蒸干
- 64Cu自動化分離裝置的研制
蒸發瓶中，將溶劑蒸干后用6 mol/L鹽酸復溶，得到64Cu料液。圖1 64Cu制備工藝流程Fig.1 64Cu preparation process取預活化的AG1-×8陰離子交換樹脂柱用6 mol/L鹽酸清洗并平衡，然后將64Cu料液上柱，分別使用6、4、0.1 mol/L鹽酸淋洗，依次洗脫64Ni、Co和Au金屬雜質，最后洗脫64Cu。將所得64Cu溶液蒸干，使用特定濃度的鹽酸復溶，即得64Cu核素產品。用活度計測定64Cu核素產品的放射性活度，計
原子能科學技術 2023年1期2023-01-31
- 基于分子探針設計思路的川楝素衍生物的合成研究*
。過濾，濾液減壓蒸干，并用乙酸乙酯萃取三次(3 × 25 mL)，用飽含食鹽水洗滌2 次(2 × 10 mL)，合并有機相，并用無水硫酸鈉干燥，濃縮得殘余物，經硅膠柱層析后得到化合物1。白色粉末，ESI-MSm/z653[M + Na]+(C33H42O12);1H-NMR(400 MHz，in CDCl3)δH: 7.34(1H，s，H-23)，7.15(1H，s，H-21)，6.13(1H，s，H-22)，5.82(1H，s，H-29)，5.33(1H
云南化工 2022年11期2022-11-24
- (1R,5S,6r)-6-甲?；?3-氮雜雙環[3.1.0]己烷-3-羧酸叔丁酯的合成
除去醋酸銠，旋轉蒸干，得30.00 g粗產品(Rf=0.3).圖1 (1R,5S,6R)-3-叔丁氧羰基-6-甲酸乙酯-3-氮雜雙環[3.1.0]己烷1H核磁共振氫譜圖Fig.1 1H NMR spectrum of (1R, 5S, 6R) - 3-tert-butoxycarbonyl-6-carboxylic acid ethyl ester-3-azabicyclo [3.1.0] hexane將上述30.00 g粗產品加適量乙酸乙酯溶解后，再加入
綿陽師范學院學報 2022年11期2022-11-23
- 蒸發恒重機器人在測定溶解性總固體中的應用
測定方法有水浴鍋蒸干烘干法、烘箱直接烘干法和電導率法。其中，水浴鍋蒸干烘干法、烘箱直接烘干法都是利用重量法，直接計算。電導率法則是通過溶液傳導電流的能力，來反映水體中可溶解性離子。水中溶解性總固體主體是以溶解性的離子形態存在，因此可通過測定電導率大致估計水中溶解性總固體的含量[4]。通過電導率法測定水體中的溶解性總固體雖操作簡單快捷，但不同地域、不同性質的生活飲用水水質差異很大，由電導率來估算溶解性總固體往往無法獲得其真實濃度[5]。采用智能化的儀器替代人
供水技術 2022年3期2022-08-17
- 四酸敞口-低溫蒸干-原子熒光光譜法測定地球化學樣品中的硒?
在低溫140℃下蒸干。然后用10mL（1∶1）鹽酸提取，在低溫電熱板上加熱2～3min，取下，冷卻，移入25mL比色管中，再加入1mL Fe3+鹽溶液(25mg/mL)，用去離子水稀釋至刻度，搖勻。以10%鹽酸為載流，20g/L硼氫化鉀為反應溶液，原子熒光光譜儀測定。2 測試結果與討論本文采用HCl-HNO3-HClO4-HF四酸處理樣品，且樣品前處理用逆王水溶礦，起預消解的作用。之后續用氫氟酸、高氯酸完全分解樣品。由于硒為易揮發性元素，在溶礦過程中，高溫
化工礦產地質 2021年3期2021-10-25
- 守恒法在高中化學解題中的應用
的溶液進行加熱并蒸干，求蒸干后固體的質量.解題對題目進行審題可以發現，KOH和K2CO3都能與鹽酸反應生成KCl，剩下的鹽酸再和KOH溶液進行中和又生成KCl，所以蒸干的固體為KCl，根據元素守恒定律可以得到公式為：n(HCl)=n(KCl)=2mol/L×0.025L=0.05mol，再根據m(KCl)=0.05mol×74.5g/mol=3.725g，計算出KCl的質量為3.725g.例2雞蛋殼的主要成分是碳酸鈣,為了測定蛋殼中碳酸鈣的質量分數,小東和
數理化解題研究 2021年28期2021-10-21
- 蜂窩式VPO低溫脫硝催化劑浸漬法成型實驗研究
