MicroRNA-539靶向膜相關的鳥苷酸激酶蛋白1抑制甲狀腺癌細胞的侵襲與遷移

顧立學，孫偉明（遼寧醫學院附屬第一醫院普外乳甲整形病區，遼寧錦州121000）

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MicroRNA-539靶向膜相關的鳥苷酸激酶蛋白1抑制甲狀腺癌細胞的侵襲與遷移

顧立學，孫偉明
（遼寧醫學院附屬第一醫院普外乳甲整形病區，遼寧錦州121000）

摘要：目的觀察microRNA-539（miR-539）的表達對甲狀腺癌細胞侵襲與遷移的影響，探究miR-539與膜相關的鳥苷酸激酶蛋白1（CARMA1）在甲狀腺癌中相互作用的機制。方法構建miR-539與CARMA1高表達及低表達的細胞模型后通過transwell及MTT法檢測兩種不同的甲狀腺癌細胞的侵襲、遷移及增殖能力。Western blot及RT-PCR檢測細胞中蛋白及mRNA表達。結果miR-539抑制甲狀腺癌細胞的侵襲與遷移。通過熒光素酶報告檢測發現miR-539通過靶向CARMA1的3’-UTR端從而起到抑制甲狀腺癌中CARMA1的作用。進一步的研究證實，CARMA1可顯著促進甲狀腺癌細胞的侵襲與遷移。而調節CARMA1的表達，miR-539隨之變化。研究還發現，與對照組比較，甲狀腺癌中miR-539的表達量降低而CARMA1的表達量增加。結論miR-539靶向CARMA1抑制甲狀腺癌細胞的侵襲與遷移。

關鍵詞：甲狀腺癌；microRNA-539；CARMA1

甲狀腺癌是最常見的內分泌惡性腫瘤，近十年來其發病率逐年遞增[1]。miRNAs是一類天然的保守的非編碼小分子RNA，它通過與靶基因mRNA堿基配對來控制大量基因的表達，從而達到裂解、轉化mRNA的效果[2]。最近的研究表明，多種miRNA對甲狀腺癌的發生發展起作用[3-5]。但其具體的作用機制目前尚無研究報道，為了探尋其作用機制，筆者設計了以下實驗。

1　資料與方法

1.1一般資料

收集2010年2月-2015年2月于遼寧醫學院附屬第一醫院就診并經病理證實的甲狀腺癌標本共44例。標本離體時間不超過30 min，將標本一分為二，一部分送病理科，并經病理證實，另一部分離體30 min內凍存于液氮中。所有患者均未接受過任何形式的術前新輔助治療。

1.2實驗方法

1.2.1實驗試劑、細胞培養及轉染miRNA類似物及抑制物（均購自美國Ambion公司），膜相關的鳥苷酸激酶蛋白1（CARD domain and MAGUK domain-containing protein-1，CARMA1）及β-actin抗體（購于美國Sigma公司），甲狀腺癌細胞【中國典型培養物保藏中心（CCTCC）】，置于DMEM培養基中培養，K1及WRO細胞按說明書經脂質體3000試劑轉染（購自美國Invitrogen公司）。

1.2.2細胞遷移及侵襲性分析通過transwell小室實驗分析細胞的遷徙及進展能力。轉染細胞經胰蛋白酶/EDTA處理后在含血清的DMEM培養基中洗1次，將細胞濃度于無血清的DMEM培養基中調整至1×105并接種于下室中。除此之外，在侵襲實驗中筆者在小室的過濾器上涂上1次45μg的基質膠。孵育48 h后，用棉簽擦去上室中的細胞。收集下層細胞并用結晶紫染色30 min，漂洗后計數細胞。實驗重復3次。

1.2.3核糖核酸（ribonucleic acid，RNA）提取及實時定量PCR檢測按說明書操作，TRIzol法提取組織及細胞中的總RNA并進行反轉錄。采用實時定量PCR（quantitative real-time polymerase chain reaction，qRT-PCR）法，TaqMan試劑盒按說明書進行操作。U6 snRNA作為內參。

1.2.4RNA轉染靶向CARMA1的RNAi質粒（購自美國Origene公司）。

1.2.5四唑鹽比色法（MTT法）采用MTT實驗分析細胞增殖能力。細胞接種于96孔板，每孔5×103個細胞。孵育24 h后進行上機檢測。實驗重復3次。

1.2.6Western blot分析放射免疫分析法（radio immunoprecipitation assay，RIPA）裂解液中裂解細胞提取蛋白，BCA（bicinchonininc acid）法測蛋白濃度。采用濃度為12%凝膠進行電泳，電泳后蛋白轉至硝酸纖維素膜上，封閉2 h后上機檢測。

