羊種
- 布魯氏菌耐藥性與耐藥機制研究進展
多數篇目都是關于羊種、牛種布魯氏菌;人源布魯氏菌的種類絕大多數是羊種。本文就2013-2022年發表的關于牛羊源布魯氏菌(主要為羊、牛種)和人源布魯氏菌(主要為羊種)耐藥性與耐藥機制研究進展作一綜述。1 不同來源的布魯氏菌耐藥性1.1 來自牛羊的菌株 通過分析近10年發表的牛源、羊源布魯氏菌耐藥監測結果(表1)發現,全球多地牛羊源布魯氏菌耐藥現象都較為嚴重,南非甚至出現耐藥性強、耐藥譜廣的現象,對利福平、阿莫西林、氨芐西林、青霉素G、紅霉素的耐藥率甚至達到
中國人獸共患病學報 2023年12期2024-01-15
- 貴州省2013-2021年羊種布魯氏菌分離株的多位點可變數目串聯重復序列分析
，19個生物型。羊種、牛種和豬種布魯氏菌是人類感染布病的主要病原體[1]，貴州省布病疫情主要由羊種導致[3]。布魯氏菌病原體可通過體表粘膜、消化道、呼吸道侵入機體，而人感染布病的途徑通常與職業、飲食、生活習慣相關[1]。自2010年，“千萬只肉羊”工程在貴州省啟動，及后續“十二五規劃”提出的“著力打造一批規?；?、標準化、產業化的優質肉豬、肉羊、肉牛及地方特色畜禽生產基地，努力建設生態畜牧業大省”，使得我省養羊業獲得長足發展[4]。貴州省于2010年首次從貴
中國人獸共患病學報 2022年12期2022-12-28
- 一起人間布魯氏菌病聚集性疫情的病原學確診及基因分型研究
bp目的片段即為羊種布魯氏菌(羊種1型、羊種2型或羊種3型)。引物設計、反應體系及擴增程序均參照文獻[6]進行。分離菌株種型鑒定要根據單項特異性血清A、M凝集結果及核酸檢測結果進行綜合判定。1.5 分子分型1.5.1 多位點序列分析(multilocus sequence typing，MLST) MLST方法選擇9個布魯氏菌基因片段(gap、aroA、glk、dnaK、gyrB、trpE、cobQ、int-hyp、omp25)作為靶標基因。9對引物設計、
中國人獸共患病學報 2022年11期2022-12-14
- 江西省布魯菌分離株的鑒定及分子特征分析*
魯菌病的病原菌以羊種布魯菌居多，其中又以羊種3型布魯菌為主[1]。為了解江西省近年來布魯菌病流行情況，本研究對江西省近幾年分離的布魯菌進行鑒定和基因多態性分析。1 材料與方法1.1菌株來源 近幾年從江西省布魯菌病監測點及醫院送檢標本中分離得到的布魯菌32株。1.2儀器與試劑1.2.1主要儀器 生物安全柜(美國Thermo)、培養箱(日本EYELA SLI-1200)、超凈工作臺(江蘇蘇凈)、PCR儀(美國Bio-Rad)、自動凝膠成像儀(美國Bio-Rad
檢驗醫學與臨床 2022年20期2022-10-24
- 呼倫貝爾地區牛體表寄生蜱中羊種布魯氏菌的分離與鑒定
菌，其中2株菌為羊種2型，2株菌為羊種3型布魯氏菌。本試驗為內蒙古地區布魯氏菌的溯源和有效防控提供基礎數據。1 材料與方法1.1 蜱蟲樣本的采集2020年4至5月，在內蒙古呼倫貝爾盟的新巴爾虎右旗選擇兩個牧區點（包括貝爾蘇木和克爾倫蘇木）進行蜱蟲的采集工作。從40只自然放牧的牛體表共采集191只蜱蟲，每頭牛體表采集寄生蜱蟲3—5只。1.2 蜱蟲傳統形態學觀察應用解剖顯微鏡對采集的蜱蟲分別進行形態觀察與記錄。觀察部位主要包括假頭基、盾板、須肢、生殖孔、足轉節
中國農業科學 2022年2期2022-02-24
- 陜西省布魯氏菌菌株多位點序列分析研究
商洛市。47株為羊種3型，10株羊種1型，7株羊種2型，10株羊種變異型，2株牛種生物型，1株豬種1型。菌株由中國疾病預防控制中心傳染病預防控制所鑒定和保存。1.2 標準參考菌株信息 羊種16M、牛種544A、豬種1330S由中國疾病預防控制中心傳染病預防控制所惠贈，剩余13株標準參考菌株等位基因型結果來源于參考文獻[9]。1.3 實驗儀器 生物安全柜，恒溫培養箱，高速離心機，PCR擴增儀，水平電泳儀，凝膠成像儀，移液槍。1.4 試劑耗材 核酸提取試劑盒；
中國人獸共患病學報 2021年8期2021-08-31
- 新疆某地區3個牧場布魯氏菌病流行狀況調查及分析
病原學監測顯示，羊種布魯氏菌是誘發人患布病的主要菌種[13]。為了解新疆某地牛、羊感染布病的情況，為布病的預防、控制及凈化提供科學依據，本研究通過布病血清學診斷(虎紅平板凝集試驗)、分子生物學檢測及分子流行病學分析，2017年-2018年對新疆某偏遠地區的牛、羊開展布魯氏菌流行病學調查。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 樣品來源及保存 2017年-2018年的春季，在新疆某偏遠地區選擇3個操作便利，且對當地牛、羊養殖具有代表性的牧場，采用簡單隨機抽樣的
動物醫學進展 2021年8期2021-08-31
- 2019年廣東省梅州市首起人間布魯氏菌病暴發疫情的調查
