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響應面優化γ-谷氨酰甲胺酶法合成條件的研究

2011-11-14 15:34李偉橋沐萬孟
食品工業科技 2011年1期
關鍵詞:甲胺谷氨肽酶

李偉橋,沐萬孟,江 波,*,張 濤,繆 銘

(1.江南大學食品科學與技術國家重點實驗室,江蘇無錫214122;2.江南大學食品學院,江蘇無錫214122)

響應面優化γ-谷氨酰甲胺酶法合成條件的研究

李偉橋1,2,沐萬孟1,江 波1,*,張 濤1,繆 銘1

(1.江南大學食品科學與技術國家重點實驗室,江蘇無錫214122;2.江南大學食品學院,江蘇無錫214122)

γ-谷氨酰甲胺是一種具有降血壓功能的特殊氨基酸。利用單因素實驗及響應面分析方法對γ-谷氨酰轉肽酶合成γ-谷氨酰甲胺的條件進行優化,確定了最優合成條件為:酶活力為0.5U/mL,反應時間為5h,反應溫度為37℃,底物L-谷氨酰胺濃度為0.34mol/L,底物甲胺和L-谷氨酰胺摩爾比為5.23,反應pH為10.62。在此條件下,γ-谷氨酰甲胺的最大合成量為23.95g/L。

γ-谷氨酰甲胺,合成,優化,響應面

γ-谷氨酰甲胺(γ-Glutamylmethylamide,N-methyl-L-glutamine,GMA)是一種特殊的氨基酸,存在于多種微生物細胞和植物體中,特別是在綠茶中,是綠茶氨基酸的重要組成部分。在對GMA生理功能的研究中發現,其具有能夠顯著降低血壓的功能[1]。高血壓病作為現代社會的常見病之一,已經嚴重威脅到人民的身體健康,GMA降血壓的特性使其在治療高血壓方面具有廣闊的應用前景。GMA的合成包括化學法[2]和酶法。酶法合成具有選擇性高、副產物少和反應條件溫和等優點,是理想的途徑。目前酶法合成 GMA的途徑主要是谷氨酰胺酶(glutaminase,EC 3.5.1.2)和 γ-谷氨酰甲胺合成酶(γ-Glutamylmethylamide synthetase,EC.6.4.3.12),以谷氨酸或谷氨酰胺和甲胺為底物,在ATP(Adenosine-triphosphate,三磷酸腺苷)和金屬離子的存在下,合成 GMA[3-6]。而微生物的 γ-谷氨酰轉肽酶(γ-glutamyltranspeptidase,2.3.2.4)具有相同的特性,并且用γ-谷氨酰轉肽酶能夠合成許多γ-谷氨酰類物質[7]。在本實驗室前期的研究中,已經利用來自枯草芽孢桿菌的γ-谷氨酰轉肽酶,以谷氨酰胺和甲胺為底物成功合成出GMA(論文發表中)。對GMA的合成條件優化,在提高GMA合成效率,擴大GMA的應用范圍方面具有重要意義。本研究以酶反應條件影響因素為對象,利用單因素實驗法及響應面分析方法,探索GMA合成的最佳條件,對γ-谷氨酰轉肽酶合成GMA的條件進行優化,為提高合成GMA的產量和效率提供理論基礎和技術依據。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

γ-谷氨酰轉肽酶 來源于實驗室保藏菌種Bacillus subtilis SK 11.004[8],酶活力為250U/g;GMA標樣 張家港阿拉寧生化有限公司合成;甲醇、乙腈美國TEDIA公司,色譜純;其他試劑 均為分析純,購自國藥集團化學試劑有限公司。

恒溫振蕩水浴鍋 江蘇金壇億通電子有限公司;Eppendorf 5804R離心機 德國艾本德股份公司;Agilent 1200液相色譜儀 配有二極管陣列檢測器和Rev.B.03.02色譜工作站,美國安捷倫科技有限公司。

1.2 實驗方法

1.2.1 酶反應條件 在硼砂/氫氧化鈉的緩沖液中,依次加入L-谷氨酰胺、甲胺的水溶液和γ-谷氨酰轉肽酶,反應體系中γ-谷氨酰轉肽酶為0.5U/mL,總體積為20mL,置于50mL的具塞三角瓶中,150r/min下恒溫水浴振蕩反應。

