亞砜
- 氣相色譜-質譜法測定豇豆中倍硫磷亞砜含量不確定度
為倍硫磷、倍硫磷亞砜、倍硫磷砜加和計，其中，倍硫磷亞砜是日常檢測時較為常見的一種檢出形式。此外，GB 2763—2021 規定，豇豆中倍硫磷亞砜留量的檢測方法有氣相色譜串聯質譜法[12-13]、液相色譜串聯質譜法[14]。豇豆是日常抽檢果蔬品種之一，因此，本研究采用了氣質譜聯用法[15-17]，參考了不確定度評定相關標準進行不確定分量的分析，如《化學分析測量不確定度評定》（JJF 1135—2005）[18]、《測量不確定度評定與表示》（JJF 1059.
現代食品 2023年18期2023-11-29
- 那些難忘的“亞砜”歲月
公司白沙河化工廠亞砜車間工作的那段歲月。1999年，興山縣組建宜昌興發集團有限責任公司。集團成立后，開始醞釀上10000噸/年的二甲基亞砜項目。二甲基亞砜產品因強大吸濕性、溶解性、滲透性，被廣泛應用于醫藥、電子、石油、合成纖維、塑料、印染等行業。其生產以甲醇和二硫化碳為原料，以γ-Al2O3作催化劑，合成二甲基硫醚，再與二氧化氮（或硝酸）氧化得二甲基亞砜，反應結束后，直接減壓蒸餾。公司在新上二甲基亞砜和五硫化二磷產品前，主要產品為磷酸鹽系列，在硫化工生產方
工友 2023年8期2023-10-02
- 二甲亞砜對中國鱟NAGase的抑制作用
關注[1]。二甲亞砜作為“萬能溶劑”被廣泛應用于各個領域,其排放量與日俱增,可能會對近海海域造成污染。二甲亞砜在近海海域海水中已有廣泛分布,其主要來自浮游植物的釋放,以溶解態和顆粒態兩種形態存在[2-3],東海和黃海冬季海水中溶解態和顆粒態的二甲亞砜濃度分別為(10.10±7.54) nmol/L和(8.72±7.80) nmol/L[3]。王英紅等[4]研究表明,2×10-7%二甲亞砜可使斑馬魚(Daniorerio)受精卵24、48 h及72 h孵化率
水產科學 2023年4期2023-07-22
- 四氟硼酸二氟氧硼二苯基锍的合成及應用
]首次報道二甲基亞砜(DMSO)可以將芳基α-溴代酮氧化為α-酮醛以來,二甲亞砜在有機氧化反應中的應用得到快速發展[2-8]。二甲亞砜的氧化機理涉及二甲亞砜與一個親電性試劑反應形成活性氧锍鎓鹽[9],并受到醇進攻,生成關鍵的烷氧基锍離子中間體,該中間體接下來被堿去質子化為相應的硫葉立德,然后硫葉立德經五元環過渡態、分解出二甲硫醚,得到醛酮(見圖1)。圖1 二甲基亞砜和親電試劑的氧化機理用硝酸、三氟乙酸、甲磺酸,或對甲苯磺酸、對硝基苯磺酸、2,4,6-三硝基
化肥設計 2023年2期2023-05-04
- 甲硫氨酸亞砜還原酶的高通量活性級聯催化篩選
099)甲硫氨酸亞砜還原酶(Msr)作為生物催化劑在制備單一構型的手性亞砜及藥物方面的應用正經歷快速的發展。它是催化游離或多肽鏈中的甲硫氨酸亞砜(Met-O)還原為甲硫氨酸(Met)的一類酶[1-3]。這一家族的酶可以修復由活性氧引起的甲硫氨酸殘基氧化成甲硫氨酸亞砜造成的蛋白質損傷，在保護細胞免受氧化損傷中起著重要作用。Met-O中的硫是手性中心，Met在體內被活性氧(ROS)氧化成Met-O，生成Met-O的兩個同分異構體，稱為Met-R-(O)和Met
遵義醫科大學學報 2023年2期2023-03-02
- 芳基、烯基亞砜與苯酚、苯胺的[3,3]-重排反應進展
特點的芳基、烯基亞砜[18-22]的重排受到了重點關注.它們與親核試劑“組裝-形成重排前體[23-27]-進行[3,3]重排”的獨特反應模式,使反應底物的范圍變得更加廣泛,更加具有官能團兼容性.苯酚、苯胺作為常見易得的親核試劑也被應用到亞砜的[3,3]-重排中.通過對該重排機理的研究,發展了控制中間體[28-32],獲得雙官能團化產物的化學.本文將按照芳基、烯基亞砜與苯酚、苯胺的[3,3]-重排,分類介紹它們的研究進展.圖1 芳基亞砜與苯酚、苯胺[3,3]
浙江師范大學學報（自然科學版） 2022年1期2022-12-27
- 基于可見光催化硫醚氧化的有機化學綜合實驗設計
330013）亞砜類化合物作為一種重要的中間體，在精細化工、醫藥、農藥、合成纖維、塑料、印染、稀有金屬提取劑、有機合成等行業得到了廣泛的應用。因此，發展高效、無毒害、無廢物的選擇性合成亞砜的方法無論從經濟利益和環境影響兩個方面都具有重要意義，硫化物的氧化通常被認為是最直接和最有效的合成策略之一。盡管該類反應在大學有機化學理論教學中被作為講授內容，但是國內很少有高等院校將硫醚選擇性氧化作為本科有機化學實驗教學。硫醚的選擇性氧化不能作為大學基礎有機化學實驗，
科教導刊·電子版 2022年26期2022-11-19
- 液質聯用法測定牛乳中阿苯達唑殘留標志物殘留量
會代謝為阿苯達唑亞砜，阿苯達唑砜和阿苯達唑-2-氨基砜[3-4]。在體內代謝為亞砜類或砜類后，抑制寄生蟲對葡萄糖的吸收，導致蟲體糖原耗竭，或抑制延胡索酸還原酶系統，阻礙ATP的產生，使寄生蟲無法存活和繁殖，是獸醫臨床使用最廣泛的藥物之一[5-7]。近年來，阿苯達唑也應用到奶牛的規?；B殖中，雖然其毒性較低，但母畜長時間使用會對胎兒有致畸作用和胚胎毒性[8]。而且該藥物可能在奶牛體內經代謝后殘留在鮮奶中，會對人類的健康產生一定危害[9-10]。我國農業農村部