1.3統計學方法

采用SPSS 17.0進行配對t檢驗。所有實驗結果均至少重復3次。P<0.05為差異有統計學意義。

2　結果

2.1miR-539抑制甲狀腺癌細胞的遷移與侵襲

為了探尋miR-539對甲狀腺癌細胞的作用，筆者合成了1個雙鏈的miR-539類似物及1個互補的單鏈miR-539抑制物，并將它們轉染至K1甲狀腺癌細胞中。采用transwell實驗來檢測轉染細胞的遷移及侵襲能力。結果表明，與對照組比較，轉染了miR-539類似物的細胞遷移能力明顯下降。相反，轉染了miR-539抑制物的細胞遷移能力則明顯高于對照組。侵襲能力實驗得出的結果與此相同。此外，筆者在WRO甲狀腺癌細胞中也進行了此項實驗，結果與K1細胞相同。此后，筆者檢測了甲狀腺癌細胞的增殖能力，MTT實驗結果顯示，K1細胞及WRO細胞的增殖并不影響miR-539的量。這就表明miR-539是甲狀腺癌的1種潛在的腫瘤轉移抑制因子。見圖1。

2.2miR-539作用于甲狀腺癌的靶點為CARMA1

miR-539可以抑制甲狀腺癌細胞的轉移，因此筆者推斷存在1種特定的基因在此過程中起作用。經過計算預測后筆者發現CARMA1的3’UTR端有1個miR-539的結合位點。為了證實筆者的推測，筆者構建了1個野生型的CARMA1的3’UTR端及突變的熒光素酶報告質粒。熒光素酶活性報告顯示miR-539類似物可顯著阻礙野生型的CARMA1而對突變型則無作用，這就表明miR-539直接作用于此位點。緊接著，筆者檢測了miR-539對內源性的CARMA1的表達的影響。在K1細胞中過表達miR-539可顯著降低CARMA1的mRNA及蛋白質的表達水平，而抗miR-539的增加CARMA1的表達水平。這就表明miR-539直接靶向并調節CARMA1在甲狀腺癌中的表達。見圖2。

2.3CARMA1促進甲狀腺癌細胞的侵襲與遷移

為了檢測CARMA1對甲狀腺癌細胞的侵襲與遷移的影響，筆者構建了一系列CARMA1 RNAi的質粒，通過RT-PCR分析顯示4#質?？娠@著阻止K1細胞中內源性的CARMA1的表達，而1#及2#則不能影響其表達。見圖3A。筆者將質粒轉染至K1細胞中進行transwell實驗，來檢測其侵襲及遷移能力。圖3B和3C中所示，4#質?？娠@著降低K1細胞的侵襲及遷移能力。相反，過表達CARMA1可促進K1細胞的侵襲及遷移。綜上所述，CARMA1參與甲狀腺癌細胞的侵襲及遷移。

2.4miR-539通過靶向CARMA1阻礙甲狀腺癌細胞的侵襲與遷移

由于miR-539可阻礙甲狀腺癌細胞的侵襲與遷移，而CARMA1是miR-539的靶向基因，那么miR-539是否通過靶向CARMA1從而在甲狀腺癌細胞中起作用的。Transwell實驗結果表明，過表達CARMA1可降低miR-539對K1細胞的抑制作用。同時，miR-539的類似物及CARMA1的4#RNAi質?？上嗷プ饔?。應用miR-539抑制劑后，K1細胞中miR-539/CARMA1信號通路的作用增加。miR-539抑制劑及CARMA1的過表達質粒相互作用可促進K1細胞的侵襲及遷移。相反，當用4#質粒敲除CARMA1時K1細胞的侵襲及遷移能力下降。這些結果均證實了miR-539通過靶向CARMA1從而影響甲狀腺癌細胞的侵襲與遷移。見圖4。

圖1　Transwell實驗轉染細胞的遷移及侵襲能力

圖2　miR-539對內源性的CARMA1的表達的影響

2.5甲狀腺癌細胞系及甲狀腺癌組織中miR-539 和CARMA1的表達情況

為了確定miR-539和CARMA1在甲狀腺癌中的作用，筆者檢測了人甲狀腺癌細胞系及甲狀腺癌組織中miR-539和CARMA1的表達情況。結果示：在所有甲狀腺癌細胞系中，與對照組比較miR-539的表達均較低，而CARMA1的表達量均較高。筆者又檢測了32例甲狀腺乳頭狀癌及12例甲狀腺濾泡狀癌組織，結果與細胞系的結果類似，與癌旁正常組織比較，甲狀腺乳頭狀癌及濾泡狀癌組織中miR-539表達量低而CARMA1表達量高。miR-539的表達量與CARMA1的表達量有相關性。這些結果進一步證實miR-539和CARMA1密切相關。

