釋藥
- 一種超聲控制的聚多肽納米釋藥系統的制備和表征
敏劑的聚多肽納米釋藥系統，通過聚多肽安全有效地包覆藥物，同時通過連接的聲敏劑可實現藥物的超聲可控釋放，可有效提高藥物的安全性，為化療藥物的精準使用提供一條新的方案。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 試劑：分析純溶劑四氫呋喃購于上海阿拉丁生化科技股份有限公司；分析純氮-二甲基甲酰胺購于上海阿達瑪斯試劑有限公司；芐氧羰基保護賴氨酸和聚乙二醇胺引發劑購自上海樂研公司；三光氣和環氧丙烷購自上海麥克林生化科技有限公司；一系列釕絡合物以及配體均購自天津希恩斯公司；
溫州醫科大學學報 2023年7期2023-06-25
- 中藥緩控釋制劑研究進展*
、生物利用度高、釋藥穩定、不良作用小等優勢，成為現代藥物制劑研究的熱點[1]。中藥制劑是我國制劑的優勢所在，同時由于其有效組分復雜，制備工藝繁瑣，也是制劑的難點所在。隨著研究者對緩釋制劑相關領域認知的深入，如何將緩控釋技術應用于成分復雜的中藥，研制出臨床效果穩定的中藥緩控釋制劑，逐漸成為臨床關注的重點。本文結合目前中藥緩控釋制劑的研究概況，對中藥緩控釋制劑的歷史沿革、劑型分類、釋藥原理、制備方法及臨床應用人群進行綜述，以期對中藥緩控釋制劑深入研究和推廣應用
中國中醫藥現代遠程教育 2023年1期2023-01-22
- 歐前胡素固體分散體凝膠骨架緩釋片的制備及藥動學評價
酸鹽緩沖液中體外釋藥行為與體內吸收存在相關性。IMP-SD-HMSRT釋藥緩慢，促進了藥物吸收，體內吸收與體外釋藥具有良好的相關性。歐前胡素；固體分散體；凝膠骨架緩釋片；Box-Behnken設計-效應面法；藥動學歐前胡素（imperatorin）主要存在于白芷、歐前胡、防風、獨活等中藥植物中，屬于香豆類化合物，研究表明它具有抗炎、抗抑郁、鎮痛等作用[1]，在心血管系統和神經系統中應用較多[2-3]。據報道[4]，歐前胡素脂溶性較好，但水中溶解度僅為2.4
中草藥 2022年17期2022-09-05
- 歐前胡素雙層滲透泵控釋片處方的優化
報道[9]，但其釋藥易受到胃腸道內容物、pH值等因素的影響[10]，可能會造成個體差異。推挽式滲透泵控釋片又稱雙層滲透泵控釋片[11-13]，在助推動層的作用下使藥物緩慢、勻速釋放出去，有助于降低不良反應，提高生物利用度及療效，主要適用于難溶性藥物，其特殊的釋藥機制可保證在釋藥過程不受體內生理因素的影響，有利于消除個體差異。本實驗采用Box-Behnken響應面法優化歐前胡素雙層滲透泵控釋片處方，為今后該制劑藥動學、藥效學等方面的研究奠定基礎。1 材料1.
中成藥 2022年1期2022-01-27
- 鹽酸伊伐布雷定單層滲透泵控釋片的制備與體外釋藥行為
片芯、控釋衣膜和釋藥孔構成，水分經半透膜進入片芯使高分子材料溶脹或滲透壓活性物質溶解，膜內外形成滲透壓差成為促進藥物釋放的動力［7］。初級滲透泵只適用于易溶性藥物，釋藥后期速率減慢，終點較低。在此基礎上又發展出推拉型滲透泵、微孔滲透泵和3層滲透泵等劑型［8］，但是制備工藝復雜、成本較高。本研究制備的IVB單層滲透泵控釋片每日僅需服用1次，無需隨餐，尤其適用于慢性心血管病的治療。滲透泵片受體內pH環境影響小且能夠延長藥物作用時間，平穩血藥濃度，提高藥物的安全
中國藥科大學學報 2021年3期2021-07-08
- 漢防己甲素自微乳化滲透泵片的制備與評價
獻報道，自微乳化釋藥系統不僅能增加難溶性藥物的溶解度和溶出度[4-6]，且能抑制P-糖蛋白外排作用[7]，避免肝臟首過效應[8]，提高胃腸道膜通透性[9]，從而極大地改善藥物的口服生物利用度[10-11]。但由于自微乳化釋藥系統增加藥物溶出度的同時也增加了患者血藥濃度劇烈波動的風險，因此，需要采用緩控釋技術作為自微乳化釋藥系統載體，以減緩藥物釋放速率，這樣不僅可以提高藥物生物利用度，還能降低體內血藥濃度的劇烈波動[12-14]。為此，本研究將漢防己甲素制備
西北藥學雜志 2021年2期2021-04-16
- 葛根素脈沖膠囊的制備及影響釋藥時滯的因素研究
膠囊的制備及影響釋藥時滯的因素研究*周秋貴，張維軍，曾 紅，陳 婷（井岡山大學中醫藥學院，江西，吉安 343009）制備葛根素脈沖膠囊，并對影響釋藥時滯的因素進行研究。采用灌注法制備不溶性囊殼體，滴制法制備葛根素滴丸，濕法制粒壓片法壓制柱塞片，將其組裝成柱塞型膠囊，考察影響釋藥時滯的各種因素，評價其體外釋藥行為。柱塞片的乳糖與HPMCK15M質量比為30%，片重為80 mg，硬度為65 N，Φ為6.0 mm，可滿足葛根素脈沖膠囊釋藥時滯5 h的設計要求。通
