紡錘體
- 關于育種教學中的幾個認識誤區
：著絲粒分裂與紡錘體無關在“染色體變異”這一節中還涉及到了多倍體育種的方式，教材中談到“人工誘導多倍體的方法有很多，其中用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗，是最常用且最有效的方法。使用秋水仙素能抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內的染色體數目加倍”。這句話易導致誤區“雖然紡錘體不能形成，但著絲粒仍然能夠正常分裂”，因此很多老師將其理解成著絲粒分裂與紡錘體的形成無關，這樣的理解其實是片面的。在姐妹染色單體分離前，彼此間通過黏連蛋白復合體相
中學生物學 2023年2期2023-05-30
- 不同濃度CB對小鼠紡錘體移植后重構卵細胞骨架及囊胚發育影響的研究
13-14]、紡錘體移植[15-16]、原核移植[17-18]等。其中紡錘體移植是迄今為止研究最充分的核質置換技術。有大量數據顯示該技術安全性最強，最具臨床轉化及臨床推廣潛力。本研究小鼠紡錘體移植，采用不同濃度的細胞松弛素B(cytochalasin B,CB)處理，通過檢測重構卵母細胞骨架和統計重構胚胎發育情況，篩選出更優CB濃度，為人類紡錘體移植技術提供可靠的實驗數據。1 材料與方法1.1實驗動物及主要試劑 小鼠品系為C57BL/6清潔級小鼠，購買自北
河北醫科大學學報 2023年2期2023-03-04
- 敲低TPX2對豬卵母細胞紡錘體組裝及凋亡的影響
有絲分裂過程中紡錘體牽引染色體準確地分布到每個子細胞中,紡錘體的正確組裝與定位對細胞命運決定、形態發生與維持起著重要作用[1]。Xklp2靶蛋白(targeting protein for Xklp2,TPX2)是一個紡錘體相關蛋白(microtubule-associated protein,MAP),可以通過多種途徑參與紡錘體的定向與組裝[2-3]。TPX2作為Ran-GTP(guanosine triphosphate-bound form of R
南京農業大學學報 2023年1期2023-02-02
- Aurora激酶A調控卵母細胞減數分裂的分子機制
熟和分離、雙極紡錘體組裝和穩定、染色體的濃集和中板的聚合以及染色體的正確分離[1- 2]。有文獻指出，AURKA在減數分裂過程中發揮的作用與有絲分裂類似[3]，但其具體作用機制以及其與有絲分裂的異同尚不清楚。因此本文將從AURKA在卵母細胞減數分裂中定位與活化，及其在調控紡錘體形成、紡錘體組裝檢查點(spindle assembly checkpoint，SAC)活化以及動粒-微管附著糾錯這幾個方面，探討AURKA在卵母細胞紡錘體組裝和染色體分離中的作用機
中國醫學科學院學報 2022年1期2022-12-30
- 消化系統腫瘤發生有絲分裂危象的研究進展
查點出現異?；?span class="hl">紡錘體結構發生損傷會造成細胞死亡，這種現象稱為有絲分裂危象。細胞周期檢查點是保證細胞有絲分裂周期正常運行的關鍵節點[1]，由DNA損傷檢查點、DNA復制檢查點、紡錘體裝配檢查點構成。紡錘體裝配檢查點監測染色體正確排列和分離，并確保子細胞基因組的完整性。對于進入有絲分裂的細胞，紡錘體裝配檢查點控制細胞走出M期[2]。消化系統腫瘤細胞為四倍體，由于缺乏細胞周期的控制和受損的細胞死亡信號而易發生多極化有絲分裂[3]。姐妹染色體在分離時發生錯誤，細胞
實用腫瘤學雜志 2022年4期2022-11-26
- 基于sirtuins探討卵巢早衰的發生機制*
調節減數分裂紡錘體的組裝和染色體分離 紡錘體是卵母細胞減數分裂過程中重要細胞器，其結構和功能直接影響染色體的遷移和分離。當紡錘體組裝錯誤且不斷積累時，卵母細胞減數分裂受阻，逐漸停止發育，甚至啟動p53 誘導的細胞凋亡信號通路，導致卵泡閉鎖，加速卵巢衰老。與年齡相關的卵母細胞質量下降與減數分裂過程中紡錘體異常和染色體非整倍體增加有關。研究顯示卵母細胞中紡錘體缺陷和染色體的錯誤分離是由于sirtuins的表達降低［17］。組蛋白H4 第 16 位賴氨酸殘基（
中國病理生理雜志 2022年10期2022-11-01
- 圍觀（外一首）
我們褲兜里缺失紡錘體似的懷揣冰和冷漠我們沒有醒悟，我們自己入場也用那雙眼睛向無數盲人的瞳孔求救而那些瞳孔，現在的我們正在遭受良心的拷問躲避，出逃尋找一百零一個為自己開脫的借口白馬風穿雨樹而來暗夜里我的白馬躊躇它寂靜地被推向一片山林的對立面盡管雨樹遮不住馬的眼睛馬匹的輪廓還是在雨水中被涂改它在回望與抬頭蔑視風和雨劫持確信白色為生命的原色當它抖落鬃毛上的雨水風聲開始變得弱小，懸崖迅速倒退它豎起耳朵，貧窮而富有的，聽風吹雨，聽自己廣闊的心跳
金山 2022年2期2022-10-21
- 驅動蛋白Eg5的抑制劑及其抗腫瘤作用機制
