UGT1A1基因多肽性與伊立替康聯合雷替曲塞治療晚期結直腸癌的臨床分析

潘儒艷+王芳+顧小燕+張華+鄧建忠+陸文斌+金建華

[摘要] 目的 研究尿苷二磷酸葡糖苷酸轉移酶1A1（UGT1A1）基因多態性與伊立替康聯合雷替曲塞化療方案治療晚期結直腸癌的療效及不良反應相關性。 方法 方便選取2016年5月—2017年10月于江蘇大學附屬武進人民醫院腫瘤內科接受伊立替康聯合雷替曲塞治療的晚期結直腸癌患者60例，提取外周血中基因組DNA，PCR法擴增UGT1A1*6和UGT1A1*28基因的相應片段，雙向測序法分析PCR產物，檢測患者UGT1A1*6和UGT1A1*28基因型，分析UGT1A1基因多態性情況，并對給予伊立替康聯合雷替曲塞化療方案治療的結直腸癌患者進行隨訪，記錄療效以及不良反應情況。 結果 60例結直腸癌患者化療后完全緩解（CR）0例，部分緩解（PR）11例，穩定（SD）22例，進展（PD）27例，有效率（RR）為18.3%；中位疾病進展時間（TTP）為7.8個月；中位生存期為13.5個月。療程中出現的主要不良反應包括中性粒細胞減少、遲發性腹瀉、轉氨酶異常、血小板減少、疲勞及食欲下降等，分別占51.7%、20.0%、8.3%、11.7%、63.3%，多為I～II級；但UGT1A1*28基因型（TA6/7和TA7/7）顯著增加發生III級以上中性粒細胞減少的風險（P< 0.001），并增加整體不良反應發生率（P<0.05）。 結論 伊立替康聯合雷替曲塞是治療晚期結直腸癌有效方案，UGT1A1*28位點可預測伊立替康引起的不良反應，便于個體化治療。

[關鍵詞] UGT1A1；伊立替康；雷替曲塞；基因多態性；結直腸癌

[中圖分類號] R735 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742（2017）12（c）-0040-04

[Abstract] Objective This paper tries to study the correlation between the polymorphism of uridine two phosphate glucuronosyltransferase 1A1 （UGT1A1） gene and irinotecan combined with reetrexed chemotherapy in the treatment of advanced colorectal cancer. Methods 60 cases of colorectal cancer patients from May 2016 to October 2017 in this hospital received irinotecan combined with pemetrexed for the treatment of thunder advanced colon were convenient selected and were extracted from peripheral blood genomic DNA， amplification of the corresponding fragment UGT1A1*6 and UGT1A1*28 gene PCR analysis method， PCR products sequencing method， the detection of patients with UGT1A1*6 and UGT1A1*28 gene type analysis of UGT1A1 gene polymorphism， and given irinotecan plus raltitrexed chemotherapy in the treatment of patients with colorectal cancer were followed up to record the efficacy and adverse reactions. Results 60 cases of colorectal cancer patients after chemotherapy， complete remission （CR） in 0 cases， partial remission （PR） in 11 cases， stable （SD） in 22 cases， progress （PD） in 27 cases， the effective rate （RR） was 18.3%， the median time to progression （TTP） was 7.8 months， and the median survival time was 13.5 months. The main adverse reactions appeared in the course of treatment included neutropenia and delayed diarrhea， abnormal transaminase， thrombocytopenia， fatigue and loss of appetite， accounted for 51.7%， 20%， 8.3%， 11.7%， 63.3%， more than I-II degree； but UGT1A1*28 genotype （TA6/7 and TA7/7） significantly increased risk of III the above neutropenia （P<0.001）， and increase the overall incidence of adverse reactions （P<0.05）. Conclusion Irinotecan combined with reetrexed is an effective treatment for advanced colorectal cancer. UGT1A1*28 site can predict irinotecan induced adverse reactions and facilitate individualized treatment.endprint

