芳香化
- 歐盟修訂酒精飲料分析的參考方法
定了酒精飲料、芳香化葡萄酒、芳香化酒基飲料和芳香化酒產品雞尾酒制備過程中農業來源乙醇的分析方法，發布后第20日生效。主要內容如下：① 該條例適用于歐洲議會和理事會(EU)2019/787第5條所定義的農業乙醇；農業來源乙醇的歐盟參考分析方法應為該條例附件中規定的方法；農業來源的乙醇應被視為一種餾出物，其酒精度應按附件第一章附錄II的規定直接測量。但是，當酒精樣品不澄清或可見懸浮顆粒時，應對樣品進行蒸餾；對于揮發性物質的測定，應要求用無水乙醇配制的標準溶液C
食品與機械 2023年2期2023-04-15
- 2種抗雌激素藥物對雄性中華鱉脂代謝的影響
合成[3]。由芳香化酶基因(Cyp19a1基因)編碼的芳香化酶，是雄烯二酮、睪酮轉化為雌酮和雌二醇的關鍵酶[4-5]。Cyp19a1基因敲除的小鼠會產生性逆轉，同時腹部和肝臟部位的脂肪含量明顯增加[6]。此外，高脂飲食也會導致雄性小鼠脂肪組織芳香化酶的表達量增加，引起機體雌激素水平升高[7]。以上結果表明，芳香化酶在雌激素脂代謝中扮演著重要角色[8]。雌激素受體拮抗劑是一種甾體類選擇性雌激素受體調節劑、雌激素受體的特異性拮抗劑[9]。有研究報道，雌二醇通過
水產科學 2023年1期2023-02-02
- 來曲唑治療纖維性骨營養不良綜合征女性患兒外周性性早熟的療效及安全性觀察
素受體拮抗劑和芳香化酶抑制劑等，但對于MAS女性而言這兩種藥物都存在一定的不足[2]。因此，本文探究來曲唑治療纖維性骨營養不良綜合征(MAS)女性患兒外周性性早熟的療效及安全性。1 資料與方法1.1一般資料 選取我院2019年1月至2022年1月收治的80例MAS女性外周性性早熟患兒，年齡1.5～8.2歲，平均年齡(4.86±0.56)歲，乳房分期為Tanner B2～B4期。納入標準：所有患兒均出現乳房增大或陰道出血；病歷資料完整，中途未退出者；存在骨痛
貴州醫藥 2022年12期2023-01-11
- 芳香化酶抑制劑治療晚期或復發性子宮內膜癌的研究進展
險增加[3]。芳香化酶是雌激素生物合成過程中的限速酶[4]。芳香化酶抑制劑能夠以芳香化酶為靶點，有效抑制血清雌激素的合成，抑制子宮內膜癌的進展[5]?，F就芳香化酶抑制劑單藥以及聯合用藥的臨床發展進行綜述。1 芳香化酶和芳香化酶抑制劑芳香化酶是細胞色素P450 家族的一員，由1 條含503 個核苷酸的多肽鏈組成，由CYP19 基因編碼，已被證實不僅存在于卵巢、胎盤、骨骼、肌肉、乳腺及大腦中，在一些皮膚成纖維細胞、血管內皮細胞和主動脈平滑肌細胞中也有表達[6]
國際婦產科學雜志 2022年1期2023-01-03
- 雌激素受體、芳香化酶、卵黃蛋白原研究進展
少。3 硬骨魚芳香化酶芳香化酶可以催化雄激素轉化為雌激素，是雌激素合成中的關鍵酶。芳香化酶基因是目前了解比較清楚的影響魚類性別的基因，芳香化酶抑制劑可抑制日本褐牙鲆(Paralichthysolivaceus)P450arom mRNA表達而成為表型雄魚。赤點石斑魚兩種芳香化酶分別由不同的基因編碼。腦芳香化酶(P450aromB)的cDNA全長為1901 bp，編碼509氨基酸；性腺芳香化酶(P450aromA)的cDNA全長為1833 bp，編碼518氨
科技風 2022年35期2022-12-27
- 來曲唑治療單純由雌激素升高所致勃起功能障礙的療效探討
。人體肝臟中的芳香化酶是T 向雌激素轉換的關鍵生物酶。人體內芳香化酶的活性若較強、含量若過高，可使T 與雌激素的平衡發生改變，促使更多的T 轉化為雌激素。這時，人體內的T 處于相對降低的水平，就會導致男性的性欲下降，甚至誘發ED。即使不通過T，雌激素也能夠直接影響陰莖的勃起功能。其原因為，雌激素受體在陰莖的海綿體組織、尿道組織、精囊組織及前列腺組織中分布廣泛。男性體內雌激素的水平增高可使其雌激素受體受損，從而可減少內源性生物活性因子一氧化氮的含量。這種具有
當代醫藥論叢 2021年22期2021-11-29
- 芳香化酶抑制劑在男科疾病治療中的臨床應用
030001）芳香化酶（Aromatase），即雌激素合成酶，是雌激素生物合成中的唯一限速酶。該酶位于雌激素生成細胞的內質網中，由CYP19A1基因編碼合成，影響機體內雌雄激素的平衡。雌二醇（E2）在維持骨量、骨骺閉合、促性腺激素分泌反饋中起著重要作用，E2過量產生會導致患者性早熟、骨齡超前、男性乳房發育等。芳香化酶抑制劑（Aromatase Inhibitor，AI）在與芳香化酶特異性結合后，抑制了雄烯二酮、睪酮（T）向雌酮（E1）、E2的轉化，導致雌激
中國男科學雜志 2021年5期2021-01-03
- 男性不育癥患者予以芳香化酶抑制劑治療的效果
。本次針對采用芳香化酶抑制劑對患者的療效進行研究，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院自2017年2月至2019年2月收治的20例男性不育癥患者，隨機分為觀察組與對照組。其中觀察組患者10例，年齡23～38歲，平均（34.29±3.69）歲；對照組患者10例，年齡20～38歲，平均（33.03±4.07）歲。對比兩組患者一般資料差異較?。≒＞0.05），有可比性。1.2 方法在對患者進行治療前，首先對所有患者進行常規檢查，其中包括對患者的身高