組織的蛋白，對紡錘體微管組裝、染色體排列和分離具有重要作用。在有絲分裂前期，Eg5蛋白定位于紡錘體微管和中心體，且沿微管正向運動。在有絲分裂的前中期，Eg5蛋白協同驅動蛋白-14調控中心體分離，維持紡錘體結構并促進染色體排列。同時，周期蛋白依賴性激酶1(cyclin-dependent kinase 1，Cdk1)通過磷酸化激活Eg5蛋白，調控紡錘體微管組裝[1]。據報道，Eg5蛋白在多種惡性腫瘤中異常表達。因此，Eg5蛋白作為抗腫瘤藥物的作用靶點，其抑制
福建醫科大學學報 2022年1期2022-05-09
- sgf73基因敲除對粟酒裂殖酵母細胞有絲分裂的影響
殖酵母中染色體紡錘體動力學的影響熒光蛋白標記和活細胞成像相結合的實驗方法是研究細胞有絲分裂的重要手段之一，其優勢是對相關蛋白進行熒光標記后即可在特定波長下進行檢測。將GFP-Atb2和Hht1-RFP作為檢測信號，觀察紡錘體和染色體在有絲分裂中的行為。由圖3可知，進入有絲分裂的分裂期后，分裂間期的微管消失并形成紡錘體；在中期紡錘體維持一定的長度；后期紡錘體伸長，染色體分離，將染色體拉向細胞兩極。值得注意的是，sgf73Δ菌株在sgf73基因敲除后出現圖3中
微生物學雜志 2022年6期2022-03-22
- 圍觀
我們褲兜里缺失紡錘體似的懷揣冰和冷漠我們沒有醒悟，我們自己入場也用那雙眼睛向無數盲人的瞳孔求救而那些瞳孔，現在的我們正在遭受良心的拷問躲避，出逃尋找一百零一個為自己開脫的借口白 ? 馬風穿雨樹而來暗夜里我的白馬躊躇它寂靜地被推向一片山林的對立面盡管雨樹遮不住馬的眼睛馬匹的輪廓還是在雨水中被涂改它在回望與抬頭蔑視風和雨劫持確信白色為生命的原色當它抖落鬃毛上的雨水風聲開始變得弱小，懸崖迅速倒退它豎起耳朵，貧窮而富有的，聽風吹雨，聽自己廣闊的心跳30905005
金山 2022年2期2022-03-15
- 褪黑素緩解動物卵母細胞中細胞器氧化損傷的研究進展
粒體、內質網、紡錘體等細胞器的動態分布，改善其功能，最終促進卵母細胞的成熟及其胚胎的發育[9]。本文圍繞褪黑素的抗氧化特性，綜述其對卵母細胞及細胞器的保護作用和相關機制的研究進展，為其在動物胚胎生產和動物繁殖中更廣泛的應用提供參考。1 褪黑素概述作為一種神經內分泌激素，褪黑素（N-乙酰-5-甲氧基色氨酸）廣泛分布在大腦、視網膜和胃腸道等機體各部位[10-11]。除調節晝夜節律的功能外，褪黑素還具有免疫調節、抗衰老和抗氧化等作用[12]。褪黑素是高親脂性和部
中國畜牧雜志 2021年11期2021-12-06
- TUBB8基因突變致早期胚胎發育停滯一例
稱排列，在兩極紡錘體的牽引下染色體分裂形成下一級細胞，而紡錘體組裝及染色體分離都離不開微管蛋白的基礎作用，其中TUBB8是一種特殊的微管蛋白亞型，在人類卵母細胞和早期胚胎細胞中發揮著重要作用[1-2]。既往研究表明TUBB8基因發生突變會導致卵母細胞成熟障礙、受精障礙和早期胚胎發育停滯等[3-4]?，F報告1例TUBB8基因突變型導致患者反復早期胚胎發育停滯的臨床病例。1 病例報告患者 女，36歲，因婚后未避孕未孕10年，于2018年10月7日就診于我院生殖
國際生殖健康/計劃生育雜志 2021年4期2021-07-30
- NEK家族在細胞周期調控中的作用
了中心體分離、紡錘體組裝、染色質凝集、核膜破裂、紡錘體組裝檢驗點信號、胞質分裂、纖毛形成及DNA損傷反應等多種細胞活動。本文結合近年來在該激酶家族的相關研究，從NEK家族的組成、結構特征及其在有絲分裂和減數分裂過程中的作用等多個方面展開綜述，以期為進一步研究NEKs在細胞周期調控中的作用提供重要基礎，也為腫瘤的臨床診斷和治療提供理論依據。NIMA相關激酶；有絲分裂；減數分裂細胞是生命活動的基本單位。細胞周期是一個非常復雜和精細的調節過程，該過程受到細胞內外
遺傳 2021年7期2021-07-28
- 芽殖酵母Sik1蛋白在紡錘體定位中的功能
430074)紡錘體是在有絲分裂過程中驅動染色體分離的細胞器. 在不對稱性分裂的細胞中，紡錘體的正確定位還決定兩個子細胞的命運[1]. 目前的研究已從細胞皮層、動力蛋白和星體微管網絡等方面對紡錘體定位的機理進行了闡釋[2]. 在模式生物芽殖酵母(Saccharomycescerevisiae)中，已知的調控紡錘體定位的重要通路有兩條：一條由動力蛋白Dynein介導，另一條由Kar9介導[3]. 二者在不同階段調控紡錘體的定位，其中Kar9通路負責將短紡錘體
中南民族大學學報（自然科學版） 2021年3期2021-06-25
- 墨蘭×兔耳蘭雜交后代2n雄配子發生及其細胞學機制
中期Ⅱ，示融合紡錘體(長箭)、垂直紡錘體(短箭)和平行紡錘體(箭頭)，Bar=20 μm；E：后期Ⅱ，示融合紡錘體引起兩組染色體被牽引至同一子細胞中(箭頭)，Bar=10 μm；F：成熟花粉期，示二分體(箭頭)和四分體(箭頭)，Bar=10 μm；G：中期Ⅱ，示三極紡錘體(箭頭)和平行紡錘體，Bar=10 μm；H：后期Ⅱ，示2組染色體被牽引至同一子細胞中(箭頭)，Bar=20 μm；I：成熟花粉期，示三分體，包含1個2n花粉(箭頭)和2個n配子(箭頭)，
