譜峰
- CH4裂解制備C2H2過程氣體空芯光纖增強拉曼光譜檢測研究
性分析的特征拉曼譜峰、定量分析模型和各氣體拉曼光譜檢出限；最后實現了CH4裂解制備C2H2過程氣體樣品的拉曼光譜的同時檢測，定量分析了各過程氣體的含量并對比色譜儀標定結果驗證了該平臺的準確性。1 平臺搭建與降噪1.1 平臺設計與搭建基于HC-ARF 設計并搭建了CH4裂解制備C2H2過程氣體光纖增強拉曼光譜檢測平臺，其結構如圖1 所示。所用的HC-ARF 由暨南大學汪瀅瑩課題組設計并拉制，空氣纖芯半徑約為13 μm，包層厚度為300 μm［15］，傳輸波段
光子學報 2023年9期2023-10-08
- 連續波體制引信多譜峰特性目標檢測方法
對目標信號中的多譜峰特性進行研究及相關報道。連續波體制引信在信號處理電路中采取了一些適應強環境噪聲的措施,如接近目標開始接電、動態噪聲門限、自適應改變通道增益等,能夠適應一般水平的環境噪聲,但是當環境噪聲較大時,以上方法的效果有限。由于毫米波引信具有較高的分辨率,在彈目交會過程中,目標回波信號會將目標的結構特征在頻域體現為多個譜峰。本文通過提取目標回波信號短時頻譜中多個譜峰的間隔來區分目標信號與環境噪聲,提高連續波體制引信的在強噪聲環境下的目標檢測能力。1
探測與控制學報 2023年4期2023-09-12
- 基于Voigt線型的尿液中芬太尼類表面增強拉曼光譜解析
影響SERS光譜譜峰特征的主要因素為分子電子結構、振動模式與振動頻率。然而尿液背景峰與芬太尼類物質SERS光譜特征峰存在高度重疊，芬太尼類SERS光譜強特征峰1 000與1 030 cm-1處譜峰特征幾乎完全被尿液背景峰掩蓋，這對尿液中芬太尼類物質SERS光譜的識別造成很大的干擾。尿液背景峰的扣除與芬太尼類SERS光譜特征還原對光譜識別具有重要意義。通常分析復雜混合物成分時會使用譜峰分解模型，再根據解析出的譜峰進行分析與計算[11]。計算時，線型以及迭代算
光譜學與光譜分析 2023年1期2023-02-01
- 基于變步長算法的航天測控雷達多站跟蹤技術研究
算法，相較于傳統譜峰搜索方法，其無需遍歷解模糊區間，極大的減少移相次數、提升解算速度、增強抗噪聲能力，具有良好的解速度模糊性能。1 現有解速度模糊方式目前航天領域的單脈沖雷達中主要應用的解速度模糊有兩種，一種是不變量嵌入法，這種方法比較成熟，只通過對接收回波進行數據處理即可。另一種方法是變重復頻率法，這種方法需要改變發射重復頻率，是數據處理與實際操作相結合的一種方式，下面對兩種方法進行詳細介紹。1.1 改進的不變量嵌入法不變量嵌入法的基本原理是將測速回路中
計算機測量與控制 2022年10期2022-10-27
- 渤海海冰對波浪推算的影響
季渤海有效波高和譜峰波周期分月份受冰影響的范圍、概率及程度。受冰影響的程度定義為考慮冰影響的有效波高(譜峰周期)模擬值減去無冰影響的有效波高(譜峰周期)模擬值，再除以無冰影響的有效波高(譜峰周期)模擬值，最后在模擬時段內取所有時刻的平均值。受冰影響的區域定義為受冰影響的程度小于等于-0.02，而對應的時刻則被定義為受冰影響的時刻。把所有受冰影響的時刻累計相加，除以總的時刻，就是該時期內對應的有效波高(譜峰周期)受冰影響的概率。而受冰影響的區域最大面積占到整
哈爾濱工程大學學報 2021年11期2021-12-26
- 表面增強拉曼光譜結合主成分分析快速篩查食品接觸材料中多環芳烴
圖譜信息往往存在譜峰重疊的問題。為了解決該問題，本課題組建立了薄層色譜結合SERS檢測食品接觸材料中芳香伯胺的分析方法，得到了較好的結果[22]。另外，也有一些學者利用適配體的特異性識別作用檢測環境中的污染物[23－25]，提高選擇性。借助數據挖掘技術實現食品接觸材料中污染物的快速篩查和污染物鑒別是另一種重要途徑，其中，主成分分析（Principal component analysis，PCA）作為數據挖掘的有利工具已經被廣泛采用[26－27]。PCA可
分析測試學報 2021年11期2021-11-28
- 銅和金表面吡咯烷二硫代甲酸銨自組裝膜的和頻光譜譜峰線型研究
硫醇SAM的共振譜峰線型隨表面分子與基底相對相位的變化，發現相對相位為0時共振譜峰表現為正峰，相對相位為-π時共振譜峰表現為負峰.Schultz等[21]利用SFG研究了Ag(111)電極表面對氨基苯甲酸分子的SFG譜峰線型及吸附取向隨電極電勢的變化，表明SFG可以有效地用于金屬表面分子取向及吸附方式的研究.本研究利用BB-SFG分析Cu和Au表面吡咯烷二硫代甲酸銨(APDTC)SAM，通過數值擬合解析了共振譜峰的相位，用X射線衍射(XRD)儀檢測了Cu和
廈門大學學報（自然科學版） 2021年5期2021-11-08
- 金膜表面等離激元誘導鄰巰基苯甲酸脫羧反應的表面增強拉曼光譜研究
