裂腹
- 2 種裂腹魚類骨骼結構比較研究
835600）裂腹魚屬Schizothorax是高原山區冷水性魚類中最多的種類之一，在裂腹魚亞科Schizothoracinae中數量最多、分布最廣（代應貴，肖海，2014），隸屬鯉形目Cyprinidformes 鯉科Cydrinidae。塔里木裂腹魚S. biddulphi僅分布于塔里木河流域的靜水中，伊犁裂腹魚S.pseudaksaiensis分布于伊犁河-巴爾喀什湖水系等流域的上游急流或緩流中（郭焱，2012）。關于塔里木裂腹魚的研究集中在形態學
四川動物 2023年4期2023-08-01
- 昆明裂腹魚CYP1A1基因結構與進化分析*
62400）昆明裂腹魚已成為我國重要的經濟養殖魚類之一[1]，屬鯉科（Cyprinidae）裂腹魚屬（Schizothorax Hecke），地方名常稱之為細鱗魚[2]，主要生活在我國的西南部分地區，貴州省境內主要生活在南盤江、北盤江上游的支流中，此外金沙江下游、烏江上游等都有分布。昆明裂腹魚的最適生長水溫范圍在14～18℃之間，為冷水性魚類，由于具有較強的耐低溫能力以及肉味鮮美的優點，因此具有開發養殖前景，已被列入貴州省“十四五”鄉村振興生態漁業產業重要
科技創新與生產力 2023年1期2023-03-13
- 短須裂腹魚的育苗及疾病防治技術
短須裂腹魚是冷水魚中非常有代表性的一種類型，在云南地區以及四川地區的養殖均在不斷增加。短須裂腹魚在育苗時常用的方式主要為工廠化育苗以及室外育苗，不同育苗技術的優勢以及應用要求也存在一定的差別，需要進行針對性的挑選，同時需要強化對各類疾病的防治處理，降低疾病發展對短須裂腹魚健康養殖產生的影響。1 基礎生物學特性短須裂腹魚的生物學特征較為顯著，體表背部覆蓋大量細鱗，臀鰭兩側各有大型臀鱗結構，短須裂腹魚的腹部中線上有一條裂縫，且下頜部位的角質層生長較為發達，有兩
世界熱帶農業信息 2023年4期2023-03-06
- 異齒裂腹魚Clock基因cDNA的克隆與組織表達特征
行為[3]。異齒裂腹魚(Schizothoraxo′connori)屬裂腹魚亞科，廣布于雅魯藏布江[4]，在中國脊椎動物紅色名錄中被評估為“無危種”，但其近緣物種如巨須裂腹魚(S.macropogon)、拉薩裂腹魚(S.waltoni)等被評估為“易危種”[5]。異齒裂腹魚集群產卵期為每年的3—5月[6]，表現出明顯的季節性繁殖行為。已有大量的研究證實，魚類繁殖行為存在節律的變化[7-8]。Clock基因是生物鐘基因的核心基因，被認為是自然選擇塑造日節律以
水產科學 2023年1期2023-02-02
- 伊犁裂腹魚生物學特性
ates）、銀色裂腹魚（Schizothorax argentatus）和伊犁裂腹魚（Schizothorax pseudaksaiensis）等 最 為 典 型[2]。 虹 鱒（Oncorhynchus mykiss）、西鯉（Cyprinus carpio）等外來魚類入侵[2，3]，伊犁河水系特克斯河魚類資源銳減，新疆裸重唇魚等多種土著魚極度瀕危?！厩叭搜芯窟M展】特克斯河相關研究主要在水利樞紐建設[4]、流域水質特點[5-7]、水能開發和利用[8，9]、
新疆農業科學 2022年8期2022-12-21
- 重口裂腹魚的規?；斯し敝撑c苗種培育技術
400）1.重口裂腹魚規?；B殖人工繁育技術重口裂腹魚的規?；B殖，人工繁殖其余來源可選擇養殖區域周圍的野生親本，采集以后隔離治療一段時間，將馴養親本逐漸轉入馴養池內，著手開始完成親魚的培育。因為親魚培育工作大多都是在培育站內完成，需要提前修建設培育池，用水泥材質即可，注意池規格為25m×8m×2m。如果只是常規馴養，控制池內水深1.7m即可。同時，還需要設置進水管，使其處于池前端，數量共2個，還需設置排污孔，位于池末端，數量1個，將污水順利排入排水溝。此
農村科學實驗 2022年13期2022-11-23
- 青藏高原古魚類研究獲新進展
飛教授團隊發現古裂腹魚屬新種——曙光古裂腹魚。據悉，閆德飛教授團隊對采自青藏高原北部柴達木盆地漸新統中一批新的裂腹魚類化石(距今約3 000萬年)進行研究，通過與相關現生及化石類群的骨骼形態對比，將其鑒定為古裂腹魚屬的一個新種：曙光古裂腹魚。該研究根據化石記錄與分子生物學證據認為，現代原始等級裂腹魚類可能在漸新世時期起源于青藏高原北部。目前，研究成果已發表在國際古生物學期刊《系統古生物學》。近年來，團隊致力于研究柴達木盆地的魚化石和植物化石，于2017年報
水產科技情報 2022年3期2022-11-16
- 塔里木裂腹魚尾鰭細胞系的建立及鹽堿度對其增殖的影響*