1.2.2 GMA的測定 取1mL反應液,將樣品煮沸10min滅酶,10000r/min離心10min,吸取上清液,適當稀釋后,參照文獻方法[9]測定。

2 結果與分析

2.1 GMA合成的單因素實驗分析

2.1.1 反應時間對GMA合成的影響 在20mL的反應體系中,酶反應的底物濃度分別為L-谷氨酰胺0.3mol/L、甲胺1.5mol/L,反應溫度為 37℃,pH為10.0,取反應時間為0.5、1.5、3、4、5、6h的樣品,測定GMA的合成量,結果如圖1。

圖1 反應時間對GMA合成的影響

由圖1可以看出,GMA的合成量隨時間的推移不斷增大,在反應時間為5h時達到最大值,5h后略有下降。在開始階段,GMA的合成速率較大,其后逐漸變緩,趨于穩定值。5h之后GMA的含量有所減少,這可能是因為γ-谷氨酰轉肽酶除了催化轉肽反應,還同時催化γ-谷氨酰類物質的水解反應[10]。

2.1.2 反應溫度對GMA合成的影響 在20mL的反應體系中,酶反應底物濃度分別為 L-谷氨酰胺0.3mol/L、甲胺1.5mol/L,取反應時間為5h,pH為10.0,測定反應溫度分別為27、32、37、42、47℃時GMA的合成量,結果如圖2。

圖2 反應溫度對GMA合成的影響

由圖2可以看出,γ-谷氨酰轉肽酶催化合成GMA的反應過程中,溫度對反應的影響不大,最適溫度為37℃。在較低或較高的溫度下,GMA的合成量都略有減少,可能是由于低溫下,酶活力較最適宜溫度小,GMA的合成量較??;而溫度稍高情況下,同時加快了γ-谷氨酰轉肽酶的水解反應。

2.1.3 底物摩爾比率(甲胺/谷氨酰胺)對GMA合成的影響 在20mL的反應體系中,L-谷氨酰胺濃度為0.3mol/L,分別添加甲胺濃度至 0.3、0.9、1.5、2.1、2.7mol/L,在反應時間為5h,溫度為37℃,pH為10.0的條件下,測定不同底物摩爾比率下GMA的合成量,結果如圖3。

圖3 底物摩爾比對GMA合成的影響

由圖3可以看出,在甲胺/谷氨酰胺的摩爾比值為5時,GMA的合成量達到最大。在γ-谷氨酰轉肽酶催化合成GMA的反應過程中,谷氨酰胺為供體,為了最大程度合成GMA,必須使受體的濃度大于供體濃度,但隨著受體和供體比率的不斷增大,使得供體和受體結合的幾率變?。?1],反而降低了GMA的合成量。

2.1.4 底物濃度對GMA合成的影響 在20mL的反應體系中,在反應時間為5h,溫度為37℃,pH為10.0的條件下,固定甲胺與L-谷氨酰胺的摩爾比為5∶1不變,調整 L-谷氨酰胺濃度至0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mol/L,分別測定GMA的合成量,結果如圖4。

圖4 底物濃度對GMA合成的影響

由圖4可以看出,在一定范圍內,隨著底物濃度的增加,GMA的合成量逐漸增加,在L-谷氨酰胺濃度0.3mol/L、甲胺濃度1.5mol/L時,GMA合成量達到最大。底物濃度繼續增大使得GMA的合成量反而變小,這可能是由于γ-谷氨酰轉肽酶催化GMA的水解,參與了L-谷氨酰胺的自轉肽反應。

2.1.5 反應pH對GMA合成的影響 在20mL的反應體系中,酶反應的底物濃度分別為L-谷氨酰胺0.3mol/L、甲胺1.5mol/L,取反應時間為5h,反應溫度為37℃,調整反應pH分別為8.0、9.0、10.0、11.0、12.0,測定不同反應pH下GMA的合成量,結果如圖5。

由圖5可以看出,在pH11以下,GMA的合成量隨pH的升高不斷增大,當pH>11時,GMA的合成量迅速降低。γ-谷氨酰轉肽酶催化的轉肽反應大多在偏堿性條件下進行[6],但是在堿性過于強烈的情況下,使得酶活性大大降低,不利于轉肽反應的進行。

2.2 響應面優化GMA的合成

由單因素實驗可以看出GMA合成過程中,反應時間為5h時GMA的合成量達到最大值,反應溫度對GMA的合成影響不大,37℃為反應的最適溫度。而底物摩爾比、底物濃度和反應pH對GMA的合成影響很大,因此確定反應時間為5h,反應溫度為37℃,在此基礎上采用中心組合設計(Central Composite Design),以底物摩爾比(A)、底物濃度(B)和反應pH(C)為自變量,GMA合成量(R1)為響應值設計響應面實驗。自變量水平編碼見表1,實驗設計方案及結果見表2。

