響應面法優化三孢布拉氏霉菌發酵產番茄紅素工藝

丁長河 樊俊敏 尹萌 李亞麗 魏書音 高軍

摘要：番茄紅素除了呈現鮮艷的顏色外，還具有比較強的抗氧化等功能性作用，因而廣泛應用于食品、飲料等行業，與化學合成法相比，微生物發酵法生產的番茄紅素因為安全性更易于被消費者接受，因此提高天然番茄紅素產量意義重大。文章以三孢布拉氏霉菌為發酵菌種，通過響應面法對發酵培養基的組成及發酵條件進行優化，從而提高番茄紅素的產量與純度。經過單因素分析和響應面優化后的培養基組成及培養條件為玉米粉20 g/L、黃豆粉25 g/L、磷酸二氫鉀0.6 g/L、硫酸鎂0.9 g/L、玉米油12 g/L、發酵液初始pH 6.5、接種量6%、裝液量40 mL/250 mL、正菌和負菌接種比例1∶15、培養溫度26 ℃、轉速180 r/min、振蕩培養144 h，在42 h時加入0.4 g/L的2-氨基-6-甲基吡啶作為環化酶阻斷劑，在此條件下番茄紅素的產量為626.25 mg/L，比優化前提高了25.6%，該研究結果可為番茄紅素工業化生產提供參考，有助于更好地應用于肉品、飲料、保健品等行業。

關鍵詞：三孢布拉氏霉菌；番茄紅素；發酵工藝；響應面法

中圖分類號：TS201.3????? 文獻標志碼：A???? 文章編號：1000-9973（2024）02-0102-08

Optimization of Lycopene Produced by Fermentation of Blakeslea trispora by Response Surface Method

Abstract： Lycopene not only presents bright color， but also has strong antioxidation and other functional effects， making it widely used in food and beverage industries. Compared with chemical synthesis， lycopene produced by microbial fermentation is more easily accepted by consumers because of its safety， so it is of great significance to improve the yield of natural lycopene. In this paper， with Blakeslea trispora as the fermentation strain， the composition of the fermentation medium and the fermentation conditions are optimized by response surface methodology， so as to improve the yield and purity of lycopene. After single factor analysis and response surface optimization， the medium composition and culture conditions are as follows： corn flour is 20 g/L， soybean flour is 25 g/L， potassium dihydrogen phosphate is 0.6 g/L， magnesium sulfate is 0.9 g/L， corn oil is 12 g/L， initial pH of the fermentation broth is 6.5， inoculation amount is 6%， loading volume is 40 mL/250 mL， inoculation ratio of positive bacteria and negative bacteria is 1∶15， culture temperature is 26 ℃， rotational speed is 180 r/min， shaking culture for 144 h， and 0.4 g/L 2-amino-6-methylpyridine is added as a cyclase blocker at 42 h. Under such conditions， the yield of lycopene is 626.25 mg/L， which is 25.6% higher than that before optimization. The results of this study can provide references for the industrial production of lycopene， which is helpful for better application in meat， beverage and health care product industries.

Key words： Blakeslea trispora； lycopene； fermentation process； response surface method

番茄紅素分子式為C40H56，相對分子質量為536.88，熔點為176 ℃，含有11個共軛鍵和2個非共軛鍵，是脂溶性類胡蘿卜素[1]。番茄紅素主要存在于番茄、西瓜、番石榴、木瓜、葡萄柚等紅色果蔬中[2]，是目前自然界中抗氧化能力極強的類胡蘿卜素，其單重態氧猝滅率是β-胡蘿卜素的2倍、α-生育酚的100倍[3]。一些報道表明，番茄紅素在抗癌[4-6]、抗炎[7-8]、預防心血管疾病[9—11]方面發揮著重要作用。

番茄紅素在肉制品、飲料、保健品等行業也有廣泛應用。番茄紅素通過添加乳化劑、抗氧化劑等輔料可以制成水溶性番茄紅素乳液，改善番茄紅素的色調，將其應用于肉制品中可以使生鮮肉的色澤鮮艷，同時能保鮮保濕，延長產品的貨架期[12]。將番茄紅素作為食品添加劑添加到腌肉制品中，不僅能很好地起到護色作用，而且能在一定程度上代替亞硝酸鹽，減輕其對人體的傷害[13]。番茄紅素的添加能夠幫助降低大豆油的過氧化值，緩解油脂劣變[14]。李長濱等[15]對比了添加番茄紅素前后飲料的酸價和過氧化值，發現添加番茄紅素可有效降低飲料的酸價和過氧化值。