華中農業大學學報(自然科學版) 2021年3期2021-06-08
- 微囊藻毒素-LR對豬體外成熟卵母細胞氧化損傷與凋亡的影響
R對豬卵母細胞紡錘體結構的影響為探究MC-LR抑制豬卵母細胞PbⅠ排出的原因，本研究采用間接免疫熒光染色與激光共聚焦成像技術檢查并分析了MC-LR(60 μg·mL-1)處理后卵母細胞紡錘體及染色體的形態結構與動態分布的變化情況。由圖2A可見，經44 h體外成熟培養，對照組卵母細胞的微管蛋白α-tubulin組裝成典型的紡錘體結構，且染色體整齊排列在赤道板上；而處理組卵母細胞的微管蛋白α-tubulin分布紊亂，紡錘體結構異常，染色體也隨之無規律排列。由圖
畜牧獸醫學報 2021年1期2021-03-01
- 酵母有絲分裂染色體異常分離機制
黏結蛋白缺陷和紡錘體組裝監控機制失效。研究表明這兩種原因都會導致非整倍體子代細胞產生。1.1 姐妹染色單體黏結蛋白缺陷黏結蛋白是一種最早在酵母細胞中發現的多亞基復合物，主要由Smc1、Smc3、Scc1和Scc3四個核心亞基組成，在姐妹染色單體的聚合、分離和DNA修復過程中發揮重要的作用［14］。有絲分裂S期形成的姐妹染色單體被黏結蛋白聚合在一起，M期黏結蛋白被酶水解后姐妹染色單體在紡錘體的牽引下向細胞兩極移動，若此過程黏結蛋白發生缺陷則會導致姐妹染色單體
生物技術通報 2021年12期2021-02-10
- 紡錘體檢驗點蛋白在卵母細胞減數分裂過程中的研究進展
二次減數分裂的紡錘體迅速形成，卵細胞停留在第二次減數分裂中期（MⅡ期）等待受精完成[1-2]。在卵母細胞減數分裂整個過程中，紡錘體檢驗點（spindle assembly checkpoint，SAC）在分裂中后期發揮著重要作用，保證雙極紡錘體形成、完成染色體與微管的連接以及在進入后期之前完成染色體在赤道板上的排列[3]。卵母細胞減數分裂是一個復雜的生物過程，最終準確完成二倍體的親代細胞產生單倍體的配子。然而，SAC 在卵母細胞減數分裂過程中的功能研究仍存
中國當代醫藥 2021年28期2021-01-03
- 驅動蛋白分子KIF18A的結構與功能研究進展
絲分裂過程中，紡錘體微管的精準調控、微管與動粒的附著（KT-MT attachment）是染色體整列（chromosome alignment）和中板集合的核心[1-2].細胞在有絲分裂前中期（prometaphase），高度動態不穩定的動粒微管能夠有效捕獲染色體[3]，牽引著染色體向赤道板聚集整列.有絲分裂中期，動粒微管協助染色體整齊地排列在紡錘體中間區域（亦稱染色體中板集合），紡錘體組裝檢驗點（spindle assembly checkpoint，S
天津師范大學學報（自然科學版） 2020年6期2020-12-14
- 兩種促排卵方案對卵子紡錘體參數及胚胎發育結局的影響*
排卵方案對卵子紡錘體相關參數的影響尚少見報道。本院應用較多的促排卵方案為PPOS方案和CC促排卵方案。為探討PPOS方案和CC促排卵方案對卵子紡錘體參數及胚胎發育的影響，本研究對本院就診患者的臨床資料進行回顧性分析，現報道如下。1 資料與方法1.1一般資料 選取2017年6月至2019年8月在本院行卵細胞質內單精子注射(ICSI)[ICSI指征：男性因素及前次體外受精(IVF)完全失敗或受精率低于30%]助孕治療患者356例作為研究對象，將入選的356例患
國際檢驗醫學雜志 2020年21期2020-11-18
- rsa基因通過mbk-2調控秀麗隱桿線蟲胚胎發育
包括原核遷移、紡錘體定位、微管穩定性和染色體分離[1]。研究mbk-2在早期胚胎發育過程中的特殊功能，可通過增強或抑制mbk-2的突變表型表達，觀察基因間的遺傳相互作用來確定。尋找基因相互作用的有效方法是在攜帶溫度敏感(temperature-sensitive,ts)致死突變的線蟲株背景下進行RNAi篩選[2]。前期在紐約大學Patricia G.Cipriani和Fabio Piano實驗室做了大規模RNAi的高通量檢測篩查線蟲的基因，通過使用這種溫度
河北醫科大學學報 2020年10期2020-10-27
- 簡析高等植物細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成
沒有中心體形成紡錘體，但仍然能正常進行并完成有絲分裂。然而，高等植物細胞周期不同時相分別有著與動物細胞不完全相同的特點，在其分裂過程中就有個叫微管的結構起到重要的作用。本文對高等植物細胞有絲分裂過程中紡錘體的形成作一簡要介紹。關鍵詞：高等植物細胞;有絲分裂;紡錘體;微管1引言一般情況下，一個新的細胞必須要經過已經存在的細胞的分裂而產生。不論是簡單的單細胞生物還是更加復雜的多細胞生物，其生長和發育可以部分地通過細胞體積的增加來實現，但細胞體積不可能無限地增加
新教育論壇 2020年9期2020-09-10
- PRC1對于小鼠卵母細胞作用機制的初步研究
