利嗪
- 苯磺貝他斯汀聯合鹽酸左西替利嗪治療慢性蕁麻疹的效果和安全性分析
汀聯合鹽酸左西替利嗪治療慢性蕁麻疹取得了令人滿意的效果，現報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料本文的研究對象為2020 年1 月至2021 年6月在我院皮膚科門診接受治療的92 例慢性蕁麻疹患者。其納入標準是：臨床資料完整。其排除標準是：治療前1 周內使用過糖皮質激素；對本研究中所用的藥物過敏；處于妊娠期、備孕期或哺乳期；自愿參與本研究[1]。隨機將其分為左西替利嗪組和貝他- 利嗪組（46 例/ 組）。左西替利嗪組患者中有男性29 例，女性17 例；其
當代醫藥論叢 2022年12期2022-07-01
- 西替利嗪在兒童過敏性疾病中的臨床應用
18038）西替利嗪自20世紀80年代面世后，一直被活躍應用于臨床治療中。經查閱文獻，發現目前國內缺少西替利嗪在兒童過敏性疾病中應用的綜述，本文回顧自西替利嗪上市后近40年國內外文獻，總結關于西替利嗪的藥效學、藥代動力學在兒童過敏性疾病中的臨床應用及其安全性評價。1 藥效學西替利嗪，作為第一代抗組胺藥羥嗪的羧化代謝產物，是經典的第二代高選擇性、非鎮靜性H1受體抗組胺藥。H1受體在中樞神經系統神經元、內皮細胞、白細胞和平滑肌細胞上表達，H1受體與組胺結合可增
汕頭大學醫學院學報 2022年3期2022-04-16
- 卡馬西平聯合鹽酸洛美利嗪膠囊治療偏頭痛的臨床效果分析
用藥物有鹽酸洛美利嗪膠囊，根據醫治情況來看，單純用藥無法滿足醫生和患者的治療需求[2]。本研究就卡馬西平聯合鹽酸洛美利嗪膠囊治療偏頭痛的臨床效果進行分析，現報道如下。1 資料與方法1.1一般資料 研究時間為2017年6月至2019年6月，以67例于我院接受治療的偏頭痛患者為研究對象，遵從隨機雙盲分組法將其分作對照組33例、觀察組34例。對照組33例患者中，男13例，女20例，年齡17～32歲，平均(25.65±1.98)歲，病程1～13年，平均(6.63±
中國保健營養 2021年19期2021-08-14
- 洛美利嗪調控小鼠巨噬細胞極化的機制研究*
的重要環節。洛美利嗪是二苯基哌嗪類新一代的鈉、鈣雙通道拮抗劑，臨床上廣泛用于偏頭痛的治療［16］。有證據表明偏頭痛患者體內可能存在神經源性炎癥［17］，在家族遺傳性偏癱型的偏頭痛轉基因實驗小鼠模型體內也檢測到三叉神經節中有較高TNF-α、IL-6 和IL-1β 等促炎細胞因子的 mRNA 表達［18-19］，提示洛美利嗪作為高效低毒的偏頭痛治療藥物，可能也具有一定的抗炎活性。然而關于洛美利嗪的抗炎活性和巨噬細胞極化的調控作用目前知之尚少，有待進一步的開發研
中國病理生理雜志 2021年7期2021-08-04
- 黃芪桂枝五物湯加減治療慢性蕁麻疹的效果研究
表法將其分為西替利嗪組和五物湯組（60 例/ 組）。五物湯組患者中有男性患者31 例，女性患者29 例；其年齡為25 ～71 歲，平均年齡（48.00±11.50）歲。西替利嗪組患者中有男性患者28 例，女性患者32 例；其年齡為27 ～72 歲，平均年齡（49.50±11.25）歲。兩組患者的基本資料相比，P ＞0.05。1.2 研究對象的納入及排除標準1）納入標準：病情符合《中國臨床皮膚病學》［3］和《中醫病證診斷療效標準》［4］中關于慢性蕁麻疹的診斷
當代醫藥論叢 2021年6期2021-04-06
- 洛美利嗪膠囊聯合對乙酰氨基酚片治療偏頭痛效果觀察
癥狀[2]。洛美利嗪膠囊是鈣離子通道阻滯劑，可舒張腦血管，有效預防偏頭痛。鑒于此，本研究旨在探討洛美利嗪膠囊聯合對乙酰氨基酚片應用在偏頭痛患者中療效?，F報道如下：1 資料與方法1.1 一般資料 本研究經醫院醫學倫理委員會批準[2019 審（116）號]，選取2019 年10 月～2020 年11 月潢川縣人民醫院接收的80 例偏頭痛患者作為研究對象，采用雙盲法分為觀察組和對照組，各40例。觀察組年齡25～41 歲，平均年齡（32.73±2.12）歲；男15
實用中西醫結合臨床 2021年22期2021-02-15
- 左西替利嗪聯合卡介菌多糖核酸治療慢性蕁麻疹臨床療效探討
疹患者給予左西替利嗪聯合卡介菌多糖核酸治療，對比左西替利嗪單藥治療效果。結果如下。1.資料與方法1.1 一般資料選擇2019 年1 月—2020 年1 月我院收治的慢性蕁麻疹患者50例，隨機分為兩組，各25 例。對照組男11 例，女14 例；年齡為23 ～64 歲，平均年齡為（40.71±3.42）歲；病程為4 個月～8 年，平均病程為（3.51±1.02）年。觀察組男13 例，女12 例；年齡為24 ～62 歲，平均年齡為（40.48±3.51）歲；病程
醫藥前沿 2020年30期2020-03-01
- 鹽酸左西替利嗪對人毛乳頭細胞生長影響的初步研究