番茄紅素在植物中的含量較低、提取過程復雜、提取成本高昂、提取率較低，并易受到地理、氣候、時間和空間的限制，無法大規模生產使用。而采用微生物發酵的方法生產番茄紅素不受季節控制、操作工藝簡便、用時少、生產成本較低，并且因為發酵過程中不使用大量有毒有害化學品，使得生產出的番茄紅素更加安全，消費者接受度高，對環境的危害更小[16]。目前生產番茄紅素的菌株主要有紅酵母[17]、三孢布拉氏霉菌、粗糙脈孢菌等，但紅酵母產量比三孢布拉氏霉菌低[18]，而粗糙脈孢菌產番茄紅素優化后的產量僅為9.64 mg/L[19]。

三孢布拉氏霉菌是目前胡蘿卜素工業化發酵生產的主要菌株，分為正菌和負菌，其中負菌是主要的色素生產菌[20]，合成機理為正、負菌種混合培養后產生大量性激素類物質——三孢酸，進而轉化合成終產物β-胡蘿卜素，而番茄紅素是中間產物，通常在發酵過程中加入番茄紅素環化酶阻斷劑使合成過程停止在番茄紅素積累階段[21]。該研究使用三孢布拉霉菌作為菌種，根據實驗室前人的研究，以2-氨基-6-甲基吡啶作為環化酶阻斷劑，添加量為0.4 g/L、添加時間為發酵42 h時，研究發酵培養基中成分和發酵條件對番茄紅素產量和純度的影響，并選擇出對番茄紅素產量影響最大的3個因素進行響應面優化，以期得到高產量的番茄紅素。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

1.1.1 材料

三孢布拉霉正菌（CCTCC AF 97006）、負菌（CCTCC AF 96002）：購于中國典型培養物保藏中心；葵花籽油、玉米油：中糧福臨門股份有限公司；大豆油、低芥酸菜籽油、芝麻香油、花生油：益海嘉里金龍魚糧油食品股份有限公司；棕櫚油：天津聚龍嘉華投資集團有限公司；玉米粉、黃豆：永輝超市。

1.1.2 主要試劑

石油醚、硫酸鎂、磷酸二氫鉀、甲醇、乙腈、二氯甲烷：天津科密歐化學試劑廠；2-氨基-6-甲基吡啶：上海麥克林生化科技有限公司。

1.1.3 培養基

活化培養基：PDA培養基，北京奧博星生物技術有限公司。

種子培養基：玉米粉44 g/L，黃豆粉19 g/L，KH2PO4 0.5 g/L，VB1 0.004 g/L，pH 6.5，121 ℃滅菌20 min。

發酵培養基：玉米粉20 g/L，黃豆粉45 g/L，大豆油16 g/L，KH2PO4 1.5 g/L，MgSO4 0.6 g/L，VB1 0.004 g/L，pH 6.5，121 ℃滅菌20 min。

1.2 儀器與設備

FA2004N電子天平 上海菁海儀器有限公司；LDZX-75KBS立式高壓蒸汽滅菌器 上海申安醫療器械廠；MVS-1漩渦混合器 北京金北德工貿有限公司；SW-CJ-1F無菌操作臺 蘇州安泰空氣技術有限公司；SHZ-2AGA數顯氣浴恒溫振蕩器 金壇華峰儀器有限公司；LRH-250生化培養箱 上海一恒科學儀器有限公司；ZKXF-2電熱真空干燥箱 上海樹立儀器儀表有限公司；EL20-K pH計 梅特勒-托利多儀器有限公司；90-2型定時恒溫磁力攪拌器 上海滬西分析儀器廠；101型電熱鼓風干燥箱 北京市永光明醫療儀器有限公司；1-14型離心機 Sigma-Aldrich公司；KQ-250超聲波清洗器 昆山市超聲儀器有限公司;UV-6000PC紫外可見分光光度計 上海元析儀器有限公司;Agilent 1260高效液相色譜儀 安捷倫科技有限公司。

1.3 實驗方法

1.3.1 三孢布拉氏霉菌發酵工藝優化

菌種活化：將斜面保藏的菌種用劃線的方式接種到新的培養基上，然后將其放入26 ℃的生化培養箱中培養5 d。

種子培養：在250 mL的錐形瓶中加入50 mL的種子培養基，并將其與生理鹽水一起進行高壓滅菌處理。將經過滅菌處理的種子培養基和生理鹽水放置在無菌操作臺上進行冷卻。在無菌環境下，采用5 mL生理鹽水進行反復抽吸和沖洗，將B. trispora正菌和負菌接種在斜面培養基上。隨后，將正、負菌孢子懸浮液振蕩混勻，并各取1 mL加入到種子培養基中，在26 ℃、180 r/min的振蕩條件下培養48 h。