。80 ℃下水浴蒸干時間(0～6 h)與活性組分密度之間的關系如表1。由表1 可見，活性組分密度隨水浴蒸干時間的增加而增加。表1 水浴蒸干時間與活性組分密度的關系Tab.1 Relationship between evaporation time of water bath and density of active components為進一步考察活性組分密度對催化劑脫硝活性的影響，制備不同水浴蒸干時間的活性組分溶液，將載體在60 ℃環境下浸漬4 h，
安徽工業大學學報（自然科學版） 2021年3期2021-09-08
- 紅景天活性成分絡塞維的合成
酸鈉洗滌，干燥后蒸干，得無色油狀物，快速硅膠柱層析得化合物（1）640 g，收率92%。1H-NMR (600 MHz,DMSO-d6, δ) 7.28 (d, J = 4.3 Hz, 1H), 5.47～5.33(m,1H), 5.24 (t, J = 3.3 Hz, 1H), 4.94 (t, J = 9.6 Hz, 1H),4.73 (dd, J = 10.3、3.4 Hz, 1H), 4.15 (dd, J = 8.5, 2.4 Hz,2H), 4
藥學實踐雜志 2021年2期2021-04-08
- 遼西北地區高氟高鹽廢水的降氟工藝研究
.實驗將含氟廢水蒸干后利用XRF分析組分和含量，通過XRD確定賦存狀態。取一定量的高氟高鹽廢水，按預定鈣氟比添加CaCl2，磁力攪拌60min，靜置120min，過濾。在鈣氟比為2:1的溶液中緩慢注入含明礬10%和聚丙烯酰胺0.1%的溶液，攪拌5min后過濾。3.結果與討論(1)含氟廢水的性質經檢測，廢水中氟的含量為0.443g/L，屬于高氟廢水。蒸干后析出物的主要成分見表1，其物相結果見圖1：表1 廢水蒸干后析出物的XRF分析結果Tab.1 XRF an
當代化工研究 2021年4期2021-03-25
- 土壤和水系沉積物中硒的價態分析方法研究
冒白煙(避免局部蒸干)。消解后樣品分別采取1.2 mol·L-1HCl室溫溶解和采用6 mol·L-1HCl加熱溶解，HG-AFS測定樣品中Se(Ⅳ)。如圖2所示，Se(Ⅳ)樣品采用1.2 mol·L-1HCl室溫溶解和6 mol·L-1HCl加熱溶解，Se(Ⅳ)的回收率都接近100%。前文所述室溫條件下1.2 mol·L-1HCl不能將Se(Ⅵ)還原為Se(Ⅳ)，說明Se(Ⅳ)樣品加熱到HClO4冒白煙時，仍全部以Se(Ⅳ)形式存在，Se(Ⅳ)未被氧化成
光譜學與光譜分析 2021年3期2021-03-09
- 頭腦風暴在課堂教學中的應用研究之優生主導小組
崔邑誠摘要：以“蒸干我了，還是我么？”為題，在課堂教學中應用頭腦風暴法，用水解原理解決實驗問題，并以優生主導小組為重點，分析研究高中化學教學中頭腦風暴的特點，探索優生培養的新方法。關鍵詞：頭腦風暴；水解；蒸干；優生文章編號：1008-0546（2021）12-0014-04中圖分類號：G632.41文獻標識碼：Bdoi：10.3969/j.issn.1008-0546.2021.12.004*本文系江蘇省教學研究課題“中學生化學模型認知能力培養的實踐研究”
化學教與學 2021年12期2021-02-18
- 酚二磺酸法測定土壤硝態氮方法改進
g碳酸鈣，水浴蒸干(到達干燥時不應繼續加熱)，冷卻，迅速加入2.0 mL酚二磺酸試劑，旋轉蒸發皿，使試劑充分接觸蒸干物，靜止10 min使其充分作用后，加入20.0 mL水，用玻璃棒攪拌直到蒸干物全部溶解。冷卻后，緩緩加入1∶1氨水，并不斷攪拌，至溶液呈微堿性(溶液顯黃色)，再多加2.0 mL，以確保氨水過量。然后，將溶液完全轉入100 mL容量瓶中，加水定容，獲得濃度依次為0、0.1、0.2、0.5、1.0、1.5、2.0 mg·L-1的系列標準溶液。
浙江農業科學 2021年1期2021-01-04
- 蒸干鹽溶液后產物的判斷方法
對于某些溶液加熱蒸干后得到的固體是什么，很多學生往往無法判斷。比如，加熱蒸干Na2CO3溶液，很多學生會錯誤地認為產物是NaOH，更會錯誤地認為加熱蒸干MgSO4溶液，產物是Mg(OH)2。其實鹽溶液蒸干后產物的判斷問題是有一定規律可循的，下面就鹽溶液蒸干后產物的判斷規律和方法進行歸納總結，希望對同學們的學習能有所幫助。一、考慮鹽的水解1.不水解、不分解也不反應的鹽溶液，加熱蒸干后仍得到原來的溶質鹽，一般是強酸強堿鹽，如加熱蒸干NaCl、Na2SO4、KN
