巴雷
- 美國FDA批準第一種呼吸道合胞病毒疫苗
日后出現吉蘭-巴雷綜合征（Guillain-Barré syndrome）。FDA 要求開發商在疫苗上市后對有關疫苗引起急性播散性腦脊髓炎和吉蘭-巴雷綜合征的風險開展后續研究。雖然FDA沒有作出相關要求，開發商還承諾將對疫苗引發房顫風險開展后續研究。Arexvy疫苗由葛蘭素史克生物公司（GlaxoSmithKline Biologicals）研發，FDA 在審批Arexvy疫苗時采用了優先評審審批程序（Priority Review designatio
廣東藥科大學學報 2023年3期2023-08-25
- 18F-FDG PET/CT評估兒童吉蘭-巴雷綜合征譜系疾病1例
診斷：重度吉蘭-巴雷綜合征譜系疾病(Guillain-Barré syndrome spectrum，GBSs)，包括經典型吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barré syndrome，GBS)+BBE；急性全自主神經功能不全；麻痹性腸梗阻；電解質紊亂。予靜脈注射丙種球蛋白、血漿置換、營養及對癥治療，11個月后患兒步態仍不穩，但其余癥狀消失；復查18F-FDG PET/CT，原中腦頂蓋局部高FDG攝取灶(圖1B)及食管擴張表現消失。圖1 吉蘭-巴雷綜合
中國醫學影像技術 2023年2期2023-02-23
- IgA、IgM與吉蘭巴雷綜合征患兒預后的相關性
50000)吉蘭巴雷綜合征主要分為急性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病(脫髓鞘型)和急性運動軸索型神經病(軸索型)，其癥狀多不典型[1]。臨床中若診斷、治療不及時可能會使吉蘭巴雷綜合征患兒遺留運動障礙，為其自身、家庭及社會帶來沉重的負擔[2]。免疫球蛋白(immunoglobulin，Ig)是機體免疫系統的重要組成成分，血清Ig濃度的增減與血腦屏障的通透性有關[3]。研究表明，神經系統發生感染時，其血液中IgA、IgM等免疫球蛋白含量均有不同程度的變化[4]
中國婦幼健康研究 2022年7期2022-07-28
- 雨林深處的棄民
附近，克洛迪婭·巴雷給自家外墻畫上了黑白相間的條紋。大門上方寫著“Puranga Pesika”（在亞馬孫原住民用語中，意為“歡迎”）。巴雷家既是供原住民聚在一起共商決策的會議室，也是她向孩子們教授原住民傳統的學校。當晚，她家還將變成一場舞蹈表演的背景，表演會在網上播出，用來為社區貧困家庭募捐。往常，村民大多靠販賣手工藝品、串珠首飾和木制品為生，但現在，市場關門了，又沒有游客，他們幾乎斷了收入?？驴ì斍蹰L死后，巴雷承擔起了在網上募捐的重任，還不忘時刻關注鄰
傳奇·傳記文學選刊 2022年6期2022-07-07
- 免疫球蛋白聯合甲強龍對吉蘭-巴雷綜合征患兒的療效
6200)吉蘭-巴雷綜合征又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，是一種以外周神經、神經根損傷為主要特征的神經系統自身免疫性疾病，主要臨床表現為腱反射減弱或消失、對稱性四肢軟癱以及自主神經感覺障礙等[1-2]。吉蘭-巴雷綜合征在各年齡階段均可發生，多發生于青壯年，具有致殘率高、病死率高等特點，嚴重威脅患者的生命健康。目前，臨床上治療吉蘭-巴雷綜合征常用的方法有免疫球蛋白治療、糖皮質激素治療、神經營養及康復治療等[3-4]。免疫球蛋白治療是一種免疫治療，主要是通
河南醫學研究 2021年31期2021-11-09
- 免疫球蛋白聯合地塞米松治療急性吉蘭-巴雷綜合征的效果
關鍵詞] 吉蘭-巴雷綜合征;免疫球蛋白;地塞米松;效果[中圖分類號] R512.32? ? ? ? ? [文獻標識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2021）15-0101-03The efficacy of immunoglobulin combined with dexamethasone in the treatment of acute Guillain-Barre syndromeLIN XiaDepartment Ⅰ
中國現代醫生 2021年15期2021-09-16
- 雨林深處的棄民
附近，克洛迪婭·巴雷給自家外墻畫上了黑白相間的條紋。大門上方寫著“Puranga Pesika”（在亞馬孫原住民用語中，意為“歡迎”）。巴雷家既是供原住民聚在一起共商決策的會議室，也是她向孩子們教授原住民傳統的學校。當晚，她家還將變成一場舞蹈表演的背景，表演會在網上播出，用來為社區貧困家庭募捐。往常，村民大多靠販賣手工藝品、串珠首飾和木制品為生，但現在，市場關門了，又沒有游客，他們幾乎斷了收入?？驴ì斍蹰L死后，巴雷承擔起了在網上募捐的重任，還不忘時刻關注鄰