食品工業 2022年9期2022-10-21
- 老化前后瀝青官能團指數與常用指標相關性分析*
青中的羰基指數、亞砜基指數及芳香族指數作為分析瀝青紅外光譜的指標。根據Lamontagne的研究［10］采用的基準為4000～700cm-1范圍內的不同峰面積之和?；谝韵鹿接嬎闫涔倌軋F指數。式中：IC=O為羰基官能團指數；IAr為芳香官能團指數；IS=O為亞砜基官能團指數；A1700cm-1為1700cm-1處羰基峰面積；A1030cm-1為1030cm-1處亞砜基峰面積；ΣA4000cm-1～700cm-1為4000～700cm-1范圍內峰面積之和。
合成材料老化與應用 2022年1期2022-02-26
- 復方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)中甲硫氨酸氧化雜質的研究
反應生成甲硫氨酸亞砜，進一步氧化還可生成甲硫氨酸砜（圖1）。已有的實驗結果表明，上述兩種物質均存在引發肝癌的潛在風險［4-6］：其中甲硫氨酸亞砜可能通過參與DNA甲基化而刺激小鼠肝癌的形成；而甲硫氨酸砜則可通過抑制酶前體降解途徑提高肝癌細胞中谷氨酰胺合成酶的活性，而后者是肝癌的一個重要分子標記物。本品在生產灌裝過程中，若工藝控制不嚴極易混入氧氣，造成產品中存在一定量的氧殘留，可導致甲硫氨酸亞砜及甲硫氨酸砜的產生。Figure 1 Generation of
中國藥科大學學報 2021年6期2021-12-31
- 1-[S-(4-氯苯基)-S-甲基亞砜基]-3-戊基-2-硝基胍的合成
驟具有催化作用。亞砜亞胺類化合物雖然在1950年就被發現具有生物活性，但是該類化合物在農藥領域的研究在21 世紀初才受到人們的重視。隨著亞砜亞胺合成方法學的發展，越來越多的新型亞砜亞胺類化合物被合成出來，并且許多具有殺蟲活性的化合物被陸續發現[3]。陶氏益農公司在該領域進行了系統的研究，在農藥分子設計時充分考慮到影響活性的諸因素，包括芳環上取代基的電性、芳環上取代基的數量、芳環芐位取代基的類型以及把硫原子固定在脂肪環上，合成了不同系列的化合物，并開發了第一
上?；?2021年5期2021-10-26
- 氟蟲腈亞砜熒光衍生化、HPLC-FLD檢測方法的建立及應用
下可轉化為氟蟲腈亞砜（fipronil sulfide）[6]，而氟蟲腈亞砜又可光解成氟甲腈，進而氧化形成氟蟲腈砜[7]。氟蟲腈亞砜與氟蟲腈均具有較強的毒性，其毒性甚至高于其母體氟蟲腈[8?10]，研究表明，氟蟲腈亞砜經代謝可分布于體內不同組織和器官中，存留時間較長，可蓄積產生毒性作用[11?13]。因此，對農產品中氟蟲腈亞砜殘留進行檢測和控制是非常有必要的。目前在研究或使用的氟蟲腈亞砜檢測方法主要有高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜法（GC）以及高效液
食品工業科技 2021年20期2021-10-24
- 氣相色譜-三重四極桿串聯質譜法測定蔬菜和水果中特丁硫磷、特丁硫磷砜和特丁硫磷亞砜的殘留量
硫磷砜和特丁硫磷亞砜，毒性與特丁硫磷相似，但更具有流動性和持久性[1]?！妒称钒踩珖覙藴?食品中農藥最大殘留限量》（GB 2763—2019）規定蔬菜、水果等農產品中特丁硫磷的最大殘留限量為0.01 mg·kg-1，特丁硫磷的殘留物以特丁硫磷及其氧類似物（砜、亞砜）之和計，以特丁硫磷表示，沒有指定或推薦的檢測方法。目前國內檢測蔬菜水果中特丁硫磷的標準方法有NY/T 761—2008、GB 23200.8—2016、GB 23200.113—2018、GB
現代食品 2021年14期2021-09-01
- 頂空氣相色譜法同時測定拉帕替尼原料藥7 種有機溶劑殘留量*
9.9%）；二甲亞砜（色譜純，默克股份兩合公司）；N，N－二甲基甲酰胺（色譜純，天津市康科德科技有限公司）；乙醇、丙酮、異丙醇、甲苯、二氯甲烷、四氫呋喃（色譜純，國藥集團化學試劑有限公司）。2 方法與結果2.1 色譜條件與系統適用性試驗色譜柱：Agilent DB －624 毛細管柱（30 m×0.32 mm，1.8μm）；色譜柱起始溫度：30 ℃，保持 6 min，以 30℃ ／min的速率升至200 ℃，保持6 min；氫火焰離子化檢測器（FID）溫度
中國藥業 2021年15期2021-08-16
- 一種用于光催化氧化硫醚成亞砜的超薄卟啉的共價有機骨架納米片
劉文博 黨 輝 劉文蘋 郁宗華 曹 韡 王 康＊, 姜建壯＊,(1北京科技大學化學與生物工程學院化學與化學工程系，功能分子與晶態材料科學與應用北京市重點實驗室，北京材料基因工程高精尖創新中心，北京 100083)(2國民核生化災害防護國家重點實驗室，北京 102205)0 IntroductionSelective oxidation of sulfides to sulfoxides is an important industrial reaction