發酵培養：在250 mL錐形瓶中裝入50 mL發酵培養基，高壓滅菌后放置在無菌操作臺上冷卻。根據實驗室前人的研究結果，將B. trispora正菌和負菌種子培養基以1∶5（體積比）進行混合，混合均勻，在26 ℃、180 r/min條件下，需振蕩培養144 h，在42 h時加入0.4 g/L的2-氨基-6-甲基吡啶。

在發酵培養基的基礎上，分別考察不同玉米粉添加量（10，20，30，40，50 g/L）、黃豆粉添加量（15，25，35，45，55 g/L）、磷酸二氫鉀添加量（0.3，0.6，0.9，1.2，1.5 g/L）、硫酸鎂添加量（0.3，0.6，0.9，1.2，1.5 g/L）、不同種類植物油及其添加量（4，8，12，16，20 g/L）、發酵液初始pH（5.0，5.5，6.0，6.5，7.0）、接種量（4%、6%、8%、10%、12%、14%）、裝液量（30，40，50，60，70 mL/250 mL）、接種比例（1∶1、1∶5、1∶10、1∶15、1∶20）對番茄紅素產量、純度及發酵生物量的影響。采用單因素實驗篩選出對番茄紅素產量影響最大的3個因素。采用Box-Behnken設計三因素三水平響應面實驗，響應面實驗因素與水平見表1。

1.3.2 測定方法

參考文獻[22]的方法提取番茄紅素：稱取10 mL發酵液，以3 500 r/min離心10 min，棄去上清液后用蒸餾水沖洗菌體沉淀物，洗滌3次，在同樣條件下離心后棄去上清液。在45 ℃真空干燥箱中干燥至恒重。在黑暗環境下，稱取一定量干燥后的菌體在研缽中加入石英砂快速研磨成粉，轉移到棕色具塞錐形瓶中，加入20 mL石油醚，置于振蕩器中，在室溫下以180 r/min振蕩提取1 h，從研磨至振蕩過程需避光。

參考文獻[23]的方法測定番茄紅素產量：通過高效液相色譜法對番茄紅素的含量進行定性定量分析，采用Agilent 1260高效液相色譜儀，色譜柱C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）；高效液相色譜條件：流動相A：5%超純水；流動相B：12%甲醇；流動相C：60%乙腈；流動相D：23%二氯甲烷；流速1 mL/min；進樣量10 μL；檢測波長469 nm，柱溫28 ℃。

參考文獻[24]的方法測定番茄紅素純度：

式中：S1為番茄紅素峰面積，mAU；S2為總色素峰面積，mAU。

參考文獻[25]的方法測定菌體生物量：菌體在45 ℃真空干燥箱中干燥至恒重。

式中：w為菌體干重，g；v為發酵液體積，mL。

1.3.3 數據統計與分析

采用Origin 2018作圖，采用SPSS 24.0軟件中的LSD、Duncan進行顯著性分析，采用Design Expert Box-Behnken法進行響應面實驗設計。所有實驗均重復3次，數據為平均值±標準差。

2 結果與分析

2.1 單因素實驗結果與分析

2.1.1 玉米粉添加量對B. trispora番茄紅素產量的影響

據報道，以B. trispora為菌種生產類胡蘿卜素的培養基成分中，從碳源的選擇來判斷，玉米粉優于葡萄糖、蔗糖、乳糖等[9]，故選擇玉米粉作為碳源。選定黃豆粉添加量為45 g/L，大豆油添加量為16 g/L，KH2PO4 添加量為1.5 g/L，MgSO4添加量為0.6 g/L，VB1添加量為0.004 g/L，發酵液初始pH為6.5，裝液量為50 mL/250 mL，接種比例為正菌∶負菌為1∶5（體積比），接種量為10%，考察不同玉米粉添加量對番茄紅素產量的影響，結果見圖1。

由圖1可知，隨著玉米粉添加量的逐漸增加，番茄紅素產量呈現先增加后減少的趨勢，當玉米粉添加量為20 g/L時，番茄紅素產量達到最大值350.27 mg/L。隨著玉米粉添加量的繼續增加，番茄紅素產量、生物量和純度均下降，可能是因為玉米粉中含有大量淀粉和固形物顆粒，煮沸后淀粉糊化導致培養基黏稠度增加[26]，溶氧不足不利于菌體生長，從而影響了番茄紅素的合成。