變為更具感染性的羊種為主要種型，呈現出各地區布病病例逐漸遞增的發展趨勢[3]。布病不僅給地方畜牧業的發展造成嚴重影響，更重要的是給人們的生命健康帶來了嚴重的威脅[4]。本研究收集2019年廣東省梅州市五華縣發生布病疫情的數據，并采集具有相關癥狀人群的血液進行血清學和分子生物學方法鑒定，同時對可疑病羊的羊奶進行分子生物學檢測。對血清學顯示陽性的病人血樣進行布魯氏菌實驗室分離與種型鑒定。為進一步了解本次分離菌株與其他標準菌株各生物種型之間的關系，選取14株分離
中國人獸共患病學報 2021年5期2021-06-03
- 羊口蹄疫綜合防控措施探討
格檢疫引進、賣出羊種口蹄疫最明顯的傳播方式是病源移動，許多養殖場都盡量做到自繁自產，不從疫區或口蹄疫高發地區引進羊種。在此過程中還要保證不到公路等交通要道中放羊，也不到疫區購買飼料[2]。最后，定期進行蟲鼠撲殺工作，避免出現傳染源。在此基礎上，對新購買的羊進行更加嚴格的檢疫，不能購進病羊，還要保證官方獸醫出示防疫證。在大批量引進羊種時，檢查無誤后才能進行防疫注射，并且觀察超過7d。羊種運回到養殖場后也需要進行防疫注射，每半個月檢查一次，確認無病羊混入羊群，
中國畜禽種業 2020年8期2020-12-18
- 一株羊種變異布魯氏菌分離株遺傳特征分析
、腦炎等[2]。羊種、牛種、豬種和犬種布魯氏菌能夠感染人。全球人間布魯氏菌病發病率年平均超過50萬例[3]，中東地區每百萬人口的布魯氏菌病發病率均在200以上，敘利亞發病率最高(1 603.4/10萬)，但據世界衛生組織(WHO)調查表明，實際發病率是報告的10～25倍[4]。我國布魯氏菌病首次報道于內蒙古[5]，人間布魯氏菌病疫情于1957-1963年和1969-1971年出現兩次流行高峰。隨著動物布魯氏菌病疫苗的使用，上世紀80-90年代人畜布魯氏菌病
中國人獸共患病學報 2020年11期2020-12-08
- 單重PCR 鑒別犬4 種布魯氏菌檢測方法的建立
以感染犬，包括：羊種布魯氏菌（B.melitensis）、牛種布魯氏菌（B.abortus）、豬種布魯氏菌（B.suis）和犬種布魯氏菌（B.canis）[1]。犬種布魯氏菌生長菌落為天然粗糙型，而牛種、羊種、豬種布魯氏菌生長菌落一般是光滑型。由犬種布魯氏菌引起的犬布魯氏菌病稱為最適寄生型，由其他3 種布魯氏菌引起的犬布魯氏菌病稱為轉移型。在牧區，由于犬多為散養，生食病死畜禽現象普遍存在，犬布魯氏菌感染率較高，抗體陽性率介于8.16%～42.65%[2-3
中國動物檢疫 2020年11期2020-11-03
- 首次從喜馬拉雅旱獺分離布魯氏菌與鑒定
的分類表，確定為羊種生物3型布魯氏菌，見表1。表1 喜馬拉雅旱獺布菌鑒定表Tab.1 Identification of brucella from the Himalayan marmot3 討 論根據34號菌落特征、細菌形態、染色特征、生長情況以及某些生化特性, 與羊種布魯氏桿菌標準菌株特性一致，初步鑒定34號菌株為羊種布氏菌。從喜馬拉雅旱獺體內分離出羊種布魯氏桿菌，這在國內外首次發現。本實驗通過對喜馬拉雅旱獺布菌血液初分離時，由于雜菌生長抑制布魯菌，
中國人獸共患病學報 2020年9期2020-09-22
- 布魯氏菌IV型分泌系統效應蛋白BPE043的功能和致病機制研究
.1.1 菌株 羊種布魯氏菌104株由中國人民解放軍疾病預防控制中心保存，布魯氏菌BPE 043基因突變株由實驗室構建。1.1.2 試劑 布魯氏菌培養基Bucella Broth和Bucella Broth Agar購自BD公司;胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA)購自AOBOX公司;PhantaTMSuper-Fidelity DNA Polymerase、Clon ExpressTMMulti S重組克隆試劑盒購自南京諾唯贊生物科技有限公司;基因組提取試劑盒購自
中國人獸共患病學報 2020年8期2020-08-25
- 2018年江蘇省人感染布魯氏菌分離株分子特征分析
感染發病。我國以羊種布魯氏菌感染為主，國外以牛種布魯氏菌為主[1]。布病可以表現為局部膿腫，可引起患者全身多系統的損害，對骨關節的損害較多?；颊咧饕憩F為發熱(多為弛張熱)、多汗、全身乏力、關節痛和肌肉疼痛，病情嚴重時可喪失勞動能力，如不及時治療，易轉為慢性，增加治愈難度。目前發現的布魯氏菌已有10個種(Brucellamelitensis，Brucellaabortus，Brucellasuis，Brucellaovis，Brucellaneotomae
中國人獸共患病學報 2020年7期2020-07-23
- 寧夏布魯氏菌多位點串聯重復序列分型研究
