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摻雜態聚苯胺涂層微波輻射水蒸氣生成性能研究

2021-10-18 12:09陳纖白波胡娜王洪倫
應用化工 2021年9期
關鍵詞:多孔結構聚苯胺吸波

陳纖,白波,胡娜,王洪倫

(1.長安大學 旱區地下水文與生態效應教育部重點實驗室,陜西 西安 710054;2.中科院西北高原生物研究所,青海 西寧 810001;3.青海省藏藥研究重點實驗室,青海 西寧 810001)

微波蒸汽生成技術可高效分離水和污染物[1],被應用于海水淡化、廢水凈化,但目前此類研究較少[2-3]。聚苯胺(PANI)具有特殊共軛結構,且成本低、電導率可調節(通過控制摻雜劑、反應條件等)、穩定性好等,是理想的吸波材料[4-6]。摻雜態聚苯胺(Doped PANI)在電導率處于10-4~100 S/cm范圍內具有良好的吸波特性[7],且在鹽酸或硫酸介質中形成三維多孔網絡結構以促進蒸汽逸出[8]。摻雜態PANI難以與水分離,可將其固定在基體上以實現再循環[9]。濾紙親水性強、成本低、有多孔結構,可作為基體。本研究制得摻雜態PANI涂層用于微波輻射生成水蒸氣,以改善蒸發性能。

1 實驗部分

1.1 試劑與儀器

苯胺、過硫酸銨(APS)、鹽酸、硫酸、無水乙醇、氨水、亞甲基藍、甲基橙、品紅均為分析純;聚乙烯醇(PVA)海綿,工業品;實驗用水為去離子水。

JY20002分析天平;HJ-6A磁力攪拌器;SHB-Ⅲ循環水式真空泵;101-2AB電熱恒溫鼓風干燥箱;WD700S-1格蘭仕微波爐;WJP75-91WJQ9型X射線衍射(XRD)儀;S-4800掃描電子顯微鏡(SEM);FTIR System 2000傅里葉變換紅外光譜儀;JC2000D-1接觸角分析儀;安捷倫E5071C矢量網絡分析儀(VNA);CHAUVIN ARNOUX/CA73紅外熱像儀;MC126電導率儀;752N紫外分光光度計。

1.2 聚苯胺合成

0.05 mol苯胺單體分別分散到100 mL的 0.1 mol/L HCl溶液和1 mol/L H2SO4溶液中。在 5~10 ℃ 下于0.5 h內緩慢滴加50 mL的 0.1 mol/L APS水溶液,攪拌反應4 h,靜置12 h。抽濾,多次清洗。濾餅于50 ℃下干燥24 h。研磨,得到PANI-HCl和PANI-H2SO4。

將上述摻雜態PANI與適量氨水混合至pH顯中性,制得本征態聚苯胺(PANI-EB)。

1.3 聚苯胺涂層制備和3D蒸發裝置組裝

將樣品粉末均勻分散在水溶液中,浸漬法使其分布在濾紙上,之后反復浸漬,使其分布均勻,得到聚苯胺涂層。經干燥后折疊成錐形,放入玻璃漏斗中,組成蒸發器;適量細條狀聚乙烯醇(PVA)海綿吸水材料,置于濾紙與漏斗之間,作為水的輸送通道;燒杯作為儲水器,上部封口,以限制蒸汽逸出。

1.4 聚苯胺樣品的表征與性能測試

進行XRD、SEM、FTIR測試分析。以5 μL水為指示劑,測定接觸角。VNA同軸法測量樣品電磁參數(樣品與石蠟質量比為1∶1)。微波爐作為波源,模擬微波輻射,記錄質量變化情況,紅外熱像儀記錄熱圖像和溫度。電導率儀分析計算測得鹽度;紫外分光光度計測試染料濃度。