世界最新醫學信息文摘 2020年86期2020-12-10
- 超重對絕經后乳腺癌芳香化酶抑制劑臨床療效的影響
]。本文通過對芳香化酶抑制劑在超重絕經后乳腺癌中的臨床療效進行研究分析，意在為提高乳腺癌臨床治療有效率提出可行性方案。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院2017年10月至2019年10月收治的絕經后乳腺癌患者188例作為研究對象，按照體重分為研究組和對比組，其中研究組患者例數94例，體質量（25.4±1.2）kg/m2，年齡42～53歲，平均（47.4±5.3）歲。對比組患者例數94例，體質量（21.3±1.1）kg/m2，年齡 40～55 歲，平均（
世界最新醫學信息文摘 2020年55期2020-08-27
- 長順綠殼蛋雞早期發育在酶作用下性逆轉研究
胚性別分化期與芳香化酶表達高度相關，可能起活化芳香化酶轉錄作用，參與調節芳香化酶合成，對雌激素分泌進行間接調節（GOVOROUN 等，2004）。CYP19A1（cytochrome P450 19A1）編碼合成芳香化酶，進而合成雌激素，因鳥類發育受激素影響較大，故該基因是鳥類卵巢分化關鍵因子。其表達始于孵育后6.5 d，符合性腺強烈分化時期，用芳香化酶抑制劑處理性腺尚未分化的雌性雞胚（ZW），可誘導雌性向雄性的性反轉（ELBRECHT 和 SMITH，1
中國飼料 2020年12期2020-07-24
- 新型黃烷酮類芳香化酶抑制劑的合成及其活性研究
221000）芳香化酶CYP19是雌激素生物合成過程中的一個關鍵酶[1]，雌激素與多種常見的女性疾?。ㄈ橄侔?、卵巢癌等）的病理過程有著密切的聯系，抑制芳香化酶CYP19的活性可以抑制雌激素的生成，從而減少絕經后婦女乳腺癌等疾病的發病率[2]。而以芳香化酶為靶標的研究一直都是抑制劑研究的熱點，目前已有多個芳香化酶抑制劑進入臨床試驗階段或已上市[3]。當前，針對(-)-Pinostrobin衍生物的設計、合成及其生物活性研究目前仍是空白，構效關系也一直尚未明確
臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2020年31期2020-07-23
- 腫瘤微環境促進子宮內膜癌細胞分泌雌激素
進腫瘤的發展。芳香化酶是雌激素合成的限速酶，但是其在子宮內膜癌中的具體作用機制至今仍不清楚[5]。本研究通過子宮內膜癌細胞與間質細胞的共培養模型，研究子宮內膜癌細胞中芳香化酶及間質細胞中雌激素的合成關系，并篩查相關細胞因子。1 資料與方法1.1 子宮內膜癌間質細胞的提取 子宮內膜癌組織標本來自復旦大學附屬中山醫院。無菌條件下獲取子宮內膜癌組織，0.9%氯化鈉液洗滌，除去血塊及黏液后，剪成1 mm3左右小塊。離心后，加入0.1%Ⅰ型膠原酶，37℃恒溫孵箱內消
中國臨床醫學 2020年2期2020-05-23
- 芳香化酶抑制劑在婦科內分泌治療中的應用
低[1～2]。芳香化酶抑制劑為細胞色素類酶復合物，可對雌激素的合成起到抑制性作用，在婦科疾病治療上有廣泛應用。為進一步探究芳香化酶抑制劑治療婦科內分泌疾病的有效性和安全性，本研究以50例婦科內分泌疾病患者作為主要對象，現將研究過程和結果進行報道。1 資料與方法1.1 一般資料本研究選擇了50例婦科內分泌疾病患者為主要對象，納入研究對象的時間是從2017年6月～2018年6月。研究中分組，分組選擇的方法為隨機表達法，分為對照組和觀察組各25例。觀察組中患者的
數理醫藥學雜志 2020年4期2020-04-18
- 暗紋東方鲀芳香化酶基因的結構及表達分析
]，而P450芳香化酶(P450arom)是細胞色素P450超家族中的一員，是類固醇代謝中的一種酶復合體，是催化脊椎動物雄激素芳構化合成雌激素的一種關鍵酶，因此P450芳香化酶成為各大研究學者探索魚類性別分化過程中分子調控機制的重要研究對象[6]。在大多數哺乳動物中，芳香化酶是芳香化酶19基因的產物，由單一基因編碼，但在硬骨魚類中存在兩種異構體芳香化酶基因，即性腺型芳香化酶基因(cyp19a)和腦型芳香化酶基因(cyp19b)[7-8]。諸多研究表明，性腺
水產科學 2020年1期2020-01-17
- 芳香化酶抑制劑聯合rhGH 治療男性特發性矮小癥患兒的療效觀察
nRHa) 及芳香化酶抑制劑等治療本?。?］。以往的研究顯示，GnRHa治療可延緩骨齡進展，但同時會抑制性發育，可能對于患兒心理造成影響［4］。rhGH治療限于骨骺提前閉合，相應的治療時間縮短［5］。芳香化酶抑制劑可延緩骨齡的進展，同時不抑制性發育，與GnRHa相比，不會影響青春期進程，不會降低生長速率，對骨密度的影響更?。?］。因此，本研究旨在探討芳香化酶抑制劑( 來曲唑) 聯合rhGH治療男性特發性矮小癥患兒的療效，現報道如下。1 對象與方法1．1 研
