茂蘭喀斯特森林中華大蟾蜍繁殖期的生境調查

姚霧清 蘭洪波 王萬海 劉盛鍇

摘? 要：2016—2018年3月，采用樣線調查法，對茂蘭喀斯特森林中華大蟾蜍繁殖期的分布、數量和棲息地環境進行了調查，利用GPS進行地理坐標定位，記錄海拔、土壤類型、森林起源、水塘長寬深、塘底物組成、流速、水質、植物種類等環境因子。結果表明，繁殖期內，中華大蟾蜍主要分布于常綠落葉闊葉混交林、灌木林、草叢和竹林中的靜水及緩流，海拔在460～771m;調查的38個樣點，總數量1445只，平均密度38.02只/點;中華大蟾蜍繁殖期的分布與棲息地的水源、植被等有關，受人為捕捉影響較大。

關鍵詞：中華大蟾蜍;種群數量;生境;茂蘭喀斯特森林

中圖分類號 Q958文獻標識碼 A文章編號 1007-7731（2019）13-0104-03

Abstract：Both the line transect method and the quadrat method were conducted survey on resource distributions，population size and habitat condition of black knobby newt，Bufo gargarigans from Maolan karst forest.In order to study the relationship between organism and its surrounding habitat，we measured and recorded the related ecological factors such as floristics，forest origin，agro type，compose of sediment，stream speed，length and depth of pool，as well as noted geographical location information of each distribution point by GPS.A total of 38 quadrats including 1445 individuals with an average density of 38.02% quadrat were noted and analyzed.The results showed that B. gargarizans mainly distributed at the pool of ground water spring in evergreen and deciduous broad-leaf mixed forest，altitude from 460 to 771 meters of elevation.In conclusion，the range of distribution of B. gargarizans was closely correlated with fountain，vegetation and landscape，as well as human activities.

Key words：Bufo gargarigans;Population size;Habitat;Maolan karst forest

中華大蟾蜍（Bufo gargarizans），俗稱“癩蛤蟆”，為兩棲綱無尾目蟾蜍科蟾蜍屬水陸兩棲動物，是我國傳統名貴藥材蟾酥的藥源。生境即動物的居住場所，是指生物個體、種群或群落能在其中完成生命過程的空間。生境作為生物生存的空間，在進化上生物會平衡之間的利弊，選擇能使棲息、繁殖達到最大化的生存環境[1]。兩棲動物是脊椎動物進化歷程中的一個重要類群，處于從水生向陸生過渡到中間地位，其卵和蝌蚪在水中生活，成體在接近水的陸地上生活，對棲息環境有著特殊的要求[2-5]。動物的生境選擇主要受到與動物生存和繁殖活動有關的環境因素的影響[6-8]。生境選擇的研究，對于評估動物所處生態環境的質量、預測棲息地的負載量以及合理保護和利用動物資源等具有重要的意義[9]。繁殖期的生境質量對兩棲類種群數量變動起著決定性作用[10]。為此，筆者于2016—2018年3月對茂蘭喀斯特森林的中華大蟾蜍繁殖期待生境進行了調查，以期對中華大蟾蜍種群保護提供依據。

1 材料與方法

1.1 研究地概況 茂蘭喀斯特森林位于貴州省荔波縣南部，與廣西木論國家級自然保護區毗鄰，地理位置為107°52′10″～108°45′40″E，25°09′20″～25°20′50″N，面積212.85km2，森林覆蓋率達87.3%，處于貴州高原向廣西丘陵平原過渡的斜坡地帶，地勢西北高東南低。屬于中亞熱帶季風濕潤氣候，平均海拔在550～850m左右，年平均氣溫15.3℃，年氣溫差18.3℃，全年降水量在1750～1950mm，年平均濕度83%左右，年平均日照1272.8h左右。區內土壤以黑色石灰土為主，持水量較低，地表水缺乏。土壤富鈣和富鹽基化，pH值在6.5～8.0。

1.2 調查方法 2016—2018年3月，采用線路調查法，對茂蘭喀斯特森林中華大蟾蜍繁殖期進行了調查，同時對棲息地的生態因子進行了調查分析。采用線路和樣方相結合，觀察記錄大蟾蜍繁殖期棲息地的生態因子。在繁殖期內，每天10∶00—17∶00，記錄地理坐標、海拔、水體、基底、植被等生境因子。

2 結果與分析

2.1 中華大蟾蜍的分布及數量 在茂蘭保護區內地板寨、木朝、懂朋、堯所4個片區的38個點均分布有中華大蟾蜍，共調查到數量1445只，平均密度38.02只/點，海拔垂直范圍在460～771m;在板寨、懂朋片積水坑塘較多，分布點較多，相對密度分別為42.88、31.89只/點;堯所、木朝片調查到的分布點少，數量相對較少（見表1）。

2.2 中華大蟾蜍繁殖期棲息地環境分析

2.2.1 棲息地的環境因子分析 由表2可知，在茂蘭喀斯特森林的4個區域38個點均有中華大蟾蜍分布，且處于繁殖期，主要分布于26個常綠落葉闊葉混交林、5個灌木林、5個草叢和2竹林中的靜水及緩流，其中處于靜水的有26個，緩流的有12個;海拔在460～771m，水塘深一般在4.5～135cm，水面寬25～2000cm，長42～5500cm;塘底物由3種類型組成，其中腐殖質有22個、泥沙有10個、石塊有6個;水塘的水質均為清澈，林下落葉及腐殖質較厚，且陰暗潮濕。