圖5 反應pH對GMA合成的影響

表1 中心組合實驗因素水平編碼

表2 GMA合成條件的中心組合實驗設計及結果

利用Design expert?7.1軟件對實驗結果進行方差分析,結果見表3(P值<0.05為顯著項)。

通過對實驗數據進行多元回歸擬合,得到GMA合成量(R1)對自變量底物摩爾比(A)、底物濃度(B)和反應pH(C)的回歸方程為:

方差分析顯示該模型顯著,相關系數 R2= 95.76%,說明模型能夠較好地預測響應值與自變量的關系,校正相關系數=91.95%,說明僅有約4.24%的響應值的總變異不能用該模型表示。由表3可以看出,GMA合成反應中的B、C、A2、B2和C2為顯著影響因素,即反應底物濃度、pH、底物摩爾比平方項、底物濃度的平方項和pH的平方項為顯著因素。圖6~圖8分別給出了反應的底物摩爾比與底物濃度、底物摩爾比與pH和底物濃度與pH的交互作用對GMA合成量的響應曲面圖。

表3 中心組合實驗結果方差分析表

圖6 反應pH為11時,底物摩爾比和底物濃度交互作用對GMA合成量的響應曲面圖

圖7 反應底物濃度為0.3mol/L時,底物摩爾比和pH的交互作用對GMA合成量的響應曲面圖

圖8 反應為底物摩爾比5時,底物濃度和pH的交互作用對GMA合成量的響應曲面圖

對模型方程(1)求導,得出當R1取最大值時,A、B和C的值分別為5.23、0.34和10.62。即模型預測GMA合成最大值時,底物摩爾比為5.23,底物L-谷氨酰胺濃度為0.34mol/L,pH為10.62,此時GMA的合成為24.35g/L。按照模型預測參數,對預測值進行驗證,重復三次實驗,得到GMA合成濃度的平均值為23.95g/L,和預測值24.35g/L非常接近,說明模型能夠很好地解釋各參數對GMA合成的變化,即在酶活力為0.5U/mL的情況下,GMA合成的最佳條件為:反應時間為5h,反應溫度為37℃,底物L-谷氨酰胺濃度為0.34mol/L,底物甲胺和L-谷氨酰胺摩爾比為5.23,反應pH為10.62。

3 結論

3.1 通過單因素實驗確定了γ-谷氨酰轉肽酶合成GMA的最佳條件區間,利用中心組合設計響應面實驗進一步優化反應條件,確定GMA合成的模型,模型相關系數R2=95.76%,說明模型能夠較好地解釋GMA合成過程中各因素的影響。

3.2 通過對GMA合成模型的分析,得到GMA合成的最佳條件為:酶活力為0.5U/mL,反應時間為5h,反應溫度為37℃,底物L-谷氨酰胺濃度為0.34mol/L,底物甲胺和L-谷氨酰胺摩爾比為5.23,反應pH為10.62。經驗證實驗得到 GMA合成的平均值為23.95g/L,與預測值相一致。

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Optimization of enzymatic synthesis of γ-Glutamylmethylamide with response surface methodology

LI Wei-qiao1,2,MU Wan-meng1,JIANG Bo1,*,ZHANG Tao1,MIAO Ming1
(1.State Key Lab of Food Science and Technology,Jiangnan University,Wuxi 214122,China;2.School of Food Science and Technology,Jiangnan University,Wuxi 214122,China)

γ-Glutamylmethylamide(GMA)is a unique amino acid which has effective hypotensive action.Using single-factor experiments and response surface methodology,the optimal conditions for GMA synthesis were determined.The optimal conditions were introduced as follows:enzyme activity 0.5U/mL,reaction time was 5h,temperature at 37℃,L-glutamine was 0.34mol/L,molar ratio of methylamine to L-glutamine was 5.23,pH 10.62.Under these conditions,the synthesis of GMA could reach 23.95g/L.

γ-Glutamylmethylamide;synthesis;optimization;response surface methodology

TS201.2

B

1002-0306(2011)01-0215-04

2010-09-21 *通訊聯系人

李偉橋(1980-),男,博士研究生,研究方向:食品生物技術。

江南大學食品科學與技術國家重點實驗室目標導向資助項目(SKLF-MB-200804);江南大學食品科學與技術國家重點實驗室自由探索資助項目(SKLF-TS-200808)。

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