國際內分泌代謝雜志 2019年5期2019-11-29
- 什么是乳腺癌內分泌治療？
降低雌二醇常用芳香化酶抑制劑類藥物，芳香化酶也叫雌激素合成酶，可催化雄激素轉化為雌激素。芳香化酶廣泛存在于乳腺癌細胞、肝臟、卵巢中。芳香化酶抑制劑可以導致芳香化酶失活，阻斷這類酶發生反應，減少雌激素的生成，通過降低血液中雌激素的水平達到治療乳腺癌的目的。此種療法是抗雌激素治療失敗的替代療法。在臨床上常用的藥物有來曲唑、阿那曲唑、依西美坦等。臨床上適用于絕經后婦女，治療效果優于三苯氧胺。但是對于未絕經的女性患者來說，患者卵巢功能正常，芳香化酶抑制劑的應用反而
中國保健營養 2019年9期2019-10-20
- 芳香化酶抑制劑用于婦科內分泌治療的療效分析
90例，對應用芳香化酶抑制劑的效果進行探討，現報告如下。資料與方法2017年6月-2018年8月收治婦科內分泌患者90 例，本院倫理委員會批準并且通過了本次研究，所選患者均被確診為婦科內分泌疾病，隨機分為兩組各45例。對照組患者年齡24～55 歲，平均(40.3±8.8)歲；子宮肌瘤17 例，子宮內膜異位癥15 例，多囊卵巢綜合征13 例。試驗組患者年齡25～55 歲，平均(41.2±9.1)歲；子宮肌瘤18 例，子宮內膜異位癥13例，多囊卵巢綜合征14例
中國社區醫師 2019年26期2019-10-14
- 芳香化酶和白細胞介素6在子宮內膜癌雌激素原位合成中正向反饋環路的機制研究
和雄烯二酮是由芳香化酶p450轉化而來的，雖然對于絕經后的婦女來說其體內存在較低水平的雌激素，但腫瘤內局部雌激素會導致腫瘤雌激素水平含量高。通過研究發現，白細胞介素6的產生是于多種惡性腫瘤相關的，同時該物質能夠在宮頸癌，乳腺癌中誘導芳香化酶表達，通過研究發現白細胞介素6是雌激素的重要調控基因。關鍵字：芳香化酶;白細胞介素6;子宮內膜癌;雌激素原位合成;正向反饋環路子宮內膜癌是一種女性常見的惡性腫瘤，根據統計目前該疾病成為女性惡性腫瘤的第四位，導致出現子宮內
健康前沿 2019年11期2019-09-10
- 不同減肥方式對雄性肥胖小鼠脂肪組織炎癥-芳香化酶軸的影響
脂肪組織中含有芳香化酶（Aromatase），是催化雄烯二酮和睪酮轉化成雌酮和雌二醇最后一步反應的限速酶，而且芳香化酶表達量與身體脂肪含量成正比，因此男性肥胖后脂肪組織性激素轉化作用增強，導致循環系統雄激素下降，雌激素升高，使用芳香化酶抑制劑可以有效降低肥胖男性體內雌激素水平[4-5]。芳香化酶的增加與肥胖導致的脂肪組織炎癥反應有關。研究顯示[6]，肥胖后脂肪組織促炎因子增多，這些促炎因子會引起脂肪細胞和脂肪前體細胞中編碼芳香化酶的CYP19 基因轉錄加強
中國運動醫學雜志 2019年7期2019-08-21
- 芳香化酶抑制劑在婦科內分泌治療中的應用效果評價
泌治療中，采用芳香化酶抑制劑能夠保證臨床治療效果，為了研究芳香化酶抑制劑在婦科內分泌治療中的應用效果，我院將98例婦科內分泌患者為研究對象，以常規治療為對照，分析芳香化酶抑制劑的治療價值。1 資料和方法1.1 一般資料選取我院收治的98例婦科內分泌患者，收治時間在2017年11月～2018年11月期間，采用抽簽法分為2組，觀察組（49例）采用芳香化酶抑制劑治療，對照組（49例）采用米非司酮治療。對照組中，患者的年齡23歲～至53歲，平均為（41.39±2.
實用婦科內分泌雜志(電子版) 2019年12期2019-07-22
- Genistein對大鼠卵巢顆粒細胞CREB基因表達的影響
tein可誘導芳香化酶基因轉錄，增加局部雌激素合成。在卵巢顆粒細胞，芳香化酶的活性主要受卵泡刺激素（follicle stimulating hormone，FSH）調節[8]，后者通過FSHR-AC-cAMP-PKA途徑，激活cAMP反應元件結合蛋白（cAMP response element binding protein，CREB），進而始動芳香化酶基因轉錄[9-10]。我們在前期研究發現，一定濃度的Genistein可影響卵巢顆粒細胞芳香化酶基因表
中國醫藥導報 2019年9期2019-05-04
- 芳香化酶抑制劑用于婦科內分泌治療中的效果
良影響[1]。芳香化酶抑制劑對女性機體雌激素的產生具有一定的抑制作用，可以糾正婦科內分泌紊亂相關癥狀，呈現重要應用價值。本文加入研究的資料源自2016年3—12月在本院接受婦科內分泌治療的60例患者，分別予以米非司酮治療方法、芳香化酶抑制劑治療方法，研究并評估將芳香化酶抑制劑運用在婦科內分泌治療中的臨床效果及價值。1 資料與方法1.1 基礎資料本文實施調查及統計分析的資料是2016年3—12月在本院接受婦科內分泌治療的60例患者，患者以入院單雙號分組，參照
中國繼續醫學教育 2019年4期2019-02-20
- 芳香化酶抑制劑治療男性不育癥的效果觀察
