白內障發生的相關影響因素

徐莉 孫堂勝

[摘要]目的 探討白內障發生的相關影響因素。方法 選擇2016年11月～2017年6月在我院就診的132例白內障患者作為白內障組，同時選取同時期的96例非白內障來院體檢者作為對照組。對于所有入組者開展27個項目的檢測，主要包括總維生素D（VD）、隨機血糖（GLU）、糖化血紅蛋白（HbA1c）、總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、脂蛋白-a（LP-a）、超氧化物歧化酶（SOD）、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、鈣離子（Ca）、凝血酶原時間（PT）等。由實驗室信息系統（LIS）采集數據，組間檢驗指標的對比采用t檢驗，采用多因素Logistic回歸分析白內障發展相關的危險因素。結果 單因素分析顯示，白內障組患者GLU、LDL、Glb、TBil、IBil、ALT、AST、ALP、BUN、Cr、APTT、TT指標與對照組比較，差異均有統計學意義（P<0.05）。多元Logistic回歸分析結果顯示，GLU 、LDL、ALT、TC、TG、LP-a與白內障的發生、發展存在顯著相關性（P<0.05）。結論 體內多種因素參與白內障的發生、發展，多因素之間相互影響，對篩選出的相關指標可以進行更深入的機制研究。

[關鍵詞]白內障；發病機制；血脂檢測；血糖

[中圖分類號] R776.1 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2018）12（a）-0019-04

白內障是一種由于晶狀體混濁而導致視力下降的眼科常見病，目前已經成為老年人群第一位致盲性眼病，給患者的生理和心理均帶來嚴重影響[1]。雖然目前臨床上對白內障的手術治療已日臻成熟，但依然存在術后無調節功能、出現手術源性散光以及經濟花費相對較高等不容忽視的問題，因此積極尋找白內障有效的預防方法一直是關注的重點和熱點問題[2]。探討導致白內障發生、發展的相關因素及其導致的疾病特點，對白內障的早期預防、延長用眼周期具有重要意義。本文就影響白內障發展的因素進行探討，現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選擇2016年11月～2017年6月在我院就診的132例白內障患者作為白內障組，同時選取同時期的96例非白內障來院體檢者作為對照組。白內障組：平均年齡（73.87±7.83）歲；男53 例，女 82例。白內障組納入標準：①按照白內障Emeny分級系統[3]符合白內障診斷標準；②Ⅲ級核以上的核硬度，所有病例的入組由同一高年資醫師決定；③近3個月未服用阿司匹林、華法林等抗血小板類藥物，無長期服用其他藥物史。排除其他全身性疾病，如糖尿病、進行性腎病、活動性肝病、風濕類自身免疫性疾病等。對照組：平均年齡（69.49±10.37）歲；男 35例，女61例。對照組通過嚴格篩選來院進行眼部體檢的非白內障手術者，主要來自淚道阻塞、翼狀胬肉、斜視等患者。納入標準是裂隙燈下檢查晶狀體皮質及核無混濁，核硬度Ⅱ級以下。兩組的年齡、性別構成比較，差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 檢查方法

由同一高年資醫師對兩組入選者進行詳盡的眼科檢查確定晶狀體狀態并分組，入組后即采集受試者血液。研究對象須在1個月內作息規律，禁止吸煙喝酒，不進食高糖高脂食物。收集血液前12 h開始禁食水，次日清晨需要保持空腹，每位受試者需收集3～5 ml的靜脈血，分離血清和血漿，采用相應的儀器進行相應指標的檢測。

采用的主要儀器與試劑包括羅氏全自動化學發光儀E411（檢測試劑、校準品和質控品均為羅氏公司原裝配套）；日立7100全自動生化分析儀（校準品、質控品由朗道公司生產，檢測試劑由上海三菱科華生物有限公司生產）；sysmex CA-1500全自動血凝儀（檢測試劑、校準品和質控品均由德林公司生產）等。

1.3 檢測指標

檢查指標包括總維生素D（vitamin D，VD）、隨機血糖（random bloodglucose，GLU）、糖化血紅蛋白（HbA1c）、總膽固醇（total cholesterol，TC）、三酰甘油（triglyceride，TG）、高密度脂蛋白（high-density lipoproteins，HDL）、低密度脂蛋白（low-density lipoproteins，LDL）、脂蛋白-a（lipoproteins-a，LP-a）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase， SOD）、血尿素氮（blood urea nitrogen，BUN）、肌酐（creatinine，Cr）、尿酸（uric acid，UA）、總蛋白（total protein，TP）、清蛋白（albumin，Alb）、球蛋白（globulin，Glb）、丙氨酸氨基轉移酶（alanine transaminase，ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（glutamic oxaloacetic transaminase，AST）、r-谷氨酰轉移酶（glutamine transferase，r-GT）、堿性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）、總膽紅素（total bilirubin，TBil）、直接膽紅素（direct bilirubin，DBil）、間接膽紅素（indirect bilirubin，IBil）、鈣離子（calcium ions，Ca）、凝血酶原時間（prothrmbintime，PT）、活化部分凝血活酶時間（activated partial thromboplastintime，APTT）、凝血酶時間（thrombin time，TT）、纖維蛋白原（fibrinogen，FIB），共27項。