y, SERS)譜峰， 并將該異常的SERS信號歸因于電荷轉移過程中的Herzberg-Teller共振導致b2振動模式增強[1]。 Fujishima等認為PATP異常的譜峰與偶氮苯物種的特征譜峰十分相似， 可能并非來自于PATP分子本身[2]。 Wu等通過實驗及DFT理論計算表明PATP分子異常的SERS譜峰來源于SPR驅動的光催化反應生成的偶聯產物DMAB[3]。 Huang等通過表面質譜等手段直接證明了SPR催化產物DMAB的存在[4]。 大量借助
光譜學與光譜分析 2021年10期2021-10-17
- 基于譜峰斜率進行變步長搜索的DOA估計方法
]通過固定步長的譜峰進行窮盡搜索，獲得目標的角度信息[5-7]。該方法存在計算量和存儲量龐大、運行時間長、實時性差的問題[8-9]。通常情況下，固定步長[10-11]難以協調計算量和收斂速度之間的內在矛盾。大步長可以簡化計算復雜度，但難以獲得高的估計精度，小步長增加了計算負擔，卻有利于提高分辨性能。變步長算法通常包含大步長的粗搜索和小步長的精搜索過程，可較好地平衡收斂速度和估計精度。文獻[12]深入研究了變步長理論，在低信噪比的微弱信號和大誤差復雜場景下，
測控技術 2021年9期2021-09-28
- 基于圖卷積神經網絡的串聯質譜從頭測序
想，將質譜轉化為譜峰關系圖（spectrum graph），譜峰作為譜圖中的頂點，如果譜峰與譜峰之間的距離等于一個或者兩個氨基酸殘基的分子量，則兩個峰之間用一條邊相連；通過搜索圖中起始點到結束點的最優路徑得到產生這個質譜的候選肽序列。代表性工作包括：2003 年Ma 等［7］發表的PEAKS，通過預處理步驟（圖譜噪聲過濾和圖譜峰聚合）創建譜圖并用動態規劃算法來生成候選肽序列；2005年Frank等［8］發表了針對碰撞誘導裂解（Collision-Induc
計算機應用 2021年9期2021-09-18
- X射線光電子能譜復雜譜圖的非線性最小二乘法分析案例
定量分析。常規的譜峰重疊可通過簡單的單峰、雙峰擬合進行處理，且關于XPS數據的處理方法技巧[6]已有文獻報道；譜圖分析過程中我們有時候還會遇到一些較寬而且峰形非對稱的譜峰，當該譜峰沒有其他元素及化學態干擾時，無需進行特殊處理，直接進行定性和定量分析即可；更多情況下該譜峰區域會有其他元素或者化學態的存在，這會影響到樣品表面元素種類及其化學環境的定性判定和相對定量結果分析。為得到更加精確的定量結果，必須通過分峰擬合的方式將相關譜峰的貢獻扣除，此時常規擬合方法不
分析科學學報 2021年3期2021-07-14
- 基于SVS-603傳感器的波浪反演技術及海上比測數據分析
參數(有義波高、譜峰周期、譜峰浪向等)、能量譜和方向譜，同時還給出了三向加速度及三向位移對應的傅里葉系數，一些性能參數見表1，更具體的信息可參見其說明書[5]。SVS-603已經有一些實用案例，如英國的Planet Ocean使用了該款傳感器。2020年4月8日在青島某碼頭進行了SVS-603波浪傳感器和DWR-MKIII浮標實測數據的對比試驗，當天海況等級二級，適合出海作業，設備布放地點水深10 m，采用單點系泊的方式將DWR-MKIII錨定在指定地點，
山東科學 2021年3期2021-06-10
- 中國河南獨山玉和菲律賓獨山玉中主要礦物的譜學特征
晶格導致橋氧振動譜峰分裂的結果。814、978、1 108 cm-1和1 190 cm-1附近的譜峰分別為硅氧四面體Q0、Q2、Q3、Q4結構單元的反映(表2)。表2 兩個產地獨山玉樣品中長石的拉曼光譜譜峰歸屬Table 2 Attribution of Raman peaks of feldspar in Dushan Yu samples from two origins /cm-1圖3 中國河南獨山玉樣品中長石的拉曼光譜Fig.3 Raman spe
寶石和寶石學雜志 2021年2期2021-05-18
- 簡述基于雙譜變換的通信輻射源個體識別
本文提出一種基于譜峰定位的積分路徑篩選算法，每個積分路徑對雙譜的值計算和特征提取的貢獻情況不同，篩選出離雙譜譜峰較近的矩形積分路徑，提取最大貢獻路徑的雙譜值。利用該篩選算法對信號的雙譜進行二次特征提取，在保證識別準確率的同時有效減少計算維度，最后采用卷積神經網絡進行分類識別。1 基于雙譜的通信輻射源指紋特征提取算法1.1 雙譜變換由于實際電磁輻射的環境較為復雜，輻射信號或噪聲并不完全服從高斯分布，對信號細微特征的分析如果只有幅度信息是不充分的，還需要一定的
科學與信息化 2021年12期2021-05-16
- 基于無基底扣除的數據趨勢累積譜峰檢測算法
。人們提出了許多譜峰檢測的方法,常見的有幅值法[2]、一階導數法[3,4]、二階導數法[5]、小波變換法[6-8]、曲線擬合法[9-11]和遺傳算法[12]等。幅值法實現簡單,但過度依賴于閾值的確定,準確率很低,較少被采用;一階、二階導數法需要數據光滑連續,受波動的影響大,不適合離散采集數據;小波變換法和曲線擬合法均需要人工干預,且需要操作者具備良好的專業知識儲備以及經驗積累,給實際應用帶來一定的困難;遺傳算法對于經驗公式有很強的依賴,誤差很大。目前已有的