局部外用1%西替利嗪后毛發的總密度顯著增加，而毳毛的密度明顯降低[2]。前列腺素（prostaglandin，PG）具有介導細胞增殖、分化及凋亡等多種機體生理功能，廣泛存在于各組織和體液中。在環氧化酶（COX）作用下，花生四烯酸轉變為不穩定的前列腺素H2，然后通過相應的酶進一步加工為各種有生物活性的前列腺素，包括前列腺素 D2（PGD2）、PGE2、PGF2α 和PGI2等。通過比較不同亞型的前列腺素對頭發生長的影響，發現PGE2 和PGF2α 可促進毛發
中華皮膚科雜志 2019年6期2019-08-02
- 西替利嗪對鼻息肉細胞中JAK/STAT信號及NF-κB表達的影響
細胞，并給予西替利嗪處理，探究西替利嗪對鼻息肉細胞中JAK/STAT信號及NF-κB表達的影響，為鼻息肉的治療提供一定的參考。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2016年6月至2017年8月在本院耳鼻喉科進行治療的40例鼻息肉病患者為試驗組，其中男22例，女18例，年齡23～65歲，平均(43.59±7.23)歲?；颊呓M織分型均為Ⅱ型，其中Ⅰ期19例，Ⅱ期15例，Ⅲ期6例，患者均進行手術治療獲取鼻息肉組織。另選取同期在本院進行鼻中隔手術的27例正常中鼻甲
重慶醫學 2018年36期2018-12-28
- 老年蕁麻疹的特點與治療選擇
、依巴斯汀、西替利嗪、左西替利嗪、非索非那定等。（1）地氯雷他定：地氯雷他定與氯雷他定比較，可選擇性阻斷外周H1受體，易耐受，無心臟毒性，無嗜睡等不良反應。與受體的親和力比氯雷他定強14～17倍。本藥的半衰期長達27小時，可1次／d給藥，口服后30分鐘內可從血漿中測得其血漿濃度，起效快、副作用小，已成為治療慢性蕁麻疹的主要藥物。（2）左西替利嗪：左西替利嗪是鹽酸西替利嗪的異構體，它保留了鹽酸西替利嗪的主要藥效學特征，即高效、高選擇性外周H1受體拮抗劑，與中
益壽寶典 2018年19期2018-09-08
- 鹽酸洛美利嗪的合成及精制
的藥物。鹽酸洛美利嗪,化學名為1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-[(2,3,4-三甲氧基苯基)甲基]哌嗪二鹽酸鹽,是由日本鐘紡株式會社和法瑪西亞-普強公司共同開發研制的，于1999年8月首次在日本上市,商品名為Terranas。鹽酸洛美利嗪作為為一種新型的鈣通道阻斷劑,能夠選擇性地擴張腦血管,抑制神經原炎癥,并對缺血缺氧性腦機能障礙有神經保護作用,對偏頭痛[3]有較好效果且不良反應較小?，F在合成鹽酸洛美利嗪的方法是以雙(4-氟苯基)甲基酮為原料，用還原劑得
中國老年保健醫學 2017年6期2018-01-24
- 左西替利嗪、孟魯司特聯合卡介菌素對慢性蕁麻疹的治療效果分析
俊 錢素潔左西替利嗪、孟魯司特聯合卡介菌素對慢性蕁麻疹的治療效果分析余秀峰 覃俊 錢素潔目的研究左西替利嗪、孟魯司特聯合卡介菌素對慢性蕁麻疹的治療效果。方法80例慢性蕁麻疹患者, 隨機分為試驗組和對照組, 各40例。試驗組患者采用左西替利嗪、孟魯司特和卡介菌素聯合治療, 對照組患者單純采用卡介菌素治療。比較兩組患者的臨床療效。結果試驗組患者治療總有效率為95.00%(38/40), 明顯高于對照組的72.50%(29/40), 差異具有統計學意義(χ2=7
中國現代藥物應用 2017年24期2018-01-05
- 用左西替利嗪治療慢性特發性蕁麻疹的效果評析
000）用左西替利嗪治療慢性特發性蕁麻疹的效果評析周 勇（四川省成都市公共衛生臨床醫療中心皮膚性病科，四川 成都 610000）目的：探討用左西替利嗪治療慢性特發性蕁麻疹的效果。方法：將某院收治的136例慢性特發性蕁麻疹患者作為本次研究的對象。根據使用藥物的不同將這些患者平均分為對照組和研究組。為對照組患者使用西替利嗪進行治療，為研究組患者使用左西替利嗪進行治療。治療結束后，比較兩組患者的臨床療效、在進行治療前后其蕁麻疹的癥狀積分和不良反應的發生率。結果：
當代醫藥論叢 2017年16期2017-11-30
- 鹽酸左西替利嗪片聯合復方甘草酸苷片對皮炎濕疹的治療價值探析①
00)鹽酸左西替利嗪片聯合復方甘草酸苷片對皮炎濕疹的治療價值探析①安 力(貴州省甕安縣人民醫院，貴州 甕安 550400)目的：研究鹽酸左西替利嗪片聯合復方甘草酸苷片對皮炎濕疹的治療價值。方法：選取我院2015-10～2016-06就診的83例皮炎濕疹患者。隨機分組方法：隨機系統數字表分組法。83例患者分為單藥組和聯合組。單藥組采用單純鹽酸左西替利嗪片進行治療；聯合組采用鹽酸左西替利嗪片聯合復方甘草酸苷片進行治療。同時，兩組患者均根據皮疹特點輔以相同的外用
黑龍江醫藥科學 2017年5期2017-11-21
- 昂丹司瓊聯合西替利嗪對深Ⅱ度燒傷后瘢痕瘙癢的療效觀察