個生物型[2]，羊種、豬種和牛種是感染人體的主要種型[3]，羊種是我國主要的感染人體種型[4]。布魯氏菌由于具有廣泛的宿主和遺傳多樣性，其種間核苷酸序列一致性在99%以上[5]，傳統方法分型煩瑣，具有生物安全風險。多位點串聯重復序列分析(MLVA)技術具有簡單、快速、分辨率高、重復性好等特點，被廣泛應用于布魯氏菌分型中[6-9]，是流行病學調查溯源的補充方法。本研究采用多位點串聯重復序列分析方法對寧夏68株布魯氏菌進行分型研究，闡述其分子特征，為布魯氏菌病
寧夏醫學雜志 2020年5期2020-07-17
- 標準化肉羊養殖技術
的羊舍、合理選擇羊種與基地、加強肉羊免疫與接種等技術改善措施，以期提高肉羊養殖效率與養殖水平。[關鍵詞] 標準化;肉羊養殖;羊種;免疫[中圖分類號] S826.4 [文獻標識碼] B [文章編號] 1674-7909（2020）01-113-2在肉羊養殖過程中，養殖戶需要深刻認識到養殖技術對養殖品質的重要影響，并根據實際情況合理選擇養殖方案，確保肉羊養殖趨于標準化、規范化，進而提高養殖戶的經濟效益。另外，養殖戶需建立詳細的養殖體系，為肉羊的生長提供重要保障
鄉村科技 2020年1期2020-04-20
- 內蒙古興安盟地區布魯氏菌流行株種型鑒定和體外藥物敏感性分析
株菌均為布魯氏菌羊種。進一步通過A M R血清凝集鑒定羊布魯氏菌的菌型(表2),結果顯示:羊種布魯氏菌為興安盟主要的流行株,其中羊種3型最多(64.29%),羊種1型其次(35.71%),見表2。2.2.5 藥敏結果 本研究對28株布魯氏菌分離株中的25株菌(3株菌送中國疾控中心,未留藥敏試驗菌株)進行了體外藥物敏感性研究,按照CLSI規定的MIC的結果判定方法,本次使用的藥敏質控菌株為大腸埃希氏菌ATCC25922和金黃色葡萄球菌ATCC29213,對各
中國人獸共患病學報 2019年9期2019-10-15
- 多位點序列分型在新疆人間布魯氏菌病臨床分離株遺傳進化研究中的應用
參考菌株16M(羊種)、544A(牛種)、1330S(豬種)進行MLST分型，選擇致病性強的羊種、牛種、豬種、綿陽附睪種等14種生物型代表菌株作為參考株，運用平均連鎖聚類法(UPGMA)分析分離株與參考株之間的親緣關系，同時收集過往研究的186株全國不同地區布魯氏菌分離株MLST結果，探討新疆人間布魯氏菌的種群結構和遺傳特征，掌握人間布病流行的優勢菌型。1 材料與方法1.1菌株信息 24株人間布魯氏菌病臨床分離株系2015、2016年分離自新疆伊犁州、烏魯
中國人獸共患病學報 2019年5期2019-05-23
- 福建省2008-2017年人間布魯氏菌病流行特征及分離株MLVA分型研究
氏菌標準參考菌株羊種(16M)、豬種(1330)和牛種(544)與疫苗菌株S2和M5均由本實驗室保存。1.3儀器與試劑 主要儀器有LabChip GX II Touch生物大分子分析儀(PerkinElmer公司)、DNA 5K/RNA/CZE LabChip芯片、CLASS II TYPEA2生物安全柜、CO2培養箱、梯度PCR儀、冷凍高速離心機、電泳儀、凝膠成像系統等；主要試劑有布氏菌培養基(BD產品)、細菌基因組DNA提取試劑盒(QIAGEN產品)、
中國人獸共患病學報 2019年5期2019-05-23
- 新疆畜間布病分子流行病學特征分析
要以布魯菌病屬的羊種菌和牛種菌為優勢菌種的農、牧區型和城市型布病老疫區[2]。近年來， 隨著家畜規?；B殖的興起和牲畜流動的加快，畜間布病發病率呈明顯上升趨勢，人間布病的發病數也逐年遞增[3]。由于帶菌動物是其他動物和人類布病的主要傳染源，因此，從源頭遏制畜間布病疫情上升趨勢是控制人間布病的重要前提。多位點可變數目串聯重復序列分析(multiple locus variable number tandem repeat analysis，MLVA)是近年發
新疆農業科學 2019年12期2019-03-02
- 羊種布魯菌16M LPS單克隆抗體制備與鑒定
行病學調查顯示，羊種布魯菌的侵襲力和致病力最強，最易引起人類布魯菌病的暴發和流行[2]，并且90%以上的致病菌均為羊種布魯菌[3-5]。布魯菌感染后引起宿主產生明顯的體液免疫反應，主要是針對布魯菌表面的LPS產生抗體，這也是血清學檢測的依據。同時，LPS是布病重要的診斷抗原，也是布魯菌重要的毒力因子[6]。由此可見，LPS的深入研究對尋找有效的疫苗靶標、設計構建減毒活菌苗[7]，以及開發有效的診斷試劑，建立新型快速診斷方法具有重大意義。在目前的研究中，人們
中國人獸共患病學報 2019年12期2019-02-28
- 羊傳染性膿皰病的流行與防控
疫養殖人員在引進羊種過程中要經過相關部門審核和認定，引進具有相關資格證的羊種。除此之外，在引種和購買羊前，要到相關部門檢查羊種是否感染膿皰病，保證羊種健康才可以引進和購買。當引進羊種到羊場后，養殖人員要對其進行復查檢疫，經過一段時間的觀察和隔離才可以轉入羊舍中與其他羊進行混群飼養。5 結語羊傳染性膿皰病很難被凈化，目前并沒有有效的藥物治療，因此，養殖人員要加強預防措施，使用可靠性較高的防疫疫苗。同時，相關部門和工作人員要加大對該病的分析和研究，為治療羊傳染