中學生數理化(高中版.高考理化) 2020年1期2020-11-24
- 蒸汽發生器管束支撐結構對傳熱管完整性的影響分析
系數、間隙換熱、蒸干、泥渣沉積、蒸汽發生器循環倍率等。傳熱管與支撐結構的接觸狀態和流通面積大小決定了其通透性。圖1 常見的蒸汽發生器管束支撐結構早期的蒸汽發生器設計中，傳熱管與支撐板是環接觸，導致傳熱管與支撐板之間的間隙容易被堵塞，形成凹痕等傳熱管缺陷，甚至出現蒸干現象。目前，傳熱管與梅花孔支撐板的接觸均為平接觸(見圖2)，這種平接觸使得傳熱管與管束支撐之間的流道變得開放，二回路的汽水混合物可方便地進出間隙，間隙換熱得以順利進行，大大地避免了蒸干的可能性。
壓力容器 2020年10期2020-11-18
- 越長大越煩惱
班，時間早已被“蒸干”。生活中的煩惱長大以后，不能再無憂無慮地玩耍，整天只能在題山學海中惶惶度過;長大以后，沒有了自己的私人小世界，寫了日記也怕被偷看;長大以后，不愿與家長交談，即使有了煩惱也不愿吐露，只能將之藏匿于心……望著窗外川流不息的汽車和空中自由自在飛翔的小鳥，我惆悵無比。我渴望自由，但心卻早已麻木，適應了一切。即使我已長大，父母也還是一如既往地管理我的學習和生活，還說我做事沒有主見，真是無比煩惱。同學間的煩惱不僅如此，同學間的人情也冷淡了，不再像
科普童話·學霸日記 2020年3期2020-05-06
- 這條小魚在乎
沙粒吸干，被太陽蒸干，這些小魚都會干死的。男人繼續朝前走著。他忽然看見前面有一個小男孩，走得很慢，而且不停地在每一個水洼旁彎下腰去——他在撿起水洼里的小魚，并且用力把它們扔回大海。這個男人停下來，注視著這個小男孩，看他拯救著小魚們的生命。終于，這個男人忍不住走過去：“孩子，這水洼里有幾百幾千條小魚，你救不過來的?！薄拔抑??！毙∧泻㈩^也不抬地回答?！芭?？你為什么還在扔？誰在乎呢？”“這條小魚在乎！”男孩兒一邊回答，一邊拾起一條魚扔進大海?！斑@條在乎，這條也
飲食保健 2020年8期2020-04-29
- 這條小魚在乎
沙粒吸干，被太陽蒸干，這些小魚都會被干死的。男人繼續朝前走著。他忽然看見前面有一個小男孩，走得很慢，而且不停地在每一個水洼旁彎下腰去——他在撿起水洼里的小魚，并且用力把它們扔回大海。終于，這個男人忍不住走過去：“孩子，這水洼里有幾百幾千條小魚，你救不過來的?！薄拔抑??！毙∧泻㈩^也不抬地回答?！芭?？那你為什么還在扔？誰在乎呢？！”“這條小魚在乎！”男孩兒一邊回答，一邊拾起一條小魚扔進大海?！斑@條在乎，這條也在乎！還有這一條、這一條、這一條……”
雪豆月讀·高年級 2020年9期2020-03-19
- 新型漆酚基異羥肟酸衍生物的合成及HDAC抑制活性研究
硫酸鈉干燥，減壓蒸干，柱層析(石油醚(PE)洗脫)得亞甲基醚漆酚。取1.2 g亞甲基醚漆酚，溶于2 mL甲苯，加入2 mL丙烯酸酯，氬氣保護下加熱回流36 h，減壓蒸干溶劑，加入10 mL乙醇，1.2 g KOH，加熱回流10 min，減壓蒸干溶劑，加入10 mL水，乙酸乙酯(EA)萃取，無水硫酸鈉干燥，減壓蒸干,柱層析,洗脫劑V(PE) ∶V(EA)=3 ∶1,得中間產物S1。將30 mg S1 溶于1 mL無水DMF 中，加入30 μL的N，N-二異丙
林產化學與工業 2020年1期2020-03-09
- 尿石清合劑質量標準的研究
去水液，正丁醇液蒸干，加甲醇l mL使殘渣溶解，加入中性氧化鋁 1 g（100～200 目），拌勻，蒸干，加于中性氧化鋁柱上（3 g，100～200目，內徑 9 mm，干法裝柱），用80%的甲醇30 mL洗脫，收集洗脫液，蒸干；用甲醇1 mL使殘渣溶解，作為供試品溶液。同法制成不含車前子的陰性對照溶液。另取粉碎后車前子對照藥材2 g，加入甲醇20 mL，超聲30 min后過濾，蒸干濾液，加甲醇2 mL溶解殘渣，制成對照藥材溶液。色譜條件:吸取供試品溶液、對
山西中醫藥大學學報 2019年5期2019-11-28
- 小學生給教材挑錯體現可貴的質疑精神