2.1.2 黃豆粉添加量對B. trispora番茄紅素產量的影響

大量研究發現，在B. trispora生產類胡蘿卜素中選擇有機氮源更有利于產量的提高[27]，而黃豆是最常見易得的有機氮源，故以黃豆粉作為氮源。選定玉米粉添加量為20 g/L，大豆油添加量為16 g/L，KH2PO4添加量為1.5 g/L，MgSO4添加量為0.6 g/L，VB1添加量為0.004 g/L，發酵液初始pH為6.5，裝液量為50 mL/250 mL，接種比例為正菌∶負菌為1∶5（體積比），接種量為10%，考察不同黃豆粉添加量對番茄紅素產量的影響，結果見圖2。

由圖2可知，隨著黃豆粉添加量的逐漸增加，番茄紅素產量呈先增加后減少的趨勢，當黃豆粉添加量為25 g/L時，番茄紅素產量、純度和菌體生物量均達到最大值，番茄紅素產量達358.13 mg/L。有文獻報道，當碳源添加量一定時，限制氮源可以提高類胡蘿卜素在細胞內的積累[25]，但隨著黃豆粉添加量的繼續增加，菌體生物量和番茄紅素產量均呈下降趨勢，可能是過量的黃豆粉導致溶氧不足從而影響菌體生長，使番茄紅素產量下降。

2.1.3 KH2PO4添加量對B. trispora番茄紅素產量的影響

磷酸二氫鉀為微生物生長提供K和P兩種營養元素，并且磷酸鹽在發酵過程中對發酵液起到緩沖作用，選定玉米粉添加量為20 g/L，黃豆粉添加量為25 g/L，大豆油添加量為16 g/L，MgSO4添加量為0.6 g/L，VB1添加量為0.004 g/L，發酵液初始pH為6.5，裝液量為50 mL/250 mL，接種比例為正菌∶負菌為1∶5（體積比），接種量為10%，考察不同磷酸二氫鉀添加量對番茄紅素產量的影響，結果見圖3。

由圖3可知，隨著磷酸二氫鉀添加量的逐漸增加，番茄紅素產量呈現先增加后減少的趨勢，當磷酸二氫鉀添加量為0.6 g/L時，菌體生物量和番茄紅素產量最高，番茄紅素產量為301.75 mg/L。隨著磷酸二氫鉀添加量的繼續增加，番茄紅素產量和生物量逐漸下降，說明其添加量的增加使發酵液偏堿性[23]，影響了三孢布拉氏霉菌的生長和代謝。

2.1.4 MgSO4添加量對B. trispora番茄紅素產量的影響

鎂元素不參與任何細胞結構物質的組成，但鎂離子是許多酶的激活劑，能參與菌體的生長代謝[28]，對番茄紅素合成起著重要作用，故選定玉米粉添加量為20 g/L，黃豆粉添加量為25 g/L，大豆油添加量為16 g/L，KH2PO4 添加量為0.6 g/L，VB1添加量為0.004 g/L，發酵液初始pH為6.5，裝液量為50 mL/250 mL，接種比例為正菌∶負菌為1∶5（體積比），接種量為10%，考察不同MgSO4添加量對番茄紅素產量的影響，結果見圖4。

由圖4可知，隨著硫酸鎂添加量的逐漸增加，番茄紅素產量總體上呈先增加后減少的趨勢，當MgSO4添加量為0.9 g/L時，番茄紅素產量最高，為269.82 mg/L。隨著MgSO4添加量的繼續增加，番茄紅素產量緩慢下降，番茄紅素的純度和生物量變化不大。

2.1.5 不同植物油對B. trispora番茄紅素產量的影響

在B. trispora的發酵過程中，外源性植物油被菌體分泌的胞外脂肪酶水解，水解產物為脂肪酸和甘油，脂肪酸通過氧化后成為乙酰輔酶A，乙酰輔酶A不僅可以進入三羧酸循環，為細胞生長代謝提供能量，而且可以作為番茄紅素和脂質的共同前體物質[24]。細胞內脂質去飽和度的增加有利于番茄紅素的溶解，添加外源性植物油，特別是亞油酸和亞麻酸含量較高的植物油，可以提高?；视椭舅岬娜ワ柡投?，從而增加番茄紅素的溶解度，而且脂肪酸組成與真菌相似的油脂在改變細胞內脂肪酸組成和提高番茄紅素產量方面更具優勢[29-31]。選定玉米粉添加量為20 g/L，黃豆粉添加量為25 g/L，植物油添加量為16 g/L，KH2PO4添加量為0.6 g/L，MgSO4添加量為0.9 g/L，VB1添加量為0.004 g/L，發酵液初始pH為6.5，裝液量為50 mL/250 mL，接種比例為正菌∶負菌為1∶5（體積比），接種量為10%，考察不同植物油種類對番茄紅素產量的影響，結果見表2。