海外文摘 2021年1期2021-02-24
- 腸道病毒71型致吉蘭-巴雷綜合征一例伴文獻復習
已被明確。吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barré syndrome，GBS)是繼小兒麻痹癥消滅后導致兒童急性弛緩性麻痹的主要疾病之一，常有各種病原體感染激發機體免疫紊亂而發病，腸道病毒71型致病報道較少見。本文通過一例腸道病毒71型致吉蘭-巴雷綜合征病例報道，并復習國內外文獻，從而更進一步認識腸道病毒71型對神經系統損傷的多樣性。1 臨床資料患兒，男，1歲6月，因“雙下肢乏力伴不能走路一天”入院?；純喝朐呵耙惶斐霈F雙下肢乏力，不能走路。一周前有發熱
罕少疾病雜志 2020年4期2020-12-19
- 延續性護理干預對吉蘭-巴雷綜合征患者康復效果的臨床研究
10003吉蘭-巴雷綜合征又稱急性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病，是目前世界上導致急性、亞急性遲緩性癱瘓最常見的原因[1-2]。在積極采取治療的同時，還應配合專業的護理方法，以控制病情，提升患者的生存質量?；颊咴谧≡浩陂g常能得到相應的治療及護理，但在出院后，因缺乏對疾病的認識，重視程度低，往往出現不規范康復和焦慮、抑郁等負性心理狀態，嚴重影響患者出院后的身體健康[3]。本研究選取76例吉蘭-巴雷綜合征患者作為研究對象，探討出院后給予延續性護理干預對吉蘭-巴
檢驗醫學與臨床 2020年21期2020-11-17
- 法國萬人強占牧場搞派對
銳舞派對”。鎮長巴雷稱，有大約4000輛私家車在附近聚集，參加者剪開鐵絲網闖入了牧場。在高分貝音樂下，不少人戴著面具赤膊亂舞。派對從8日晚持續到10日中午，根據當地農民和鎮政府的說法，這起非法聚會在9日上午一度達到1.5萬人的規模。法國目前禁止5000人以上的任何聚會。1萬多人不戴口罩、無視安全距離搞派對“自嗨”觸發各方憤怒。洛澤爾省是法國新冠感染人數最少的地區之一，省長阿齊稱：“洛澤爾省居民非常嚴肅地防疫，這起大規模聚集完全不遵守防疫要求，讓人深感震驚。
環球時報 2020-08-122020-08-12
- 神經外科術后患者應用單唾液酸四己糖神經節苷脂的合理性分析和不良反應研究
外科術后發生吉蘭巴雷綜合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)的報道也時有發生[2-4]。2019年單唾液酸四己糖神經節苷脂被收錄到《第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄(化藥及生物制品)》中，要求對其使用進行重點監控[5]。本文以我院2018年10月至2019年10月在神經外科接受手術治療并應用了單唾液酸四己糖神經節苷脂的1 107例病例作為研究對象，分析其臨床合理性及不良反應發生的規律及特點，為臨床安全合理用藥提供參考。1 資料與方
實用藥物與臨床 2020年3期2020-06-08
- 血漿免疫吸附在重癥吉蘭-巴雷綜合征患者中的療效觀察
4002)吉蘭-巴雷綜合征(Guillain Barré syndrome)發病機制還未明確，有研究者[1]認為與發病前有疫苗接種史與非特異性感染史有關，病理表現為周圍神經系統的廣泛性炎性脫髓鞘，臨床表現為感覺障礙、四肢功能障礙、顱內神經癥狀。目前臨床治療方法為抑制免疫反應、清除致病病菌。地塞米松屬于糖皮質激素類藥物，是治療吉蘭-巴雷綜合征的常用藥，可加速恢復與減短復發病程，但極易受到血腦屏障的影響，且需長期用藥，不良反應大。血漿免疫吸附是一種基于血漿置換
實用臨床醫學 2019年10期2020-01-07
- 復發型吉蘭-巴雷綜合征患者臨床特點
發型在總的吉蘭-巴雷綜合征發生中所占比例報道不一，大約2%～6%[1-2]，有報道吉蘭-巴雷綜合征變異型-Miller fisher綜合征復發率可達12%[3]。在臨床診斷的吉蘭-巴雷綜合征患者中，除可見多次復發的吉蘭-巴雷綜合征外（recurrent Guillain-barré syndrome,rGBS）， 吉蘭-巴雷綜合征治療相關波動 （Guillain-barré syndrome with treatment related fluctuati
中國神經精神疾病雜志 2018年11期2018-12-11
- 開顱術后并發吉蘭巴雷綜合征4例診治體會