到“江河里的水被蒸干了”，下一段就說“他蹚過九十九條大河，來到東海邊”。因此，他質疑：“既然曬干了，后羿是怎么蹚的？是不是課文出錯了？”14日，人教社發文回應稱，“蹚”字的確用得不恰當。人教社表示，孩子敢于質疑，能夠邊讀邊思考，提出的問題很好。（6月16日 《南寧晚報》）【點評】一方面，這名小學生的質疑精神十分可貴，出版社的積極回應也體現了注重細節、自我完善的嚴謹態度。另一方面，當學生向老師當面提出這樣的問題時，老師又該如何應對呢？顯然，一名好教師除了對學
廣西教育·D版 2019年8期2019-10-25
- 小學生質疑語文課本出錯
到“江河里的水被蒸干了”，下一段又提到“他蹚過九十九條大河，來到東海邊”，因此小馮質疑道：“既然曬干了，那后羿是怎么蹚的？是不是課文出錯了？”小馮的思考引發不少家長和網友的點贊。針對此事，人民教育出版社官方微博回應稱：聯系上下文，“蹚”字的確用得不恰當，教材編寫組正在認真研究，會對教材進行適當修改?！鞍龇匠銎?，而鷸啄其肉，蚌合而拑其喙。鷸曰：‘今日不雨，明日不雨，即有死蚌。蚌亦謂鷸曰：‘今日不出，明日不出，即有死鷸。兩者不肯相舍，漁者得而并禽之?！边@則鷸蚌
作文與考試·初中版 2019年26期2019-09-12
- 點贊！8歲小學生大膽質疑語文課本的錯誤
小貝“既然河被蒸干了，那后羿是怎么蹚的？是不是課文出錯了？”福州8歲男孩小馮對語文課本中《羿射九日》的內容提出了疑問，媽媽將其發到網上后引發網友熱議?！棒嗌渚湃铡笔俏覈浀涞纳裨捁适?，這篇課文是參考《神話故事新編》《中國大典·夏商周》等書籍中關于“羿射九日”的片段改寫的，旨在讓學生感受我國古代神話的魅力。課文的前一段提到“江河里的水被蒸干了”，而下一段又寫道“他蹚過九十九條大河，來到東海邊”，對此，讀二年級的小馮質疑道：“既然河被蒸干了，那后羿是怎么蹚的？
時代郵刊·下半月 2019年8期2019-09-10
- 聲音
法律義務。河水被蒸干了，如何蹚河射日？ ?近日，福州8歲的男孩小馮因質疑語文課文《羿射九日》出錯上了熱搜。小馮提出，課文中前一段剛提到“江河里的水被蒸干了”，下一段又提到“他蹚過九十九條大河，來到東海邊”?！凹热粫窀闪?，那后羿是怎么蹚的？是不是課文出錯了？” 6月14日下午，人民教育出版社在其官方微博回應稱，“蹚”字的確用得不恰當，教材編寫組正在認真研究，會對教材適當修改。我家都是電商裝 眼下正值“618”電商大促。杭州市民薛女士在某電商網站購買了一箱紙巾
文萃報·周二版 2019年25期2019-09-10
- 衍生合成七種氮雜糖成分及其抑制α-葡萄糖苷酶構效關系分析
℃反應5小時，蒸干。用水溶解，過Dowex 50×4-400(H+)強酸性陽離子樹脂柱(20 mL)，40 mL蒸餾水洗后，用40 mL的0.5 M的氨水洗，收集氨水洗脫部分，蒸干。水溶解，過Dowex 1×2-400(OH-)強堿性陰離子樹脂柱純化(10 mL)，收集蒸餾水洗脫部位(20 mL)，蒸干即得[11]。分別得到化合物6和7。1.2.2 N-丁基化衍生物的制備α-4-deoxyhomonojirimycin用0.2 mL DMF溶解，加入適量
天然產物研究與開發 2019年7期2019-08-02
- 八個不同產地絞股藍總皂苷含量及抗氧化活性測定
次，每次2 h，蒸干后用10 mL水溶解，再用10 mL氯仿萃取，水層用10 mL正丁醇萃取，正丁醇層蒸干，再加甲醇定容至10 mL。3）線性關系考察。吸取對照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 mL分別置于10 mL具塞試管中，60 ℃將溶劑揮發干，分別加入5%香草醛冰乙酸溶液0.2 mL、高氯酸0.8 mL，混勻，密塞，置60 ℃水浴中保溫15 min，取出，冷卻，加冰醋酸5 mL，混勻，以空白試劑為對照，在550 nm處測定吸光度。
湖北農業科學 2018年14期2018-10-30
- 阿哈爾捷金馬
，身上的水分都要蒸干了，怎么可能不飲水？”這天，蒙古馬路過一處驛站，只見一個大型的馬廄里堆了一座小山似的飼料。一匹體型纖細的棗紅馬正在大快朵頤，轉瞬間，那座小山就矮下去了一大半。蒙古馬瞪大了眼睛：“你骨瘦如柴，怎么可能吃這么多的東西？”風卷殘云，將馬廄里的飼料一掃而空后，棗紅馬抬起冷冽的眼說：“這只是你的不可能！”說完，它抬起前蹄，引頸長嘶，聲如洪鐘，直上云霄。蒙古馬慚愧地低下頭，喃喃道：“這應該就是阿哈爾捷金馬，我的不可能，其實是它的常態??！” （摘自《