無機化學學報 2021年7期2021-07-10
- 無溶劑高轉化數的硫醚選擇性催化氧化反應體系
的有機硫化合物，亞砜和砜被廣泛地應用于生物、醫藥、化工生產等領域，它們可以用來做合成中間體、不對稱配體、氧供體等[1-5].除此之外，在石油能源領域，具備高效脫硫效率的氧化脫硫至砜和亞砜方法也逐漸取代了傳統的脫硫技術[6-9].基于環境和安全的考慮，使用過氧化氫和氧氣作為氧化劑在近年來逐漸受到研究者的廣泛關注[10-16].在以往眾多已報道的過氧化氫氧化體系中，多金屬氧酸鹽作為一類可調控的無機過渡金屬氧簇化合物被成功地應用于多種催化體系中[17-24].一
南陽師范學院學報 2021年3期2021-06-03
- HP-β-CD水相中4-甲氧基苯甲硫醚的選擇性氧化
州 434023亞砜和砜是重要的化學產品和化工中間體，廣泛應用于材料、化學、醫藥等領域[1-3]。硫醚氧化是最常用的合成亞砜和砜的方法之一[4-6]，如THOMPSONA等[7]報道了一種高效氧化硫醚的反應體系，但采用了過渡金屬釕(Ⅱ,Ⅲ)催化劑；PANDYA等[8]采用亞硫酸鈉氧化合成砜，反應體系沒有采用過渡金屬催化劑，但是反應收率僅為45%～96%。目前所報道的合成亞砜和砜的反應體系中，廣泛采用有機溶劑和過渡金屬催化劑[4-9]，反應完成后，需要進行有
長江大學學報(自科版) 2021年3期2021-06-01
- 托吡司特原料中的溶劑殘留測定
稱定，分別加二甲亞砜溶解并稀釋制成每1 mL含甲醇120 μg、乙醇200 μg、異丙醇200 μg、二氯甲烷24 μg、2-丁醇200 μg、三乙胺12.8 μg、甲苯35.6 μg、N，N-二甲基甲酰胺（DMF）35.2 μg的混合溶液，作為對照品儲備液。選取上述對照品儲備液加二甲亞砜稀釋制成每1 mL含甲醇60 μg、乙醇100 μg、異丙醇100 μg、二氯甲烷12 μg、2-丁醇100 μg、三乙胺6.4 μg、甲苯17.8 μg、N,N-二甲基
安徽醫專學報 2021年2期2021-05-20
- 碳摻雜六方氮化硼氧化脫硫性能的理論研究
步將硫化物氧化為亞砜或砜。三種芳香性硫化物在碳摻雜氮化硼表面的脫硫性能按照DMDBT，DBT，BT的順序降低。密度泛函；氧化脫硫；碳摻雜；六方氮化硼隨著燃料中硫含量標準日趨嚴格，傳統的加氫脫硫工藝(HDS)對苯并噻吩(BT)、二苯并噻吩 (DBT) 及其衍生物 4,6-二甲基二苯并噻吩 (DMDBT)的脫除效率較低，因此必須尋找新的方法及工藝以更有效的脫除芳香性硫化物[1-4]。吸附脫硫 (ADS)[5-6]和氧化脫硫技術 (ODS)[7-9]應運而生。其
遼寧化工 2021年3期2021-04-05
- 基于FTIR技術的瀝青老化研究*
用羰基指數CI和亞砜基指數SI作為瀝青老化評價指標，分別按式(4)、式(5)計算。羰基峰位于1 700 cm-1處，亞砜基峰位于1 032 cm-1左右。瀝青老化后，1 377 cm-1處飽和碳氫鍵的峰面積相對于羰基和亞砜基幾乎不變，故常用作參比面積。(4)(5)式中：AC=O為羰基吸收峰面積；AS=O為亞砜基吸收峰面積；AC-H為飽和碳氫鍵吸收峰面積。2 基于FTIR技術的瀝青老化評價2.1 絕氧老化運輸過程中和路面內部的瀝青往往處于相對絕氧的環境中，此
公路與汽運 2020年4期2020-08-08
- 頂空毛細管氣相色譜法測定苯磺酸氨氯地平中殘留溶劑
HPLC級，二甲亞砜為GC級。2 氣相色譜條件(1)色譜柱：DB-624毛細管柱(75m*0.53mm*3μm)；(2)程序升溫：起始溫度50℃，維持8分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至220℃，維持8分鐘；(3)FID檢測器溫度：250℃；(4)進樣口溫度：200℃；(5)分流比：1：30；(6)氮氣流速：3ml/min；(7)頂空瓶平衡溫度：90℃；(8)平衡時間：30分鐘。3 專屬性試驗3.1 溶液配制空白溶液：二甲亞砜。對照品溶液：分別取甲醇、乙醇適
江西化工 2020年3期2020-06-29
- 硝酸法和亞砜法生產PAN基碳纖維的工藝技術對比分析
備方法有硝酸法和亞砜法，主要包括聚合、紡絲、原絲的熱處理這三部分工藝。2種工藝路線從制備原理上講是相同的，其中的聚合工藝均屬于均相溶液聚合，紡絲工藝均屬于濕法紡絲，熱處理工藝均是空氣氧化和無氧碳化；主要區別在于生產PAN原絲(碳纖維的前驅體)工藝技術的差別，也就是說，主要區別在聚合和紡絲的工藝差別。作者重點介紹硝酸法和亞砜法聚合工藝、紡絲工藝的主要差別，簡要介紹這些差別對熱處理工藝的影響。1 PAN基碳纖維的生產工藝1.1 PAN原絲的生產工藝硝酸法和亞砜
合成纖維工業 2020年2期2020-05-20
- 2-羥基-2-苯基乙酸異丙酯的合成*