264500吉蘭巴雷綜合征是一種神經內科少見的疾病，并發于開顱術后，常常容易被延誤診斷、延誤治療，2007年1月—2017年10月該科遇到4例開顱術后并發吉蘭巴雷綜合征，現總結這4例的診斷治療體會，報道如下。1 臨床資料第1例患者，男，77歲，2013年5月入院，因右側腦膠質瘤行開顱腫瘤切除術，術后出現左側肢體癱瘓、腦水腫，給予20%甘露醇注射液脫水降顱壓、單唾液酸四己糖神經節苷40 mg/d靜滴脂營養神經、奧美拉唑預防應激性潰瘍出血、維持水電解質平衡等治
系統醫學 2018年6期2018-06-23
- 丙種球蛋白對重癥吉蘭－巴雷綜合征治療效果的分析
0001）吉蘭－巴雷綜合征（GBS）是一種自身免疫介導的周圍神經病，又稱為急性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經炎[1]。大約1/3的患者在急性期出現嚴重的四肢癱和呼吸困難，屬于重癥型吉蘭－巴雷綜合征，需要緊急處理。目前臨床上對于重癥吉蘭－巴雷綜合征的治療方法包括丙種球蛋白（IVIg）、激素、血漿置換及對癥支持治療。本文回顧性收集2014年9月-2017年12月間就診于新疆自治區人民醫院神經內科監護室的20例重癥吉蘭－巴雷綜合征患者的相關臨床資料，分析丙種球蛋白
醫藥前沿 2018年17期2018-06-07
- 兒童吉蘭—巴雷綜合征的臨床及電生理特點探究
3--02吉蘭-巴雷綜合征是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，急性、對稱性、遲緩性肢體癱瘓是其常見的臨床表現[1-2]，現如今，GBS已經是導致兒童遲緩性麻痹的疾病之一。該研究回顧分析了82例患兒的臨床資料和電生理特征，具體情況如下：1 資料與方法1.1 一般資料選取2012年-2017年我院診治的82例GBS患兒為研究對象，男50例，女32例。年齡2～14歲，平均年齡（8.6±0.32）歲。入選患者均符合
特別健康·下半月 2018年3期2018-04-23
- 1例腦出血患者住院治療期間突發吉蘭-巴雷綜合征
慮可能存在吉蘭-巴雷綜合征、頸髓病變等，行四肢肌電圖、神經電生理，頭頸部MR、DWI檢查，結果示左右側上下肢神經源性損害、NCV下降； C3/4～C6/7不同程度突出并椎管狹窄，椎管有效矢狀徑約 0.8 cm。請神經內科專家會診，排除頸髓病變，按吉蘭-巴雷綜合征診斷性治療，應用免疫球蛋白25 g qd，應用2 d后患者雙足背曲、跖曲活動較前改善，應用5 d后四肢遠端肌力較前改善，四肢肌力4+級，肌張力偏低，雙手手指活動較前靈活，雙足背曲、跖曲活動有所好轉，
中國實用神經疾病雜志 2018年8期2018-04-19
- 甲基強的松龍聯合丙種球蛋白治療吉蘭-巴雷綜合征療效觀察
7000）吉蘭-巴雷綜合征是由脊神經與周圍神經脫髓鞘性病變引發的一種神經系統自身免疫性疾病，以腦脊液蛋白細胞分離為主要特征。該病發展迅速，累及脊神經、脊神經根、腦神經、脊髓、脊膜及腦部，臨床表現為呼吸肌麻痹、對稱性麻痹及感覺障礙等。目前，臨床上尚無治療吉蘭-巴雷綜合征的特異性藥物。郭媛媛等[1]學者指出，吉蘭-巴雷綜合征最有效的治療方法是血漿置換與靜滴丙種球蛋白。但血漿置換需借助儀器設備，而靜滴丙種球蛋白操作簡單有效，已被廣泛應用。丙種球蛋白是免疫增強劑，
實用中西醫結合臨床 2018年2期2018-04-11
- 預后良好的吉蘭-巴雷綜合征2例
.com)吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barre syndrome,GBS)是一類免疫介導的周圍神經病,急性或亞急性起病,臨床可表現為多發神經根及周圍神經損害,該病的特點是快速發展的肌無力、感覺障礙、腱反射消失,癥狀通常會在4周左右達到最高峰[1]。其中約90%患者會出現腦脊液蛋白細胞分離現象[1]。雖然血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白等是目前相對有效的治療方法,但仍會有許多患者遺留一些癥狀,甚至會導致部分患者長期臥床、呼吸機依賴、長期的慢性疼痛、死亡
山西醫科大學學報 2018年1期2018-01-31
- 早期康復護理在吉蘭-巴雷綜合征中的臨床價值分析
苗睿吉蘭-巴雷綜合征屬于常見的急性周圍神經病, 臨床表現為四肢對稱性弛緩性癱瘓, 如得不到及時救治, 甚至會危機患者生命。既往臨床實踐證明［1］, 給予患者必要的早期康復護理干預可顯著改善醫療服務質量, 提高治療效果。本次研究旨在探討早期康復護理在吉蘭-巴雷綜合征中的臨床效果, 為此作者抽取本院收治的吉蘭-巴雷綜合征患者共66例,實施對照性研究, 現報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 抽取本院2016年9月～2017年12月收治的66例吉蘭-巴雷綜合