文萃報·周二版 2018年22期2018-09-18
- 怎樣煎魚不粘鍋
是要把里面的水分蒸干才可以倒油下去，這時候最好是將油把鍋鋪均勻，等到稍微冒煙的時候，意味著鍋熱了，油也熱了，這時候就可以把魚放進去了。方法二：添姜汁把鍋燒干水后，這時先不倒油，而是倒姜汁，倒完姜汁之后才倒油，這樣多加一重保障，不但不會讓魚黏住鍋，還可以去魚的腥味。方法三：蘸面粉把魚洗凈之后，蘸面粉，用面粉把魚團團包住，等鍋里的油熱了之后，直接將魚放到鍋里，這樣煎出來的魚不但不粘鍋，而且魚還是整塊的，色香俱全。
伴侶 2018年1期2018-01-12
- 給予和汲取
座極大的火爐，要蒸干他周身的血液。絕望中的他意外地發現了一間廢棄的小屋。他拼足了最后的氣力，拖著疲憊不堪的身子，爬進堆滿枯木的小屋。定眼一看，枯木中隱藏著一架抽水機，他立刻興奮起來，撥開枯木，上前汲水。但折騰了好大一陣子，也沒能抽出半滴水來。絕望再一次襲上心頭，他頹然坐地，卻看見抽水機旁有個小瓶子，瓶口用軟木塞堵著，瓶上貼了一張泛黃的紙條。上邊寫著：你必須把水灌入抽水機才能引水！不要忘了，在你離開前，請再將瓶子里的水裝滿！他拔開瓶塞，望著滿瓶救命的水，早已
試題與研究·教學論壇 2017年18期2017-06-10
- 探索消乳散結膠囊中柴胡的鑒別及含量測定
放冷，過濾，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為點樣溶液①。2.1.2 取樣品2g、陰性對照樣品2g、柴胡對照藥材0.5g，各加甲醇50ml，分別加熱回流30分鐘，放冷，過濾，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，分別制成供試溶液②、供試溶液③、供試溶液④。2.1.3 取樣品2g、陰性對照樣品2g、柴胡對照藥材0.5g，各加入0.5%氨性甲醇溶液50ml，分別加熱回流30分鐘，放冷，過濾，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，分別制成供試溶液⑤、供試溶液⑥、供試
首都食品與醫藥 2017年24期2017-04-03
- 鬼臼毒素脲類衍生物的合成和體外抗癌活性的研究
SO4干燥，減壓蒸干，溶于10 mL乙酸乙酯中，加入10%Pd/C(100 mg)，HCOONH4(252 mg，4 mmol)，加熱回流攪拌5 h，用漏斗抽濾，取濾液并用飽和氯化鈉水溶液洗3遍，減壓蒸干得白色固體即化合物3，其中R1=CH3或H。1.2.3 化合物5a的合成 取化合物3，其中R1= CH3，即4β-氨基-4-脫氧表鬼臼毒素（103.5 mg，0.25 mmol）溶于無水二氯甲烷（10 mL）中，滴加少量無水三乙胺（0.20 mL），待鬼臼
天津醫科大學學報 2016年3期2016-05-18
- 調經養顏分散片中藥材鑒別方法的建立過程研究
分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解并移至分液漏斗中，用0.4%氫氧化鈉溶液飽和的正丁醇20ml，振搖提取，分取正丁醇液，蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。2.2對照品溶液的制備取人參皂苷Rg1、Rbl及三七皂苷R1對照品，加乙醇制成每lml各含1mg的混合溶液作為對照品溶液。2.3陰性對照溶液的制備取相當于3片的不含三七的陰性樣品，同法制備陰性對照溶液。2.4試驗方法照薄層色譜法（中國藥典2010年版一部[2]附錄ⅥB）試驗，吸取上述
科技致富向導 2015年1期2015-10-21
- 酚二磺酸光度法測定硝酸鹽氮的酸度對回收率的影響
酸處理過的）一起蒸干后測吸光度（A方法）；2）將5 mL水樣蒸干后加30 μg標樣，再加1 mL酚二磺酸后測吸光度（B方法）；3）取5 mL水樣測定本底吸光度（C方法）；4）測定30 μg標樣的吸光度（D方法）。四種方法測定結果見表4、表5。表4 用上述實驗方法第一次測定吸光度結果表5 用上述實驗方法第二次測定吸光度結果從表4、表5所列數據可以看出，實驗方法內容上兩組完全一樣，不同之處是：表4是在電爐上直接用火加熱，而表5則是在鼓風干燥內加熱。上述實驗說明