井岡山大學學報(自然科學版) 2021年6期2021-03-01
- 甲氨蝶呤PLGA微球制備工藝及體外釋藥性能考察
部藥物濃度過高，釋藥不穩定。為實現藥物在病灶區域的穩定和長期持續釋放，本研究以甲氨蝶呤為藥物，聚乳酸-羥基乙酸共聚物為藥物載體，制備載藥率、包封率以及緩釋性能均良好的載藥微球，為解決骨肉瘤問題提供新的治療方式。目前，制備載藥微球多采用乳化劑揮發法，超聲加工制備載藥微球，但超聲加工易出現弊端：一是若超聲時間短，會使大量有機溶劑殘留在微球體內，微球質量下降；二是若超聲時間長，微球受力不均，會使微球表面凹陷甚至破損，使得微球的載藥率、包封率下降，無法滿足治療目的
石河子大學學報（自然科學版） 2020年6期2021-01-14
- 難溶性藥物滲透泵控釋制劑研究進展
劑型以滲透壓差為釋藥動力，以零級釋藥動力學為特征，釋藥速率平穩，血藥濃度波動小，且釋藥行為不受環境pH值、食物及胃腸道蠕動等因素影響，體內外的相關性良好，已成為國內外緩控釋制劑研究的重要關注點。1 概述1955年，Rose與Nelson首次在藥物傳遞系統當中應用滲透泵原理，利用滲透壓差使藥物從釋藥裝置開孔處釋出。上世紀70 年代，Theeuwes 提出了初級單室滲透泵，使滲透泵制劑簡化為普通包衣片，從而能夠進行工業化生產[1]。最初，滲透泵技術應用于水溶性
北方藥學 2020年9期2020-12-12
- 大川芎方多元釋藥系統在大鼠體內的藥效學評價
現代中藥復方多元釋藥系統是一種全新的中藥制劑研究思路，它是以中醫藥理論為指導思想，治療法則為核心，中藥有效組分為配伍形式或重組中藥效應組分復方，應用現代制劑技術，通過多種釋藥單元有機聯合來制備既充分體現中藥多途徑、多環節、多靶點的整體治療理念，又具有安全、有效、穩定、質量可控等特征的現代中藥新制劑［1］。大川芎方源于劉完素《宣明論方》，由川芎、天麻2味藥材組成，臨床療效確切，目前已上市的中成藥品種有大川芎片、大川芎顆粒、大川芎口服液，均為常規劑型，臨床治療
中成藥 2020年8期2020-09-15
- 載PaMZ/nHA 抗結核人工骨的最優配方篩選
藥人工骨既能滿意釋藥，又能滿足支撐強度是人工骨制作中必須首先回答的問題。載藥人工骨的藥物配比及不同孔徑對釋藥均有影響，亦對3D 打印人工骨壓縮強度產生影響，在確保足夠強度的前提下，確定材料不同孔徑及不同載藥量的配比是此部分研究的關鍵。本研究通過對不同孔徑nHA 與不同含量的PaMZ 藥物構成的9 種載藥抗結核人工骨的釋藥性能和抗壓縮強度測試，篩選出最優藥物配比和孔徑的載PaMZ 的nHA 抗結核人工骨。1 材料和方法1.1 試劑和儀器高效液相色譜儀（安捷倫
寧夏醫科大學學報 2020年6期2020-07-25
- 雷公藤甲素普通脂質體與包合物脂質體體外釋藥特點對比分析*
時使其在人體體內釋藥過程中具有緩釋性，延長藥物的作用時間[1]。在環糊精材料中，β-環糊精(β-CD)應用范圍廣，但水溶性較差；羥丙基-β-環糊精(HP-β-CD)為環糊精衍生物，是在β-CD母體結構基礎上引入羥丙基，打破了β-環糊精的分子內環狀氫鍵，在保持環糊精空腔的同時克服了β-環糊精水溶性差的缺點。雷公藤甲素是從雷公藤的根部中提取而來，是一個具有多種生物活性的環氧二萜內酯化合物，為治療類風濕病制劑的主要有效成分，其水溶性差，生物利用度較低[2-3]。
化工科技 2020年1期2020-03-16
- 馬錢子堿包合物微孔滲透泵控釋片的制備
放藥物，而且體內釋藥過程不受胃腸道內容物、 生理因素等影響。 微孔滲透泵控釋片是滲透泵緩控釋制劑中的一種[10］， 在包衣處方中加入一定量致孔劑， 當微孔滲透泵片進入胃腸道水環境后， 包衣膜致孔劑遇水溶解留下釋藥孔道， 同時片芯開始水化， 促滲聚合物發生膨脹， 從而產生了滲透壓梯度， 在滲透壓的作用下， 藥物混懸液經釋藥孔道緩慢釋放（圖1）， 該劑型無需打孔， 制備工藝得以簡化。 另外，難溶性藥物制備成微孔滲透泵控釋片時需通過增溶技術提高難溶性藥物的溶解度
中成藥 2019年4期2019-06-01
- 電子釋藥膠囊智能給藥驅動裝置的仿真與設計
控模塊發出指令給釋藥膠囊，再由內部釋藥驅動裝置根據釋藥參數和指令進行給藥［2］。與傳統的口服藥物相比，釋藥膠囊能夠直接在炎癥、創面、病變處高效地進行靶向給藥治療，減小藥物損耗，提高利用率［3-4］。國內外學者對無線遙控多次釋藥進行了大量的研究。在國外，Yu等［5］研發的胃腸道定點釋藥膠囊，當膠囊運動至目標位置時，膠囊內的磁簧開關受外部磁場的影響接通，此時鎳鉻合金絲發熱熔斷尼龍線令彈簧釋放推開儲藥倉的門將藥釋出，優點是攜藥量大、釋藥速度快，但不能實現藥物的多
