磷鎢酸
- 磷鎢酸改性UiO-66催化對二甲苯的乙酰氧基化和硝化同步反應
種特殊的性能使磷鎢酸表現出其他非均相催化劑沒有的特點[5]。金屬骨架負載的磷鎢酸能夠實現一些小分子物質的催化，且有良好的催化效果。目前制備的金屬骨架材料負載的雜多酸催化劑主要用于催化酯的水解反應、縮合和酯化反應以及環戊烯和正己醇的催化[6-8]。本文以過渡金屬離子和芳香羧酸作為配體，用磷鎢酸作為改性劑，合成磷鎢酸改性的UiO-66催化劑，并用其催化對二甲苯乙酰氧基化和硝化反應，重點考察硝化和乙酰氧基化反應的選擇性。1 試驗1.1 主要儀器與試劑(1)儀器：
棗莊學院學報 2022年2期2022-03-16
- 固載量對固載化磷鎢酸結構性能及催化CO2和甲醇合成碳酸二甲酯的影響
3.1 固載化磷鎢酸的制備取氨基硅烷改性硅膠載體與磷鎢酸溶解于50 mL無水乙醇中，用40 kHz超聲波振蕩反應15 min后蒸干乙醇，最后70 ℃干燥2 h。1.3.2 催化劑催化活性的驗證取1 g催化劑和40 mL甲醇于反應釜中后密封；充入、排出CO2，重復5次；充CO2至體系壓力為5 MPa，并設置反應條件溫度140 ℃，反應時間8 h；啟動加熱和攪拌，待反應停止，將物料降至室溫，取出物料并過濾獲得反應清液。1.4 催化劑的表征采用X射線粉末衍射儀對
生物化工 2021年6期2022-01-27
- Pt/PTA-MIL-101(Cr)的合成及其正庚烷異構催化性能
呈正相關關系，磷鎢酸(PTA)因其較強的酸性已在該領域得到廣泛的研究和應用[9]。近年來，大量研究報道了含有貴金屬Pt的催化劑在烷烴異構化反應中應用，與非貴金屬催化劑的性能相比，含有貴金屬Pt的催化劑催化異構化反應的性能更佳，顯示了其優異的異構化應用前景[10-12]。因此，將Pt作為活性組分應用于庚烷異構化反應中是一種理想的選擇，且H2PtCl6在H2氣氛中200 ℃即可被還原，還原反應結束后無需降溫即可直接進行異構化反應，大大減少了反應所需的時間，可顯
石油煉制與化工 2022年1期2022-01-12
- HPW修飾碳納米管負載Pd的甲醇電氧化性能
in型雜多酸如磷鎢酸(H3PW12O40，HPW)具有較高的結構穩定性，受到了廣泛的關注。磷鎢酸的組成簡單，其結構一般可以分為三級：通常把雜多陰離子[PW12O40]3-稱為一級結構；雜多陰離子與抗衡陽離子組成二級結構；二級結構與結晶水一起形成三級結構[6]，其中[PW12O40]3-屬于一類特殊多核配合物，具有金屬氧化物的結構特征。因此，磷鎢酸在催化領域有著廣闊的應用前景[7]。Lu J等[8]將磷鎢酸沉積在多壁碳納米管上，制備了電化學活性表面積較高的P
沈陽理工大學學報 2021年5期2021-11-29
- 磷鎢酸電極材料的超級電容器性能研究
n型含鎢多酸即磷鎢酸鹽[14-17]，與四丁基溴化銨混合溶解于水后，抽濾干燥得到不溶于水的磷鎢酸鹽四丁基溴化銨電荷轉移配合物，并對其超級電容器電極電容性能進行研究.1 實 驗1.1 磷鎢酸鹽四丁基溴化銨電荷轉移配合物的合成利用電子天平稱量出摩爾質量比為1∶4的磷鎢酸鹽和四丁基溴化銨，然后溶于適量的去離子水中.將所得溶液抽濾，干燥6 h，即可得到不溶于水的磷鎢酸鹽四丁基溴化銨電荷轉移配合物(即待測樣品).1.2 修飾玻碳電極準備好麂皮、Al2O3粉末和去離子
哈爾濱師范大學自然科學學報 2021年1期2021-05-19
- 超聲波輔助磷鎢酸降解水稻秸稈的工藝
利用超聲波輔助磷鎢酸降解水稻秸稈的方法鮮見報道。研究選用超聲波作為輔助提取手段，對磷鎢酸降解水稻秸稈的工藝進行研究，以期提高水稻秸稈降解生產還原糖的效率，為實現變“草”為“糧”提供新的思路。1 材料與方法1.1 材料與試劑水稻秸稈：選取孝感本地2018年10月秋收后水稻秸稈，清水洗凈，剪成約5 cm長短，放入烘箱中烘至恒重，經粉碎機粉碎后，過40目篩保存備用。3, 5-二硝基水楊酸，化學純；磷鎢酸、葡萄糖、苯酚、氫氧化鈉、無水亞硫酸鈉、四水合酒石酸鉀鈉，分
食品工業 2020年10期2020-11-02
- HY分子篩超籠結構中原位合成磷鎢酸及其催化甘油脫水性能研究
Dawson型磷鎢酸的HY型分子篩有良好的催化性能。但是，由于Wells-Dawson型磷鎢酸分子尺寸較大，采用浸漬法制備催化劑時，磷鎢酸無法進入HY分子篩的超籠結構中，只能負載于分子篩外表面，存在活性組分易流失的缺點，導致催化劑失活較快，壽命短，穩定性差。因此，本論文擬在HY分子篩超籠結構中原位合成Wells-Dawson型磷鎢酸[5]，將其固定在HY分子篩超籠中，以提高催化劑壽命，并考察其催化甘油脫水反應性能。1 實驗部分1.1 催化劑制備Wells-
化工時刊 2020年9期2020-10-30
- 乳液催化大豆油的環氧化