中國現代藥物應用 2018年18期2018-01-21
- 治療相關波動性吉蘭-巴雷綜合征1例報告
， 賀 電吉蘭-巴雷綜合征(GBS)多為單相病程，部分患者可出現反復發作或復發緩解過程。研究顯示，約8%～16%GBS患者經免疫球蛋白或血漿置換治療后，病情早期得到改善，但在數日或數周內再次出現惡化，稱為治療相關波動性吉蘭-巴雷綜合征(guillain-barre syndrome with treatment-related fluctuations，GBS-TRF)。本病少見，現報告1例GBS-TRF如下。1 病例摘要患者，男，47歲，公司職員。因“反
中風與神經疾病雜志 2018年9期2018-01-17
- 急性硬膜下血腫術后合并吉蘭-巴雷綜合征1例分析
腫術后合并吉蘭-巴雷綜合征1例分析吳瑩 唐偉 劉敏 劉京松 張軍吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barre syndrome，GBS)為周圍神經脫髓鞘疾病，為運動神經病變，感覺神經較少累及，主要病理改變為神經纖維脫髓鞘，嚴重病例可繼發軸突變性，臨床表現為四肢對稱性遲緩性癱瘓，嚴重者可出現呼吸肌麻痹；病因未完全明了，多數學者認為是一種自身免疫介導的周圍神經病，多種因素均能誘發本病，多與空腸彎曲菌、巨烴細胞病毒、EB病毒、帶狀皰疹病毒、AIDS感染有關。硬
卒中與神經疾病 2017年6期2018-01-04
- 神經電生理檢查對AIDP與AMAN患者疾病進程及預后的評估
AMAN是吉蘭-巴雷綜合征常見的臨床亞型，屬于感染后自身免疫介導的周圍神經疾病，以快速進展的四肢對稱遲緩性癱瘓及感覺缺失為主要臨床癥狀，還將通過影響呼吸肌誘發呼吸衰竭，預后較差[1]。AIDP和AMAN臨床預后具有較大的差異，而神經電生理檢查是診斷、分型吉蘭-巴雷綜合征的常用輔助檢查方法，還可觀察疾病進展變化，準確判斷預后情況[2-3]?；诖?，現研究對我院68例AIDP和AMAN患者進行研究，旨在探討神經電生理檢查對AIDP和AMAN患者疾病進程及預后的
中國衛生標準管理 2017年26期2017-12-14
- 激素聯合丙種球蛋白治療慢性吉蘭-巴雷綜合征的臨床效果探究
白治療慢性吉蘭-巴雷綜合征的臨床效果探究張 楠1劉 穎2（1 吉林省神經精神病醫院神經內科，吉林 四平 136000；2 長春大學特殊教育學院，吉林長春 130000）目的分析在慢性吉蘭-巴雷綜合征患者的臨床治療中，激素聯合丙種球蛋白的臨床應用療效。方法選取我院收治的70例吉蘭-巴雷綜合征患者為研究對象，分為對照組與實驗組，對比兩組患者的治療效果及相關指標。結果實驗組患者的治療效果明顯好于對照組患者，相關指標優于對照組患者，兩組患者數據對比后存在明顯統計學
中國醫藥指南 2017年25期2017-11-07
- 聯合治療對吉蘭-巴雷綜合征的療效觀察
聯合治療對吉蘭-巴雷綜合征的療效觀察汪學英1，梁 萍1，張 強1，趙育紅1，王子航1，陳小芳2，（1．大連船舶康復醫院，遼寧 大連 116013；2．天津市人民醫院神經內科，天津 300121）目的 康復治療對吉蘭-巴雷綜合征有效。方法 本文通過對吉蘭-巴雷綜合征患者1例運用系統康復治療，觀察療效。結果 經2個月治療，患者肢體功能及感覺障礙明顯改善。結論 聯合治療對吉蘭-巴雷綜合征有效。吉蘭-巴雷綜合征；康復治療；營養支持吉蘭-巴雷綜合征（Guillain
中西醫結合心血管病雜志(電子版) 2017年23期2017-11-06
- 吉蘭-巴雷綜合征的臨床分型及預后研究
1002)吉蘭-巴雷綜合征的臨床分型及預后研究王玉明(廣西壯族自治區南溪山醫院 神經內科, 廣西 桂林, 541002)目的 分析吉蘭-巴雷綜合征的臨床分型和預后，掌握該病的各亞型臨床特點、預后及影響因素。方法 選取150例吉蘭-巴雷患者，根據其電生理表現、臨床表現分為Bickerstaff腦干腦炎疊加吉蘭-巴雷綜合征(BBE-GBS)組、腦神經型(CNV)組、Miller-Fisher綜合征(MFS)組、急性運動軸索性神經病(AMAN)組、急性炎癥性脫髓
實用臨床醫藥雜志 2017年15期2017-09-11
- 神經電生理檢查對吉蘭-巴雷綜合征患兒臨床嚴重度和預后的判斷價值
生理檢查對吉蘭-巴雷綜合征患兒臨床嚴重度和預后的判斷價值馬國瑞1，郭建梅2，陳國洪2*(1.河南科技大學第一附屬醫院，河南 洛陽 471003；2.鄭州兒童醫院，河南 鄭州 450000)目的：探討神經電生理檢查對吉蘭-巴雷綜合征患兒臨床嚴重度和預后的判斷價值。方法：回顧性分析112例吉蘭巴雷綜合征患兒臨床病例資料，根據Hughes評分將其分為輕型組(65例)和重型組(47例)，比較兩組神經電生理檢查區別、臨床癥狀以及神經電生理和預后間的關系。 結果：與輕