上海計量測試 2015年3期2015-08-23
- 抗燃油中礦物油影響及含量測試的探討
時間的控制萃取液蒸干過程的主要目的是把礦物油從其萃取劑石油醚中除去，由于石油醚本身具有較強的揮發性，提高一定溫度的目的是加快石油醚的蒸發速率，因此需要控制蒸干溫度以接近或略高于石油醚的沸點即可，時間在20～30 min是比較合適的。時間過短，蒸干速率過快，容易造成習慣性過蒸，對試驗結果造成誤差;時間太長，蒸干速率過慢，影響實際工作效率。實踐證明，使用90℃，蒸干時間控制在20～30 min范圍內試驗效果較好，準確程度可以得到保證，時間稍長也不會造成過蒸。不
東北電力技術 2015年8期2015-04-23
- 紅景天總皂苷測定的方法研究
發皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3h，移置干燥器中冷卻30min，迅速精密稱定重量，計算水飽和的正丁醇提取物百分含量。1.1.2 石油醚提取物百分含量測定另取供試品細粉2g，精密稱定，置錐形瓶中，精密加入石油醚（60～90℃）25ml，稱定重量，搖勻，超聲30min，放冷，再稱定重量，用石油醚補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液10ml，置已干燥至恒重的蒸發皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3h，移置干燥器中冷卻30min，迅速精密稱定重量，
中國食品工業 2015年5期2015-03-02
- 抗敏止癢液的質量研究
品20mL，水浴蒸干后，殘渣加無水乙醇50mL 水浴回流1 h，濾過，濾液水浴蒸干，殘渣加無水乙醇1mL 使溶解，作為供試品溶液;取缺千里光的陰性樣品，同供試品溶液的制備方法，制備成陰性對照溶液;取千里光對照藥材1.0g，加水100mL 煎煮1 h，濾過，濾液水浴蒸干，加無水乙醇50mL 水浴回流1 h，濾過，濾液水浴蒸干，殘渣加無水乙醇1mL使溶解，作為對照藥材溶液。取上述溶液各10μL 分別點于以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G 板上，以甲苯-乙酸乙酯-
湖南師范大學學報（醫學版） 2014年2期2014-12-23
- 不同表面浸潤性對除霜過程影響的實驗研究
包括融霜、排水、蒸干等環節。以上環節在不同浸潤性換熱器翅片表面上表現不盡相同，從而直接影響機組在周期性結除霜工況下的運行性能。本文搭建了金屬冷表面除霜特性研究實驗臺，分別以普通和親水鋁箔為研究對象，觀察分析霜層的融化、化霜水排除以及蒸干過程，并著重對比了兩種常用鋁箔翅片在上述過程的差異。首次提出“翅片表面蒸干率”的概念，用參數C表示；研究發現，普通鋁箔表面初始蒸干率即可達到90%，而親水鋁箔表面僅50%；但親水鋁箔表面殘留水完全蒸干所用時間僅需7 min，
制冷技術 2014年1期2014-05-08
- 硫代硫酸鈉標準溶液標定的探討
響以及溶解銅片的蒸干程度和放置時間對標定準確度的影響，以求找到一種既能充分保證標液的準確度，又簡便易行的標定方法。2 實驗部分2.1 試劑硝酸(1+1);硫酸(1+1);乙酸;氟化氫銨飽和溶液;碘化鉀;淀粉溶液(5g/L);硫氰酸鉀溶液(400g/L);無水碳酸鈉;硫代硫酸鈉均為分析純。實驗用水為二次去離子水。銅片(5N)。GBW07166(GSO－5)銅精礦標準物質(購自地球物理地球化學勘查研究所)。2.2 硫代硫酸鈉標準滴定溶液的制備稱取4.0g無水碳
銅業工程 2014年2期2014-05-07
- 降脂寧顆粒薄層鑒別研究
in，過濾，濾液蒸干，殘渣加水20mL溶解，用稀鹽酸調節pH值至2，用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20mL，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘渣加乙酸乙酯lmL溶解，作為供試品溶液。2.1.2 對照品溶液制備 取熊果酸對照品適量，加乙酸乙酯制成每lmL含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。2.1.3 陰性樣品溶液制備 按處方工藝制成不含山楂的降脂寧顆粒陰性樣品，按照“2.1.1”項制備方法制成陰性對照溶液。2.1.4 鑒別方法 按照薄層色譜法(中國藥典2010年版一部附