離。本研究結合磷鎢酸的催化性能與十六烷基三甲基氯化銨的乳化性能，實現大豆油的高效環氧化。隨著反應的進行，磷鎢酸與十六烷基三甲基氯化銨會逐漸原位生成不溶于反應體系的磷鎢酸季銨鹽，可通過離心等方式與產物ESO分離，從而解決了乳化劑不易于分離的問題。此外，磷鎢酸與十六烷基三甲基氯化銨的乳液催化性能優于文獻報道的磷鎢酸季銨鹽等催化劑[8-10]。1 材料與方法1.1 試劑與儀器市售金龍魚大豆油,98%HCOOH、30%H2O2、磷鎢酸均為分析級,十六烷基三甲基氯化
中國糧油學報 2020年9期2020-10-22
- 二氧化硅負載磷鎢酸催化合成生物柴油
用[6-8]。磷鎢酸是通過氧原子配位橋聯組成的一類含氧多元酸，具有酸性強、低溫活性高、選擇性好、對環境腐蝕性小等優點，被廣泛應用于各種催化反應中[9]。但純磷鎢酸比表面積較小，易溶于極性溶劑，因此存在催化劑易流失、回收困難等缺點，使得其在催化應用方面受到限制[10-11]。本文以二氧化硅為載體，將磷鎢酸負載固定化，使用紅外光譜、XRD對其進行表征，并將二氧化硅負載磷鎢酸催化劑用于催化合成生物柴油，分析磷鎢酸負載量、醇油摩爾比、反應時間、反應溫度及催化劑用量
中國油脂 2020年4期2020-05-07
- H3PW12O40/酸改性硅藻土催化劑的制備、表征及催化合成乙酸正丁酯
能催化劑，其中磷鎢酸是酸性最強、熱穩定性最高的雜多酸，在諸多反應中表現出優異的催化性能[8]。但是磷鎢酸自身存在比表面積小、易溶于極性溶劑而難以重復使用等缺點。將磷鎢酸負載在多孔載體（如C、MCM-41、SiO2等）上則能有效克服以上不足，提高其催化活性[2-7]。硅藻土是多孔類物質，自然界含量豐富，其主要成分為SiO2，具有比表面積大、吸附性好、耐酸堿等特性，可用作催化劑的優良載體[9-14]。但硅藻土原土往往含有一些有機成分和金屬氧化物，不僅堵塞了硅藻
化工進展 2020年2期2020-04-11
- 氟改性對不同鎢物種在催化劑載體上分散及其加氫脫硫性能的影響
物(偏鎢酸銨和磷鎢酸)、氧化鋁和氟改性氧化鋁，進行平衡吸附實驗以及催化劑制備、表征和評價，以探究改變載體表面結構性質對催化劑的金屬物種吸附行為、分散狀態以及加氫脫硫性能影響的本質，以期為設計開發新型加氫催化劑提供必要的理論支撐和技術支持。1 實 驗1.1 氟改性載體的制備采用孔飽和浸漬法，用氟化銨的水溶液浸漬氧化鋁(Al2O3)載體，經干燥、焙燒后制備了含氟質量分數5%的氟改性氧化鋁(F-Al2O3)。1.2 不同鎢前軀物在載體表面的吸附行為研究按照已建立
石油煉制與化工 2019年10期2019-10-14
- 雜多酸鹽催化乙二醇合成乙二醇乙醚和乙二醇雙乙醚的研究
醇、乙酸丁酯、磷鎢酸、磷鉬酸、硅鎢酸、硝酸銀均為分析純。Rigaku Corporation D/max-1400型X 射線衍射儀(XRD)；NETZSCH STA409PC型綜合熱分析儀(TG)；JEOL JSM-6490LV型掃描電子顯微鏡/電子能譜(SEM/EDS)；FCF型高壓反應釜；DHG-9053(A)型電熱恒溫鼓風干燥箱；WT1003CH型電子天平；SHB-B95T型循環式多用真空泵；DF-101S型集熱式恒溫磁力攪拌器；SRJX-4-13型
應用化工 2019年9期2019-09-24
- (CTAB)3PW12O40納米材料的制備、表征及其對油品中含硫化合物的脫除
t.【關鍵詞】磷鎢酸;納米材料;氧化脫硫;綠色催化【Keywords】phosphotungstic?acid;?nano-materials;?oxidative?desulfurization;?green?catalysis【中圖分類號】TB383???????????????????????????????????????????【文獻標志碼】A????????????????????????????????【文章編號】1673-1069（2019
中小企業管理與科技·下旬刊 2019年11期2019-02-02
- 磷鎢酸催化法制備紅麻稈芯炭微球的研究
機液體酸相比，磷鎢酸(Phosphotungstic acid，H3PW12O40)不僅具有強的質子酸性，還具有無腐蝕性、易分離回收再利用等優點[14-15]，是催化生物質原料水解的一種理想催化劑[16-17]。紅麻(HibiscuscannabinusL.)具有粗生易長、生物量巨大、纖維產量高、強CO2吸收能力等特點，被視為21世紀優勢作物和最具潛力的非木材纖維資源之一[18]。我國擁有豐富的紅麻種植資源，紅麻皮纖維已被廣泛應用于麻紡和麻纖維增強復合材料
西北農林科技大學學報（自然科學版） 2018年8期2018-08-10
- 活性炭負載磷鎢酸催化脫水反應