山西衛生健康職業學院學報 2017年3期2017-07-05
- 鼠神經生長因子聯合丙種球蛋白治療小兒脫髓鞘型吉蘭-巴雷綜合征臨床研究
兒脫髓鞘型吉蘭-巴雷綜合征臨床研究劉 鵬河南南陽市第三人民醫院神經內科 南陽 473000目的 研究鼠神經生長因子聯合丙種球蛋白治療小兒脫髓鞘型吉蘭-巴雷綜合征臨床效果。方法 選取我院2010-04—2016-06收治的68例小兒脫髓鞘型吉蘭-巴雷綜合征患兒，采用隨機數字表法分為觀察組(n=34)和對照組(n=34)，2組均給予維生素B12、B1、胞二磷膽堿及丙種球蛋白治療，觀察組加用鼠神經生長因子治療，比較2組總有效率、Hughes肢體功能評分、SF-3
中國實用神經疾病雜志 2017年9期2017-06-07
- 感覺型吉蘭巴雷綜合征1例報道及文獻回顧性總結分析
06)感覺型吉蘭巴雷綜合征1例報道及文獻回顧性總結分析黃 剛,李靈娟,謝旭芳,吳曉牧△(江西省人民醫院神經內科，南昌 330006)目的 總結分析對感覺型吉蘭巴雷綜合征的臨床資料總結分析。方法 報道1例感覺型吉蘭巴雷綜合征病例，并對該例患者的臨床資料進行總結分析。結果 臨床醫師通過對患者的腦脊液及四肢電生理檢查分析，診斷為感覺型吉蘭巴雷綜合征，給予血漿置換等治療，癥狀明顯好轉，2個月后隨診完全恢復。結論 感覺型吉蘭巴雷綜合征主要表現為深淺感覺異常，可出現共
重慶醫學 2017年2期2017-03-23
- 血漿置換在吉蘭-巴雷綜合征治療中的應用效果分析
63003）吉蘭巴雷綜合征是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，典型的吉蘭巴雷綜合征又稱之為急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓；此病癥屬于一種自身免疫性疾病，對患者生活質量造成嚴重影響。本次研究基于以上背景，分析血漿置換在吉蘭-巴雷綜合征治療中的應用效果，現匯報如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2016年3月～2017年7月我院收治的吉蘭-巴雷綜合征患者60例作為研究對象
臨床醫藥文獻雜志(電子版) 2017年93期2017-03-20
- 吉蘭-巴雷綜合征研究進展①
1000)吉蘭-巴雷綜合征研究進展①白艷梅 姚杰鵬 郭艷敏②張志強②高 娟②劉海杰③李 巖②劉媛媛②(河北大學，保定 071000)吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barré syndrome，GBS)以周圍神經和神經根的脫髓鞘及炎性細胞浸潤為病理特點，是一種常見的自身免疫病，臨床上以急性、感染性、對稱弛緩性肢體癱瘓、腱反射減弱或消失、腦脊液蛋白-細胞分離為主要特征?，F就該病研究進展進行綜述。1 疾病分型及病理1916年，Guillain等[1]指出腦
中國免疫學雜志 2017年12期2017-01-16
- 急性間歇性卟啉病致周圍神經損害誤診為吉蘭巴雷綜合征1例臨床分析
經損害誤診為吉蘭巴雷綜合征1例臨床分析曹端華, 韓敬哲， 閆海燕， 朱建國， 劉秀麗急性間歇性卟啉病(AIP),又稱肝性卟啉病，是一種常染色體顯性遺傳病，多為成年女性發病，也有兒童發病的報道[1]，臨床主要表現為皮膚損害、急性腹痛、神經精神受損三大癥狀。神經系統方面可以累及自主神經、周圍神經和中樞神經系統，周圍神經損害可發生軸突退行性變，主要累及運動神經，表現為四肢無力。因表現類似吉蘭巴雷綜合征，如果對卟啉病認識不足，臨床上比較容易誤診，延誤治療，現將我科
中風與神經疾病雜志 2017年2期2017-01-13
- 戰爭催生的發明
國醫生安布羅斯·巴雷從1536年到1545年間，多次從事戰地醫療工作。開始，他也是用灌沸油的方法來治療槍傷。一天，從陣地上送來一大批負傷的士兵，可是油卻用完了。怎么辦呢？他自己動手配制了用蛋黃、松節油等混和而成的消毒劑，代替沸油注入士兵們的傷口。手術結束后，傷員們安然入睡，巴雷卻難以入眠，十分擔心傷員的傷口情況。第二天早晨，出乎意料，經他治療的傷兵的傷情大有好轉。巴雷恍然大悟：這次歪打正著的實踐證明以前的治療方法是荒謬的！從此，巴雷帶頭革除了沸油治療法，將
初中生學習·低 2016年9期2016-10-21
- 大劑量足量丙球蛋白聯合鼠神經生長因子治療急性吉蘭-巴雷綜合征療效分析