2.2.2 中華大蟾蜍生境的植被組成 中華大蟾蜍常見于茂蘭喀斯特森林的林下。水體邊常有藻類和莎草科等植物，周圍的草本植物有海芋Alocasia macrorrhiza、巢蕨Asplenium nidus、腎蕨Nephrolepis auriculata、單座苣苔、翠云草Selaginella uncinata、魚腥草Houttuynia cordata、冷水花Pilea notata、水蓼Polygonum hydropiper、水莎草Juncellus serotinus、艾草Artemisia argyi等，灌木主要有懸鉤子Rubus corchorifolius、十大功勞Mahonia fortunei玉葉金花Mussaenda Pubescens、野葡萄Ampelopsis brevipedunculata、九里香Murraya exotica、青籬柴Tirpitzia sinensis等，喬木主要有香葉樹Spermadictyon suaveolens、圓葉烏桕Sapium rotundifolium、掌葉木Handeliodendron bodinieri、長梗羅傘Brassaiopsis glomerulata、楓香Liquidambar formosana、潤楠Machilus pingii、鵝耳櫪Carpinus turczaninowii、水竹Phyllostachys heteroclada、圓葉烏桕Sapium rotundifolium等。

3 討論

茂蘭喀斯特森林地表水缺乏，在中華大蟾蜍繁殖季節，大量的中華大蟾蜍聚集在很小的水坑、水塘內，調查中發現一些小水塘內有見百只聚集在一起繁殖，這給當地瑤族群眾趁機去捕捉帶來了機會，導致種群減少的主要原因就是人為捕捉。因此，保護區管理機構應加強對當地瑤族群眾的宣傳教育，加大對棲息地的巡查管理力度，同時打擊捕獵、破壞野生動物的行為。

茂蘭保護區喀斯特地貌降水量比較充足，但在降雨量少的年份或長時間不降雨的情況下，也會導致喀斯特地貌地下水露頭水分虧缺，造成大部分水體季節性缺水，從而影響了中華大蟾蜍及其他兩棲類的繁殖。大氣降雨使森林滯留水得到蓄積，中華大蟾蜍會到有積水的地方繁殖。中華大蟾蜍繁殖地分布的時間、地點與氣候有關，天氣回暖后，中華大蟾蜍常在雨后及有霧的天氣到繁殖地點進行繁殖。調查發現，水域性質及水體溫度是兩棲類繁殖的重要因素。

中華大蟾蜍在水位較低的水體中繁殖，也承擔著繁殖失敗的風險。2018年2—3月份，茂蘭喀斯特森林降雨量較少，多數中華大蟾蜍已經產卵的水體干涸，卵帶中的卵死亡甚至發霉。在調查中發現中華大蟾蜍產卵后，由于氣溫過高，一些淺水塘蒸發快，蝌蚪還未完全變態離開水體就已經干涸，影響幼體的生長發育，甚至死亡，這在一定程度下影響了中華大蟾蜍的種群擴大。中華大蟾蜍在繁殖期受氣候及水體環境的影響究竟有多大，還需繼續在以后的調查中進一步研究。

中華大蟾蜍對繁殖地環境有一定的選擇性。而在茂蘭喀斯特森林中調查發現，中華大蟾蜍繁殖期對棲息地的選擇相對較為寬泛，只對水域性質選擇性較強，多在靜水水體中繁殖，同時傾向于一些自然的永久水塘。但是，在緩流中也有繁殖的現象，這需要今后作進一步的研究。

參考文獻

[1]Fretwell.SD，et a1.On territorial behaviour and other factors influencing habitat distribution in birds.I.[J].Theoretical development.Acta Biotheor，1970，19：16-36.

[2]余平靜，張旋，我國棘螈屬（Echinotriton）和疣螈屬（Tylototrilon）的研究概況[J].四川動物，2005，24（4）：646-650.

[3]費梁，胡淑琴，葉昌媛，等.中國動物志（上卷）[M].北京：科學出版社，2006.

[4]陳繼軍，張旋，楊紹軍，等.貴州雷公山自然保護區兩棲動物調查報告[J].四川動物，2007，26（4）：826-830.

[5]李紅梅，聶金芳.撫仙山周邊兩棲動物棲息環境現狀調查[J].畜牧與飼料科學，2009，30（10）：94-95.

[6]Wecker，S.C.Habitat selection[J].Scientific American，1964，211：109-116.

[7]Wemer EE，Gilliam JF，Hall DJ.An experimental test of the offects of predation risk on habitat use in fish[J].Ecology，1983，64：l540-l548.

[8]魏輔文，周昂，胡錦矗，等.馬邊大風頂自然保護區大熊貓對生境的選擇[J].獸類學報，1996，16（4）：241-245.

[9]姜兆文，徐利，馬逸清，等.大興安嶺地區紫貂冬季生境選擇的研究[J].獸類學報，1998，18（2）：112-119.

[10]Jackson JF. Homogeneity of vegetational cover around the nest and avoidance of nest predation by Mocking birds[J].Auk，1981，100：497-499.

（責編：張宏民）