劑有限公司；二氯亞砜(CP)，山東凱盛新材料股份有限公司；二氯甲烷(AR)，天津市科密歐化學試劑有限公司；乙酸乙酯(AR)，天津市科密歐化學試劑有限公司。1.3 實驗操作1.3.1 2-羥基-2-苯基乙酰氯(2)的合成在裝有干燥管的250 mL三口瓶中加入1-羥基苯乙酸10.0 g(65.7 mmol)，二氯甲烷100 mL，磁力攪拌，降溫至0 ℃以下，緩慢滴加二氯亞砜7.82 g(65.7 mmol)，滴完，0 ℃保溫2 h，再升至室溫反應4 h，TLC
廣州化工 2020年3期2020-03-06
- 不同濃度二甲亞砜深低溫保存實驗犬血小板相關參數變化研究*
進行不同濃度二甲亞砜實驗犬血小板深低溫保存前后相關參數變化研究，旨在為實驗犬安全、及時和有效的輸血提供實驗依據。資料與方法1 動物來源 雄性比格犬購自上海交通大學農學院實驗實習場，SCXK（滬）2017-0007，皆由上海市第六人民醫院動物房提供飼養（SPF級，質量合格證號：NO.201705569），實驗動物飼養設施合格證號：SYXK（滬）2016-0020。2 主要試劑耗材與設備2.1 試劑：血細胞分析用稀釋液（CELLPACK）（濟南希森美康醫用電子
臨床輸血與檢驗 2020年1期2020-03-03
- 注射用頭孢孟多酯鈉中碳酸鈉的測定
.0 g）、二甲亞砜（色譜級，水分≤0.04%，美國Honeywell公司）、鹽酸滴定液（0.1001 mol/L，批號20170614A，深圳市博林達科技有限公司）、甲基紅-溴甲酚綠指示劑、純化水。甲基紅-溴甲酚綠指示劑的配制：取0.1%甲基紅的乙醇溶液20 ml，加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30 ml，搖勻，即得。1.2方法稱取約2 g的注射用頭孢孟多酯鈉樣品，精密稱定，110℃減壓（絕對真空度：14 kPa）干燥4 h，加入30 ml色譜級的二甲亞砜
實用醫藥雜志 2020年1期2020-01-17
- 光穩定劑N,N’-雙（4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶基）-1,3-苯二甲酰胺的酰氯化合成
始化合物，以二氯亞砜為酰氯化試劑制備中間體間苯二甲酰氯，該中間體再與4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶低溫下反應得到N，N’-雙(4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶基)-1，3-苯二甲酰胺。本文考察了溫度，試劑用量，反應時間等對該反應的影響，具體反應過程如下。2 實驗部分2.1 材料與儀器間苯二甲酸，化學純；4-氨基-2，2，6，6-四甲基哌啶，化學純；二氯亞砜、二甲基甲酰胺、氯仿、氫氧化鈉均為分析純。美國Agilent公司1100型高效液相色譜儀，B
信息記錄材料 2018年11期2018-11-08
- GC-MS測定2-CEES消毒產物及測定過程產生的新生化合物
EES的氧化產物亞砜前，出現一色譜峰，并且隨著進樣口溫度的升高，該峰峰面積逐漸增大，在此基礎上開展了本文的研究。值得一提的是，在以往的復雜消毒溶液二氯甲烷提取液分析時，也曾看到該峰的信息，但由于生成的2-CEES亞砜量少，樣品背景復雜，很難捕捉到全面的信息，以使該峰對應的化合物結構難以判定。通過本研究，也解決了以往存在的疑惑。2 實驗部分(1)儀器和試劑ThermoQuest TRACE GC2000& TSQ П 氣相色譜/質譜聯用儀(GC-MS)，美國
分析儀器 2018年4期2018-08-14
- 中英文對照名詞詞匯（二）
is（MS）二甲亞砜 dimethyl sulfoxide（DMSO）C?反應蛋白 C?reactive protein（CRP）3’非翻譯區 3'untranslated region（3'UTR）腓骨肌萎縮癥 Charcot?Marie?Tooth disease（CMT）風疹病毒 rubella virus（RV）輔助性T細胞helper T cell（Th）復發?緩解型多發性硬化relapse?remitting multiple sclerosi
中國現代神經疾病雜志 2018年2期2018-01-17
- 阿苯達唑及其亞砜在鯽魚體內的藥動學及殘留消除
后，阿苯達唑及其亞砜在鯽魚體內的藥動學，并通過多次給藥研究阿苯達唑在鯽魚肌肉中的殘留消除規律，以期為指導水產養殖中阿苯達唑的合理用藥及殘留監控提供依據。1 材料與方法1.1 試驗動物體質量(150±20)g/尾鯽魚，購自某漁場。飼養于大小為2.2 m×1.9 m×0.8 m魚池中，使用經曝氣的自來水，水深 0.3 m，每池30尾，每周投食3次。所有鯽魚試驗前預養2周，試驗期間不投食。1.2 藥品與試劑阿苯達唑對照品(含量99.3%)、阿苯達唑原料藥(含量9
江蘇農業科學 2017年24期2018-01-12
- 亞砜亞胺的合成研究進展