子治療急性吉蘭-巴雷綜合征療效分析王晶河南駐馬店市第一人民醫院神經內科駐馬店463000目的觀察大劑量丙種球蛋白聯合鼠神經神經因子治療急性吉蘭-巴雷綜合征的臨床效果。方法選取我院2012-12—2014-12收治的80例急性吉蘭-巴雷綜合征患者為研究對象，按隨機數字表法分為對照組與觀察組各40例。對照組僅接受鼠神經生長因子治療方案，觀察組則在對照組基礎上加用大劑量丙種球蛋白方案，比較2組臨床治療效果，觀察治療前后2組肢體功能評分的改善情況，統計2組臨床癥狀
中國實用神經疾病雜志 2016年17期2016-09-24
- 吉蘭-巴雷綜合征的研究新進展
趙林珊吉蘭-巴雷綜合征的研究新進展趙林珊吉蘭-巴雷（格林-巴利）綜合征（Guillain-Barre syndrome，GBS）的提出至今已近100年。對吉蘭-巴雷綜合征的認識和理解已經大大改善，從開始的神經脫髓鞘的病理改變，到現在發現的很多不同亞型，認識到了GBS是由于某種誘因引起的機體免疫反應造成的神經損害，現在普遍被認為是一種急性炎性神經病變。其治療主要為血漿置換和免疫球蛋白的應用，可以縮短病程，由于疾病的自然恢復良好，所以重視對癥支持治療，減少并發
當代醫學 2016年30期2016-03-14
- 慢性吉蘭-巴雷綜合征102例臨床分析
00?慢性吉蘭-巴雷綜合征102例臨床分析薛冰1)劉沛東2)張保朝3)邢燕蒙1)壽紀菲1)錢娟峰1)劉洪波1)(通訊作者)1)鄭州大學第一附屬醫院鄭州4500522)鄭州大學臨床醫學系鄭州4500003)河南南陽市中心醫院南陽473000【摘要】目的分析河南地區慢性吉蘭-巴雷綜合征的臨床特征及藥物治療反應。方法回顧性分析了2010-06—2015-02在鄭州大學第一附屬醫院住院治療的102例慢性吉蘭-巴雷綜合征患者的臨床特點、輔助檢查及臨床治療效果。結果1
中國實用神經疾病雜志 2016年5期2016-01-26
- 吉蘭-巴雷綜合征30例臨床分析
0008?吉蘭-巴雷綜合征30例臨床分析陳富強1)王云玲1)董瑩瑩2)浙江臺州市中心醫院 1)神經內科 2)胸外科 臺州 310008目的 分析吉蘭-巴雷綜合征的臨床特點。方法 回顧性分析我院收治的30例吉蘭-巴雷綜合征住院患者的臨床資料、實驗室檢驗結果、治療及預后。結果 吉蘭-巴雷綜合征患者男性多發，且隨年齡增長發病率升高；起病前有呼吸道或消化道感染史9例，腦脊液實驗室檢查正常7例，癥狀不典型誤診3例，肌電圖檢查陽性率100%；丙種球蛋白治療有效率80%
中國實用神經疾病雜志 2016年24期2016-01-25
- 吉蘭-巴雷綜合征的發病機制及研究進展
041)?吉蘭-巴雷綜合征的發病機制及研究進展王一楠1，李君2，于滋潤2，韓越楊2，馬琳2(綜述)，楊慶曉3*(審校)(吉林大學第二醫院 神經外一科，吉林 長春 130041)吉蘭-巴雷綜合征(Guillain-Barresyndrome,GBS)的發病機制目前爭議較大，大部分學者認為主要是自身免疫介導的周圍神經病，表現為伴隨或者不伴隨有自主神經功能或感覺神經障礙，四肢對稱性弛緩性癱瘓，常累及腦神經。中國發病率0.8/10萬，國外發病率0.6/10萬。不受
中國實驗診斷學 2016年6期2016-01-25
- 32例吉蘭-巴雷綜合征患者的神經電生理檢測結果分析
雪梅32例吉蘭-巴雷綜合征患者的神經電生理檢測結果分析李雪梅目的探討分析吉蘭-巴雷綜合征患者的神經電生理特點。方法對32例吉蘭-巴雷綜合征患者進行神經傳導速度, F波及針極肌電圖(EMG)檢測, 共檢測運動神經256條、感覺神經192條, F波192條、肌肉64塊, 并對結果進行分析總結。結果被檢測的448條神經出現異常292條, 異常率為65.2％；64塊肌肉出現異常12塊, 異常率為18.8％。結論吉蘭-巴雷綜合征可以造成廣泛的周圍神經損害, 其病理改
中國現代藥物應用 2015年5期2015-01-23
- 戰爭催生的發明
國醫生安布羅斯·巴雷從1536年到1545年間，多次從事戰地醫療工作。開始，他也是按照灌沸油的方法來治療槍傷。一天，從陣地上送來一大批負傷的士兵，可是油卻用完了。怎么辦呢？他自己動手配制了用蛋黃、松節油等混和而成的消毒劑，代替沸油注入士兵們的傷口。手術結束后，傷員們安然入睡，巴雷卻難以入眠，十分擔心傷員的傷口情況。第二天早晨，出乎意料，經他治療的傷兵的傷情大有好轉。巴雷恍然大悟：這次歪打正著的實踐證明以前的治療方法是荒謬的！從此，巴雷帶頭革除了沸油治療法，
軍事文摘 2015年2期2015-01-09
- 糖尿病合并古蘭—巴雷綜合征1例報告
7300）古蘭—巴雷綜合征（GBS）有較高的病殘率和一定的病死率，且臨床表現多樣易誤診。糖尿病神經病變可表現為下肢無力、麻木，與GBS早期癥狀難以區分。一旦考慮此病，應及早行腦脊液、肌電圖檢查，盡快確診，同時有助于與其他疾病鑒別。1 病歷摘要患者男，41歲，因“多飲、多尿、消瘦10個月，雙下肢無力、麻木、足趾針扎樣疼痛1周”于2012年8月4日入院。院外一直皮下注射諾和靈30 R胰島素治療，40 U/d，空腹血糖波動在6～13 mmol/L之間。既往史：1