今，臨床上多用芳香化酶抑制劑進行治療，較多臨床實驗均證實了該類藥物對男性不育癥的臨床治療效果，為了探究芳香化酶抑制劑對于男性不育癥患者的治療效果，現將臨床治療效果報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料隨機選取50名我院接受治療的男性不育癥患者，所有患者均為2015年1月至2017年1月入院接受治療，將其平均分為觀察組與對照組，對照組中，年齡在20-45歲，平均（31.57±2.52）歲；病程在1.5-7年，平均（4.17±2.52）年。觀察組患者中，年齡
智慧健康 2019年6期2019-01-30
- 《中國腫瘤臨床》文章薦讀：芳香化酶抑制劑來曲唑誘導乳腺癌細胞凋亡實時觀測模型的建立
性乳腺癌患者，芳香化酶抑制劑來曲唑療效因優于他莫昔芬，被用作一線內分泌治療?；熕幬锏挠盟幏绞?、聯合藥物的用藥順序等均會影響藥物療效和不良反應，合理的化療藥物用藥方式可達到最佳療效并使患者不良反應降為最低。有研究發現，乳腺癌組織中的雌激素對乳腺癌組織的刺激作用比循環血液中雌激素的刺激作用更明顯。因此，阻斷雌激素合成的芳香化酶抑制劑是絕經后激素受體陽性乳腺癌患者的重要內分泌治療方式。2018年第9期《中國腫瘤臨床》“基礎研究”欄目刊文，通過構建凋亡熒光指示蛋
中國腫瘤臨床 2019年11期2019-01-06
- 淺談乳腺癌的內分泌治療
后的首選藥物是芳香化酶抑制劑。絕經后女性體內少量的雌激素是由腎上腺和部分脂肪組織分泌的雄激素轉換而來，芳香化酶是絕經后體內合成雌激素過程必需的一種活性酶。抑制了芳香化酶，也就抑制了雌激素的生成，有效降低了體內雌激素水平。芳香化酶抑制劑常用有來曲唑、阿那曲唑和依西美坦。建議絕經后的乳腺癌患者口服芳香化酶抑制劑5年，而對于有禁忌癥者、拒絕使用者或不能耐受者，可以使用他莫昔芬。芳香化酶抑制劑常見副作用有潮熱、關節痛和骨質疏松，用藥者需要多進行戶外活動、補充維生素
家庭醫學·下半月 2018年6期2018-09-14
- 芳香化酶抑制劑來曲唑誘導乳腺癌細胞凋亡實時觀測模型的建立*
性乳腺癌患者，芳香化酶抑制劑來曲唑療效因優于他莫昔芬，被用作一線內分泌治療［3］。絕經后激素受體陽性乳腺癌患者循環血液中雖雌激素水平降低，但芳香化酶（編碼基因為CYP19）可將雄激素轉化為雌激素，進而促進雌激素受體陽性乳腺癌細胞的生長。研究發現，乳腺癌組織中的雌激素對乳腺癌組織的刺激作用比循環血液中雌激素的刺激作用更明顯［4］。因此，阻斷雌激素合成的芳香化酶抑制劑是絕經后激素受體陽性乳腺癌患者的重要內分泌治療方式［5］。研究表明，芳香化酶抑制劑可誘導細胞凋
中國腫瘤臨床 2018年9期2018-06-01
- 激素紊亂導致女孩長了“小陰莖”
了初步診斷——芳香化酶缺乏癥，隨后基因檢測結果證實了推斷，并通過相關研究發現編碼這種酶的基因發生突變后導致了芳香化酶的功能缺乏。醫生對患兒的父母進行了基因檢測，證實這種基因突變是由父母雙方共同遺傳給孩子的。最終明確患兒“小陰莖”的元兇竟是一種罕見的先天性內分泌激素缺乏癥——芳香化酶缺乏癥。芳香化酶是人體內唯一可以催化雄激素合成雌激素的酶。胎兒期，胎盤組織中可以產生大量的雄激素，而胎盤中雌激素生成的最后一步都必須由胎盤芳香化酶催化。如芳香化酶缺乏，胎盤中雌激
科學生活 2018年2期2018-04-18
- 地屈孕酮結合芳香化酶抑制劑治療子宮內膜異位癥的臨床效果及對血清CA125、MMP-3、VEGF的影響
達到滿意療效。芳香化酶抑制劑是臨床新型藥物，本研究將其與地屈孕酮聯合應用于子宮內膜異位癥治療，觀察其臨床療效。1 資料與方法1.1 一般資料選取2015年10月-2017年10月本院收治的子宮內膜異位癥患者為研究對象。納入標準：6個月內無激素類藥物使用史；年齡≥18歲；符合子宮內膜異位癥診斷標準[2]，經腹腔鏡檢查確診；存在盆腔疼痛、月經異常等癥狀；有生育需求；患者對本研究知情且同意。排除標準：對本研究藥物有過敏史；不明原因陰道出血者；妊娠期、哺乳期女性；
中國計劃生育學雜志 2018年11期2018-03-15
- 芳香化酶抑制劑在婦科內分泌治療中的臨床應用效果分析
生活。在第3代芳香化酶抑制劑中，主要就包括了來曲唑、阿那曲唑等，其能夠阻礙雌性激素產生，提升排卵的速率，在對乳腺癌與子宮肌瘤等各類婦科病癥施予治療期間尤為關鍵[2]。鑒于此，本研究為了分析對婦科內分泌病癥患者施予芳香化酶抑制劑的價值及效果，選出本院婦科2015年12月～2017年12月收治的200例內分泌病癥患者，現將具體情況總結如下。1 資料與方法1.1 臨床資料回顧性分析本院婦科2015年12月～2017年12月收治的200例內分泌病癥患者的資料，將其
實用婦科內分泌雜志(電子版) 2018年34期2018-03-13
- 硬骨魚腦芳香化酶的表達調節、功能推測以及類固醇合成酶的研究進展
611830）芳香化酶（aromatase,Cyp19）是細胞色素P450酶系中一種雌激素生物合成的限速酶。它能夠催化雄烯二酮、睪酮脫去19位碳，使A環芳構化，分別形成雌二醇（E2）和雌酮。芳香化酶分為腦芳香化酶（Cyp19a1b）和性腺芳香化酶（Cyp19a1a）分別在腦和性腺中表達。芳香化酶只能催化雄激素轉化為雌激素，該過程不可逆。雌激素是公認的與生殖發育密切相關的關鍵調控因子。最初認為雌激素只由性腺產生，后來研究發現，它能夠在其它組織中產生，這是因為
