腎Ewing’s肉瘤/原始神經外胚層腫瘤1例

宋麗娜， 喻大軍， 張文淵， 劉俊杰(蚌埠醫學院第一附屬醫院影像科, 蚌埠 33000； 蚌埠醫學院第一附屬醫院腫瘤外科; 通訊作者，E-mail: yudajun7997@63.com)

關鍵詞： Ewing’s肉瘤； 原始神經外胚層腫瘤； 病例報告

腎Ewing’s肉瘤/原始神經外胚層腫瘤1例

宋麗娜1， 喻大軍2*， 張文淵2， 劉俊杰2(1蚌埠醫學院第一附屬醫院影像科, 蚌埠 233000；2蚌埠醫學院第一附屬醫院腫瘤外科;*通訊作者，E-mail: yudajun79917@163.com)

關鍵詞： Ewing’s肉瘤； 原始神經外胚層腫瘤； 病例報告

1973年Hart等首次報道了原始神經外胚層腫瘤家族(primitive neuroectodermal tumor family)，包括原始神經外胚層腫瘤(primitive neuroectodermal tumor，PNET)和Ewing’s肉瘤(Ewing’s sarcoma，ES)，是一種神經嵴衍生的罕見的高度惡性的原始腫瘤，主要由原始神經上皮產生，并且具有不同程度的分化潛能?，F將我院2015年9月收治的1例經病理學證實的腎Ewing’s肉瘤/原始神經外胚層腫瘤(ES/rPNET)報道如下。

1 病例報告

患者，女性，25歲，于2015年9月2日因間斷性右側背腰痛半年余入院?；颊哂?015年3月初無明顯誘因出現右腰部鈍性疼痛，間斷發作，可耐受，伴有酸脹不適，無發熱，無尿頻尿急尿痛，無肉眼血尿、蛋白尿，當時正處于妊娠期(孕5月+)，自認為不適癥狀可能與懷孕有關，未引起重視。2015年7月9日患者在我院產科行剖宮產術結束妊娠，右腰部疼痛仍同前間斷發作，未見明顯好轉，遂于2015年9月2日至我院腫瘤外科就診，泌尿系彩超示右腎下極有一57 mm×68 mm×77 mm的實質性偏高回聲，形態不規則，邊界不清，部分擠壓腎盞，下腔靜脈段及肝后段見34 mm×76 mm的實質性偏高回聲，與管壁分界欠清晰。入院后體檢: 血壓120/68 mmHg，心率78次/分，心肺檢查無異常，右腎區叩擊痛(+) ，輸尿管走行區無壓痛，腹軟，無壓痛、反跳痛、腹肌緊張，未觸及異常包塊，雙下肢無水腫，NS(-)。實驗室檢查：血常規、肝腎功能、電解質、血糖均未見明顯異常，尿常規：尿蛋白陽性(2+)、尿隱血陽性(2+)，尿RBC 208個/μl。紅細胞沉降率ESR 45 mm/1 h末。 腎臟CT平掃提示：右腎中下極實質內見不規則團塊狀軟組織密度影，其內密度不均，邊界欠清晰，大小約80 mm×115 mm×85 mm(見圖1)；增強CT提示：病灶輕度不均質強化，其內可見不規則液化壞死區，右腎皮質顯著受壓變薄，下腔靜脈明顯擴張，最寬徑達41 mm，其內可見條狀充盈缺損，大小約35 mm×97 mm×36 mm(見圖2)。三期重建CT也可見上述病變(見圖3)?？紤]患者為腎癌伴下腔靜脈癌栓形成可能。充分術前準備后于2015年9月8日在我院全麻下行右腎占位根治性切除+下腔靜脈癌栓取出術，術后給予抗炎補液營養支持治療，術后12 d后無特殊不適主訴后辦理出院。

2015年9月21日術后病理：右腎惡性腫瘤，腫塊約9 cm×8 cm×5 cm大小，位于腎下極，結合免疫組化標記結果，考慮為：①小圓細胞未分化肉瘤；②腎透明細胞肉瘤；輸尿管切緣(-)，腎周脂肪囊(-)，“腎周系線”淋巴結0/4，腎上腺組織輕度充血，“腔靜脈內”見癌栓。免疫組化標記結果(IHC20153222)：Vim(+)、NSE(-)、 TFE-3(-)、WT1(-)、CD99(-) 、CK(-)、CD117(1+)、CK7(-)、EMA(-) 、RCC(+/-) 、ki67 (+，20%) 、P504S(-)、MPO(-)、LCA(-)、Desmin(-)、 myoD1(-)、HMB-45(-)、S-100(-)、Bcl-2(2+)；建議外出會診行基因檢測進一步明確診斷。2015年10月13日復旦大學附屬腫瘤醫院病理會診:(右腎)小圓細胞惡性腫瘤，瘤細胞染色較細，胞界不清，間質富于薄壁血管，盡管FISH法未查見EWSR1基因異位，但基于其HE形態學，仍考慮為Ewing’s肉瘤/原始神經外胚層腫瘤(PNET)，免疫組化標記(HI15-17107)：瘤細胞: CgA(-)，CD56(-)，AE1/AE3(-)，Syn(-) ，Vimentin(+)，EMA(+)，BCL-2(+)， CD99(+) ，pax8(-)，ki67(+，約60%) 。