中國畜禽種業 2019年11期2019-01-06
- 犬布魯菌病的流行與診治
19個生物型，即羊種(B.melitensis生物型1～3)，牛種(B.abortus生物型1～7.9)，豬種(B.suis生物型1～5)及綿羊副睪種(B.ovis1個生物型)，沙林鼠種(B.neotomae1個生物型)，犬種(B.canis1個生物型)。進入21世紀以來更多新的布魯菌種被發現，包括感染海洋哺乳動物的鯨種布魯菌(B.ceti)和鰭腳種布魯菌(B.pinnipedialis)[1],感染田鼠和紅狐的田鼠種布魯菌(B.microti)[2]，可
動物醫學進展 2018年10期2018-11-02
- 綿羊不同途徑免疫S2株、Rev.1布魯氏菌病活疫苗后抗體消長規律
染流產布魯氏菌和羊種布魯氏菌，是人類疾病的共同來源，該病主要危害人畜生殖系統，人與人之間幾乎不傳播，患病動物是主要的傳染源，其中病羊感染人的比例較高。目前疫苗免疫是布魯氏菌病防控的重要手段之一，尤其布魯氏菌病高發地區。我國在《國家布魯氏菌病防治計劃 （2016—2020年）》中明確提出一類地區對羊采取全面免疫措施。我國羊使用的布魯氏菌病疫苗主要有Rev.1羊種和S2豬種。羊種Rev.1是應用最廣泛的羊種布病活疫苗，可對羊實施有效的免疫[1]。豬種的S2株弱
畜牧獸醫科學 2018年12期2018-10-22
- 布魯氏菌MLVA-15分型方法的建立
起人致病的主要為羊種布魯氏菌(B.melitensis)[2]，其次是牛種布魯氏菌(B.abortus)和豬種布魯氏菌(B.suis)[3]。而羊種布魯氏菌三個生物型(1、2、3型)中，最常見的是生物3型，占整個羊種分離菌株的80%以上。布魯氏菌在遺傳上高度保守，而我國流行菌株的種型相對單一，因而，建立一個分辨力高的布魯氏菌鑒別方法對布病流行病學調查尤其是病原追溯是非常必要的。由于傳統的布魯氏菌種型鑒定方法過程繁瑣、人員感染風險較高，因而以核酸分子為基礎的
中國獸藥雜志 2018年8期2018-09-06
- 哈薩克羊種公羊和特克塞爾羊種公羊精液品質差異研究
進行采精的哈薩克羊種公羊和特克塞爾羊種公羊年齡2～3周歲，體質結實，健康無病。按品種分圈飼養，共8只，分2組，每個品種各4只，環境條件和飼養管理條件一致，飼料為玉米、燕麥、黃蘿卜、麩皮、雞蛋、苜蓿、青干草等，由專人負責飼喂。羊只每天早晨采精之前進行適量的驅趕運動，試驗開始前進行15 d的采精調教，具體的采精時間為2016年10月20日至11月30日，共40 d。1.2 采精方法采用假陰道法每天采精1次，1次采1～2回。精液采集后記錄射精量，盡快進行色澤、氣
中國草食動物科學 2018年4期2018-08-07
- 布魯氏菌Ⅳ型分泌系統蛋白BMEI0742基因的原核表達及功能分析
的6個種屬分別為羊種布魯氏菌(B.melitensis)、牛種布魯氏菌(B.abortus)、豬種布魯氏菌(B.suis)、犬種布魯氏菌(B.canis)、綿羊種布魯氏菌(B.ovis)、沙林鼠種布魯氏菌(B.neotomae)[6-8]，分別主要感染山羊和綿羊、牛、豬、狗以及嚙齒類動物。最近又有4種布魯氏菌被鑒定出來，包括從海豹分離的鰭腳類布魯氏菌(B.pinnipediae)，從海豚分離的鯨種布魯氏菌(B.ceti)[9]，從紅狐、田鼠、土壤中分離的田
江蘇農業科學 2018年12期2018-07-18
- 羊種布魯氏菌疫苗株PCR-RFLP鑒定方法的建立
830000）羊種布魯氏菌（Brucella melitensis）是引起綿羊和山羊布魯氏菌?。˙rucellosis，以下簡稱布?。┑闹匾≡?，導致母羊不孕及流產，給養殖業帶來巨大經濟損失[1]，同時也可導致人感染，對人類公共安全造成巨大威脅。近年來的統計數據顯示，羊種布魯氏菌仍然是我國的主要流行菌株[2]。羊種布魯氏菌共有3種生物型（生物型1、2和3），均能感染綿羊和山羊，但在不同地區，存在優勢生物型差異。疫苗免疫是防控布病的重要手段。在布病流行地區
中國動物檢疫 2018年7期2018-07-04
- 布魯氏菌病流行菌株的鑒定與分析
個經典的種，其中羊種、牛種、豬種、犬種4個種能夠使人致病。而牛種和羊種是最為常見的人布病的病原體。據中國動物衛生與流行病學中心2013年定點監測數據統計，牛的場群陽性率34.13%、樣品平均陽性率4.02%，羊的場群陽性率51.18%、樣品平均陽性率4.32%。由于帶菌動物是其他動物和人類布魯氏菌病的傳染源。因此從源頭抑制畜間布魯氏菌病的疫情上升趨勢是控制人間布魯氏菌病的重要前提[2]。我國人間布病的發病數呈逐年上升趨勢，病原學監測研究顯示在我國引起人發病
今日畜牧獸醫 2018年12期2018-03-25
- 2001-2015年錦州市布魯氏菌病疫情流行病學分析