色譜 2021年6期2021-05-06
- 基于旋轉模糊對消準則的多重聯合MUSIC解模糊方法
建了一個用于估計譜峰處信號功率的代價函數,用來識別真實峰和虛假峰,以解模糊[7]等;文獻[8-9]使用壓縮感知的方法對陣列進行虛擬插值以解模糊,這類方法不僅運算量較大,往往還需要一些先驗信息(如信號入射方向的范圍)作為插值依據。相較于算法層面的解模糊方法,基于陣列設計的解模糊方法通常利用了稀疏均勻線陣(Sparse Uniform Linear Array, SULA)的幾何特征或陣列流形特征,具有低復雜度和處理簡便等優勢:例如He Z等通過在SULA陣元
信號處理 2021年4期2021-04-19
- 基于改進蟻群算法的二維MUSIC多譜峰搜索研究
空間譜函數上進行譜峰搜索，計算量巨大。如何進行快速有效的譜峰搜索一直是研究的熱點，可將譜峰搜索算法分為兩類：無策略搜索算法和策略搜索算法。無策略搜索方法是指這類算法遵循固定的搜索方法來進行譜峰搜索，代表算法為傳統的均勻遍歷法，該算法根據預設的精度要求來對解空間進行遍歷搜索，計算量大，且計算量隨著精度要求的提高而增大。策略搜索算法中，有一類算法是采用分步搜索的辦法，這類算法的特點是先進行粗搜索，再對部分區域進行細搜素，如文獻[2]提出的算法，該算法將噪聲子空
聲學技術 2021年1期2021-03-10
- 結合子空間旋轉技術的非圓信號快速DOA 估計
但由于引入了二維譜峰搜索，算法運算量龐大，工程實用性大打折扣。為了降低NC-MUSIC 算法的運算復雜度，文獻[9]又提出了非圓Root-MUSIC 算法，利用多項式求根代替二維譜峰搜索，在一定程度上降低了NC-MUSIC 算法的運算復雜度。文獻[10-11]采用凸優化方法將NC-MUSIC 算法中的二維譜峰搜索轉化為一維譜峰搜索，大幅降低了譜峰搜索階段的運算量，但其一維譜峰搜索仍具有較高的運算復雜度。文獻[12-13]通過歐拉變換將復數據轉化為實數據，并
通信學報 2020年11期2020-12-10
- 基于拉曼光譜的已知混合物組分定量分析方法
元素共存條件下的譜峰重疊問題；在此基礎上，利用擬合譜峰的中心波長、光強、半峰全寬和譜峰質心構建特征參數向量，解決了傳統譜峰識別方法難以提取譜峰波形形態特征導致的識別率難以保證的問題。劉燕德等[5]利用600～3 000 cm-1波段的拉曼光譜，并結合支持向量機(SVM), 偏最小二乘(PLS)等定量分析模型分別對三組分食用調和油中各組分進行了快速定量檢測，其中最優PLS模型的決定系數和RMSE分別為0.990 4和0.018 8。高穎等[6]利用非線性最小
光譜學與光譜分析 2020年11期2020-11-05
- 南海北部夏季定點實測波浪統計分析
有效波高、波向、譜峰周期及跨零周期、譜峰波向散布、波面方差等在內的主要波浪參數,并給出其變化規律。同時,對波級、大波最大歷時長度、波譜峰周期及最大歷時長度、有效波高和主波向、有效波高和譜峰周期(Tp)聯合分布進行統計分析。本文基于現場實測資料得到一系列分析結果,旨在為該海區的海洋工程作業提供有效參考。1 數 據1.1 觀測數據狀況1997-04-01—10-15自然資源部第一海洋研究所于南海北部平均水深100 m 左右的觀測站點(114°58'33.24″
海岸工程 2020年3期2020-10-14
- 基于絕對拉曼差譜技術的白酒乙醇濃度測量
—C—O伸縮振動譜峰強度和乙醇濃度的關聯進行的乙醇濃度測量[1]。 類似的， 劉文涵等也利用該譜峰強度來測量乙醇濃度， 他們采用了水的光譜作為內標來標定該譜峰的強度[2]。 這類方法是基于譜峰絕對強度， 會受到熒光背景及實際測量過程的影響， 導致其濃度測量誤差較大。 如果乙醇濃度改變， 除了強度會改變， 乙醇光譜的譜峰位置也會發生變化， 所以吳斌等人利用CH伸縮振動的拉曼位移與乙醇濃度的關系來測量乙醇濃度[3]。 但是這種方法需要對拉曼位移的測量極為準確，
光譜學與光譜分析 2020年7期2020-07-08
- 基于多參量的變壓器油中特征氣體拉曼光譜分析
了各種特征氣體的譜峰歸屬[3]，但在多種氣體混合頻譜的分析上依舊存在許多困難。本文基于變壓器油中特征氣體拉曼光譜檢測實驗平臺，完成了七種混合特征氣體樣本的光譜數據采集。以全譜段中CH4和C2H6所在的部分譜段作為研究對象，提出定點尋峰[4]的方法，并結合多原子特征氣體分子拉曼理論，進行了光譜數據特征量提取研究?？紤]變壓器油中特征氣體含量小，使用偏最小二乘法(partial least squares，PLS)，建立了以混合特征氣體多種拉曼光譜特征量為基礎的
光譜學與光譜分析 2020年6期2020-06-13
- 巖性密度測井儀工作原理與典型故障分析