水產學雜志 2018年1期2018-01-17
- 芳香化酶抑制劑及其在男科領域的應用
0730）一、芳香化酶抑制劑芳香化酶（aromatase），即CYP19A，屬于細胞色素P450酶類，是體內負責雌激素生物轉化的限速酶[1]，廣泛分布于卵巢、睪丸、脂肪組織、乳腺、肝臟和腦，主要作用為催化睪酮和雄烯二醇分別轉化為雌二醇（E2）和雌酮，并可以通過抑制芳香化酶活性來調節雌激素在體內的合成。早在20世紀70年代，就報道了第一批具有芳香化酶抑制作用的化合物[2]。（一）種類及構效關系按照化合物結構分類，芳香化酶抑制劑（AIs）可分為甾體類和非甾體類
中國男科學雜志 2018年2期2018-01-16
- 芳香化酶（P450arom）mRNA在黃鱔腦組織中的表達
230031）芳香化酶（P450arom）mRNA在黃鱔腦組織中的表達張厚梅，王琳（安徽生物工程學校，安徽 合肥 230031）為了揭示芳香化酶與黃鱔性逆轉之間的內在聯系和作用機制，本研究以不同性別黃鱔的腦組織為試驗材料，采用實時定量PCR方法揭示P450arom mRNA在不同性別黃鱔的腦組織上的表達規律。實時定量PCR結果表明P450arom mRNA在雌性、雌雄間性、雄性黃鱔的腦組織中均有表達，其表達水平不斷下降?？傊?，黃鱔腦組織中的芳香化酶可能參與
水產養殖 2017年10期2017-12-14
- 芳香化酶抑制劑治療婦科內分泌疾病的效果研究
054800）芳香化酶抑制劑治療婦科內分泌疾病的效果研究任書賢（清河縣人民醫院婦科，河北 邢臺 054800）目的本次研究主要分析在婦科內分泌疾病中，芳香化酶抑制劑的使用效果。方法以本院2014年6月至2016年9月所接收的婦科內分泌患者98例為研究對象，將這98例研究對象隨機的分為研究組、對照組，各49例。其中對照組患者使用米非司酮進行治療，研究組患者使用芳香化酶抑制劑進行治療，觀察并對比兩組患者的治療效果。結果研究組、對照組患者在接受治療之后，在治療有
實用婦科內分泌雜志(電子版) 2017年2期2017-04-26
- 芳香化酶抑制劑治療子宮內膜增生癥的研究進展
030000）芳香化酶抑制劑治療子宮內膜增生癥的研究進展郭國霞（山西醫科大學，山西 太原 030000）子宮內膜增生癥是一種常見的婦科內分泌疾病，是一種癌前病變，隨著發病年輕化，對于子宮內膜增生癥的及時診治很重要。芳香化酶抑制劑是對于婦科內分泌疾病治療的一種新型藥物，國內外多數研究顯示芳香化酶抑制劑對于婦科內分泌疾病治療起著很重要的作用，本文將主要敘述芳香化酶抑制劑對于子宮內膜增生癥的作用。子宮內膜增生癥；芳香化酶；芳香化酶抑制劑1 子宮內膜增生癥與芳香化
實用婦科內分泌雜志(電子版) 2017年11期2017-04-01
- 來曲唑治療婦科內分泌疾病患者的療效觀察
究組40例予以芳香化酶抑制劑（來曲唑）治療，參照組38例予以米非司酮治療，同時觀察、對照2組臨床效果。結果 治療一療程后，研究組有效率97.50%，明顯比參照組76.32%高；而不良反應發生率5.0%，明顯低于參照組10.53%，差異有統計學意義（P＜0.05）。結論 臨床以芳香化酶抑制劑治療婦科內分泌，應用效果比米非司酮更顯著，可在提升臨床治療有效率的基礎上，有效防治不良反應。婦科內分泌疾??；診斷；治療1 資料與方法1.1 一般資料選取本院婦科收治的內分
實用婦科內分泌雜志(電子版) 2017年14期2017-04-01
- 芳香化酶抑制劑對絕經后乳腺癌患者骨密度影響臨床研究*
710061)芳香化酶抑制劑對絕經后乳腺癌患者骨密度影響臨床研究*李 旭1，鄒文靜2，韓丕華3，鄭 琪1，劉 丹2△1.西安交通大學醫學院附屬陜西省腫瘤醫院內一科(西安 710061),2.西安市第五醫院 (西安 710082)，3.西安交通大學醫學院附屬陜西省腫瘤醫院乳腺外科(西安 710061)目的:旨在評價絕經后乳腺癌患者使用芳香化酶抑制劑對骨密度的影響。方法：收集絕經后乳腺癌患者90例，其中60例使用芳香化酶抑制劑內分泌治療，同期匹配30例對照組未
陜西醫學雜志 2017年3期2017-03-20
- 芳香化酶與黃鱔的性逆轉
230031)芳香化酶與黃鱔的性逆轉張厚梅(安徽生物工程學校 安徽 合肥 230031)黃鱔是一種具有天然單向性逆轉特性的動物。雌性成熟發育的第一個周期內黃鱔個體全部表現為雌性，性成熟產卵后，卵巢內卵細胞敗育，卵巢結構逐漸退化，與此同時雄性細胞開始發育，通過雌雄間性發育過渡到雄性發育。芳香化酶是細胞色素P450家族中的一員，催化某些雄激素轉化為雌激素，是雌激素生物合成中的關鍵酶和限速酶，廣泛存在于大多數脊椎動物的腦和垂體中。芳香化酶調節神經內分泌和繁殖功能
黑龍江水產 2017年3期2017-03-04
- 唑來膦酸對內分泌治療絕經前乳腺癌患者所致骨丟失的效果觀察