麗 魏 杰塔里木裂腹魚尾鰭細胞系的建立及鹽堿度對其增殖的影響*代金彩 聶竹蘭①趙年樺 任永麗 魏 杰(塔里木大學動物科學學院 新疆建設兵團塔里木畜牧科技重點實驗室 塔里木珍稀魚類研究中心 新疆 阿拉爾 843300)為了建立塔里木裂腹魚()尾鰭細胞系，本研究采用組織塊法，分別用含胎牛血清(FBS)的DME/F12培養基體外培養塔里木裂腹魚尾鰭組織，初步建立了塔里木裂腹魚尾鰭細胞系(BICF1)。采用MTT法測定分析鹽度(NaCl)和堿度(NaHCO3)對其
漁業科學進展 2022年4期2022-09-05
- 寬口裂腹魚的人工催產、胚胎發育及早期仔魚發育觀察
[4-6]。寬口裂腹魚Schizothoraxeurystomus隸屬于鯉形目Cypriniformes鯉科Cyprinidae裂腹魚亞科Schizothoracinae裂腹魚屬Schizothorax，是新疆克孜勒河土著魚之一[7]。水利水電設施的修建使得寬口裂腹魚棲息地受到破壞[8]，數量急劇下降，因此，保護寬口裂腹魚資源迫在眉睫。目前，對寬口裂腹魚的研究主要集中在簡單分類及地理分布[9-11]、線粒體DNA測序[12]、親緣關系[13-15]等方面，
大連海洋大學學報 2022年3期2022-07-11
- 塔里木裂腹魚腎細胞系的建立及鹽堿度對其增殖的影響
1007)塔里木裂腹魚(Schizothoraxbiddulphi)俗稱“尖嘴魚”，是塔里木河水系的特有物種，曾廣泛分布于阿克蘇河、葉爾羌河、和田河、渭干河等[1-2]。近年來，由于生態環境變化、人為活動干擾、生長緩慢、性成熟晚及繁殖力低等因素的影響，塔里木裂腹魚的種群數量急劇減少[3-4]。有關塔里木裂腹魚的報道主要集中在地理分布[5]、形態特征[6]、繁殖特性[7]、線粒體DNA結構分析[8]、遺傳標記開發[9]及遺傳多樣性[10]等方面。魚類腎臟的功
甘肅農業大學學報 2022年2期2022-07-04
- 四川裂腹魚類一新種記述(鯉形目：鯉科)
查時，采集到一些裂腹魚類標本，經鑒定為鯉科Cyprinidae裂腹魚亞科Schizothoracinae裂腹魚屬的新種(曹文宣，1964)，命名為古藺裂腹魚， 新種sp. nov.。1 材料與方法觀察使用固定的新鮮標本，測量方法參照《中國鯉科魚類志(上卷)》(曹文宣，1964)、《四川魚類志》(傅天佑，葉妙榮，1994)和《中國動物志 硬骨魚綱 鯉形目(下卷)》(樂佩琦，2000)。新種的認定以具有獨特和固定的形態特征和獨立的分布區為標準。2 結果與分析2
四川動物 2022年3期2022-05-24
- 納木錯裸鯉染色體組的構成及倍性分析
prinidae裂腹魚亞科Schizothoracinae納木錯裸鯉屬Gymnocypris，僅分布于中國海拔4 718 m的西藏納木錯湖及入湖河流各支流中，是納木錯湖內唯一的經濟魚類[1]，被稱為中國海拔最高的高原裂腹魚，其對高原惡劣環境的適應能力較強。在中國脊椎動物紅色名錄中納木錯裸鯉被列為近危(NT)物種[2]。西藏土著魚類主要由3大類群組成,包括鯉形目鯉科裂腹魚亞科、鰍科條鰍亞科和鯰形目鮡科[3]。據統計，世界上裂腹魚類有12屬100余種，但部分種
大連海洋大學學報 2022年2期2022-05-23
- 基于線粒體D-loop區和Cyt b基因序列的四川裂腹魚養殖群體遺傳多樣性
【研究意義】四川裂腹魚(Schizothoraxkozlovi)隸屬鯉形目(Cypriniformes)鯉科(Cyprinidae)裂腹魚亞科(Schizothoracinae)，主要分布在長江上游金沙江、雅礱江、烏江上游和北盤江[1]，為長江上游特有魚類，亦是高原魚類區系重要種類，具有較高的科研價值。四川裂腹魚肉質細嫩，不飽和脂肪酸豐富[2]，食用價值較高。近年來，受人為因素的影響，四川裂腹魚野生群體數量及分布區域急劇減少，捕獲的個體偏小型化和低齡化[3
西南農業學報 2022年2期2022-04-06
- 4 種常見藥物對昆明裂腹魚稚魚的急性毒性實驗
種常見藥物對昆明裂腹魚稚魚的急性毒性，探究昆明裂腹魚稚魚對不同藥物的敏感性，為其養殖過程中的科學用藥提供理論依據。一 材料與方法1.實驗材料昆明裂腹魚稚魚為人工繁殖的魚苗，體長(15.0±1.0)毫米，體重(18.4±1.5)毫克；身體健康，游泳活潑，無傷無畸形。聚維酮碘(水產用，碘含量為10%)購買自山西康派偉業生物科技有限公司；苯扎溴銨(水產用，含量為45%)購買自常州市金太陽動物保健品有限公司；硫酸銅(化學純，含量不少于99%)購買自北京化工廠；高錳
科學養魚 2022年1期2022-02-17
- 塔里木裂腹魚人工繁殖、胚胎發育和早期仔魚發育研究