三期重建掃描可見右腎中下極可見巨大軟組織團塊影，腎皮質變薄，臨近下腔靜脈受壓圖3 患者腎臟三期重建

2 討論

PNET是一種由神經嵴胚胎殘留組織衍生而來的小圓細胞惡性腫瘤，有多種分化的潛能，可分為中樞型(cPNET)和外周型(pPNET)[1]。pPNET主要發生在軀干，特別是椎旁區、腹膜后及四肢等，而原發于腎臟的PNET(renal PNET，rPNET)極為罕見[2]，同時合并下腔靜脈癌栓更是少見[3]。根據軟組織腫瘤的分類，pPNET與ES歸納為一類，統稱為原始神經外胚瘤/骨外尤文肉瘤[4]。病理表現主要由核濃染的、大小一致的原始小圓細胞構成，呈彌漫片狀、分葉狀或條索狀分布，約30%-80%可見典型的、特征性Homer-Wright 菊形團，核分裂象多見。該腫瘤可恒定彌漫性表達CD99，不同程度地表達Vimentin、Syn和NSE，而S-100和CgA通常為陰性，大約85%-90%的ES/rPNET可見t(11；22)(q24；q12) 染色體異位形成的EWS-ELI1融合基因，大約10%-15%可見t(21；22)(q22；q12)染色體異位形成的EWS-ERG 融合基因[5]。Kakkar等[6]研究指出FLI-1在PNET表達約80%，聯合應用CD99、FLI-1的表達及基因檢測有助于PNET的診斷。本例腫瘤鏡下可見典型的神經母細胞瘤特點的Homer-Wright菊形團，免疫組化標記結果：CD99(+)，Vimentin(+)， CgA(-)，S-100(+)，但FISH法未能查見EWSR1基因異位。

本病的臨床表現無特異性，僅有逐步加重的腰腹部疼痛，無痛性肉眼或鏡下血尿。影像學CT檢查能明確ES/rPNET的的范圍、顯示內部結構，對鑒別診斷及手術評估優勢明顯，表現為較大的軟組織團塊影，密度不均勻，少見鈣化，強化掃描多不均勻強化[7]。本例患者初發癥狀為右腰背部間斷性疼痛，CT示右腎內不規則腫塊影，與腎癌難以鑒別。目前對ES/rPNET尚未提出標準的治療方案，作為骨外Ewing’s肉瘤的一種，對放化療較為敏感。目前認為通過有效的手術、放化療等綜合治療模式能改善PNET患者的預后[8,9]。臨床上有常采用CAV(環磷酰胺+阿霉素+長春新堿)和IE(異環磷酰胺+依托泊苷)化療方案[10]。本例比較特殊在于患者孕期出現癥狀，未能及時發現病灶、明確診斷。排除局部或遠處轉移后行右腎根治性切除并取出下腔靜脈癌栓，術后繼續給予CAV方案化療：VCR(長春新堿)1.4 mg/m2、第1天，CTX(環磷酰胺)500 mg/m2、第1天，ADM(阿霉素)30 mg/m2、第1-3天。21 d一療程，共計8周期?；熃Y束后又行放療，調強放療，設4野包繞，DT予以給予2 812.93 cGy/15次,周邊重要組織及器官有明確劑量限制。復查胸腹部CT平掃及增強、心臟超聲檢查未見明顯異常，病情穩定?；颊邽殪柟讨委?，IE方案化療：IFO(異環磷酰胺)2 g×5 d+VP-16(依托泊苷)0.1 g×5 d?；颊呓浘C合治療后的近遠期療效有待于進一步觀察，目前仍在隨訪。

綜上所述，ES/rPNET是惡性度極高的侵襲性腫瘤，進展快、遠處轉移早、誤診率高、預后差等，早期難以明確診斷，但術前診斷腎臟惡性腫瘤不難，最終依賴術后組織病理學及免疫組化標記證實，目前尚未提出標準的治療方案，主要的治療手段包括手術、化療及放療等綜合治療模式。

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宋麗娜,女,1987-02生,在讀碩士,E-mail:nana_loving2012@163.com

2016-10-10

R739.4

B

1007-6611(2017)01-0091-03

10.13753/j.issn.1007-6611.2017.01.022