油苷適宜提取時間應選擇在12~36 h。

圖3 提取時間對瑪咖芥子油苷提取率的影響Fig.3 Effect of extraction time on the glucosinolate yield

2.2.3 料液比對瑪咖芥子油苷提取率的影響

料液比對天然產物功效物質分離提取的影響較大,增加提取溶劑會提高提取率,但會帶來后續溶劑回收成本過高等問題。料液比對瑪咖芥子油苷提取率的影響如圖4所示。隨著料液比的增加,芥子油苷提取率逐漸增加。在料液比為1∶40(g∶mL)時,芥子油苷提取率為1.56%,繼續增加料液比到1∶50,提取率增加到1.66%。綜合考慮提取率和溶劑回收問題,芥子油苷最佳提取料液比應控制在1∶40左右。

圖4 提取料液比對瑪咖芥子油苷提取率的影響Fig.4 Effect of extraction solid-liquid ratio on the glucosinolate yield

2.3 正交試驗優化

在單因素試驗的基礎上,以提取溫度、時間和料液比為考察因素,設計3因素3水平正交試驗 (表2),對瑪咖芥子油苷提取工藝進行優化,結果見表3。

表2 瑪咖芥子油苷提取正交試驗因素水平表Table 2 Factors and levels for L9(34)orthogonal experiment design of glucosinolate extraction from maca

表3 瑪咖芥子油苷提取正交試驗結果Table 3 Results of orthogonal experiment for glucosinolate extraction from maca

由表3極差分析結果可以看出,各因素對瑪咖芥子油苷提取率的影響依次為:料液比(C)>提取時間(B)>提取溫度(A)。最佳提取條件為A1B1C3,即溫度 40℃,料液比 1∶50(g∶mL),提取 12 h。經驗證,在此條件下,瑪咖中芥子油苷提取率為1.45%。艾中等[12]研究發現,國產瑪咖中芥子油苷含量在0.65% ~1.83%,并且其含量在不同組織、不同產地間均有一定的差異。本研究最優條件下芥子油苷提取率與文獻報道結果一致。

2.4 超聲提取工藝優化

超聲輔助提取是一種有效的天然產物提取工藝,具有提取率高,時間短等優點。本研究對超聲波輔助提取云南栽培瑪咖芥子油苷的工藝進行優化。預實驗結果顯示,超聲條件下,室溫下芥子油苷提取率較高;提取時間對芥子油苷提取率影響不大,在10~30 min內提取率無顯著差異(數據未列出)。

超聲輔助提取條件下料液比對芥子油苷提取率的影響見圖5。隨著料液比的增加,瑪咖芥子油苷的提取率逐漸增加,當料液比為1∶50時,提取率最高可達1.66%,高于水浴浸提最優提取率(1.45%)。超聲輔助提取工藝可縮短浸提時間,浸提溫度降低有助于降低能耗。低溫快速提取在提高效率的同時,還可最大限度地保持功效物質活性。

3 結論

本文對提取云南栽培瑪咖中芥子油苷的不同溶劑進行了研究,結果顯示甲醇溶劑提取率最高。正交試驗結果顯示,水浴浸提時各因素影響順序依次為:料液比>提取時間>提取溫度;最優提取工藝條件為:溫度40 ℃,料液比1∶50(g∶mL),提取 12 h,該條件下芥子油苷提取率為1.45%。超聲輔助提取工藝優化結果顯示,在室溫條件下,料液比1∶50,超聲輔助提取20 min,提取率1.66%。

圖5 超聲提取料液比對瑪咖芥子油苷提取率的影響Fig.5 Effect of solid-liquid ratio on the glucosinolate yield under ultrasonic extraction

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