310014）亞砜亞胺的合成研究進展童 踔，謝媛媛*（浙江工業大學藥學院，浙江 杭州 310014）亞砜亞胺類化合物是一類重要的砜的含氮等電子體化合物，引起了人們的廣泛關注。近十年來，亞砜亞胺類化合物在不對稱催化合成、農藥和藥物化學領域都是一類重要的化合物。本文綜述了亞砜亞胺類化合物的幾種代表性的合成方法，并對合成方法進行了分析總結和前景展望。亞砜亞胺類化合物；過渡金屬催化；非金屬催化0 前言亞砜亞胺（Sulfoximine）類化合物是砜的含氮的類似物，
浙江化工 2017年11期2017-12-19
- 氣相色譜法測定泊馬度胺原料藥中N,N-二甲基甲酰胺、乙酸等殘留溶劑
甲基甲酰胺、二甲亞砜有一定的溶解性，我們采用二甲亞砜做溶劑，同時N,N-二甲基甲酰胺高沸點溶劑，乙酸的靈敏度低，如果采用頂空進樣，檢出限不能滿足要求，因此我們采用自動進樣器液體進樣方式進樣，提高了靈敏度，同時加入內標正丙醇，保證了方法的準確度和精密度。1.儀器與試劑2.試驗過程與結果2.1 色譜條件色譜柱: DB-WAX（ 30-m×0.32-mm），膜厚0.5μm柱溫：氣化室溫度：220℃ FID檢測器溫度：260℃載氣：N2；載氣流速：1.0ml/mi
大陸橋視野 2017年4期2017-12-10
- QuEChERS法-液相色譜-串聯質譜法測定蔬菜中7 種農藥及其代謝物的殘留量
硫威砜和甲硫威亞砜檢測的液相色譜-二極管陣列檢測器法。吳成等[13]以乙腈作提取劑，采用LC-MS/MS建立了芹菜中甲拌磷及其代謝物甲拌磷亞砜和甲拌磷砜殘留的快速檢測方法。賀敏等[14]采用乙腈提取，固相萃取柱凈化，超高效液相色譜-串聯質譜（ultra high performance liquid chromatographytandem mass spectrometry，UHPLC-MS/MS）測定韭菜中氟蟲腈及其代謝物。劉祥萍等[15]采用鍵合硅
食品科學 2017年20期2017-10-11
- 阿苯達唑亞砜溫敏型原位凝膠抗泡球蚴的效果
，葉 彬阿苯達唑亞砜溫敏型原位凝膠抗泡球蚴的效果馮 祎1，王 芬1，劉許諾1，王 昕2，葉 彬1目的探索阿苯達唑亞砜(albendazole sulfoxide，ABZSO)與聚丙交酯乙交酯-聚乙二醇-聚丙交酯乙交酯(PLGA-PEG-PLGA)制備的阿苯達唑亞砜溫敏型原位凝膠(ABZSO/PLGA-PEG-PLGA)抗泡球蚴的效果。方法應用ABZSO/PLGA-PEG-PLGA(20 μg/mL、40 μg/mL、80 μg/mL)、ABZSO(40 μ
中國人獸共患病學報 2017年8期2017-09-03
- 超高效液相串聯質譜儀檢測蔬菜中涕滅威及其代謝物的方法研究與探討
生物活性的涕滅威亞砜和涕滅威砜。目前農業檢測部門主要使用《NY/T761-2008蔬菜和水果中有機磷、有機氯、擬除蟲菊酯和氨基甲酸酯類農藥多殘留的測定》中液相色譜儀和柱后衍生設備檢測涕滅威、涕滅威砜、涕滅威亞砜，使用《GB/T20769-2008水果和蔬菜中450種農藥及相關化學品殘留量的測定液相色譜-串聯質譜法》可以檢測涕滅威砜。本試驗研究了使用液相色譜-串聯質譜實現快速簡便檢測涕滅威、涕滅威砜、涕滅威亞砜，并以此為例探討農殘多殘留檢測的注意事項。一、材
河北農業 2017年7期2017-08-10
- 化學戰劑降解的雙功能高效催化劑
——雙陰離子多金屬氧簇
二(2-氯乙基)亞砜而不產生劇毒的過氧化產物二(2-氯乙基)砜是芥子氣理想的降解途徑。由于無法預測所使用的化學武器種類，因此開發兼具水解和氧化雙功能的廣譜型降解催化劑是化學家們所追求的目標。多金屬氧簇是一類骨架中富含鉬、鎢、釩、鈮的陰離子型簇合物。前人的研究表明{PV2Mo10O40}和含Fe的多鎢氧簇可催化芥子氣及其模擬物的氧化降解3，多鈮氧簇可催化一些化學戰劑的水解4。但同時具有氧化和水解降解化學戰劑的雙功能多金屬氧簇催化劑尚未報道。圖1 雙陰離子多金
物理化學學報 2017年5期2017-05-11
- 基于[2，2]對環芳烷骨架手性配體的設計、合成及其在不對稱反應中的應用研究進展報告
并合成了含有手性亞砜官能團的4，12-二取代手性膦-亞砜類配體。通過亞砜官能團的還原，還可以得到相應的膦-硫醚配體。膦-亞砜類配體在不對稱烯丙基化反應中取得了48%ee，膦-硫醚類配體在不對稱氫化中可取得85%ee。（2）柔性骨架氮膦配體的設計合成及應用研究在環芳烷的剛性骨架結構中引入柔性因素，設計了一類氮膦配體，以吡啶或喹啉為含氮配位官能團。這類配體在鈀催化的烯丙基烷基化反應、銅催化的格氏試劑對共軛烯酮的不對稱加成反應、鈀催化的吲哚不對稱傅克烷基化反應、
科技創新導報 2016年30期2017-03-15
- 調和瀝青的紅外光譜與DSR相關性研究
試驗的羰基面積、亞砜基面積與動態剪切流變試驗的G*/sinδ進行統計，并建立羰基、亞砜基面積與G*/sinδ之間的相關關系。2 試驗結果分析2.1 韓國SK90#瀝青調和老化瀝青2.1.1 紅外光譜分析試驗采用SK90#瀝青與老化瀝青進行不同比例摻配。相關研究表明，瀝青在老化過程中發生了自由基反應，在氧氣的參與下，生成了大量的含羰基醛、酮、酯、或羧酸等基團[4,5]。同時，自由基反應的產物氫過氧化物與含硫化合物發生氧化反應，生成亞砜基。經過新瀝青調和后，老