1.4統計學方法

采用統計學軟件SPSS 20.0對所有數據進行統計分析，計數資料用率（%）表示，采用χ2檢驗；符合正態分布的計量資料用均數±標準差（x±s）表示，采用t檢驗，不符合正態分布者轉換為正態分布后行統計學分析；白內障發展相關的危險因素采用多元Logistic回歸分析，以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1兩組各項指標結果的單因素分析

單因素分析顯示，白內障組患者的年齡、血液VD、HbA1c、TC、TG、HDL、LP-a、SOD、Ca、TP、Alb、DBil、GGT、UA、PT、Fib指標與對照組相比較，差異均無統計學意義（P>0.05）；GLU、LDL、Glb、TBil、IBil、ALT、AST、ALP、BUN、Cr、APTT、TT指標與對照組比較，差異均有統計學意義（P<0.05）（表1）。

2.2白內障發展相關危險因素的多元Logistic回歸分析

采用多元Logistic回歸分析方法將單因素分析中的與對照組差異有統計學意義的變量進行分析，結果顯示，GLU 、LDL、ALT、TC、TG、LP-a與白內障的發生發展存在顯著的相關性（P<0.05，表2）。

3 討論

隨著社會的進步和人口老齡化的發展，白內障作為臨床常見的眼部疾病，發病率在不斷上升，且具有很高的致盲性，治療形勢較嚴峻[4]，在我國已經形成沉重的醫療負擔。白內障的類型復雜多樣，根據病因主要分為老年性白內障、先天性白內障、并發性白內障、代謝性白內障、藥物及中毒性白內障、外傷性白內障、后發性白內障等類型[5]。其中最常見的是老年性白內障，主要是由于年齡增大，晶狀體蛋白發生變性進而變為渾濁形成白內障。目前手術是白內障治療唯一且有效的手段，手術帶來的經濟問題、術后并發癥以及經濟原因均是阻礙手術廣泛開展的因素[6]。同時，人工晶體具有客觀功能的缺陷，較原晶狀體無法進行精密調節實現精準聚焦，部分損害視功能水平[7]。因此積極探討導致白內障發生的相關因素以及疾病特點，延緩甚至阻止白內障的發生、發展，對白內障的預防和治療具有積極重要的意義。

本研究結果顯示，GLU、LDL、ALT、TC、TG、LP-a與白內障的發展有較顯著的相關性。年齡增長可導致體內各個組織器官發生衰退老化，年齡越大白內障的患病率也越高，是白內障確定發生的最主要因素之一。白內障是糖尿病的常見并發癥之一，血糖水平長期過高或者波動較大都可能導致晶狀體啟動脫水過程、代謝廢物排出障礙等，直接導致晶狀體發生病變而變混濁。Klein等[8]的研究發現，只要5年以上的糖尿病病史即可導致更多的皮質及后囊下晶狀體部分混濁，糖尿病人群白內障的發病率較正常人群明顯增加，發病年齡也相對提前。本研究結果中的LDL、TC、TG、LP-a均是與血脂相關的指標，Li等[9]也通過一個橫斷面的病例對照研究發現老年性白內障患者的血清LDL、TG、TC和LP-a濃度顯著高于對照組，而血清LDL、TG濃度與老年性白內障顯著相關。Heydari等[10]的研究不僅表明高膽固醇血癥、高三酰甘油血癥、高LDL和高空腹血糖與白內障的發生有關，同時發現白內障患者的血漿抗氧化水平和氧化應激水平也低于健康對照組。有學者[11]發現，血漿、房水和晶狀體內的氧化-抗氧化狀態失衡促進白內障發展的作用明顯，有意識地增強體內的抗氧化因素將可極大地延緩白內障的進程。本研究試驗數據部分印證這些結果，提示體內的抗氧化水平的指標如SOD在對照分析中接近顯著性變化且未入選回歸分析結果，可能與樣本量以及入組人群的選擇有關。ALT是臨床上診斷肝臟疾病的指標，ALT正常存在于肝細胞內，由于各種原因導致肝細胞被破壞時入血。肝細胞功能異常時可能造成體內正常的代謝循環徑路出現障礙，進而影響各眼部組織的生理過程，房水的理化性狀可能發生改變，尤其對于晶狀體的干擾更明顯。Miller等[12]在其一項基礎研究中發現使用缺乏蛋氨酸的飲食可以延長小鼠的壽命并減緩晶狀體的老化和變混濁的進程，這與使用缺乏蛋氨酸的飲食導致肝細胞損傷有關，ALT也參與這一過程。本研究結果顯示，對照組的ALT[（25.57±17.15）U/L]明顯高于白內障組[（17.10±7.03）U/L]（P<0.001），充分提示ALT升高在人群中具有阻止白內障發生、進展的作用。不同的研究提示不同的生化指標與白內障的發生、發展相關[13-15]，這與樣本所處的地理環境、飲食結構、生活習慣等因素有關[16-20]。

綜上而述，白內障的發生、發展是多因素相互作用、共同影響的綜合結果，病理變化也是多層次的，其具體的分子學機制尚待進一步闡明。根據本研究與其他國內外相關研究結果，對高危人群進行血脂及血糖等生化指標的健康調控很有必要，并可不斷總結多中心的試驗結果，對白內障患者提供有益指導。

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（收稿日期：2018-06-13 本文編輯：許俊琴）