昂丹司瓊聯合西替利嗪對深Ⅱ度燒傷后瘢痕瘙癢的療效觀察譚靜雷(溫嶺市第一人民醫院，浙江 溫嶺 317500)目的：探討昂丹司瓊聯合西替利嗪對深Ⅱ度燒傷后瘢痕瘙癢的療效。方法以深Ⅱ度燒傷后瘢痕瘙癢患者為研究對象，隨機分成聯合用藥組(西替利嗪聯合昂丹司瓊)和西替利嗪組，采用視覺模擬評分評價瘙癢程度并計算瘙癢緩解率，比較2組治療前及治療28d后瘙癢程度和瘙癢緩解率的差異。結果治療后聯合用藥組瘙癢評分(1.35±0.64)顯著低于西替利嗪組(3.12±0.98)，聯
浙江醫學教育 2017年5期2017-10-19
- HPLC法測定鹽酸左西替利嗪有關物質
法測定鹽酸左西替利嗪有關物質董芮娟，楊立業（浙江海洋大學食品與醫藥學院,浙江舟山 316022）建立鹽酸左西替利嗪中有關物質的HPLC測定方法。方法：采用Agilent SB-C18色譜柱（4.6 mm×25 cm，5 μm）對降解雜質和工藝雜質進行定量分析，以乙腈和0.7%磷酸溶液為流動相低壓梯度洗脫，流速1.2 mL/min，檢測波長為230 nm。結果：該色譜方法可檢測到鹽酸左西替利嗪的9種有關物質，主峰與各雜質峰間能達到良好分離；3批樣品有關物質測
浙江海洋大學學報(自然科學版) 2017年3期2017-09-19
- 鹽酸洛美利嗪治療偏頭痛38例治效分析
200)鹽酸洛美利嗪治療偏頭痛38例治效分析焦 麗 梅(河北省邯鄲市第四醫院，河北 邯鄲 056200)目的 探討鹽酸洛美利嗪治療偏頭痛的臨床效果及應用價值。方法 76例偏頭痛患者采用隨機數字法分為治療組和對照組各38例，治療組予以鹽酸洛美利嗪治療，對照組予以安慰劑治療，分析治療后2組的臨床療效。結果 治療組治療后總有效率高于對照組，治療組頭痛發作頻率、頭痛程度、頭痛持續時間明顯優于對照組，差異有統計學意義(P偏頭痛；鹽酸洛美利嗪；鈣通道拮抗劑偏頭痛為神經
河北北方學院學報（自然科學版） 2017年6期2017-06-23
- 潤燥止癢膠囊聯合鹽酸左西替利嗪治療皮膚瘙癢癥臨床觀察
囊聯合鹽酸左西替利嗪治療皮膚瘙癢癥臨床觀察楊東1，魏淑相2（1.山東省濰坊市公安消防支隊衛生隊，濰坊261061；2.山東省濰坊市中醫院，濰坊261041）目的探討潤燥止癢膠囊聯合鹽酸左西替利嗪治療皮膚瘙癢癥的臨床療效。方法64例患者分2組，分別采用潤燥止癢膠囊聯合鹽酸左西替利嗪（治療組）、單純口服鹽酸左西替利嗪（對照組）進行治療，用癥狀評分法判定療效。結果治療4周后，治療組的療效均明顯高于對照組，差異有統計學意義（P＜0．05）。結論潤燥止癢膠囊聯合鹽酸
中國中西醫結合皮膚性病學雜志 2017年2期2017-06-05
- 淺析西替利嗪的藥理作用及臨床應用
周瑩淺析西替利嗪的藥理作用及臨床應用周瑩目的探討西替利嗪的藥理作用與臨床使用。方法對西替利嗪的藥理作用和臨床應用相關資料進行分析及總結。結果西替利嗪對預防與治療輕度過敏性哮喘、因過敏原所引發的蕁麻疹、常年性或季節性的過敏性鼻炎以及皮膚瘙癢具有十分良好的臨床療效。結論西替利嗪為一種具有發展潛力的抗過敏藥物，在抗過敏的過程中有多種的作用機制，因其可以通過多種途徑中斷I型的變態反應炎癥發生的過程，因此西替利嗪抗過敏的作用十分可靠。西替利嗪；藥理作用；藥物應用西替
中國衛生標準管理 2017年5期2017-01-20
- 鹽酸左西替利嗪雷尼替丁治療慢性蕁麻疹的臨床探究
00）鹽酸左西替利嗪雷尼替丁治療慢性蕁麻疹的臨床探究姜永剛（遼寧省阜新礦業集團總醫院皮膚科，遼寧 阜新 123000）目的 分析鹽酸左西替利嗪雷尼替丁治療慢性蕁麻疹臨床應用效果。方法 選取2013年12月至2014年12月到我院進行慢性蕁麻疹治療患者60例，隨機進行分組，其中對照組30例，研究組為30例，給予對照組鹽酸左西替利嗪治療方法，給予研究組患者鹽酸左西替利嗪聯合雷尼替丁治療方法，對兩組患者的治療有效率進行分析和對比。結果 給予兩組患者不同的藥物治療
中國醫藥指南 2017年14期2017-01-15
- 兩倍常規劑量左西替利嗪治療慢性自發性蕁麻疹臨床研究
倍常規劑量左西替利嗪治療慢性自發性蕁麻疹臨床研究金廣連我科自2014年2月至2015年3月采用兩倍常規劑量左西替利嗪治療慢性自發性蕁麻疹42例，獲得滿意療效，現報道如下。1 對象和方法1.1 研究對象1.1.1 入選標準 ①符合慢性自發性蕁麻疹的診斷標準[1]；②4周內未系統使用過糖皮質激素及其他免疫抑制劑，2周內未服用過抗組胺藥；③年齡18～60歲；④病因不明。1.1.2 排除標準 ①皮膚劃痕癥、膽堿能性蕁麻疹、寒冷性蕁麻疹等誘導性蕁麻疹；②蕁麻疹性血管
中國麻風皮膚病雜志 2016年12期2017-01-06
- 復方甘草酸苷聯合左西替利嗪及酮替芬治療慢性蕁麻疹的臨床效果