中國建材科技 2017年6期2017-03-12
- 2-辛亞砜-5，8-二甲氧基-1，4萘醌通過ROS/Akt通路誘導HepG2細胞凋亡
3319）2-辛亞砜-5，8-二甲氧基-1，4萘醌通過ROS/Akt通路誘導HepG2細胞凋亡邱美玉，劉軍，申貴男，崔玉東，韓英浩（黑龍江八一農墾大學生命科學技術學院，大慶 163319）為研究修飾后的萘醌類衍生物對人肝癌細胞株HepG2誘導細胞凋亡作用及其機制。采用MTT、流式和Western blot方法觀察2-辛亞砜-5，8-二甲氧基-1，4萘醌對人肝癌細胞的生長作用。結果表明：2-辛亞砜-5，8-二甲氧基-1，4萘醌可通過促進早期ROS水平升高，抑
黑龍江八一農墾大學學報 2016年5期2017-01-11
- 液相色譜/串聯質譜法測定芹菜中甲拌磷及其代謝物殘留
定甲拌磷、甲拌磷亞砜和甲拌磷砜之和為甲拌磷殘留，蔬菜中最大殘留限量為0.01 mg/kg[1]。國標法(GB/T19648-2006)包括甲拌磷和甲拌磷砜，不包括甲拌磷亞砜[2]。當前甲拌磷檢測主要方法有：熒光光度法[3]、氣相色譜法、氣相色譜-質譜法[2,4]和氣相色譜-串聯質譜法[5]、液相色譜法[6]和液相色譜-串聯質譜法(LC/MS/MS)[7]等；甲拌磷砜檢測方法有氣相色譜-質譜法[2,4]和氣相色譜-串聯質譜法[5]。芹菜是生產用藥殘留問題較多
分析科學學報 2016年2期2016-10-15
- 氣相色譜法測定蔬菜、水果中特丁硫磷砜和特丁硫磷亞砜殘留量
硫磷砜和特丁硫磷亞砜殘留量張秋園，林曉旭，廖潔瑩，陳偉雪，楊路榮，陳鎮平(中國廣州分析測試中心，廣東省化學危害應急檢測技術重點實驗室，廣東，廣州 510070)建立蔬菜、水果中特丁硫磷砜和特丁硫磷亞砜殘留量的測定方法。樣品經勻漿后，經含氯化鈉的乙腈震蕩提取，取乙腈層濃縮至近干，用丙酮進行溶解定容，采用DB-1701毛細管色譜柱(30 m×0.25 mm× 0.25 μm)分離，經氣相色譜儀檢測。在優化的氣相色譜條件下，特丁硫磷砜和特丁硫磷亞砜分離良好，其含
山東化工 2016年14期2016-09-15
- 新型“NH-叔丁亞砜-烯”配體的合成及其在轉移氫化反應中的應用
新型“NH-叔丁亞砜-烯”配體的合成及其在轉移氫化反應中的應用林澤超1,3, 唐 磊1, 黃晴菲1, 王啟衛1, 鄧金根1,2(1. 中國科學院 成都有機化學研究所, 四川 成都 610041; 2. 四川大學 華西藥學院靶向藥物及釋藥系統教育部重點實驗室, 四川 成都 610041; 3. 中國科學院大學, 北京 100049)鄰叔丁基亞砜芐胺與2-乙烯基苯甲醛(或2-苯乙烯-苯甲醛)經縮合反應制得亞胺，再經硼氫化鈉還原合成了兩個新型的NH-叔丁亞砜-烯
合成化學 2016年4期2016-05-09
- 骨軟骨栓液相線跟蹤法處理方案研究
低溫度一邊將二甲亞砜載入關節軟骨，并始終使溫度略高于組織凍結點的方法，最終使關節軟骨內二甲亞砜達到近60%(w/w)的高濃度，如此高濃度的二甲亞砜也使得實現玻璃化和避免反玻璃化與所需降溫和升溫速率無關。他們用此玻璃化法保存羊關節軟骨獲得了很大成功，并將其命名為“Liquidus-tracking method (LTM)”[7]，文中將其譯成“液相線跟蹤法(LTM)”。Pegg等的LTM方案是針對特定尺寸(直徑6 mm、厚約1 mm)的不帶有軟骨下骨(su
中國生物醫學工程學報 2015年3期2015-09-16
- 低溫保護劑滲透關節軟骨研究進展
VS55(含二甲亞砜、甲酰胺和丙二醇，55表示低溫保護劑總濃度，單位%(W/V))以及特定的步驟，對較薄的兔關節軟骨實施了玻璃化保存并進行移植試驗[1]。Pegg等提出了一邊降低溫度、一邊提高低溫保護劑濃度并始終使溫度略高于組織凍結點的新方法(liquidus-tracking method)來實現玻璃化[2]。該方法的最大優點是不需要快速冷卻和升溫，不足是低溫保護劑溶液處理軟骨樣品的時間很長，且操作步驟繁瑣。Pegg等也曾嘗試Song等的保存方案，但發現
中國生物醫學工程學報 2015年4期2015-09-11
- 單加氧酶基因篩選表達及其在苯甲亞砜中的合成應用
選表達及其在苯甲亞砜中的合成應用張紅燕1,2，鄭代軍1，李長福2，楊加偉2，陳永正1(1.遵義醫學院 藥學院，貴州 遵義 563099；2.遵義醫學院基礎醫學院 生物化學教研室，貴州 遵義 563099)目的 克隆和表達假單胞菌菌株PseudomonasmonteiliiCCTCC M2013683的單加氧酶基因并研究其在手性亞砜合成中的應用。方法 根據假單胞菌菌株PseudomonasmonteiliiCCTCC M2013683基因組序列，選取3個單加
遵義醫科大學學報 2015年1期2015-06-12
- 有機溶劑分級沉淀分離線性β-1，3-葡寡糖