0000)塔里木裂腹魚(Schizothorax bid dulphi)隸屬于鯉形目(Cypriniformes),鯉科(Cyprinidae),裂腹魚亞科(Schizothoracinae),裂腹魚屬(Schizothorax),是新疆的特種魚類,因此被漁民稱為“新疆魚”,目前僅分布于新疆維吾爾自治區塔里木河水系,是塔里木河流域最具代表性的魚類之一[1]。20世紀50年代,其種群數量曾在博斯騰湖達到最大值,占漁獲物組成的80%,一度成為該湖最重要的經濟魚
西北農業學報 2021年12期2022-01-20
- 1起昆明裂腹魚魚苗三代蟲病的診治
551700昆明裂腹魚屬于鯉科，裂腹魚亞科，裂腹魚屬，是我國特有高原魚類，長江上游特有魚類，主要分布于長江上游雅礱江、烏江、赤水河等流域各大小支流及山區溪流中[1-2]。2008年4月貴州省畢節市水產技術推廣站在國內率先開展人工馴養繁殖并獲得成功，其適應能力較強，市場經濟價值較高，倍受廣大養殖戶及消費者青睞。近年來該魚類在西南地區的云、貴、川、渝等?。ㄊ校B殖發展迅猛，成為廣大養殖戶首選養殖品種。僅筆者所在的畢節市各縣（區）都有養殖，目前養殖面積近10 萬
養殖與飼料 2021年9期2021-12-04
- 水溫、光周期和光照強度對塔里木裂腹魚幼魚存活、攝食和生長的影響及其鹽堿耐受能力研究
一的問題[3]。裂腹魚亞科主要分布在我國的青藏高原及其周邊水域[4-5]，近幾年由于受外界因素干擾，其數量急劇下降，大規模人工繁育成為保護裂腹魚的首要任務。人工繁育過程中環境因子對幼魚的代謝、存活、攝食和生長起著重要作用，其中水溫、光周期和光照強度的影響尤為重要[6]。魚類是變溫動物，體溫隨著水溫而變化，水溫可以通過影響魚體體溫從而改變其消化酶活性，進而對魚類的攝食率、食物消化率和生長率產生重大影響[7]。魚類的攝食率和生長率隨水溫的升高而增加，但當水溫高
南方水產科學 2021年5期2021-10-23
- 拉薩裂腹魚魚卵振動敏感性及其適宜孵化模式
0070 )拉薩裂腹魚(Schizothoraxwaltoni)俗稱拉薩弓魚、貝氏裂腹魚、尖嘴魚，屬鯉形目、鯉科、裂腹魚亞科、裂腹魚屬，僅分布于西藏地區雅魯藏布江中上游干、支流及附屬水體，資源量少，生長速度緩慢，性成熟年齡較遲，為我國的特有種，也是西藏地區主要的經濟魚類之一[1]。受傳統和宗教的影響，藏民不食魚，目前拉薩裂腹魚還有一定數量種群。然而，自20世紀50年代以來，大量外來人口入藏開發，捕魚強度不斷增強，尤其是近年來，隨著人們生活水平的提高，吃“高
水產科學 2021年5期2021-09-22
- 塔里木裂腹魚體長、體質量的關聯分析
3300)塔里木裂腹魚(Schizothoraxbiddulphi)又名尖嘴魚，隸屬于鯉形目(Gypriniformes)、鯉科(Cyprinidae)、裂腹魚亞科(Schizothoracinae)、裂腹魚屬(Schizothorax)，是塔里木河流域裂腹魚屬較有代表性的種類之一，在中國僅分布于新疆的塔里木河流域諸水系[1]。根據現有的資料記載，二十世紀五六十年代塔里木裂腹魚曾廣泛分布于塔里木河水系的各支、干流河道和靜水水體中，曾一度成為塔里木河流域博斯
漁業研究 2021年4期2021-08-27
- 弧唇裂腹魚生物學特征研究
河采集10尾弧唇裂腹魚（Schizothorax curvilabiatus），其體長范圍為136～230 mm，體質量范圍為25.7～144.2 g，研究了其部分生物學特征，首次報道弧唇裂腹魚3項生物學指標：腸體比（RGL）為2.82±0.54、肥滿度（CF）為（1.16±0.13）、臟體比（VSI）為（13.55±4.70）%。關鍵詞：弧唇裂腹魚（Schizothorax curvilabiatus）;生物學特征;西藏中圖分類號：S937. 4弧唇裂腹
河北漁業 2021年1期2021-03-02
- 扁吻魚胚胎發育及仔稚魚形態與生長觀察研究
類，主要以塔里木裂腹魚 (Schizothorax biddulphi)、草魚 (Ctenopharyngodon idella)、鯉 (Cyprinus carpio)等為食[1]。由于過度捕撈和環境破壞，野生扁吻魚數量急劇減少，1998 年被列為國家Ⅰ類保護水生野生動物，被稱為“水中大熊貓”和“古魚類活化石”，具有很高的經濟價值和科研價值[2]。根據馬燕武等[3]的調查研究，扁吻魚野生資源急劇減少，棲息地和產卵場的破壞使野生種群難以得到補充。因此，開展
南方水產科學 2021年1期2021-02-28
- 拉薩裂腹魚產后護理技術