間寬、兩極小的紡錘體，染色體移向赤道板，卵母細胞進入減數分裂前中期（pro-MⅠ）。之后紡錘體被以微絲為主的胞質流動牽引著向紡錘體長軸方向移動，逐漸遷移到卵母細胞皮質膜下方。此時在靠近紡錘體一端的細胞皮質中微絲開始活躍地組裝，并在皮質層下方聚集呈現一個帽狀分布，稱為微絲帽，此時卵母細胞進入第一次減數分裂的中期（MⅠ）。MⅠ期之后，在雙極紡錘體的拉動下，同源染色體開始分離，進入第一次減數分裂末期（TI）。此時紡錘體進一步拉動同源染色體向兩極分離，紡錘體突出細
黑龍江動物繁殖 2020年2期2020-07-07
- 微刺激方案中成熟卵母細胞紡錘體參數與卵細胞質內單精子注射結局間的關系
。成熟卵母細胞紡錘體出現在細胞減數分裂中期（metaphaseⅡ，MⅡ），為中間寬大逐漸向兩邊變窄的紡錘狀細胞結構。MⅡ紡錘體靠近卵母細胞的外圍，一端錨定于卵母細胞皮質區，基本與卵母細胞膜垂直[1]。由大量微管縱向排列而成的紡錘體具有雙折射性，這是一種內部排列高度規律的生物大分子所具有的光學特性，當光進入紡錘體時，會折射成2 束互相垂直、傳播速度不同的2 種偏振光，沿紡錘體短軸行進的偏振光速度較快，而沿長軸行進的速度較慢，從而造成光程差的改變，這種對光的阻
診斷學(理論與實踐) 2020年2期2020-06-28
- 細胞分裂中的幾個“為什么”
程中，染色體、紡錘體的數量及形態變化，而對產生這一變化的原因未作探究，不利于學生對知識的理解和把握。筆者認為在教學中對書本上的相關內容作適當拓展，根據“結構與功能相適應”的生物學原理，多問幾個“為什么”就能解開學生心中的疑惑。1.細胞分裂期為什么會有染色質和染色體的互變？高中教材中指出“在細胞分裂間期細胞核中，染色質呈細長的絲狀，并交織成網，這是細胞分裂間期遺傳物質存在的特定形態。當細胞進入分裂期時，每條染色質細絲就高度螺旋化，縮短變粗，成為圓柱狀或桿狀的
中學課程輔導·教育科研 2020年9期2020-04-20
- SUMO化修飾對卵母細胞染色體非整倍性的影響
O- 1定位于紡錘體的兩極，SUMO2則集中定位于著絲粒附近[8]。通過向GV期小鼠卵母細胞顯微注射SUMO- 1的SiRNA或SUMO- 1抗體，抑制SUMO- 1的表達或功能，生發泡破裂(germinal vesicle breakdown，GVBD)率和第一極體(first polar body，PB1)排放率顯著降低[9]。由此可見，SUMO蛋白家族對調節卵母細胞減數分裂有重要影響[18]。研究發現，過表達SENP2導致小鼠卵母細胞MⅡ期紡錘體形成
中國醫學科學院學報 2019年3期2019-07-10
- 基因也會“作弊”
主動切斷自己與紡錘體（形似紡錘，產生于細胞分裂前初期到末期的一種特殊細胞器）之間的連接，并隨即切斷弱著絲粒與紡錘體之間的連接，然后重新分配二者在卵母細胞中的位置，并重新與紡錘體建立連接，最終使自己進入卵母細胞的幾率大大增加（如下圖）。這聽起來是否有些匪夷所思，打個比方，這就像兩個小朋友玩“剪刀石頭布”，贏了的才能活下去，結果當一個小朋友贏了，但另一個小朋友卻耍賴不認賬了，并強烈要求再來一次，不管對方同不同意。那么，在23對染色體中，一些包含強著絲粒的染色體
科學之謎 2018年9期2018-12-17
- 毛新楊×銀灰楊雜種花粉母細胞減數分裂及花粉形態1)
時(圖2e)，紡錘體出現，在其牽引下，染色體排列在赤道板上，此時，出現了一些形態不同的單價體和二價體。后期Ⅰ(圖2f)，同源染色體逐漸向兩級移動。末期Ⅰ(圖2g)，在花粉母細胞兩極各出現1個核仁，染色體呈染色質狀，并開始聚集。末期Ⅰ完成后，標志著第一次減數分裂完成，進入第二次減數分裂。前期Ⅱ(圖2h)，表現為染色體逐漸變粗短，核仁第2次開始消失。中期Ⅱ(圖2i)，染色體顯著縮短，整齊地排列在赤道板上。后期Ⅱ(圖2j)，著絲點分裂為2個，染色單體在紡錘絲牽引
東北林業大學學報 2018年7期2018-07-20
- 小鼠卵母細胞減數分裂過程中LIMK1參與調控Aurora-A在紡錘體的定位
的運動和分離由紡錘體牽引，紡錘體結構的異常會影響染色體分離的精確性。在哺乳動物卵子發生早期，中心粒退化，缺乏中心體結構，減數分裂紡錘體的形成依賴于無中心粒的微管組織中心(microtubule organizing centers, MTOC)[3- 4]。MTOC結構由核心蛋白和調節蛋白組成，前者包括結構成分pericentrin和微管成核因子γ-tubulin；調節蛋白則主要指一些蛋白激酶，如Aurora-A激酶等，促進MTOC的結構和功能完全成熟[5
基礎醫學與臨床 2018年3期2018-06-14
- 利用光操縱細胞分裂首次成功
縱了細胞分裂（紡錘體）的排列。紡錘體的排列決定細胞分裂的方向和子細胞的大小，能決定母細胞是分裂成兩個相同的子細胞，還是兩個不同的子細胞，在細胞分裂中起著重要作用。合理排列紡錘體是構成細胞的基礎，但此前一直不清楚移動紡錘體的力是如何產生的。研發小組利用此次新開發的技術操縱多個候選因子的定位，確定了足以生成紡錘體牽引力的人類基因。這一發現有望進一步理解細胞分裂在形成人類身體過程中發揮的作用，以及分裂失敗與疾病之間的關系。據《科技日報》