5）鹽酸水解二甲亞砜中的熱凝膠可大規模地制備線性β-1，3-葡寡糖。為了快速高效地分離二甲亞砜中線性β-1，3-葡寡糖，采用不同種類的有機溶劑進行沉淀和分級沉淀。十三種常見有機溶劑中九種可以沉淀熱凝膠水解產物，其中二氯甲烷和乙酸乙酯具有較高的應用可行性。二氯甲烷和乙酸乙酯可以分級沉淀分離線性β-1，3-葡寡糖，乙酸乙酯使用體積較小但選擇性較差。分級沉淀效果受熱凝膠濃度、水含量和離子強度的影響，而不受水解程度的影響。有機溶劑分級沉淀法可以快速高效地終止水解反
食品工業科技 2015年22期2015-04-24
- 生物催化硫醚底物的不對稱氧化反應研究進展
對映選擇性的手性亞砜。他們［6］同時也發現真菌Beau-veria bassianaATCC 7159能選擇性的氧化L-型或者D-型的蛋氨酸成(SSSC或SSRC)的亞砜。后來他們［7］又發現了Rhodococus erythropolisIGTS8 用于芳香硫醚的不對稱氧化反應。French和Gordon等［8］預測了Rhodococus erythropolisIGTS8 催化硫醚底物結構與活性位點關系模型。Kelly 等［9］也發現Acinetoba
合成化學 2015年5期2015-03-26
- 烯基亞砜類化合物合成研究綜述
2）0 前言烯基亞砜類化合物是有機合成中一類非常重要的醫藥化工中間體[1]，特別是手性的亞砜基團，有很強的手性誘導作用，被廣泛地用于不對稱合成中。它可以有效作為Michael 加成重要受體[2]，親二烯體[3]和親偶極子[4]。此外，它也可作為Claisen 重排[5]和一些過渡金屬催化反應如：Heck反應[6]、Pauson/Khand 反應[7]的一類重要底物。因此合成各種有潛在用途的多取代烯基亞砜類化合物在有機合成中尤其是不對稱合成領域具有一定的應用
浙江化工 2015年10期2015-03-10
- 紅球菌CCZU10-1選擇性氧化拆分外消旋苯甲亞砜的性能
化拆分外消旋苯甲亞砜的性能楊振興，陶志成，何玉財，王利群，張躍，邢震，龔磊，潘雪鶴（常州大學制藥與生命科學學院生物工程研究室，江蘇 常州 213164）為了高效地合成高光學純手性亞砜，在單水相體系中利用Rhodococcussp. CCZU10-1選擇性氧化拆分外消旋苯甲亞砜（rac-PMSO）合成了(S)-PMSO（ee＞99.9%）。通過考察反應pH值、反應溫度、搖床轉速、輔助底物、生物催化劑添加量對催化反應的影響，確定了最適反應條件。結果表明最適反應
化工進展 2014年10期2014-07-05
- 響應面法優化超聲波輔助提取香菇中半胱氨酸亞砜裂解酶的工藝
副產物，半胱氨酸亞砜裂解酶(C-S lyase)是該酶學代謝途徑中的一種關鍵酶。目前，對香菇中半胱氨酸亞砜裂解酶的研究不夠深入，不能為香菇內源型甲醛的調控提供理論依據。對香菇內源型甲醛進行調控，必須明確香菇中半胱氨酸亞砜裂解酶的基本酶學性質和結構，獲得足量的半胱氨酸亞砜裂解酶是對其基本酶學性質和結構進行研究的前提。由于香菇中半胱氨酸亞砜裂解酶的含量較低，一般為1%左右[6]，且半胱氨酸亞砜裂解酶存在于香菇細胞內，常規靜止浸提方法的提取率較低而且耗時，容易造
食品科學 2013年10期2013-12-23
- 氣相色譜法測定米格列奈鈣中有機溶劑殘留量
1109)、二甲亞砜(批號20120813)均為成都市科龍化工試劑廠產品，均為分析純;米格列奈鈣(市售品)。2 方法與結果2.1 色譜條件與系統適用性試驗色譜柱:DB－624彈性石英毛細管柱(0.32 mm×30 m，1.8 μm);進樣口溫度:200 ℃;檢測器:FID，溫度:250 ℃;柱溫:采用程序升溫，初始溫度40℃，保持8 min，然后以45℃ /min升至220℃，保持3 min;載氣(N2)流速:1.0 mL/min;空氣流速:350 mL/
中國藥業 2013年18期2013-09-15
- 碘-二甲亞砜體系對芳基烯丙基醚的脫保護反應初步研究
，催化量碘在二甲亞砜體系中可以很好地脫去烯丙基保護基，并進一步氧化環合成黃酮[9]。我們嘗試了不同酚羥基被烯丙基保護的化合物在催化量的碘與二甲亞砜體系中進行脫保護研究，發現碘與二甲亞砜體系是很好的芳基烯丙基醚脫保護試劑，并適用于芳環上有不同取代基的底物。1 實驗部分1.1 儀器與試劑Thomas-Hoover型熔點儀，溫度計未加校正；Brukev AC-P200型核磁共振儀，以TMS為內標。部分原料購于國藥化學試劑有限公司，分析純，無市售原料為自備合成。常
化工技術與開發 2013年6期2013-07-24
- 強酸型離子交換樹脂催化氧化硫醚選擇性合成亞砜的清潔工藝
213164）亞砜類化合物是重要的化工原料和產品，在醫藥、農藥、冶金和合成等方面都有著廣泛的應用[1-3]，如新型抗錐體蟲藥物苯基烯丙基亞砜類化合物[4]、抗潰瘍藥質子泵抑制劑[5]、他唑巴坦的重要中間體青霉烷酸二苯甲酯亞砜[6]等。由相應的硫醚化合物選擇性氧化成亞砜是合成亞砜類化合物的一個重要途徑。過氧化氫作為一種廉價安全的氧原子來源，是目前較為推崇的綠色氧化劑之一。而過氧化氫用于有機反應一般都需要催化劑，催化劑多為傳統的無機強酸或為均相的過渡金屬配合
化工進展 2013年1期2013-07-18