測井? 原理? 譜峰? 彈簧中圖分類號：P631 ? ?文獻標識碼：A 文章編號：1672-3791（2020）04（c）-0017-02核測井作為地球物理測井的一個分支，主要依據巖石及其孔隙流體的核物理性質，利用放射性異常和射線與物質的相互作用，測量放射性強度分布和能量變化規律，確定各種地質和工程參數，分析地層巖石的化學成分和含量。巖性密度測井儀是核測井技術中最重要的測井儀器之一。利用該儀器一次測井可獲得地層的光點指數Pe和地層體積密度ρb，主要用于確定
科技資訊 2020年12期2020-06-03
- 基于FPGA的二維譜峰搜索算法硬件架構設計
意義［5－6］。譜峰搜索的FPGA實現的主要難點是計算量比較大，消耗的硬件資源比較多，因此在減少資源消耗的同時滿足估計精度和實時性要求成為相關研究的熱點［7］。在信號處理技術的發展過程中，譜峰搜索的FPGA實現的最初應用是針對一維信號進行處理［8－9］。針對不同的成本和速度要求，文獻［10］采用一維脈動結構實現空間譜的計算，加速了譜峰搜索，在200 MHz工作頻率下耗時57μs實現了精度為0．5°的一維搜索。文獻［11］提出了基于Chirp－z變換的搜索方
空天防御 2020年1期2020-04-13
- 葉輪口環間隙對離心泵性能和振動影響的 試驗研究
口環變化這些特征譜峰不隨間隙的增加而消失。根據泵體運轉時質量M 和勁度系數k 公式，由固有頻率公式：得出f0=25 Hz 是設備的共振頻率。而40 Hz是轉速2 400 r/min 對應的轉頻，50 Hz 則是輸入的電流頻率。圖5 低轉速低頻段不同口環功率譜信號對比出口泵體與進口泵體在0.5 Hz 處與葉頻的210 Hz 處的譜峰如圖6 所示，0.5 Hz 對應間隙處液體在回流過程中，與口環發生長周期沖擊的振動頻率。210 Hz 對應轉軸的軸頻，從圖6 可
流體機械 2020年1期2020-03-04
- 淺海波導中簡正波干涉特征頻率增強?
頻譜干涉簡正波的譜峰頻率存在關系式[1]對于運動目標，T時刻基陣波束輸出信號自相關函數經warping變換后譜峰頻率為即假定該時間段內初始距離與徑向速度之比等于真實距離與徑向速度的比值時，warping 變換頻譜位置隨距離不變，可以實現同相相干累加。在距離未知時，只需求得距離與徑向速度的比值即可。將式(3)反變換到時域，得到第i時刻波束輸出的信號形式：對式(10)的自相關函數Rbi按照式(6)的變換得到其頻譜表示為式(14)中，SNp表示多拍信號累計war
應用聲學 2020年6期2020-03-03
- 大洋多金屬結核中鐵錳質礦物拉曼光譜特征初探*
0個礦物標準拉曼譜峰，該數據庫中水羥錳礦和鋇鎂錳礦均來自陸地礦床中，海洋中形成的水羥錳礦和鋇鎂錳礦的結構與陸地上形成的有所差異，前人多用紅外光譜進行研究，關于這2種礦物拉曼光譜方面的研究資料仍然不多。由于鐵錳質礦物的特征譜峰較為接近，多金屬結核和結殼的拉曼譜峰識別困難，無法進一步獲取多金屬結核結殼顯微結構、微區成分和結構以及它們相關關系等信息。本文選取西太平洋海山區多金屬結核樣品進行拉曼光譜分析，探討海洋中形成的水羥錳礦和鋇鎂錳礦的拉曼譜峰特征，豐富多金屬
礦床地質 2020年1期2020-02-27
- 激光拉曼技術在珠寶成分檢測中的應用
中得到的光譜特征譜峰進行分析來完成對翡翠的填充成分檢測。2.1 拉曼光譜檢測拉曼光譜檢測是用改進的翡翠樣品進行，利用酸洗漂白的翡翠原料中許多裂縫，這樣就使其透明度降低[3]。用聚苯乙烯樹脂填充裂縫是必要的，以改善其原料的透明度。同時用石蠟對填充的原料進行拋光。一旦在樣品的光譜檢測到有機物的拉普峰就可以說明是通過填充的翡翠B貨。2.2 天然翡翠樣品的拉曼光譜檢測實驗檢測到的天然翡翠樣品的拉曼光譜圖用圖1描述。圖1 天然翡翠樣品拉曼光譜圖從中能夠看出365cm
商品與質量 2019年11期2019-07-25
- 茶葉中甲萘威農殘表面增強拉曼光譜 (SERS)結合快速前處理檢測方法的建立
3W優化計算拉曼譜峰,計算方法為B3LYP,計算基組6-31G,由GaussView 4.1分析計算結果,得到甲萘威理論計算拉曼譜圖。1.2.5 茶葉提取液基質優化 茶葉中樣品前處理是影響分析農殘檢測的關鍵,通過對比PSA和NBC填料及用量對茶葉基質的凈化效果,優選出最佳填料及用量,以提高方法的檢測精度和靈敏度。1.2.5.1 PSA填料用量優化 分別稱取0、50、100、150、200、250 mg PSA填料于6個10 mL離心管中,分別加入200 m
食品工業科技 2019年10期2019-07-10
- 釔鋁石榴石在高壓下的光學性質第一性原理研究
加載將導致其反射譜峰強度降低、譜峰由一個分裂為兩個, 同時, 隨壓力逐漸增加它們還出現了藍移的現象. 對比分析120 GPa處的理想和缺陷晶體數據可以看出, 氧空位缺陷的存在將使得這些譜峰強度進一步地減弱, 而且還引起第一個譜峰(波長在97nm處)進一步藍移以及第二個譜峰(波長在115nm處)顯著紅移.圖2 YAG晶體在高壓下的反射譜Fig. 2 The reflection spectra of YAG crystal at high pressure4
原子與分子物理學報 2019年3期2019-07-08