[Key words] UGT1A1； Erinotecan； Reticub； Gene polymorphism； Colorectal cancer

晚期結直腸癌是惡性腫瘤死亡的主要原因[1]，最新研究進展表明，分子靶向藥物聯合化療是重要的治療手段。以5-氟尿嘧啶為基礎的方案可能導致明顯消化道反應及心絞痛等不良反應，而伊立替康（CPT-11）聯合雷替曲塞治療晚期結直腸癌取得進展[2]。CPT-11是水溶性半合成喜樹類衍生物，經肝臟代謝，形成7-乙基-10-羥基喜樹堿（SN-38），抑制腫瘤細胞DNA拓撲異構酶Ⅰ活性，導致腫瘤細胞死亡[3]，剩余的SN-38經過肝臟內UGT1A1醛酸化成無活性的SN-38G，UGT1A1基因多肽性會改變酶的活性[4]，影響UGT1A1對SN-38的滅活，從而使SN-38作用于腸粘膜上皮細胞及血液中正常的血細胞，引起腹瀉、血液學毒性等不良反應。雷替曲塞是喹唑啉葉酸鹽類似物，通過抑制胸腺嘧啶核苷酸合成，影響腫瘤細胞DNA合成[5]。因此，2016年5月—2017年10月期間分析應用伊立替康聯合雷替曲塞治療晚期結直腸癌患者情況，研究UGT1A1基因多肽性與伊力替康聯合雷替曲塞方案化療的療效與不良反應之間的關系，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

方便選擇在江蘇大學附屬武進人民醫院腫瘤內科接受伊立替康聯合雷替曲塞化療的晚期結直腸癌患者共60例。入組標準：①患者均有明確的病理診斷；②年齡≥18周歲；③ECOG評分0～2分；④預計生存時間≥3個月；⑤常規檢查無化療禁忌；⑥接受過以5-FU為主的化療方案治療后出現復發或轉移進展；⑦所有患者均簽署化療協議書；⑧入選患者化療前均采集外周血1 mL，用于UGT1A1基因檢測。

1.2 UGT1A1基因檢測

化療前采集入選患者外周血1 mL， 以提取基因組DNA，采用PCR法UGT1A1*28和UGT1A1*6基因的相應片段進行擴增，雙向測序法分析PCR產物，具體操作方法參見文獻[6]。

1.3 治療方法

伊力替康（批號170627AF）250 mg/m2 靜滴90 min，d1；雷替曲塞（批號 170222）3 mg/m2 靜滴15 min，d1，每28 d為1個周期，至少應用4個周期，最多為6個周期，每個周期前均進行血常規、肝腎功能及心電圖等常規檢查?；熐熬o予止吐、護胃等治療，并予以易蒙停備用以防止由伊力替康導致的難治性腹瀉。每8周評價一次療效，結合臨床表現、腫瘤指標（CEA、CA199、CA724）、影像學資料綜合評估療效，同時評估毒副反應。

1.4 評價標準

依據WHO制定的實體瘤評價標準（RECIST1.1），分為CR、PR、SD、PD，有效率（RR）=（CR+PR）/總例數×100%。依據美國國立癌癥研究所通用毒性標準（NCI-CTC AE）3.0版對不良反應進行評價和分級。生存期是從化療至患者死亡或末次隨訪時的生存時間。疾病進展時間（TTP）是從治療開始至腫瘤復發或轉移進展的時間。

1.5 統計方法

采用SPSS 22.0統計學軟件對數據進行統計學分析，計數資料用百分率（%）表示，計量資料用（x±s）表示。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 UGT1A1基因型分布頻率

60例入組患者中，42例（70.0%）為*28野生型（TA6/6）；16例（26.7%）為*28雜合子（TA6/7）；2例（3.3%）為* 28純合子（TA7/7）。41例（68.3%）為*6野生型GG；15例（25.0%）為*6雜合子GA；4例（6.7%）為*6純合子AA。UGT1A1*28的等位基因頻率TA6為83.3%，TA7為16.7%（P=0.582），UGT1A1*6的等位基因頻率G為80.8%，A為19.2%（P=0.621）。遺傳平衡吻合度檢驗符合Hardy-Weinberg平衡定律，具有群體代表性（P>0.05）。見表1。

2.2 療效評價

60例患者均按方案完成化療，其中CR 0例，PR 11例，SD 22例，PD27例，RR為18.3%，疾病控制率（CR+PR+SD）為55.0%。中位疾病進展時間為7.8個月，中位生存期為13.5個月。

2.3 UGT1A1基因多態性與化療療效的相關性

UGT1A1*28不同基因型患者的療效差異無統計學意義（P=0.408）；UGT1A1*6不同基因型患者的療效差異無統計學意義（P=0.328）。見表2。

2.4 不良反應

60例結直腸癌患者在化療期間出現包括中性粒細胞減少、遲發性腹瀉、轉氨酶異常、血小板減少、疲勞及食欲下降等不良反應，分別占51.7%、20.0%、8.3%、11.7%、63.3%，多為I～II級；III～IV級的不良反應發生率較低，分別為13.3%、6.7%、0.0%、3.3%、23.3%見表3?；颊呖赡褪茉摲桨覆涣挤磻?，未出現藥物相關性死亡。