草酸苷聯合左西替利嗪及酮替芬治療慢性蕁麻疹的臨床效果史修波蘭小瓊佘冬華(西藏自治區人民政府駐成都辦事處醫院，四川 成都610041)目的：探討復方甘草酸苷聯合左西替利嗪及酮替芬治療慢性蕁麻疹的療效和可行性。方法：選取2015年6月至2016年6月我院收治的80例慢性蕁麻疹患者，隨機分為對照組(38例)和治療組(42例)。對照組以左西替利嗪和酮替芬治療。在對照組治療基礎上，治療組加服復方甘草酸苷膠囊75 mg tid。均連用4周后，比較兩組的有效率。結果：治
四川生理科學雜志 2016年3期2016-11-02
- 潤燥止癢膠囊聯合小劑量左西替利嗪治療老年糖尿病性皮膚瘙癢的療效
聯合小劑量左西替利嗪治療老年糖尿病性皮膚瘙癢的療效張躍營河南省鄭州市中醫院皮膚科河南鄭州 450000目的探討老年糖尿病性皮膚瘙癢采用潤燥止癢膠囊聯合小劑量左西替利嗪治療的臨床效果。方法在2015年2月-2016年2月本院收治的老年糖尿病性皮膚瘙癢患者中隨機抽取88例，所有患者均經臨床檢查，確診為1型及2型糖尿病并發皮膚瘙癢癥，并知情同意。將88例患者按照隨機數字表法分為觀察組（潤燥止癢膠囊+小劑量左西替利嗪）與對照組（單純左西替利嗪）。對比兩組治療效果。
糖尿病新世界 2016年17期2016-10-15
- 左西替利嗪膠囊聯合玉屏風顆粒治療慢性蕁麻疹的療效觀察
4600）左西替利嗪膠囊聯合玉屏風顆粒治療慢性蕁麻疹的療效觀察徐鳳菊（江蘇省響水縣中醫院，江蘇 鹽城 224600）目的 探討左西替利嗪膠囊聯合玉屏風顆粒治療慢性蕁麻疹的療效。方法 選取2014年7月～2016年7月我院皮膚科門診就診的慢性蕁麻疹患者80例作為研究對象，根據患者采取不同治療方法將其分為觀察組與對照組，各40例，觀察組患者采用左西替利嗪膠囊聯合玉屏風顆粒治療，對照組患者則單純通過左西替利嗪膠囊治療，比較兩組患者的臨床治療效果、不良反應及復發率
中西醫結合心血管病雜志(電子版) 2016年31期2016-06-13
- 蕁麻疹患者用藥須緩慢減量
團的產生。左西替利嗪是新一代高效非鎮靜抗組胺藥物。有研究表明，左西替利嗪不僅有拮抗組胺的作用，同時還具有抑制組胺和變態反應相關的多種炎癥遞質釋放的作用。針對慢性特發性蕁麻疹，鹽酸左西替利嗪在控制癥狀方面具有起效快、作用時間長、耐受性良好、臨床用藥安全性好等優點。不良反應輕微且多可自愈。常見不良反應有嗜睡、口干、頭痛、乏力等。用藥注意事項：有肝功能障礙史者慎用；高空作業、駕駛或操作機器期間慎用；避免與鎮靜劑同服；酒后避免使用本品；腎功能減損患者使用本品適當減
保健與生活 2016年10期2016-04-23
- 左西替利嗪致嚴重肝損害一例
短篇報道·左西替利嗪致嚴重肝損害一例白荷荷，聶曉靜1例67歲中老年女性患者，因過敏性皮炎口服左西替利嗪，長期用藥約3周后出現乏力，皮膚、鞏膜黃染，尿黃成濃茶色，伴有食納差。實驗室檢查：總膽紅素213.5 μmol/L，直接膽紅素140.3 μmol/L，丙氨酸氨基轉移酶898 U/L，天冬氨酸氨基轉移酶1 248 U/L，γ-L-谷氨酰轉氨酶272 U/L，堿性磷酸酶149.82 U/L。自身抗體檢查：抗核抗體、抗線粒體抗體陰性。停用左西替利嗪，給予保肝、
實用藥物與臨床 2016年11期2016-04-05
- 鹽酸洛美利嗪治療偏頭痛的臨床有效性評析
000）鹽酸洛美利嗪治療偏頭痛的臨床有效性評析溫慧麗 （內蒙古自治區鄂爾多斯市中心醫院神經內科二區，內蒙古 鄂爾多斯 017000）目的分析研究鹽酸洛美利嗪治療偏頭痛的臨床有效性。方法研究對象為2015年3～9月門診收治的偏頭痛患者60例，根據隨機雙盲將其進行分組分為觀察組與對照組，各30例。觀察組患者給予鹽酸洛美利嗪片，對照組患者給予安慰劑，2次/d，一共治療3個月。結果觀察組患者的顯效率和有效率均高于對照組患者，組間數據比較差異有統計學意義（P＜0.0
中西醫結合心血管病雜志(電子版) 2016年25期2016-03-10
- 用枸地氯雷他定和左西替利嗪治療變應性鼻炎的效果對比
氯雷他定和左西替利嗪。為了比較用這兩種藥物治療變應性鼻炎的效果，我們進行了本次研究?，F將研究結果報告如下：1 資料與方法1.1 一般資料本次研究的對象為2014年7月～2015年7月期間我院收治的80例變應性鼻炎患者。我們將這80例患者隨機分為甲組和乙組，每組各有40例患者。在甲組患者中，有男性患者23例，女性患者17例。他們的年齡在19～59歲之間，平均年齡為41.08±6.17歲。他們的病程在1～16年之間，平均病程為7.17±3.14年。在乙組患者中
當代醫藥論叢 2016年11期2016-01-23
- 左西替利嗪口服液治療兒童慢性蕁麻疹療效觀察
7008）左西替利嗪口服液治療兒童慢性蕁麻疹療效觀察吳凌穎（大同市第三人民醫院皮膚科，山西大同037008）目的觀察鹽酸左西替利嗪口服液治療兒童慢性蕁麻疹的療效。方法將68例慢性蕁麻疹的病例用隨機單盲法分為治療組和對照組：治療組，33例，口服鹽酸左西替利嗪口服液，2～6歲5 ml，6～12歲10 mL，每日1次；對照組，35例，馬來酸氯苯那敏片組，每日0.35 mg/kg，分3次服用。根據治療前、治療后7天及14天隨訪的總積分評價療效。結果1周后，治療組與