吉林醫學 2014年23期2014-08-15
- 吉蘭-巴雷綜合征患者47例臨床及亞型分析
麗 郝新斌吉蘭-巴雷綜合征患者47例臨床及亞型分析祁秀麗 郝新斌目的 探討吉蘭-巴雷綜合征(GBS)患者的臨床特點。方法 對47例GBS患者進行回顧性分析。結果 47例患者中, 感染為誘發因素占68%；以四肢運動障礙為主要臨床表現占94%；存在腦脊液出現蛋白-細胞分離者現象占90%；肌電圖檢查存在周圍神經源性損害占87%；20例接受免疫球蛋白治療。結論 GBS患者的臨床表現以四肢運動障礙為主、腦脊液有蛋白-細胞分離現象, 神經電生理檢查表現為周圍神經源性損
中國實用醫藥 2014年6期2014-04-17
- 針刺為主治療吉蘭-巴雷綜合征1例
刺為主治療吉蘭-巴雷綜合征1例徐世玨 鄭健剛（天津中醫藥大學第一附屬醫院，天津 300193）吉蘭-巴雷綜合征 針刺療法 病案1 病歷摘要劉某，女，32歲。2013年4月5日初診?；颊哂?013年3月3日無明顯誘因突然出現嘔吐、腹瀉、四肢無力等癥狀，次日至附近醫院就診，診斷為吉蘭-巴雷綜合征，治療月余，四肢無力癥狀未見減輕，遂來我院求治?？淘\：神清，精神可，語言清晰流利，四肢無力、麻木，腓腸肌壓痛，納可，寐安，二便調。舌淡紅，苔薄白，脈滑緩。檢查：體型偏胖
江蘇中醫藥 2014年2期2014-04-15
- 以腸麻痹為首發癥狀的吉蘭—巴雷綜合征1例
首發癥狀的吉蘭—巴雷綜合征1例劉昌林，段瑞生，肖向建，齊亞超，劉惠卿，岳月紅吉蘭—巴雷綜合征；腸麻痹1 張靜,郭力.吉蘭—巴雷綜合征發病機制研究進展[J].中國現代神經疾病雜志,2012,12(2):117-121.2 許紅玉,梅育嘉,羅杰峰.吉蘭—巴雷綜合征的研究進展[J]. 醫學綜述2014,20(5):878-880.3 齊明山,許賢瑞,顧浩,等. 以腸梗阻為首發癥狀的吉蘭—巴雷綜合征1例[J].寧夏醫科大學學報,2011,33(5):500.4 孫
疑難病雜志 2014年8期2014-03-06
- 立克次體感染并發吉蘭-巴雷綜合征1例
體感染并發吉蘭-巴雷綜合征可能。立即給予丙種球蛋白治療,3 d后左上肢肌力有所恢復。查體:左上肢肌力5-級,腱反射及痛溫覺正常；2 w后左上肢肌力恢復正常。最終診斷為立克次體感染并發吉蘭-巴雷綜合征。討論吉蘭-巴雷綜合征(GBS)是一種自身免疫介導的周圍神經病,主要損害多數脊神經根、周圍神經及腦神經。中華神經精神科雜志編委會1993年10月制定的GBS診斷標準為:進行性肢體力弱,基本對稱或少數不對稱,病前1～3 w常有呼吸道及胃腸道感染、不明原因發熱,急性
西南國防醫藥 2014年12期2014-03-04
- 合并急性假性結腸梗阻的吉蘭-巴雷綜合征1例護理
結腸梗阻的吉蘭-巴雷綜合征1例護理趙麗萍 安志潔 姜 俊 王 蕊目的總結1例合并急性假性結腸梗阻的吉蘭-巴雷綜合征患者診療及護理體會遙方法運用及時的評估及聯合診療思路遙結果患者5周痊愈袁無神經系統后遺癥遙結論患者的診斷與護理不能局限于單一系統袁應具有跨學科合作意識。急性假性結腸梗阻曰吉蘭-巴雷綜合征曰護理我科收治1例合并急性假性結腸梗阻的吉蘭-巴雷綜合征患者袁經結腸鏡、腦脊液等各項檢查及聯合會診快速明確診斷并給予對癥治療護理袁患者5周后痊愈袁無后遺癥袁現將
現代消化及介入診療 2014年5期2014-03-03
- 以發熱 咳嗽 無力為首發癥狀的吉蘭-巴雷綜合征1例
首發癥狀的吉蘭-巴雷綜合征1例張 萍（遼寧省興城市中醫醫院內科，125100）本文報告1例以發熱、咳嗽、無力為首發癥狀的吉蘭-巴雷綜合征患者，由于其沒有典型的對稱性四肢遲緩性癱瘓和腦神經損害表現而被誤診誤治。吉蘭-巴雷綜合征；誤診；發熱；咳嗽；無力吉蘭-巴雷綜合征是一種急性起病、以外周神經根和外周神經損害為主，伴有腦脊液蛋白-細胞分離為特征的綜合征[1]。統計資料表明，該病發病率為1.2/10萬～2.3/10萬，病死率高達5%。典型的吉蘭-巴雷綜合征表現為
中國實用鄉村醫生雜志 2014年1期2014-01-25
- 蘇聯用大飛機打跨洲閃電戰
里獨裁者西亞德·巴雷對歐加登高原的入侵。當年9月，索馬里軍隊拿下連接歐加登與埃塞腹地的重鎮季季加。至此，埃塞歐加登省90%的土地被索軍占領。 這時，巴雷開始尋求簽署一個和平條約。他親赴莫斯科，希望自己所投靠的蘇聯在索埃沖突中保持中立，并希望獲取更多武器，但沒想到克里姆林宮迎面潑來一盆冷水。在蘇聯人看來，非洲歷史上唯一始終保持獨立的埃塞俄比亞比索馬里更具地緣政治價值，況且親美的埃塞國王塞拉西已被推翻，新上臺的軍人集團有完全倒向蘇聯的可能。
環球時報 2013-01-292013-01-29