10077 )磷鎢酸是眾多環保類型催化劑之一，它對設備要求低，產生的污染物少，容易操作完成，在化工合成領域得到廣泛應用[1]。Newman Andrew D 等[2]利用吸附法，將磷鎢酸吸附在二氧化硅表面，考察了α-蒎烯和甲醇縮合的情況，研究了不同反應條件對縮合反應的影響，縮合效率高。Sheng Xiaoli 等[3]把磷鎢酸吸附在LaSBA-15上，并將氨丙基固載其上，研究了烷基化反應的最優條件，實現了100%的轉化率。由于固載的磷鎢酸是綠色環保的高效催
山東化工 2018年13期2018-07-20
- 雜多酸對Co-Pd/TiO2催化劑催化CH4-CO2兩步梯階轉化合成乙醇和乙酸的影響
果，本文選擇用磷鎢酸對溶膠凝膠法制備的Co-Pd/TiO2催化劑進行改性，制備了不同濃度磷鎢酸改性的Co-Pd/TiO2催化劑，在自制的雙管固定床步階反應器[16]上研究了其催化性能，并關聯了其結構特性。1 實驗部分1.1 試劑異丙醇鈦，AR，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；Co(NO3)2·6H2O，AR，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；PdCl2，AR，上海麥克林生化科技有限公司；無水乙醇，AR，天津市科密歐化學試劑有限公司；鹽酸，36%～38%，太化
天然氣化工—C1化學與化工 2018年6期2018-02-20
- 基于1，2-丙二胺配體構筑CuⅡ-LaⅢ異金屬修飾型磷鎢酸化合物的合成與表征
Ⅲ異金屬修飾型磷鎢酸化合物的合成與表征王 禹,趙海燕*,董大朋,于乃森,劉本康,林 翔,王 利*(大連民族大學 物理與材料工程學院,遼寧 大連 116600)在水熱條件下, 成功合成了一例新的Cu-La異金屬修飾的有機-無機雜化型多金屬磷鎢酸簇合物[Cu(dap)2]3.5[Cu(dap)2(H2O)]2[La(α-PW11O39)2]·6H2O (1) (dap = 1,2-丙二胺), 并通過元素分析、紅外光譜、熱分析和X射線單晶衍射對化合物進行了表征和
化學研究 2017年5期2017-11-10
- 磷鎢酸銀催化合成檸檬酸三丁酯
0057-08磷鎢酸銀催化合成檸檬酸三丁酯李澤賢1,張 毅2(1.河南出入境檢驗檢疫局，河南 鄭州,450003；2.四川省標準化研究院，四川 成都,610031)采用沉淀法制備了三種磷鎢酸銀鹽(AgxH3-xPW12O40,x=1,2,3)，并考察了它們對酯化合成檸檬酸三丁酯(TBC)的催化性能。FT-IR和XRD表征結果表明，三種磷鎢酸銀鹽均較好的保持了Keggin結構。在三種磷鎢酸銀鹽中，Ag1H2PW12O40的催化活性最高。以Ag1H2PW12O
邵陽學院學報（自然科學版） 2017年5期2017-11-07
- 活性炭負載磷鎢酸季銨鹽催化末端烯烴環氧化研究
0)活性炭負載磷鎢酸季銨鹽催化末端烯烴環氧化研究郭莉，張林濤，潘切(長江大學化學與環境工程學院，湖北 荊州 424023)鄢吉朝(中石油新疆油田分公司開發公司，新疆 克拉瑪依 834000)考察了雜多酸季銨鹽對1-十六烯的催化環氧化活性。研究了以磷鎢酸季銨鹽為催化劑、H2O2為氧化劑、乙酸乙酯為溶劑條件下1-十六烯環氧化制備環氧十六烷的工藝條件，探討了多相催化劑對催化活性的影響。結果表明，磷鎢酸季銨鹽負載在活性炭表面后，催化活性得到很大的提高。利用該催化劑
長江大學學報(自科版) 2017年17期2017-10-20
- 氧雜三螺環化合物的簡便合成
戊四醇為原料，磷鎢酸為催化劑，在甲苯中回流分水反應合成了系列氧雜三螺環化合物(3a～3h)，其中5,9,14,17-四氧雜三螺[3.2.2.310.27.24]十七烷(3a)和7,11,18,21-四氧雜-3,15-二硫雜三螺[5.2.2.512.29.26]二十一烷(3f)為新化合物，其結構經1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI)表征。并以3c的合成為模板反應，對反應條件進行了優化。環酮; 季戊四醇; 磷鎢酸; 催化; 氧雜三螺環; 合成多螺
合成化學 2017年9期2017-09-16
- 響應面法優化磷鎢酸介孔分子篩催化制備大豆油基多元醇
)響應面法優化磷鎢酸介孔分子篩催化制備大豆油基多元醇馬 煥1，2，3,黃元波1，2，3,楊曉琴1，2，3,鄭云武1，2，3,陶 磊1，2，3,鄭志鋒1，2，3(1. 云南省高校生物質化學煉制與合成重點實驗室，昆明 650224； 2. 云南省生物質高效利用工程實驗室，昆明 650224； 3. 西南林業大學 材料工程學院，昆明 650224)采用響應面法對磷鎢酸介孔分子篩催化環氧大豆油制備大豆油基多元醇進行了優化研究。結果表明：以甲醇作為開環反應試劑，磷鎢
中國油脂 2017年4期2017-05-10
- 環己醇綠色合成己二酸