氏菌63株，其中羊種3型48株、羊種1型12株，羊種變異2株、犬種1株，見表2。表1 2003-2015年錦州市人間布病血清學監測結果 Tab.1 Surveillance result of human brucellosis serology in Jinzhou, 2003-2015年度Year流調數No．ofepidemiologicalsurveys血檢人數No．ofbloodtestsSAT(1∶100)陽性例數SAT(1∶100)positi
中國人獸共患病學報 2018年1期2018-03-13
- 動物布魯氏菌病疫苗的研究進展
9菌株弱毒疫苗，羊種布魯氏菌M5菌株弱毒疫苗、羊種布魯氏菌Rev.1弱毒疫苗和豬種布魯氏菌S2菌株弱毒疫苗,在研發的疫苗主要有基因工程弱毒活疫苗和基因工程活載體疫苗。1 牛種布魯氏菌A19菌株弱毒疫苗在布魯氏菌病疫苗的使用中，A19疫苗是家畜中使用最廣泛和最有效的疫苗，A19疫苗又稱S19疫苗，疫苗的菌株是1923年從美國新澤西洲的牛場分離得到的，剛分離的菌株毒力很強，經過實驗室一年以上的傳代致弱，成為疫苗菌株。雖然S19疫苗對牛的毒力非常弱，但還是可以引
畜牧獸醫科技信息 2018年6期2018-02-14
- 涪陵區山羊布魯氏菌病原學的研究
品菌株，標準菌株羊種3型陽性對照、陰性對照購自中國獸醫藥品監察所。1.2 試劑Taq DNA聚合酶、dNTPs、DNA分子量標準PCR Markers（DL2000）購自大連寶生物工程有限公司，組織基因DNA抽提試劑盒購買于Qiagene公司；PCR反應引物由上海生工生物工程有限公司合成提供。1.3 方法（1）常規布魯氏菌的鑒定。將10份樣品菌毒株和1份陽性對照羊3型標準菌株進行生化培養實驗。該實驗在無菌環境下操作，分別將這10份樣品加入布魯氏菌肉湯0.5
畜禽業 2018年8期2018-02-13
- PCR技術在布魯氏菌檢測與鑒別中的應用
種經典型菌種，即羊種、牛種、豬種、綿羊附睪種、沙林鼠種和犬種；4種新發現種型，即B.microti、B.ceti、B.inopinata和B.pinnipedialis[1-2]。它們可感染豬、牛、犬、羊、鼠、駱駝等多種哺乳動物，其中羊種、牛種和豬種可感染人。常用的布魯氏菌病原檢測方法包括布魯氏菌分離培養和分子生物學方法[3]。布魯氏菌分離培養是布魯氏菌檢測和種型區分的金標方法，但該方法耗時長，并需要在生物安全三級實驗室中進行[4]。分子生物學病原檢測技術
中國動物檢疫 2018年10期2018-01-19
- 布魯氏菌種熒光定量PCR快速檢測方法的建立
應中完成對牛種、羊種、豬種布魯氏菌的鑒別和定量。該檢測方法特異、敏感、快速，既能實現對布魯氏菌的分種，又能實現定量快速檢測，對于布魯氏菌病的流行病學調查和防治都具有重要意義。布魯氏菌；熒光定量PCR；檢測方法Abstract：In this study，three pairs of primers and Taqman fluorescent probes were designed and the specific loci of different s
中國動物檢疫 2017年10期2017-10-12
- 豬種、牛種、羊種、綿羊種布魯菌多重PCR檢測方法的建立及應用
0)豬種、牛種、羊種、綿羊種布魯菌多重PCR檢測方法的建立及應用何亞鵬，許信剛，付明哲，張 琪(西北農林科技大學 動物醫學院，陜西楊凌 712100)為建立在臨床樣本能夠同時檢測豬種、牛種、羊種、綿羊種布魯菌的多重PCR方法，根據NCBI已收錄的布魯菌全基因，設計并合成4對特異性引物，通過優化多重PCR的反應條件，建立能夠同時檢測4種布魯菌的多重PCR診斷方法。特異性試驗結果表明，可以從4種布魯菌以及 4 種細菌混合物中擴增出大小分別為276、494、73
西北農業學報 2017年8期2017-09-15
- 動物布魯氏菌Rev.1疫苗研究進展
不同的種，分別為羊種布魯氏菌(B.melitensis)、牛種布魯氏菌(B.abortus)、豬種布魯氏菌(B.suis)、綿羊附睪種布魯氏菌(B.ovis)、犬種布魯氏菌(B.canis)、沙林鼠布魯氏菌(B.neotomae)、鯨類布魯氏菌(B.cetacean)、鰭腳目布魯氏菌(B.pinnipedia)、田鼠布魯氏菌(B.microti)和人布魯氏菌(B.inopinata)[4]。根據表型差異，布魯氏菌可分為粗糙型和光滑型2種。羊種、牛種和豬種布
中國獸藥雜志 2017年6期2017-07-18
- 淺談布魯氏菌病
畜種有關 我國以羊種、牛種布魯氏菌流行為主。家畜中以羊布病最多發，其次是牛布病，豬布病相對弱些。羊種布魯氏菌多發的主要原因在于羊只交易流動頻繁，羊群中羊與羊接觸頻繁，另外羊種布魯氏菌毒力和傳染病最強也是原因之一。對人來說，羊種布魯氏菌的毒力明顯高于牛種菌，從人間分離到的病原菌90%以上是羊種布魯氏菌，證明我國羊布病是人布病的主要源頭。3 潛伏期 動物接觸細菌后的潛伏期與感染的細菌劑量、傳播途徑等有關。易感動物的潛伏期為14-180天。潛伏感染期的動物能從乳