02460）拉薩裂腹魚（Schizothorax waltoni）俗稱拉薩弓魚、貝氏裂腹魚、尖嘴魚，隸屬于鯉形目（Cypriniformes），鯉科（Cyprinidae）裂腹魚亞科（Schizothoracinae），裂腹魚屬（Schizothorax），僅分布于西藏地區雅魯藏布江中上游干、支流及附屬水體，為我國的特有種，也是西藏地區主要的經濟魚類之一。自20世紀50年代以來，大量外來人口入藏開發，捕魚強度不斷增強，尤其是最近幾年，隨著人們生活水平的提高
水產養殖 2020年5期2020-12-19
- 西藏河流裂腹魚類分布格局及環境影響因素
——以怒江和雅魯藏布江為例
極其重要的意義。裂腹魚亞科（Schizothoracinae）隸屬于鯉形目（Cypriniformes）、鯉科（Cyprinidae），特產于亞洲高原地區，其共同特征是腹部肛門附近具有特化形成裂隙的成排鱗片，因此，稱之為“裂腹”。在怒江和雅魯藏布江流域，裂腹魚類不論在種類數還是數量上都占有絕對優勢（張馳等，2014）。裂腹魚類屬于高原冷水性魚類，其生長遠遠緩慢于相同緯度低海拔地區的種類，對過度開發和環境破壞等人為干擾相當敏感，資源一旦遭受破壞，其恢復將較為
生態環境學報 2020年9期2020-11-23
- 拉薩裂腹魚的胚胎及仔稚魚發育特征
30070)拉薩裂腹魚SchizothoraxwaltoniRegan隸屬于鯉形目Cypriniformes鯉科Cyprinidae裂腹魚亞科Schizothoracinae裂腹魚屬Schizothorax，又稱為貝氏裂腹魚、拉薩弓魚、尖嘴魚，主要分布在雅魯藏布江米林至日喀則江段的干、支流，是中國的特有魚類，也是西藏地區的主要經濟水產動物[1]，具有重要的研究價值。拉薩裂腹魚是比較典型的適應流水環境的魚類，主要在河道或峽谷比較湍急的河流中生存，而水電站等設
大連海洋大學學報 2020年5期2020-10-13
- 拉薩裂腹魚人工繁殖初探
50000)拉薩裂腹魚(Schizothoraxwaltoni)俗稱拉薩弓魚、貝氏裂腹魚、尖嘴魚，隸屬于鯉形目(Cypriniformes)鯉科(Cyprinidae)裂腹魚亞科(Schizothoracinae)裂腹魚屬(Schizothorax)，僅分布于西藏地區雅魯藏布江中上游干、支流及附屬水體，資源量少，生長速度緩慢，性成熟年齡較遲，為我國的特有種，也是西藏地區主要的經濟魚類之一[1]。近幾十年以來，由于水電水利設施的興建[2]、外來魚類入侵[3]
淡水漁業 2020年5期2020-09-27
- 仿生態養殖短須裂腹魚母本繁殖特性研究
0000 )短須裂腹魚(Schizothoraxwangchiachii)屬裂腹魚屬，是青藏高原特有的冷水性鯉科魚類，主要分布于金沙江、烏江和雅礱江[1]，具有特殊生態位，且其味道鮮美[2]，是當地重要的經濟魚類。近年來，由于酷漁濫捕、水電開發、環境污染等因素影響，各水系中短須裂腹魚資源量急劇降低[3-4]。伴隨著短須裂腹魚人工繁育技術的逐漸成熟[5-6]和養殖規模的逐漸擴大，行為探究[7]、疾病防控[8]、營養價值[2]、基因探索[9]等方面的研究已取得
水產科學 2020年5期2020-09-23
- 不同開口飼料及投喂頻率對拉薩裂腹魚仔魚存活和生長的影響
50000)拉薩裂腹魚(Schizothoraxwaltoni)俗稱尖嘴魚，隸屬于鯉形目(Cypriniformes)、鯉科(Cyprinidae)，裂腹魚亞科(Schizothoracinae)，裂腹魚屬(Schizothorax)，是西藏重要的土著經濟魚類之一，主要分布于雅魯藏布江水系中上游，由日喀則市至林芝市整個江段的干支流及附屬水體[1-3]。近幾年，隨著西藏經濟社會步入飛躍式發展軌道，旅游人員持續增長，西藏本土人民生活習慣也隨之發生改變，對魚產品
漁業現代化 2020年4期2020-08-11
- 保山裂腹魚人工繁殖試驗
保山裂腹魚隸屬鯉形目、鯉科、裂腹魚亞科、裂腹魚屬、弓魚亞屬，系怒江水系特有魚類，是為數不多的以“保山”命名的一種魚類。為積累和豐富保山裂腹魚人工繁殖生物學資料，以及今后開展規?；斯ゐB殖及增殖放流，達到保護保山裂腹魚種質資源、擴大其種群數量的目的，保山市水產工作站自2017年開始收集、馴養保山裂腹魚親本，2019年12月26日開始分3次進行了人工催產、授精與孵化試驗。一、材料與方法1.親本來源2017－2019年，在保山市隆陽區板橋鎮龍王塘公園出水口以下的
科學養魚 2020年6期2020-07-21
- 瀘沽湖省級自然保護區魚類物種多樣性調查研究
