阿爾茨海默病患者血尿酸水平變化的研究

劉璐+秦新月

摘 要：目的 分析阿爾茨海默病患者血尿酸水平變化，探討血尿酸在AD患者發病機制的作用。方法 收集2013年1月～2017年4月我科收治的AD患者94例為AD組，同時收集體檢中心同年齡段、性別比例構成相似的健康體檢人群127例為健康對照組。對兩組尿酸水平進行檢測分析。結果 AD組血尿酸水平低于健康對照組，差異有統計學意義（P<0.01）；健康對照組女性血尿酸水平低于男性，差異有統計學意義（P<0.01）；AD組女性血尿酸水平低于男性，差異有統計學意義（P<0.05）。結論 血尿酸在AD發病機制中起重要作用，與AD的發生發展密切相關，血尿酸可能為AD的保護因素之一。

關鍵詞：阿爾茨海默??；血尿酸；氧化應激；發病機制；保護因素

中圖分類號：R749.16 文獻標識碼：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.02.033

文章編號：1006-1959（2018）02-0096-03

Abstract：Objective To analyze the changes of serum uric acid in patients with Alzheimer's disease and to explore the role of serum uric acid in the pathogenesis of AD.Methods From January 2013 to April 2017，94 patients with AD in our department were enrolled as AD group，and 127 healthy people with similar sex ratio in the same age group were collected as healthy control group.The two groups of uric acid levels were analyzed. Results The level of serum uric acid in AD group was lower than that in healthy control group，the difference was statistically significant（P<0.01）；The level of serum uric acid in female healthy control group was lower than that in male group，the difference was statistically significant（P<0.01）.The level of serum uric acid in female AD group was lower than that in male group，the difference was statistically significant（P<0.05）.Conclusion Serum uric acid plays an important role in the pathogenesis of AD and is closely related to the occurrence and development of AD.Serum uric acid may be one of the protective factors of AD.

Key words：Alzheimer's disease；Blood uric acid；Oxidative stress；Pathogenesis；Protection factors

阿爾茨海默?。╝lzheimer's disease，AD）是老年人常見的神經系統變性疾病，也是老年人癡呆常見原因之一，發病率隨年齡增長逐漸增高。AD常見病理特征為老年斑、神經元纖維纏結、海馬椎體細胞顆?？张葑冃约吧窠浽笔?。目前AD的病因及其病理學變化過程尚未完全明確，這導致人們對該疾病認識十分局限。研究表明，氧化應激可能在AD的發病機制及病程進展中起重要作用，AD的起病可能與血漿中一些抗氧化劑，如血尿酸含量減少有一定關系[1]。血尿酸是嘌呤堿基代謝的產物，是人體中重要的抗氧化劑之一，能通過清除血液中的自由基等方式抗氧化。目前AD患者血尿酸水平與正常人相比是否存在差異尚未得到統一認識，研究認為，AD患者血尿酸水平低于正常人[2]，但同樣有研究認為血尿酸水平與AD的發生發展無關[3-4]，血尿酸在AD的起病經過及病程進展中所起作用也尚未明確。故本文旨在研究AD患者血尿酸水平變化，為AD的防治及診療提供新的思路和方向。

1資料與方法

1.1一般資料 收集2013年1月～2017年4月我科收治的94例AD患者為AD組，男51例，女43例，年齡47～92歲，平均年齡（73.79±9.34）歲。收集體檢中心健康體檢人群127例為健康對照組，男70例，女57例，年齡60～94歲，平均年齡（71.65±7.80）歲。本研究項目已通過醫院倫理委員會審核。兩組年齡比例及性別比例差異均無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2納入及排除標準 納入標準：AD組患者符合AD的臨床診斷標準[4]。排除標準：①患甲減、痛風等內分泌系統疾病，合并急、慢性感染（如肺炎、尿路感染、乙肝、結核等），合并急、慢性腎功能不全，嚴重肝功能不全或其他重要臟器功能不全，全身消耗狀態，其他中樞神經系統變性疾??；②急性腦梗死、腦梗死后遺癥、中樞神經系統感染、頭顱外傷等所致的繼發性癡呆；③近期服用影響血尿酸水平的藥物；④患者不同意本次研究/不愿意參加本次研究。

1.3方法 所有受試者均采集清晨空腹（頭天晚10點后禁食、禁飲）外周靜脈血共2 ml，使用日立7600全自動生化分析儀，通過尿酸酶-過氧化物酶耦聯法檢測血尿酸濃度。endprint

1.4統計學方法 利用SPSS22.0統計學軟件分析數據，計量資料以（x±s）表示，行配對樣本t檢驗；P<0.05為差異有統計學意義。

2結果

2.1兩組血尿酸水平比較 AD組血尿酸水平為（290.55±76.99）μmmol/L，低于健康對照組的（324.00±57.28）μmmol/L，差異有統計學意義（P<0.01）。

2.2兩組不同性別血尿酸水平比較 AD組女性血尿酸水平為（307.14±77.98）μmmol/L，低于男性血尿酸水平（270.88±71.81）μmmol/L，差異有統計學意義（P<0.05）；健康對照組女性血尿酸水平為（285.88±40.83）μmmol/L，低于男性血尿酸水平（355.04±49.61）μmmol/L，差異有統計學意義（P<0.01）。