2 結果與討論

2.1 摻雜態聚苯胺涂層形成過程及微波輻射水蒸氣生成原理

摻雜態PANI涂層形成過程見圖1a[10]??刂品磻?、反應條件可調節合成產物的電導率及形貌,如在HCl或H2SO4介質中反應,由于成核與生長機制[8]最終可生長成三維多孔結構。HCl與H2SO4摻雜,可獲得高電導率產物,以浸漬法均勻分布固定在濾紙材料上,可制得具有多孔結構(可作為蒸汽逸出通道)的摻雜態PANI涂層。微波輻射水分子時,經摩擦損耗[11],可直接實現水蒸發,但實際應用中存在蒸發水難收集、能量損失較大和蒸發效率低的問題。

圖1 摻雜態PANI涂層形成過程(a)和3D蒸發裝置示意圖(b)

由圖1b可知,利用3D蒸發裝置可減少能量損耗、改善蒸發效果,該裝置主要由以下三部分組成:一是蒸發器(摻雜態PANI涂層+玻璃漏斗),摻雜態PANI可通過摻雜過程中形成的“導電孤島”產生微波極化損耗以實現磁-熱轉換[12],倒傘狀腔體具有較大的有效蒸發界面,同時可使電磁波多次反射[13],二者協同減小反射損耗,增強了微波吸收。二是水的傳輸通道,濾紙的高親水性、極強毛細管效應可實現水的穩定輸送。三是儲水器。

2.2 聚苯胺樣品的表征與性能測試

2.2.1 物相分析 樣品XRD衍射譜圖見圖2a。

由圖2a可知,整體上均呈現出無定形峰,2θ=20°和25°處較為尖銳的衍射峰分別是PANI分子鏈主鏈在平行和垂直方向上周期排列所引起[14],具有部分結晶結構[15]。摻雜態PANI與PANI-EB相比,在2θ=15°增加了一個較弱的衍射峰,且在2θ=25°處的衍射峰更加尖銳,表明結晶度經摻雜后提高。

圖2 樣品的XRD(a)與FTIR(b)譜圖

2.2.2 化學結構 圖2b是樣品在500~4 000 cm-1范圍內的紅外光譜圖。

2.2.3 微觀形貌表征 浸漬法將樣品粉末涂覆到濾紙表面,二者之間的相互作用可歸因于范德華力[18]。

由圖3可知,PANI-EB呈形狀不規則片狀結構,尺寸在5~10 μm之間。PANI-HCl和PANI-H2SO4顆粒均為短棒狀結構,平均長度分別為0.5 μm和0.3 μm,且具有較高長徑比。大量PANI單元雜亂無序交織在一起,團聚現象較為明顯,可歸因于酸摻雜后分子極性增強,分子鏈之間吸引力增強,從而表現出三維多孔網絡結構。多孔結構在微波生成水蒸氣過程中具有獨特的優勢,多孔結構既可作為蒸汽逸出的通道,又利于微波多次反射減少損耗。

圖3 樣品的SEM照片

2.2.4 親水性測試 接觸角測試結果見圖4。

由圖4可知,水滴接觸涂層表面后迅速滲透并分散?;跒V紙良好的親水性,摻雜進一步提高了親水性,摻雜態PANI涂層具備強親水性,可保證持續供水以促進蒸發。

圖4 涂層表面的水接觸角

2.3 蒸發性能評估

2.3.1 磁-熱轉換能力評估 圖5a為PANI-HCl、PANI-H2SO4粉末與空白對照(未放置樣品空玻璃器皿)在70 W輻射下溫度變化情況。

圖5 樣品的溫度變化及吸波性能

由圖5a可知,隨時間延長,樣品表面溫度持續增加,最終趨于穩定。始態溫度約為25 ℃,末態溫度PANI-HCl粉末溫度最高;t=40 min時,兩組ΔT≈19 ℃,12 ℃,表明摻雜態PANI粉末具有磁-熱轉換能力,且PANI-HCl強于PANI-H2SO4。這是因為在摻雜過程中,H2SO4最終會殘留在PANI表面,HCl摻雜效果相對較好。