科學導報 2018年47期2018-05-14
- TiO2納米紡錘體負載Pt 在氧還原反應中的應用*
彭桂明，巫素琴，彭全明，BURKERT Seth C.，杜瑞安，余長林，STAR Alexander?（1. 江西理工大學冶金與化學工程學院，江西 贛州 341000；2. 中國科學院可再生能源重點實驗室，廣州 510640；3. 廣東工業大學材料與能源學院，廣州 510006；4. 匹茲堡大學化學系，美國賓夕法尼亞州匹茲堡，15260）0 IntroductionCatalysts play a critical role in fuel cells b
新能源進展 2018年2期2018-05-09
- 喬杰院士和李默研究員首次揭示了poly(ADP-ribose)在卵母細胞非對稱分裂中的作用機制
ibose)與紡錘體一極伸出的放射性微管相結合，拉動紡錘體向皮質區移動，實現了紡錘體的非對稱定位以及卵母細胞的非對稱分裂。這項研究開啟了poly(ADP-ribose)在生殖生物學中的研究歷程，同時也為臨床評估卵母細胞質量、未來基因干預改善卵母細胞體外培養成功率提供了全新策略。北京大學第三醫院博士后解炳騰與博士張露為該論文的并列第一作者；北京大學第三醫院喬杰院士、李默研究員為該論文的共同通訊作者。該項研究受科技部重點研發專項、國家自然科學基金“創新群體”、
首都食品與醫藥 2018年6期2018-03-18
- “低溫誘導植物染色體數目的變化”實踐教學中的思考
水仙素；低溫；紡錘體；酶活性；染色劑；時間一、 秋水仙素的作用時期、作用及影響因素秋水仙素能作用于兩個時期：一是分裂間期，可能誘導發生基因突變。二是前期，能誘導形成多倍體。它的作用機理是：當細胞進行分裂時，一方面能使染色體的著絲點延遲分裂，于是已復制的染色體兩條單體分離，而著絲點仍連在一起，形成“X”形染色體圖象（稱為C-有絲分裂，即秋水仙效應有絲分裂）；另一方面是引起分裂中期的紡錘絲斷裂，或抑制紡錘體的形成，結果到分裂后期染色體不能移向兩極，而重組成一個
讀天下 2017年11期2017-12-12
- 淺談動物細胞有絲分裂中的有星紡錘體
350117)紡錘體是細胞在有絲分裂前中期形成的一種暫時性的細胞器，協助染色體平均分配到兩個子細胞中。在無中心體的高等植物細胞中，由微管相關蛋白組織發出微管，進行組裝形成無星紡錘體；而在動物和低等植物細胞中，中心體作為微管組織中心發射星射線，裝配形成有星紡錘體。1 有星紡錘體的結構有星紡錘體由一對中心體和星射線組成。中心體位于細胞核外一側，由相互垂直的兩對中心粒組成，在紡錘體組裝過程中作為微管組織中心，幫助紡錘體兩極在細胞中準確定位。由α、β微管蛋白異二聚
生物學教學 2017年9期2017-08-20
- 對高中生物學教學中三個疑問的分析
]。2 低溫對紡錘體的抑制機制一些教輔資料指出：低溫是通過抑制酶的活性來抑制紡錘體的形成的。理由是：紡錘體的本質是蛋白質，這種蛋白質的合成是在酶的催化作用下進行的。實際上，紡錘體是由微管蛋白裝配形成的一種臨時性細胞器。微管蛋白有兩種類型：α微管蛋白和β微管蛋白。α微管蛋白和β微管蛋白形成的微管蛋白異二聚體是微管裝配基本單位。體外條件下，只要微管蛋白異二聚體達到一定的臨界濃度(約為1 mg/mL)、有Mg2+而無Ca2+存在、適當的pH(pH 6.9)和溫度
生物學教學 2017年11期2017-08-08
- 紫草素對小鼠卵母細胞發育成熟的影響※
草素對卵母細胞紡錘體及第一極體排出的情況。結果 20、50 μg/mL紫草素對卵母細胞的發育成熟具有絕對抑制作用，GVBD率及第一極體排出率均為0；5 μg/mL紫草素對卵母細胞無明顯抑制作用(P>0.05)；10 μg/mL紫草素對卵母細胞的GVBD率無明顯影響(P>0.05)，但對第一極體排出率有明顯抑制作用(P紫草素；卵母細胞；動物,實驗；小鼠紫草素是從中藥紫草根部提取的萘醌類化合物，M2型丙酮酸激酶(PKM2)是糖酵解過程中關鍵的限速酶，研究表明紫
河北中醫 2017年5期2017-06-24
- 小細胞性肺癌患者檢測抗紡錘體抗體和抗著絲點抗體的臨床意義①
肺癌患者檢測抗紡錘體抗體和抗著絲點抗體的臨床意義①譚立明 張玉紅②陳娟娟 李 華 肖揚婧卿②吳 洋 曾婷婷 田永建 余建林(南昌大學第二附屬醫院檢驗科，南昌330006)目的：研究抗紡錘體(MSA)和抗著絲點(ACA)抗體檢測對診斷小細胞性肺癌(SCLC)的臨床價值，為SCLC的分子研究提供臨床依據。方法：對93例SCLC患者和208例非小細胞性肺癌(NO-SCLC)患者及50例健康體檢者，用酶聯免疫法定量檢測MSA抗體，間接免疫熒光法定性檢測MSA、AC
中國免疫學雜志 2017年3期2017-04-10
- 細胞骨架與有絲分裂*