中獸醫學雜志 2017年2期2017-01-16
- 國內本土羊種價值探討
200）國內本土羊種價值探討孫會寶 （山東省濱州市鄒平縣畜牧獸醫局 256200）本文通過研究國內本土羊種的重要價值及競爭劣勢，進一步延伸分析關于本土羊種的保護與利用問題，旨在呼吁加強對本土羊種資源的重視和保護。種羊；品質卓越；羊種資源；本土羊種；保護；利用1 本土羊種的地位與價值與同類羊相比，國內羊最典型、最突出的特性是繁殖能力高、肉質嫩美、抗逆性好。從古至今，對于游牧民族而言，羊從來都是最適合家庭養殖的重要牲畜之一。尤其是在華東、西南、華中等地區，本土
中國畜禽種業 2017年10期2017-01-15
- 淺談藏系羊本品種選育
害泛濫，對于優質羊種的選育顯得尤為重要，尤其是羊的繁殖力、體重、身高、體長等指標，必須進行選育和培育，得到最優秀的品種，加強日常管理才能提高藏系羊的繁殖性能和生產性能。藏系羊；品種選育；飼養管理藏系羊體質解釋，肢體強壯，發育好，成年羊肌肉豐滿，肉產量高，是養殖戶喜歡的羊種。由于對羊選種育種的重視度不高，而且天然牧草退化，病蟲害泛濫情況下，種羊質量也受到影響，突出表現在繁殖力、體重、體高等生產性能下降。因此，通過羊種選育和培育，將羊種進行選留和管理是提高藏系
中國畜禽種業 2017年7期2017-01-15
- 布魯氏菌分離株MLVA分子分型鑒定
6株分離株均為羊種3型布魯氏菌，與遼寧省分離羊種3型布魯氏菌在聚類分析中關系較近。結論 MLVA作為布魯氏菌基因分型鑒定的一種快速、可靠的方法，為今后布魯氏菌傳染源的追溯及防控措施的制定提供依據。MLVA; 牛乳; 布魯氏菌; 鑒定布魯氏菌病是由布魯氏菌引起的世界范圍內嚴重危害畜牧業和人類健康的人畜共患病。布魯氏菌屬分為9個種[1]，其中牛種和羊種布魯氏菌傳染性較強，也是我國主要流行的布魯氏菌菌種。新疆地區早在20世紀50～80年代初就是我國主要的布病疫
中國人獸共患病學報 2016年8期2016-12-01
- 貴州省兩株山羊源羊種布魯菌MLST分析
貴州省兩株山羊源羊種布魯菌MLST分析李沛麗1，李世軍2，劉英2，王月2，周敬祝2，唐光鵬2，王定明2，周碧君1目的了解貴州省2010年分離自山羊的兩株羊種布魯菌的等位基因序列型(Sequence type, ST)及遺傳學特征，為動物間和人間布病疫情的預防和控制提供科學依據。方法應用布魯菌屬特異性PCR(BCSP31-PCR)和種/型特異性PCR(AMOS-PCR)對2010年分離自山羊的兩株布魯菌進行鑒定，采用多位點序列分型(Multiple locu
中國人獸共患病學報 2016年6期2016-08-25
- 內蒙古烏蘭察布布氏菌分離株種型鑒定及流行病學特征分析
征。方法以牛種、羊種、豬種標準參考菌株為試驗對照，采用經典方法和VITEK2.0進行初步鑒定，用AMOS-PCR進行確證，并分析患者的流行病學特征。結果經典鑒定115株均為羊種菌，羊3型93株，羊1型22株；115株菌ProA、TyrA、URE和GlyA全部陽性；91株ELLM陽性、14株APPA陽性，提示均為布氏菌，其中羊種菌91株，豬種菌14株。與經典實驗的鑒定符合率比較鑒定布氏菌屬100%，鑒定布氏菌種為79%(91/115)；AMOS-PCR均獲得
中國人獸共患病學報 2016年7期2016-08-24
- 布魯氏菌不同菌株間差異蛋白的研究進展*
質組學研究，分析羊種布魯氏菌強毒株與疫苗株間的差異蛋白，牛種布魯氏菌與羊種布魯氏菌間的差異蛋白，豬種布魯氏菌強毒株與疫苗株間的差異蛋白，可為探求布魯氏菌在致病機制、毒力因子、代謝通路、診斷標志物以及新型疫苗的研制等熱點研究方面提供理論依據和解決方法。通過對布魯氏菌的蛋白質組學研究，以期在布魯氏菌病診斷防治研究上取得重大突破。布魯氏菌；蛋白質組；差異蛋白；雙向電泳；質譜布魯氏菌?。˙rucellosis）是由布魯氏菌引起的一種人獸共患傳染病，該病呈世界性分布
新疆農墾科技 2016年12期2016-02-20
- 小尾寒羊飼養存在的問題和疾病防治探究
養小尾寒羊，造成羊種抵抗力差，經常出現細菌感染等疾病。由此可見，防疫工作不到位，對于飼養者來說會有嚴重的經濟損失。圖1 小尾寒羊的規?；B殖示意圖2 小尾寒羊常見的疾病及防治工作2.1 布氏桿菌病在小尾寒羊的飼養過程中，性狀態達到成熟的羊種容易感染布氏桿菌病。這種疾病主要通過羊種的消化道進行傳播，同時也可以在羊種的交配過程中進行傳播。處在妊娠期的母羊如果感染了布氏桿菌病，一般會出現流產癥狀，公羊則會出現生殖系統的感染。布氏桿菌病的防治工作目前還沒有特別有針
獸醫導刊 2015年18期2015-12-14
- PCR-HRM方法快速鑒定布魯氏菌的初步應用