中國醫學物理學雜志 2019年3期2019-03-28
- 伊維菌素釋藥行為與介質中溶解度相關性研究
,IVM SD）釋藥行為與IVM在介質中（乙醇-PBS）溶解度之間的相關性,為IVM SD長效混懸注射劑分散介質和輔料的初步篩選提供理論依據。1 材料與方法1.1 材料 伊維菌素原藥粉末（B1a:93.73%,B1:96.13%）,購自河北威遠動物藥業有限公司;HBY140417氫化蓖麻油粉末,購自湖北海泊元化工有限公司;IVM標準品（純度96%）,購自北京百靈威科技有限公司。藥物和載體比例為1∶3的IVM SD由本實驗室自制。YP-8T壓片機,購自天津市
中國獸醫雜志 2018年9期2018-12-29
- 可降解藥物控釋系統的藥物擴散系數表征
行控制釋放，具有釋藥穩定、藥物釋放周期長、靶向、高效、副作用小等優點[1-3]。近年來，植入式藥物控釋系統也為易受胃酸等破壞活性的蛋白類大分子藥物長期高效給藥提供了一種可行的途徑。尤其當載藥基體為可降解聚合物時，藥物釋放完畢，基體可在體內逐步降解[4-5]，無需二次手術取出，極大地提高了病人的順應性[6-7]。植入式可降解藥物控釋系統在術后止痛及癌癥病灶的化療等方面有良好的應用前景。但目前研究較多的微納米顆粒[8-9]藥物控釋系統常用化學方法制備，很難保證
西安科技大學學報 2018年6期2018-12-12
- 麝香保心滲透泵控釋片體外釋放的影響因素研究
的典型代表，具有釋藥速度不受胃腸道pH值、胃腸道蠕動和食物的影響以及體內外釋藥較好等優點［l］。麝香保心片常用于冠心病心絞痛的治療。目前，該藥臨床上常用的劑型有丸劑，片劑等普通制劑［2］。本文將麝香保心片制成滲透泵控釋制劑，通過考察麝香保心滲透泵片在不同條件下的釋藥情況，研究其釋藥機制及釋藥特點。1 試藥與儀器1.1 試藥與試劑 麝香保心丸(上海和黃藥業有限公司)；氯化鈉(北京化工廠)；乳糖(美國KERRY北京鳳禮精求商貿有限責任公司)；甘露醇(上海試劑二
西部中醫藥 2018年6期2018-09-11
- 卡托普利擇時滲透泵片的處方優化Δ
]。滲透泵型擇時釋藥系統不僅具有控釋藥物、維持血藥濃度平穩的特點，并且由于其釋藥動力為滲透壓差，故釋藥行為不受介質環境pH、胃腸蠕動等因素影響，現已成為國內、外研發的熱點[5]。本研究優化卡托普利擇時滲透泵片的處方，旨在控制其于晚上9-10點服藥后約4 h開始釋藥，并持續緩慢釋藥20 h，這樣不僅可減少給藥次數，還能克服高血壓節律性發作的問題[6-7]。1 材料1.1 儀器DP-30AX型系列單沖壓片機（北京國藥龍立科技有限公司）；78X-2型片劑四用測定
中國藥房 2018年10期2018-06-14
- 改進非劣分類遺傳算法對鹽酸雷尼替丁脈沖片多目標區間優化策略及效果評價
，經過一段時間的釋藥時滯，可在午夜發生酸突破現象時脈沖釋放，有效抑制夜間酸突破[1]，避免病人夜間服藥，從而提高病人的依從性。這種能夠按照疾病的節律變化定時、定量給藥的制劑稱為脈沖釋藥制劑[2]。釋藥時滯指藥物服用后到藥物開始釋放后累積釋藥量小于10%的時間，這段時間也稱為時滯期，藥物在時滯期內不釋放或少量釋放，《藥典標準》要求：釋藥時滯達到某一指定范圍、指定時間累積釋放度達到最大。那么，釋藥時滯和累積釋放度如何才能滿足《藥典標準》的要求呢？這涉及到統計分
中國衛生統計 2018年1期2018-03-05
- pH的敏感型定位釋藥系統
在期間研制出恒速釋藥體系，但是仍然不能夠滿足與當前臨床疾病治療的需求，例如，糖尿病患者所頻繁使用的胰島素、抗心律失常藥物、十二指潰瘍治療藥物、避孕藥物等。相關領域研究中指出，部分疾病的發作顯示出生理節奏的變化，為此，需要研制一種能夠根據這種生理或病理變化規律的釋放藥量控制系統，也就是應答式的釋藥系統。而定位釋藥系統是根據患者體內所反饋的信息來控制藥物的釋放，也就是利用pH敏感性來調節藥物釋放的速度。此種pH敏感型定位釋藥系統是近幾年藥學領域的主要研究方向，
醫藥前沿 2018年3期2018-01-16
- 延胡索乙素單層滲透泵片的制備及體外評價