有絲分裂2.1紡錘體的形成及組成成分一般認為紡錘體的形成與中心體有關，動物細胞的中心體由2個中心粒及包圍中心粒的黏稠狀細胞質組成，細胞分裂間期中心粒復制形成2對中心粒，進入分裂前期，2對中心粒分別被細胞質包圍形成2個中心體，在極微管的作用下，2個中心體被移向細胞兩極。研究表明除極微管外，微絲也通過相關結合蛋白與中心體相連，并參與中心體的分離過程，兩者之間的不同在于促使中心體分離的時期不同，微絲在中心體分離的整個過程中起作用，而微管在分裂間期會抑制中心體分離
生物學通報 2017年1期2017-04-09
- Synaptotagmin1影響小鼠卵母細胞減數分裂和皮質反應的研究
察皮質反應以及紡錘體、染色體在降調Syt1表達的動態變化。 結果 (1)Syt1和小鼠卵母細胞皮質顆粒完全共定位；(2)降調Syt1表達，小鼠卵母細胞減數分裂進程受到阻礙；(3)活細胞實時拍攝系統證實了降調Syt1會影響中后期轉換、第一極體釋放以及進一步的皮質反應。 結論 Syt1參與調控卵母細胞的減數分裂的成熟過程和皮質反應的發生。Synaptotagmin1； 減數分裂； 皮質反應； 卵母細胞(JReprodMed2017，26(2)：163-167)
生殖醫學雜志 2017年2期2017-03-02
- 首例紡錘體核移植技術“三父母”男嬰出生可避免破壞早期胚胎產生的倫理問題
進研究團隊利用紡錘體核移植技術，將捐獻者的線粒體取代攜帶雷氏綜合征變異基因的母親卵細胞線粒體，在墨西哥成功幫助一對約旦夫婦生出健康的男嬰。這是首例利用紡錘體核移植技術誕下的擁有三個父母遺傳信息的嬰兒，或推動美國早日批準這一富有爭議的生殖技術用于治療，加速該技術在全世界的發展。雷氏綜合征是一種可影響神經系統發育的致命病癥，變異基因存在于線粒體DNA內，通過母親傳給后代。這位母親有1/4的線粒體攜帶這種基因，讓這對夫婦飽受了20年痛苦：他們曾有4個孩子因此流產
生物學教學 2017年3期2017-02-18
- 正常培養條件下綿羊卵母細胞減數分裂從中期I至中期III的動態變化過程
研究其染色體和紡錘體微管及微絲在體外成熟、孤雌激活過程中的動態變化。結果表明：（1）紡錘體的形態由中期的桶形，變成早后期的圓柱形及后期和末期細長而扁平的三角錐形，與椎體底面連接的染色質將來進入極體并最終被排出。（2）染色體形態從中期單個的清晰可見的狀態，變為后期和末期凝縮的染色質狀態，隨后在下一個中期再次呈現出清晰可見的形態。（3）第一次減數分裂中期（MI）紡錘體比第二次減數分裂中期（MII）和第三次減數分裂中期（MIII）大，但MII期紡錘體形態比MI期
生物技術通報 2016年5期2016-06-23
- 卵母細胞孤雌激活及紡錘體形態改變*
細胞孤雌激活及紡錘體形態改變*蔣曉麗 郭燕君 楊莉佳 王丹萍 黃文潔 董佳佳 徐營△(嘉興學院醫學院，浙江 嘉興 314001)目的：探討不同激活方法小鼠卵母細胞孤雌激活的效率及紡錘體的變化。方法：小鼠卵母細胞采用乙醇、氯化鍶化學激活，研究孤雌激活效果；采用免疫熒光染色法觀察孤雌激活下卵母細胞紡錘體的動態變化。結果:(1)8%乙醇處理10、15 min的桑囊率高于處理5 min；(2)10 mmol·L-1氯化鍶激活率高于2.5、5 mmol·L-1；(3
四川生理科學雜志 2015年2期2015-06-15
- 電針干預對多囊卵巢綜合征患者紡錘體及卵子質量的影響
卵巢綜合征患者紡錘體及卵子質量的影響崔薇,李靜,孫偉,張琪瑤,管群(山東中醫藥大學第二附屬醫院,濟南 250001)目的回顧性分析電針干預對行體外受精-胚胎移植(IVF-ET)的多囊卵巢綜合征(PCOS)患者卵子質量的影響。方法217例行IVF-ET的PCOS患者,按隨機數字表分為電針組119例,對照組98例,均給予長方案超促排卵,電針組加用電針干預,觀察兩組患者紡錘體、卵子質量及妊娠結局的不同。結果電針組優質胚胎率明顯高于對照組(P＜0.05),并可提高
上海針灸雜志 2015年2期2015-06-01
- 紡錘體檢查點蛋白Cenp-E在肝癌組織的表達及臨床意義
)·臨床醫學·紡錘體檢查點蛋白Cenp-E在肝癌組織的表達及臨床意義劉斌，劉婧，劉卓然，汪翼，吳廣 (南華大學附屬第二醫院檢驗科，湖南 衡陽 421001)目的觀察紡錘體檢查點蛋白(Cenp-E)在肝癌組織和人類正常肝組織表達水平的差異，以探討Cenp-E蛋白在肝癌細胞中的表達及臨床意義。方法用熒光定量PCR和Western blot分別檢測Cenp-E基因和蛋白在肝癌組織和正常肝組織的表達水平。結果正常肝組織中Cenp-E基因mRNA水平(0.023 7
中南醫學科學雜志 2014年5期2014-12-26
- Pak1在小鼠卵母細胞紡錘體形成中的相關性
在小鼠卵母細胞紡錘體形成中的相關性李秀紅1，張獻彩2，周德山1*，馬 偉1*(1.首都醫科大學 基礎醫學院 組織學與胚胎學教研室，北京 100069；2.邢臺醫學高等?？茖W校解剖學教研室，河北 邢臺 054000)目的研究自動磷酸化Pak1在小鼠卵母細胞減數分裂過程中的亞細胞定位模式及其在紡錘體形成中的相關性。方法用Western blot檢測Ser144位點自動磷酸化的Pak1(pPak1S144)的蛋白表達量的動態變化；免疫熒光染色追蹤pPak1S14