由表2可知， 添加大豆油、葵花籽油、玉米油時，菌體生物量、番茄紅素產量和純度高于其他植物油，可能是因為這3種植物油中亞油酸、亞麻酸和油酸含量較高。當添加玉米油時，番茄紅素產量最高，所以選擇玉米油作為外源性植物油，考察其添加量對番茄紅素產量的影響，結果見圖5。

由圖5可知，隨著玉米油添加量的逐漸增加，番茄紅素產量逐漸增加，當玉米油添加量為12 g/L時，番茄紅素產量達到最高，為361.50 mg/L，隨著玉米油添加量的繼續增加，番茄紅素的產量逐漸下降，這可能是過量的植物油改變了細胞膜的通透性，使部分色素溶出[32]。

2.1.6 發酵液初始pH對B. trispora番茄紅素產量的影響

pH值對微生物生長和產物生成的影響是不可忽視的。pH值的變化會影響菌體內部酶活、細胞結構以及對培養基的利用速率[33]，從而影響菌體的生長和產物的合成，故選定玉米粉添加量為20 g/L，黃豆粉添加量為25 g/L，玉米油添加量為12 g/L，KH2PO4添加量為0.6 g/L，MgSO4添加量為0.9 g/L，VB1添加量為0.004 g/L，裝液量為50 mL/250 mL，接種比例為正菌∶負菌為1∶5（體積比），接種量為10%，考察不同發酵液初始pH對番茄紅素產量的影響，結果見圖6。

由圖6可知，當發酵液初始pH為5.0～6.0時，番茄紅素產量偏低，pH為6.5時，番茄紅素產量最高，為301.98 mg/L，而菌體生物量也在發酵液初始pH為6.5時達到最大值，可能是pH值的變化影響了菌體生長，從而影響番茄紅素的產量和純度，所以要嚴格控制發酵液初始pH。

2.1.7 接種量對B. trispora番茄紅素產量的影響

接種量的大小決定了生產菌種在發酵過程中生長繁殖的速度，較大的接種量可以縮短菌絲繁殖達到高峰的時間，提前合成產物，并可減少雜菌的生長，故選定玉米粉添加量為20 g/L，黃豆粉添加量為25 g/L，玉米油添加量為12 g/L，KH2PO4添加量為0.6 g/L，MgSO4添加量為0.9 g/L，VB1添加量為0.004 g/L，裝液量為50 mL/250 mL，接種比例為正菌∶負菌為1∶5（體積比），發酵液初始pH為6.5，考察不同接種量對番茄紅素產量的影響，結果見圖7。

由圖7可知，隨著接種量的增加，番茄紅素產量呈先增加后減少的趨勢，當接種量為6%時，番茄紅素產量最高，為492.85 mg/L。當接種量超過6%時，番茄紅素產量和純度持續下降，而生物量增加，說明接種量過大使錐形瓶中菌絲生長過快、數量過多，導致發酵液的黏度增大，影響發酵基質的傳氧速率，從而造成溶氧不足，影響番茄紅素的合成[34]。

2.1.8 裝液量對B. trispora番茄紅素產量的影響

B. trispora是高度嗜氧菌，在發酵過程中對溶氧的要求很高。故選定玉米粉添加量為20 g/L，黃豆粉添加量為25 g/L，玉米油添加量為12 g/L，KH2PO4添加量為0.6 g/L，MgSO4添加量為0.9 g/L，VB1添加量為0.004 g/L，接種量為6%，接種比例為正菌∶負菌為1∶5（體積比），發酵液初始pH為6.5，考察不同裝液量對番茄紅素產量的影響，結果見圖8。

由圖8可知，隨著裝液量逐漸增加，番茄紅素產量呈先增加后減少的趨勢，當裝液量為40 mL/250 mL時，番茄紅素產量最高，達424.58 mg/L，裝液量繼續增加，番茄紅素產量和生物量呈下降趨勢，說明發酵培養基在一定轉速下，裝液量過多會造成發酵液溶氧不足，進而影響菌體生長和番茄紅素的合成。