術為滲透泵片提供釋藥源動力，同時綜合運用滲透泵技術來制備延胡索乙素單室單層滲透泵片(簡稱“THP”滲透泵片)，然后通過單因素實驗來考察和確定最佳的處方工藝，并對最佳處方工藝的體外釋藥曲線進行模型擬合.結果顯示：助懸劑的種類、致孔劑的種類和用量、包衣增重、釋藥孔徑對THP滲透泵片的釋藥行為有較大影響，而增塑劑用量及槳轉速對THP滲透泵片的釋藥行為無顯著影響；實驗結果同時還表明：依據最佳處方工藝制備的THP滲透泵片有明顯的零級釋放特征，r=0.994 7，符合
海南大學學報（自然科學版） 2017年4期2018-01-11
- 拉莫三嗪緩釋片的制備及體外釋放行為考察
iffCORE”釋藥技術3種方式控制藥物釋放。其中“DiffCORE”釋藥技術由英國GSK公司自行研發，主要體現在：于拉莫三嗪緩釋片直徑約9 mm的包衣片上削去部分腸溶層，形成2個（上、下面）直徑約5 mm的裸露片芯孔洞[4]。該技術對相關技術和設備要求高，難以被完全模仿，也難以實現產業化。筆者初期在考察原研制劑的體外釋放行為后發現，原研制劑中的拉莫三嗪在0.01 mol/L鹽酸溶出介質中2 h的累積釋放度僅為3%左右，這一結果也被相關研究者所佐證[5]。
中國藥房 2017年34期2017-12-19
- 膽甾醇基γ-聚谷氨酸負載阿霉素納米膠束的制備與體內外釋藥性能評價
束的制備與體內外釋藥性能評價姚 俊1，肖 港1，徐 寧1，曹 新1，徐 虹2(1. 南京醫科大學 基礎醫學院 生物技術系，江蘇 南京 211166；2. 南京工業大學 食品與輕工學院 材料化學工程國家重點實驗室，江蘇 南京 211800)筆者制備了膽甾醇基γ-聚谷氨酸負載阿霉素納米膠束(DOX/NPs)，并考察了該載藥納米膠束體系的形態與粒徑、載藥量、包封率以及體內外釋藥的特性。結果表明：DOX/NPs的最佳載藥量為22.4%，包封率為90.2%，平均粒徑
生物加工過程 2017年6期2017-12-06
- 5-氟尿嘧啶聚乳酸緩釋片的處方篩選及體外釋藥機制研究Δ
的處方篩選及體外釋藥機制研究Δ崔麗珺1＊，黃潔2，李興華3，康前雁1（1.西安交通大學醫學院第一附屬醫院眼科，西安710061；2.西安市食品藥品檢驗所，西安 710054；3.西安交通大學醫學院第二附屬醫院藥劑科，西安 710004）目的：篩選5-氟尿嘧啶（5-FU）聚乳酸（PLA）緩釋片（5-FU-PLA-DS）的處方，研究其體外釋藥機制。方法：采用紫外分光光度法測定釋放介質中5-FU含量，以模擬體液為釋放介質，于37℃水浴中進行體外釋放試驗。以分子量
中國藥房 2017年28期2017-10-13
- 黃芩苷單層滲透泵片的制備工藝及體外釋藥行為研究Δ
的制備工藝及體外釋藥行為研究Δ王汝興＊，于海龍，薛禾菲，劉喜綱，劉翠哲#（承德醫學院中藥研究所/河北省中藥研究與開發重點實驗室，河北承德 067000）目的：制備黃芩苷單層滲透泵片并考察其體外釋藥行為。方法：以體外累積釋放度為評價指標，在將黃芩苷制備成固體分散體以提高其溶解度的基礎上，通過單因素及正交試驗優化以黃芩苷固體分散體為中間體制備單層滲透泵片的處方制備工藝條件（促滲劑、致孔劑用量及包衣膜增質量）；另考察優化工藝所制樣品在3種不同釋放介質（水、0.1
中國藥房 2017年1期2017-02-18
- 一種干粉定量給藥裝置的結構設計與性能分析
14]。測試中的釋藥穩定性對實驗結果有很大的影響，是指裝置每次可以吸出的藥物量是否穩定，這與裝置整體裝配設計有關，穩定釋藥不但是實驗過程中需要解決的，同時是商品化時必須考慮的。因此，沒有實現穩定釋藥，整個研究就沒有實際意義[15]。所以，有必要對模型進行釋藥穩定性實驗分析，驗證結構設計。圖2 定量給藥裝置的實物圖(a) Diagram of the components;(b) Assembly physicalfogure3.1 試驗材料與裝置實驗材料是
生物醫學工程研究 2016年1期2016-10-18
- 混料設計運用于銀杏內酯A、B水凝膠骨架緩釋片的處方優化及釋藥機制研究
釋片的處方優化及釋藥機制研究侯莉1，張國松1，2，封傳華3，劉曉謙4，李東勲1，2，王躍生4，范玫玫11.中藥固體制劑制造技術國家工程研究中心，江西 南昌 330006；2.江西中醫藥大學，江西 南昌 330004；3.中國人民解放軍第九四醫院，江西 南昌 330002；4.中國中醫科學院中藥研究所，北京 100700目的優化銀杏內酯 A、B水凝膠骨架緩釋片的處方組成，并對其體外釋藥機制進行研究。方法在單因素考察的基礎上，采用混料設計對緩釋片的處方進行優化
中國中醫藥信息雜志 2016年10期2016-10-14
- 骨載異煙肼緩釋微球的制備及其在動物模型中的釋放研究