基礎醫學與臨床 2014年4期2014-11-27
- Controlled Synthesis of Mesoporous MnO2Nanospindles
MnCO3納米紡錘體,通過焙燒MnCO3前驅體可以得到介孔納米MnO2,且保持了原有的紡錘體形貌.用X射線衍射(XRD)、傅里葉變換紅外(FTIR)光譜、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)和N2吸附-脫附(BET)對制備的樣品進行了形貌和結構的表征.并對反應時間、反應物濃度等對產物形貌的影響進行了研究.實驗結果表明,反應時間和葡萄糖的濃度對MnCO3前驅體的尺寸和形貌具有重要影響,MnCO3縱橫比可從1.35:1到2.89:1之間改變.并初步探討了介孔
物理化學學報 2014年5期2014-10-14
- 藥物誘導腫瘤細胞有絲分裂災難機制研究
胞DNA損傷或紡錘體結構破壞時，有絲分裂發生異常，細胞無法完全分裂，導致四倍體或多倍體并伴有細胞死亡的現象稱之為有絲分裂災難[3].與凋亡、壞死或衰老等不同，有絲分裂災難死亡的特征主要表現在細胞死亡發生在錯誤的有絲分裂期間或之后，有絲分裂期異常;細胞體積變大，形成的巨細胞中含有兩個或多個核和部分凝集的染色質;DNA多倍化;中心體異常復制，出現多中心體現象等[4].相關基因變化表現為G2/M期檢查點和有絲分裂紡錘體組裝相關蛋白質的低表達或缺失，caspase
哈爾濱商業大學學報（自然科學版） 2014年5期2014-03-31
- Bub1和Mad2蛋白在子宮內膜癌中的表達及意義
ad2）蛋白是紡錘體關卡的重要組成部分，其功能是監控細胞有絲分裂，保證其過程忠實有序的進行。本研究采用免疫組織化學SP法檢測Bub1和Mad2蛋白在人正常子宮內膜、子宮內膜不典型增生和子宮內膜癌中的表達情況，并分析其與子宮內膜癌患者的臨床分期、病理分級和淋巴結轉移的關系，探討其在子宮內膜癌發生發展中的作用及臨床意義。1 材料與方法1.1 一般資料 選取2009年6月－2012年6月確診為子宮內膜癌的手術切除存檔蠟塊標本72例，為子宮內膜癌組（A組），年齡（
福建醫科大學學報 2013年2期2013-12-19
- 卵巢上皮性腫瘤組織中Bub1蛋白表達及其臨床意義
人們漸漸認識到紡錘體檢查點在細胞分裂周期中的重要意義。而在細胞的有絲分裂中，參與紡錘體檢查點功能的蛋白有Mad(mitotic arrest deficient/defective)家族蛋白，包括Mad1、Mad2、Mad3和Bub(budding uninhibited by benzimidazole/benomyl)家族蛋白，包括Bub1、Bub2、Bub3等。Bub1作為紡錘體檢測點蛋白，具有通過染色體不穩定性和非整倍體傳代促進腫瘤發生的作用[1]
中國實用醫藥 2013年12期2013-10-27
- GaN薄膜的兩步法制備及其物性轉變的研究
了由排列整齊的紡錘體GaOOH構成的薄膜，然后在高溫下對其進行氨化處理得到GaN薄膜。并對樣品氨化前后的形貌，晶體結構和光學性能進行了表征，同時分析了GaOOH薄膜的形成機理和和GaOOH薄膜向GaN薄膜轉變過程過程中發生的化學反應。1 實驗部分1.1 樣品的制備GaOOH薄膜的制備：在旋涂有ZnO晶種的Si襯底上生長排列整齊的GaOOH紡錘體的具體步驟如下：首先制備醋酸鋅納米粒子的膠體溶液(2．2 g醋酸鋅，20 mL 酒精，0．6 mL 乙醇胺，濃度
無機化學學報 2013年5期2013-09-15
- 驅動蛋白Eg5抑制劑在腫瘤研究中的進展＊
）有絲分裂雙極紡錘體是癌癥化學療法中一個已證實的藥物靶點，如紫杉烷和長春堿等作用于微管抑制紡錘體形成，在臨床上是一類很成功的抗腫瘤藥物。但微管在細胞的高爾基體、突觸小泡等細胞器的轉運具有重要作用，對軸突微管也有抑制影響。因此，作用于微管的抗增殖藥物具有不可逆轉的神經毒性，長期使用這類藥物會使腫瘤產生抗藥性［1］。尋找有絲分裂紡錘體的其他靶點是目前開發新的抗腫瘤藥物的重要途徑。紡錘體驅動蛋白家族是紡錘體形成的重要蛋白，已成為近年來靶向抗癌化學療法的新靶點［2
重慶醫學 2013年26期2013-03-31
- 鼻咽癌組織中MAD2表達及臨床意義
”的最后關卡—紡錘體檢查點(SAC)的功能缺陷可引起細胞染色體不穩定即形成非整倍體及多倍體，進而引起細胞惡變，是當今腫瘤發生與治療的研究熱點。研究發現，有絲分裂阻滯缺陷蛋白2(MAD2)作為檢查點的重要成員之一，其表達異常與人類多種腫瘤的發生、發展密切相關，而其與鼻咽癌的相關性研究鮮見報道。2005年1月～2011年12月，我們采用免疫組化EliVision二步法檢測了鼻咽癌組織中的MAD2表達情況，旨在探討其在鼻咽癌發生、發展中的作用。1 資料與方法1.