L，硅藻土負載磷鎢酸催化劑和相轉移催化劑的作用下合成了己二酸，分別考察了催化劑用量、相轉移劑的種類及用量、反應時間和加熱方式對己二酸分離產率的影響。結果表明，當催化劑和環己醇質量比為0.04時，己二酸產率最高，達82.5%，產品純度達99.2%。以PEG 600為相轉移催化劑時，當PEG用量為環己醇質量的0.02時，己二酸的產率最高，純度也較好。以硅藻土負載的磷鎢酸在重復使用5次后，己二酸收率仍在78.4%左右水平，同時產物的純度仍比較高。以硅藻土負載的磷
山西化工 2017年1期2017-04-18
- /TiO2負載磷鎢酸型固體酸制備及表征*
l4水解并加入磷鎢酸，以（NH4）2SO4為硫源，采用沉淀-濕法研磨-焙燒法制備了SO24-/TiO2負載磷鎢酸型固體酸催化劑，采用IR和XRD方法對催化劑進行表征。對催化劑制備過程中的磷鎢酸加入量和濕法研磨溶劑進行了考察和優化。結果表明，最優條件為：無水乙醇5%濕法研磨，磷鎢酸用量3%，（NH）42SO4用量為40%，焙燒溫度450℃，焙燒時間4h。用該催化劑催化廢油脂和甲醇進行酯交換合成生物柴油，最高酯化率可達92.9%，催化劑回收再生后性能與新鮮催化
化學工程師 2017年3期2017-03-27
- Dawson結構磷鎢酸鐵的制備、表征及催化合成四氫呋喃
awson結構磷鎢酸鐵的制備、表征及催化合成四氫呋喃曹小華1*， 徐常龍1， 吳海英2， 周德志1， 雷艷虹1(1.九江學院 化學與環境工程學院， 江西 九江 332005; 2.江西省九江市第三中學， 江西 九江 330006)利用復分解法制備出新型Dawson結構磷鎢酸鐵催化劑(FeH3P2W18O62·nH2O)，并采用FT-IR、UV-Vis、SEM、EDS、Py-IR和NH3-TPD對其進行表征，考察了此催化劑在催化1，4-丁二醇液相脫水環化法合
華中師范大學學報（自然科學版） 2016年2期2016-11-29
- 樹脂負載型催化劑催化環十二碳三烯環氧化的反應研究
載體負載的過氧磷鎢酸為催化劑，催化環十二碳三烯選擇環氧化生成單環氧化物.采用XRD和SEM等手段對催化劑進行了表征.研究結果表明，以陰離子樹脂載體負載的磷鎢雜多酸為催化劑在催化環十二碳三烯選擇環氧化反應中展現出較好的催化活性.在以過氧化氫為氧化劑，陰離子樹脂D261負載過氧磷鎢酸為催化劑時，60 ℃反應4 h，環十二碳三烯的轉化率為72.6%，單環氧化物的選擇性為74.6%.陰離子樹脂；過氧磷鎢酸；環十二碳三烯；環氧化；H2O20 引言烯烴的環氧化反應是一
湖北大學學報(自然科學版) 2016年6期2016-11-28
- 磷鎢酸/SBA-15催化氧化-萃取柴油脫硫
49）研究開發磷鎢酸/SBA-15催化氧化-萃取柴油脫硫李瑞麗，呂本震，蔣善良，李晶晶（中國石油大學（北京）重質油國家重點實驗室，北京 102249）以自制的SBA-15為載體，磷鎢酸為活性組分，用過量浸漬法制備了HPW/SBA-15催化劑，并采用SEM、BET和TG-DTA對催化劑進行表征分析。H2O2為氧化劑，十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）為相轉移劑，以二苯并噻吩（DBT）的模型化合物（DBT為溶質、正辛烷為溶劑）進行氧化脫除為探針反應，考察了磷鎢酸
化工進展 2016年9期2016-09-20
- 活性炭負載磷鎢酸催化1-癸烯齊聚反應的研究
)?活性炭負載磷鎢酸催化1-癸烯齊聚反應的研究楊喜變1，翁敏2，王亭亭1，丁洪生1*(1.遼寧石油化工大學,遼寧 撫順 113001；2.中國石油天然氣股份有限公司華東化工銷售分工司,上海 200122)摘要：使用活性炭負載磷鎢酸催化劑，對1-癸烯齊聚反應進行研究，考察磷鎢酸負載量、催化劑活化溫度、活化時間、反應溫度、反應壓力和反應時間對1-癸烯轉化率的影響。確定最佳的工藝條件為：磷鎢酸負載質量分數37%，催化劑活化溫度200℃，活化時間3 h，反應溫度1
工業催化 2016年5期2016-07-25
- 水熱法制備Keggin型磷鎢雜多酸
n結構的12-磷鎢酸，分析酸化pH值對12-磷鎢酸制備過程的影響。研究發現，鎢酸鈉溶液的酸化pH值是制備12-磷鎢酸的關鍵步驟，決定了產物是否具有Keggin結構。當第一步鹽酸酸化pH值為6～7時，135℃下通過水熱反應，生成12聚體的仲鎢酸B，仲鎢酸B具有很高的活性，在pH值為2.0～2.3時下與磷酸反應生成12-磷鎢酸。與傳統方法相比，該合成方法避免了乙醚和大量高濃度強酸的使用，大大提高了制備過程的安全性并降低了對設備的腐蝕性。關鍵詞：水熱法；12-磷
重慶第二師范學院學報 2016年3期2016-06-28
- 氟改性聚苯乙烯樹脂在柴油光催化氧化脫硫中的應用