山西大同大學學報(自然科學版) 2015年4期2015-11-08
- 窄譜中波紫外線聯合左西替利嗪治療人工蕁麻疹療效觀察
紫外線聯合左西替利嗪治療人工蕁麻疹療效觀察薛東運1杜小靜2*人工蕁麻疹又稱皮膚劃痕癥，是一種常見的物理性蕁麻疹，表現為鈍性物體在皮膚輕壓劃過后數分鐘，沿劃線出現風團性條狀隆起。有文獻報道將紫外線用于治療慢性蕁麻疹取得一定療效。1作者2008年6月至2014年5月于2家醫院應用窄譜中波紫外線（NB-UVB）聯合左西替利嗪治療人工蕁麻疹67例，收到很好療效。報道如下。1 資料與方法1.1臨床資料 67例人工蕁麻疹患者均系2家醫院門診患者。隨機分為聯合治療組和對
中國麻風皮膚病雜志 2015年9期2015-10-31
- 咪唑斯汀與左西替利嗪治療慢性特發性蕁麻疹的臨床療效觀察
咪唑斯汀和左西替利嗪作為一種新型抗組胺藥物，具有更加安全、耐受性好的特點應用于臨床[1]。本研究旨在探討兩種抗組胺藥物對慢性特發性蕁麻疹患者的臨床療效及不良反應，現分析如下。1 資料與方法1.1 診斷標準：入選患者為本院2010年1月至2013年11月收治的慢性特發性蕁麻疹患者，共104例，所有入選患者符合以下診斷標準[2]：①病因不明；不限年齡、性別；②病程超過6周；③癥狀為瘙癢和反復發作一過性風團；④知情并簽署同意書。排除以下情況：①妊娠及哺乳期婦女；
中國醫藥指南 2015年2期2015-06-08
- 鹽酸左西替利嗪聯合卡介菌多糖核酸治療慢性蕁麻疹的療效觀察
馬玉華鹽酸左西替利嗪聯合卡介菌多糖核酸治療慢性蕁麻疹的療效觀察馬玉華目的 探討就慢性蕁麻疹運用鹽酸左西替利嗪結合卡介菌多糖核酸治療的臨床作用。方法 回顧性分析慢性蕁麻疹62例患者的臨床資料, 所有患者隨機分為治療組(32例)和對照組(30例)。治療組口服鹽酸左西替利嗪10 mg.1次/d, 肌內注射卡介菌多糖核酸1 ml, 隔日1次。對照組口服鹽酸左西替利嗪10 mg.1次/d。兩組均治療1個療程后, 觀察兩組治療效果。結果 治療組總有效率84.4%,其中
中國實用醫藥 2015年6期2015-05-09
- 西替利嗪致多形性紅斑型藥疹1例報告
皮膚瘙癢自服西替利嗪(商品名:安迪西司.深圳致君制藥有限公司.批號 20120902)10mg，6h后，患者發現腹部出現數處鮮紅色斑片樣皮損伴瘙癢，疼痛，壓之不褪色，隨后皮疹增多，陸續漫延至四肢，即到我院就診。2 用藥后癥狀醫生未考慮該藥引起的過敏，隨即開出了西替利嗪(生產廠家同上)10mg，po，bid.維生素 C300mg，po，tid.服藥2h后皮疹加重，漫延至全身，顏面部皮損逐漸擴大，部分融合，上無明顯鱗屑，部分紅斑上出現皰疹，并滲出局部皮膚灼熱，
當代臨床醫刊 2015年2期2015-03-22
- 鹽酸左西替利嗪咀嚼片的制備及其穩定性考察
00）鹽酸左西替利嗪是由美國Sepracor公司和比利時UCB公司聯合開發的新一代高效非鎮靜抗組胺藥[1]，是鹽酸西替利嗪的R-異構體，其對H1受體的親和力是鹽酸西替利嗪的2倍，為高選擇性外周H1受體拮抗藥[2-5]。2001 年1 月，鹽酸左西替利嗪片在德國首先上市，隨后在英國上市，用于治療組胺引起的季節性、常年性變應性鼻炎，眼睛和皮膚瘙癢及慢性特發性蕁麻疹等[1，6]。美國FDA已先后批準了鹽酸左西替利嗪片和鹽酸左西替利嗪口服液上市。迄今為止，在我國上
中國藥房 2015年28期2015-03-09
- 慢性濕疹采用左西替利嗪膠囊聯合冰黃膚樂軟膏治療的臨床療效分析
性濕疹采用左西替利嗪膠囊聯合冰黃膚樂軟膏治療的臨床療效分析徐鳳菊目的探究慢性濕疹采用左西替利嗪膠囊聯合冰黃膚樂軟膏治療的臨床療效。方法選取我院門診2014年8月～2015年8月收治的49例慢性濕疹患者，將其隨機分成觀察組（25例）和對照組（24例）。觀察組通過左西替利嗪膠囊聯合冰黃膚樂軟膏治療，對照組采取左西替利嗪膠囊聯合丁酸氫化可的松乳膏治療，對比兩組患者的治療效果。結果兩組患者的治療總有效率、不良反應發生率分別為（觀察組vs.對照組）：96% vs.6
中國繼續醫學教育 2015年32期2015-01-31
- 采用鹽酸洛美利嗪治療偏頭痛的臨床效果探析
朝艷采用鹽酸洛美利嗪治療偏頭痛的臨床效果探析郭朝艷目的 探究在偏頭痛治療中采用鹽酸洛美利嗪的臨床效果。方法 選擇我院在2013年8月～2015年8月期間收治的偏頭痛患者68例作為研究對象，采用抽簽的方式將其分為對照組和實驗組，每34例為1組，對照組給予安慰劑口服，而實驗組則給予鹽酸洛美利嗪片口服，將兩組患者的治療效果進行對比分析。結果 經過4個月的觀察，與對照組患者相比，實驗組患者的治療總有效率明顯較高，同時實驗組患者在第1個月和第4個月頭痛程度、發作頻率