2.1.9 接種比例對B. trispora番茄紅素產量的影響

類胡蘿卜素在三孢布拉氏霉菌正、負菌最適接種比例下才能大量積累，因此以何種比例將正、負菌接入到發酵培養基中是關乎類胡蘿卜素產量的又一關鍵控制點[19]，故選定玉米粉添加量為20 g/L，黃豆粉添加量為25 g/L，玉米油添加量為12 g/L，KH2PO4添加量為0.6 g/L，MgSO4添加量為0.9 g/L，VB1添加量為0.004 g/L，接種量為6%，裝液量為40 mL/250 mL，發酵液初始pH為6.5，考察不同正、負菌接種比例對番茄紅素產量的影響，結果見圖9。

由圖9可知，隨著負菌接種比例的增加，番茄紅素產量逐漸增加，當正菌∶負菌為1∶15時，番茄紅素產量最高，為397.75 mg/L，負菌比例繼續增加，番茄紅素產量下降。這是因為B. trispora正菌主要誘導產生三孢酸刺激負菌色素的合成，負菌是類胡蘿卜素的主要生產者[33]。在發酵生產類胡蘿卜素時，為了提高負菌比例使其在混合培養中成為優勢菌株，負菌數量通常高于正菌。當正、負菌接種比例大于1∶15時，番茄紅素產量下降，這可能是負菌比例過大導致正菌數量逐漸減少[34]。

2.2 響應面法優化發酵條件

在單因素實驗的基礎上，根據番茄紅素產量選擇接種量（A）、裝液量（B）、接種比例（C）進行響應面實驗優化。響應面實驗設計及結果見表3。

對實驗數據進行分析，得到二次多項回歸方程：R1=567.15－99.86A－32.87B－13.52C－51.01AB－3.50AC－20.30BC－60.24A2－146.15B2－173.48C2。此模型可用來預測B. trispora發酵生產番茄紅素的最大產量。

2.2.1 番茄紅素產量響應面實驗結果及方差分析

由表4可知，模型的F值為67.41且其P值小于0.000 1，表明此模型極顯著。失擬項的P值為0.321 2，表示失擬項相對于純誤差不顯著。決定系數R2為0.988 6，表明該模型與實驗值擬合較好，有98.86%的變化可以由該模型解釋，調整后R2為0.973 9，說明該模型不能解釋2.61%的響應值變化。較低的C.V.（6.24%）表示該模型的實驗數據具有高度可靠性。由表4可知，A、B、AB、A2、B2、C2對番茄紅素產量有極顯著影響（P<0.01）。

接種量、裝液量和接種比例的交互作用對番茄紅素產量的影響見圖10～圖12。

由圖10可知，A（接種量）與B（裝液量）之間有極顯著的交互作用，而接種量與接種比例、裝液量與接種比例之間的交互作用對番茄紅素的產量影響較小。

2.2.2 響應面最優條件的確定與驗證

響應面回歸方程模型預測最佳發酵條件為接種量4.31%、裝液量40.36 mL/250 mL、正、負菌接種比例1∶14.84，在此條件下番茄紅素的理論產量為608.885 mg/L。根據上述分析并結合實際實驗操作條件，將發酵條件改為接種量4.3%、裝液量40.4 mL/250 mL、正、負菌接種比例1∶14.8。在此發酵條件下進行驗證實驗，番茄紅素的產量為626.25 mg/L，與理論值接近，結果較理想。

3 結論

經過單因素實驗和響應面分析優化，確定B.trispora生產番茄紅素的最佳條件為玉米粉20 g/L、黃豆粉25 g/L、磷酸二氫鉀0.6 g/L、硫酸鎂0.9 g/L、玉米油12 g/L、發酵液初始pH 6.5、接種量6%、裝液量40 mL/250 mL、正、負菌接種比例1∶15。接種量和裝液量之間有極顯著交互作用；接種量對番茄紅素產量的影響最顯著，其次是裝液量，接種比例不顯著。最佳發酵條件為接種量4.31%、裝液量40.36 mL/250 mL、正、負菌接種比例1∶14.84，在此條件下，驗證實驗得到番茄紅素的產量為626.25 mg/L，比未優化時番茄紅素產量提高了25.6%，說明此回歸模型可靠，優化效果良好，能為番茄紅素的工業化生產提供參數借鑒，從而更好地應用于肉制品、飲料、保健食品等行業中。

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