以此為載體負載磷鎢酸作為催化劑，采用氧氣氧化法，對柴油進行了光催化氧化脫硫的研究。結果表明，125W高壓汞燈照射下，氧氣流量為150 mL/min，90℃反應2h，柴油的脫硫率最優達到61.52%，不改變其他條件下將萃取劑90%N-甲基吡咯烷酮水溶液一同加入反應體系中，可進一步提高柴油的脫硫率達68.55%。關鍵詞：脫硫；光催化氧化；柴油；氟改性聚苯乙烯樹脂；磷鎢酸汽車尾氣中的含硫量高是造成空氣污染的重要原因之一，隨著對環境保護的日益重視，各國不斷要求降低
中國海洋大學學報（自然科學版） 2016年1期2016-04-06
- Hydrothermal synthesis and crystal structure of an organic-inorganic hybrid Keggin-type silicotungstate［FeII（phen）3］2［α-SiW12O40］·H2O
有機-無機復合磷鎢酸鹽［HTA］3［α-PW12O40］·6H2O的合成與晶體結構［J］.化學研究，2014，25（1）：8-12.［6］YANG H X，GAO S Y，LüJ，et al.pH-dependent syntheses and crystal structures of a series of organic-inorganic hybrids constructed from Keggin or Wells-Dawson polyoxo
化學研究 2015年3期2015-11-27
- 金屬有機框架MIL-100（Cr）和MIL-101（Cr）負載磷鎢酸催化合成雙酚F
1（Cr）負載磷鎢酸催化合成雙酚F嚴家其，談瑛，李勇飛，吳志民，陳蒙，潘浪勝，劉躍進（湘潭大學化工學院，湖南湘潭 411105）采用兩種具有相同拓撲結構而孔道不同的金屬有機框架MIL-100(Cr)和MIL-101(Cr)負載磷鎢酸(PTA)，通過XRD、BET、FT-IR、TEM和ICP的對比測試分析，對它們負載磷鎢酸前后及其不同負載量情況下的各種物化性質進行表征，并用于催化苯酚、甲醛合成雙酚F。實驗結果表明，在相同的W/Cr投料摩爾比下，MIL-100
化工學報 2015年2期2015-10-15
- 膨潤土負載磷鎢酸催化棕櫚酸甲酯化反應研究＊
環保催化劑.將磷鎢酸負載到用酸處理過的膨潤土上，催化棕櫚酸甲酯化反應的機理如圖1所示.1 實驗部分1.1 主要試劑與儀器主要試劑：膨潤土（河南信陽，工業級），濃硫酸，磷鎢酸，水楊酸甲酯等均為分析純；棕櫚酸甲酯，無水甲醇色譜純.主要儀器：Bruker D8discover X射線衍射儀，傅里葉紅外光譜儀Specture One（美國PE公司），恒溫水浴振蕩器SHA－B型（江蘇金壇天宏儀器公司），GC－plus氣相色譜分析儀，熱分析儀，真空干燥箱，離心機，氣－
湘潭大學自然科學學報 2015年4期2015-05-29
- 磷鎢酸光催化降解有機污染物研究進展
n結構的12－磷鎢酸(H3PW12O40，簡寫為HPWA)具有更強的酸性、更高的熱穩定性和更低的氧化電位，是理想的光催化劑。但是，雜多酸的比表面積較小(＜10 m2/g)，催化劑回收困難，故在實際生產中均將雜多酸負載在合適的載體上。負載催化劑的制備方法主要有溶膠－凝膠法、浸漬法和水熱分散法等。目前已研究過的載體主要有MCM－41分子篩、TiO2、SiO2、活性炭、Al2O3、離子交換樹脂、凹凸棒土和膨潤土等。1 磷鎢酸磷鎢酸對多種有機污染物具有光解作用，在
精細石油化工進展 2015年6期2015-04-16
- 雜多酸改性SBA-15 對柴油氧化-吸附脫硫
%)、磷鉬酸、磷鎢酸、正硅酸四乙酯均為分析純;去離子水;直餾柴油(含硫量為1 893 μg/g)、催化柴油(含硫量為523 μg/g)均為工業品。SXL-1008 型程控箱式電爐;WK-2D 型微庫倫綜合分析儀;603-1 型電熱鼓風干燥箱;FA2004B 型電子天平;DF-101S 型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器。1.2 實驗原理吸附脫硫的基本原理是利用固體吸附劑選擇性地吸附含硫有機化合物，從而實現將硫化物從油品中脫除的目的。改性后的雜多酸/SBA-15 在
應用化工 2015年3期2015-04-01
- 磷鎢酸/硅膠催化合成鄰苯二甲酸二丁酯的研究
19323)?磷鎢酸/硅膠催化合成鄰苯二甲酸二丁酯的研究侯英杰，李思俊，趙利啟，易重慶，程米亮(湖南省湘維有限公司，湖南 懷化419323)摘要：以苯酐和正丁醇為原料，以石油醚為帶水劑，以磷鎢酸/硅膠為催化劑，催化合成鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)?？疾炝舜剪柋?、磷鎢酸/硅膠催化劑的用量、反應時間等因素對合成DBP產率的影響。結果表明，在正丁醇：苯酐摩爾比為3.0：1、磷鎢酸/硅膠用量為反應物總質量的2.5%，反應時間為3.0 h的條件下，其產率達94.4
化工設計通訊 2015年6期2015-02-22