VNA測試了PANI-HCl吸波性能。PANI-HCl的電磁參數見圖5b,計算了其介電損耗(tanδe=ε″/ε′)與磁損耗(tanδm=μ″/μ′),tanδe值遠遠大于tanδm值,且在2~18 GHz頻率范圍內tanδm~ 0,證明PANI-HCl屬于電損耗型吸波材料。當PANI-HCl處于交流電場時,在介電損耗和電阻損耗共同作用下發生衰減與轉換,以熱能形式損耗電磁能,實現磁-熱轉換,材料的吸波性能主要表現為反射損耗。根據傳輸線理論,材料的反射損耗可用以下理論公式來計算:

(1)

(2)

其中,Z0為真空特性阻抗,Zin為吸收器/自由空間界面的輸入特性阻抗,μr與εr為材料的相對磁導率與相對介電常數,μr=μ′-jμ″,εr=ε′-jε″,d為吸收器厚度,f為頻率,c為自由空間中光速。

根據電磁參數進行單層吸波性能模擬,繪制了反射率(RL)曲線,見圖5c。d=1 mm,f=17.28 GHz 時,最小反射損耗RLmin≈-0.92 dB;隨著d增加,RLmin向低頻移動;d=3 mm時,在0.99 GHz帶寬(RL<-10 dB)下出現RLmin≈-10.48 dB;d= 5.5 mm 時,在2.09 GHz和0.70 GHz帶寬下,出現RLmin≈-16.36 dB。PANI-HCl在2~18 GHz頻率范圍內具有良好的吸波性能。

2.3.2 蒸發性能研究與應用 在70 W微波輻射下,蒸發過程水質量損失及界面溫度見圖6。

由圖6a、6b可知,t=17 min之后近似于一個恒值,保持穩定蒸發。摻雜態PANI涂層疏松多孔結構便于水蒸氣逸出,且在毛細管作用下,水可以及時補充。圖6a經過數據擬合得到圖6c的蒸發速率。

圖6 樣品的蒸發性能及應用

由圖6c可知,PANI-HCl涂層組蒸發速率最高[7.34 kg/(m2·h)],為空白對照組[4.28 kg/(m2·h)]的1.71倍。蒸發過程既有微波吸收層工作生成蒸汽,也有散裝水直接受輻射而蒸發。摻雜態PANI涂層組裝的3D蒸發裝置明顯改善了蒸發性能。

本研究進行了除鹽實驗、染料廢水凈化實驗與循環實驗以探究實際應用價值。圖6d中以3.5%NaCl溶液模擬海水,蒸發收集凈化水鹽度遠低于世界衛生組織標準[19],表現出高脫鹽性能,可用于海水淡化。圖6e中亞甲基藍、甲基橙、品紅三種染料廢水凈化實驗表明可以有效凈化染料廢水。圖6f的循環實驗表明了蒸發裝置可多次重復利用并維持穩定的蒸發效果,具有良好的耐用性。

3 結論

采用化學聚合法合成了PANI-HCl、PANI-H2SO4,并通過浸漬法制備了具有多孔網絡結構與親水性,且吸波性能良好的摻雜態PANI涂層以組裝3D蒸發裝置。PANI-HCl涂層組在蒸發純水實驗中蒸發速率為7.34 kg/(m2·h),是空白對照組的1.71倍,蒸發效率有顯著提高;在除鹽實驗、染料廢水凈化實驗表現出高脫鹽能力與良好的水凈化能力,可應用于海水淡化和廢水處理,且能夠多次重復使用。摻雜態PANI涂層實現了微波磁-熱轉換并加以利用,生成水蒸氣的性能良好,并且所用裝置結構簡單、組裝方便、成本低廉,是微波輻射生成水蒸氣從而實現水凈化的理想選擇。將電磁能通過磁-熱轉換合理收集再利用,將吸波材料與光熱材料結合以增強蒸汽生成,為微波能源應用與水凈化技術的發展提供了新思路。

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