圖3　Transwell實驗檢測質粒轉染后細胞的侵襲及遷移能力

圖4　Transwell實驗檢測質粒轉染后細胞的侵襲及遷移能力

3　討論

甲狀腺癌是最常見的內分泌惡性腫瘤，近十年來其發病率逐年遞增[1]。大多數甲狀腺腫瘤起源于濾泡細胞，可分為：高分化癌，低分化癌及未分化癌[6]。高分化癌包括：濾泡狀癌和乳頭狀癌[7]，其預后較好，但總的復發率高達35%[8]。甲狀腺未分化癌則較少見，以侵襲性高，預后差，病死率高為特點[9]。

miRNAs是一類天然的保守的非編碼小分子RNA，它通過與靶基因mRNA堿基配對來控制大量基因的表達，從而達到裂解、轉化mRNA的效果[10]。近年來，越來越多的研究表明小RNAs在細胞的生長、分化、增殖和凋亡過程中起重要的作用[11]。而關于miR-539的研究則較少。有研究表明miR-539通過抑制O-GlcNAcase的表達從而在心臟衰竭的發病過程中起作用[12]。miR-539通過靶向PHB2調節線粒體的活性[13]。最近的研究表明，多種miRNA對甲狀腺癌的發生發展起作用[3-5]。筆者構建了miR-539的類似物及抑制物通過生物信息學分析及熒光素酶活性分析證實了CARMA1是miR-539的一個作用靶點。

CARMA1是一種細胞骨架蛋白，在T淋巴細胞和B淋巴細胞中參與NF-κB的激活[14-15]。大量的研究已證實CARMA1在NF-κB信號轉導通路中的作用，但CARMA1在癌癥中的作用尚無研究證據表明。支架蛋白CARMA1參與TCR所致的淋巴激活過程。刺激CARMA1可激活NF-κB途徑的JNK和翻譯因子[16]。筆者的研究首次證實了CARMA1在甲狀腺癌中起作用，但仍需進一步的實驗來探究其深層機制。

筆者的研究旨在探究miR-539及CARMA1對甲狀腺癌細胞轉移的影響。結果表明miR-539通過靶向CARMA1的3’- UTR端下調甲狀腺癌中CARMA1的表達，進而起到抑制甲狀腺癌細胞轉移的作用。此外，筆者還發現在甲狀腺癌細胞及組織中miR-539的水平與CARMA1表達量呈負相關。筆者的研究首次證明了甲狀腺癌細胞侵襲及遷移的機制。盡管靶向小RNA的治療方式仍處于研究中，但筆者的研究為甲狀腺癌的靶向治療提供了新的思路及理論依據，這對甲狀腺癌發病機制的探究及靶向治療有著重要的意義。

參考文獻：

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（王榮兵編輯）

miR-539 directly targeting CARMA1 inhibits thyroid cancer cell migration and invasion

Li-xue Gu,Wei-ming Sun
(Department of Breast and Thyroid Surgery,the First Affiliate Hospital of Liaoning Medical University,Jinzhou,Liaoning 121000,China)

Abstract:Objective To observe the impact of miR-539 on the invasion and migration of human thyroid carcinoma,and to investigate the interaction mechanism between miR-539 and caspase recruitment domain-containing membrane-associated guanylate kinase protein 1 (CARMA1).Methods The ability of cells to migrate and invade was assayed using transwell inserts and MTT assay.The expressions of miR-539 and CARMA1 in thyroid cancer cells were detected by Western blot and RT-PCR.Results miR-539 inhibited the invasion and migration of thyroid cancer cells.Luciferase reporter assay confirmed that miR-539 binding to the 3'-UTR region of CARMA1 inhibited the expression of CARMA1 in thyroid cancer cells.Further studies demonstrated that CARMA1 significantly promoted the migration and invasion of thyroid cancer cells.miR-539 changed as the expression of CARMA1 was regulated.Furthermore,the expression of miR-539 decreased while the expression of CARMA1 increased in thyroid cancer cell lines and thyroid cancer tissues compared with controls.Conclusions miR-539 can regulate migration and invasion in human thyroid cancer cells by targeting CARMA1.

Keywords:thyroid cancer; microRNA; CARMA1

收稿日期：2015-11-25

文章編號：1005-8982（2016）06-0045-05

DOI:10.3969/j.issn.1005-8982.2016.06.010

中圖分類號：R736.1

文獻標識碼：A