- 具有平面手性和中心手性的二茂鐵基亞砜膦配體的合成及其催化活性
稱氧化是獲得手性亞砜化合物的一種重要途徑。由于手性亞砜本身具有體積大的硫原子,空間障礙小的孤對電子和極性較強的亞磺?；?可以同多種金屬絡合形成手性絡合物進行不對稱誘導。Fernández等[2]報道了具有二茂鐵基的手性亞砜配體Ⅰ(Chart 1)在用量為3 eq時催化對苯腙的不對稱烯丙基胺化反應取得了較好的對映選擇性(82%ee)； Carretero等[3]合成了一類新型的氨基取代二茂鐵叔丁基亞砜Ⅱ(Chart 1),在其催化的二乙基鋅對芳香醛的加成反應
合成化學 2012年4期2012-11-21
- 3-硝基-2-氯甲?；郊姿嵋阴サ暮铣煞椒ǖ母倪M*
.文獻報道以二氯亞砜為酰鹵化劑，以N，N-二甲基甲酰胺為溶劑，在室溫下反應4 h.因為N，N-二甲基甲酰胺沸點較高，在水中有一定的溶解度，后處理較難，產率降低，而且二氯亞砜為易揮發液體，儲藏和運輸不方便.該文對該反應條件進行了改進，以五氯化磷為酰鹵化劑，替代二氯亞砜，五氯化磷是固體，比二氯亞砜易于儲藏和運輸.以二氯甲烷為溶劑，替代N，N-二甲基甲酰胺，降低了溶劑成本，易于反應后處理.在反應時間不增加的前提下，產率有所提高，由原來的87%提高到95%.反應式
哈爾濱師范大學自然科學學報 2012年6期2012-09-17
- 茶多酚二甲亞砜合劑對鈾礦塵人支氣管細胞毒性的防護作用
01)茶多酚二甲亞砜合劑對鈾礦塵人支氣管細胞毒性的防護作用黃波1，2，龍穎2，邱勁松2，黃云2，胡建安1(1.中南大學公共衛生學院，湖南長沙410078;2.南華大學公共衛生學院，湖南衡陽421001)目的探討鈾礦塵所致人支氣管細胞BEAS-2B細胞DNA損傷以及茶多酚二甲亞砜合劑對細胞的防護作用。方法BEAS-2B細胞中加入鈾礦塵、鈾礦塵+茶多酚、鈾礦塵+二甲亞砜、鈾礦塵+茶多酚二甲亞砜合劑染毒24 h后，通過檢測微核和多核細胞觀察染色體損傷，彗星實驗及
中國藥理學與毒理學雜志 2012年4期2012-01-16
- 氣相色譜法測定鹽酸吉西他濱中的5種殘留溶劑
、二氯甲烷、二甲亞砜均為色譜純,乙酸乙酯為分析純;鹽酸吉西他濱樣品(江蘇正大清江制藥本公司生產,批號為 080301、080302、080401,紅外圖譜經與USP鹽酸吉西他濱標準品圖譜比對一致)。2 方法與結果2.1 溶液的制備2.1.1 對照品貯備溶液的制備。分別精密稱取甲醇約3g、乙醇約3g、異丙醇約 1g、二氯甲烷 0.2g、乙酸乙酯約 1g,置裝有約80ml二甲亞砜的100ml量瓶中混勻,加二甲亞砜稀釋至刻度,搖勻備用。2.1.2 樣品溶液的制備
醫學理論與實踐 2011年4期2011-01-29
- 頂空毛細管氣相色譜法測定鹽酸地芬尼多原料藥中有機溶劑的殘留量
相色譜法，以二甲亞砜為溶解介質，同時測定上述3種溶劑。結果表明，該方法操作簡便，精密度好，結果準確可靠。1 儀器與試藥6890型氣相色譜儀、7694E型頂空進樣器、B.02.01-SR1工作站(美國Agilent公司)；BP 211D型電子天平(德國Sartorius公司)。鹽酸地芬尼多原料藥(江蘇四環生物股份有限公司，批號:071122、071215、071225，含量:99.8%、99.7%、99.9%)；乙醇、異丙醇、四氫呋喃均為色譜純(天津光復精細
中國藥房 2010年41期2010-08-07
- 5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基呋喃胺二甲亞砜Schiff堿的合成及表征
獻報道，但以二甲亞砜為原料合成的Schiff堿尚未見報道[6]。因此，合成這種新型Schiff堿，對探討其結構、性質具有重要意義。參照文獻[9]，首先合成5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基呋喃胺(Ⅰ)，化合物Ⅰ再與二甲亞砜反應得到目標化合物5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基呋喃胺二甲亞砜Schiff堿(Ⅱ)。合成路線見圖1。圖1 5-甲基-4-乙氧羰基-3-腈基呋喃胺二甲亞砜Schiff堿的合成路線1 實驗1.1 試劑與儀器所用試劑均為國產(或進口)化學純或分
化學與生物工程 2010年12期2010-06-06
- 氣相色譜法測定靈芝多糖中的有機溶劑殘留量
(色譜純)，二甲亞砜(色譜純)。2 方法與結果2.1 色譜條件色譜柱:DB-624(30 m ×0.25 mm ×1.4 μm，固定液:6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷)。柱溫起始為40℃，維持2 min，以20℃/min升至100℃，維持6.5 min，以50℃/min升至230℃，維持5 min。進樣口溫度:260℃，檢測器溫度:260℃。載氣為高純氦。分流比為40∶1。檢測器:FID(空氣流速:400 mL/min，氫氣流速:40 mL/min)
中成藥 2010年10期2010-02-07