- 水平運動模擬器復演隨機海浪譜實驗*
則運動，通過改變譜峰周期和有效波高分析不同參數下該模擬平臺實際運動位移的能譜曲線與理論譜的差異性，并討論兩種設計譜所產生隨機運動位移的主要統計特征。1 海浪譜及其生成的隨機運動位移1.1 兩種海浪譜表達式J譜的表達式[12]為其中：Hs和Ts分別為有效波高和周期；Tp和fp分別為譜峰周期和頻率；γ=3.3為譜峰增強因子。B譜的表達式為(5)其中：Hs為有效波高；ωp為譜峰頻率。該譜由Bretschneider在1959年通過無因次波高和無因次波長的聯合分布
振動、測試與診斷 2019年2期2019-05-09
- 褐簾石的譜學特征*
，指派了部分拉曼譜峰的歸屬。雖然目前對于褐簾石的譜學特征已經有了部分研究成果，但是天然的褐簾石拉曼光譜的譜峰比較復雜，且褐簾石的紅外光譜研究還未展開，也未對這些譜峰進行詳細的歸屬指派。因此，本次研究基于系統的電子探針和拉曼、紅外光譜測試來對6個不同產地的褐簾石單晶進行了詳細的分子振動光譜研究，對部分譜峰進行指派，并分析譜峰遷移與褐簾石成分間的關系。1 實驗樣品、實驗條件及方法1.1 樣品的巖相學特征實驗中的褐簾石單晶來自6個不同產地的巖石，其中M1663樣
巖石學報 2019年1期2019-02-18
- 空間譜估計經典MUSIC算法性能分析
空間譜函數，通過譜峰搜索，檢測信號的DOA。窄帶遠場信號的DOA模型為：由陣列的接收數據得到數據協方差矩陣為R；對R進行特征值分解，由R的特征值對信源數進行判斷和估計；確定信號子空間US和噪聲子空間UN。理想條件下，信號入射方向的陣列流矢量與噪聲子空間正交，即aH（φ，θ）UN=0；根據信號參數范圍進行譜峰搜索通過對（φ，θ）進行二位掃描，搜索索PMUSIC（φ，θ）的峰值位置，即可確定信號入射方向。2.3 MUSIC算法性能仿真分析2.3.1 MUSIC
數字通信世界 2018年10期2018-11-12
- 基于NIR-SERS基底的肺癌氧合血紅蛋白NIR-SERS光譜研究
ERS光譜共有的譜峰；圖中健康人和肺癌患者光譜譜峰強度有明顯區別，相比于肺癌患者，在 662、723、816 cm－1等位置處健康人氧合血紅蛋白NIR?SERS光譜譜峰強度相對較大；473、816、1583 cm－1處健康人的氧合血紅蛋白NIR?SERS光譜出現的拉曼譜峰較肺癌患者更為明顯。另外，在1583 cm－1處，健康人氧合血紅蛋白平均NIR?SERS 光譜出現藍移現象，藍移至 1579 cm－1，肺癌患者在1208、1425 cm－1處譜峰出現紅移
轉化醫學電子雜志 2018年6期2018-07-10
- 不同海浪譜激勵下矩形液艙內液體晃蕩試驗研究
討論．當具有相同譜峰周期和有效波高時Bretschneider譜和JONSWAP譜的能譜密度函數具有較大的不同，前者波浪能量在頻域上的分布相對分散，譜形較平緩，屬于典型的寬頻帶譜；后者波浪能量在頻域上的分布相對集中，譜形較尖銳，離散度高，屬于典型的窄頻帶譜．為進一步探索不同隨機海浪譜激勵下的液體晃蕩統計特征，本研究以典型的寬頻帶Bretschneider譜和窄頻帶JONSWAP譜兩種譜，分別作為輸入譜驅動液體晃蕩平臺作隨機運動，比較分析不同隨機運動激勵下矩
大連理工大學學報 2018年3期2018-05-30
- 尾后軸承剛度對潛艇結構聲輻射特性的影響
振動和輻射噪聲的譜峰頻率，降低譜峰峰值。通過改變艇體結構的的聲學特性，使設備激振力的譜峰頻率與結構振動和輻射噪聲的譜峰頻率錯開，從而實現對潛艇輻射噪聲的控制。1 基本方程1.1 計算模型以單殼體SUBOFF[11]潛艇模型為研究對象，模型的主要結構參數如表1所示，板厚分布如圖1所示，其中耐壓殼板厚除艙壁附近是6 mm以外，其余都是4 mm。采用PATRAN有限元軟件對SUBOFF潛艇模型進行有限元建模，其中螺旋槳采用實體單元建模，其他結構主要采用面單元和梁
船舶力學 2018年2期2018-03-19
- 雙譜圖在語音分析中的應用
均存在非常明顯的譜峰，且譜峰較為清晰，圖像比較集中，譜峰幅值層次非常清楚，主要集中在對角區域，即(50，50)和(200，200)附近，而另外一個對角線區域卻未出現明顯的譜峰，中間部分亦無較為明顯的譜峰，其譜峰底部較為細小。從女生的雙譜圖可以看出，雙譜圖底部均較為粗大，波峰個數較多，較雜，圖形更為紊亂，且除了一個對角線上出現較為明顯的譜峰外，另一對角線上(50，200)和(200，50)處也出現了非常明顯的譜峰。另外，其譜峰覆蓋頻率較廣，幾乎覆蓋整個圖譜區
傳感器與微系統 2018年2期2018-01-27
- 隨機波浪下泰勒離散系數的時域解
面序列）和譜型（譜峰周期、有效波高、譜峰升高因子）對波浪離散系數的影響；計算結果表明：同一譜型不同波序列對泰勒縱向離散系數穩定值和穩定時間無影響；不規則波譜峰周期越大，縱向離散系數K/D越小，穩定時間越短；有效波高越大，縱向離散系數K/D越大，穩定時間越長；譜峰升高因子越大，泰勒離散系數K/D越大，穩定時間越長；與規則波相比，不規則波的泰勒離散系數K/D的值略小10%～30%。泰勒離散；隨機波浪；粒子追蹤目前海洋污染日益嚴重。準確掌握海洋中污染物的離散規律