酸對戈舍瑞林與芳香化酶抑制劑聯合治療絕經前轉移性乳腺癌患者所致骨丟失的臨床效果和安全性，為臨床應用提供參考。方法 收集90例在我院乳腺科接受戈舍瑞林聯合芳香化酶抑制劑治療的絕經前轉移性乳腺癌患者的臨床資料，分為三組，A組(30例)和B組(30例)在戈舍瑞林聯合芳香化酶抑制劑治療的同時使用唑來膦酸，療程分別為5年和2年；C組(30例)在戈舍瑞林聯合芳香化酶抑制劑治療期間未使用唑來膦酸。所有患者通過雙能X線骨密度測量儀檢測各時間點各組骨密度值，使用視覺模擬評分
貴州醫藥 2016年8期2017-01-16
- 雌激素在非小細胞肺癌中的研究進展
源性雄激素通過芳香化酶通路轉化而來。雌激素可以通過基因組途徑和非基因組途徑兩種方式發揮生物學效應，前者由雌激素反應元件介導的經典途徑和以AP1為代表的轉錄因子介導的非經典途徑組成，后者則為雌激素與胞膜性雌激素受體（membrane estrogen receptor, mER）結合后通過細胞內信號轉導分子的快速激活發揮作用。1.2 雌激素在NSCLC中的表達 在NSCLC組織和肺癌細胞株中運用質譜法均檢測出高水平的β雌二醇，癌組織中β雌二醇濃度明顯高于非腫
中國肺癌雜志 2017年7期2017-01-14
- 來曲唑治療男性少弱精子癥的臨床研究
目的：探討應用芳香化酶抑制劑—來曲唑治療男性少弱精子癥的臨床效果 。方法：選擇精子濃度芳香化酶抑制劑；來曲唑；睪酮/ 雌二醇；少弱精子癥近年來，芳香化酶抑制劑在輔助生殖技術中應用越來越廣泛[1]。芳香化酶抑制劑通過對芳香化酶抑制作用而抑制雌醇分泌，在一定范圍內具有降低雌激素(E2)和升高睪酮(T)的作用。經深圳市第二人民醫院(深圳大學第一附屬醫院)醫學倫理委員會的批準，本研究對比觀察使用來曲唑進行治療少弱精子癥的臨床效果。1 資料與方法1.1 研究對象本中
中國計劃生育學雜志 2016年9期2016-12-13
- β-防御素2、bcl-2蛋白、雌激素受體及芳香化酶在牙齦瘤組織中的表達及臨床意義
、雌激素受體及芳香化酶在牙齦瘤組織中的表達及臨床意義陜西省寶雞市高新人民醫院口腔科(寶雞 721000)惠杰摘要目的：探討β-防御素2、bcl-2蛋白、雌激素受體及芳香化酶在牙齦瘤組織中的表達及臨床意義。方法：選取2013年1月至2015年1月于我院進行手術切除牙齦瘤的患者作為觀察組；另選取20例健康個體作為對照組。采用免疫組織化學SP法檢測研究對象的β-防御素2、bcl-2蛋白、雌激素受體及芳香化酶的表達。結果：觀察組HBD-2表達率為60.00%，觀察
陜西醫學雜志 2016年4期2016-06-06
- 來曲唑聯用媽富隆與單用媽富隆治療子宮內膜異位癥復發疼痛的對比研究
0）目的 比較芳香化酶抑制劑來曲唑聯用媽富隆與單用媽富隆治療術后復發子宮內膜異位癥相關疼痛的臨床效果。方法 有疼痛癥狀的子宮內膜異位癥術后復發患者41例隨機分為兩組，來曲唑+媽富隆組（L+M）20例患者于月經第1天開始口服來曲唑2.5 mg/d，媽富隆2.5 mg，每周2次。媽富隆組（M）21例患者于月經第1天開始口服媽富隆2.5 mg，每周2次。治療時間為6月。所有患者均在治療前、治療結束后進行痛經及性交痛VAS評分。結果 治療6月后兩組患者痛經和深部性
實用婦科內分泌雜志(電子版) 2016年15期2016-04-05
- 男性乳腺癌藥物治療研究進展
2 他莫昔芬 芳香化酶抑制劑男性乳腺癌（male breast cancer，MBC）是一種少見疾病，在所有乳腺癌中發生率約1%［1］。自2000年以來，MBC發生率及死亡率均有所下降，但下降程度仍大幅低于女性乳腺癌（female breast cancer，FBC）［2］。MBC患者年齡為60～70歲，比FBC延遲5～10年［3］。多數MBC患者同時還患有其他慢性疾病，Kwong等［4］回顧性研究中，62.8%患者同時合并高血壓，25.6%合并糖尿病，4
中國腫瘤臨床 2015年21期2015-12-23
- 婦科治療中芳香化酶抑制劑的療效分析
0）婦科治療中芳香化酶抑制劑的療效分析馮月萍1，張 敏2（1. 河北省衡水市第二人民醫院婦科，河北 衡水 053000；2. 河北省滄州市中心醫院婦科，河北 滄州 061000）目的 對婦科中采用芳香化酶抑制劑的作用療效進行分析。方法 選取婦科內分泌疾病患者84例，將其分為觀察組和對照組，各42例。觀察組給予芳香化酶抑制劑（來曲唑）治療，對照組給予米非司酮治療，比較兩組患者的療效。結果 觀察組患者總有效率為95.2%（40/42）；對照組總有效率為80.9
實用婦科內分泌雜志(電子版) 2015年7期2015-12-09
- 雌激素受體及芳香化酶在牙齦癌組織中的表達和意義
）雌激素受體及芳香化酶在牙齦癌組織中的表達和意義王秋銳1，楊 健1，趙華平2，張英懷2（1．北京市通州區新華醫院口腔科，北京101100；2．河北醫科大學第二醫院口腔頜面外科，河北石家莊050000）目的：觀察牙齦癌中雌激素受體（ER）與芳香化酶的表達情況，探討局部雌激素及芳香化酶在牙齦癌中的作用與關系。方法：免疫組化過氧化物酶標記的鏈酶卵白素法測定雌激素受體及芳香化酶在牙齦癌中的表達。結果：牙齦癌組雌激素受體及芳香化酶的表達陽性率分別為50%和42．86