著魚類只有泥鰍和裂腹魚2個屬。其中厚唇裂腹魚、寧蒗裂腹魚及小口裂腹魚3種特有魚類是瀘沽湖中同域分化形成的魚類，其分化歷史對青藏高原形成歷史、同域生物種類分等研究具有重要的科學價值。20世紀80年代，上述3種裂腹魚構成了瀘沽湖的主要魚類群落，曾一度擁有較高的種群密度，亦是當地主要的漁獲對象。云南瀘沽湖省級自然保護區 (以下簡稱“保護區”) 成立后，3種裂腹魚雖然作為保護區的主要保護對象已被重點保護，但因受到外來魚種引入、捕撈強度過大、水體質量下降等諸多因素的
林業調查規劃 2020年3期2020-06-03
- 不同蛋白配比飼料對短須裂腹魚生長的影響
75700）短須裂腹魚[Schizthrax wangchiachii(Fang)]隸屬于鯉形目，鯉科，裂腹魚亞科，裂腹魚屬，裂腹魚亞屬。主要分布于金沙江及其支流，烏江和雅礱江。其肉質細嫩、味道鮮美,是產區的主要經濟魚類之一[1-3]。國內學者從短須裂腹魚的馴化養殖[4]，人工繁殖[5]，規?；斯し庇夹g[6]，胚胎發育和仔魚培育[7-8]，病害防治[9]以及營養成分分析及品質評價[10]等方面進行了研究，對短須裂腹魚營養需求方面的研究尚未見報道。該文利
水產養殖 2020年4期2020-05-21
- 丁香酚對異齒裂腹魚的麻醉效果
8-12]。異齒裂腹魚Schizothorax oconori 俗稱棒棒魚，屬鯉形目Cypriniformes、鯉科Cyprinidae、裂腹魚亞科Schizothoracinae、裂腹魚屬Schizothorax，主要分布于雅魯藏布江上、中游的干支流及附屬水體，是西藏主要的土著經濟魚類之一[13]。近年來，由于人為干預頻繁，該魚部分江段數量銳減，嚴重破壞了雅魯藏布江漁業資源[14]。早期研究了異齒裂腹魚的分類學、起源、演化和分子系統發育[15,16]；隨
水產學雜志 2019年5期2019-10-24
- 西藏雙須葉須魚早期發育特征
gan), 隸屬裂腹魚亞科, 葉須魚屬, 為雅魯藏布江中游的特有魚類[1]。2016年雙須葉須魚列入中國脊椎動物紅色名錄[13]。因此, 必須加快推動雙須葉須魚的養護工作[14]。目前, 有關雙須葉須魚的研究報道, 見于漁業資源調查[15]、營養價值評定[16]、攝食器官與食性[17]、繁殖策略[18]、染色體多樣性[19]、性腺發育[20]、年齡和生長及死亡率的關系[21]、年齡鑒定[22]、染色體數目[23]、體長體重關系[24,25]、線粒體序列[2
水生生物學報 2019年5期2019-10-18
- 基于Cyt b基因的雅魯藏布江下游墨脫江段及察隅河墨脫裂腹魚的遺傳多樣性及種群歷史動態分析
20 種[5]。裂腹魚類是適應高海拔冷水環境的一個重要類群, 是硬骨魚綱(Osteichthyes)鯉形目(Cyprini-formes)鯉科(Cyprinidae)裂腹魚亞科(Schizothoracinae)魚類的統稱, 其共同的外部態特征是具有臀鱗, 即在肛門和臀鰭基部的兩側各自排列著一行特化的大型鱗片, 形成了腹中線上的一條裂縫, 故稱“裂腹”。曹文宣等[6]依據裂腹魚類中體鱗退化程度、下咽齒行數以及觸須數目等, 將裂腹魚類分成適應高原不同環境的
水生生物學報 2019年5期2019-10-18
- 裂腹魚亞科魚類Hif-α基因的分子進化及低氧誘導表達
810016)裂腹魚亞科(Schizothoracinae)魚類屬于鯉形目(Cypriniforme)，鯉科(Cyprinidae)，是青藏高原水生魚類區系中主要類群之一，廣泛分布于上至海拔5000～6000 m雪線附近和下至海抜1000 m左右的高原邊緣的湖泊河流[1]，包含11～12屬共100多種[2]，根據形態特征將裂腹魚分為3個類群，即原始、特化和高度特化類群[3]，研究表明三個類群代表了青藏高原持續隆起過程的特定階段[4-5]。青藏高原具有高寒
中國實驗動物學報 2019年4期2019-09-03
- 5種中草藥對異齒裂腹魚魚卵水霉防治效果
50000)異齒裂腹魚(SchizothoraxoconnoriLloyd)隸屬鯉科(Cyprindiae)裂腹魚亞科(Schizothracinae)裂腹魚屬(Schizothorax)，別名棒棒魚，分布于雅魯藏布江上、中游的干支流及附屬水體，占雅魯藏布江漁獲物的35%～42%[1]，為產區主要經濟魚類之一[2-4].雅魯藏布江屬于高原河流，餌料較少，生態脆弱；同時水溫低，魚生長慢，性成熟周期長.如果魚類生態被破壞，將極難恢復.目前雅魯藏布江水域生態正遭
甘肅農業大學學報 2019年2期2019-06-01
- 人工馴繁下的長絲裂腹魚卵及胚胎發育特征觀察