中國衛生標準管理 2015年33期2015-01-27
- 西替利嗪與西咪替丁治療外陰濕疹臨床效果分析
羅振增西替利嗪與西咪替丁治療外陰濕疹臨床效果分析羅振增目的 探究外陰濕疹患者采用患西替利嗪和西咪替丁治療的方法和效果。方法 選取2014年3月～2015年6月收治的62例外陰濕疹患者進行治療，隨機分成兩組，實驗組38例患者選擇西替利嗪和西咪替丁的綜合治療，對照組24例患者選擇西替利嗪的治療，對比兩組治療效果。結果 實驗組治療的總有效率為94.74%，對照組治療的總有效率為79.17%。實驗組治療效果更好，差異比較具有統計學意義（P＜0.05）。結論 外陰濕
中國衛生標準管理 2015年33期2015-01-27
- 卡介菌多糖核酸聯合鹽酸左西替利嗪治療慢性蕁麻疹療效觀察
射聯合鹽酸左西替利嗪內服治療慢性蕁麻疹及控制其復發有較好的療效，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料2012－09—2013－09月河北北方學院附屬第一醫院皮膚科門診收治的臨床診斷符合慢性蕁麻疹[1]的120例患者，其中男42例，女78例；病程6周～7年。隨機分為兩組，治療組60例，其中男22例，女38例；年齡14～54歲，平均 （23.15±6.26）歲。對照組60例，其中男20例，女40例；年齡15～58歲，平均 （23.12±4.58）歲。兩組
河北北方學院學報（自然科學版） 2014年3期2014-11-29
- 左西替利嗪遞減法聯合玉屏風顆粒治療慢性蕁麻疹的療效評價
法 鐘龍英左西替利嗪遞減法聯合玉屏風顆粒治療慢性蕁麻疹的療效評價林仲法 鐘龍英目的: 評價左西替利嗪遞減法聯合玉屏風顆粒治療慢性蕁麻疹的臨床療效。方法: 將195例患者隨機分為治療組、對照1組和對照2組,治療組采用左西替利嗪遞減法聯合玉屏風顆?？诜?對照1組單純口服左西替利嗪,對照2組口服左西替利嗪聯合玉屏風顆粒,12 w后評價療效。結果: 治療組有效率為90.77%,與對照2組(93.06%)無顯著差異(P＞0.05)；明顯高于對照1組(80%),差異有
中國麻風皮膚病雜志 2014年12期2014-03-28
- 貞芪扶正顆粒聯合鹽酸左西替利嗪膠囊治療慢性蕁麻疹療效觀察
粒聯合鹽酸左西替利嗪膠囊治療慢性蕁麻疹療效觀察楊敏芳 （廣東省廣州市花都區人民醫院皮膚科，廣東 廣州 510800）目的：觀察貞芪扶正顆粒聯合鹽酸左西替利嗪膠囊治療慢性蕁麻疹的療效。方法：治療組45例口服貞芪扶正顆粒及鹽酸左西替利嗪膠囊；對照1組45例口服鹽酸左西替利嗪膠囊，對照2組45例口服貞芪扶正顆粒，療程均為4周。結果：治療組有效率第7、14、21、28天均高于對照2組（P＜0.05），第21、28天高于對照1組（P＜0.05）。治療組復發率明顯低于
實用中醫藥雜志 2014年4期2014-03-16
- 四蟲消疹湯聯合左西替利嗪治療慢性蕁麻疹的療效觀察
消疹湯聯合左西替利嗪治療CU，臨床效果滿意，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選自2009年5月至2012年5月我院全科門診60例符合CU診斷標準［2］的患者，隨機分為對照組和觀察組各30例，觀察組男21例，女9例;年齡16～60歲，平均(38.6±18.2)歲;病程2個月～6年，平均(4.9±2.0)年。對照組男19例，女11例;年齡18～59歲，平均(36.8±16.3)歲;病程3個月～8年，平均(6.0.1±3.3)年。排除治療前2周內用過
中國現代藥物應用 2013年10期2013-11-22
- 左西替利嗪和西替利嗪治療慢性蕁麻疹的療效比較
［1］。鹽酸西替利嗪是第二代抗組胺藥物，是西替利嗪的左旋R-對映異構體，對外周H1受體有特異選擇性，同時具有良好的抗組胺和抗炎作用。有研究顯示，左西替利嗪比西替利嗪療效更佳［2-3］。為比較鹽酸左西替利嗪與鹽酸西替利嗪治療慢性蕁麻疹的臨床療效，對我院收治的慢性蕁麻疹患者分別采用此兩種藥物治療，現將研究結果報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料:選擇2010年6月～2012年5月我院收治的90例慢性蕁麻疹的患者，所有患者均符合慢性蕁麻疹的診斷標準，排除對左
吉林醫學 2013年25期2013-09-10
- 左西替利嗪聯合多糖蛋白片治療慢性蕁麻疹的臨床分析
上主要采用左西替利嗪、氯雷他定、咪唑斯汀等抗組胺藥物對癥治療［2］。我院采用多糖蛋白片輔助左西替利嗪治療慢性蕁麻疹，取得了良好的臨床效果，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2010 年6 月至2012 年8 月我院診治的慢性蕁麻疹患者90 例，所有患者均符合慢性蕁麻疹相關診斷標準［3］，在患者及家屬知情同意下，將所有患者隨機分成2 組:①對照組45例，男24 例，女21 例;年齡17 ～61(31.5 ±10.8)歲;病程0.5 ～6.0(2