2.5 結直腸癌患者年齡、性別和UGT1A1基因與不良反應的關系

根據單因素χ2檢驗模型分析結果，聯合伊立替康雷與替曲塞化療方案導致的不良反應與患者的年齡、性別、UGT1A1*6多態性無顯著相關性（P>0.05），但與UGT1A1*28多態性存在相關性（P<0.05）。見表4。

2.6 結直腸癌患者中UGT1A1基因型和化療不良反應情況及程度

60例晚期結直腸癌患者中，UGT1A1*28可以增加III級以上不良反應和中性粒細胞減少的風險（P< 0.001），但不增加遲發性腹瀉發生風險（P>0.05）；UGT1A1*6不增加III級以上不良反應的風險（P>0.05）。見表5。endprint

3 討論

伊立替康（CPT-11）經過肝臟羧酸酯酶水解，進而形成活性代謝產物7-乙基-10-羥基喜樹堿（SN-38），SN-38活性較伊立替康增強100-1000倍，通過血液循環到達腫瘤細胞，抑制拓撲異構酶Ⅰ活性，選擇性作用于增殖期腫瘤細胞，抑制其DNA復制，起到抗腫瘤作用。剩余SN-38經肝臟內UGT1A1醛酸化形成無活性SN-38G[7]。CPT-11目前廣泛用于治療消化道腫瘤，CPT-11聯合氟尿嘧啶（5-FU）可延長結直腸癌患者的生存期[8]。5-FU聯合CPT-11或奧沙利鉑是目前治療晚期結直腸癌的一線標準方案[9]，其有效緩解率約為50%左右[10]。FOLFIRI方案的有效率為10%，無進展生存期（PFS）為2.8～4.3個月，一旦病情進展，尚缺乏有效的二線標準方案。雷替曲塞為抗代謝類葉酸類似物，該研究觀察CPT-11聯合雷替曲塞治療有效率為18.3%，PFS為13.5個月，與FOLFIRI方案相比，有效率提高，有延長生命的趨勢，該化療取得較好的療效，可改善總生存期，且不良反應可耐受。該研究發現治療中主要毒副反應包括中性粒細胞減少、遲發性腹瀉、轉氨酶異常、血小板減少、疲勞及食欲下降等，分別占51.7%、20.0%、8.3%、11.7%、63.3%，多為I-II級，均為可逆性。因此，CPT-11聯合雷替曲塞是治療晚期結直腸癌的一個有效選擇方案。

UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多態性與伊立替康為主化療方案的療效及不良反應的關系目前備受關注。研究表明UGT1A1基因多肽性影響UGT1A1對SN-38的滅活，從而使SN-38作用于腸粘膜上皮細胞及血液中正常血細胞，引起腹瀉、血液學毒性等不良反應。該研究發現入組患者的UGT1A1*28和UGT1A1*6等位基因頻率遺傳平衡吻合度檢驗符合Hardy-Weinberg平衡定律，具有群體代表性（P>0.05）。CPT-11的因其劑量強度影響不良反應的產生，尤其是嚴重的遲發性腹瀉和骨髓抑制，通過化療前測定UGT1A1基因多態性，確定患者的基因型，決定初始給藥劑量。本研究發現UGT1A1*28和UGT1A1*6不同基因型患者的療效差異無統計學意義（P>0.05）。根據χ2檢驗分析結果，CPT-11聯合雷替曲塞化療不良反應的發生與年齡、性別、UGT1A1*6多態性無顯著相關性（P>0.05），但與UGT1A1*28多態性存在相關性（P<0.05）。此外，研究表明UGT1A1*28基因多態性增加伊立替康化療所致嚴重的中性粒細胞減少的風險。該研究發現UGT1A1*28可以增加III級以上不良反應和中性粒細胞減少的風險（P< 0.001），但不增加遲發性腹瀉發生風險（P>0.05），UGT1A1*6不增加III級以上不良反應的風險（P>0.05），與國外研究數據相一致。

綜上所述，伊立替康聯合雷替曲塞是治療晚期結直腸癌有效方案，其遠期療效值得進一步的臨床觀察與研究。同時，在化療前進行UGT1A1*28基因多態性檢測，可預測伊立替康為主的化療方案在晚期結直腸癌患者中的不良反應，并指導腫瘤科醫生正確地選擇化療藥物的種類及劑量，從而延長晚期結直腸癌患者生存期并提高其生活質量，最終以達到個體化精準治療的目標。

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（收稿日期：2017-11-15）endprint