【研究意義】長絲裂腹魚(SchizothoraxdolichonemaHerzenstein)俗稱細甲魚，主要分布于金沙江及其支流雅礱江等水域，常生活在水流湍急、水溫較低、水底多礫石的寬谷河流中[1]，是長江上游特有魚類和四川省重點保護魚類。長絲裂腹魚下頜具銳利角質，主要刮食著生硅藻和底棲動物等，其肉質細嫩、富含脂肪、味道鮮美，還是產區重要的經濟魚類。近年來，由于酷漁濫捕、采沙淘金以及河道工程等的影響，其野生資源量顯著衰退，已被西南地區多個梯級水電站列為了
西南農業學報 2019年4期2019-05-14
- 西藏巨須裂腹魚早期發育特征
60000)巨須裂腹魚(Schizothorax macropogon)隸屬鯉形目、鯉亞目、鯉科、裂腹魚亞科、裂腹魚屬、地方名“胡子魚”, 以搖蚊幼蟲和紋石蛾幼蟲為主和有機碎屑為其攝食對象的廣食性魚類[1]。分布于青藏高原雅魯藏布江中游干、支流[2]。雌魚初次性成熟7.2齡; 雄魚初次性成熟5.3齡, 絕對繁殖力為(9749.01±114.2)粒, 相對繁殖力為(7.96±0.75)粒/g[1]。近幾十年來, 隨著西藏經濟社會的快速發展,西藏魚類資源也面臨
水生生物學報 2019年2期2019-03-11
- 大渡河重口裂腹魚的規?；斯し敝撑c苗種培育技術
凡剛 譚 剛重口裂腹魚Schizothorax（Racoma）davidi（Sauvage）屬于鯉科（Cyprinidae ）、裂腹魚亞科（Schizothoracinae ）、裂腹魚屬（SchizothoraxHeckel ），地方名雅魚、重口細鱗魚、重口、細甲魚，是長江上游重要的經濟魚類之一，主要分布于長江上游各支流，為冷水性魚類，俗稱“雅魚”。近年來，由于人為的過度捕撈和各級水電站的建設等原因使大渡河流域的重口裂腹魚的野生種群數量急劇減少，分布區域也
漁業致富指南 2019年3期2019-02-21
- 淺析畢節市裂腹魚繁養現狀及發展對策探究
551700）裂腹魚是一種生長于高原地區的魚類，我國的裂腹魚主要分布于青藏高原及其周邊地區。裂腹魚屬于冷水性魚類，主要生長在低溫急流的河流中，以吞食海藻及少量的動物性食療為主。不同的裂腹魚繁殖期存在差異，一般在4～9月之間，其中青藏高原周邊地區裂腹魚繁殖時間在4～5月，青藏高原地區的繁殖時間在8～9月，生長在水流較低的河床砂礫或者巖縫中。由于裂腹魚生長緩慢，性成熟的年齡也相對較長，雌性性成熟年齡為4歲，雄性性成熟年齡為3歲。受生存環境的影響，裂腹魚區系組
新農民 2019年2期2019-02-20
- DNA條形碼在西藏水系裂腹魚亞科魚類鑒定中的研究
450002)裂腹魚亞科(Schizothoracinae)隸屬于鯉形目(Cypriniformes)、鯉科(Cyprinidae)，全球約有100多種[1]，中國共計76個種和亞種，占全球裂腹魚亞科魚類的80%以上[2]，廣泛分布于西藏水系，是西藏魚類區系的優勢群體，具有明顯的區域特性[3]，曹文宣[4]首次對中國裂腹魚亞科魚類進行了較系統的整理，也為西藏水系裂腹魚的分類奠定了基礎。DNA條形碼技術自用于物種鑒別體系以來，在魚類的鑒定應用方面越來越多，
淡水漁業 2019年1期2019-01-22
- 水溫對異齒裂腹魚幼魚存活、攝食和生長的影響
要現實意義。異齒裂腹魚(Schizothoraxo′connoriLloyd)隸屬鯉科(Cyprindiae)裂腹魚亞科(Schizothra-cinae)裂腹魚屬(Schizothorax)，別名棒棒魚。分布于雅魯藏布江上、中游的干支流及附屬水體。2006-2007年楊漢運等[5]調查顯示，異齒裂腹魚占雅魯藏布江漁獲物的35%～42%，為產區主要經濟魚類之一。20世紀70年代末，雅魯藏布江的裂腹魚類體質量為 500～1 000 g/尾，2010年漁獲物體
淡水漁業 2018年6期2018-11-12
- 裂腹魚無公害養殖技術
裂腹魚又名齊口魚、細甲魚，以水生昆蟲等為食，其肉質細嫩、味道鮮美，具有較高的經濟價值。一、養殖場址選擇1.養殖場地。裂腹魚的養殖場地應選擇交通便利、通信方便、水源充足之地，并且要符合無公害水產品養殖的環境要求。2.養殖水源。適宜養殖裂腹魚的水源范圍較廣，可為水庫水、河水，也可為溪流水、地下水，但需符合《無公害食品淡水養殖用水水質》標準，水質清新干凈、無污染，溶氧量高于5毫克/升，水溫控制在10～20℃，水體pH值偏弱堿性。二、流水池建設流水池的形狀多樣，既
農村百事通 2018年14期2018-10-31
- 西藏裂腹魚亞科魚類研究進展
850002)裂腹魚亞科(Schizothoracinae，以下簡稱裂腹魚類)隸屬鯉形目(Cypriniformee)鯉科(Cyprinidae)，是特產于亞洲青藏高原及其毗鄰的河流、湖泊中的一個自然類群。因其肛門兩側具有兩列較大的、排列整齊的鱗片形成的一條裂縫，故被稱為裂腹魚類[1]。世界上裂腹魚類有12屬100余種，我國約產11屬76種(亞種)[2]。青藏高原是裂腹魚類分布最集中的地區，其生活的環境特點是海拔高、輻射強、水溫低等，獨特的生境條件使裂腹