徑分布觀察、體內釋藥和體外釋藥觀察。結果：平均微球粒徑（10.59±0.3）μm，平均包封率（44.9±0.9）%，平均載藥率（13.0±0.6）%。在24h、72h、1w、3w微球組滑膜藥物濃度明顯高于口服組和原藥組，P＜0.05。與口服組和原藥組對比，微球組0～24h藥物波動差值明顯更低，P＜0.05。結論：本研究制備的骨載異煙肼緩釋微球具有良好的緩釋性，能夠在抗結核治療中置入骨結核病灶對術后病灶發揮持久的療效。關鍵詞：骨載異煙肼緩釋微球制備工藝釋藥采
北方藥學 2016年6期2016-06-30
- pH、GSH雙敏感型膠束的制備及其載藥性能研究*
DOX膠束的體外釋藥研究取載藥膠束4 mL于透析袋內，放入20 mL透析液內，在37 ℃下進行藥物釋放。間隔時間取2 mL透析液測定485 nm處吸光度，并補充空白透析液2 mL。因DOX為疏水性藥物，故釋藥所用透析液均需加吐溫60增溶，每20 mL透析液加125 μL 吐溫60。(1) pH值響應藥物釋放特性研究以pH=2.2、5.0、7.4 三種緩沖液作為釋放介質，考察載藥膠束的釋藥動力學過程。(2)c(GSH)響應藥物釋放特性研究以c(GSH)=0、
化工科技 2016年4期2016-06-06
- 酮洛芬薄膜包衣脈沖控釋片的制備
孔劑、包衣增重對釋藥時滯有明顯影響,采用星點設計效應面法得到的最優處方為:片芯處方KPF 50 mg(25%),MCC 40 mg(20%),乳糖70 mg(35%),L-HPC 40 mg(20%);包衣液處方為Eudragit L100 與EC比例是65 ∶35,PEG6000 15%,包衣增重9.0%。其體外釋放時滯為3.75 h,釋藥時間為0.5 h。 結論酮洛芬薄膜包衣片能實現脈沖釋藥,達到定時速釋的要求。關鍵詞：酮洛芬;脈沖控釋片;釋藥;星點設
山西醫科大學學報 2016年2期2016-05-25
- 酒石酸美托洛爾雙層漂浮型脈沖釋藥片制備及其體外釋藥行為研究
爾雙層漂浮型脈沖釋藥片制備及其體外釋藥行為研究張丹霞（廣東省深圳市寶安區人民醫院，廣東 深圳 518101）目的 制備用于時辰治療心絞痛的酒石酸美托洛爾漂浮型脈沖釋藥片，并探討其體外釋藥機制。方法 采用混合粉末直接壓片法制備雙層片，以崩解時間和溶出度為指標，篩選酒石酸美托洛爾速釋片芯的崩解劑，優選最佳漂浮層處方。以體外釋藥試驗考察對時滯的影響。結果 優選的處方和工藝條件：交聯聚維酮作為片芯崩解劑，用量為8%；包衣層處方中羥丙甲基纖維素作為凝膠材料，乳糖作為
中國藥業 2016年9期2016-03-27
- 漂浮型脈沖釋藥系統的研究進展
述］漂浮型脈沖釋藥系統的研究進展冉茂蓮，李小芳*，羅麗佳，余 琳，羅 丹，向志蕓，周 維（成都中醫藥大學中藥標準化教育部重點實驗室中醫藥資源及開發利用國家重點實驗室培育基地，四川成都611137）漂浮型脈沖釋藥系統（FPDDS）是一種胃漂浮與脈沖原理結合的釋藥系統，該系統能夠增加制劑的胃內滯留，并經一定時滯期后在胃或小腸遠端完全釋放，達到定時定位定量釋藥，主要用于哮喘、消化性潰瘍、類風濕關節炎等具晝夜節律性疾病的治療。根據釋藥機理不同可分為水溶性或易侵蝕
中成藥 2015年1期2015-10-19
- 2-甲氧基雌二醇緩控釋制劑的體外釋藥研究
緩控釋制劑的體外釋藥研究李艷鳳【摘要】目的 考察2-甲氧基雌二醇緩控釋制劑的體外釋藥情況。 方法 按照2010年版《中華人民共和國藥典》規定的第一法，分別在pH 7．4 及pH 5．5的釋藥介質中考察2-甲氧基雌二醇緩控釋制劑的體外釋藥情況。結果 在pH 7．4及 pH 5．5釋藥介質中，與2-甲氧基雌二醇溶液對照組相比，所制備緩控釋制劑均顯示出緩釋效果且在pH 5．5釋藥介質中釋藥相對較快。結論 制備的制劑具有緩控釋特性及對腫瘤靶部位的選擇性?！娟P鍵詞】
中國衛生標準管理 2015年32期2015-07-18
- 蛇鱗草-大黃固體脂質納米粒體外釋藥藥劑學特性研究
體脂質納米粒體外釋藥藥劑學特性研究鐘希文1，王賢兒2(1.廣州中醫藥大學附屬中山中醫院，廣東 中山 528400； 2.廣州中醫藥大學，廣東 廣州 510006)目的：考察蛇鱗草-大黃固體脂質納米粒(SH-SLN)的體外釋藥規律。方法：采用動態透析釋藥法考察SH-SLN的體外釋藥特性，并采用高效液相色譜法測定不同時間點有效成分的含量，計算累積釋藥量，進行釋藥曲線擬合，分析釋藥規律。結果：SH-SLN中triphyllinA在最初釋藥1h內累積釋藥率達14.