牙體牙髓牙周病學雜志 2015年5期2015-04-20
- 芳香化酶抑制劑在男性不育治療中的應用
重要。近年來，芳香化酶抑制劑（aromatase inhibitor）在治療特發性男性不育癥中表現出較好的療效與安全性，有望成為有效治療藥物之一，本文就該領域的最新進展做一綜述。一、芳香化酶抑制劑的作用機制正常的精子發生受到下丘腦-垂體-睪丸軸分泌的激素調節。下丘腦脈沖式釋放促性腺激素釋放激素（GnRH），GnRH 刺激垂體釋放卵泡刺激素（FSH）及黃體生成素（LH），FSH 及LH 作用于睪丸促進睪酮（T）分泌并啟動精子發生。精子發生的維持則依賴于睪丸內
生殖醫學雜志 2015年7期2015-04-06
- 分析芳香化酶抑制劑在婦科內分泌治療中的臨床價值
1000）分析芳香化酶抑制劑在婦科內分泌治療中的臨床價值趙 坤1，李 新2，呂艷欣3（1. 齊齊哈爾醫學院臨床病理診斷中心病理教研室，黑龍江 齊齊哈爾 161000；2. 齊齊哈爾醫學院附屬第三醫院乳腺科，黑龍江 齊齊哈爾 161000；3. 齊齊哈爾醫學院遺傳教研室，黑龍江 齊齊哈爾 161000）目的 分析芳香化酶抑制劑治療婦科內分泌疾病的療效。方法 選取我院2013年1月～2014年1月收治的婦科內分泌疾病患者80例，依據不同的治療方法分為觀察組與對
實用婦科內分泌雜志(電子版) 2015年5期2015-04-02
- 二惡英對內膜組織中細胞色素芳香化酶P450表達的影響
組織中細胞色素芳香化酶P450表達的影響張麗君目的 建立小鼠模型并探討二惡英對小鼠內膜組織中細胞色素芳香化酶P450表達的影響。方法 建立小鼠模型, 采用二惡英0、3、10 μg/kg對小鼠進行宮內、外暴露或宮內宮外聯合暴露,從而將小鼠模型分為五組：0-0組、3-0組、0-3組、3-3組和3-10組, 各有24只小鼠。采用免疫組織化學法檢測小鼠模型中子宮內膜組織中細胞色素芳香化酶P450的表達水平。結果 細胞色素芳香化酶P450在小鼠暴露組的表達高于對照組
中國實用醫藥 2015年2期2015-02-01
- CYP19A1基因多態性與多囊卵巢綜合征的相關性研究
基因編碼產物芳香化酶在雄激素代謝中發揮重要作用，因此該基因上的SNP在高雄激素血癥的發生發展中扮演了重要角色。本研究采用病例-對照研究的方法探索SNP對PCOS易感性的影響，并將不同基因型的血清激素水平進行比較，探索SNP與PCOS發病及性激素相關性。1 資料與方法1.1 研究對象 本研究共納入2007年1月至2012年12月就診于南京大學醫學院附屬鼓樓醫院的373名PCOS患者作為PCOS組，以同期313名正常對照者作為對照組，均為中國漢族女性。PCO
醫學研究生學報 2014年6期2014-09-28
- 金錢魚腦型芳香化酶基因cDNA的克隆及表達分析
數哺乳動物中,芳香化酶由 Cyp19單基因編碼,但在硬骨魚類中卻發現了兩種芳香化酶基因,即腦型芳香化酶(Cyp19a1b)和性腺型芳香化酶(Cyp19a1a),分別以明顯不同的形式存在于腦和性腺中[3-4]。研究表明,芳香化酶可影響哺乳動物中樞神經系統的發育和功能,調節神經內分泌和繁殖功能[5]。有報道指出[6]芳香化酶與性取向有關,若雌性先熟則芳香化酶的表達量減少,而雄性先熟則表達量增加。此外,芳香化酶的表達及其酶活性可受性類固醇激素和促性腺激素等的調控
海洋科學 2014年5期2014-06-26
- 來曲唑在子宮內膜異位癥治療中的作用
目的 通過觀察芳香化酶抑制劑－來曲唑作用于體外培養的子宮內膜異位癥患者在位內膜細胞（Ectopic endometrial cells of women with endometriosis，EE）后芳香化酶及芳香化酶轉錄刺激因子－類固醇源性因子（SF-1）的表達情況，探討來曲唑作為芳香化酶抑制劑對子宮內膜異位癥（內異癥）的作用。方法 以0、0.1、1、10、100 nmol/L濃度的來曲唑對體外培養的子宮內膜異位癥者的在位內膜細胞（EE）分別進行刺激。7
中國醫藥指南 2014年8期2014-03-29
- 氟維司群治療受體陽性晚期乳腺癌的療效觀察
示了他莫昔芬及芳香化酶抑制劑對晚期乳腺癌的療效，隨著乳腺癌患者生存時間的延長，越來越多的患者面臨二線以上內分泌治療的選擇。氟維司群是一種新型的雌激素受體(estrogen recebtor，ER)拮抗劑，它可以結合、阻斷并下調雌激素受體，臨床前及臨床研究已證實其對他莫昔芬治療后進展的晚期乳腺癌的療效與阿那曲唑相當，但氟維司群用于他莫昔芬及芳香化酶抑制劑治療后進展的患者目前尚未見臨床研究報道[1-2]。本文總結我院2011年以來應用氟維司群治療的27例患者的
解放軍醫學院學報 2013年4期2013-02-19
- 乳腺癌新輔助內分泌治療方法的研究進展
雌激素抑制劑和芳香化酶抑制劑。2.1 雌激素抑制劑代表藥物是三苯氧胺(TAM),也是早期乳腺癌患者內分泌治療最常用的藥物之一[3]。其通過競爭癌細胞的ER達到抗癌目的。三苯氧胺還能抑制細胞內增殖因子信息傳導通路中的蛋白激酶印roteinkinaC)以及促進IL一2的生成,提高自然殺傷細胞和吞噬細胞的細胞毒作用,三苯氧胺還可以通過抑制腫瘤新生血管形成和提高機體細胞免疫水平,達到抑制乳腺癌細胞生長的作用。2.2 芳香化酶抑制劑現有的臨床研究資料表明,芳香化酶抑