安徽農業科學 2018年24期2018-08-27
- 塔里木裂腹魚和厚唇裂腹魚多變量形態學分析
0000）塔里木裂腹魚Schizothorax biddulphi和厚唇裂腹魚S.irregularis為鯉科Cyprinidae、裂腹魚亞科Schizothoracinae、裂腹魚屬Schizothorax魚類，中國境內僅分布于新疆維吾爾自治區塔里木河水系的湖泊和河道靜水水體中，上世紀五、六十年代曾以博斯騰湖種群數量最大，一度占該湖漁獲物組成的80%[1-2]。由于生長緩慢、性成熟晚、繁殖力低以及對生活環境要求較高等自身因素制約，加之近年來生態環境破壞和
浙江海洋大學學報(自然科學版) 2018年3期2018-08-20
- 基于SNP標記的短須裂腹魚自然群體遺傳多樣性分析
水平[1]。短須裂腹魚[Schizothoraxwangchiachii (Fang)]隸屬于鯉形目(Cypriniformes)鯉科(Cyprinidae)裂腹魚亞科(Schizothoracinae)裂腹魚屬(Schizothorax),分布于金沙江水系, 且其肉質細嫩, 味道鮮美, 是金沙江及其所屬支流的主要經濟魚類之一[2]。短須裂腹魚也是金沙江中游龍開口水電站和阿海水電站進行增殖放流的土著魚類之一。因此, 短須裂腹魚具有相對較高的經濟價值與生態價
水生生物學報 2018年2期2018-03-30
- 短須裂腹魚產卵行為觀察
30223)短須裂腹魚產卵行為觀察顏文斌1,2，朱挺兵2，吳興兵2，楊德國2，陳 亮1,2(1.上海海洋大學水產與生命學院，上海 201306；2.中國水產科學研究院長江水產研究所，農業部淡水生物多樣性保護重點實驗室，武漢 430223)2014-2016年兩個繁殖期，采用定點原位水下視頻觀察法，在四川省攀枝花市國勝河開展了短須裂腹魚(Schizothoraxwangchiachii)產卵行為研究。結果顯示，短須裂腹魚繁殖期主要的產卵行為包括探索環境、領域
淡水漁業 2017年3期2017-05-24
- 野生拉薩裂腹魚馴化技術初步研究
000）野生拉薩裂腹魚馴化技術初步研究張馳（西藏自治區農牧科學水產研究所，西藏拉薩 850000）拉薩裂腹魚（Schizothorax waltoni Regan）俗名尖嘴魚，主要分布于雅魯藏布江中上游流域，體表密布細鱗，肉質細嫩，味道鮮美，為產區主要經濟魚類[1]。2000年以來隨著西藏經濟的快速發展，漁業資源過度捕撈、外來物種入侵、環境污染、水電開發等因素導致西藏野生魚類種群數量明顯衰退[2-4]。野生魚類的市場價格不斷增高，市場需求逐年增加，甚至部分
水產養殖 2016年12期2016-12-21
- 遺傳標記技術在裂腹魚類研究中的應用
）遺傳標記技術在裂腹魚類研究中的應用杜巖巖，楊順文，史小寧，王太（甘肅省水產研究所，甘肅省冷水性魚類種質資源與遺傳育種重點實驗室，甘肅蘭州 730030）裂腹魚類是僅分布于青藏高原及周邊地區的一群特殊的魚類，目前對裂腹魚類的研究資料較少。本文從形態學標記、細胞學標記、生化標記和分子標記等4個方面總結了遺傳標記在裂腹魚類研究中的應用，以期為進一步研究裂腹魚類的系統進化、種群遺傳結構以及保護和利用方面提供參考。裂腹魚類；遺傳標記；細胞標記；分子標記遺傳標記（G
甘肅畜牧獸醫 2016年17期2016-10-29
- 拉薩裂腹魚水泥池馴化養殖試驗
良 張 凱?拉薩裂腹魚水泥池馴化養殖試驗○張馳李寶海周建設龔君華王萬良張凱拉薩裂腹魚（Schi zot horax wal t oni Regan）隸屬鯉形目、鯉科、裂腹魚亞科、裂腹魚屬，俗稱尖嘴魚。是青藏高原地區的特有魚類，主要分布在雅魯藏布江中游干支流，以底棲無脊椎動物為主要食物，兼食部分著生藻類，4～6月份為其繁殖期。肉質細嫩，味道鮮美，為產區主要經濟魚類。2000年以來隨著西藏經濟的快速發展，漁業資源過度捕撈、外來物種入侵、環境污染、水電開發等因素
漁業致富指南 2016年13期2016-07-21
- 兩種不同模式人工馴養野生拉薩裂腹魚試驗效果比較
人工馴養野生拉薩裂腹魚試驗效果比較王萬良*1李寶海2周建設1潘瑛子1張馳1龔君華1陳美群1扎西拉姆1(1西藏自治區農牧科學院蔬菜研究所·西藏拉薩·850032)(2西藏自治區農牧科學院·西藏拉薩·850032)試驗采用靜水和流水兩種模式,并用不同面積遮光處理,于2014年7月至12月對拉薩裂腹魚為期140天人工馴養試驗效果比較。結果表明:兩種不同模式馴養野生拉薩裂腹魚對死亡率和轉食率差異性顯著,其中靜水模式馴養拉薩裂腹魚,不同遮光面積處理對死亡率和轉食率差