亞太傳統醫藥 2014年12期2014-04-26
- 這條小魚在乎
沙粒吸干，被太陽蒸干”。一個“吸”，一個“蒸”，對于小魚來說是多么可怕呀！這淺水洼里的一顆顆小沙粒就像是小魚身邊的無數張嘴，它們和小魚搶奪著水洼里僅有的一點水。那火辣辣的陽光炙烤著水洼里那一點點可憐的水，溫度越來越高，水卻越來越少，小魚的生命奄奄一息。一個“困”字足以體現小魚的危險處境。聚焦“蒸”字讀懂小魚的痛楚“被困的小魚，也許有幾百條，甚至有幾千條。用不了多久，淺水洼里的水就會被沙粒吸干，被太陽蒸干。這些小魚都會干死?！薄皫装贄l”“幾千條”明確表示被困
小學語文教學·人物版 2014年2期2014-03-18
- 淺析野外金的快速分析方法
新配制王水，水浴蒸干，加入鹽酸1 mL蒸干，向坩堝中加入預先加熱至60℃磷酸-磷酸二氫鉀緩沖溶液5 mL，滴加聯苯胺指示劑1滴，用氫醌標準溶液滴定至黃色不再出現即為終點。8 條件對比試驗⑴溶礦時間對實驗結果的影響見表1、圖1。表1 溶礦時間對測定結果的影響表圖1 溶礦時間對測定結果影響的曲線圖實驗表明，當熱溶超過10 min時，測定結果值大致相同。所以熱溶時間可控制在10～20 min之間，與方法30 min相比，既省時，又節約成本。⑵吸附時間對測定結果的
新疆有色金屬 2014年3期2014-02-20
- 感冒靈顆粒的薄層色譜鑒別研究
，過濾處理，濾液蒸干處理。將蒸干處理后的殘渣加入少量水和聚酰胺2 g，拌勻后放置在漏斗中，用50 mL水進行洗滌后棄去洗滌液，再用30 mL甲醇進行洗脫，收集洗脫液并進行蒸干，加入2 mL甲醇使蒸干后的殘渣溶解，作為供試品溶液。對照藥材溶液的制備：利用精密天平稱取野菊花對照藥材1 g，研磨，加入無水乙醇25 mL，進行超聲處理30 min，過濾處理，濾液蒸干處理，將蒸干后的殘渣加入甲醇2 mL，使殘渣溶解，作為野菊花對照藥材溶液。陰性對照樣品溶液的制備：利
中國醫藥指南 2014年13期2014-01-27
- 腰舒膠囊質量標準研究＊
放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水50 mL使溶解，用乙酸乙酯30 mL萃取，棄去乙酸乙酯液，水液繼續用水飽和的正丁醇30 mL萃取，分取正丁醇液，蒸干，殘渣加乙醇2 mL使溶解，作為供試品溶液。取不含川牛膝的陰性樣品，同法制備陰性對照品溶液。取川牛膝對照藥材2 g，加乙醇50 mL，加熱回流1 h，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2 mL使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液、陰性對照品溶液、對照藥材溶液各5～10 μL，分別點于同一以0
中國藥業 2013年20期2013-09-14
- 薄層色譜法鑒別參芪心肌康合劑
靜置，濾過，濾液蒸干，殘渣加水30 mL使溶解，加乙酸乙酯振搖提取3次，每次20 mL，合并乙酸乙酯提取液(水層備用)蒸干，殘渣加甲醇2 mL使溶解，作為供試品溶液。另取依照處方比例除去虎杖的陰性樣品溶液10 mL，同法制成陰性對照品溶液。再取大黃素對照品，加甲醇制成每1 mL含1 mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法[2005年版《中國藥典(一部)》附錄ⅥB]試驗，吸取上述3種溶液各2 μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-甲酸
中國藥業 2012年4期2012-11-06
- 復方熊膽乙肝膠囊中柴胡鑒別的探討