實用藥物與臨床 2013年5期2013-07-11
- 自制與進口鹽酸左西替利嗪片溶出度比較
42)鹽酸左西替利嗪為口服選擇性組胺H1受體拮抗劑，主要用于緩解變態反應性疾病的過敏癥狀，臨床上用于治療變應性鼻炎、蕁麻疹、血管神經性水腫等皮膚黏膜過敏性疾病。目前，溶出度考察一般采用單點控制方法[1]，很難真正控制藥品的內在質量。為了更好地考察自制片劑與進口片劑的質量一致性，本試驗通過 f2因子比較法評價鹽酸左西替利嗪自制片與進口片體外溶出度曲線的相似性，為處方工藝優化提供依據。1 儀器與試藥ZRS-8G型智能溶出試驗儀(天津天大天發科技有限公司);UV
中國藥業 2012年21期2012-11-06
- HPLC法測定鹽酸左西替利嗪分散片的含量及有關物質
法測定鹽酸左西替利嗪分散片的含量及有關物質羅靜波目的使用HPLC法測定鹽酸左西替利嗪分散片的含量及有關物質。方法HypersilBDS C18色譜柱(150 mm×4.6 mm，um)，流動相每升為0.02 mol磷酸二氫銨(用磷酸調PH-3.2):乙腈(60: 40)加入0.5%三乙胺，流速每分鐘約為0.8 mL，進樣量20uL，檢測波長230nm。結果鹽酸左西替利嗪質量濃度在0.08～0.12 g/L內與峰面積線性關系良好(r=0.9992)，平均回收
中國實用醫藥 2012年32期2012-10-26
- HPLC法測鹽酸左西替利嗪顆粒的含量
C法測鹽酸左西替利嗪顆粒的含量洪江游 洪志慧 凌日金 謝清春目的建立鹽酸左西替利嗪顆粒含量的高效液相色譜測定法。方法采用C18柱，以甲醇-磷酸二氫鈉溶液(70∶30)為流動相，流速1ml/min，檢測波長230nm。結果在4.98～49.8μg/ml范圍內呈線性關系，進樣精密度、重復性試驗和中間精密度的RSD分別為0.25%、0.49%和0.61%，低中高三個濃度的回收率分別是99.41%、99.55%和99.64%。結論本法可用于鹽酸左西替利嗪顆粒含量測
中國現代藥物應用 2012年13期2012-08-28
- 阿伐斯汀和左西替利嗪治療濕疹和特應性皮炎的有效性和安全性比較
阿伐斯汀、左西替利嗪）治療濕疹/特應性皮炎的臨床療效及安全性做出相關比較，以期對臨床工作有所幫助，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院門診自2007年1月至2010年3月收治的96例濕疹和特應性皮炎患者按照治療方法不同分為A組（阿伐斯汀治療組）45例和B組（左西替利嗪治療組）51例，所有患者均符合“濕疹和特應性皮炎的臨床診斷標準”[1]且排除嚴重肝腎功能不全、妊娠、哺乳、心肌梗死、心律失常、有短期內服用激素類藥物、抗真菌類藥物史者。A組45例患
中國醫藥指南 2012年15期2012-06-08
- 鹽酸左西替利嗪和注射用復方甘草酸苷治療慢性蕁麻疹的臨床價值
組給予鹽酸左西替利嗪膠囊進行治療，2次/d，每次5mg。研究組則采用鹽酸左西替利嗪聯合注射用復方甘草酸苷進行治療。鹽酸左西替利嗪膠囊2次/d，每次5mg，同時將40mL的復方甘草酸昔與250mL 濃度為5%的葡萄糖注射液充分融合后行靜脈滴注，1次/d。兩組患者均連續用藥四周。1.3 評價方法治療期間對患者的瘙癢程度、風團大小及數量的改善情況進行觀察、記錄，并以此進行評分比較：0分：無癢感，無風團；1分：輕度瘙癢，風團直徑不足0.5cm，數量1～2個；2分：
中國衛生產業 2012年33期2012-05-17
- HPLC法測定鹽酸左西替利嗪口腔崩解片的含量
3400)左西替利嗪作為新的第2代抗組胺藥，具有H1受體的高親和力和選擇性，比較研究顯示與H1受體結合力高于其他同類藥物，是西替利嗪的兩倍，具有良好的藥代學特點，可被快速、廣泛地吸收，很少代謝和低的分布容積［1］。該藥品用于治療組胺引起的季節性、常年性變應性鼻炎，眼睛和皮膚瘙癢，慢性特發性蕁麻疹［2］。本文經過反復探索，建立了反相HPLC法測定鹽酸左西替利嗪口腔崩解片含量的方法，本法分析周期短，結果準確可靠，可用于鹽酸左西替利嗪口腔崩解片的含量測定。1 儀
藥學研究 2012年6期2012-05-01
- 皮敏消膠囊聯合鹽酸左西替利嗪膠囊治療慢性蕁麻疹療效觀察
囊聯合鹽酸左西替利嗪膠囊治療慢性蕁麻疹療效觀察李芳芳1范平2(1.湖北省咸寧市中心醫院皮膚科，437100；2.廣州軍區武漢療養院溫泉康復療養區，437100)目的 觀察皮敏消膠囊聯合鹽酸左西替利嗪膠囊治療慢性蕁麻疹(chronic urticaria，CU)的療效及安全性。方法 治療組35例給予皮敏消膠囊口服，4粒/次，3次/d，鹽酸左西替利嗪膠囊1粒/d；對照組32例僅服鹽酸左西替利嗪膠囊，劑量同治療組。治療4周判定療效。判效后隨訪4周觀察復發情況。結