西藏農業科技 2016年1期2016-03-06
- 西藏異齒裂腹魚水泥池馴化養殖試驗
張馳等異齒裂腹魚（Schizothorax oconnori）隸屬鯉形目、鯉科、裂腹魚亞科、裂腹魚屬，別名異齒弓魚。為我國特有種，分布于仲巴以下至米林排區整個江段的干支流及附屬水體，為產區主要經濟魚類之一，已被列入《中國物種紅色名錄》。2000年以來隨著西藏經濟的快速發展，漁業資源過度捕撈、外來物種入侵、環境污染、水電開發等因素導致野生異齒裂腹魚種群數量明顯衰退，直接威脅到西藏特有魚類種質資源的持久利用。據報道目前內地多種裂腹魚品種已經基本實現了全人工繁育
河北漁業 2015年9期2015-09-15
- 基于HABITAT模型的生物棲息地評價
——以瀘沽湖寧蒗裂腹魚為例
地的生物棲息地。裂腹魚作為瀘沽湖中的特有珍稀魚類，包括厚唇裂腹魚、寧蒗裂腹魚、小口裂腹魚3種，其存在對于研究云貴高原地區裂腹魚類的系統進化和生態演化具有非常重要的意義和價值。然而隨著瀘沽湖水質的惡化，其生存環境已有遭受破壞的趨勢。達祖村和落水村分別位于瀘沽湖的東北角和西南部(見圖1)，并分別歸屬四川省和云南省管理。是瀘沽湖周邊旅游業和經濟發展最好的兩個村莊，其產生的水污染對瀘沽湖水質造成影響的程度也是最大的。因此，本文選擇達祖村和落水村作為研究目標，用于模
環?？萍?2014年5期2014-08-28
- 新疆裂腹魚類的系統發生關系及物種分化時間
830000新疆裂腹魚類的系統發生關系及物種分化時間海薩·艾也力汗，郭焱，孟瑋，楊天燕，馬燕武新疆水產科學研究所，烏魯木齊 830000文章采用線粒體COI、ND4、16S rRNA基因聯合數據分析了新疆分布的裂腹魚類4屬10個種或亞種的分子系統發育，并通過鯉亞科的分化時間、黃河上游和青海湖隔離的地質時間來校正分子鐘，進而探討了裂腹魚類分化時間與塔里木盆地周邊地區主要地質事件和氣候變化的關系。結果發現，扁吻魚屬未能形成獨立的分支，與塔里木裂腹魚、厚唇裂腹魚
遺傳 2014年10期2014-05-25
- 昆明裂腹魚人工養殖技術
51700)昆明裂腹魚(Schizothoraxgrahami)具有抗病率強，含肉率高，肌肉營養成分含量豐富等特點。其肉質細嫩，味道鮮美，營養豐富，蛋白質含量高，脂肪含量低，富含多種不胞和脂肪酸[1]。近年來人工養殖發展迅猛，前景廣闊。本文針對昆明裂腹魚的生物學特性及人工養殖中存在的一些問題進行分析，并提出解決措施，旨在為昆明裂腹魚的人工養殖提供必要的基礎資料。1 生物學特性1.1 分類與地理分布昆明裂腹魚在分類學上隸屬于鯉科(Cyprinidae)裂腹魚
家畜生態學報 2013年6期2013-11-30
- 小鹿犬胎兒裂腹畸形致難產病例
安625014）裂腹畸形（schistosomus reflexus），是指胎兒的下腹壁沿中線裂開，腹內各器官暴露，是在發育過程中腹壁未完全閉合的一種畸形［1］。表現為胎兒真性腹壁缺損，從臍部分裂開，腹壁缺損造成腹腔內部分臟器或全部臟器外翻，缺損處既無疝囊亦無皮膚覆蓋，外翻的內臟漂浮于羊水中，有的裂腹畸形，除腹部臟器外，還可合并胸部的心臟、膈肌、肺等外翻于羊水中，羊水量常較多。此種胎兒體積往往發育比較正常［2］。一般到妊娠期滿分娩，畸形輕者僅腹壁裂開，腹腔
中國獸醫雜志 2012年12期2012-11-23
- 異齒裂腹魚胚胎發育與仔魚早期發育的研究
50003)異齒裂腹魚胚胎發育與仔魚早期發育的研究張良松(福建省水產技術推廣總站,福建福州350003)對人工繁殖的異齒裂腹魚Schizathorax oconnori胚胎發育和仔魚的早期發育進行觀察,描述了從受精卵到卵黃囊期仔魚發育時期的時序和形態特征。異齒裂腹魚的成熟卵近似于圓球形,呈淡黃色,卵徑為(2.92±0.16)mm;受精后35 min卵膜吸水膨脹,卵膜徑達(3.72±0.31)mm。在13.0～14.5℃條件下,孵化時間為193.22 h。異
大連海洋大學學報 2011年3期2011-03-17
- 西藏：人工批量繁育異齒裂腹魚取得成功
人工批量繁育異齒裂腹魚取得成功近日，林芝地區水產良種繁育場人工繁育異齒裂腹魚取得成功。這是異齒裂腹魚在國際上首次人工批量繁育成功，對研究西藏魚類繁育和保護當地魚類資源起到積極作用。作為西藏境內最大的河流，雅魯藏布江及其支流水系里生存著大量青藏高原的珍稀魚種，如異齒裂腹魚、巨須裂腹魚、鏟齒裂腹魚、拉薩鲇魚等。近年來，由于一些水域附近居民捕撈過度，這些魚種資源數量出現下降趨勢，因此要及時采取措施加以保護。據西藏林芝地區農牧局介紹，經過福建省海洋與漁業廳援藏干部
科技傳播 2010年16期2010-08-15