- 以脊髓癥狀起病的吉蘭-巴雷綜合征1例報告
， 劉 群吉蘭-巴雷綜合征(GBS)，即急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病(AIDP)，是主要累及脊神經根、腦神經及其他周圍神經的自身免疫性疾病。其病例特點為受累神經根水腫、節段性脫髓鞘及炎癥細胞浸潤。臨床上常以四肢對稱性遲緩性癱瘓、套狀感覺減退起病。我們將收治的1例以脊髓癥狀起病的吉蘭巴雷綜合征報道如下。1 病例資料患者，男，43歲，因雙下肢無力10d，雙上肢無力7d入院?；颊哂谌朐呵?0d無明顯誘因出現雙下肢無力，尚可行走及上樓，伴有下肢及鞍區感覺麻木，小
中風與神經疾病雜志 2013年8期2013-01-22
- 吉蘭－巴雷綜合征46例心電圖研究
26001吉蘭－巴雷綜合征（GBS）是一種由細胞免疫和體液免疫共同介導的周圍神經疾病，主要損害脊神經根、腦神經和周圍神經，也常累及自主神經。臨床上除表現為運動障礙及感覺異常外，還可能影響心臟，出現各種心電圖改變。本文回顧性分析46例GBS患者的臨床資料及心電圖檢查結果，探討其心電圖變化的特點及與轉歸的關系。1 資料與方法1.1 一般資料 收集我院2007－10—2011－08住院治療的GBS患者46例。均符合2010年《中國吉蘭－巴雷綜合征診治指南》診斷標
中國實用神經疾病雜志 2012年23期2012-12-29
- 狂犬病誤診為腦梗死1例報告
消失,考慮吉蘭-巴雷綜合征,立即給予氣管插管,呼吸機輔助呼吸,激素等治療,追問病史,家屬訴患者1個月前曾被野狗咬傷史,未處理,未注射狂犬疫苗,10 d前被咬傷處左上肢出現疼痛、麻木,2 d前曾出現煩躁、罵人、咬人、怕光癥狀,立即抽血送檢狂犬病抗體檢測,結果示陽性,故診斷狂犬病明確。遂轉入傳染科繼續治療,但于入院第4天出現呼吸衰竭,經搶救無效死亡。2 討論狂犬病是由狂犬病毒引起的一種人畜共患的急性傳染病。以侵犯中樞神經系統為主要表現,人通常被病畜咬、抓傷后感
中國實用神經疾病雜志 2011年9期2011-02-10
- 交感皮膚反應檢查對吉蘭-巴雷綜合征自主神經損害的診斷價值
反應檢查對吉蘭-巴雷綜合征自主神經損害的診斷價值吳 鋼,潘麗雅(廣西醫科大學第四附屬醫院神經內科,柳州 545005)1 資料與方法1.1 一般資料 2000年2月至2007年10月在本院住院治療的GBS患者51例,其中男28例,女23例;年齡19～43歲,平均(29.4±2.6)歲;所有患者均符合中華神經精神科雜志編委會1993年10月制定的GBS診斷標準[1]。對照組為50名健康者志愿者,年齡20～45歲,平均(28.8±3.1)歲。1.2 方法1.2
重慶醫學 2011年5期2011-01-26
- 以雙側周圍性面癱為主要表現的吉蘭-巴雷綜合征1例
為：(1)吉蘭-巴雷綜合征;(2)面神經炎。家屬拒絕使用丙種球蛋白,故給予激素、維生素(特別是B族維生素)等治療,輔以面肌按摩、功能鍛煉等,病情漸恢復(入院第2天明顯恢復,下唇下垂明顯改善,講話已無大礙)。病程3周時復查腰穿腦脊液檢查：壓力150 mmH2O,細胞計數30×106/L,蛋白1268 mg/L,糖、氯化物正常。確診為吉蘭-巴雷綜合征。又于當地診所用丙種球蛋白治療5 d,0.4 g/(kg?d)。1個半月時電話隨診,一切正常。(需要提及的是,病
中國實用神經疾病雜志 2010年3期2010-08-15
- 吉蘭-巴雷綜合征早期的電生理發現
ri,張通吉蘭-巴雷綜合征是一種自身免疫系統失調所導致的周圍神經系統損傷的疾病,是急性弛緩性麻痹最常見的病因之一[1]。診斷吉蘭-巴雷綜合征最經典的因素包括:進行性無力、反射消失、腦脊液中蛋白細胞分離[1-2]。神經傳導速度研究是輔助診斷方法中最重要的一種,特別是在發病最初的2周臨床和實驗室表現還不是很明確的時候。盡早對吉蘭-巴雷綜合征進行治療不但可以縮短病程、促進恢復,還可以減少機械通氣等所需的時間[3-5]。1 資料與方法回顧意大利費拉拉市 S.Ann
中國康復理論與實踐 2010年2期2010-06-15
- 兒童吉蘭-巴雷綜合征臨床診治分析
BS)又稱吉蘭-巴雷綜合征,是一種由病毒感染等前驅疾病所誘發的自身免疫性疾病,其基本病理特征為炎性脫髓鞘。臨床特點是急性起病,漸進性、對稱性、弛緩性肢體麻痹,病程早期可有不同程度的感覺障礙,嚴重者常伴有腦神經麻痹及呼吸肌麻痹[1]。自2006-06～2009-12,共收治吉蘭-巴雷綜合征28例,現報告如下。1 資料與方法1.1 資料 本組28例患兒均符合GBS的診斷標準[1],年齡～1歲2例,～5歲6例,～14歲20例。男17例,女11例,一年四季發病,以
中國實用神經疾病雜志 2010年20期2010-02-10