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文拉法辛緩釋膠囊與帕羅西汀治療抑郁和焦慮共病的療效比較①

2012-09-23 01:54禹海航鐘海云劉堂龍
中國康復理論與實踐 2012年5期
關鍵詞:文拉法廣泛性帕羅西

禹海航,鐘海云,劉堂龍

焦慮、抑郁共病已成為當前全球精神病學界關注的熱點之一。據WHO和美國Michingan大學流行病學調查,焦慮和抑郁共病率達50%[1]。85%抑郁患者伴有焦慮癥狀,58%患者一生有焦慮癥診斷。國內報道,抑郁癥出現焦慮癥狀達到67.5%,50%符合焦慮癥診斷標準[2]。焦慮和抑郁共病比單獨焦慮或抑郁導致更加嚴重的病殘率,治療效果更差,自殺率更高;治療費用增加,經濟負擔加重,患者的職業功能和其他社會功能受損[3]。

1 資料與方法

1.1 一般資料 寧波市康寧醫院和寧波市精神病醫院2008年6月~2009年5月的住院患者。入選標準:①符合中國精神疾病分類與診斷標準第3版(CCMD-3)抑郁癥及廣泛性焦慮癥診斷標準;②漢密爾頓抑郁量表(HAMD)24項版本17項評分總分17~23分,漢密爾頓焦慮量表(HAMA)總分14~29分;③首次發??;④年齡≥18歲;⑤治療前2周未用過抗抑郁及抗精神病藥物治療;⑥服藥前檢查血、尿常規,肝、腎功能,心電圖均正常。排除標準:①具有心、肝、腎等嚴重軀體疾病者;②其他神經癥、精神分裂癥、偏執性精神??;③有類似藥物過敏史;④妊娠或哺乳期的婦女。對符合要求的86例患者分為文拉法辛緩釋膠囊組(A組)和帕羅西汀組(B組)。所有符合入組的患者均書面知情同意。脫落6例,其中A組2例,B組4例;80例(93.0%)完成研究,其中A組44例,男性20例,女性24例,年齡(27.8±8.9)歲,病程(7.8±2.9)個月;B組36例,男性16例,女性20例,年齡(28.5±9.4)歲,病程(8.2±2.7)個月。兩組患者的性別比(χ2=0.28,P>0.05)、年齡(t=0.29,P>0.05)、病程(t=0.19,P>0.05)無顯著性差異。

1.2 方法 研究全程為期8周,期間禁止應用任何其他抗精神病藥物。A組患者予文拉法辛緩釋膠囊第1周75 mg/d,第2周150 mg/d,第3周如有必要可增加到225 mg/d,均為早餐后1次頓服。治療期間平均劑量(182.5±20.3)mg/d。B組予帕羅西汀第1周20 mg/d,第2周后20~40 mg/d,早餐后頓服。治療期間平均劑量(30.4±6.9)mg/d。治療期間睡眠障礙者用藥主要為苯二氮類,如氯硝西泮2 mg或阿普唑侖0.4 mg。

1.3 療效及安全性評定 兩組患者在治療后第8周末復查血、尿常規,肝、腎功能,心電圖。治療前及治療后1、2、4、8周末分別由兩名高年資主治醫師交叉對患者進行HAMD、HAMA、不良反應量表(TESS)評定。各量表一致性檢驗kappa=0.85~0.90。

療效評定:HAMD、HAMA評分≤7分為治愈,減分50%為有效。脫落患者不列入統計。TESS條目最大評分≥2分視為不良反應。

1.4 統計學分析 采用SPSS 13.0統計軟件進行χ2檢驗及t檢驗,顯著性水平α=0.05。

2 結果

2.1 療效 入組時兩組患者HAMD、HAMA評分無顯著性差異(P>0.05)。治療第1周起,A組HAMD和HAMA均較B組低(P<0.05),直到第8周。A組臨床治愈20例(45.4%,20/44),有效33例(75.0%,33/44)。B組患者臨床治愈12例(33.3%,12/36),有效24例(66.6%,24/36)。兩組患者的臨床治愈率(χ2=4.45,P<0.05)、臨床有效率(χ2=4.98,P<0.05)均有顯著性差異。

表1 兩組HAMD評分比較

表2 兩組HAMA評分比較

2.2 不良反應 兩組均多見頭暈、惡心等癥狀。A組不良反應低于B組。見表3。

3 討論

文拉法辛緩釋劑具有5-羥色胺與去甲腎上腺素雙重抑制作用,與膽堿能、組胺能及腎上腺能受體無親合力,對焦慮、抑郁癥狀都有效,且不良反應輕[4]。

焦慮障礙是與抑郁癥伴發的常見精神科綜合征之一,迄今為止,國內對治療抑郁伴發焦慮障礙患者報道不多。本研究顯示,文拉法辛緩釋劑對抑郁伴發廣泛性焦慮有效,與Silverstone等的研究結果相似[5]。國內顧牛范等報道,文拉法辛治療抑郁癥伴發焦慮癥狀6周有效率為49%,治愈率21%[6]。

表3 兩組不良反應比較

錢敏才等報道,文拉法辛緩釋劑治療廣泛性焦慮6周有效率和治愈率分別為59%、 27%[7]。本研究兩組有效率和治愈率均高于上述研究,可能與本研究療程較長有關。提示臨床持續用藥8周或以上可能更為有效。

本研究顯示,說明文拉法辛緩釋劑起效快,療效好,能緩解焦慮和抑郁癥狀,比帕羅西汀更具優勢。

文拉法辛緩釋膠囊組44例患者中共有12例(27.3%)在治療過程中出現各種程度不同的不良反應,常見的不良反應為頭暈和惡心,90%隨治療時間延長自行緩解,所有患者均可以耐受。

[1]Sartorius N,Ustan TB,Lecrubier Y,et al.Derpression comorbid with anxiety:Results from the WHO study on psychological disorders in primaryhealth care[J].Br J Psychiatry,1996,168(1):38-45.

[2]季建林,徐美勤.抑郁癥和精神分裂癥共患焦慮障礙的研究[J].臨床精神醫學雜志,2004,14(1):9-11.

[3]Kessler RC,DuPont RL,Berglund P,et al.Impairment in pure and comorbid generalized anxiety disorder and major depression at 12 months in two national surveys[J].Am J Psychiatry,1999,156:1915.

[4]沈漁邨.精神病學[M].4版.北京:人民衛生出版社,2001:700-701.

[5]Silverstone PH,Ravindran A.Once-daily venlafaxine extended release(XR)compared with fluoxetine in outpatients with depression and anxiety[J].J ClinPsychiatry,1999,60:22-28.

[6]顧牛范,李華芳,舒良,等.文拉法辛緩劑治療抑郁癥的雙盲、隨機、平行對照、多中心臨床研究[J].中國新藥與臨床雜志,2002,21(2):66-71.

[7]錢敏才,孫菊水.文拉法辛緩釋劑(24例)與氯米帕明(28例)治療廣泛性焦慮癥的比較[J].中國新藥與臨床雜志,2004,23(2):98-101.

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