- Dawson型磷鎢酸酮催化劑的制備及其綠色催化合成四氫呋喃
Dawson型磷鎢酸酮催化劑的制備及其綠色催化合成四氫呋喃曹小華1，2，嚴 平1，3，周德志3，謝寶華3，占昌朝1，2（1. 江西省生態化工工程技術研究中心，江西 九江 332005；2. 功能有機分子制備與應用九江市重點實驗室，江西 九江 332005；3. 九江學院 化學與環境工程學院，江西 九江 332005）以Dawson型磷鎢酸（H6P2W18O62?13H2O）和硝酸銅為原料，通過復分解法合成了新型Dawson型磷鎢酸銅，并以磷鎢酸銅為催化劑催
石油化工 2015年11期2015-02-05
- 磷鎢酸改性介孔材料HPW-HMS 在汽油脫硫中的應用
鍋合成法，制備磷鎢酸改性的介孔材料HPW-HMS，并以此為催化劑，H2O2作氧化劑，對汽油氧化脫硫反應進行研究。1 實驗部分1.1 試劑與儀器汽油，撫順石化公司石油二廠;磷鎢酸、正硅酸四乙酯、無水乙醇、丙酮均為分析純;十二胺，化學純。MAS-I 微波合成儀;TS-2000 型硫測定儀。1.2 催化劑的制備1.2.1 介孔材料HMS 的合成 在250 mL 的三頸燒瓶中加入0.013 5 mol 十二胺(DDA)，用0.3 mol無水乙醇使其完全溶解。加入1
應用化工 2014年3期2014-12-23
- 2,2′-聯咪唑磷鎢酸鹽和氧化石墨復合物的制備及其質子導電性能
,2′-聯咪唑磷鎢酸鹽和氧化石墨復合物的制備及其質子導電性能王玉霞，魏梅林*(河南師范大學 化學化工學院,河南 新鄉453007)制備了氧化石墨同基于2,2′-聯咪唑(簡記為H2biim)和磷鎢酸的有機-無機絡合物(其分子式簡記為{H6[(H2O)1.5(H2biim)2(CH3OH)]2[(H2biim)(CH3OH)2][PW12O40]2·2CH3CN}n(1))的兩個復合物(分別簡記為1-GO1 和 1-GO2). 利用紅外光譜儀和X射線衍射儀表征
化學研究 2014年1期2014-09-01
- 負載Dawson結構磷鎢酸催化劑及其在有機反應中應用研究進展
awson結構磷鎢酸催化劑及其在有機反應中應用研究進展劉曉霞，楊水金(湖北師范學院 化學化工學院 污染物分析與資源化技術湖北省重點實驗室, 湖北 黃石 435002)Wells-Dawson型磷鎢酸(H6P2W18O62(HP2W)是一種具有超強酸性和顯著穩定性的綠色環保型催化劑，可以代替傳統催化劑HF, HCl, H2SO4在均相和非均相中發生反應，比Keggin型磷鎢酸H3PW12O40(HPW)催化活性還高。綜述了近幾年利用不同載體制備負載Dawso
湖北師范大學學報(自然科學版) 2014年4期2014-08-25
- 炭基磷鎢酸催化制備納米纖維素的研究
酸。本文通過將磷鎢酸負載在活性炭上作為固體超強酸催化制備納米纖維素，探索一種綠色、高效、便捷的制取方法。該方法可省去常規酸水解的脫酸過程，對設備腐蝕性小，減小了環境污染，對未來納米纖維素材料的制備和研究具有參考作用。1 材料與方法1.1 試驗原料微晶纖維素(micro-crystalline cellulose，MCC)，購買于山東瑞泰化工有限公司;杉木(Cunninghamia lanceolata)屑，20～60目;磷鎢酸，國藥集團化學試劑有限公司，分
西南林業大學學報 2014年2期2014-07-27
- 磷鎢酸烷基甜菜堿催化氧化燃料油脫硫的性能
移劑，季銨鹽與磷鎢酸制成的相轉移催化劑在燃料油氧化脫硫中具有較好的催化性能[7-8]。文獻[9]將烷基甜菜堿[CnH2n+1N+(CH3)2CH2COO?]作為相轉移劑用在氧化脫硫中，其具有良好的乳化性，可促使油水兩相形成乳液體系，在酸性條件下烷基甜菜堿呈陽離子特性[10]，因此在氧化脫硫過程中表現出較好的相轉移催化性能。本文作者用烷基甜菜堿與磷鎢酸制成相轉移催化劑，在乳液體系下，對模擬燃料油進行了催化氧化脫硫實驗研究。1 實驗部分1.1 相轉移催化劑的制
化工進展 2014年7期2014-07-18
- 磷鎢酸/硅膠催化合成2-乙酰噻吩
221018）磷鎢酸/硅膠催化合成2-乙酰噻吩朱賢江，姚從興，王 麗，趙學嬌，蔡可迎（徐州工程學院化學化工學院，江蘇 徐州 221018）采用浸漬法制備了磷鎢酸/硅膠催化劑，將此催化劑用于催化噻吩乙?；磻铣?-乙酰噻吩，考察了磷鎢酸負載量和催化劑干燥溫度對催化劑活性的影響。結果表明催化劑中磷鎢酸的負載量為40%、催化劑的干燥溫度為120～200 ℃時，催化劑的活性較高。200 ℃干燥的催化劑具有較好的重復使用性。在適宜的條件下，噻吩與過量的乙酸酐反應，
化工技術與開發 2014年3期2014-05-10
- HMCM-22分子篩負載磷鎢酸催化合成聚甲醛二甲醚