in，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10 mL使溶解，用乙醚提取2次，每次15 mL，棄去乙醚液;再用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次10 mL，合并正丁醇提取液，置水浴上蒸干，殘渣加甲醇1 mL使溶解，作為對照藥材溶液。2.1.2 供試品溶液制備制備方法一:原標準方法為取本品內容物2 g，加甲醇20 mL，回流提取1 h，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10 mL使溶解，用乙醚提取2次，每次15 mL，棄去乙醚液;再用水飽和的正丁醇提取2次，每次20 mL，合并正丁醇
中國藥業 2011年20期2011-09-17
- 芩黃顆粒的薄層色譜鑒別研究
提取1h，濾過，蒸干，殘渣加甲醇1mL溶解，作為供試品溶液；按同樣方法制備不加生地藥材的陰性對照品溶液，另取生地對照藥材2g，加甲醇30mL，回流提取1h，濾過，蒸干，殘渣加甲醇1mL溶解，作為生地對照藥材溶液，分別吸取供試品30μL，生地對照藥材溶液及不加生地藥材的陰性對照品25μL，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－水（70：30：5）為展開劑，展開，取出晾干，噴以茴香醛試液，在105℃烘至斑點清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置
亞太傳統醫藥 2011年12期2011-07-25
- 蒙藥材照山白的薄層色譜研究
液，取半量，濾液蒸干。殘渣加40%乙醇，分3次置水浴鍋上加熱溶解，每次10mL，趁熱濾過，合并濾液，蒸干.水溶液加乙醚振搖提取2次，每次15mL，合并乙醚液，揮干，殘渣加甲醇1mL使溶解，作為供試品溶液。另精取金絲桃苷對照品，加甲醇制成每1mL含1mg的溶液，作為對照品溶液。吸取上述兩種溶液，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇－乙酸乙酯－冰醋酸－水（6：4：2：2）為展開劑.至預飽15min的展開缸內，展開，取出，晾干，置紫外燈（365nm）下檢視，供試
亞太傳統醫藥 2011年12期2011-07-25
- HPLC法測定麻仁膠囊中大黃素及大黃酚的含量*
續濾液5 ml，蒸干，殘渣加鹽酸-30%乙醇溶液(3∶10)混合溶液15 ml，置水浴中加熱水解50 min，用三氯甲烷振搖提取5次，每次15 ml，合并三氯甲烷液，蒸干，殘渣用乙酸乙酯-無水乙醇(1∶2)混合溶液溶解，置25 ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。2.2.3陰性對照溶液的制備 按處方配比，取除大黃外的其他藥材，按處方工藝制成制劑，再按“2.2.2”項下方法制得陰性對照溶液。分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液及陰性對照溶液各
天津藥學 2011年4期2011-06-21
- N-乙基-N-(6-碘代己基)十二烷酰胺的合成*
SO4干燥，濾液蒸干得褐色液體6-碘代己醇(3)4.78 g。加入干燥CH2Cl258 mL， THP 2.87 mL(31.5 mmol)，對甲苯磺酸一水合物(PTS)399 mg(2.10 mmol)，攪拌下于室溫反應1 h。蒸除溶劑后經硅膠柱層析[洗脫劑：A=V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=30∶1]純化得淺黃色液體4 6.16 g，產率46．63%(以2計)；1H NMRδ： 4.57(t, 1H), 3.84～3.87(m, 1H), 3.72～3
合成化學 2011年2期2011-04-10
- 利用分子內Click反應合成哌嗪并三唑和哌嗪并四唑化合物*
MgSO4干燥，蒸干溶劑得無色液體。加入乙酸乙酯10 mL,三乙胺1.35 g(13.33 mmol)，冰水浴冷卻,攪拌下分批加入對甲苯磺酰氯(TsCl) 1.80 g(9.44 mmol)，加畢，于室溫反應約5 h(TLC跟蹤)。分液，有機相依次用1 mol·L-1鹽酸和20%K2CO3溶液洗滌，無水MgSO4干燥，蒸干溶劑，殘余物用混合溶劑A[V(乙酸乙酯) ∶V(石油醚)=1 ∶2]洗滌,干燥得白色固體31.14 g(2.80 mmol),收率75%
合成化學 2010年1期2010-11-26