海洋通報 2017年6期2018-01-09
- 核磁共振法測定EVA中的VA含量和序列結構
5.3～4.7的譜峰歸屬于VA中的—CH—的質子氫（圖1a中*位置），δ在1.96處的譜峰歸屬于VA中的—CH3的質子氫，δ為1.8～0.4的譜峰歸屬于VA和乙烯中所有—CH2—的質子氫。圖1 EVA的結構示意及其1H-NMRFig.1 Structure schematic and 1H-NMR spectra of EVAEVA中VA和乙烯的含量可分別按式（1）和式（2）計算。式中：A5.3～4.7，A2.8～0.5分別對應δ為5.3～4.7，2.8～
合成樹脂及塑料 2017年6期2017-12-05
- 紅外研究聚羧酸減水劑析出晶體現象
PEG的可靠性。譜峰a與譜峰4相比較，在保留原料APEG中相同的官能團的同時，出現有1 625、1 394、1 203、1 045 cm-1等吸收峰，其對應的官能團分別為酰胺基的-C=O的伸縮振動，偕二甲基的吸收峰，磺酸鹽的吸收峰?？梢钥闯?2-丙烯酰胺基-甲基丙磺酸引入到APEG鏈上，和當初設想吻合，并且合成的過程中無沉淀及結晶現象。譜峰4與譜峰5對比，相比較官能團的吸收峰，譜峰5的吸收峰的強度明顯的強于譜峰4，并且在1 697 cm-1有吸收峰，該峰為
當代化工 2017年9期2017-10-11
- XPS數據處理方法技巧
antage進行譜峰識別、元素及化學態譜峰重疊確認的處理方法和技巧。X射線光電子能譜儀(XPS)；Avantage軟件；譜峰識別；分峰擬合目前X射線光電子能譜(XPS)技術[1]是應用非常廣泛的的一種表面分析技術，其可以提供材料表面3～10 nm左右的元素組成及化學態信息。與其他表面分析手段俄歇電子能譜儀(AES)、二次離子質譜儀(SIMS)等相比，XPS 的最大特點便是能獲取豐富的化學信息，并且對樣品表面的損傷最輕微，定量分析效果較好。通過XPS與離子刻
山東化工 2017年12期2017-09-06
- X射線熒光光譜法對釩氧化物中不同價態釩的定量分析
分析2.3.1 譜峰合成法價態定量分析圖1 譜峰合成法價態定量分析2.3.2 譜峰分解法價態定量分析圖2 譜峰分解法價態定量分析3 結語采用X射線熒光光譜法可以對釩氧化物中不同價態釩進行定量分析，采用譜峰合成法價態定量分析和譜峰分解法價態定量分析這兩種分析方法都可以得到人工配制的混合物標樣，兩種方法測定的結果基本相同，和標準值一致性好。[1]陽亞玲,顏文斌,蔡俊,等.溶液制樣-偏振能量色散X射線熒光光譜法分析石煤釩礦中五氧化二釩[J].冶金分析,2014,
化工管理 2017年21期2017-08-22
- 居里點裂解氣相色譜/質譜聯用檢測輪胎用功能樹脂
T譜庫檢索可知，譜峰1為異戊二烯的特征峰，譜峰2為二戊烯（異戊二烯二聚體）的特征峰，譜峰3為異戊二烯多聚體的特征峰，可以表征該樹脂為C5石油樹脂。圖1 C5石油樹脂的GC/MS譜2.1.2 Koresin超級增粘樹脂Koresin超級增粘樹脂是德國巴斯夫化學公司的經典產品，它是丁基苯酚和乙炔的縮合物，是一種長效增粘樹脂，不影響膠料硫化特性，還可以改善加工性能和物理性能。Koresin超級增粘樹脂的GC/MS譜見圖2。從圖2可以看出：液體汽化進樣和裂解汽化進
輪胎工業 2017年10期2017-07-23
- 利用EEMD及超導重力數據探測超低頻地球自由振蕩模態分裂信號：探測實例
生相應的譜線(或譜峰)分裂耦合現象，同時地幔的橫向不均勻性和內核的各向異性會導致自由振蕩譜的異常分裂[3]。此外，影響地球自由振蕩譜形態的因素還包括地球物理學結構橫向和徑向的不均勻性、地球內部結構的各向異性、非完全彈性以及震源機制性質等[2,4]。地球自由振蕩頻譜的振幅與震源機制有關[4]，我們將觀測到的自由振蕩的周期和振幅與PREM理論模型的振蕩周期和振幅相比較，就可以對地球內部結構進行不同于體波和面波的另一種約束[2,4]。由于地球長周期自由振蕩的振幅
大地測量與地球動力學 2016年8期2016-08-16
- 氣相色譜/質譜聯用分析橡膠制品噴霜析出物
的鄰苯二甲酰亞胺譜峰、保留時間17.850 min處的二環己基二硫化物譜峰，可以推斷析出物主要成分為防焦劑CTP；由其他譜峰推斷存在少量防老劑4010NA和微量硬脂酸酯類化合物，這些少量或微量配合劑析出是正常遷移，不屬于噴霜。圖1 硫化膠片噴霜析出物的GC/MS總離子流色譜2.2 汽車門窗膠條汽車門窗膠條表面出現白霜，該膠條噴霜析出物的GC/MS總離子流色譜見圖2。結合客戶提供的近10種有噴霜可能的原材料，由保留時間28.961 min處的譜峰推斷存在大量
橡膠科技 2016年2期2016-07-30
- 1H-NMR表征熱塑性彈性體SIS的微觀結構