R-HRM曲線與羊種布魯氏菌標準菌株的一致。結論 該研究采用的PCR-HRM分析方法，獲得了布魯氏菌屬及6個種標準菌株的不同曲線圖，可準確鑒定臨床分離的羊種布魯氏菌，可用于臨床微生物實驗室疑似布魯氏菌感染的初步鑒定。布魯氏菌；分子鑒定；高分辨溶解分析(PCR-HRM)Supported by the grant from the Key Technologies R&D Program of Liaoning Province (No. 201122502
中國人獸共患病學報 2015年3期2015-06-24
- 羊種布氏菌043強毒株BRA0434基因缺失突變株的構建與毒力的初步評價
慧勤，陳創夫,2羊種布氏菌043強毒株BRA0434基因缺失突變株的構建與毒力的初步評價紀太旺1，李志強1，張 輝1,2，張俊波1，趙慶亮1，王 浩1，李 亞1，王慧勤1，陳創夫1,2目的 檢測BRA0434基因對羊種布氏菌043毒力的影響。方法 利用同源重組的原理，以BRA0434基因外側的同源臂序列構建重組質粒，將其電轉化至布氏菌043感受態細胞，通過卡那抗性篩選和檢測引物鑒定而獲得羊種布氏菌043-ΔBRA0434缺失突變株，并以之和羊種布氏菌043
中國人獸共患病學報 2015年8期2015-05-09
- 貴州威寧：畜牧系統扶貧養羊項目工程預防調查報告
牧系統在采購扶貧羊種時，要經過政府采購環節，由于缺乏相應監督，容易產生官商勾結，特別是一部分領導干部抵御不住金錢誘惑，收受供貨商賄賂，為其謀取不正當利益。驗收環節。供應商往往利用金錢誘惑，拉攏、買通驗收人員，放寬驗收標準，把不合格的羊種發放到農戶手中，以節約成本。通過調查發現，有的供應商給羊種喂鹽水，使羊多吃草料，增加體重，濫竽充數；有的供應商甚至和村干部、農戶商量，把羊種算成錢，直接發給村干部和農戶，從而省去發羊的過程，從中謀取暴利。申報環節。一些基層工
社會治理理論 2015年6期2015-04-09
- 河南省20株布魯氏菌鑒定與PFGE分子分型研究
經鑒定，19株為羊種，1株為牛種；羊種布魯氏菌經XbaI酶切與脈沖場凝膠電泳后，共獲得了8種不同帶型，帶型相似度在80%～100%之間，牛種與羊種菌株在帶型相似度上差異較大，具有較好的分辨能力。結論 河南省病人感染的布魯氏菌以羊種為主要型別，AMOS-PCR與PFGE作為布魯氏菌菌型鑒定與分子分型的技術手段，為布魯氏菌病的病原學監測與應急檢測提供依據。布氏菌；AMOS多重PCR；PFGE布魯氏菌病(brucellosis，簡稱布病)是由布魯氏菌屬的細菌侵入
中國人獸共患病學報 2015年11期2015-02-14
- 貴州省2013年人間布魯氏菌病病原體種/型鑒定與分析
的11株經鑒定為羊種生物3型布魯氏菌，其余2株未能定種/型。布魯氏菌屬特異性PCR(BCSP31-PCR)將13株菌株鑒定為布魯氏菌屬細菌，種/型特異性PCR(AMOS-PCR)將其中的11株鑒定為羊種布魯氏菌，其余2株未能定種/型。結論 2013年貴州省人間布魯氏菌病病例共分離出13株布魯氏菌，羊種生物3型布魯氏菌為貴州省2013年人間布魯氏菌病病原體的主要流行菌種/型，占84.6%(11/13)，該研究結果為布病病例的確診和疫情的控制提供了病原學依據。
中國人獸共患病學報 2015年1期2015-01-25
- 大量外引羊種時的注意事項
1 羊種的選擇（1）要熟悉掌握外引羊種的品種特征、生活習性和生產性能等。掌握該羊種的鑒定方法，確保引種時不至于上當受騙。（2）找準引種渠道。引種時，一定要找準引種渠道，供種點或供種單位，必須具有省級以上畜牧部門頒發的《種畜禽生產經營許可證》、《種畜禽合格證》，不在不具備條件的單位引進種羊，從而保證種羊的質量。（3）熟知引入地的生態條件。在引種時，一是要考慮到引入地生態環境是否具備要引進羊種生產條件；二是要考慮到在當地的生態環境條件下該羊種的優良特征能否保持
中國畜牧獸醫文摘 2015年9期2015-01-24
- 影響肉羊養殖效益的關鍵因素
適合1.1 國內羊種與國外羊種存在較大的差異現階段，在我國肉羊品質最好的是烏珠穆泌羊，一般情況下，6-7月齡公母羊的體重可以達到38.5千克左右，對于成年公母羊來說，體重差異比較大，公羊為75千克左右，母羊為59.5千克左右。這種體型的肉羊在我國屬于大型優質肉脂羊，但是與國外羊種相比，還是存在一些差距。比如：英國的薩?？巳庋?，6-7月齡公、母羊的體重為82.3千克和65.7千克；對于成年公母羊來說，體重差異比較大，公羊為135千克左右，母羊為90千克左右。
中國農業信息 2014年23期2014-12-31
- 羊羊們的快樂生活
，大部分都是沸羊羊種的?！毖虼彘L問懶羊羊：“那你種了多少棵？”懶羊羊不好意思地說道：“沸羊羊種的樹比我種的2倍還多3棵?！毖虼彘L這下子聽糊涂了。到底沸羊羊和懶羊羊各種了多少棵樹呢？ 沸羊羊得到了一塊游戲板，可他不知道怎么玩。于是，沸羊羊去請教喜羊羊：“喜羊羊，這個游戲板是怎么玩的？”喜羊羊拿過游戲板看了看說明書，馬上就明白了：“這游戲是說沿著板子上的兩條直線鋸開，就可以將這塊不規則的板子拼成一塊正方形的