亞太傳統醫藥 2015年2期2015-04-26
- 口服滲透泵制劑的研究進展
透壓差制成的控釋釋藥系統，有著明顯的零級釋藥特征。滲透泵給藥系統內外釋藥相關性較好，其釋藥行為幾乎不會被釋放介質的pH值、胃腸蠕動、胃內食物等影響。目前，滲透泵制劑已經成為臨床應用中最為理想的一種口服控釋制劑[1]。隨著新劑型、新技術的不斷發展，滲透泵制劑的推陳出新，結構日益完善，迄今為止已有多個產品上市并在臨床廣泛應用。本文就口服滲透泵的發展歷程、釋藥機制、影響藥物釋放的因素以及現有制劑給予綜述。1 滲透泵給藥系統的發展歷程滲透泵制劑的報道最早見于195
中國臨床保健雜志 2015年2期2015-01-26
- 應答式釋藥系統類型及其特點的研究進展
有限公司)應答式釋藥系統是依賴外界因素或生物體內的信息反饋，自動調節釋藥量，以滿足不同患者的用藥需求，達到預防和治療疾病的目的。該釋藥系統有開環和閉環兩種體系。開環體系又稱脈沖或外調式釋藥系統，是利用外界因素的變化來調節藥物釋放;閉環體系又稱自調式釋藥系統，是利用疾病導致的體內某些化學物質的變化，依賴于生物體內的信息反饋來自動調節釋藥量。本文結合文獻就應答式釋藥系統的不同類別及其特點進行整理及總結，以期為該釋藥系統的發展提供參考。1 外調式釋藥系統外調式釋
山東醫藥 2015年29期2015-01-21
- 羅布麻雙層漂浮型脈沖釋藥片的制備
麻雙層漂浮型脈沖釋藥片的制備冉茂蓮， 李小芳*， 余 琳， 羅麗佳， 羅 丹， 李 平， 周 維（成都中醫藥大學中藥標準化教育部重點實驗室中醫藥資源及開發利用國家重點實驗室培育基地，四川成都611137）目的制備用于節律性高血壓治療的羅布麻提取物漂浮型脈沖釋藥片。方法以崩解時間和溶出度為指標，篩選羅布麻提取物速釋片芯的崩解劑，用混料設計優選最佳漂浮層處方，體外釋藥試驗考察對時滯的影響。結果優選的處方和工藝條件為：交聯聚維酮 （PVPP）作為片芯崩解劑；包衣
中成藥 2015年4期2015-01-17
- 仙元方凝膠直腸給藥體外釋藥規律研究
凝膠直腸給藥體外釋藥規律研究潘 雪，李娟娟，李超英*通信作者：李超英，教授，博士研究生導師，電話－13504417829，電子信箱－chaoying li＠126.com，馮曉純，段曉征 （長春中醫藥大學，長春130117）目的 比較仙元方提取液、加不同濃度冰片仙元復方溫敏凝膠劑和不加冰片仙元復方溫敏凝膠劑直腸給藥體外釋藥規律，探討其釋藥機制。方法 采用離體直腸立式擴散池法，以總多糖和總黃酮含量為考察指標對仙元方提取液、加不同濃度冰片仙元方凝膠劑、不加冰片
長春中醫藥大學學報 2015年2期2015-01-02
- 丁香苦苷PLGA納米粒的體外釋放研究
SYR納米粒進行釋藥研究.PBS的配制:稱取8 g氯化鈉、0.2 g氫氧化鈉、0.2 g無水磷酸二氫鉀、0.9 g無水磷酸氫二鉀，用重蒸水溶解后定容至1 000 mL.2.2.3 釋放介質穩定性考察稱取適量的丁香苦苷樣品溶于50 mL pH值為7.4磷酸鹽緩沖液中，置于溶出瓶中，37℃水浴，100 r/min恒速振搖，定時取樣，測定其在0～96 h間的峰面積變化，其 RSD為1.41%(n=3)，表明丁香苦苷在pH值為7.4的磷酸鹽緩沖液釋放介質中的穩定性
哈爾濱商業大學學報（自然科學版） 2014年4期2014-08-21
- 智能藥丸中國專利申請現狀分析
能藥丸關鍵技術(釋藥時機與釋藥劑量控制技術、釋藥操作微機械技術)進行分析，使我國企業和科研機構能夠更好地了解智能藥丸的中國專利技術發展現狀。智能藥丸；膠囊內窺鏡；中國專利申請分析0 前言智能藥丸(也稱為釋藥膠囊內窺鏡)，通過口服吞入人體消化道內進行定點釋放藥物，根據釋藥觸發方式的不同，智能藥丸可以分為體外遙控觸發型和自身觸發型。前者通常包括體腔內藥丸、體外遙控裝置和定位跟蹤裝置，其中體腔內藥丸通常包括遙控接收單元、施藥單元、藥物存儲腔、定位相關單元和能量供
醫療裝備 2014年8期2014-08-10
- 美沙拉嗪時間依賴型結腸定位釋藥蠟質骨架片的制備
間依賴型結腸定位釋藥蠟質骨架片的制備王彩霞，張雪竹，李巧云，鄒梅娟*（沈陽藥科大學 藥學院，遼寧 沈陽 110015）目的制備釋藥穩定的時間依賴型結腸定位釋藥系統。方法 以蠟質材料合并羧甲基淀粉鈉、氯化鈉為片芯骨架，Eudragit?NE 30D為內層控釋層，ACRYL-EZE為外層腸溶層制備時間依賴型結腸定位釋藥系統?？疾煜炠|材料和片芯的膨脹性及影響制劑釋藥時滯和釋放度的主要因素，并比較含蠟質材料控釋片與不含蠟質材料控釋片的釋放行為。結果 影響制劑釋藥時
中國藥劑學雜志(網絡版) 2014年3期2014-06-15
- 水分散體包衣技術在口服脈沖釋藥系統中的應用