MR）不同區域的譜峰進行了歸屬，分析了芳烴區域、烯烴區域和烷烴區域相應的結構特征。在此基礎上建立了利用1H-NMR準確地測定SIS中非嵌段苯乙烯、嵌段苯乙烯、總苯乙烯、異戊二烯-1,4結構和異戊二烯-3,4結構含量的分析方法，同時可以利用1H-NMR粗略地測定SIS中異戊二烯順式-1,4結構和反式-1,4結構的含量。苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物 核磁共振氫譜 微觀結構苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SIS）是一種熱塑性彈性體，兼具橡膠和塑料的性質
合成樹脂及塑料 2015年1期2015-12-01
- 沙林的密度泛函理論研究
化，從而沒有對應譜峰的出現.根據分子的振動類型的不同可將沙林分子的紅外振動光譜劃分為4個區域：I（0～1300）、II（1300～1450）、III（1450～3000）和IV（3000～4000）cm-1。此外，基本上紅外光譜的每條譜峰都是由多個振動模式疊加而成的。圖3 沙林分子的振動模式Fig.3 Vibration modes of sarin在（0～1300）cm-1區域，分子的振動類型主要以分子內各基團的整體轉動或擺動為主，其中最強峰出現在100
化學工程師 2015年4期2015-11-23
- 第一性原理研究富勒烯衍生物PCBM的近邊X射線吸收精細結構譜
石墨譜線中相似的譜峰,這個肩峰的出現則被認為是C60出現的聚集態所導致的.到目前為止,關于這個特征譜峰的來源還沒有確切的結論,因此我們需要深入的理論研究來解釋這個譜峰.本工作中,我們利用密度泛函理論(DFT)對 PCBM的碳原子1s軌道的近邊X射線吸收精細結構譜進行了研究.計算中我們采用孤立的PCBM分子,同時對分子中不同組成部分的貢獻分別進行了研究.詳細地研究了譜線中的第一個π*共振的精細結構.結果顯示第一個π*共振吸收是由富勒烯和苯環中碳原子的1s軌道
物理化學學報 2015年8期2015-09-03
- 吉林大學超硬材料實驗室購置HORIBA光譜儀用于高壓拉曼研究
可以獲得更準確的譜峰位置,并能區分彼此靠近的譜峰。影響光譜分辨率的因素有光譜儀焦長和光柵刻線密度。光柵的衍射極限使它的使用范圍有所限制,因此,光譜儀的焦長對于光譜分辨率有著極其重要的影響。LabRAM HR Evolution的焦長為800mm,是單級拉曼光譜儀中焦長最長的,也就是光譜分辨率最高的一款儀器。高壓會引起相變或譜峰位置的偏移,研究峰位位移可以定量計算壓力的變化。因此,高光譜分辨率對于此類研究非常重要。(儀器信息網)
超硬材料工程 2015年1期2015-02-23
- 重疊峰解卷積在能譜面分布中的新應用
結果表明：未采用譜峰解卷積時，Ti元素和Ba元素的能譜面分布基本相同，但元素定量分析結果顯示Ti和Ba元素并非分布在相同的區域，即未采用譜峰解卷積的Ti-Ba元素能譜面分布分析有誤；而采用譜峰解卷積技術后，可以清晰地觀察Ti元素和Ba元素分布在不同的區域。由此可知，對于具有重疊峰的元素能譜面分布（重疊峰元素未形成化合物)，可采用重疊峰解卷積來解決元素的譜峰重疊問題。X-射線能譜儀；重疊峰；譜峰解卷積；元素面分布0 引 言掃描電子顯微鏡（scanning e
中國測試 2015年10期2015-02-20
- 代謝組學數據預處理譜峰對齊方法的研究現狀*
謝組學數據預處理譜峰對齊方法的研究現狀*蔡富文 羅 瀟 謝 彪 劉美娜△哈爾濱醫科大學公共衛生學院衛生統計學教研室(150081)代謝組學(metabolomics/metabonomics)是繼基因組學、轉錄組學和蛋白質組學之后新近發展起來的一門學科，是目前組學研究領域的熱點之一。其概念最早是由英國學者Nicholson等[1]在1999年基于核磁共振(nuclear magnetic resonance，NMR)分析的基礎上提出的，通過對生物體液、組織
中國衛生統計 2015年5期2015-01-27
- 基于LC/MS的代謝組學數據并行處理研究
可行性要求；按照譜峰分組，實現并行處理的負載均衡，使得并行時間最短。希望通過該并行方法，解決單計算節點數據處理慢的問題，有效加快海量代謝數據處理的速度。1 研究的理論基礎并行處理是指同時使用多個計算節點解決問題。一個問題的并行化需要考慮兩個方面：一是問題可并行，即計算任務能分解成多個部分同時執行；二是并行處理的負載均衡問題，即多個計算節點下解決問題的耗時要少于單個計算節點下的耗時[16]。從程序和算法設計的角度看，并行處理可分為任務并行和數據并行。其中，任
質譜學報 2015年6期2015-01-16
- 不同隨機波影響因子下張力腿平臺動力響應