小天使·四年級語數英綜合 2014年4期2014-04-04
- 布魯氏菌omp28基因的克隆、表達及重組蛋白的反應原性分析
7種，免疫印跡從羊種布魯氏菌中發現外膜蛋白28(OMP28)是用于診斷的重要抗原。在印度也有不同的實驗室用OMP28－ELISA檢測布魯氏菌的抗體，且效果良好［1－3］。將OMP28蛋白的核酸序列在 GenBank中BLAST搜索，發現有21個布魯氏菌株含有與羊種布魯氏菌16M株的omp28序列同源性為100%的序列，11株同源性為99%，且細微的差別對蛋白的生物活性不造成影響，證明omp28在布魯氏菌中是非常保守的序列，所以對omp28基因的克隆與表達對
中國獸藥雜志 2013年6期2013-10-09
- 牛乳樣品中布魯氏菌的分離和鑒定
株牛種544A和羊種16M、國內疫苗株牛種A19、羊種M 5及豬種S2、大腸桿菌DH5α均由新疆畜牧科學院獸醫研究所Brucella病研究室保存。1.2 細菌培養 將凍融的奶樣混勻，取300μL奶樣接種于含Brucella添加劑的布氏瓊脂培養基上，37℃5%～10%CO2培養，觀察菌落形態。1.3 布魯氏菌屬的PCR鑒定 挑取培養的疑似Brucella菌落置于含500μL TS液體培養基中，37℃孵育24h后100℃10m in，離心后取上清液作為PCR模
中國預防獸醫學報 2013年1期2013-09-11
- 布魯氏菌16MΔomp31基因缺失株的構建與鑒定
ta等［8］利用羊種布魯氏菌16M構建出可編碼外膜蛋白OMP31的DNA疫苗，證明了該疫苗具有介導小鼠細胞免疫及體液免疫的功能；Grilló等［9］利用羊種布魯氏菌Rev.1株構建了bp26及bp26／omp31基因缺失株，為建立一種針對同時感染綿羊種及羊種布魯氏菌的新型疫苗奠定基礎。因此，本研究將構建羊種布魯氏菌16MΔomp31基因缺失株，并對其遺傳穩定性進行檢測，旨在為進一步揭示布魯氏菌對感染細胞的抗凋亡機制提供科學依據。1 材料與方法1.1 材料1
石河子大學學報（自然科學版） 2013年1期2013-04-26
- 對塔什庫爾干羊種公羊體重、體尺常規參數的研究
研究對塔什庫爾干羊種公羊的體重與體尺指標進行了統計分析，旨在為塔什庫爾干羊的早期選種鑒定及育種提供依據。1 材料與方法1.1 調查對象 試驗對象為健康無病、年齡在1～6周歲、生長發育正常、性欲旺盛的達標塔什庫爾干羊種公羊。試驗材料為用現代育種學方法測得的體重、體尺技術信息資料。1.2 方法 體重、體尺等技術信息資料用現代育種學方法測得，技術信息資料的統計加工處理參照現代生物統計學方法，采用SPSS19.0軟件和Microsoft Excel 2003軟件，
四川畜牧獸醫 2012年12期2012-12-03
- 羊種布魯菌omp25的原核表達與免疫原性檢測＊
，張明月，海 巖羊種布魯菌omp25的原核表達與免疫原性檢測＊吳 杰1，吳樹清1，李東興1，劉艷琴1，張明月1，海 巖2目的在大腸桿菌中表達羊種布魯菌omp25基因并鑒定重組蛋白的免疫原性。方法從羊種布魯菌中用聚合酶鏈反應技術（PCR）擴增得到布魯菌omp25基因片段，并將目的基因插入原核表達載體PET－32a中，構建重組質粒PET－32a／omp25轉入大腸桿菌E．coli Rosetta中并進行誘導表達，用SDS－PAGE和western－blot檢測
中國人獸共患病學報 2012年3期2012-01-24
- 我國羊種3型布魯氏菌的多位點序列分型研究*
病的布氏菌主要是羊種3型,為了進一步了解該型布氏菌的遺傳特征,以及與其它型之間的關系,我們選取了分離自我國不同省份的47株羊3型布氏菌,進行了MLST分型,研究其遺傳多態性。將其ST型與國外菌株的ST型進行比較,從而了解與國外菌株間的遺傳進化關系,嘗試解釋近年愈演愈烈的國內布病疫情。1 材料與方法1.1 布魯氏菌菌株 收集2004-2009年分離自我國的47株羊種3型布氏菌。菌株由中國疾病預防控制中心傳染病預防控制所布魯氏菌病室分離、收集、鑒定和保存。1.
中國人獸共患病學報 2011年5期2011-06-06
- 江蘇省1例布魯氏菌病的實驗室檢測及分子分型
株經PCR鑒定為羊種布魯氏菌。結論 此次感染者之病原體為羊種布魯氏菌。布魯氏菌病;羊種布魯氏菌;血清學;PCR;分子分型2009年7月江蘇某醫院收治1例疑似布病患者,為盡快查明病因對癥治療,該院進行了分離培養,并將疑似致病菌株及病人血液送本中心鑒定,本中心運用PCR快速方法6h檢測出結果并將結果反饋醫院,現將實驗結果報告如下。1 材料與方法1.1 標本來源 血清取自病人,菌株由醫院檢驗科從病人血液中分離,送本中心后轉種血平板,置37℃溫箱中培養(雙份培養其
中國人獸共患病學報 2010年8期2010-08-21