衣技術在口服脈沖釋藥系統中的應用朱正輝，李 娟*(中國藥科大學，江蘇 南京 211198)水分散體包衣技術具有安全性好、無污染、能耗低、效率高的優點，具有傳統有機溶劑包衣不可比擬的優勢，顯示出良好的應用前景。對近幾年國內外水分散體包衣技術在口服脈沖釋藥系統中的應用進展進行綜述。水分散體；包衣技術；口服脈沖釋藥；乙基纖維素；丙烯酸樹脂研究發現，人體具有生物節律性，主要器官如心血管、肺、肝和腎功能在一天內呈周期性變化。許多疾病的發生發作也存在著明顯的節律性，如
亞太傳統醫藥 2014年17期2014-03-08
- 磷脂復合物-自乳化釋藥系統研究進展
脂復合物-自乳化釋藥系統研究進展張立，佐奕，尹蓉莉，朱雙燕，陳柳欽，孔艷磷脂復合物-自乳化釋藥系統是一種新型的釋藥系統，它結合了磷脂復合物與自乳化技術，能發揮二者的協同作用，提高生物利用度。磷脂復合物-自乳化釋藥系統為中藥劑型的研究開辟了一條新的道路。該劑型具有廣闊的市場前景，現將有關此類釋藥系統的研究情況做一介紹。磷脂復合物；自乳化1 磷脂復合物-自乳化釋藥系統的定義國外學者Bombardelli 等[1]在研究脂質體的時候偶然發現：天然黃酮類的化合物對
中藥與臨床 2014年1期2014-01-25
- 天麻緩釋片的制備
夠持續12 h 釋藥的天麻緩釋片，并對其釋藥動力學進行了研究。1 材料與儀器天麻提取物(GTE)采用乙醇回流提取，大孔樹脂純化制備，含天麻素量為28.93%;天麻素標準品(上海融禾醫藥科技有限公司，批號110120，純度＞98%);十八醇(天津市科密歐化學試劑開發中心，批號20040301);乙基纖維素(中國醫藥集團上?；瘜W試劑公司，批號F000128);聚丙烯酸樹脂(Eudragit L30D-55)(德國EVONIK 公司);羥丙基甲基纖維素(HPMC
中成藥 2014年8期2014-01-13
- 青蒿素固體脂質納米粒凍干劑的體外釋藥性質研究
對照品溶液、空白釋藥介質和ART 對照品與空白釋藥介質的混合溶液按1.2.2 項下方法預處理，按1.2.1 項下色譜條件進樣分析。1.2.4 標準曲線的建立 精密吸取儲備液(包封率測定法中的儲備液，濃度為1.532 mg/ml)適量，采用乙醇逐級稀釋制成濃度為100、80、40、20、10、5、2.5 μg/ml 的青蒿素標準溶液。按1.2.2 項下進行HPLC 測定，記錄青蒿素峰面積，以峰面積Y 對濃度X 做線性回歸。1.2.5 回收率與精密度 分別精密
實用醫院臨床雜志 2014年2期2014-01-09
- β-欖香烯聚氰基丙烯酸正丁酯納米粒的體外釋藥特性研究Δ
[1]，為考察其釋藥特性，進一步預測其在體內釋放情況、體內作用時間及規律；采用透析袋擴散法對其體外釋藥特性進行了研究，并為其制備工藝及其體內試驗提供了科學依據。1 材料LC-10AP液相色譜儀（日本島津公司）；藥物釋放溶出儀（改裝，上海黃海藥檢儀器有限公司）。β-ELE原料藥（大連遠大制藥有限公司，批號：20100812，純度：＞98%）；β-ELE對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號：100268-200401，純度：＞99%）；β-ELE-PBCA-N
中國藥房 2013年5期2013-12-03
- 注射用染料木素膠束的體外釋藥研究Δ
GEN膠束的體內釋藥行為及了解其機制，為其體內試驗設計提供理論依據，本試驗對其體外釋放動力學進行了研究。1 儀器與材料LC-2010 AHT高效液相色譜（HPLC）儀（日本Shimadzu公司）；BT25 S電子天平（德國Sartorius公司）。GEN標準品（中國食品藥品檢定研究院，批號：111704-200501，純度：≥98%）；GEN原料藥（西安小草植物科技有限責任公司，批號：XC100310，純度：98.19%）；注射用GEN膠束（黑龍江中醫藥大
中國藥房 2012年17期2012-12-03
- 阿莫西林脈沖釋藥微丸的研制
辰藥理學的發展，釋藥方式符合人體晝夜節律變化的口服脈沖釋藥系統受到藥學研究者的廣泛關注[1]。目前，國內、外已設計和研究了多種不同釋藥機制的定時釋藥制劑，主要包括脈沖片劑和脈沖微丸[2，3]。阿莫西林（Amoxicillion，羥氨芐青霉素）是一種半合成青霉素藥物，因其可口服給藥而廣泛用于臨床[4]。青霉素類抗生素屬時間依賴性抗菌藥，當藥物濃度在病原體最低抑菌濃度（MIC）以上時，發揮抗菌作用；當濃度為最低殺菌濃度（MBC）的4～5倍時，殺菌作用達到飽和，
中國藥房 2012年9期2012-08-07
- 遙控釋藥膠囊微點火電路的設計與仿真*
)0 引 言遙控釋藥膠囊(remote controlled capsule，RCC)［1，2］是近年來獲取胃腸道藥物吸收特征的重要新技術之一，基于遙控釋藥膠囊的胃腸道局部藥物吸收研究對新藥開發和藥物傳輸技術具有重要的指導意義。目前，應用于臨床的遙控釋藥膠囊無法完成主動完全釋藥，造成藥物吸收數據有偏差。因此，隨著微推進技術的迅猛發展［3，4］，本文提出將微推進器應用于遙控釋藥膠囊的設計思路，實現遙控釋藥膠囊主動完全釋藥。由于膠囊的體積有限，容納電源的空間非