中國衛生產業 2012年2期2012-08-15
- 芳香化酶抑制劑治療子宮內膜異位癥的新進展
，這個過程需要芳香化酶催化，將雄烯二酮和睪酮分別轉化為雌酮和E2后，進入血循環和卵泡液中；2)體內許多性腺外組織，如大腦、腎上腺、脂肪組織、皮膚均能合成雌激素；3)異位子宮內膜組織，有研究表明非內異癥患者的子宮內膜及內異癥患者的在位子宮內膜均不表達芳香化酶，但異位種植的子宮內膜組織中卻大量表達，提示異位子宮內膜可產生雌激素，并且在低劑量雌激素作用下異位病灶可以發生增殖。雌激素的主要來源，在絕經前為卵巢，絕經后為性腺外組織的轉化。由此不難得出結論：任何年齡階
海南醫學 2012年12期2012-04-09
- 青春期乳房肥大癥和小乳癥乳腺組織中芳香化酶的表達
起著重要作用。芳香化酶是催化雄激素轉化為雌激素的限速酶，能促進雌激素的合成，從而使局部組織中雌激素的濃度升高。為明確芳香化酶在乳房肥大癥發生過程中的作用，2004年9月～2010年12月，我們采用免疫組化法檢測青春期乳房肥大癥和小乳癥患者乳腺組織中的芳香化酶?，F報告如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 18例青春期乳房肥大癥患者(患者在青春期時發病，出現乳房過度發育，異常增大)，為乳房肥大癥組?；颊呔鶠榕?，年齡18～25歲，平均21.94歲。病程3～9年
山東醫藥 2011年38期2011-04-13
- 子宮內膜異位癥致病機制研究進展
、雌激素受體和芳香化酶對EM T的發生、發展的影響作一綜述,以探討診斷和治療EM T的新途徑。1 HGF及C-met的結構1.1 HGF的結構 HGF最早是在1984年由日本中村敏教授從大鼠血漿中得到的,其結構實質是含728個氨基酸的肝素結合糖蛋白。而人類 HGF基因位于第7號染色體長臂（7q21.1）,DNA長度為70kb,由 18個外顯子和所間隔的 17個內含子組成。天然的HGF以無活性單鏈前（proHGF）體形式被分泌,在細胞外被特異性絲氨酸蛋白酶水
重慶醫學 2011年2期2011-03-31
- 某院2007－2009年乳腺癌內分泌治療藥利用評估
患者應用第3代芳香化酶抑制劑治療；有22例（17.2%）更換過內分泌治療藥。結論：該院乳腺癌內分泌治療過程中存在不合理用藥問題，臨床醫師應加強對治療指南的學習，促進臨床合理用藥。乳腺癌；內分泌治療；藥物利用評估；合理用藥藥物利用評估（Drug use evaluation，DUE）是一個連續的、系統的、有對照標準的藥物評價系統[1]。國外已在醫療保健系統普遍開展了該項工作，其目的是監測處方藥應用，促進醫師合理用藥[2]，而國內目前開展這方面的研究較少。乳腺
中國藥房 2011年18期2011-01-24
- 饑餓對金魚卵巢型和腦型芳香化酶基因表達的影響研究*
胞色素P450芳香化酶(P450arom)作為P450細胞色素酶超家族中的一員,是類固醇生成途徑中的末端酶,它是雄激素向雌激素轉化的關鍵限速酶[1]。它能夠催化某些雄激素(如睪酮和雄烯二酮)轉化為雌激素,對調節整個性類固醇激素的平衡有重要意義[2]。在大多數脊椎動物中,P450arom由CYP19單基因編碼,但在魚類中存在2種P450芳香化酶,分別為性腺型芳香化化酶(P450arom A)和腦型芳香化酶(P450aromB),它們由不同的基因(CYP19A
中國海洋大學學報（自然科學版） 2011年7期2011-01-10
- 依西美坦在非甾體類芳香化酶抑制劑經治失敗的晚期乳腺癌患者中的臨床應用
療手段。第三代芳香化酶抑制劑（阿那曲唑、來曲唑和依西美坦）的出現使乳腺癌的治療出現新的契機，對復發轉移乳腺癌具有明顯的療效［1-3］，NCCN指南提出對于激素受體陽性，僅有皮膚軟組織骨轉移或沒有癥狀的內臟轉移者首選內分泌治療。依西美坦為甾體類芳香化酶滅活劑，它能不可逆地結合到芳香化酶與雄激素底物的結合位點上，引起酶永久失活，阻斷雄烯二酮向雌酮和睪丸酮向雌二醇的轉化，降低體內雌激素水平，達到治療乳腺癌的目的。國外有研究表明，依西美坦與其他內分泌藥物包括非甾體
中國癌癥雜志 2010年7期2010-08-14
- 圍絕經期晚期乳腺癌卵巢功能檢測與內分泌治療相關性臨床研究
金標準。第3代芳香化酶抑制劑(AIs)的出現使乳腺癌內分泌治療從TAM時代走向AIs時代，AIs已經成為絕經后乳腺癌的標準輔助治療，并已用于絕經后激素受體陽性轉移性乳腺癌(MBC)的二線或一線治療。國際多中心臨床研究證明，作為MBC內分泌治療的一線藥物，第3代AIs亦明顯優于TAM。近年來,AI已迅速成為絕經后乳腺癌內分泌治療的標準之一。絕經是指女性月經永久的終止。圍絕經期從接近絕經時出現的與絕經有關的內分泌、生物學、臨床特征時至絕經1年內期間，即絕經過渡
當代醫學 2010年20期2010-07-09