山東醫藥 2012年35期2012-07-31
- 辣椒小孢子母細胞減數分裂過程中微管的分布變化
有的微管聚合成紡錘體，染色體排列在紡錘體的赤道板，把紡錘體分隔為2個半紡錘體(圖1d)．當小孢子母細胞進入減數分裂I 后期，著絲粒微管向兩極拉伸縮短，將染色體拉向兩極后，它形成扁平的帽狀結構，在2組染色體之間存在極絲微管(圖1e)，隨后在連接2組染色體的極絲微管增多，熒光強(圖1f)．至末期Ⅰ，2細胞核之間的微管熒光明顯減弱，由細胞核表明向四周輻射出一些微管(圖1g)．繼續向前發育，細胞質中絲狀的微管消失，呈現均勻的弱熒光，而在2個子核的周圍聚集了較多的微
湖南師范大學自然科學學報 2011年3期2011-11-24
- 紡錘體毒物檢測新方法的建立和應用
鄭 璐，王 瓊紡錘體毒物（SP）是一種非遺傳毒物，其作用終點并不是遺傳物質本身，而是細胞分裂中的紡錘體[1]。因而SP不能被現行的基因突變、染色體畸變試驗檢出，但SP與一般誘變劑的效應是相同的，最終會引發癌變等嚴重后果。由此，筆者根據SP的作用終點及其誘變效應，經過反復優化，建立了檢測SP的不同實驗方法。根據國內外文獻報道，選擇了偏二甲基肼、雌二醇、利血平、糖精、石棉、秋水仙堿為被檢物，它們均有確定的致癌性，但它們的短期致突變試驗均未獲得滿意的結果[2-4
實用醫藥雜志 2011年8期2011-04-13
- 骨髓間充質干細胞條件培養液對小鼠卵母細胞的孤雌激活作用
lin抗體標記紡錘體，激光共聚焦顯微鏡下觀察有/無細胞松弛素B(CB)存在時紡錘體的運動變化。結果CM可以激活小鼠MII卵母細胞，最佳刺激時間為40 min，激活率達到95.4%，囊胚形成率為62%，與7%乙醇組比較無顯著差異，但明顯低于IVF組(95.4%vs.100%;62%vs. 88%，P＜0.01)。CB可以抑制紡錘體的旋轉，阻止第二極體的排出，促進二倍體孤雌胚形成，提高囊胚形成率(62%vs.9%，P＜0.01)。結論CM能有效激活小鼠M II
中國實驗動物學報 2010年4期2010-09-11
- Ran調節因子RanBP1的生物學作用
的控制，及其間紡錘體的組裝、染色體的正確分配、核膜破裂和重組等都起一定的作用[1]。Ran的作用是在其調節物RanGEF（Guanine Nucleotide Exchange Factors）、RanGAP1（RanGTPase Activating Protein 1）、RanBP1（Ran Binding Protein 1）和 RanBP2（Ran Binding Protein 2）等的調節下，Ran連接的GTP/GDP發生轉換實現的。RanBP
東北農業大學學報 2010年3期2010-08-15
- 短發卡狀RNA抑制人Bub1基因表達及其對人卵巢癌A2780細胞藥物敏感性和周期的影響
賴于功能完整的紡錘體檢查點，而Bub1是紡錘體檢查點的重要組成部分。本研究旨在探討Bub1短發卡狀RNA真核表達載體穩定轉染對人卵巢癌A2780細胞紫杉醇敏感性及細胞周期的影響。方法：構建Bub1基因短發卡狀RNA真核表達載體pEGFP-Bub1-shRNA，以脂質體LipofectamineTM2000包裹空質粒轉染體外培養的人卵巢癌細胞株A2780后進行穩定篩選。應用RT-PCR、Western印跡法分析目的基因mRNA及其蛋白水平的表達情況；MTT法
中國癌癥雜志 2010年3期2010-05-28
- 人Bub1基因shRNA真核表達質粒的構建及其對人卵巢癌細胞SKOV3紫杉醇敏感性的影響*
具有完整功能的紡錘體檢查點。紡錘體檢查點是細胞周期的最后關卡[3]。紡錘體檢查點功能低下時有發生,而這種功能低下與某些紡錘體蛋白的低表達有關。Bub1作為紡錘體檢查點的平臺蛋白,在維持紡錘體檢查點的穩態等方面發揮了重要作用。目前紡錘體檢查點功能是國際分子生物學研究的一個熱點,但國內在該領域的研究甚少,本研究旨在運用RNAi技術,特異、穩定地抑制卵巢癌細胞Bub1 mRNA及蛋白水平表達,以對其在卵巢癌細胞紫杉醇化療過程中的功能進行初步研究,并為進一步的機制
華中科技大學學報（醫學版） 2010年2期2010-05-16