傳感器與微系統 2012年12期2012-04-21
- 無膜釋放模型考察直腸用溫敏型原位凝膠的體外釋放情況
型原位凝膠的體外釋藥考察方法。方法：采用無膜釋放模型，以對乙酰氨基酚為模型藥物、泊洛沙姆407為基質制備凝膠；分別采用《中國藥典》槳法和常見的水浴振蕩法，考察槳法轉速（50、75、100r·min－1）、振蕩器振蕩頻率（50、100、150r·min－1）對凝膠中藥物釋放行為的影響，并對釋藥數據采用不同的方程進行擬合。結果：槳法釋藥速率隨槳速的增加而加快，但不同槳速間釋藥行為存在一定差異；振蕩法釋藥速率也隨振蕩頻率的增加而加快，但釋藥行為基本相似。各釋藥行
中國藥房 2011年29期2011-11-23
- 5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰殼聚糖納米粒體外釋藥機理探討
殼聚糖納米粒體外釋藥機理探討顏承云1,谷繼偉1,王 曦2,于 蓮1,蘇 瑾1,孫維彤1,陳大為3(1.佳木斯大學藥學院,黑龍江省高校生物藥制劑重點實驗室,黑龍江佳木斯154007;2.佳木斯大學第一附屬醫院,黑龍江佳木斯154003;3.沈陽藥科大學藥學院,遼寧沈陽110016)5-氟尿嘧啶;藥物釋放本課題設計以N-琥珀酰殼聚糖(Suc-Chi)[1]作為包載抗腫瘤模型藥5-FU的載體制備用于腫瘤靶向傳遞的納米粒。在前面的研究中,我們采用乳化溶劑擴散法成功
黑龍江醫藥科學 2011年1期2011-01-04
- 鹽酸羅沙替丁醋酸酯脈沖控釋微丸的研制
時滯后4h內累積釋藥百分率達到80%。結論：所制備的ROXPCP具有體外脈沖控釋作用。鹽酸羅沙替丁醋酸酯；脈沖控釋微丸；制備；包衣；藥物釋放有關時辰生物學的研究[1]表明，人體內部幾乎所有的機能，都具有以24h為周期的節律性變化，人體機能的時辰節律性，使許多疾病的發作也存在著明顯的周期節律變化，消化性潰瘍就是發病規律呈現明顯時辰性的一種多發病。研究[2]表明，人體胃酸分泌從中午開始緩慢升高，至晚上20點左右急劇升高，22點左右形成高峰，抑制此時胃酸分泌能顯
中國藥房 2010年17期2010-11-22
- 尼莫地平三次脈沖釋藥系統的研制
尼莫地平三次脈沖釋藥系統的研制唐波＊，吳怡，鄒梅娟，梁學攴瑜，曾燕群，程剛#（沈陽藥科大學藥學院，沈陽市 110016）目的：制備尼莫地平三次脈沖釋藥系統并考察其體外釋藥性。方法：利用固體分散體技術制備尼莫地平的速釋小片，采用干包衣法制備時滯4 h和8 h的脈沖小片，將此3種小片裝入膠囊制成尼莫地平三次脈沖釋藥系統，并對小片和脈沖釋藥系統均進行體外釋藥研究。差示掃描量熱（DSC）分析鑒別藥物在固體分散體載體中的狀態。結果：速釋小片在30 min內釋藥95%
中國藥房 2010年5期2010-09-10
- 去甲斑蝥素和去甲斑蝥酸鈉從聚合物基質中的釋藥行為比較
從聚合物基質中的釋藥行為比較王少兵（中南民族大學藥學院，湖北武漢 430074）目的：比較去甲斑蝥素和去甲斑蝥酸鈉從聚合物基質中的釋放行為。方法：采用混合和壓膜方法制備載藥的聚己內酯片，然后剪切成小片后考察其在不同釋放介質中的釋藥行為，并探討其釋藥機制。結果：去甲斑蝥酸鈉的釋藥行為受磷酸緩沖鹽濃度以及緩沖鹽中氯化鈉濃度的影響，而去甲斑蝥素的釋藥行為則基本不受其影響。結論：去甲斑蝥素和去甲斑蝥酸鈉從聚合物中釋藥行為差異主要由藥物滲透壓引起。去甲斑蝥素；去甲斑
中國當代醫藥 2010年29期2010-09-07
- 鹽酸青藤堿延遲起釋型緩釋片釋藥的處方和工藝影響因素
000)口服擇時釋藥系統是近年來發展的新型控釋制劑，選擇在疾病發作的時候，在預定的時間內自動釋放有效劑量的藥物，從而保證療效，降低藥物毒副作用，提高病人順應性［1］，主要包括擇時緩釋釋藥和擇時脈沖釋藥兩大類，其中擇時緩釋釋藥具有時滯后緩慢釋藥特性，可實現擇時釋藥，同時在較長時間內維持穩定的血藥濃度，減少用藥次數，因此，成為口服擇時釋藥系統研究的熱點。關節炎及類風濕性關節炎患者的關節僵硬呈現晝夜節律變化，在凌晨3點左右加重，俗稱“晨僵”［2］。如果患者在睡前
中成藥 2010年8期2010-07-25
- 西羅莫司單層高分子滲透泵控釋片的制備及其體外釋放特性研究Δ
止口服控釋制劑中釋藥特性最為理想的一種。目前研究難溶性藥物的滲透泵片主要有2種：雙層滲透泵片與單層高分子滲透泵片。由于雙層滲透泵片在生產中需快速、準確地辨識藥物層后再打釋藥孔，設備智能化要求高，難以實現工業化。因此本試驗選擇制備SRL單層高分子滲透泵片。1 儀器與試藥BS124S電子天平（德國Sartorius公司）；PHS-3C精密pH計（上海雷磁科學儀器公司）；HP1100高效液相色譜系統（二級管陣列檢測器，美國Agilent公司）；TDP-5A型單沖
中國藥房 2010年37期2010-05-22