增強反應活性。磷鎢酸(PW)是具有Keggin結構的酸性較強的雜多酸，其體相內陰離子之間存在一定的空隙，某些尺寸較小的極性分子能夠進入其體相內形成了“假液相”，使其呈現了均相催化反應的特點。其催化作用可以發生在催化劑的表面和整個催化劑內部，具有較高的催化活性和選擇性。但是，存在回收困難、廢酸排放對環境不利等缺點，難以充分發揮其催化活性。為此本研究嘗試采用磷鎢酸負載的HMCM-22分子篩作為催化劑用于聚甲醛二甲醚合成，探索了催化劑制備條件對反應結果的影響，以
化學反應工程與工藝 2014年2期2014-03-28
- PWA-13X-CS復合質子交換膜的性能研究
5-6］，其中磷鎢酸是具有典型 Keggin結構的雜多酸，其離子可以經過多步、多電子的還原過程而不改變結構[7-8］，但是雜多酸因溶于水而在膜中易于流失。Xiao等[9］制備了磷鎢酸銫鹽和殼聚糖復合質子交換膜，實驗結果表明磷鎢酸銫鹽的含量能夠顯著影響質子傳導率。Tohidian等[10］采用殼聚糖、磷鎢酸和不同型號的蒙脫土制備了納米復合膜，FTIR表征結果表明PWA能夠通過靜電作用固定在復合膜中，避免了在膜中的流失，同時蒙脫土的引入能夠減小甲醇滲透系數，提
化學工業與工程 2014年3期2014-02-03
- 磷鎢酸銅的制備及其氧化脫硫性能研究
a等［2］利用磷鎢酸作為相轉移催化劑來脫除柴油中的硫化物，孫波等［3］以活性炭負載磷鎢酸來脫除模擬柴油中的二苯并噻吩，脫硫率可以達到97.3%。崔寶臣等［4］以過氧磷鎢酸來脫除模擬油中的苯并噻吩和二苯并噻吩，其脫硫率可以達到99%，安瑩等［5］將咪唑磷鉬雜多酸型離子液體應用于脫硫研究，表明二苯并噻吩的脫除率可以達到90%。Z E Ali Abdalla等［6］采用鎢酸鈉和氧化鋁為催化劑研究了氧化脫硫的效果。F Al－shahrani等［7］也采用鎢酸鈉作為
石油化工高等學校學報 2013年4期2013-12-23
- Keggin型磷鎢酸鹽的制備、表征及其光催化性能
然光照射條件下磷鎢酸對甲基橙溶液的光催化脫色性能.張晶晶等［9］采用負載型雜多酸/TiO2催化劑在可見光下對模擬染料廢水甲基橙溶液進行光催化的脫色降解.為進一步探討雜多酸鹽的光催化性能，本文采用液相法合成出6種磷鎢酸鹽，并通過X射線衍射(XRD)和透射電鏡(TEM)對合成雜多酸鹽的物相結構、微觀形貌和粒度大小等進行分析，以甲基橙降解評價催化劑的光催化活性，為磷鎢酸鹽在光催化降解有機廢水中的應用提供理論依據.1 實驗1.1 儀器和試劑電熱鼓風干燥箱(天津市泰
吉林大學學報（理學版） 2013年5期2013-10-25
- 潤滑油季戊四醇月桂酸酯無溶劑合成工藝研究
制備了硅膠負載磷鎢酸型催化劑，催化合成了季戊四醇月桂酸酯，所得季戊四醇月桂酸酯產品外觀色澤較淺，合成反應式為：1 實驗部分1.1 主要試劑和儀器氫氧化鈉，分析純，廣東新寧化工廠；無水乙醇、正硅酸乙酯、冰酯酸、乙二醇、月桂酸，分析純，廣東省汕頭市西隴化工有限公司；磷鎢酸，分析純，國藥集團化學試劑有限公司；季戊四醇，工業級，江蘇瑞陽化工股份有限公司。STA-500熱重分析儀（N2保護下，升溫速率5（°）／min），德國耐馳公司；X’Pert PRO X射線衍射
精細石油化工 2013年5期2013-10-09
- 脫氫樅胺磷鎢酸鹽催化1-辛烯的氧化反應研究
08)脫氫樅胺磷鎢酸鹽催化1-辛烯的氧化反應研究顏 芳,王小淑,黃道戰,朱守記,藍虹云(廣西民族大學化學化工學院廣西林產化學與工程重點實驗室,廣西南寧530008)以脫氫樅胺(DHA)與Keggin型磷鎢酸(HPW)反應制備脫氫樅胺磷鎢酸鹽(DHPW),運用紅外光譜、紫外光譜對其結構進行表征,并以催化H2O2氧化1-辛烯為探針反應,考察脫氫樅胺磷鎢酸鹽的催化性能。結果表明,脫氫樅胺磷鎢酸鹽具有氧化-酸雙功能催化作用,能催化H2O2氧化1-辛烯生成1,2-環
化學與生物工程 2013年3期2013-07-18
- 銀含量對二氧化硅固載磷鎢酸銀催化四氫呋喃聚合反應性能的影響
張 坡 黃 明 儲 偉 羅仕忠 李 通(四川大學化學工程學院,成都610065)1 IntroductionPolytetramethylene glycol(PTMEG)is an important kind of polymer material,which could be utilized in many fields of chemical industries due to its high polarisability and flexib
物理化學學報 2013年4期2013-06-23
- Y-β復合分子篩負載磷鎢酸催化合成乙酸仲丁酯
復合分子篩負載磷鎢酸催化合成乙酸仲丁酯劉春生，李哲武，羅根祥（遼寧石油化工大學 化學與材料科學學院，遼寧 撫順113001）以乙酸酐與仲丁醇為原料,Y-β復合分子篩負載磷鎢酸（H3PWl2O40/Y-β）為催化劑，使其發生?；磻铣梢宜嶂俣□?，考察了催化劑用量、反應時間、酐醇摩爾比對乙酸仲丁酯產率的影響。結果表明，Y-β復合分子篩負載磷鎢酸催化活性良好，當乙酸酐的加入量為0.1 mol，醇酐摩爾比為1.2時，使用0.75 g催化劑，反應30 min后，乙