3討論

AD為中樞神經系統變性疾病，病因迄今尚未明確，目前主要有以下假說：氧化應激反應假說、β淀粉樣蛋白沉積假說、線粒體功能障礙假說等[6]。氧化應激反應假說：許多研究表明，AD患者體內氧化應激反應較強，其氧化應激反應產物也增多[7]。因腦組織中含氧量高，抗氧化物質含量相對較少，腦組織為體內最易出現氧化應激反應的器官組織之一。腦組織中的氧化應激反應主要包括脂質的過氧化反應、蛋白質的氧化及DNA/RNA的氧化等。①脂質的過氧化反應：在AD患者中，脂質的過氧化反應明顯增強，其主要代謝產物為多種活性醛，如4-羥基壬烯酸、丙二醛、丙烯醛等。在AD患者的海馬、內嗅皮層、顳葉皮層、杏仁核、海馬旁回、腦脊液及血漿中4-羥基壬烯酸均明顯高于正常人；另外，在AD患者海馬、梨狀葉、顳葉皮層、枕葉皮層及紅細胞中能檢測到丙二醛含量的升高；除此之外，有文獻指出，丙烯醛在海馬、海馬旁回、杏仁核、顳葉中上部及小腦中也會升高。②蛋白質的氧化：目前常用蛋白羥基及3-硝基酪氨酸濃度作為評估蛋白質氧化反應強弱的指標。AD患者海馬、頂葉及顳葉中上部蛋白羥基濃度升高；3-硝基酪氨酸亦在各個腦功能區及腦脊液中明顯升高。③DNA/RNA的氧化：DNA/RNA的氧化反應在AD患者中明顯增加。DNA的雙鏈結構能被氧化反應所破壞，AD患者海馬及大腦皮層中能檢測到被破壞的DNA。AD患者體內rRNA和mRNAs的水平也有所增加。β淀粉樣蛋白沉積假說：AD的主要病理特征為老年斑、神經纖維纏結和神經元減少。其中老年斑的核心物質為β淀粉樣蛋白，神經元纖維纏結的主要成分也是β淀粉樣蛋白和過度磷酸化的Tau蛋白。β淀粉樣蛋白是由淀粉樣蛋白前體水解而來，正常情況下，淀粉樣蛋白前體被α-分泌酶及γ-分泌酶水解為不具有細胞毒性的非淀粉樣多肽物質。AD患者中，淀粉樣蛋白前體被β-分泌酶及γ-分泌酶水解為具有細胞毒性的β淀粉樣蛋白。β淀粉樣蛋白可通過以下幾方面導致腦組織及神經元細胞損傷、凋亡：①通過破壞細胞膜的完整性引起神經元細胞凋亡；②通過誘發氧化應激反應，產生大量氧自由基，從而導致腦組織損傷；③通過激活小膠質細胞使其分泌多種炎癥介質，導致炎癥反應的產生，從而損傷神經元細胞。除上述假說之外，線粒體功能障礙也與AD的發生發展密切相關。在AD患者中，線粒體中的一些活性酶，如α-酮戊二酸、甘油醛-3-磷酸脫氫酶、細胞色素c氧化酶均有所減少，其中細胞色素c氧化酶可以通過其氧化磷酸化作用減少氧分子。另外，β淀粉樣蛋白在線粒體中堆積導致細胞色素c氧化酶活性降低，從而使線粒體功能障礙。同時，因神經細胞各種生物化學代謝過程十分復雜，其能量需求高，故作為線粒體代謝過程中的副產物，活性氧的產生必不可少。因此，線粒體功能障礙可能導致活性氧產生增多，從而使神經細胞受到損傷。AD的發病機制尚未明確，AD的診斷多依賴于患者家屬提供病史及臨床癥狀，缺乏較精確的指標。且現目前尚無治療AD的特效藥物，僅通過一般支持治療、心理社會治療、抑制乙酰膽堿降解、調控退化的谷氨酸能神經元的突觸活性等手段延緩AD進展，提高患者生活質量。

故而明確AD病因對該疾病的診療十分關鍵，能為診斷依據、早期預防及治療提供重要的線索?？梢?，AD的發生發展可能與氧化應激密切相關，而作為人體內重要的抗氧化物質之一的血尿酸，可能與AD的發病發展有著密切的聯系。血尿酸為嘌呤代謝產物，能有效減輕體內氧化應激反應，清除血液中的自由基、羥基、過氧化物等[8]。同時，血尿酸可以增加超氧化物歧化酶活性，減少自由基的產生及減輕氧化損傷[9]。血尿酸能通過減少活性氧的積累和抑制脂質的過氧化減少大鼠海馬神經元細胞的凋亡。血尿酸還能通過其抗氧化作用減輕β淀粉樣蛋白對神經元的毒性作用，減少細胞凋亡。AD患者血尿酸較同齡健康人群明顯降低，認為是氧化應激反應使血尿酸被消耗，導致血尿酸含量減少。另一方面，血尿酸減少也會加快體內氧化應激反應，從而加速疾病發生發展。本文旨在通過研究AD患者與健康人群血尿酸水平的差異，以明確血尿酸與AD的聯系。

本次研究結果可見，AD組血尿酸水平低于健康對照組，健康對照組女性血尿酸水平低于男性，AD組女性血尿酸水平低于男性。證實了AD與血尿酸水平的聯系，表明AD的發病可能與血尿酸水平降低有關。而女性尿酸低于男性則與激素水平有關。

綜上所述，血尿酸在AD發病機制中起重要作用，與AD的發生發展密切相關，血尿酸可能為AD的保護因素之一。但也有研究指出，當AD患者血尿酸高于正常水平時，也會加速患者認知功能減退[7]。故血尿酸太高或太低均可能加快AD的病程進展，需將其維持在正常水平，從而達到延緩疾病進展，改善患者生活質量的目的，為AD的預防及治療提供一個新思路。因本研究樣本量有限，未對血尿酸水平與病程長短及病情輕重程度的關系進行研究，也未研究適當提升血尿酸水平是否對AD有預防及治療作用，均有待以后行進一步研究。

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收稿日期：2017-9-30；修回日期：2017-10-17

編輯/楊倩endprint