中國療養醫學 2012年5期2012-01-22
- 西替利嗪治療蕁麻疹的臨床療效觀察
抗組胺類藥物西替利嗪治療蕁麻疹，取得較好的治療效果?，F將其匯報如下。1 資料與方法1.1 一般資料本文將2009年2月至2011年1月在本科接受治療的蕁麻疹患者130例，所有患者均有典型的皮疹或者存在劃痕試驗陽性，包括急性和慢性蕁麻疹患者。主要排除：①對抗組胺類藥物過敏的患者或者最近使用過類似藥物的患者；②有肝腎功能不全的患者；③年齡＜18歲或者是＞60歲的患者；④孕婦或者哺乳期婦女，高空作業或者青光眼患者。所有患者隨機分為西替利嗪組（n=68）和阿司唑組
中國醫藥指南 2011年26期2011-09-20
- 鹽酸左西替利嗪聯合復方甘草酸苷治療慢性蕁麻疹臨床觀察
月應用鹽酸左西替利嗪聯合復方甘草酸苷治療慢性蕁麻疹取得了顯著療效，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料112例慢性蕁麻疹患者均來自大同市靈丘縣人民醫院皮膚科門診，符合慢性蕁麻疹診斷標準[1]，1個月內未系統應用皮質類固醇激素及免疫調節藥物，1周內未服用抗組胺藥物。對本類藥物過敏者、孕婦及哺乳期婦女除外。112例病人隨機分為兩組，治療組 56 例，男性31 例，女性 25 例，年齡 17～68 歲，平均（38±15）歲，病程 4個月至 10 年，平均（
中國醫藥指南 2011年22期2011-06-11
- 西替利嗪和氯雷他定治療常年型變應性鼻炎療效分析
[1-2]。西替利嗪和氯雷他定是高效、高度專一且安全的H1受體拮抗劑，臨床治療效果顯著[2-3]。本研究通過觀察西替利嗪和氯雷他定對變應性鼻炎患者的治療效果，分析兩種藥物的療效特點，現報道如下。1 對象與方法1.1 研究對象2010年1月～2011年5月招募150名常年型變應性鼻炎患者參加本次臨床試驗。其中男71例，女79例；年齡最小14歲，最大58歲。符合1997年?？跁h修訂的變應性鼻炎診斷標準的患者均可入選。1.2 治療方法所有患者在進行臨床試驗前必
中國醫藥科學 2011年22期2011-06-06
- 西替偽麻緩釋片在中國志愿者體內的藥代動力學研究
麻緩釋片是由西替利嗪(cetirizine)和偽麻黃堿(pseudoephedrine)組成的復方緩釋制劑，用于治療過敏性鼻炎。西替利嗪和偽麻黃堿聯合應用，療效明顯優于單獨給藥，且耐受性良好[1-3]。本品為雙層片，西替利嗪(5 mg/片)在速釋層，常規釋放;偽麻黃堿(120 mg/片)在緩釋層，緩慢釋放;這種新型制劑可有效增加臨床治療的依從性，但人體內藥動學的系統研究尚未深入進行。筆者采用液相色譜-串聯質譜法同時測定血漿中西替利嗪和偽麻黃堿的濃度，在單次
中國藥業 2011年15期2011-05-31
- 鹽酸左西替利嗪搽劑的止癢抗過敏作用與局部皮膚組織分布特點研究
］。鹽酸左旋西替利嗪是西替利嗪的左旋體，是較新的第二代H1受體拮抗劑。體外實驗研究表明它可抑制嗜酸粒細胞游走［2］，可與人H1受體選擇性的高親和力結合［3］，有較好的組胺拮抗作用，還可以抑制變態反應相關的多種炎癥介質的釋放，同時具有較廣泛的抗炎作用。有研究證實西替利嗪可能通過阻斷真皮成纖維細胞上的H1受體抑制中性粒細胞和單核細胞的趨化而發揮抗皮膚過敏炎癥作用［4］。目前鹽酸左旋西替利嗪均為口服制劑，尚無外用制劑，我們將其制成外用搽劑，在動物模型上研究了止癢
中國藥理學通報 2011年8期2011-02-11
- 主成分回歸-紫外光度法同時測定鹽酸西替利嗪和苯甲酸鈉*
005)鹽酸西替利嗪又名斯特林、西可韋、仙利特，是比利時UCB公司在1987年研發成功的第二代H1抗體拮抗劑，具有良好的抗過敏作用，其副反應少且可耐受，具有良好的臨床應用前景。而苯甲酸鈉作為優良的防腐劑經常被用于食品和藥品領域。目前鹽酸西替利嗪藥物中均對苯甲酸鈉有所添加，兩種物質在紫外區域吸收峰接近，經常干擾測定。鹽酸西替利嗪目前常用的測定方法有色譜法[1,2]、光度法[3]、電化學法[4]；而測定苯甲酸鈉的方法很成熟，就其混合物中含量的相關測定來看，檢測
化學分析計量 2011年4期2011-01-22
- 鹽酸左西替利嗪分散片治療慢性蕁麻疹的臨床研究
質量，鹽酸左西替利嗪是一種新型強效第三代抗組胺藥。為評價鹽酸左西替利嗪的療效和安全性，我們于2010年3月至9月應用鹽酸左西替利嗪分散片治療慢性蕁麻疹患者，并對其療效和安全性進行了觀察?，F將結果總結如下1 材料與方法1.1 研究對象 慢性蕁麻疹患者135例，均來自我院皮膚科門診，臨床診斷符合慢性蕁麻疹［1］其中男83例，女52例;年齡范圍6～62歲，平均42.1歲;病程2月至6年，平均2.2年，并且符合以下標準：①治療前1個月內均未系統用過糖皮質類固醇激素
中國實用醫藥 2010年35期2010-09-14