當代化工 2012年5期2012-11-06
- 負載型磷鎢酸催化劑研究進展
應［1-3］。磷鎢酸易溶于水等極性溶劑，使其在使用時存在腐蝕設備、污染環境及催化劑易流失、回收困難等缺點，在催化方面的應用受到限制。把磷鎢酸負載在適當的載體上，制備負載型磷鎢酸催化劑，是解決上述問題的有效途徑［4］。這種負載型作用不僅可以大大提高其表面積，而且可以激發更高的催化活性和選擇性，同時有利于催化劑回收。因此，近年來負載型磷鎢酸催化劑在有機合成和石油化工中受到廣泛的關注［5］。1 負載型磷鎢酸催化劑的制備1.1 載體的選擇從原則上來講，許多固體物質
河南化工 2012年23期2012-08-15
- 合成磷霉素的環氧化催化劑的研究
制備活性炭負載磷鎢酸催化劑，在制備催化劑過程中加入修飾劑，獲得活性炭負載修飾型PW/C催化劑，并用于順丙烯磷酸的環氧化反應。結果表明，加入質量分數5%的修飾劑可以使該催化劑環氧化收率明顯提高，重復使用穩定性也明顯改善。采用BET、IR和XRD方法表征證明，在活性炭負載催化劑上主要催化活性成分為H3PW12O40磷鎢雜多酸。產物修飾作用；磷鎢酸；順丙烯磷酸；環氧化；磷霉素近年，固體催化劑化學修飾方法正在成為各種合成反應中改善催化劑性能的一種手段[1]。例如，
化工生產與技術 2011年2期2011-11-07
- 磷鎢酸鹽催化選擇性氧化苯甲醇合成苯甲醛的研究*
113001）磷鎢酸鹽催化選擇性氧化苯甲醇合成苯甲醛的研究*楊 爽，劉 丹，桂建舟**，高玉環，楊玉蓮，魯 鳳，廉金超（遼寧石油化工大學 化學與材料科學學院，遼寧 撫順113001）通過兩步法合成了兩種磷鎢酸鹽催化劑，并利用13CNMR、1HNMR、IR、XRD等技術對催化劑進行了表征。表征結果顯示，磷鎢酸鹽均具有磷鎢酸的Keggin型結構。將該催化劑用于催化氧化苯甲醇的反應，以30%H2O2為氧化劑，分別考察了含不同陽離子的磷鎢酸鹽、反應時間、反應溫度、
化學與粘合 2011年1期2011-09-24
- 采用固體磷鎢酸銫鹽催化光皮樹油制備生物柴油
83）采用固體磷鎢酸銫鹽催化光皮樹油制備生物柴油李念，鐘世安（中南大學 化學化工學院，湖南 長沙，410083）合成3種固體磷鎢酸銫鹽CsxH3?xPW12O40（x=2.0, 2.5, 3.0），并采用FT?IR，XRD和BET手段分別對其進行表征。以CsxH3?xPW12O40（x=2.0, 2.5, 3.0）為固體催化劑，催化光皮樹油與甲醇制備生物柴油，考察這3種不同的催化劑在相同的反應溫度、反應時間、醇油摩爾比、催化劑質量分數等因素下對生物柴油轉化
中南大學學報（自然科學版） 2011年5期2011-02-06
- 鐵酸鋅負載磷鎢酸催化氧化噻吩脫硫研究
物、鐵酸鋅負載磷鎢酸為催化劑、H2O2為氧化劑，考察氧化時間、氧化溫度、氧化劑用量、催化劑上磷鎢酸負載量、催化劑活化溫度等工藝條件對脫硫率的影響。2 實 驗2.1 試劑與儀器噻吩，純度98%，Alfa Aesar公司生產；H2O2，純度30%，市售；磷鎢酸、二甲苯、苯、正己烷、檸檬酸、硝酸鋅、硝酸鐵、二甲基亞砜，均為化學純，市售。采用江蘇江分電分析儀器廠生產的WK－2D微庫侖綜合分析儀進行模型化合物硫含量的檢測；采用德國BRUKER公司生產的D8－ADVA
石油煉制與化工 2011年9期2011-01-13
- 無機離子對磷鎢酸光催化活性艷橙脫色降解的影響＊
2)無機離子對磷鎢酸光催化活性艷橙脫色降解的影響＊朱秀華1,2＊＊朱 敏1王 煒1穆 軍1彭孝軍2張 蓉2(1 大連交通大學環境與化學工程學院,大連,116028;2 大連理工大學精細化工國家重點實驗室,大連,116012)報道了 10種無機離子 ()對磷鎢酸光催化活性艷橙 (KGN)溶液反應的影響.研究表明,對光催化 KGN溶液降解有一定的促進作用,但隨著濃度的增大,該促進作用不再增大;在不同濃度下對光催化反應有較強的促進作用,但隨著和濃度的增長,其促進
環境化學 2010年1期2010-11-08
- 磷鎢酸鉍催化合成油酸正丁酯
113001)磷鎢酸鉍催化合成油酸正丁酯羅根祥, 王 婧, 劉春生, 賴君玲(遼寧石油化工大學化學與材料科學學院,遼寧撫順 113001)制備了磷鎢酸鉍催化劑,并進行相關表征,對磷鎢酸鉍催化正丁醇和油酸的酯化反應進行了研究,考察了磷鎢酸鹽的種類,醇油物質的量比,催化劑用量,反應時間,反應溫度等因素對酯化率的影響。結果表明,在回流條件下,醇油物質的量比為1.8∶1,催化劑質量為油酸質量的5%,反應時間控制在4 h,酯化率可達到90.05%。磷鎢酸鉍; 催化;
石油化工高等學校學報 2010年3期2010-09-15