隨機波有義波高、譜峰周期和入射波方向對張力腿平臺各自由度運動響應和頂端張力的影響。結果顯示，本文各工況各自由度最大位移均滿足設計要求?？v蕩、垂蕩和首搖運動幅值對有義波高較為敏感；平面內運動對譜峰周期較敏感，而譜峰周期對平面外運動影響不大；平面內運動對入射波角度較敏感?？v蕩和首搖為低頻運動，垂蕩和縱搖為高頻運動，其中垂蕩與縱蕩相耦合；由于高頻載荷引起平臺升沉、橫搖和縱搖運動，而這3種運動又作用于張力腿軸向振蕩，從而使得張力腿頂端張力表現為高頻響應。時域耦合；
艦船科學技術 2014年7期2014-07-31
- 基于廣義MUSIC算法的低仰角估計新方法
，提出了一種新的譜峰搜索方法，該文利用目標距離信息將2維角度搜索轉化為1維搜索，降低了運算量。文獻[9]在文獻[8]基礎上提出一種多徑衰減系數和仰角聯合估計的算法。針對多徑情況下的低仰角目標DOA估計問題，本文首先介紹了廣義MUSIC算法及兩種改進算法，理論分析指出這些算法有效性的實質是對基本譜峰搜索公式的加權。權值的不同導致了角度估計性能的差異。在此基礎上，本文分析了權值及目標角度位置對 DOA估計結果的影響，提出了基于廣義MUSIC算法的低仰角估計方法
雷達學報 2013年4期2013-10-03
- 基于AR模型譜估計的調制方式自動識別算法
的功率譜，提出了譜峰的個數和譜峰的峰態量兩個新特征值并給出了新特征值的計算方法，實驗證明新特征值在低信噪比情況下識別性能很好.1 基于現代譜估計的調制信號功率譜1.1 現代譜估計和經典譜估計的區別經典譜估計方法的方差性能較差，分辨率較低，估計出的譜不夠平滑.方差性能差的原因是無法實現功率譜密度原始定義中的求均值和求極限的運算；分辨率低的原因是對周期圖法假定數據窗以外的數據全為0，對自相關法假定了在延時窗以外的自相關函數全為0；估計出的譜不夠平滑是因為不具備
河南工程學院學報(自然科學版) 2012年3期2012-11-22
- 香蘭素的密度泛函理論研究
和形成特點，并對譜峰的形成機理進行了探討，以期能為更好的了解和利用香蘭素提供理論支持。1 計算方法運用Gaussian 09計算程序，在B3LYP/6-31G（d）水平上對由GaussView和Chemoffice軟件構建的香蘭素分子初始構型進行了結構優化和頻率計算，最后對計算所得的構型進行了頻率分析，發現計算所得頻率無虛頻，從而確定得到的構型為穩定構型。最后利用Gaussview圖形軟件將頻率分析數據轉換為紅外振動光譜進行分析。文中對計算所得到的振動頻率
化學工程師 2012年12期2012-06-27
- 磁流變減振系統的雙譜分析研究
劇烈，存在較多的譜峰高點;當I=1 A時，減振系統振動程度減小，譜峰高點分布減少，且分布區域較無電流輸入時發生很大變化.3.2.2 相位分析對應兩種實驗狀態的相位分析如圖8、9所示.圖8 電流I=0 A時的信號相位譜圖9 電流I=1 A時的信號相位譜明顯可見，I=0 A時磁流變減振相位落差較大，且分布不均勻;而I=1 A時，相位分布相較之下趨于均勻.說明磁流變減振系統存在比較明顯的二次相位耦合，即明顯的非線性現象，主要是由減振臺滾動軸承、齒輪等零件存在調制
哈爾濱商業大學學報（自然科學版） 2012年3期2012-03-12
- 對氯硝基苯吸附在銀納米粒子上的偶聯反應
具有非常強的拉曼譜峰.在鎳(111)表面,其拉曼強度可得到進一步增強,如在表面吸附層中的硝基對稱伸縮振動的拉曼散射截面約是氣相的29倍.3在電化學界面,Weaver等4研究了硝基苯在金電極上的還原反應,認為在堿性條件下硝基苯分子還原產生羥基苯胺、氧化偶氮苯及偶氮苯.Osawa等5報道對硝基苯硫酚還原為對巰基苯胺的表面增強拉曼光譜后,認為異常增強的SERS譜峰來自還原產物對巰基苯胺.因在可見光輻射下,對硝基苯硫酚也可還原到對巰基苯胺.同時,對巰基苯胺本身吸附
物理化學學報 2012年12期2012-03-06
- N2O分子C1Π態的吸收光譜及解離動力學
出三個分立的振動譜峰疊加在寬吸收背景上,譜峰間隔分別是521和482 cm-1.前人的高精度量子化學計算表明C1Π態在N—O鍵長方向表現為無勢壘的排斥態,而在N—N鍵伸縮及N2O彎曲振動方向則表現為束縛態,因此觀測到的振動譜峰被歸屬為激發態的Feshbach共振.通過反Fourier變換可以得到Feshbach共振對應的非穩定周期軌道的特征周期為61 fs,相應的振動頻率為546 cm-1.鑒于這一頻率與彎曲振動頻率非常接近,非穩定周期軌道被認為是由C1Π
物理化學學報 2010年1期2010-12-05
- 重水環境下的氧化大豆蛋白傅里葉變換紅外(FT-IR)分析
RSP3)附近譜峰分量的出現,二是酰胺 I′各譜峰分量向低波數方向位移。此結論是在對反應體系中LA濃度在 3.14×10-3～7.51×10-3mol/L范圍之間的反應樣品研究后得出的,說明反應體系中LA濃度不同,蛋白質分子間相互作用的強度不同;由于分子間β-折疊的形成與蛋白質分子間較強的相互作用有關,這些特征譜峰的出現反映了因氧化性修飾而發生聚集的蛋白質分子之間氫鍵作用的加強。大豆蛋白 脂肪氧合酶 亞油酸 氧化性修飾 FT-I R通過建立由脂肪氧合酶
中國糧油學報 2010年5期2010-11-04